Кв109 маркировка: КВ109В, Варикап, селекторы каналов телевизионной техники [эпитаксиально-планарные], Россия

Содержание

Варикап — это… Что такое Варикап?

Обозначение варикапа на схемах.

Варикап (от англ. vari(able) — «переменный», и cap(acity) — «ёмкость») — полупроводниковый диод, работа которого основана на зависимости барьерной ёмкости p-n перехода от обратного напряжения. Варикапы применяются в качестве элементов с электрически управляемой ёмкостью в схемах перестройки частоты колебательного контура, деления и умножения частоты, частотной модуляции, управляемых фазовращателей и др.

Обратное напряжение на диоде.

При отсутствии внешнего напряжения в p-n-переходе существуют потенциальный барьер и внутреннее электрическое поле. Если к диоду приложить обратное напряжение, то высота этого потенциального барьера увеличится. Внешнее обратное напряжение отталкивает электроны в глубь n-области, в результате чего происходит расширение обеднённой области p-n-перехода, которую можно представить как простейший плоский конденсатор, в котором обкладками служат границы области. В таком случае, в соответствии с формулой для ёмкости плоского конденсатора, с ростом расстояния между обкладками (вызванной ростом значения обратного напряжения) ёмкость p-n-перехода будет уменьшаться. Это уменьшение ограничено лишь толщиной базы, далее которой переход расширяться не может. По достижении этого минимума с ростом обратного напряжения ёмкость не изменяется.

Промышленностью выпускаются варикапы как в виде дискретных элементов (например, КВ105, КВ109, КВ110, КВ114, BB148, BB149), так и в виде варикапных сборок (например, КВС111).

Основные параметры

  • Общая ёмкость — ёмкость, измеренная между выводами варикапа при заданном обратном напряжении.
  • Коэффициент перекрытия по ёмкости — отношение ёмкостей при двух заданных значениях обратного напряжения на варикапе.
  • Добротность — отношение реактивного сопротивления варикапа на заданной частоте к сопротивлению потерь при заданном значении ёмкости или обратного напряжения.
  • Постоянный обратный ток — постоянный ток, протекающий через варикап при заданном обратном напряжении.
  • Максимально допустимое постоянное обратное напряжение.
  • Максимально допустимая рассеиваемая мощность.
  • Температурные коэффициенты емкости и добротности — отношение относительного изменения емкости (добротности) варикапа к вызвавшему его абсолютному изменению температуры. В общем случае сами эти коэффициенты зависят от значения обратного напряжения, приложенного к варикапу.
  • Предельная частота варикапа — значение частоты, на которой реактивная составляющая проводимости варикапа становится равной активной составляющей. Измерение предельной частоты производится при конкретных заданных обратном напряжении и температуре, которые в свою очередь зависят от типа варикапа.

Литература

  • Пасынков В. В., Чиркин Л. К. Полупроводниковые приборы: Учебник для вузов. — 4-е перераб. и доп. изд. — М.: Высшая школа, 1987. — С. 184—188. — 479 с. — 50 000 экз.
  • Диоды и тиристоры / Чернышев А. А., Иванов В. И., Галахов В. Д. и др.; Под общ. ред. А. А. Чернышева. — 2-е изд., перераб. и доп. — М.: Энергия, 1980. — 176 с. — (Массовая радиобиблиотека. Выпуск 1005). — 190 000 экз.

Ссылки

Реестр областной собственности Воронежской области

Трансформаторная станция Острогожский муниципальный район, г. Острогожск, пер. Мельничный, д. 2а государственное бюджетное профессиональное образовательное учреждение Воронежской области «Острогожский многопрофильный техникум» Лит.2А 10.7
«Ольховатка — Караяшник — Юрасовка» — х.Высокий Воронежская область, Ольховатский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Панино — Верхняя Хава — М.Приваловка» — «Воронеж — Тамбов» — Пр.Хава — Верхняя Хава» Воронежская область, Верхнехавский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
АПТЕЧНЫЙ ПУНКТ Воронежская область, Аннинский муниципальный район, с. Новый Курлак, ул. Степная, д. 1, литера пом.1 казенное предприятие Воронежской области «Воронежфармация» Кадастровый номер: 36:01:0390010:78 Лит.А, а, а1 79.3
ВЕТЕРИНАРНЫЙ УЧАСТОК г. Воронеж, ул. Белорусская, д. 2а бюджетное учреждение Воронежской области «Воронежская городская станция по борьбе с болезнями животных» А,А1,А2,А3,а (№ помещ. на поэтажном плане пом.I лит.А: 1-4; пом.II лит.А: 2-4, лит.А1: 5-6, лит.А2: 1, лит.А3: 7; пом.III лит.а: 1) 95.2
ЗДАНИЕ — КАНАЛИЗАЦИОННО-НАСОСНАЯ СТАНЦИЯ (КНС) г. Воронеж, п. Лесной, д. 1 бюджетное учреждение Воронежской области «Воронежский областной дом-интернат милосердия для престарелых и инвалидов» Лит.Л (№ на поэтажном плане 1-4) 121.8
ЗДАНИЕ (СКЛАД ГСМ) г. Воронеж, п. Лесной, д. 1 бюджетное учреждение Воронежской области «Воронежский областной дом-интернат милосердия для престарелых и инвалидов» Лит.О (№ на поэтажном плане 1) 32.7
«c.Нижнедевицк — Скупая Потудань»-с. Першино Воронежская область, Нижнедевицкий муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Александровка — Кривоносово» — с.Жилино Воронежская область, Россошанский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Анна — Бобров» — c.Березовка Воронежская область, Аннинский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Анна — Бобров» — c.Коршево Воронежская область, Бобровский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Анна — Бобров» — п.Старая Тойда Воронежская область, Аннинский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Анна — Бобров» — п.Сухая Березовка — Юдановка Воронежская область, Бобровский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Анна — Бобров» — с.Старая Чигла Воронежская область, Аннинский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Анна — Мосаловка» — с.Сабуровка Воронежская область, Аннинский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Архангельское — Абрамовка» — Вязовка — Еланка Воронежская область, Таловский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Архангельское — Абрамовка» — п.Сороковой Воронежская область, Таловский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Архангельское — Абрамовка» — с.Артюшкино Воронежская область, Аннинский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Архангельское — Абрамовка» — Синявка — Новогольский 2 Воронежская область, Таловский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Архангельское — Семеновский» — Дерябкино Воронежская область, Аннинский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Архангельское — Семёновский» — п.Привольный Воронежская область, Эртильский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Архангельское — Семёновский» — с.Ростоши Воронежская область, Эртильский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Белгород — Павловск» — Марьевка — Новогеоргиевка Воронежская область, Ольховатский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Белгород — Павловск» — р.п.Ольховатка Воронежская область, Ольховатский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Белгород — Павловск» — с.Архиповка Воронежская область, Россошанский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Белгород — Павловск» — с.Бабка Воронежская область, Павловский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Белгород — Павловск» — с.Белогорье Воронежская область, Подгоренский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Белгород — Павловск» — с.Верхний Карабут Воронежская область, Подгоренский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Белгород — Павловск» — с.Семейка Воронежская область, Подгоренский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Белгород — Павловск» — Семейка»- х.Куренное Воронежская область, Подгоренский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Белгород — Павловск» — Суд-Николаевка — Покровка Воронежская область, Подгоренский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Белгород — Павловск» — х.Должик Воронежская область, Подгоренский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Белгород — Павловск» — х.Комарово Воронежская область, Россошанский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Белгород — Павловск» — х.Морозовка Воронежская область, Подгоренский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Белгород — Павловск» — х.Песчаный Воронежская область, Ольховатский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Белгород — Павловск» — х.Побединщина Воронежская область, Подгоренский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Белгород — Павловск» — х.Ясиновка Воронежская область, Ольховатский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Белгород — Павловск» — Шапошниковка Воронежская область, Ольховатский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Березовка — Тамбовка» — п.Московский Воронежская область, Таловский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Бобров — Верхний Икорец — Ильич» — п.Нескучный Воронежская область, Бобровский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Бобров — Верхний Икорец — Ильича — Юдановка» Воронежская область, Бобровский муниципальный район автомобильная дорога «Бобров — Верхний Икорец — Ильича — Юдановка» Департамент дорожной деятельности Воронежской области Кадастровый номер: 36:20:0000000:1017 72.9
«Богучар — Кантемировка» — охровый завод Воронежская область, Кантемировский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Богучар — Кантемировка» — с. Травкино Воронежская область, Богучарский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Богучар — Кантемировка» — с.Бугаевка 2-я Воронежская область, Кантемировский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Богучар — Кантемировка» — с.Данцевка Воронежская область, Богучарский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Богучар — Кантемировка» — с.Лофицкое Воронежская область, Богучарский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Богучар — Кантемировка» — с.Луговое Воронежская область, Богучарский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Богучар — Кантемировка» — с.Писаревка Воронежская область, Кантемировский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Богучар — Кантемировка» — с.Поповка Воронежская область, Богучарский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Богучар — Кантемировка» — с.Смаглеевка Воронежская область, Кантемировский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Богучар — Кантемировка» — с.Талы Воронежская область, Кантемировский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Богучар — Кантемировка» — Скнаровка Воронежская область, Кантемировский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Богучар — Монастырщина — Сухой Донец — 1-ая Белая Горка» — c.Абросимово Воронежская область, Богучарский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Богучар — Монастырщина — Сухой Донец — 1-ая Белая Горка» — Каразеево» — п.Дубрава Воронежская область, Богучарский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Богучар — Монастырщина — Сухой Донец — 1-ая Белая Горка» — Каразеево» — с.Медовое Воронежская область, Богучарский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Богучар — Монастырщина — Сухой Донец — 1-ая Белая Горка» — с.Каразеево Воронежская область, Богучарский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Богучар — Монастырщина — Сухой Донец — 1-ая Белая Горка» — с.Красногоровка Воронежская область, Богучарский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Богучар — Монастырщина — Сухой Донец — 1-ая Белая Горка» — с.Купянка Воронежская область, Богучарский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Богучар — Монастырщина — Сухой Донец — 1-ая Белая Горка» — Терешково Воронежская область, Богучарский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Богучар — Старая Калитва — Россошь» — с.Кулаковка Воронежская область, Россошанский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Богучар — Старая Калитва — Россошь» — с.Стеценково Воронежская область, Россошанский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Богучар — Старая Калитва — Россошь» — с.Цапково Воронежская область, Россошанский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Богучар — Старая Калитва — Россошь» — х.Малая Меженка Воронежская область, Россошанский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Большие Базы — Родина Героя» — гр. Белгородской обл. Воронежская область, Ольховатский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Большие Базы — Родина Героя» — п.Красный Курган Воронежская область, Ольховатский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Большие Базы — Родина Героя» — п.Степное Воронежская область, Ольховатский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Большие Базы — Родина Героя» — сл.Неровновка Воронежская область, Ольховатский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Большие Базы — Родина Героя» — Степное» — п.Конное Воронежская область, Ольховатский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Борисоглебск — Богана — Махровка» — п.Миролюбие Воронежская область, Борисоглебский городской округ Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Борисоглебск — Богана — Махровка» — с.Губари Воронежская область, Борисоглебский городской округ Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Борисоглебск — Богана — Махровка» — с.Чигорак Воронежская область, Борисоглебский городской округ Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Борисоглебск — Петровское» — п.Калиновка Воронежская область, Борисоглебский городской округ Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Борисоглебск — Петровское» — п.Мировой Октябрь Воронежская область, Борисоглебский городской округ Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Верхний Мамон — Гороховка — Ольховатка» — Старая Калитва /через Чупаховку/ Воронежская область, Верхнемамонский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Верхний Мамон — Лозовое — Русская журавка» — с.Лозовое Воронежская область, Верхнемамонский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Верхняя Хава — Нижняя Байгора» — с Верхняя Луговатка Воронежская область, Верхнехавский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Верхняя Хава — Малый Самовец» — Архангельское Воронежская область, Верхнехавский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Верхняя Хава — Малый Самовец» — д.Покровка Воронежская область, Верхнехавский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Верхняя Хава — Малый Самовец» — п.Воля Воронежская область, Верхнехавский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Верхняя Хава — Малый Самовец» — с.Семёновка Воронежская область, Верхнехавский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Верхняя Хава — Нижняя Байгора» — с.Семёновка Воронежская область, Верхнехавский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Воробъевка — Никольское 2-е — Коренное» — х. Нагольный» — гр. Волгоградской обл. Воронежская область, Воробьевский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Воробьевка — Никольское 2-е — Коренное» — с.Никольское Воронежская область, Воробьевский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Воробьевка — Никольское 2-е — Коренное» — х.Горюшкин Воронежская область, Воробьевский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Воробьевка — Никольское 2-е — Коренное» — х.Нагольный Воронежская область, Воробьевский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Воронеж — Луганск» — Архангельское» — с.Архангельское Воронежская область, Хохольский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Воронеж — Луганск» — Архангельское» — с.Борщево Воронежская область, Хохольский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Воронеж — Луганск» — Архангельское» — х.Пашенково Воронежская область, Хохольский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Воронеж — Луганск» — Березово — Завершье Воронежская область, Острогожский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Воронеж — Луганск» — Волоконовка — Новобелая — гр.Луганской области Воронежская область, Кантемировский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Воронеж — Луганск» — Волоконовка — Новобелая» — с. Новобелая Воронежская область, Кантемировский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Воронеж — Луганск» — Волоконовка — Новобелая» — с.Бондарево Воронежская область, Кантемировский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Воронеж — Луганск» — Гайкалово» — х.Свистовка Воронежская область, Каменский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Воронеж — Луганск» — Гайкалово» — х.Хвощеватый Воронежская область, Каменский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Воронеж — Луганск» — Давыдовка Воронежская область, Лискинский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Воронеж — Луганск» — Давыдовка Воронежская область, Острогожский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Воронеж — Луганск» — Давыдовка» — с.Бодеевка Воронежская область, Лискинский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Воронеж — Луганск» — Давыдовка» — с.Петропавловка Воронежская область, Острогожский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Воронеж — Луганск» — Давыдовка» — с.Троицкое Воронежская область, Лискинский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области
«Воронеж — Луганск» — Девица» — с. Болдырёвка Воронежская область, Острогожский муниципальный район Департамент дорожной деятельности Воронежской области

Схема FM радиоприемника

Схема FM радиоприемника

Данную схему fm радиоприемника легко можно увеличить нажав на нее.Данный несложный радиоприемник ловит частоты в диапазоне FM в котором щас в основном и вещают радиостанции..

В статье будут приведены внешний вид деталей, и печатная плата для данного радиоприемника.

 

 

 

 

 

Начинающих могут смутить мало-распространенные элементы, подписанные на схеме как КВ109 и 10,7 МГц. В первом случае под КВ109 понимается элемент варикап, который изменяет свою емкость при изменении напряжения на его выводах. Ниже фотография варикапа и габаритные размеры.

В зависимости от буквенного индекса, варикапы КВ109 маркируются соответствующей цветной точкой. Например, КВ109А маркирован белой точкой. В нашей схеме можно использовать варикапы с любым буквенным индексом. Ножка со стороны маркировки является анодом, а ножка со стороны выпуклой метки – катодом.

Если внимательно посмотреть схему – элементы с маркировкой 10,7 МГц отличаются между собой по количеству выводов. С двумя выводами элемент справедливо можно назвать кварцевым резонатором, но его правильнее называть фильтром дискриминатора.

У некоторых мог возникнуть вопрос о многооборотном переменном резисторе. Это переменное сопротивление, движок которого перемещается медленно и плавно, что позволяет производить точную настройку. Такие переменные многооборотные сопротивления вы могли видеть в старых телевизорах, в блоках настройки каналов. Наибольшее распространение получило сопротивление типа СП3-36. Ниже его фотография.

С торца сопротивления имеется удобная ручка-крутилка. Положение движка легко контролировать визуально по ползунку на валу. Сопротивление можно вклеить в корпус, а через прорезь в корпусе настраивать крутилкой.

 

 

 

 

О катушках

Теперь поговорим о катушках. Катушки очень просты в изготовлении. Раньше для детекторного приемника требовался тонкий обмоточный провод, ферритовый стержень и терпение, чтобы намотать 100-120 витков контурной катушки. Фраза в рисунке схемы у катушки «11 витков / 0,5 / 2,5» говорит о том, что нам потребуется намотать 11 витков проводом диаметром 0,5 мм на оправке 2,5 мм. Обмоточный медный провод диаметром 0,5 мм в лаковой изоляции (ПЭЛ) можно найти в мастерских по ремонту электродвигателей и бытовой техники, либо в других местах. Оправка – это сверло диаметром 2,5 мм. Предварительно выравниваем провод методом вытягивания. Мотаем на оправку плотно, виток к витку. Перед началом намотки зачищаем конец провода на 2-3 мм и сразу облуживаем припоем. После намотки обрезаем провод, оставив вывод 2-3 мм; его также зачищаем и облуживаем. Аналогично делаем вторую катушку на 10 витков. У вас должно получиться нечто подобное.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Маркировка конденсаторов:
1000 пф – маркировка 102
10 пф – маркировка 100
Маркировка резисторов (ориентировочно):
47 кОм – желтый, фиолетовый, оранжевый
4,7 кОм – желтый, фиолетовый, красный

Как правило, приемник начинающего радиолюбителя выполняется «воздушным монтажом», т.к. нет достаточного навыка изготовления печатных плат. По крайней мере, мой первый приемник именно такой и был как и множество других конструкций. Для тех, кто темой печатных плат владеет, предлагаю рисунок печатной платы. Этим рисунком рекомендую руководствоваться при сборке приемника на монтажных платах.

 

Плата в формате LAY скачать

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Цветовая маркировка отечественных варикапов

ДИОД

МАРКИРОВКА

КВ101А полярность обозначается точкой со стороны анода
2В102
КВ102
желтая точка со стороны анода
белая точка со стороны анода
2В104
КВ104А
белая точка со стороны анода
оранжевая точка со стороны анода
КВ109А
КВ109Б
КВ109В
белая точка со стороны анода
красная точка со стороны анода
зеленая точка со стороны анода
КВС111А
КВС111Б
маркируется белой точкой
маркируется оранжевой точкой
2В112Б9 белая точка со стороны анода
2В113А
2В113Б
КВ113А
КВ113Б
белая точка со стороны анода
оранжевая точка со стороны анода
желтая точка со стороны анода
зеленая точка со стороны анода

КВ121А
КВ121Б
полярность обозначается выпуклой точкой со стороны катода
тип обозначается синей точкой или полосой 
тип обозначается желтой точкой или полосой
КВ122А
КВ122Б
КВ122В
оранжевая точка со стороны анода 
фиолетовая точка со стороны анода 
коричневая точка  со стороны анода
КВ123А белая полоса со стороны анода
2В125А выпуклая точка со стороны катода и белая точка со стороны анода
КВ127А
КВ127Б
КВ127В
КВ127Г
белая метка и выпуклая точка со стороны катода 
красная метка и выпуклая точка со стороны катода
желтая метка и выпуклая точка со стороны катода
зеленая метка и выпуклая точка со стороны катода
КВ128А красная точка со стороны анода
КВ129А черная точка со стороны анода
КВ130А
КВ130А9
красная точка со стороны катода
оранжевая точка со стороны анода
КВ131А красная точка со стороны анода
КВ132А белая точка со стороны катода
2В133А полярность обозначается выпуклой точкой со стороны катода тип обозначается красной точкой со стороны катода
КВ134А

КВ134А9

тип обозначается белой (желтой?) точкой со стороны катода 
полярность обозначается выпуклой точкой со стороны катода
тип и полярность обозначаются желтой точкой со стороны анода
КВ135А белая точка со стороны анода
КВ138А
КВ138Б
две белые точки
две красные точки
КВ142А
КВ142Б
выпуклая точка со стороны катода и белая точка со стороны анода
выпуклая точка со стороны катода и красная точка со стороны анода
2В143А
2В143Б
2В143В
белая точка со стороны катода
красная точка со стороны катода
желтая точка со стороны катода
КВ146А желтое кольцо со стороны катода
КВ149А
КВ149Б
КВ149В
оранжевое кольцо со стороны катода
два оранжевых кольца со стороны катода
два белых кольца со стороны катода

Цветовая маркировка и электрические характеристики варикапов

     Варикап Маркировка                              
КВ101А Полярность обозначается точкой со стороны анода
2В102 Полярность обозначается желтой точкой со стороны анода
KB 102 Полярность обозначается белой точкой со стороны анода
2В104 Полярность обозначается белой точкой со стороны анода
КВ104А Полярность обозначается оранжевой точкой со стороны анода
КВ109А Полярность обозначается белой точкой со стороны анода
КВ109Б Полярность обозначается красной точкой со стороны анода
KB 109В Полярность обозначается зеленой точкой со стороны анода
КВС111А Маркируется белой точкой
КВС111Б Маркируется оранжевой точкой
2В112Б9 Полярность обозначается белой точкой со стороны анода
2В113А Полярность обозначается белой точкой со стороны анода
2В113Б Полярность обозначается оранжевой точкой со стороны анода
КВ113А Полярность обозначается желтой точкой со стороны анода
КВ113Б Полярность обозначается зеленой точкой со стороны анода
КВ121А Тип обозначается синей точкой или полосой, полярность обозначается выпуклой точкой со стороны катода
КВ121Б Тип обозначается желтой точкой или полосой, полярность обозначается выпуклой точкой со стороны катода
КВ122А Маркируется оранжевой точкой, полярность обозначается выпуклой точкой со стороны катода
КВ122Б Маркируется фиолетовой точкой, полярность обозначается выпуклой точкой со стороны катода
КВ122В Маркируется коричневой точкой, полярность обозначается выпуклой точкой со стороны катода
KBJ22A9 Тип и полярность обозначаются оранжевой точкой со стороны анода
КВ123А Маркируется белой полосой со стороны анода, полярность обозначается выпуклой точкой со стороны катода
2В124А Полярность обозначается выпуклой точкой со стороны катода, тип обозначается зеленой точкой со стороны анода
2В124Б Тип обозначается зеленой точкой со стороны катода
2В124А9 Тип обозначается зеленой точкой со стороны анода
2В125А Полярность обозначается выпуклой точкой со стороны катода, тип обозначается белой точкой со стороны анода
КВ127А Тип обозначается белой краской со стороны катода, полярность обозначается выпуклой точкой со стороны катода
КВ127Б Тип обозначается красной краской со стороны катода, полярность обозначается выпуклой точкой со стороны катода
KB 127В Тип обозначается желтой краской со стороны катода, полярность обозначается выпуклой точкой со стороны катода
КВ127Г Тип обозначается зеленой краской со стороны катода, полярность обозначается выпуклой точкой со стороны катода
КВ128А Тип и полярность обозначаются красной точкой со стороны анода
КВ129А Тип и полярность обозначаются черной точкой со стороны анода
КВ130А Маркируются красной точкой со стороны катода
КВ130А9 Тип и полярность обозначаются оранжевой точкой со стороны анода
КВ131А Тип и полярность обозначаются красной точкой со стороны анода
КВ132А Тип обозначается белой точкой со стороны катода
2В133А Полярность обозначается выпуклой точкой со стороны катода, тип обозначается красной точкой со стороны катода
КВ134А Тип обозначается белой (желтой) точкой со стороны катода, полярность обозначается выпуклой точкой со стороны катода
КВ134А9 Тип и полярность обозначаются желтой точкой со стороны анода
КВ135А Тип и полярность обозначаются белой точкой со стороны анода
КВ138А Две белые точки
КВ138Б Две красные точки
КВ139АР Черный прямоугольный корпус, зеленая точка(на аноде)
KB 142 А Полярность обозначается выпуклой точкой со стороны катода, тип обозначается белой точкой со стороны анода
КВ142Б Полярность обозначается выпуклой точкой со стороны катода, тип обозначается красной точкой со стороны анода
2В143А Маркируется белой точкой со стороны катода
2В143Б Маркируется красной точкой со стороны катода
2В143В Маркируется желтой точкой со стороны катода
KB 146 А Тип и полярность обозначаются желтым кольцом со стороны катода
КВ149А Тип и полярность обозначаются оранжевым кольцом со стороны катода
КВ149Б Тип и полярность обозначаются двумя оранжевыми кольцами со стороны катода
KB 149В Тип и полярность обозначаются двумя белыми кольцами со стороны катода

SDS nVMe на t630 — eehelp.com

  • Поддержка rMBP 2015 13-дюймового хранилища NVMe?

    Другие пользователи приветствия,

    Я хочу обновить SSD-накопитель в моей 13-дюймовой модели rMBP 2015, которая в настоящее время владеет хранилищем PCIe 128 ГБ: с. Теперь я знаю, что разъем, используемый для SSD в новом MacBook, не является обычным разъемом m2 , но эта проблема легко решается с помощью переходника, я уже купил

    В любом случае, мой настоящий вопрос заключается в том, кто указан в названии.Кто-нибудь из вас случайно не знает, поддерживает ли rMBP 2015 13-дюймовое хранилище NVMe? Насколько я слышал, оно поддерживает только AHCI, но с появлением нового хранилища NVMe rMB 2016 я подумал, что это будет означать, что моя модель также поддерживает, потому что поддержка предоставляется через прошивку и оборудование, а у меня последняя версия Mac OS (10.12).

    Заранее спасибо за помощь!

    С уважением

    HatMine

    Внутренности новых запечатанных MBP не подлежат замене пользователем.Гарантия не поддерживается, недокументирована и, следовательно, вероятно, обсуждается в этих местах по условиям ЕГЭ.

    Браво вам, если получится и сможет ли получившийся Франкенштейн хорошо работать долгое время.

  • Блейд-накопитель

    SM951 для Mac Pro 5.1 — AHCI или NVME

    Привет

    Недавно я обновил свою старую версию 3.1 до последней версии 5.1. Я также купил карту m2 lycom til pciE и твердотельный накопитель Samsung SM951.ОДНАКО, я не могу увидеть ssd в утилите поиска или диска. Я купил версию NVME. Я думаю, может быть, я должен был заказать версию AHCI.

    Это будет мой основной диск. Его нужно инициировать.

    Заранее спасибо.

    RIL этой модели не поддерживает NVME, вам нужно будет заказать другую цель: решить эту проблему.

  • 15 — ak050nw&запятая; SSD SM951-NVMe: можно установить SSD SM951-NVMe (samsung) на HP Pavilion 15-ak050nw?

    Уважаемый,

    Можно установить SSD SM951-NVMe m2 (samsung) на HP Pavilion ak050nw 15.

    Я купил HP Pavilion 15-ak050nw и хотел бы добавить SSD m2 plus fast then 5xxMb/s

    Win10 запустится на SSD, m2

    я думаю

    Диск Samsung SSD 256Go 2280, PCIe 3,0 м2 (MZVPV256HDGL-00000)

    Интерфейс: M.2 (NGFF) PCI-Express NAND: 16-нм MLC

    Я не нашел внятного ответа на этом форуме

    Не могли бы вы поддержать меня или отправить другое предложение SSD m2

    Сердечно RaPa

    Не только mSSD типа SATA M.2:

    М.2 SATA — 3 (NGFF): ● SSD 256 ГБ, 2280, M.2, SATA-3, TLC ● SSD 128 ГБ, 2280, M.2, SATA-3, TLC ● SSD 128 ГБ, 2280, M.2 , SATA-3, значение DRAM-less

    Руководства по ремонту

    Скорость чтения и записи на SATA m2 будет около 500 Мбит/с. примерно так же, как 2,5-дюймовый SATA SSD.

    https://www.Amazon.com/Samsung-850-Evo-internal-MZ-N5E500BW/DP/B00TGIW1XG/ref=sr_1_sc_1?ie=UTF8 & qid = 1476185721 & SR = 8-1 — Заклинание и ключевые слова = M .2 + Бюллетень + SATA

    Вы должны знать, что у многих пользователей возникают проблемы с тем, чтобы заставить систему распознавать диск m2 на ноутбуках, которые не поставляются с m2 на заводе.HP не дает особых объяснений, но кажется, что слот m2 можно отключить в BIOS:

    http://h40434.www3.HP.com/T5/notebook-hardware-and-upgrade-questions/M-2-SSD-upgrade/m-p/5430616/highlight/true#M317619

    Если это «Ответ», нажмите «Принять как решение», чтобы помочь другим найти его.

  • HP ENVY 15-j142na: Обновление HP ENVY 15-j142na Samsung 950 PRO NVMe m2?

    Поддержка HP ENVY 15-j142na Samsung 950 PRO NVMe m2 доза?

    Отрицательный результат.Есть WSSD но это более старый форм фактор, а не m2 и даже старый плеер типа WSSD может не загружаться это только ускорение кеша.

  • NVMe — NVMe 1TG (THNSN51T02DU7) плохая скорость записи

    Привет

    Я купил твердотельный накопитель Toshiba SSD от 1 до NVMe M2 (THNSN51T02DU7) и использую его в zBook G3 HP.
    Где найти драйвер для Windows 10? Скорость записи очень и очень низкая. Не могу установить пилот на OCZ NVMe (дочерняя компания Toshiba).

    Здравствуйте,
    Я тоже купил этот NVMe SSD m2 и ищу драйверы для Windows 7. Может ли кто-нибудь помочь мне, пожалуйста? Спасибо

  • Мини-настольный компьютер EliteDesk 705 G1: EliteDesk 705 G1 поддерживает настольные мини-считыватели NVMe?

    Кто-нибудь может подтвердить или опровергнуть, что настольный мини-компьютер EliteDesk 705 G1 поддерживает диски NVMe m2? Я видел упоминание о том, что системы 800 G1 поддерживают считыватели NVMe, но не серию 705.В кратких спецификациях для этого DM говорится, что m2 — это PCIe X 4, но не в том случае, если BIOS поддерживает NVMe.

    (Запись G2 DM 705 явно указывает на это. Хотелось бы, чтобы 705 штекер G1 DM был немного четче).

    705 EliteDesk или модели 800 G1 Destop Mini НЕОБХОДИМО установить твердотельный накопитель HP Turbo Drive G1, который основан на картах SATA, PCI-e. В BIOS этих систем нет возможности обмениваться данными с контроллерами NVME. Эта функция была добавлена ​​в текущие модели G2

    .

    Подробнее о технологии Quckspecs

    http://WWW8.HP.com/h30195/v2/GetPDF.aspx/c04344796.PDF

    Информацию о поддержке см. на стр. 46 (марка HP в любом случае) Карты SSD

  • Могу ли я использовать SDS с Satellite M70 HD?

    Здравствуйте,
    Я хотел бы спросить, * возможно ли использование жесткого диска SDD в моем ноутбуке Satellite M70 *. Есть рынок жестких дисков SATA III SDS, я могу использовать? Этот ноутбук вообще поддерживает SATA III?

    Заранее спасибо за ответ

    М.

    О SATA III не заботятся.
    Ноутбук поддерживает SATA I

    Но поскольку контроллер SATA обратно совместим, вы сможете использовать SSD SATA III. Но вы не получите производительность SATA III (600 МБ/с), а что-то около 150 МБ/с (SATA I)

  • ProDesk 600 G2 Mini: Mini 600 G2 и твердотельный накопитель NVMe M.2 для запуска ProDesk?

    Привет

    Недавно я купил G2 Mini ProDesk 600, которым я очень доволен.Однако я не могу запустить компьютер с m2 NVMe SSD, который я установил. Нет проблем с его использованием в качестве второго диска в Windows, а также без проблем с установкой Windows на него, но даже несмотря на то, что я вижу его в BIOS и выбираю для загрузки, я получаю сообщение «нет загрузочного устройства».

    Возможно ли, что новая машина, имеющая порт высотой м2, не может управлять загрузкой с диска? У HP нет информации, которую я могу найти по этому вопросу, или кто-нибудь может помочь мне найти ее? Кто-нибудь знает?

    С уважением

    Tommy

    У меня была аналогичная проблема с мини HP ProDesk 600 G2 и Plextor PX-G128M6e.

    Помог отключить легаси и загрузку режимов безопасности в биосе: Advanced->Security Boot Configuration->Legasy support отключить и отключить безопасную загрузку.

    А также отключить управление питанием PCIe: Дополнительно->Параметры управления питанием->Управление питанием PCI Express.

    Без отключения управления питанием Windows не может запустить SSD с ошибками:

    «Не удалось загрузить приложение или операционную систему, так как требуемый файл отсутствует или содержит ошибки.
    Файл: \Windows\system32\winload.efi
    «Код ошибки: 0xc0000185.

    После этих настроек Windows устанавливается и работает корректно, начиная с SSD диска.

    P.S., Plextor PX-G128M6e — это твердотельный накопитель M.2 AHCI PCIe, а не NVMe, но тоже может быть кому-то полезен.

  • Новый SSD в неопознанной плате хост-контроллера NVMe

    Купил чип Samsung SSD 951 м2, обнаружил, что для него нужна карта хост-контроллера, получил, установил сборку и обнаружил, что он не распознается ни как запоминающее устройство, ни как диск, ни как-то еще, но совет NVMe и только в System Profiler.Чип самсунг невидимый. На рабочем столе ничего. После изучения кажется, что версия Apple NVMe нестандартна. Mac Pro — это 5.1. 2010-2012, операционная система El Capitan 10.11.3. Контроллер NVMe — это хост-адаптер AbleConn PCIe NVMe m2. Эта смесь когда-нибудь сработает? Apple придет с драйвером, который запустит его?

    В настоящее время деньги Mac Pro Tower не поддерживают NVMe, но кто может прийти

    http://www.macvidcards.com/blog/nVMe-coming-to-OS-x-for-all-machines-will-be-Ava EZ-here-soon

    NVMe используется в новых MacBook

    http://www.MacRumors.com/2015/04/11/nVMe-Mac-OS-x/

  • Noise Шумный вентилятор на Tecra R850 (HDD и SDS)

    _Компьютер_
    * ОС *: ​​Windows 7 64-bit
    * Toshiba * Tecra R850
    * Процессор *: Core i7 2620M Sandy Bridge
    * AMD HD6450M Grafik *:
    * BIOS *: версия 3.90

    Господа.

    в нашем обществе пользуемся портативным Toshiba Tecra 3 месяца.
    Шум вентилятора для нас громкий, всегда слышно вентилятор сидящий в метре от компьютера (нет нагрузки на ЦП).

    Что немного помогает, так это изменение параметров питания в Центре управления
    (изменить параметры плана-> изменить дополнительные параметры питания-> настройки энергосбережения TOSHIBA-> настройки метода охлаждения * на * + батарея + оптимизированный).

    Но вы все еще можете слышать, как вентилятор вращается на 40%-45%, когда температура процессора/системы составляет 40 градусов Цельсия.

    На прошлой неделе парень тоже получил новый ноут Toshiba R850, очень тихий.
    Отличие в том, что в его ноутбуке установлен SSD (вместо ЖЕСТКОГО диска).

    Влияет ли SDS на шум вентилятора? (мы не верим).

    Может быть у кого-то был такой же опыт и есть решение?

    Заранее спасибо

    Респект,
    VILSG

    Привет Пауло

    Спасибо за полезные комментарии Пауло. Есть ли больше положительных моментов после замены ЖЕСТКОГО диска?
    Вы могли заметить более быстрый доступ к SSD и производительность мобильных устройств в целом?
    Что с потреблением энергии при использовании аккумулятора Tecra?

  • Ноутбук компьютера необходимо заменить жесткий диск в SDS?

    Есть 3 вопроса, связанных с твердотельным накопителем Toshiba!
    1.какой ноут нужен для смены HDD в SDS?
    ATA, http://www.toshiba.com/taec/adinfo/ssdfacts/ так 1.8 и 2.5 я смотрю у кого одинаковые размеры и правильно?

    2. У меня эта модель Toshiba R200-S2031, можно ли поменять диск HARD 80-SSD 256 1,8 дюйма? Я так понимаю у моей модели 1.8 IDE я не могу взять 2.5? А заменить IDE на ATA можно, чтобы они были одного размера?

    3. Если у меня R500 с 64 SSD диском, могу ли я заменить его на больший SDS и такой же размер большого пальца? Допустим, у меня 2.5 64 ГБ SSD, чтобы я мог заменить его на 500 ГБ SSD?

    тнакса за ответы.
    и Toshiba — благодаря им маленькие ноутбуки действительно нравятся.
    хочется быстрее обновиться, а МНЕ ИХ НРАВИТСЯ!
    Спасибо, Тошиба!

    Мужья

    (1) Как правило, все ноутбуки можно обновить до SSD. Если разъем на SSD такой же, как оригинальный разъем жесткого диска, он должен работать.

    (2) Я полагаю, что доступны 1,8-дюймовые твердотельные накопители PATA, Google — ваш друг.

    (3) Я думаю, что R500 использует разъем ZIFF, настроенный для SSD-накопителя, тогда вы не сможете установить стандартный SATA или PATA 2,5-дюймовый SSD-накопитель. Я не знаю, можно ли купить SSD с разъемом ZIFF, еще раз, гугл вам в помощь

  • HP PAVILION MINI 300-010 в: запрос о поддержке Samsung 950 m2 Pro nVme mini SSD HP Pavilion 300-010 в

    Привет

    Может ли кто-нибудь сообщить мне, будет ли «mini HP 300-010 in» с материнской платой COLTI поддерживать твердотельный накопитель Samsung 950 Pro NVME на его Socket 3 с поддержкой шины 4 x 4 PCIe? Хорошо, если помогло иметь на это.

    Привет @asanyal,

    Добро пожаловать на форум службы поддержки HP! Это хорошее место, где можно найти необходимую помощь, так много других пользователей, экспертов HP и других сотрудников службы поддержки.

    Я наткнулся на ваш пост по вопросу SSD и хотел помочь!

    Вот характеристики продукта для SSD 950 PRO:

    Форм-фактор — M.2

    Вот характеристики продукта для вашего офиса:

    Слоты расширения — M.2 гнездовой разъем, 1, 3

    Судя по приведенной выше информации, SSD должен быть совместим. Однако имейте в виду, что он предназначен для ПК высокого класса. Затем вы можете рассмотреть возможность увеличения памяти для повышения производительности.

    Пожалуйста, дайте мне знать, если эта информация поможет вам решить проблему, пометив это сообщение как «принять как решение» , это поможет другим легко найти информацию, которую они ищут. Кроме того, нажав на Недурно ниже, это отличный способ сказать спасибо!

    Хорошего дня!

  • Portege R100 — апгрейд жесткого диска в SDS?

    Привет

    Мне интересно, модернизировал ли кто-нибудь свой HDD R100 до SDS-накопителя?
    Я хотел бы изменить свои нынешние 40 ГБ на диск ~ 64 ГБ SDD, и мне было интересно, есть ли отметка, которая будет включать в себя plug-and-play.
    Я думаю, что жесткий диск IDE 50 контактов?

    Посоветуйте, где купить?

    Спасибо
    Мэтт

    Привет!

    Hama также производит SSD с интерфейсом 1.8 и IDE.

    Но лучше всего пойти в местный компьютерный магазин и узнать цены и производимые товары.
    Может быть, вы также можете найти в Интернете хорошие предложения. Попробуйте через Гугл.

    До свидания

  • EliteBook 8770w — не распознает диск&запятая; только из SDS.

    Привет, мир.

    Я не нашел подобного случая на этом форуме.

    У меня есть EliteBook 8770w, который я только что восстановил, новый бизнес Win7 64 бит. Проблема в том, что я не нашел главного ЖЕСТКОГО диска (500 Гб). У меня просто есть возможность установить программное обеспечение O.S. лет в SDS (серия SDS Samsung 804). Теперь у меня всего 111 ГБ (всего), так как у меня не было ЖЕСТКОГО диска.

    Целый выпуск биоса, который я пропустил до или после реконструкции машины?

    Буду признателен, если кто-нибудь сможет мне помочь.

    Большое спасибо.

    André Morais

    Здравствуйте, Andre_Morais,
    Добро пожаловать на форум HP.

    Извините, но чтобы ваш вопрос получил больше внимания, я предлагаю разместить его на торговых форумах, так как это коммерческий продукт. Вы можете нажать здесь для ссылки.
    http://h40499.www3.HP.com/hpeb/

    Спасибо за публикацию на форумах HP.

  • IFN-γ защищает линии клеток кратковременной карциномы яичников от лизиса ЦТЛ посредством CD94/NKG2A-зависимого механизма.Это облегчает опосредованное Т-клеточным рецептором распознавание Т-клетками CD8

    + , но снижает чувствительность клеток-мишеней к лизису NK-клетками из-за вовлечения ингибирующих NK-рецепторов. В этом исследовании были созданы краткосрочные линии опухолевых клеток от пациентов с распространенным раком яичников. Мы демонстрируем парадоксальное открытие, что обработка IFN-γ этих клеточных линий краткосрочной карциномы яичников (OVAC) приводила к устойчивости опухолевых клеток к лизису пептид- и аллоспецифическими CD8 + Т-клетками.Блокирующие эксперименты показали, что это явление зависит от усиленной ингибирующей передачи сигналов через рецепторы CD94/NKG2A, экспрессируемые на эффекторных клетках. Это было связано с повышенной экспрессией мРНК HLA-E и HLA-G на уровне белка в OVAC, обработанных IFN-γ. Более того, обработка необработанных OVAC пептидом лидерной последовательности HLA-G защищала эти клетки от лизиса ЦТЛ, таким образом имитируя ингибирующий эффект IFN-γ. Это исследование доказывает, что рецепторы CD94/NKG2A играют важную роль в регуляции активности Т-клеток против опухолей, и показывает, что модуляция IFN-γ клеток-мишеней может сдвигать баланс триггерных и ингибирующих сигналов к Т-клеткам, отключая их цитолитическую активность.

    Введение

    IFN-γ является важным регулятором иммунного ответа на опухоли. Значение IFN-γ в отношении противоопухолевого иммунитета недавно было продемонстрировано на модели мышей с нокаутом рецептора IFN-γ (1). У мышей с дефицитом передачи сигналов IFN-γ спонтанные опухоли развиваются с большей частотой, чем у нормальных мышей. Кроме того, IFN-γ предотвращает индуцированное канцерогенами образование опухолей у мышей (2, 3). Эти исследования вместе подтверждают активную роль иммунной системы в борьбе с опухолями и предполагают, что IFN-γ является одним из наиболее важных участников этого процесса, отчасти путем модуляции иммуногенности опухолевых клеток (1–3).IFN-γ индуцирует экспрессию нескольких компонентов механизма процессинга антигена, что приводит к усиленной презентации пептидов в контексте молекул HLA класса I на клеточной поверхности (4). Это облегчает опосредованное Т-клеточным рецептором (опосредованное TCR) распознавание клеток-мишеней CD8 + Т-клетками. Напротив, опосредованная IFN-γ активация определенных аллелей HLA класса I снижает чувствительность клеток-мишеней к цитолитической активности NK-клеток из-за задействования соответствующих ингибирующих рецепторов на этих клетках (5).

    Были идентифицированы два основных класса HLA класса I, связывающих NK-рецепторы (NKR). Один класс рецепторов принадлежит к Ig-подобному суперсемейству: Ig-подобные рецепторы клеток-киллеров (KIR) и лейкоцитарный Ig-подобный рецептор-1 (LIR-1), также известный как Ig-подобный транскрипт-2 (ILT-1). 2) и CD85j. Ко второму классу относятся гетеродимеры, образованные лектиноподобными молекулами С-типа CD94 и NKG2A, -C или -E (6, 7). Лигандами для KIR являются классические молекулы HLA класса I HLA-A, -B и -C.LIR-1 распознает несколько аллелей HLA класса I, а также неклассическую молекулу класса I HLA-G (7). HLA-G в основном экспрессируется на материнско-плодовой поверхности во время беременности, где считается, что он подавляет материнский иммунный ответ против полуаллогенного плода (8). Сообщалось об эктопической экспрессии этой молекулы при злокачественных опухолях, включая меланому, почечную карциному и карциному молочной железы, что, возможно, отражает механизм, с помощью которого опухоль избегает распознавания иммунной системой хозяина (9–11).Основным лигандом для CD94/NKG2 является HLA-E (7, 12–14). Экспрессия HLA-E зависит от его связывания с неамерными пептидами, полученными из лидерных последовательностей некоторых молекул HLA класса I (15, 16). Таким образом, экспрессия HLA-E отражает количество молекул классического класса I, экспрессируемых клеткой. Взаимодействие HLA-E с гетеродимерами CD94/NKG2 приводит к доставке ингибирующих (NKG2A) или запускающих сигналов (NKG2C, NKG2E) в зависимости от подтипа NKG2 (17). NKR также экспрессируются на Т-клетках, в частности, на клетках с фенотипом активации/памяти (18).Функциональная роль экспрессии NKR на CTL остается неясной, но некоторые наблюдения позволяют предположить, что они могут ингибировать антиген-специфическую эффекторную функцию в CTL человека (19-21). Кроме того, недавно было показано, что рецепторы CD94/NKG2A регулируют противовирусные ответы Т-клеток CD8 + у мышей (22). Было подчеркнуто, что IFN-γ, высвобождаемый во время вирусного ответа, может индуцировать экспрессию Qa-1, мышиного ортолога HLA-E (23), и тем самым способствовать передаче сигналов через рецепторы CD94/NKG2.На сегодняшний день нет экспериментальных доказательств снижения активности ЦТЛ в результате модуляции мишеней IFN-γ.

    Здесь мы показываем, что обработанные IFN-γ клеточные линии краткосрочной карциномы яичников (OVAC) были защищены от цитолитической активности HLA-аллоспецифических и пептид-специфических CD8 + Т-клеток. Эта защита зависела от вовлечения ингибирующих рецепторов CD94/NKG2A, экспрессируемых на эффекторных клетках. Было обнаружено, что обработка OVAC IFN-γ повышает экспрессию мРНК HLA-E, и представлены данные, подтверждающие роль сигнального пептида, полученного из лидерной последовательности HLA-G (Gsp), в опосредованной γ IFN защите OVAC от Лизис ЦТЛ.

    Методы

    Клеточные линии.

    Асцит был собран во время первичной операции у пациенток с подозрением на рак яичников. Диагноз устанавливали при гистологическом исследовании образцов опухоли. Все они были эпителиальными карциномами яичников, за исключением одной опухоли фаллопиевой трубы. Ни один из пациентов не получал ранее лечения лучевой или химиотерапией. Опухолевые клетки выделяли, как описано ранее (24), и культивировали в течение 2–4 недель в полной среде, состоящей из модифицированной среды Дульбекко Искова (Life Technologies Inc., Gaithersburg, Maryland, USA) с добавлением 5–10% термоинактивированной FCS, 2 мМ L-глютамина, 100 МЕ/мл пенициллина и 100 мкг/мл стрептомицина (Life Technologies Inc.). OVAC были охарактеризованы как опухолевые клетки либо по экспрессии маркера эпителиальных клеток Ber-EP4, либо по отсутствию экспрессии маркеров моноцитов и лимфоцитов CD3, CD5, CD14, CD16, CD19 и CD56 (25). В некоторых случаях проводили FACS-сортировку Ber-EP4-положительных клеток для обогащения опухолевыми клетками. Перед экспериментами опухолевые клетки обрабатывали 500 МЕ/мл IFN-γ (Boehringer Ingel-heim International GmbH, Ingelheim, Germany) в течение 48 часов в полной среде.Культуры опухолевых лимфоцитов (TAL) получали из асцита, сначала отделяя клетки с использованием Ficoll-Hypaque (Amersham Pharmacia Biotech, Уппсала, Швеция), а затем культивируя их в среде AIM-V (Life Technologies Inc., Пейсли, Великобритания). с добавлением 100 МЕ/мл ИЛ-2 (PeproTech Inc., Роки-Хилл, Нью-Джерси, США). K562 представляет собой HLA-отрицательную клеточную линию I класса эритролейкемии человека, любезно предоставленную G. Nolan (Стэнфордский университет, Пало-Альто, Калифорния, США). DFW и CKMel-1 представляют собой клеточные линии меланомы, которые были созданы в Лаборатории иммунотерапии и генной терапии Каролинского института.C1R/A11 представляет собой трансфектант HLA-A11 лимфобластоидной клеточной линии C1R (LCL), которая имеет делецию в гене HLA класса I. Клеточная линия карциномы яичника Caov-4 и клеточная линия карциномы молочной железы MDA 231 были получены из Американской коллекции типовых культур (Роквилл, Мэриленд, США). Человеческий HLA класса I-low LCL 721.221 трансфицировали HLA-G1 с получением клеточной линии 721.221/G1. Оба были описаны ранее (26).

    Линии ЦТЛ и клоны.

    CD8 + HLA-A11-рестриктированный CTL-клон BK289, специфичный к пептиду IVTDFSVIK (IVT), полученный из ядерного антигена-4 вируса Эпштейна-Барр (EBNA4), был получен путем стимуляции РВМС от HLA-A11-положительного донора с аутологичной LCL, экспрессирующей пептид IVT, и была ранее охарактеризована (27).HLA-A11-специфический клон CTL KV109 был получен путем стимуляции PBMC от HLA-A11-отрицательного донора облученным HLA-A11-положительным LCL. Специфичность этого клона неоднократно тестировали на панели HLA-A11 + и HLA-A11 LCL и фитогемагглютининовых бластов, а также на клеточных линиях C1R и C1R/A11. Клоны CTL (HA-BK клон 2 и клон 8) и линии CTL (369-11 и 369-26), распознающие HLA-A2, были получены путем стимуляции PBMC от HLA-A2-отрицательных доноров облученными HLA-A2-положительными PBMC. .RF1 представляет собой поликлональную линию опухоле-реактивных ЦТЛ, которая распознает OVAC 19 с ограничением MHC класса I и не проявляет цитолитической активности в отношении K562, C1R, C1R/A2 или 721.221.

    Эксперименты с пептидом лидерной последовательности HLA-G и импульсами пептида.

    Gsp (VMAPRTLFL) был приобретен у Research Genetics (Хантсвилл, Алабама, США). Необработанные OVAC инкубировали с Gsp или контрольным пептидом при 26°C в течение 15-20 часов в AIM-V без сыворотки (Life Technologies Inc.). Затем клетки собирали, промывали в PBS и использовали в анализах цитотоксичности, как описано ниже.

    Получение тотальной РНК и синтез первой цепи кДНК.

    Тотальную РНК получали из OVAC и Caov-4 с использованием RNA Bee в соответствии с протоколом производителя (TelTest Inc., Френдвуд, Техас, США). За этим следовал синтез первой цепи кДНК с использованием обратной транскриптазы вируса мышиного лейкоза Молони, как описано производителем (Life Technologies Inc.).

    Количественная ПЦР в реальном времени.

    Количественная ПЦР в реальном времени была проведена для количественного определения экспрессии гена HLA-E с использованием системы обнаружения последовательностей ABI Prism 7700 (Applied Biosystems, Фостер-Сити, Калифорния, США), как описано ранее (28).Вкратце, праймеры были разработаны для консервативных областей гена HLA-E, чтобы обеспечить обнаружение всех различных аллелей HLA-E. Смысловым праймером был 5′-GGGACACCGCACAGATTTT-3′ из экзона 2, а антисмысловым праймером был 5′-CTCAGAGGCATCATTTGACTTTT-3′ из экзона 3, что приводило к ампликону длиной 254 п.н. Зонд TaqMan (FAM-AGAGCGAGGCCGGGTTCCA-TAMRA) (CyberGene AB, Huddinge, Швеция) был разработан для охвата родственных соединений экзонов (экзоны 2 и 3) и был помечен синим 6-FAM (CyberGene AB) в качестве репортера и TAMRA (CyberGene AB). ) в качестве гасителя.Специфичность праймеров подтверждали путем клонирования продукта ПЦР в pGEM-T Easy Vector (Promega Corp., Мэдисон, Висконсин, США) с последующим секвенированием с использованием праймеров T7 и SP6 (CyberGene AB). Относительную количественную оценку экспрессии гена HLA-E рассчитывали с использованием экспрессии гена β-актина в качестве эндогенного контроля, как описано ранее (29).

    Вестерн-блот-анализ HLA-G.

    Все процедуры проводились с использованием системы электрофореза Multiphor II и гомогенных готовых гелей ExcelGel SDS (Amersham Pharmacia Biotech, Пискатауэй, Нью-Джерси, США).Клетки, культивированные в полной среде или в присутствии IFN-γ (500 МЕ/мл) в течение 48 часов при 37°C, осаждали центрифугированием и лизировали в буфере для образцов для электрофореза. Аликвоты полных клеточных лизатов, соответствующие 5 × 10 4 клеток, разделяли с помощью SDS-PAGE с последующим переносом на нитроцеллюлозные мембраны (Millipore AB, Sundbyberg, Швеция). Мембраны блокировали в PBS, содержащем 5% молока и 0,1% Tween-20, и зондировали мышиным mAb против HLA-G MEM-G/1 (EXBIO Praha AS, Прага, Чехия) в концентрации 1 мкг/мл.После инкубации со вторичными антимышиными антителами, конъюгированными с пероксидазой хрена (Amersham Pharmacia Biotech), мембраны тщательно промывали и визуализировали реакцию с помощью усиленной хемилюминесценции в соответствии с протоколом производителя (Amersham Pharmacia Biotech). Равную загрузку общего клеточного лизата из необработанных и обработанных IFN-γ мишеней контролировали с помощью вестерн-блоттинга β-актина с использованием мышиных mAb против β-актина (клон AC-74), приобретенных у Sigma-Aldrich (Сент-Луис, Миссури). , США).

    Ат и проточная цитометрия.

    Были использованы следующие mAb: 87G (анти-HLA-G1) любезно предоставлено D. Geraghty (Центр исследования рака им. Фреда Хатчинсона, Сиэтл, Вашингтон, США). HP3D9 (анти-CD94) был любезно предоставлен M. Lopez-Botet (Университет Помпеу Фабра, Барселона, Испания). Z199 распознает ингибиторный гетеродимер CD94/NKG2A и был описан ранее (30). DAK-G05 (изотипический контроль IgG2a), UCHT1 (анти-CD3), DK23 (анти-CD5), TUK4 (анти-CD14), DJ130 (анти-CD16), MOC-1 (анти-CD56) и R- конъюгированные с фикоэритрином кроличьи антимышиные IgG были приобретены у DAKOPATTS AB (Glostrup, Дания).Антиэпителиальный антиген Ber-EP4, конъюгированный с FITC, был получен от DAKOPATTS AB. Гибридомы HB-95 (анти-HLA-A, -B, -C), HB-164 (анти-HLA-A11) и HB-54 (анти-HLA-A2) были приобретены в Американской коллекции типовых культур. Иммунофлуоресцентное окрашивание проводили по стандартным протоколам. Для окрашивания HLA-G свежевыделенных опухолевых клеток яичника был включен дополнительный этап блокирования Fc-рецептора. Клетки инкубировали в течение 1 часа при 4°С с 10% сывороткой АВ человека. Контрольные антитела, соответствующие изотипу, использовали в качестве отрицательного контроля во всех окрашиваниях.Клетки анализировали на проточном цитометре FACScan (Becton, Dickinson and Co., Сан-Хосе, Калифорния, США).

    Анализы цитотоксичности и блокирующие эксперименты.

    Стандарт 51 Были проведены анализы на высвобождение Cr. Вкратце, клетки-мишени, либо необработанные, либо обработанные IFN-γ в течение 48 часов, метили Na 51 CrO 4 (0,1 мкКи/10 6 клеток; Amersham Pharmacia Biotech) при 37°C в течение 1 часа. Для пептид-специфического распознавания мишени инкубировали с 1 мкг/мл пептида во время мечения.После тщательной промывки клетки-мишени инкубировали с эффекторами при различных соотношениях эффекторов и мишеней в трех повторностях в течение 4 часов при 37°C. Собирали супернатанты и определяли радиоактивность с помощью счетчика γ (Wallac AB, Upplands Väsby, Швеция). В экспериментах по блокированию эффекторные клетки предварительно инкубировали с 10 мкг/мл mAb MOC-1 (анти-CD56) или HP3D9 (анти-CD94) при 4°C в течение 30 минут перед добавлением к меченым клеткам-мишеням в 4-часовой час 51 Анализ высвобождения Cr.

    Результаты

    IFN-γ защищает опухолевые клетки от лизиса ЦТЛ.

    Мы оценили общую способность клеточных линий краткосрочных первичных опухолей служить мишенями для CTL-опосредованных иммунных эффекторных функций при лечении IFN-γ. С этой целью мы использовали специфичные для HLA класса I CD8 + Т-клетки, распознающие мишени независимо от эндогенного процессинга и презентации одного конкретного эпитопа. Неожиданно обработанный IFN-γ OVAC 16 (который представляет собой HLA-A11 + ) был защищен от лизиса HLA-A11-аллореактивным CD8 + Т-клеточным клоном, KV109 ( P = 0.01; Рисунок а). K562 не убивался KV109, за исключением неспецифической NK-подобной активности ЦТЛ. Затем мы использовали клон высокоаффинных Т-клеток, специфичный к HLA-A11-рестриктированному эпитопу, происходящему от EBNA4 (IVT), в качестве эффекторных клеток против HLA-A11-позитивных OVAC 16, получающих пептидный импульс. Это показало, что пептид-специфический лизис также ингибировался. путем обработки IFN-γ этого OVAC ( P <0,01; рисунок b). Напротив, на распознавание линии LCL, трансфицированной HLA-A11 с импульсным пептидом (C1R/A11), лечение IFN-γ не влияло (рис. c).Опосредованная IFN-γ защита OVAC наблюдалась при всех протестированных концентрациях пептида ( P <0,01; рисунок d). Для достижения аналогичных уровней лизиса обработанного IFN-γ OVAC 16 по сравнению с необработанным OVAC 16 требовалась десятикратно более высокая концентрация пептида. уровень, наблюдаемый с необработанными клетками. OVAC 16, обработанный IFN-γ, также был защищен от лизиса аутологичными TAL ( P < 0.01; Рисунок д). Однако эти TAL проявляли активность лимфокин-активированного киллера (LAK), что определялось лизисом K562. Культуры TAL состояли преимущественно из Т-клеток (в среднем 87%), но обычно в этих культурах присутствовал различный процент NK-клеток. Чтобы оценить, приобрели ли OVAC в целом устойчивость к лизису ЦТЛ после лечения IFN-γ, мы установили несколько HLA-A2 + OVAC. Обработка IFN-γ всех девяти протестированных клеточных линий привела к сильной защите от лизиса с помощью панели различных HLA-A2-рестриктированных ЦТЛ (таблица).Напротив, клеточные линии меланомы, обработанные IFN-γ (DFW и CKMel-1), и линия рака молочной железы (MDA 231) были уничтожены на таких же или более высоких уровнях, чем необработанные опухоли. Кроме того, длительно размножаемая in vitro клеточная линия карциномы яичника Caov-4 уничтожалась более эффективно после лечения IFN-γ. В заключение, эти результаты показали, что все OVAC, обработанные IFN-γ, были защищены от ЦТЛ, в отличие от давно существующих клеточных линий различного опухолевого происхождения. Эти результаты не были связаны со снижением жизнеспособности или функции ЦТЛ, вызванных опухолями, поскольку Т-клетки, которые были сокультивированы с обработанными IFN-γ, HLA-несоответствующими OVAC, оставались полностью способными убивать стороннюю клеточную линию (данные не показаны). .Кроме того, не было доказательств общей устойчивости к апоптозу или гибели клеток в OVAC, обработанных IFN-γ, поскольку эти клетки были более чувствительны к Fas-опосредованному уничтожению, индуцированному анти-Fas Ab, по сравнению с необработанными OVAC (данные не показаны). ).

    IFN-γ защищает краткосрочные карциномы яичников от лизиса ЦТЛ. Влияние IFN-γ на распознавание ЦТЛ OVAC оценивали в 4-часовых анализах высвобождения Cr 51 . ( a ) K562 и необработанный или обработанный IFN-γ OVAC 16 (HLA-A11 + ) использовали в качестве мишеней для HLA-A11-специфического CD8 + CTL клона KV109.( b ) OVAC 16 не подвергали лечению или обрабатывали IFN-γ, а затем обрабатывали или не обрабатывали HLA-A11-рестриктированным, происходящим от EBNA4 эпитопом IVT в концентрации 1 мкг/мл и использовали в качестве мишени для IVT -специфический, CD8 + Т-клеточный клон BK289. ( c ) C1R/A11 не обрабатывали или обрабатывали IFN-γ, а затем обрабатывали или не обрабатывали пептидом IVT (1 мкг/мл) и использовали в качестве мишени для BK289. ( d ) Необработанный или обработанный IFN-γ OVAC 16 подвергали препульсированию пептидом IVT в концентрациях от 10 –12 до 10 –6 мкг/мл и использовали в качестве мишени для BK289 при эффектор-к- целевое соотношение 3:1.Распознавание неимпульсных целей было ниже 7%. Показаны результаты одного из не менее трех экспериментов. ( e ) K562 и необработанный или обработанный IFN-γ OVAC 16 использовали в качестве мишени для аутологичных TAL.

    Таблица 1

    IFN-γ защищает широкий набор OVAC от лизиса несколькими эффекторами, ограниченными по HLA-A2

    Лечение IFN-γ приводит к увеличению экспрессии общего HLA класса I, HLA-A2 и HLA-A11.

    Известно, что IFN-γ повышает экспрессию нескольких компонентов механизма процессинга и презентации антигена, что приводит к повышенной стабильности и экспрессии HLA класса I на клеточной поверхности.Хотя мы наблюдали парадоксальную защиту от ЦТЛ-опосредованного лизиса, когда опухолевые клетки обрабатывали IFN-γ, мы не обнаружили доказательств изменения регуляторных эффектов IFN-γ на экспрессию молекул HLA класса I. Поверхностная экспрессия общего HLA класса I, HLA-A2 и HLA-A11 была значительно увеличена при обработке IFN-γ для всех OVAC в этом исследовании, как показано на примере OVAC 16 на рисунке.

    Интактная регуляторная функция IFN-γ на экспрессию HLA класса I в OVAC. OVAC 16 не обрабатывали или обрабатывали IFN-γ в течение 48 часов, а затем окрашивали на экспрессию всех HLA класса I, HLA-A2 и HLA-A11.Показаны окрашивания необработанных клеток (пунктирная линия) и клеток, обработанных IFN-γ (пунктирная линия). Окрашивание изотипического контроля показано сплошной линией. Показаны гистограммы одного репрезентативного окрашивания из трех этой конкретной опухоли.

    Блокада ингибирующих рецепторов CD94/NKG2A восстанавливала уничтожение опухолевых клеток, обработанных IFN-γ.

    Стало очевидным, что рецепторы NK-клеток экспрессируются на Т-клетках, в частности, на клетках с фенотипом активации/памяти (18). Поэтому мы изучили роль ингибирующих рецепторов в IFN-γ-опосредованной защите OVAC.Наблюдая это явление в большом числе различных комбинаций эффектор-мишень (таблица), мы сочли маловероятным, что защита была обусловлена ​​распознаванием конкретного аллеля HLA соответствующим ему ингибирующим рецептором. Вместо этого мы сосредоточились на рецепторе CD94/NKG2A, так как этот рецептор может исследовать более широкий набор аллелей HLA класса I благодаря распознаванию им HLA-E (7). Все протестированные нами клоны и линии Т-клеток экспрессировали ингибиторный гетеродимер CD94/NKG2A, как определено с помощью mAb Z199, которое специфически распознает CD94/NKG2A (30) (данные не показаны).При предварительной инкубации различных популяций эффекторных клеток, включая HLA-A11-специфический CD8 + Т-клеточный клон KV109 (рис. а) и пептид-специфический BK289 (рис. b), с mAb против CD94 (HP3D9), защитный эффект IFN-γ был отменен ( P < 0,01 и P < 0,05 соответственно). Распознавание обработанного IFN-γ OVAC 19 опухолереактивной Т-клеточной линией RF1 также было частично восстановлено (50%) в присутствии HP3D9 ( P <0,05; рисунок c). В качестве контроля Т-клетки предварительно инкубировали с соответствующими по изотипу антителами против CD56 без существенного влияния на распознавание опухолевых мишеней.В ранних сообщениях описывалось, что уничтожение опухолей клетками LAK, подобное опосредованному TAL уничтожению OVAC, представленному в этом исследовании, может быть затруднено IFN-γ (31), но роль CD94/NKG2A в этом явлении никогда не исследовалась. На рисунке d показано полное восстановление лизиса обработанных IFN-γ аутологичных клеток краткосрочной опухоли в присутствии mAb против CD94. Сообщалось, что Т-клетки CD8 + , культивируемые в ИЛ-2, могут проявлять NK-подобную активность, минуя потребность в стимуляции, опосредованной TCR, и что этот неспецифический лизис подавляется ингибирующими рецепторами, экспрессируемыми на Т-клетках. 32).Однако это не относится к пептид-специфичному клону Т-клеток BK289 (рис. b), поскольку непептидные мишени не погибают даже в присутствии антител против CD94 (данные не показаны). Поэтому мы пришли к выводу, что IFN-γ защищает OVAC, усиливая негативную передачу сигналов через рецептор CD94/NKG2A.

    Блокада ингибирующих рецепторов CD94/NKG2A восстанавливает уничтожение OVAC, обработанных IFN-γ. Эффект анти-CD56 (MOC-1) или анти-CD94 (HP3D9) mAb на IFN-γ-опосредованную защиту OVAC оценивали в следующих ситуациях: HLA-A11 + OVAC 16 использовали в качестве мишени для HLA-A11-специфический клон Т-клеток KV109 ( a ) и специфичный для IVT клон Т-клеток BK289 ( b ).Концентрация пептида в b составляла 1 мкг/мл. Распознавание неимпульсных целей BK289 было ниже 5% и не показано. ( c ) Реактивная к опухоли линия RF1 HLA-рестриктированных ЦТЛ класса I использовалась в качестве эффектора против необработанных и обработанных IFN-γ OVAC 19. ( d ) Реактивность TAL 31 против аутологичного OVAC 31. Столбики погрешностей представляют SD трехкратных культур. * P < 0,05, ** P < 0,01 по двустороннему критерию Стьюдента t .

    Экспрессия неклассических молекул класса I.

    Экспрессию мРНК HLA-E с помощью OVAC оценивали с помощью количественной ПЦР в реальном времени. Мы показываем, что OVAC, обработанные IFN-γ, повышали экспрессию мРНК HLA-E (рис. а). Однако не было никакой разницы в регуляции HLA-E между OVAC и длительно размножаемой in vitro клеточной линией Caov-4 (рис. а). Также не было никакой корреляции между степенью активации HLA-E в конкретной клеточной линии и IFN-γ-опосредованной защитой этой опухоли (данные не показаны).Эти результаты показали, что степень экспрессии мРНК HLA-E не может быть единственным фактором, определяющим, защищены ли опухоли с помощью IFN-γ. Поскольку экспрессия HLA-G путем связывания сигнального пептида HLA-G (Gsp) с молекулой HLA-E может защищать клетки-мишени от лизиса эффекторными клетками, экспрессирующими CD94/NKG2A (33), мы исследовали характер экспрессии этого неклассическая молекула HLA на опухолевых клетках яичников. Экспрессию HLA-G оценивали с помощью FACS-анализа 17 свежевыделенных образцов опухолей от пациентов с карциномой яичников.Девять из 17 образцов (53%) были положительными в отношении HLA-G, что было определено с помощью mAb 87G, специфичного в отношении HLA-G1 (34). На рисунке b показаны три примера HLA-G1-положительных образцов опухоли вместе с окрашиванием отрицательного (721,221) и положительного (721,221/G1) контроля. Двойное окрашивание на Ber-EP4 и HLA-G подтвердило экспрессию HLA-G опухолевыми клетками (данные не показаны). Поверхностная экспрессия HLA-G постепенно терялась при культивировании in vitro краткосрочных опухолевых клеточных линий. Тем не менее, экспрессия HLA-G все еще может быть обнаружена в лизатах всех клеток всех OVAC, что определяется вестерн-блоттингом (рис. c).Кроме того, экспрессия HLA-G увеличивалась под действием IFN-γ. Напротив, экспрессия HLA-G не была обнаружена в клеточной линии долгосрочной карциномы яичника Caov-4 (рис. c). Эти результаты продемонстрировали корреляцию между активацией HLA-G и защитным эффектом IFN-γ.

    Экспрессия неклассических молекул HLA. ( a ) Экспрессию мРНК HLA-E оценивали в указанных OVAC с помощью количественного ПЦР в реальном времени. Результаты представлены как кратное увеличение клеток, обработанных IFN-γ (IFN), по сравнению с необработанными клетками (NT).Показаны результаты одного из двух экспериментов. ( b ) Экспрессию HLA-G свежевыделенными опухолевыми клетками яичников контролировали с помощью анализа проточной цитометрии. Указанные клетки окрашивали изотипическим контролем (мышиный IgG2a) (сплошная линия) или анти-HLA-G1 (87G) (пунктирная линия). Показаны результаты одного репрезентативного окрашивания по меньшей мере из десяти. ( c ) Вестерн-блоттинг экспрессии HLA-G в указанных OVAC и Caov-4 проводили с использованием HLA-G-специфических mAb MEM-G/1 в концентрации 1 мкг/мл.LCL 721.221 и 721.221, трансфицированные HLA-G1 (721.221/G1), использовали в качестве положительного и отрицательного контроля. Их разбавляли 1:10 из-за избыточного количества HLA-G, экспрессируемого трансфектантом 721.221/G1. Экстракты клеток необработанных и обработанных IFN-γ образцов загружали в равных количествах, что определяли с помощью вестерн-блоттинга для β-актина (данные не показаны).

    Роль пептида, полученного из лидерной последовательности HLA-G.

    Для дальнейшего изучения роли HLA-G мы предварительно инкубировали OVAC 19 с пептидом, полученным из лидерной последовательности HLA-G, в различных концентрациях.Gsp, но не пептид ВИЧ, связывающий HLA класса I, опосредовал защиту от уничтожения с помощью CD94/NKG2A-экспрессирующих опухоле-реактивных ЦТЛ линии RF1 (рис. 1). Таким образом, защиту OVAC от лизиса ЦТЛ можно было бы индуцировать добавлением пептида лидерной последовательности HLA-G к опухолевым клеткам.

    Роль пептида лидерной последовательности HLA-G. OVAC 19 инкубировали с различными концентрациями Gsp, как показано на рисунке. HLA-A2-связывающий пептид ВИЧ (HIV-RT 476-484) использовали в качестве отрицательного контроля в концентрации 100 мкг/мл.Затем OVAC 19 с импульсным воздействием ВИЧ и Gsp использовали в качестве мишени в 4-часовом анализе высвобождения 51 Cr. В качестве эффектора использовали рестриктированную по HLA I класса опухолеспецифическую линию CTL RF1. Показаны результаты одного из двух экспериментов.

    Обсуждение

    Данные, представленные в этом исследовании, указывают на потенциальный неблагоприятный эффект, который IFN-γ может оказывать на опосредованное Т-клетками распознавание опухолевых клеток. Мы демонстрируем, что OVAC, обработанные IFN-γ, защищены от HLA-A11-специфического (рисунок a) и пептид-специфического (рисунок b) лизиса с помощью CD8 + Т-клеток.Эта защита была обусловлена ​​усиленной ингибирующей передачей сигналов через рецепторы CD94/NKG2A, экспрессируемой в популяциях эффекторных клеток, поскольку она отменялась блокадой CD94 (рис. 1). Эти результаты показывают, что IFN-γ может смещать баланс триггерных и ингибирующих сигналов, приводя к ситуации, в которой Т-клетки неспособны уничтожать чувствительные в других отношениях мишени, экспрессирующие HLA класса I. Таким образом, повышенная ингибирующая передача сигналов через CD94/NKG2A кажется более важной для ЦТЛ, чем активация лиганда с положительным сигналом для TCR.

    Становится очевидным, что NKR, хотя первоначально были описаны на NK-клетках, также экспрессируются и выполняют важные функции на Т-клетках (18). У здоровых людей и мышей рецепторы CD94/NKG2 экспрессируются менее чем 5% Т-клеток CD8 + (35). Однако было продемонстрировано, что рецептор CD94/NKG2A активируется в активированных CD8 + Т-клетках либо в результате стимуляции, опосредованной TCR, либо в результате стимуляции цитокинов TGF-β или IL-15 (36, 37). Все клоны CTL, которые использовались в этом исследовании, экспрессировали CD94/NKG2A, а некоторые также коэкспрессировали другие NKR, включая LIR-1 и молекулы KIR KIR2DL2 и KIR3DL2 (данные не показаны).Кроме того, в культурах TAL часто экспрессировались как CD94/NKG2A, так и LIR-1, в основном на CD56 + , CCR7 , CD45RA + и CD8 + Т-клетках (неопубликованные наблюдения), соответствующие терминально дифференцированные эффекторные клетки (38). Следовательно, нельзя исключить, что NKR, отличные от CD94/NKG2A, вносят вклад в опосредованную IFN-γ защиту OVAC. Однако этот вклад вряд ли сыграет важную роль, так как на него не повлияет блокада рецепторов CD94/NKG2A.

    Существует несколько теорий, объясняющих, почему Т-клетки экспрессируют ингибиторные рецепторы (18). Они могут точно настраивать ответы Т-клеток, повышая порог запуска TCR (39), тем самым выступая в качестве механизма периферической толерантности (40). Также было описано, что Т-клетки, экспрессирующие KIR, более устойчивы к гибели клеток, вызванной активацией, и, таким образом, молекулы KIR участвуют в развитии Т-клеток долговременной памяти (41). Рецептор CD94/NKG2A ингибирует продукцию цитокинов и цитолитическую активность антигенспецифических Т-клеток (20).В недавнем исследовании было продемонстрировано, что неспособность противовирусных CD8 + Т-клеток контролировать вызванный вирусом онкогенез была связана с активацией рецепторов CD94/NKG2A на Т-клетках (22). Таким образом, отрицательный сигнал, обеспечиваемый через взаимодействие лиганд-NKR, может доминировать над триггерным сигналом через HLA класса I и TCR. Однако в большинстве вирусных и опухолевых систем человека этот ингибирующий эффект был лишь частичным, поскольку его можно было преодолеть путем увеличения концентрации пептидных эпитопов на клетках-мишенях (39, 42).В настоящем исследовании CD94/NKG2A-опосредованная защита наблюдалась при всех проверенных концентрациях пептида (рис. d), что указывает на то, что качество ингибирующего сигнала, а не сила положительного сигнала, определяло цитолитическую активность Т-клеток.

    Основным лигандом для CD94/NKG2A является HLA-E (7, 12–14). Экспрессия HLA-E активируется IFN-γ. Это может быть связано с повышенной доступностью пептидов, полученных из лидерной последовательности, из других молекул HLA класса I, но также было показано, что экспрессия HLA-E, усиленная IFN-γ, опосредована на уровне транскрипции (43).IFN-γ в синергии с белком цитомегаловируса UL40 защищает мишени от NK-клеток посредством активации HLA-E (44). Наше исследование представляет собой первый пример IFN-γ-опосредованной защиты опухолевых мишеней от CD94/NKG2A-экспрессирующих CD8 + Т-клеток. Это открытие может иметь важные биологические последствия и поддерживает гипотезу, выдвинутую Moser et al. что IFN-γ, высвобождаемый во время противовирусного или противоопухолевого ответа, может приводить к усилению ингибирующей передачи сигналов к антиген-специфическим Т-клеткам, несущим рецепторы CD94/NKG2A, и тем самым отключать их эффекторные функции (22).

    Мы также продемонстрировали в качестве нового открытия, что аутологичные TAL не способны лизировать OVAC, обработанные IFN-γ, из-за ингибирующих сигналов, поступающих через рецепторы CD94/NKG2A. В то время как OVAC были защищены от лизиса ЦТЛ, другие линии опухолевых клеток, включая длительно размножающуюся in vitro клеточную линию карциномы яичника Caov-4, фактически были более эффективно уничтожены после обработки IFN-γ (таблица). Мы предположили, что это наблюдение можно объяснить активацией HLA-E с помощью IFN-γ на OVAC, но не (или в меньшей степени) на других линиях опухолевых клеток.Исследуя экспрессию мРНК HLA-E с помощью количественного ПЦР в реальном времени, мы продемонстрировали, что IFN-γ индуцирует экспрессию HLA-E в первичных культурах клеток опухоли яичников, а также в долгосрочной линии клеток карциномы яичников Caov. -4 (рис. а). Не было обнаружено корреляции между уровнем активации HLA-E и защитным действием IFN-γ на линии опухолевых клеток (данные не представлены). Из-за отсутствия серологических реагентов роль поверхностной экспрессии HLA-E не могла быть исследована. Однако наши данные показывают, что уровень экспрессии HLA-E, индуцированный IFN-γ, сам по себе не может объяснить несоответствие между краткосрочными и долгосрочными опухолевыми клеточными линиями.Исследования связывания растворимых рекомбинантных молекул HLA-E и растворимых белков CD94/NKG2A выявили пороговое поведение взаимодействия между HLA-E и CD94/NKG2 (45). Было показано, что природа пептида лидерной последовательности HLA класса I, который был собран с HLA-E, влияла на связывание HLA-E с CD94/NKG2A, и что сильное связывание коррелировало с функциональной ингибирующей способностью различных аллелей HLA (12). , 13, 15, 33). Было показано, что пептид лидерной последовательности, полученный из HLA-G, обеспечивает особенно сильное связывание пептидного комплекса HLA-E с CD94/NKG2A (45).Фактически было высказано предположение, что взаимодействие между HLA-E и CD94/NKG2A представляет собой неперекрывающуюся систему рецептор-лиганд, комплементарную HLA-G/LIR-1, с помощью которой NK-клетки распознают HLA-G-экспрессирующие клетки (46).

    Мы сообщаем о новом обнаружении частой экспрессии HLA-G на свежевыделенных некультивируемых опухолевых клетках, полученных из асцита пациентов с карциномой яичника (рис. b). Поверхностная экспрессия HLA-G была обнаружена в 53% образцов опухолей, но постепенно исчезала при размножении in vitro, хотя все еще обнаруживалась в суммарных клеточных лизатах всех OVAC (рис. c).Потеря поверхностной экспрессии HLA-G при культивировании in vitro ранее была продемонстрирована при карциноме почки и позволяет предположить, что частота экспрессии HLA-G in vivo может быть выше, чем та, о которой сообщалось на установленных линиях опухолевых клеток (9). На самом деле, HLA-G редко обнаруживается в установленных клеточных линиях (47). Это также подтверждается нашим наблюдением, что HLA-G не может быть обнаружен в клеточной линии карциномы яичника Caov-4 до или после лечения IFN-γ ни одним из методов, используемых здесь для обнаружения HLA-G (рис. c и данные не показаны).Заманчиво предположить, что экспрессия молекулы HLA-G зависит от какого-то еще не определенного фактора, который присутствует in vivo, но отсутствует во время культивирования in vitro. Кроме того, мы демонстрируем, что экспрессия HLA-G в первичных культурах рака яичников индуцировалась IFN-γ (рис. c). Повышенное внутриклеточное количество HLA-G может обеспечить источник Gsp, доступный для молекулы HLA-E. Это может привести к сильной ингибирующей передаче сигналов через рецепторы CD94/NKG2A. Хотя это и не было официально доказано, в поддержку этой возможности выступили результаты эксперимента по пульсации пептидов, представленные в этом исследовании.Предварительная инкубация необработанного OVAC 19 с Gsp имитировала эффект IFN-γ и опосредовала защиту от лизиса ЦТЛ (рис. 1). Такое участие HLA-G также объясняет, почему первичные культуры карциномы яичника были защищены IFN-γ, в то время как длительно существующая клеточная линия карциномы яичника Caov-4, не экспрессирующая HLA-G, не была защищена.

    Способность IFN-γ повышать экспрессию молекул HLA класса I может иметь важное значение в ситуациях, когда экспрессия класса I снижена или даже полностью потеряна, как сообщалось в случае нескольких опухолей (48).Это свойство IFN-γ использовалось в клинических испытаниях, в которых рекомбинантный IFN-γ отдельно или в комбинации с другими цитокинами, такими как IL-2 и GM-CSF, вводили пациентам со злокачественными опухолями (49, 50). В большом рандомизированном клиническом исследовании пациентов с меланомой лечили рекомбинантным IFN-γ без какого-либо улучшения общей выживаемости (50). Внутрибрюшинное введение рекомбинантного IFN-γ пациентам с карциномой яичников приводило к повышению уровня молекул HLA класса I на опухолевых клетках, но не было достигнуто значительного клинического улучшения (49).Наше открытие, что IFN-γ защищает OVAC через CD94/NKG2A-зависимый механизм, может объяснить, почему использование рекомбинантного IFN-γ не было более успешным в клинических условиях. Поэтому следует тщательно учитывать потенциально негативный эффект введения рекомбинантного IFN-γ отдельно или в качестве адъюванта к иммунотерапевтическим вмешательствам.

    В заключение, наши данные демонстрируют важную регулирующую роль ингибирующих рецепторов NK в ЦТЛ-опосредованном распознавании кратковременно установленных OVAC.Ранее мы показали, что IFN-γ избирательно экспрессируется в биоптатах рака яичников (51). Кроме того, мы обнаружили IFN-γ в асцитической жидкости на уровнях, сравнимых с теми, которые использовались для защиты опухолевых клеток в настоящем исследовании (неопубликованные наблюдения). Таким образом, IFN-γ-индуцированная экспрессия лигандов ингибирующих NK-рецепторов может представлять собой механизм ускользания опухоли от CTL-опосредованного иммунитета. Недавно на мышиной модели было показано, что блокада ингибирующих рецепторов адоптивно перенесенных NK-клеток приводит к усилению их противоопухолевого эффекта in vivo (52).Мы предполагаем, что аналогичные подходы могут быть использованы для преодоления опосредованного NKR ингибирования противоопухолевого ответа, опосредованного Т-клетками.

    антитело против IGKC | Мышиное моноклональное антитело против легкой каппа-цепи человека (клон HP6053) — P01601.2

    P01601.2
    [Другие продукты]

    Основной номер доступа UniProt

    [Другие продукты]

    Связанный с UniProt номер доступа

    Молекулярный вес

    ~22,5 кДа

    Официальное полное имя NCBI

    V-ID область каппа-цепи Ig 16

    Полные имена официальных синонимов NCBI

    константа каппа иммуноглобулина

    Название белка UniProt

    V-ID область каппа-цепи Ig 16

    Синоним UniProt Названия белков

    Каппа-цепь Ig V-I область HK101

    Имя записи UniProt

    КВ109_ЧЕЛОВЕК

    Комментарии UniProt для IGKC

    KV109:

    Тип белка: суперсемейство иммуноглобулинов

    Хромосомное расположение человеческого ортолога: 2p12

    Клеточный компонент: внешняя сторона плазматической мембраны; внеклеточная область; внеклеточное пространство; плазматическая мембрана

    Молекулярная функция: связывание антигена; активность эндопептидазы серинового типа

    Биологический процесс: сигнальный путь В-клеточного рецептора; активация комплемента; активация комплемента, классический путь; защитная реакция на бактерию; врожденный иммунный ответ; фагоцитоз, поглощение; фагоцитоз, узнавание; позитивная регуляция активации В-клеток; рецептор-опосредованного эндоцитоза; регуляция иммунного ответа; гомеостаз сетчатки

    Заболевание: Дефицит легкой каппа-цепи иммуноглобулина

    Ссылки на продукты и ссылки на антитела против IGKC

    Такахаши Х ет.др. Pathol Res Prac 189:300-311 (1993).2. Момосе Х. и др. др. Хум Патол. 23:1115-1119 (1992)

    Меры предосторожности

    Все продукты MyBioSource предназначены для научных лабораторных исследований и не предназначены для диагностики, терапии, профилактики или использования in vivo. Покупая, вы прямо заявляете и гарантируете MyBioSource, что будете должным образом тестировать и использовать любые Продукты, приобретенные у MyBioSource, в соответствии с отраслевыми стандартами. MyBioSource и его авторизованные дистрибьюторы оставляют за собой право отказать в обработке любого заказа, если мы обоснованно считаем, что предполагаемое использование выходит за рамки наших приемлемых правил.

    Отказ от ответственности

    Несмотря на то, что были предприняты все усилия для обеспечения точности информации, представленной в этом листе данных, MyBioSource не несет ответственности за какие-либо упущения или ошибки, содержащиеся в нем. MyBioSource оставляет за собой право вносить изменения в данное техническое описание в любое время без предварительного уведомления.

    Клиент обязан сообщить MyBioSource о проблемах с производительностью продукта в течение 30 дней с момента получения продукта. Пожалуйста, посетите нашу страницу «Условия и положения» для получения дополнительной информации.

    Пути, связанные с антителом против IGKC
    Органы/ткани, ассоциированные с антителом против IGKC

    Годовой регистр Индии

    СОДЕРЖАНИЕ

    Идти к: Page Ipage iiPage iiiPage ivPage Ipage iiPage iiiPage ivPage стр VIPage viiPage viiiPage ixPage XPage xiPage xiiPage xiiiPage xivPage xvPage xviPage xviiPage xviiiPage xixPage xxPage 1статья 2Page 3Page 4Page 5Page 6-типолосном 7Page 8Page 9Page 10Page 11Page 12Page 13Page 14Page 15Page 16Page 17Page 18Page 19Page 20Page 21Page 22Page 23Page 24Page 25Page 26Page 27Page 28Page 29Page 30Page 31Page 32Page 33Page 34Page 35Page 36Page 37Page 38Page 39Page 40Page 41Page 42Page 43Page 44Page 45Page 46Page 47Page 48Page 49Page 50Page 51Page 52Page 53Page 54Page 55Page 56Page 57Page 58Page 59Page 60Page 61Page 62Page 63Page 64Page 65Page 66Page 67Page 68Page 69Page 70Page 71Page 72Page 73Page 74Page 75Page 76Page 77Page 78Page 79Page 80Page 81Page 82Page 83Page 84Page 85Page 86Page 87Page 88Page 89Page 90Page 91Page 92Page 93Page 94Page 95Page 96Page 97Page 98Page 99Page 100Page 101Page 102Page 103Page 104Page 105Page 106Page 107Page 108Page 109Page 110Page 111Page 112Page 113Page 114Page 115Page 116 Page 117Page 118Page 119Page 120Page 121Page 122Page 123Page 124Page 125Page 126Page 127Page 128Page 129Page 130Page 131Page 132Page 133Page 134Page 135Page 136Page 137Page 138Page 139Page 140Page 141Page 142Page 143Page 144Page 145Page 146Page 147Page 148Page 149Page 150Page 151Page 152Page 153Page 154Page 155Page 156Page 157Page 158Page 159Page 160Page 161Page 162Page 163Page 164Page 165Page 166Page 167Page 168Page 169Page 170Page 171Page 172Page 173Page 174Page 175Page 176Page 177Page 178Page 179Page 180Page 181Page 182Page 183Page 184Page 185Page 186Page 187Page 188Page 189Page 190Page 191Page 192Page 193Page 194Page 195Page 196Page 197Page 198Page 199Page 200Page 201Page 202Page 203Page 204Page 205Page 206Page 207Page 208Page 209Page 210Page 211Page 212Page 213Page 214Page 215Page 216 Страна 217 Страна 218 Страна 219 Страна 2220 Страна 221 Страна 222 Страна 223 Страна 224 Страна 222 Страна 223 Страна 224 Страница 225 Страна 226 Страна 227 Страница 228 Страна 226 Страна 227 Страна 228 Страна 229 Страна 2330 Страна 231 Страница 232 Страна 233 Страна 234 Страница 235 Страна 236 Страна 234 Страница 235 Страна 236 Страна 237 Страна 238 Страна 239 Страна 240 Страна 241 Page 242Page 243Page 244Page 245Page 246Page 247Page 248Page 249Page 250Page 251Page 252Page 253Page 254Page 255Page 256Page 257Page 258Page 259Page 260Page 261Page 262Page 263Page 264Page 265Page 266Page 267Page 268Page 269Page 270Page 271Page 272Page 273Page 274Page 275Page 276Page 277Page 278Page 279Page 280Page 281Page 282Page 283Page 284Page 285Page 286Page 287Page 288Page 289Page 290Page 291Page 292Page 293Page 294Page 295Page 296Page 297Page 298Page 299Page 300Page 301Page 302Page 303Page 304Page 305Page 306Page 307Page 308Page 309Page 310Page 311Page 312Page 313Page 314Page 315Page 316Page 317Page 318Page 319Page 320Page 321Page 322Page 323Page 324Page 325Page 326Page 327Page 328Page 329Page 330Page 331Page 332Page 333Page 334Page 335Page 336Page 337Page 338Page 339Page 340Page 341 Страница 342 Страница 343 Страница 344 Страница 345 Страница 346 Страна 347 Страна 348 Страница 349 Страница 347 Страна 348 Страна 349 Страница 359 Страна 352 Страна 353 Страна 351 Страница 352 Страна 353 Страна 354 Страница 352 Страна 353 Страна 354 Страница 355 Страна 356 Страна 357 Страна 358 Страна 356 Страна 357 Страна 358 Страна 359 Страна 360 Страна 358 Страна 359 Страна 360 Страна 361 Страна 362 Страна 363 Страна 364 Страна 362 Страна 363 Страна 364 Страна 365 Страна 366 Page 367Page 368Page 369Page 370Page 371Page 372Page 373Page 374Page 375Page 376Page 377Page 378Page 379Page 380Page 381Page 382Page 383Page 384Page 385Page 386Page 387Page 388Page 389Page 390Page 391Page 392Page 393Page 394Page 395Page 396Page 397Page 398Page 399Page 400Page 401Page 402Page 403Page 404Page 405Page 406Page 407Page 408Page 409Page 410Page 411Page 412Page 413Page 414Page 415Page 416Page 417Page 418Page 419Page 420Page 421Page 422Page 423Page 424Page 425Page 426Page 427Page 428Page 429Page 430Page 431Page 432Page 433Page 434Page 435Page 436Page 437Page 438Page 439Page 440Page 441Page 442Page 443Page 444Page 445Page 446Page 447Page 448Page 449Page 450Page 451Page 452Page 453Page 454Page 455Page 456Page 457Page 458Page 459Page 460Page 461Page 462Page 463Page 464Page 465Page 466Page 467Page 468Page 469Page 470Page 471Page 472Page 473Page 474Page 475Page 476Page 477Page 478Page 479Page 480Page 481Page 482Page 483Page 484Page 485Page 486Page 487Page 488Page 489Page 490Page 491 Page 492Page 493Page 494Page 495Page 496Page 497Page 498Page 499Page 500Page 501Page 502Page 503Page 504Page 505Page 506Page 507Page 508Page 509Page 510Page 511Page 512Page 513Page 514Page 515Page 516Page 517Page 518Page 519Page 520Page 521Page 522Page 523Page 524Page 525Page 526Page 527Page 528Page 529Page 530Page 531Page 532Page 533Page 534Page 535Page 536Page 537Page 538Page 539Page 540Page 541Страница 542Страница 543Страница 544

    MOZART — Idomeneo [RH]: Classical CD Reviews

    Любопытно, что, учитывая их революционный характер, Зрелые оперы Моцарта завершаются двумя сериями опер.Но «Идоменей», интересна не только как Моцартовская опера-серия, но и как сильная, взрослая драма. Удивительно, но он медленно приходил к популярности, Спектакли оперы Глайндборна в 1950-х годах были ничем. короче революционер. До этого опера практически не ставилась. вообще с момента премьеры.

    «Идоменей» — опера со сложной текстовой история.Моцарт вырезал оперу перед первым представлением и он адаптировал его к конкретным певцам, доступным для оперы Компания. Центральная роль Идаманта была написана для кастрата. Через пять лет после премьеры оперы она была исполнена в частном порядке. в Вене, и для этих спектаклей Моцарт создал новую версию и санкционировал исполнение Idamante тенором. Будь то было чем-то большим, чем временное решение, является спорным.С участием Идамант как тенор, для оперы требуется четыре основных тенора. что кажется довольно много.

    Получаем довольно полную версию оперы на этот диск, обе арии для Арбаса, принятие смерти Идамантом «Нет, ла морте» и последний ядовитый Элеттрас «ДОресте, dAiace», а также Idomeneos «Torna la pace». Их вырезали из-за длины оперы, но большой смысл в контексте записи.

    Эта запись датируется 1972 годом, когда тенор Идамант встречался чаще, поэтому неудивительно, что Идаманте поет Адольф Даллапоцца. Его пение итальянское, мощное но стильно. Его Idamante вполне похвально округляется с прекрасное исполнение его последней арии. Но он звучит довольно зрело, поэтому мне не хватало юношеской стремительности, которую может принести сопрано. к этой роли.Также недостаточна разница в возрасте между Идаманте и его отец. Николай Гедда, как Идоменей, не кажется достаточно взрослым, чтобы быть отцом Идаманта, хотя его характерный тон означает, что он хорошо отличается от Даллапоцца (в на самом деле все четыре тенора на диске хорошо различаются.) возлагал большие надежды на «Идоменей» Гедды, но я был разочарован. Он звучит неловко в своей первой арии, а «Fuor del mar» откровенно разочаровывает с тоном резким и тонким, хотя все немного улучшается в его последняя ария.У Питера Шрайера шаткий старт в роли Арбаса. но как только он встает на ноги, он потрясающий. Я был рад, что он была разрешена его вторая ария. Первосвященник, Эберхард Бюхнер, звучит меньше, чем первосвященнический. Его пронзительные тона делают его аккомпанирующим речитатив в третьем акте звучит менее чем впечатляюще.

    В роли Ильи движется Аннелиза Ротенбергер. Но в ее первой арии пассаж смазан, а во второй ария трогательна, но не без усилий.Эдда Мозер делает поразительная Элеттра. Ее вступительная ария яростна, но под давлением ее голос имеет тенденцию быть шквалистым сверху. Она поворачивается в некоторых прекрасно поет в ее арии из второго акта, но я не мог не чувствовать что спектакль в целом был довольно прозаичным и нудным, хотя, возможно, Шмидт-Иссерштедт и оркестр не помогли. Она исполняет свою последнюю арию с гневом, который увлекает вас, позволяя вам простить выступления, а своенравные качества

    Хор издает прекрасный чистый звук и их весомое пение припева «O voto tremendo» в третьем акте добавляет значительно к силе этого акта.Мощная игра актеров в этом акте, однако, скорее разочарован голосом Нептуна который настолько утоплен, что его практически невозможно расшифровать, и значительное разочарование.

    Это совершенно старинный спектакль. Где Джон Элиот Гардинер берет речитатив живо и разговорчиво, Шмидт-Иссерштедт предпочитает расслабленный подход легато.Точно так же там, где акцентуация Гардинера отмечена и ритмы резко очерченный, здесь более плавный с современным струнным звучанием добавление к более мягкому эффекту, не говоря уже о преимущественном замедлении скорости. И, конечно же, апподжиатур немного. Общий эффект состоит в том, чтобы сделать речитатив, что так важно в этом оперы, кажутся медленными и степенными.

    Эта запись скорее меньше, чем сумма его части.Актерский состав впечатляет на бумаге, но не соответствует до их обещания в студии. Тем не менее, это достаточно хорошо если старомодное представление

    Остаток этого бокс-сета смешанной сумки, с дисками, посвященными балетной музыке, церковным сонатам и каноны.

    Моцарт написал музыку к пьесе Тобиаса Геблера. пьеса «Тамос, Кениг в Египте» конца 1770-х гг.Там 4 антракта и 3 хора. Это его единственная случайная музыка и заслуживает того, чтобы быть гораздо более известным. Антракты все хорошо дифференцированная, первая огненная, полная могучих жестов, второй (анданте) представляет благородного короля Тамоса и вероломного Ферон, в третьей бурная соль минор приводит к более спокойной Секция си-бемоль, которая должна была стать фоном для мелодрамы, четвертая — страстное аллегро.Антракты образуют центральную часть музыки. Он открывается припевом и заканчивается еще двумя, все три представляют собой содержательные пьесы, в которых хор сочетается с солистами и чем-то напоминают «Волшебную флейту». Им дается довольно мощное выступление Вюртембергского камерного хора und Orchester, омраченных лишь легкой неряшливостью в хоре.

    Остальная часть диска состоит из балета Музыка.Музыка из «Идоменей» привлекательна, зрелый Моцарт. хотя это немного разочаровывает, если это играется как часть оперы. Здесь звучит словацкая Симфониетта под управлением Тараса Крысы. солидный спектакль. Другой балет «Les Petits Riens» очаровательное раннее произведение, состоящее из увертюры, шести коротких частей и существенный закрывающий гавот.

    Прелестные церковные сонаты сочинены в 1770-е годы, чтобы заполнить пробелы в службах в Зальцбургском соборе.Часто они записываются так, как если бы это были органные концерты, тогда как орган, как правило, немного больше, чем континуо. Здесь баланс, во всяком случае, слишком много ошибается в сторону осторожности. Скорее сдержанный органный звук не уравновешивает скорее вперед, яркий звук, сделанный Коллегией Ярослава Тума. Они делают чистку, надежный звук, выполнение работ в простой манере но исполняют их с камерным оркестром, а не с только один инструмент на партию, что является правильным способом.Этот не была бы записью первого выбора, но это делает ее привлекательной наполнитель.

    Последний компакт-диск в коробке действительно любопытен, целый компакт-диск, посвященный канонам Моцарта, написанный для самых разных различных ресурсов. Хоровые каноны, священные и светские, перемежаются инструментальными канонами, написанными для кларнета дуэт и трио, для двух кларнетов и фагота и для струнного квартета.На этом компакт-диске 41 произведение, самое длинное из которых — Kyrie KV. 89, хотя на самом деле это последовательность из 3-х канонов. Большинство пьес длятся две минуты или меньше, и, несмотря на их разнообразное природы, я не уверен, что хотел бы слушать весь CD в ​​один присест. Молодой хор издает прекрасный, чистый звук и их удачно дополняют духовые и струнные солисты.

    Вы не можете отделаться от ощущения, что Бриллиант использовал этот том Mozart Edition, чтобы привести в порядок различные не связанные свободные концы. Полезно иметь балетную музыку Idomeneo в том же объеме, что и опера. Но я не совсем уверен что многие люди будут в восторге от всего разнообразия диски в этом комплекте. Однако по супер выгодной цене можно было взять риск, и вы можете обнаружить что-то.

    Роберт Хьюгилл

    Когда музыка берет верх: сакраментальные литании в истории европейской музыки

    Покупка

    Индивидуальные предложения

    Купить эту главу — DOI 10.1484/M.STT-EB.5.119214 (только онлайн): 23,00 евро.

    Приобрести эту главу — DOI 10.1484/M.STT-EB.5.119214 (только онлайн): 27,00 долларов США.

    Литания в области искусства и культуры (только онлайн): 75 евро.00

    Литания в искусстве и культурах (только онлайн): 98 долларов США.

    Институциональные предложения

    Литания в области искусства и культуры (только онлайн): 75 евро.00

    Литания в искусстве и культурах (только онлайн): 98 долларов США.

    Опернсенгерин | Ева Марти Меццосопран

    РЕПЕРТУАР

    Репертуар Опера

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

    Исполненные роли

    Б.Бриттен             

                               

     

    Д. Чимароза      

                                         

    В. А. Моцарт

     

     

    Дж. Пуччини       

                                     

    Г. Россини            

                                               

    Дж. Верди                                                   

                

    К.Вайль                          

                                               

    К. Вайль                        

                                 

    Подготовленные роли

    Дж. Бок  

          

         

    Дж. Гайдн                 

     

    К. Монтеверди    

     

    Х. Перселл           

     

    К.Вайль      

     

     

     

    *Некоторые отрывки из RSH в Дюссельдорфе           

     

     

                           

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

    Гермия, Летняя ночь

    Дрим Дюссельдорф, RSH    

     

    Фидальма, Il Matrimonio segreto  

    Бад-Лаухштадт, Театр Гёте             

    Керубино, Свадьба Фигаро     

    Цвингенберг, Schlossfestspiele            

     

    Сузуки, Мадам Баттерфляй

    Дюссельдорф, Тонхалле

     

    Анджелина, Золушка

    Дюссельдорф, RSH                        

    Флора, Травиата                                                  

    Цвингенберг, Schlossfestspiele

    Мэй Джонс, Уличная сцена  

    Дюссельдорф, RSH                               

    Дженни Хильдебранд, Уличная сцена             

    Дюссельдорф, RSH

    Чава/Ходел,

    Скрипач на крыше*

    Лизетта, Die Welt auf dem Mo    

     

    Оттавия, L’Incoronazione di Poppea

     

    Дидона, Дидона и Эней

     

    Полли Пичам/Спелункен Дженни

    Трехгрошовая опера*

     

                           

    Репертуарная оратория

     

    Дж.С. Бах          

     

     

       

     

     

    Й. Гайдн            

      

     

    Г.Ф. Гендель        

        

     

    В. А. Моцарт          

     

     

    Г.Б. Перголези         

     

    Г. Россини         

    А.Страделла        

     

    К. Сен-Санс           

     

    А. Вивальди         

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

    Масса си минор

    Рождественская оратория

    Страсти по Иоанну

    Кантаты BWV 23, 148, 170, 177, 182

     

    Гармония массы

    Короткая мисса Санкти

    Джоаннис де Део

     

    Мессия

    Израиль в Египте

     

    Коронационная месса

    Литания Лауретани KV 109

    Реквием

    Missa brevis в G KV 140

    Спаур Мессе

     

    Стабат Матер

     

    Маленькая ярмарка Solennelle

     

    Сюзанна

     

    Рождественская оратория

     

    Gloria RV 589

    Репертуар Камерная музыка

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

    л.Берио         

     

    Б. Бриттен      

     

    Дж. Брамс         

    К. Дебюсси         

     

    Х. Эйслер  

       

     

    Г. Форе   

     

    Э. Гранадос      

     

    Э. Григ        

     

    Г. Лигети       

     

    Г.Малер       

     

    Г. Нистроем

     

    В. Петерсон-

    Бергер   

     

    Ф. Пуленк       

     

    М. Равель         

     

    В. Рим        

     

     

    Р. Шуман  

         

     

    С.Шуман         

     

    М. Троян      

     

    Х. Вольф      

       

              

    В. Ульманн       

     

     

     Quattro популярные песни

     

    Очарование колыбельных op.41

     

    Четыре серьезные песни op.121           

    Две песни для голоса, альт

    и фортепиано op.91

     

    Trois Chansons de Bilitis

     

    Голливудский песенник

    (на выбор)

     

    Химерический горизонт op.118

    5 венецианских мелодий op. 58

     

    Великая скорбь

     

    6 песен op.48

     

    Харом Weöres-dal

     

    Дес Кнабен Вундерхорн

    (выбор)

    Лидер Эйнес

    Фаренден Гезеллен

     

    По ревелн

     

    Козырек Мариц

     

    Санглотц ФП.107 № 5

    Метаморфозы FP.121

    Две эпиграммы

    Клеман Маро

     

    Шехерезада

     

    Vier späte Gedichte

    фон Фридрих Рюкерт

     

    Gedichte der Königin Мария Стюард

    оп.135

    Фрауэнлиба и жизнь op.42

    Die Lieder Mignons op. 98а

     

    6 Lieder op. 13

    3 Lieder op. 12

     

    Скарданелли Gesaenge

     

    Итальянский Лидербух

    (на выбор)

              

    Drei Jiddische Lieder op.53

    Кроме того, большой выбор песен от следующих композиторов и т.д. др.:

    С. Барбер, К. Дебюсси, Э. Шоссон, А. Дюпарк, Г. Форе, К. Айвз, К. Лоу, А. Шёнберг, Ф.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.