Ал307 характеристики: Светодиод АЛ 307 — описание, характеристики, чертежи и фото производства «Планета-СИД» — Производство и поставка электростанций, Бензиновые и дизельные генераторы от 1 до 100 кВт. Мини ТЭЦ на базе двигателя Стирлинга.

Содержание

хаpaктеристика, цоколевка и маркировка > свет и светильники

Особенности и модификация

Категория светодиодов
АЛ307М имеет четыре оттенка свечения. Это красный, желтый, оранжевый и зеленый.
При этом они имеют цветной металлический, пластмассовый или металлостеклянный
корпус, соответствующий спектру излучения – в рассеивающем или полностью
прозрачном компаунде. Светодиодный кристалл покрыт стеклянной линзой с диспергатором
овальной формы, диаметром 5 мм у основания. Выводные проводники изготовлены из
гибкой проволоки и имеют одно направление. Анод всегда длиннее и немного толще
катода. Последний также может иметь небольшой срез.

В маркировке первая
буква, идущая после числового значения «307», означает хаpaктерный цвет
светового потока:

Красный – А, Б, К, Л.
Желтый – Д, Е, Ж.
Оранжевый – О, Р, М.
Зеленый – В, Г, Н, П.

Основные
светотехнические параметры для существующих модификаций светодиода АЛ307
представлены в следующей таблице:

Чтобы светодиод модели АЛ307 работал, необходимо соблюдать полярность при подключении.

Кроме того, подсоединение непосредственно к сети запрещено. В схеме обязательно должен быть токоограничивающий резистор. В каждой последовательной или параллельной цепочке должен располагаться отдельный подобный стабилизирующий модуль.

Другие виды LED

Для другой частоты мигания используются специальные драйверы. Сейчас такие диоды уже не применяются.

Разноцветный

Разноцветный светодиод – два или больше диода, объединенных в один корпус. У таких моделей один общий анод и несколько катодов.

Изменяя через специальный драйвер питания яркость каждой матрицы можно добиться любого света свечения.

При использовании таких элементов в самодельных схемах не стоит забывать, что у разноцветных кристаллов разное напряжение питания. Этот момент необходимо учитывать и при соединении большого количества разноцветных LED источников.

Другой вариант – диод со встроенным драйвером. Такие модели могут быль двухцветные с поочерёдным включением каждого цвета.

Частота мигания задаётся встроенным драйвером.

Более продвинутый вариант – RGB диод, изменяющий цвет по заранее заложенной в чип программе. Тут варианты свечения ограниченны лишь фантазией производителя.

Источник

Как узнать падение напряжения?

Для того чтобы определить, на сколько вольт светодиод, можно воспользоваться теоретическим и практическим методами. Они оба хороши и применяются в зависимости от ситуации и сложности испытуемого прибора.

Теоретический метод

Для анализа характеристик светодиода таким способом большую подсказку дают габариты прибора, цвет и форма его корпуса. Примеси различных химических элементов вызывают свечение кристаллов от красного до желтого цвета. Конечно, если видна расцветка корпуса, тогда можно определить некоторые параметры светодиода по внешнему виду. Но при его прозрачности придется воспользоваться мультиметром. Выставляем тестер на «обрыв» и щупами прикасаемся к выводам светодиода. Ток, проходящий через светодиод, вызывает слабое свечение кристалла.

Типы и виды светодиодов

В состав этих изделий входят различные полупроводниковые металлы. Этот фактор и влияет на падение напряжения на p-n-переходе. Чтобы обозначить такие характеристики, независимо от марок и производителей светодиода, их окрашивают в различные цвета. Но стоит знать, что конкретно утверждать, на сколько вольт светодиод, опираясь только на его окраску, будет неверно. Цвета этих приборов дают приблизительные значения для проведения измерений. Примерные параметры по цветовому признаку приведены в таблице.

Цвет прибора	Напряжение, В
Красный	1,63–2,03
Желтый	2,1–2,18
Зеленый	1,9–4,0
Синий	2,48–3,7
Оранжевый	2,03–2,1
Инфракрасный	до 1,9
Фиолетовый	2,76–4
Белый	3,5
Ультрафиолетовый	3,1–4,4

На прямое напряжение светодиода не воздействуют габариты или вариации корпуса, однако может проглядываться количество кристаллов, которые излучают свет и соединяются последовательно. Бывают виды элементов SMD, где люминофор прячет цепочку кристаллов.

В корпусе SMD-светодиода последовательно соединяются три кристалла белого цвета. Наиболее часто они применяются в лампах на 220 В китайского производства. Из-за того, что такие светодиоды начинают реагировать только от 9,6 вольт, протестировать их мультиметром не удастся, так как его батарейка питания рассчитана на 9,5 В.

Теоретически можно воспользоваться интернетом, скачав специальную программу datasheet, в поисковике которой вписать известные параметры светодиода, его цвет. Это позволит найти приблизительные характеристики, где падение напряжения и значения тока могут быть неточными.

Практический метод

Проведение тестирования практическим способом позволяет получить наиболее точные значения силы тока и падения напряжения. Рассчитанная таким образом характеристика прибора позволяет безопасно и долговременно использовать его по назначению. Для получения неизвестных параметров потребуется вольтметр, мультиметр, блок питания, рассчитанный на 12 В, резистор от 510 Ом.

Принцип измерений аналогичен описанному выше для тестирования светодиода на номинальный ток. Необходимо собрать схему с резистором и вольтметром, после чего увеличивать постепенно напряжение до начала свечения кристалла. При достижении яркости высшей точки показания замедляют рост. Можно снимать с экрана номинальное напряжение светодиода.

При 1,9 вольт может отсутствовать свечение. В этом случае часто проверяется инфракрасный диод. Чтобы это уточнить, необходимо перевести излучатель в телефонную камеру. Если будет видно на экране белое пятно, то это и есть инфракрасный диод.

Схема проверки падения напряжения на светодиоде

Если нет возможности применить блок питания на постоянные 12 В, можно использовать батарейку «Крона», рассчитанную на 9 вольт. При отсутствии вышеперечисленных источников питания отлично подойдет стабилизатор сетевого напряжения, который может выдавать необходимое выпрямленное напряжение, только потребуется заново рассчитать номинал сопротивления резистора, задействованного в схеме. В этом случае также нужно повышать напряжение до засвечивания светодиода. Напряжение, при котором произойдет свечение, и будет номинальным, на которое он рассчитан.

При неизвестных характеристиках светодиода обязательно необходимо рассчитывать его значения номинального тока и падения напряжения, чтобы предотвратить быстрый выход из строя.

Источник

Включение светодиода через блок питания без резистора

У меня уже несколько лет работает модернизированная под LED настольная лампа. В качестве источника света используется шесть ярких светодиодов, а в качестве источника питания – старое зарядное устройство от мобильного телефона Nokia. Вот моя схема включения светодиода:

Номинальное напряжение диодов – 3,5В, ток – 140мА, мощность — 1Вт.

При выборе внешнего источника питания необходимо ограничение по току. Подключение этих светодиодов к современным зарядным устройствам с напряжением питания 5В 1-2А потребует ограничивающий резистор.

Что бы адаптировать эту схему к зарядному устройству, рассчитанному на 5В, используйте резистор на 10-20Ом мощностью 0,3А.

Если у вас другой источник питания, убедитесь, что в нем есть схема стабилизации тока.

Схема зарядного устройства от мобильного телефона

Блок питания большинства низковольтных бытовых приборов

Характеристики светодиодов серии АЛ307

Диффузные светодиоды серии АЛ307 являются разработкой советских учёных, которые, основываясь на достижениях Ника Холоньяка, смогли реализовать собственные модели светоизлучающих диодов (СИД). Большую популярность серия АЛ307 приобрела в 1980-х годах, во время бурного развития электронной техники на простых транзисторах.

С появлением синих и белых светодиодов инжекционного типа, их диффузные предшественники «ушли в тень», но так и не исчезли полностью. На постсоветском пространстве и сегодня существуют фирмы, занимающиеся производством излучающих диодов типа АЛ и 3Л всех модификаций. Эти СИД по-прежнему востребованы в производстве и ремонте промышленного оборудования и выгодно отличаются малой себестоимостью. Розничная цена светодиодов из серии АЛ307 не превышает 0,15$ за штуку.

Как определить напряжение

Самый очевидный метод определения напряжения полупроводникового прибора – это использовать регулируемый источник питания. Если блок питания регулируется с нуля и при этом возможен контроль тока (а еще лучше – его ограничение), то больше ничего не нужно.

Надо подключить LED к источнику, строго соблюдая полярность. Дальше надо плавно поднимать напряжение (до 3..3,5 В). При определенном напряжении светодиод вспыхнет в полную силу. Этот уровень будет примерно соответствовать рабочему току, который можно считать по амперметру. Если у прибора нет встроенного амперметра, то крайне желательно контролировать ток по внешнему прибору.

Проверка светодиода с помощью регулируемого источника питания.

Такой метод применим к приборам оптического диапазона. Свечение УФ- и ИК-светодиодов не видно человеческим зрением, но в последнем случае можно наблюдать за включением LED через камеру смартфона. Таким методом можно отследить появление инфракрасного излучения.

Свечение ИК-светодиода не видно невооруженным глазом, но наблюдается через камеру смартфона.

Если регулируемого источника нет, можно взять обычный блок питания с фиксированным выходом, заведомо превышающим предполагаемое напряжение светодиода. Или даже батарейку на 9 В, но в этом случае можно будет проверить только светодиод небольшой мощности. К светоизлучающему элементу надо последовательно припаять резистор так, чтобы ток в цепи не превысил верхний предел. Если предполагается, что LED маломощный и работает при токе не более 20 мА, то для источника с выходным напряжением 12 В резистор должен быть около 500 Ом. Если используется мощный осветительный прибор (например, типоразмера 5730) с током 150 мА (батарейка такой ток обеспечит не всегда), то резистор должен быть около 10 Ом. Надо подключить цепочку к источнику постоянного напряжения, убедиться в зажигании LED и замерить падение напряжения на нем.

Светодиод с припаянным резистором.

Существуют и альтернативные способы узнать, на сколько вольт рассчитан светодиод.

Мультиметром

Правильная полярность подключения LED к тестеру.

У некоторых мультиметров напряжение, подаваемое на клеммы в режиме тестирования диодов, достаточно велико для зажигания LED. Такой измерительный прибор можно использовать для определения рабочего напряжения светодиода, одновременно проверяя цоколевку полупроводникового элемента. При верном подключении p-n переход начнет светиться, а тестер покажет какое-то сопротивление (зависит от типа LED). Проблема этого метода в том, что для замера фактического значения Uрабочего на выводах светодиода потребуется второй мультиметр. И другой момент: измерительного напряжения мультиметра вряд ли будет достаточно для вывода светодиода в рабочую точку по току. Визуально это заметно по недостаточно яркому свечению, а для замеров это будет означать, что светодиод не вышел на линейную часть ВАХ и фактическое значение рабочего напряжения будет выше.

По внешнему виду

Сигнальные светодиоды различного цвета свечения.

Рабочее напряжение приблизительно можно оценить по внешнему виду и цвету свечения LED (иногда цвет можно определить даже не подавая питание на прибор). Для этого можно воспользоваться таблицей, приведенной выше. Но однозначно определить напряжение по цвету свечения светодиода не получится. Зачастую производители подкрашивают компаунд, чтобы цвет излучения p-n перехода сложился с цветом линзы и получился новый оттенок. К тому же даже в пределах одного цвета существует разброс параметров (см. таблицу) для светодиодов разных типов. Так, для LED белого свечения разница напряжений может достигать более 50%.

Инфpaкрасные излучающие диоды

Инфpaкрасные излучающие
диоды – полупроводниковые кристаллы, спектр излучения которых находится в
диапазоне невидимых невооруженному глазу наблюдателя длин волн от 760 до 1400
нм. Подобные светодиоды выпускаются в том числе и в серии АЛ307 модификации А.
Среди их главных технических хаpaктеристик выделяются:

Рабочий диапазон длин волн. Светодиоды некоторых производителей из-за размытости этого параметра подсвечивают небольшим красным оттенком.
Номинальная сила тока, при котором проявляется заявленная светимость.
Максимально допустимая сила тока.

Прямое напряжение (для данной модификации светодиодов АЛ307, как правило, его значение не превышает 2 вольт).
Обратное напряжение.

В большинстве случаев ИК-светодиоды применяются в пультах дистанционного управления для телевизоров, кондиционеров, проигрывателей. Также они используются в системе ночного видеонаблюдения для инфpaкрасной подсветки территории.

Особенности и модификация

Категория светодиодов АЛ307М имеет четыре оттенка свечения. Это красный, желтый, оранжевый и зеленый. При этом они имеют цветной металлический, пластмассовый или металлостеклянный корпус, соответствующий спектру излучения – в рассеивающем или полностью прозрачном компаунде. Светодиодный кристалл покрыт стеклянной линзой с диспергатором овальной формы, диаметром 5 мм у основания. Выводные проводники изготовлены из гибкой проволоки и имеют одно направление. Анод всегда длиннее и немного толще катода. Последний также может иметь небольшой срез.

В маркировке первая буква, идущая после числового значения «307», означает характерный цвет светового потока:

Основные светотехнические параметры для существующих модификаций светодиода АЛ307 представлены в следующей таблице:

Чтобы светодиод модели АЛ307 работал, необходимо соблюдать полярность при подключении. Кроме того, подсоединение непосредственно к сети запрещено. В схеме обязательно должен быть токоограничивающий резистор. В каждой последовательной или параллельной цепочке должен располагаться отдельный подобный стабилизирующий модуль.

Инфракрасные излучающие диоды

Инфракрасные излучающие
диоды – полупроводниковые кристаллы, спектр излучения которых находится в
диапазоне невидимых невооруженному глазу наблюдателя длин волн от 760 до 1400
нм. Подобные светодиоды выпускаются в том числе и в серии АЛ307 модификации А.

Среди их главных технических характеристик выделяются:

Рабочий диапазон длин волн. Светодиоды некоторых производителей из-за размытости этого параметра подсвечивают небольшим красным оттенком.
Номинальная сила тока, при котором проявляется заявленная светимость.
Максимально допустимая сила тока.
Прямое напряжение (для данной модификации светодиодов АЛ307, как правило, его значение не превышает 2 вольт).
Обратное напряжение.

В большинстве случаев ИК-светодиоды применяются в пультах дистанционного управления для телевизоров, кондиционеров, проигрывателей. Также они используются в системе ночного видеонаблюдения для инфракрасной подсветки территории.

Как правильно подключать светодиоды

Параллельное подключение

Вообще параллельное соединение не рекомендуется. Даже у одинаковых диодов параметры номинального тока могут различаться на 10-20%. В такой цепи диод с меньшим номинальным током будет перегреваться, что сократит срок его службы.

Проще всего определить совместимость диодов при помощи низковольтного либо регулируемого источника питания. Ориентироваться можно по «напряжению розжига», когда кристалл начинает лишь чуть светиться. При разбросе «стартового» напряжения в 0,3-0,5 В параллельное соединение без токоограничивающего резистора недопустимо.

Последовательное подключение

Расчёт сопротивления для цепи из нескольких диодов: R = (Uпит — N * Uсд) / I * 0.75

Максимальное количество последовательных диодов: N = (Uпит * 0,75) / Uсд

При включении нескольких последовательных цепочек LED, для каждой цепи желательно рассчитать свой резистор.

Как включить светодиод в сеть переменного тока

Если при подключении LED к источнику постоянного тока электроны движутся лишь в одну сторону и достаточно ограничить ток с помощью резистора, в сети переменного напряжения направление движения электронов постоянно меняется.

При прохождении положительной полуволны, ток, пройдя через резистор, гасящий избыточную мощность, зажжёт источник света. Отрицательная полуволна будет идти через закрытый диод. У светодиодов обратное напряжение небольшое, около 20В, а амплитудное напряжение сети – около 320 В.

Схема подключения в сеть переменного тока на рисунке справа.

Особенности и модификация

В маркировке первая
буква, идущая после числового значения «307», означает характерный цвет
светового потока:

Красный – А, Б, К, Л.
Желтый – Д, Е, Ж.
Оранжевый – О, Р, М.
Зеленый – В, Г, Н, П.

Полярность SMD-светодиода

На текущий момент все более популярными становятся безвыводные элементы для непосредственного монтажа на плату (SMD – surface mounted device). Такие радиоэлементы, в отличие от обычных, имеют преимущества:

в процессе изготовления печатной платы не надо сверлить отверстия – технология становится дешевле и быстрее;
электронные устройства получаются меньших размеров;
упрощается конструирование ВЧ-устройств – отсутствие выводов сводит к минимуму паразитные наводки.

Но стремление к миниатюризации имеет оборотную сторону – определить выводы СМД-светодиода сложнее. К нему трудно подключить щупы тестера или источника питания

Поэтому важно нанесение понятной маркировки прямо на корпус элемента для исключения ошибок при монтаже. Такое обозначение выполняется в виде метки на корпусе (скоса или углубления) или в виде мнемонического рисунка

Цоколевка SMD-LED типоразмера 5730.

Цоколевка SMD-LED типоразмера 0805.

А самым простым случаем является включение светоизлучающего диода в цепь переменного тока. В этом варианте полярность светодиода значения не имеет.

Основные выводы

АЛ307 – это светодиод
диффузионного типа, впервые выпущенный в 80-е гг. прошлого века и до сих пор
изготавливаемый благодаря стабильности хаpaктеристик и низкой цене. Среди его
главных параметров выделяются:

Номинальный ток (10-20 мА).
Рабочее напряжение (2-2,8 В).
Угол излучения (до 100 град. ).
Рабочая температура (-60 – +80 С).
Цветовое разнообразие (красные, желтые, оранжевые, зеленые).
Период эксплуатации (15 тыс. часов).

Существует также
инфpaкрасная модификация светодиода АЛ307 А, излучающая в диапазоне волн 760-1400
нм. Сфера применения – индикация, декоративная подсветка, а ИК-версий – ночное
видеонаблюдение, приборы и пульты дистанционного управления.

ПредыдущаяСветодиодыВсе об оптоволоконном освещенииСледующаяСветодиодыТребования, хаpaктеристики и лучшие производители влагозащищенных светильников

https://youtube.com/watch?v=%250A

Основные выводы

АЛ307 – это светодиод
диффузионного типа, впервые выпущенный в 80-е гг. прошлого века и до сих пор
изготавливаемый благодаря стабильности характеристик и низкой цене. Среди его
главных параметров выделяются:

Номинальный ток (10-20 мА).
Рабочее напряжение (2-2,8 В).
Угол излучения (до 100 град.).
Рабочая температура (-60 – +80 С).
Цветовое разнообразие (красные, желтые, оранжевые, зеленые).
Период эксплуатации (15 тыс. часов).

Существует также
инфракрасная модификация светодиода АЛ307 А, излучающая в диапазоне волн 760-1400
нм. Сфера применения – индикация, декоративная подсветка, а ИК-версий – ночное
видеонаблюдение, приборы и пульты дистанционного управления.

Предыдущая
СветодиодыВсе об оптоволоконном освещении
Следующая
СветодиодыТребования, характеристики и лучшие производители влагозащищенных светильников

Светодиод АЛ307: характеристика, цоколевка и маркировка

Характеристики светодиодов

Светодиоды описываются множеством параметров. Важнейшие из них:

сила света и энергетическая эффективность – Лм и Лм/Вт;
угол расхождения светового потока по уровням 0,5 или 0,7, градусы – у обычных от 120 до 140 град., у индикаторных моделей – от 15 до 45 град.;
мощность, потребляемая при работе, Вт – малая – до 0,5, средняя – 0,5-3, большая – более 3;
рабочий ток через диод, мА или А;
цвет или оттенок белого света, цветовая температура, градусы Кельвина, К – от 2000-2500 К – теплый белый и до 6500-9500 К – белый холодный.

Есть и другие характеристики, но они используются реже. Например, вольт-амперная характеристика, ВАХ светодиода – кривая зависимости тока через переход от приложенного к нему рабочего напряжения. Применяется при электрических расчетах режима работы светодиода.

Размеры

Размеры светодиода определяются габаритами его корпуса. Для корпусов SMD – длина, ширина, толщина. Первые две величины заложены в обозначении, например, SMD2835, где две пары цифр – это 2,8 мм – ширина и 3,5 мм – длина. Толщину корпуса нужно брать из описания или паспорта на диод.

Размеры SMD3528 и SMD2835. Справа внизу серый уголок – ключ, обозначающий катод.

Для цилиндрических DIP-диодов важные характеристики – диаметр корпуса и его высота с линзой. При этом нужно учесть длину проволочных выводов и рекомендации производителя по их изгибу перед монтажом.

Длина волны

Такая характеристика светодиодов, как длина волны используется очень редко. Чаще называют цвет свечения.

Оттенок цвета	Длина волны, нм
Инфракрасный (невидимый)	760-880
красный	620-760
оранжевый	585-620
желтый	575-585
желто-зеленый	555-575
зеленый	510-555
голубой	480-510
синий	450-480
фиолетовый	390-450
Ультрафиолетовый (невидимый)	10-390

Длина волны свечения диода измеряется в нанометрах – нм. В паспортных данных изделия она указывается не всегда.

При помощи батарейки

Если источник питания отсутствует, можно попытаться определить расположение выводов от гальванического элемента, но следует иметь в виду особенности такой проверки:

батарейка может выдавать напряжение, недостаточное для открытия p-n перехода.
бытовые гальванические элементы имеют небольшую мощность, и выдаваемый ток нагрузки невелик – он зависит от начальной мощности батарейки и от остаточного заряда.

В таблице приведены параметры некоторых отечественных светодиодов. Очевидно, что распространенные полуторавольтовые химические источники тока не смогут зажечь ни один прибор из списка.

Тип прибора	Прямое падение напряжения, В	Рабочий ток, мА
АЛ102А	2,8	5
АЛ307А	2	10
АЛ307В	2,8	20

Чтобы увеличить напряжение, можно соединить батарейки последовательно. Для увеличения мощности – параллельно (только для элементов одного напряжения!). В итоге может получиться громоздкая конструкция, не гарантирующая конечного результата. Поэтому пользоваться таким методом лучше в тех случаях, когда других путей нет.

Определяем полярность мультиметром

При замене диодов на новые, вы можете определить плюс и минус питания вашего прибора по плате.

Светодиоды в прожекторах и лампах обычно распаяны на алюминиевой пластине, поверх которой нанесён диэлектрик и токоведущие дорожки. Сверху она обычно имеет белое покрытие, на нём часто указана информация о характеристиках источника питания, иногда и распиновка.

Но как узнать полярность светодиода в лампочке или матрице если на плате нет сведений?

Например, на этой плате указаны полюса каждого из светодиодов и их наименование – 5630.

Чтобы проверить на исправность и определить плюс и минус светодиода воспользуемся мультиметром. Черный щуп подключаем в минус, com или гнездо со знаком заземления. Обозначение может отличаться в зависимости от модели мультиметра.

Далее выбираем режим Омметра или режим проверки диодов. Затем подключаем поочередно щупы мультиметра к выводам диода сначала в одном порядке, а потом наоборот. Когда на экране появятся хоть какие-то значения, или диод загорится – значит полярность правильная. На режиме проверки диодов значения равны 500-1200мВ.

В режиме измерения значения будут подобными тем, что на рисунке. Единица в крайнем левом разряде обозначает превышение предела, либо бесконечность.

Технические характеристики

Корпус полупроводников изготавливается из пластика, стойкого к тепловому воздействию, а кристалл – из нитридов галлия или индия. Приборы этой серии могут оснащаться кристаллами с белым, красным, зеленым, синим, реже с желтым цветами свечения. Для защиты от внешнего воздействия кристалл залит прозрачным компаундом. Нередко в компаунд добавляется люминофор.

Корпус прибора имеет размеры 3.5 х 2.8 мм (отсюда и наименование). Остальные габариты smd 3528 приведены на рисунке ниже.

Внутренняя схема источника света довольно проста – кристалл подключен к двум монтажным площадкам, расположенным на корпусе, которые одновременно являются радиаторами охлаждения.

Электрические характеристики SMD 3528, в частности рабочее напряжение и создаваемый световой поток, зависят от материала, из которого изготовлен кристалл, и цвета свечения. Обратимся к datasheet и для начала рассмотрим общие электрические характеристики сверхъярких светодиодов SMD 3528.

Основные максимально допустимые параметры SMD 3528:

Мощность рассеяния кристаллом, мВт – 150.
Прямой ток, мА – 50.
Импульсный (не более 0.1 мс) ток, мА – 200.
Обратное напряжение, В – 5.
Температура эксплуатации, °С – -40…+90.
Температура пайки:
- феном – 240 °С/10 сек;
- паяльником – 350 °С/10 сек.

А теперь взглянем на характеристики светодиодов различного цвета свечения.

Основные характеристики для красных

Параметр	Обозначение	Состояние	Значение
минимальное	типовое	максимальное
Напряжение на кристалле, В	VF	при прямом токе 20 мА	1.7		2.4
Обратный ток, мА	IR	при обратном напряжении 5 В			5
Длина волны, нм	WLD	при прямом токе 20 мА	620		635
Сила света, мкд	IV	при прямом токе 20 мА	200		500
Угол рассеивания, градусов	Deg	при прямом токе 20 мА		120

Основные характеристики для желтых

Параметр	Обозначение	Состояние	Значение
минимальное	типовое	максимальное
Напряжение на кристалле, В	VF	при прямом токе 20 мА	1. 7		2.4
Обратный ток, мА	IR	при обратном напряжении 5 В			5
Длина волны, нм	WLD	при прямом токе 20 мА	580		592
Сила света, мкд	IV	при прямом токе 20 мА	300		500
Угол рассеивания, градусов	Deg	при прямом токе 20 мА		120

Основные характеристики для зеленых

Параметр	Обозначение	Состояние	Значение
минимальное	типовое	максимальное
Напряжение на кристалле, В	VF	при прямом токе 20 мА	2.8		3.6
Обратный ток, мА	IR	при обратном напряжении 5 В			5
Длина волны, нм	WLD	при прямом токе 20 мА	515		530
Сила света, мкд	IV	при прямом токе 20 мА	400		2 000
Угол рассеивания, градусов	Deg	при прямом токе 20 мА		120

Основные характеристики для синих

Параметр	Обозначение	Состояние	Значение
минимальное	типовое	максимальное
Напряжение на кристалле, В	VF	при прямом токе 20 мА	2. 8		3.6
Обратный ток, мА	IR	при обратном напряжении 5 В			5
Длина волны, нм	WLD	при прямом токе 20 мА	460		475
Сила света, мкд	IV	при прямом токе 20 мА	300		600
Угол рассеивания, градусов	Deg	при прямом токе 20 мА		120

Чем 3528 отличается от 5050, 2835 и других светодиодов?

Светодиод 3528 был разработан довольно давно и на сегодняшний день считается слегка устаревшим. В чем его отличие от более «молодых» собратьев? Для начала сравним его с SMD 2835, имеющим те же размеры – 3.5 х 28 мм.

Несмотря на одинаковые размеры отличить их несложно. Во-первых, у 2835 больше светоизлучающая поверхность, а значит, и больший угол рассеяния. Во-вторых, у него больше контактные площадки, а это обеспечивает лучший теплоотвод и позволяет установить кристалл большей мощности и повышенной яркости, чем производители и воспользовались. Типовая мощность 3528 составляет 0.06-0.08 Вт, тогда как у 2835 этот показатель примерно в 3 раза выше. Так же разнятся и создаваемые ими световые потоки.

Полезно! Если SMD 3528 годятся в основном лишь для подсветки, то 2835 можно использовать и для создания полноценных осветительных приборов.

Что касается серии 5050, то тут отличия более существенны. Во-первых, 5050 имеет несколько большие размеры – 5.0 х 5.0 мм. Но, главное, в одном корпусе производители установили три кристалла разного цвета свечения – красный, зеленый и синий. Именно поэтому такие светодиоды нередко называют RGB (не путать с RGB лентой!).

Во-первых, это существенно повышает светоотдачу, а, во-вторых, регулируя яркость свечения кристаллов, можно получить практически любой цвет, включая белый. Таким образом, при помощи серии 5050 можно не только организовать полноценное освещение любой цветовой температуры, но и использовать приборы для декоративной, в том числе динамичной, подсветки, меняя яркость свечения кристаллов вручную или при помощи специальных контроллеров.

Но не все светодиоды 5050 RGB, есть и белые светодиоды, в этом случае устанавливаются 3 кристалла белого цвета.

Старая система обозначений

В соответствии с системой обозначений, разработанной до 1964 г., сокращенное обозначение диодов состояло из двух или трех элементов.

Первый элемент буквенный, Д — диод.

Второй элемент — номер, соответствующий типу диода: 1…100 — точечные германиевые, 101…200— точечные кремниевые, 201…300 — плоскостные кремниевые, 801…900 — стабилитроны, 901…950 — варикапы, 1001…1100 — выпрямительные столбы. Третий элемент — буква, указывающая разновидность прибора. Этот элемент может отсутствовать, если разновидностей диода нет.

В настоящее время существует система обозначений, соответствующая ГОСТ 10862-72. В новой, как и в старой системе, принято следующее разделение на группы по предельной (граничной) частоте усиления (передачи тока ) на:

низкочастотные НЧ (до 3 МГц),
средней частоты СЧ (от 3 до 30 МГц),
высокочастотные ВЧ (свыше 30 МГц),
сверхвысокочастотные СВЧ;

По рассеиваемой мощности:

маломощные (до 0,3 Вт),
средней мощности (от 0,3 до 1,5 Вт),
большой (свыше 1,5 Вт) мощности.

Особенности и модификация

В маркировке первая
буква, идущая после числового значения «307», означает характерный цвет
светового потока:

Красный – А, Б, К, Л.
Желтый – Д, Е, Ж.
Оранжевый – О, Р, М.
Зеленый – В, Г, Н, П.

smd 5050

В отличие от 3528, 5050 имеет исключительно трехкристальное или четырехкристальное (RGBW) исполнение. Если прибор одноцветный, то все три кристалла имеют одинаковый или близкий (для выравнивания цветовой характеристики) цвет светового излучения. Это значит, что диод 5050 имеет втрое большую яркость, чем его однокристальный собрат smd 3528. Как и в первом случае, кристаллы защищены компаундом с люминофором или без него.

Трехкристальный светодиод 5050

Это, пожалуй, наиболее популярный прибор, используемый для декоративной подсветки и освещения. Он имеет оптимальное отношение стоимость/мощность и может обеспечить любой цвет подсветки (в случае использования rgb5050), включая белый повышенной яркости (четырехкристальный вариант), за счет простого изменения мощности на каждом из кристаллов.

Чаще всего такие светодиоды встраивают в такие светодиодные декоративные ленты, как:

одноканальная, где три кристалла соединены параллельно и питаются одним напряжением;
RGB и RGBW, имеющие три и четыре канала соответственно.

Благодаря достаточно высокой мощности диодов уже при их плотности 60 шт. на 1 метр светодиодной ленты она может успешно использоваться не только для декоративной подсветки, но и для освещения интерьера. При этом цветовую температуру и даже цвет освещения пользователь может изменять самостоятельно, для этого достаточно установить соответствующий контроллер.

Светодиодные ленты 5050 одноцветная (слева), RGB и RGBW

Цоколевка светодиода путем подачи питания

Преимущество этого метода в том, что его можно использовать для светоизлучающих диодов с любыми параметрами (падение напряжения и номинальный ток). Для такой проверки лучше использовать источник питания с установкой ограничения тока, или хотя бы с его индикацией для контроля. В противном случае можно вывести чувствительный полупроводниковый прибор из строя.

Неправильная полярность подключения LED к источнику напряжения – свечения нет.

Если имеется регулируемый источник, надо произвольным образом подключить светодиод к его выходу и подать напряжение, постепенно увеличивая его от нуля. Выше 2-3 В питание поднимать не следует, чтобы элемент не сгорел. Если он не зажегся, надо снять напряжение и переключить выводы противоположным образом.

Правильная полярность подключения LED к источнику напряжения – светодиод зажегся.

Постепенно поднимая напряжение, можно визуально определить момент зажигания светодиода. В этом случае плюсовой вывод источника присоединен к аноду, а минусовой – к аноду излучающего элемента.

Если и в том, и в другом случае светодиод не загорается, можно попробовать провести проверку с увеличенным напряжением. Если элемент неисправен, ему это вреда не принесет, а если он рассчитан на повышенное напряжение, то появится вероятность узнать правильное расположение выводов.

Рекомендуем: Как узнать на сколько вольт светодиод

Другие способы определения полярности

Самый простой вариант для определения где плюс у светодиода – это батарейки с материнской платы, типоразмера CR2032.

Её напряжение порядка 3-х вольт, чего вполне хватит чтобы зажечь диод. Подключите светодиод, в зависимости от его свечения вы определите расположение его выводов. Таким образом можно проверить любой диод. Однако это не очень удобно.

Можно собрать простейший пробник для светодиодов, и не только определять их полярность, но и рабочее напряжение.

Схема самодельного пробника

При правильном подключении светодиода через него будет протекать ток порядка 5-6 миллиампер, что безопасно для любого светодиода. Вольтметр покажет падение напряжения на светодиоде при таком токе. Если полярность светодиода и пробника совпадёт – он засветится, и вы определите цоколевку.

Знать рабочее напряжение нужно, так как оно отличается в зависимости от типа светодиода и его цвета (красный берет на себя менее 2-х вольт).

И последний способ изображен на фото ниже.

Включите на тестере режим Hfe, вставьте светодиод в разъём для проверки транзисторов, в область помеченной как PNP, в отверстия E и C, длинной ножкой в E. Так можно проверить работоспособность светодиода и его распиновку.

Если светодиод выполнен в другом виде, например, smd 5050, вы можете воспользоваться этим способом просто – вставьте в E и C обычные швейные иглы, и прикоснитесь к ним контактами светодиода.

Любому любителю электроники, да и самоделок вообще нужно знать, как определить полярность светодиода и способы их проверки.

Будьте внимательны при выборе элементов вашей схемы. В лучшем случае они просто быстрее выйдут из строя, а в худшем – мгновенно вспыхнут синем пламенем.

Маркировка диодов

На корпусе диода обычно указывают материал полупроводника, из которого он изготовлен (буква или цифра), тип (буква), назначение или электрические свойства прибора (цифра), букву, соответствующую разновидности прибора, и дату изготовления, а также его условное обозначение.

Условное обозначение диода (анод и катод) указывает, как нужно подключать диод на платах устройств. Диод имеет два вывода, один из которых катод (минус), а другой — анод (плюс).

Условное графическое изображение на корпусе диода наносится в виде стрелки, указывающей прямое направление, если стрелки нет, то ставится знак «+».

На плоских выводах некоторых диодов (например, серии Д2) прямо выштамповано условное обозначение диода и его тип. При нанесении цветового кода, цветную метку, точку или полоску наносят ближе к аноду (рис. 1).

Для некоторых типов диодов используется цветная маркировка в виде точек и полосок (табл. 1). Диоды старых типов, в частности точечные, выпускались в стеклянном оформлении и маркировались буквой «Д» с добавлением цифры и буквы, обозначающих подтип прибора. Германиево-индиевые плоскостные диоды имели обозначение «Д7».

Рис. 1. Нанесение цветового кода на диоды.

Таблица 1 Цветовая маркировка полупроводниковых диодов.

Тип диода

Цвет кольца (к), точки (т)

со стороны катоде (в середине корпуса)

со стороны анода

Д2Б

Д2В

Д2Д

Д2Е

Д2Ж

Д2И

Белая т.

Оранжевая т

Голубая т.

Зеленая т.

Черная т.

Красная т.

Д9Б

Д9В

Д9Г

Д9Д

Д9Е

Д9Ж

Д9И

Д9К

Д9Л

Красная т.

Оранжевая т.

Желтая т.

Белая т.

Голубая т.

Зеленая и голубая т.

Две желтые т.

Две белые т.

Две зеленые т.

Красная т.

КД102А

КД102Б

Желтая т.

Оранжевая т.

Зеленая т.

Синяя т.

КД103А

КД103Б

Синяя т.

Желтая т.

КД105А

КД105Б

КД105В

КД105Г

Белая или желтая полоса на торце корпуса

Зеленая т.

Красная т.

Белая или желтая т.

КД106

КД209А*

КД209Б

КД209В

КД209Г

Метка черного, зеленого или желтого цвета

Белая т.

Черная т.

Зеленая т.

* Цвет корпуса коричневый.

Тип диода	Цвет кольца (к), точки (т)
со стороны катода (в середине корпуса}	со стороны анода
КД226А КД226Б КД226В КД226Г КД226Д КД226Е		Оранжевое к. Красное к. Зеленое к. Желтое к. Белое к. Голубое к.
КД243А КД243Б КД243В КД243Г КД243Д КД243Е КД243Ж	Фиолетовое к. Оранжевое к. Красное к. Зеленое к. Желтое к. Белое к. Голубое к.
КД510А	Одно широкое и два узких зеленых к.
2Д510А	Одно широкое и одно узкое зеленое к.
КД521А		1 шир + 2 узкие
КД521Б		Синие полосы
КД521В		Желтые полосы
КД522А	Одно узкое черное к.	Одно широкое
КД522Б	Два узких черных к.	Черное кольцо
КД522В	Три узких черных к.	+ тип диода

Литература: В.М. Пестриков. Энциклопедия радиолюбителя.

Цоколевка 5мм диодов

Чтобы подключить диоды как на схеме нужно определиться где у светодиода плюс и минус. Для начала рассмотрим на примере распространённых маломощных 5 мм диодов.

На рисунке выше изображен: А — анод, К — катод и схематическое обозначение.

Обратите внимание на колбу. В ней видно две детали – это небольшой металлический анод, и широкая деталь похожая на чашу – это катод

Плюс подключается к аноду, а минус к катоду.

Если вы используете новые LED элементы, вам еще проще определить их цоколевку. Определить полярность светодиода поможет длина ножек. Производители делают короткую и длинную ножку. Плюс всегда длиннее минуса!

Если вы паяете не новый диод, тогда плюс и минус у него одинаковой длины. В таком случае определить плюс и минус поможет тестер или простой мультиметр.

Полярность SMD-светодиода

в процессе изготовления печатной платы не надо сверлить отверстия – технология становится дешевле и быстрее;
электронные устройства получаются меньших размеров;
упрощается конструирование ВЧ-устройств – отсутствие выводов сводит к минимуму паразитные наводки.

Цоколевка SMD-LED типоразмера 5730.

Цоколевка SMD-LED типоразмера 0805.

Размеры и цоколевка

Параметры smd 3014 показывают габариты этого осветительного источника. Длина каждой стороны прибора составляет 3,0 мм, ширина 1,4 мм. Толщина самого прибора варьируется в пределах 0,5-0,8 мм. Светодиоды 3014 smd располагаются в одноименных лентах различной толщины. Наиболее популярная толщина ленты: от 2,5 мм до 5,0 мм.

Корпус 3014 smd производится из пластика термоустойчивого класса. Линза – из эпоксидных материалов. Главные особенности для LED источника света: большая площадь контакта, являющейся теплоотводящей подложкой.

Цоколевка светодиодов 3014 smd стандартная для подобных элементов – катод со стороны метки.

Принцип работы или что светится в светодиоде

Подключая к p-n переходу постоянное напряжение определенной величины и полярности, вызывают в переходе электрический ток в виде встречного потока носителей электрического заряда — «дырок» – положительных «частиц» и электронов – отрицательных. При встрече этих потоков в p-n-переходе происходит их рекомбинация или слияние. В «дырку» попадает свободный электрон с повышенной энергией, и она исчезает.

Схема работы светодиода.

Справа n-полупроводниковая часть кристалла, «обогащенная» свободными электронами, слева – p-полупроводниковая часть с положительными «частицами» – «дырками».

Энергия высвобождается в виде квантов света. Они эмитируются, т.е. излучаются из торца кристалла. Поток квантов попадает на отражатель. Его полированная поверхность отражает свет в нужном направлении. Особой конфигурацией поверхности формируют требуемую диаграмму направленности светового потока.

Схема получения света в p-n-переходе.

Напряжение для питания перехода прикладывается «+» – к аноду диода, а «-» – к катоду.

Как узнать полярность SMD?

SMD активно применяются практических в любой технике:

Лампочки;
светодиодные ленты;
фонарики;
индикация чего-либо.

Их внутренностей разглядеть не получится, поэтому нужно либо использовать приборы для проверки, либо полагаться на корпус светодиода.

Например, на корпусе SMD 5050 есть метка на углу в виде среза. Все выводы, расположенные со стороны метки – это катоды. В его корпусе расположено три кристалла, это нужно для достижения высокой яркости свечения.

Подобное обозначение у SMD 3528 тоже указывает на катод, взгляните на эту фотографию светодиодной ленты.

Маркировка выводов SMD 5630 аналогична – срез указывает на катод. Его можно распознать еще и по тому, что теплоотвод на нижней части корпуса смещён к аноду.

Определение мультиметром

Как и любой диод, выполненный на основе p-n перехода, светоизлучающий диод можно проверить мультиметром, используя свойство проводить ток только в одну сторону. У современных цифровых тестеров есть специальный режим проверки диодов, при котором измерительное напряжение оптимально для данной процедуры.

Чтобы определить расположение выводов светодиода, надо произвольным образом подключить его ножки к щупам мультиметра и определить результат по показаниям дисплея.

Неправильная полярность подключения LED к тестеру.

Если элемент подключен неверно, то результатом измерения будет зашкаливание значения сопротивления (OL — overload, перегрузка). Надо поменять местами зажимы мультиметра.

Правильная полярность подключения LED к тестеру.

Если светодиод исправен и подключен правильно, то будет индицироваться какое-то сопротивление (конкретное значение зависит от типа излучающего элемента). В этом случае анодом будет вывод, присоединенный к плюсу мультиметра (красный провод), а катодом – к минусу (черный провод).

Некоторые тестеры в режиме проверки диодов выдают напряжение, достаточное для зажигания светоизлучающего элемента. В этом случае правильное подключение можно контролировать по свечению.

Свечение светодиода АЛ307 при проверке тестером.

Если в обоих вариантах подключения на дисплее будет индицироваться overload, это может означать:

неисправность светодиода;
измерительного напряжения не хватает для открытия p-n перехода (тестер рассчитан на «прозвонку» кремниевых диодов, а большинство светоизлучающих элементов делаются на основе арсенида галлия).

В первом случае полупроводниковый прибор можно утилизировать. Во втором – попробовать другой способ.

Светодиод ал307: характеристика, цоколевка и маркировка

Параметры светодиодов

В таблице приведены основные параметры светодиодов отечественного производства.

Тип прибора	Цвет свечения	Значения параметров при Т=25С	Iпр.мах. mA	Uобр (Uобр.и) B	Тк.мах (Тп.) ±С
Iv. мккд (L, кд/м2)	Uпр. B	Iпр.ном. mA	lмах. mkM
1	2	3	4	5	6	7	8	9
КЛ101А	Желтый	(10)	5,5	10	0,64	10	—	70
КЛ101Б	Желтый	(15)	5,5	20	0,64	20	—	70
КЛ101В	Желтый	(20)	5,5	40	0,64	40	—	70
2Л101А	Желтый	(10)	5	10	0,64	10	—	70
2Л101Б	Желтый	(15)	5	20	0,64	20	—	70
АЛ102А	Красный	40	2,8	5	0,69	10	(2,0)	70
АЛ102АМ	Красный	40	—	—	0,69	20	2,0	70
АЛ102Б	Красный	100	2,8	10	0,69	20	(2,0)	70
АЛ102БМ	Красный	100	—	—	0,69	20	2,0	70
АЛ102В	Зеленый	200	2,8	20	0,53	22	(2,0)	70
АЛ102ВМ	Зеленый	200	—	—	0,56	22	2,0	70
АЛ102Г	Красный	250	2,8	10	0,69	20	(2,0)	70
АЛ102ГМ	Красный	250	—	—	0,69	20	2,0	70
АЛ102Д	Зеленый	400	2,8	20	0,53	22	(2,0)	70
АЛ102ДМ	Зеленый	400	—	—	0,56	22	2,0	70
3Л102А	Красный	20	3	5	0,69	20	(2,0)	70
3Л102Б	Красный	100	3	10	0,69	20	(2,0)	70
3Л102В	Зеленый	250	2,8	20	0,53	22	(2,0)	70
3Л102Г	Красный	60	3	10	0,69	20	(2,0)	70
3Л102Д	Красный	200	3	10	0,69	20	(2,0)	70
АЛ112А	Красный	(1000)	2	10	0,68	12	—	70
АЛ112Б	Красный	(600)	2	10	0,68	12	—	70
АЛ112В	Красный	(250)	2	10	0,68	12	—	70
АЛ112Г	Красный	(350)	2	10	0,68	12	—	70
АЛ112Д	Красный	(150)	2	10	0,68	12	—	70
АЛ112Е	Красный	(1000)	2	10	0,68	12	—	70
АЛ112Ж	Красный	(600)	2	10	0,68	12	—	70
АЛ112И	Красный	(250)	2	10	0,68	12	—	70
АЛ112К	Красный	(1000)	2	10	0,68	12	—	70
АЛ112Л	Красный	(600)	2	10	0,68	12	—	70
АЛ112М	Красный	(250)	2	10	0,68	12	—	70
АЛ301А-1	Красный	25	2,8	5	0,7	11	—	70
АЛ301Б-1	Красный	100	2,8	10	0,7	11	—	70
АЛ307А	Красный	150	2	10	0,666	20	2,0	70
АЛ307АМ	Красный	150	2	10	0,666	20	2,0	70
АЛ307Б	Красный	900	2	10	0,666	20	2,0	70
АЛ307БМ	Красный	900	2	10	0,666	20	2,0	70
АЛ307В	Зеленый	400	2,8	20	0,566	22	2,0	70
АЛ307ВМ	Зеленый	400	2,8	20	0,566	22	2,0	70
АЛ307Г	Зеленый	1500	2,8	20	0,566	22	2,0	70
АЛ307ГМ	Зеленый	1500	2,8	20	0,566	22	2,0	70
АЛ307Д	Желтый	400	2,8	10	0,56; 0,7	22	2,0	70
АЛ307ДМ	Желтый	400	2,5	10	0,56; 0,7	22	2,0	70
АЛ307Е	Желтый	1500	2,8	10	0,56; 0,7	22	2,0	70
АЛ307ЕМ	Желтый	1500	2,5	10	0,56; 0,7	22	2,0	70
АЛ307ЖМ	Желтый	3500	2,5	10	0,56; 0,7	22	2,0	70
АЛ307И	Оранжев.	400	2,8	10	0,56	22	2,0	70
АЛ307КМ	Красный	2000	2	10	—	20	2,0	70
АЛ307Л	Оранжев.	1500	2,8	10	0,56	22	2,0	70
АЛ307НМ	Зеленый	6000	2,8	20	—	22	2,0	70
АЛ310А	Красный	610	2	10	0,67	12	—	70
АЛ310Б	Красный	250	2	10	0,67	12	—	70
АЛ316А	Красный	800	2	10	0,67	20	—	70
АЛ316Б	Красный	250	2	10	0,67	20	—	70
АЛС331А	Перемен.	600	4	20	0,56…0,7	20	2	70
3ЛС331А	Перемен.	250	3	10	—	20	2	70
АЛ341А	Красный	150	2,8	10	0,69…0,71	20	2,0	70
АЛ341Б	Красный	500	2,8	10	0,69…0,71	20	2,0	70
АЛ341В	Зеленый	150	2,8	10	0,55…0,56	22	2,0	70
АЛ341Г	Зеленый	500	2,8	10	0,55…0,56	22	2,0	70
АЛ341Д	Желтый	150	2,8	10	0,55; 0,7	22	2,0	70
АЛ341Е	Желтый	500	2,8	10	0,55; 0,7	22	2,0	70
АЛ341И	Красный	300	2	10	—	30	2,0	70
АЛ341К	Красный	700	2	10	—	30	2,0	70
КЛ360А	Зеленый	300	1,7	10	—	20	—	85
КЛ360Б	Зеленый	600	1,7	10	—	20	—	85
3Л360А	Зеленый	300	1,7	10	—	20	—	85
3Л360Б	Зеленый	600	1,7	10	—	20	—	85
КЛД901А	Синий	150	12	3	0,466	6	—	70
КИПД01А-1Л	Зеленый	800	7	10	0,55…0,56	12	8,0	70
КИПД01Б-1Л	Зеленый	600	7	10	0,55…0,56	12	8,0	70
КИПД02А-1К	Красный	400	1,8	5	0,7	20	3,0	70
КИПД02Б-1К	Красный	900	1,8	5	0,7	20	3,0	70
КИПД02В-1Л	Зеленый	250	2,5	5	0,55	20	3,0	70
КИПД02Г-1Л	Зеленый	500	2,5	5	0,55	20	3,0	70
КИПД02Д-1Ж	Желтый	250	2,5	5	0,63	20	3,0	70
КИПД02Е-1Ж	Желтый	650	2,5	5	0,63	20	3,0	70
КИПД03А-1К	Красный	60	2	5	0,65	8,0	5,0	70
КИПД03А-1Ж	Желтый	30	2,5	5	0,6	8,0	5,0	70
КИПД03А-1Л	Зеленый	32	3	5	0,57	8,0	5,0	70
КИПД04А-1К	Красный	15000	2	10	0,7	30	2,0	70
КИПД04Б-1К	Красный	10000	2	10	0,7	30	2,0	70
КИПД05А-1К	Красный	200	1,8	5	0,7	6,0	6,0	70
КИПД05Б-1Л	Зеленый	100	2,5	5	0,55	6,0	6,0	70
КИПД05В-1Ж	Желтый	100	2,5	5	0,63	6,0	6,0	70
КИПД06А-1К	Красный	4000	5,5	25	0,7	25	10,0	55
КИПД06Б-1К	Красный	6000	5,5	25	0,7	25	10,0	55
КИПД06В-1Л	Зеленый	3000	7,5	25	—	25	10,0	55
КИПД06Г-1Л	Зеленый	5000	7,5	25	—	25	10,0	55
КИПМ01А-1К	Красный	400	2	10	0,65…0,675	30	5,0	70
КИПМ01Б-1К	Красный	1000	2	10	0,65…0,675	30	5,0	70
КИПМ01В-1Л	Жел-Зел	400	2,8	20	0,55…0,57	30	5,0	70
КИПМ01Г-1Л	Жел-Зел	1000	2,8	20	0,55…0,57	30	5,0	70
КИПМ01Д-1Л	Жел-Зел	2000	2,8	20	0,55…0,57	30	5,0	70
КИПМ02А-1К	Красный	400	2	10	0,65…0,675	30	5,0	70
КИПМ02Б-1К	Красный	1000	2	10	0,65…0,675	30	5,0	70
КИПМ02В-1Л	Жел-Зел	400	2,8	20	0,55…0,57	30	5,0	70
КИПМ02Г-1Л	Жел-Зел	1000	2,8	20	0,55…0,57	30	5,0	70
КИПМ02Д-1Л	Жел-Зел	2000	2,8	20	0,55…0,57	30	5,0	70
КИПМ03А-1К	Красный	400	2	10	0,65…0,675	30	5,0	70
КИПМ03Б-1К	Красный	1000	2	10	0,65…0,675	30	5,0	70
КИПМ03В-1Л	Жел-Зел	400	2,8	20	0,55…0,57	30	5,0	70
КИПМ03Г-1Л	Жел-Зел	1000	2,8	20	0,55…0,57	30	5,0	70
КИПМ03Д-1Л	Жел-Зел	2000	2,8	20	0,55…0,57	30	5,0	70
КИПМ04А-1К	Красный	400	2	10	0,65…0,675	30	5,0	70
КИПМ04Б-1К	Красный	1000	2	10	0,65…0,675	30	5,0	70
КИПМ04В-1Л	Жел-Зел	400	2,8	20	0,55…0,57	30	5,0	70
КИПМ04Г-1Л	Жел-Зел	1000	2,8	20	0,55…0,57	30	5,0	70
КИПМ04Д-1Л	Жел-Зел	2000	2,8	20	0,55…0,57	30	5,0	70

Справочник по отечественным светодиодам.

Особенности и модификация

Многоэлектродные индикаторы тлеющего разряда серии ин, технические характеристики, параметры, описание

В маркировке первая
буква, идущая после числового значения «307», означает характерный цвет
светового потока:

Красный – А, Б, К, Л.
Желтый – Д, Е, Ж.
Оранжевый – О, Р, М.
Зеленый – В, Г, Н, П.

Цвета и материалы

См. также: Синий светодиод и Белый светодиод

Розовый светодиод диаметром 5 мм

Обычные светодиоды изготавливаются из различных неорганических полупроводниковых материалов, в следующей таблице приведены доступные цвета с диапазоном длин волн, падение напряжения на диоде и материал:

Цвет	длина волны (нм)	Напряжение (В)	Материал полупроводника
Инфракрасный	λ > 760	ΔU < 1,9	Арсенид галлия (GaAs)Алюминия галлия арсенид (AlGaAs)
Красный	610 < λ < 760	1,63 < ΔU < 2,03	Алюминия-галлия арсенид (AlGaAs)Галлия арсенид-фосфид (GaAsP)Алюминия-галлия-индия фосфид (AlGaInP)Галлия(III) фосфид (GaP)
Оранжевый	590 < λ < 610	2,03 < ΔU < 2,10	Галлия фосфид-арсенид (GaAsP)Алюминия-галлия-индия фосфид (AlGaInP)Галлия(III) фосфид (GaP)
Жёлтый	570 < λ < 590	2,10 < ΔU < 2,18	Галлия арсенид-фосфид (GaAsP)Алюминия-галлия-индия фосфид (AlGaInP)Галлия(III) фосфид (GaP)
Зелёный	500 < λ < 570	1,9 < ΔU < 4,0	Индия-галлия нитрид (InGaN) / Галлия(III) нитрид (GaN)Галлия(III) фосфид (GaP)Алюминия-галлия-индия фосфид (AlGaInP)Алюминия-галлия фосфид (AlGaP)
Синий	450 < λ < 500	2,48 < ΔU < 3,7	Селенид цинка (ZnSe)Индия-галлия нитрид (InGaN)Карбид кремния (SiC) в качестве субстратаКремний (Si) в качестве субстрата — (в разработке)
Фиолетовый	400 < λ < 450	2,76 < ΔU < 4,0	Индия-галлия нитрид (InGaN)
Пурпурный	Смесь нескольких спектров	2,48 < ΔU < 3,7	Двойной: синий/красный диод,синий с красным люминофором,или белый с пурпурным пластиком
Ультрафиолетовый	λ < 400	3,1 < ΔU < 4,4	Алмаз (235 нм) Нитрид бора (215 нм)Нитрид алюминия (AlN) (210 нм) Нитрид алюминия-галлия (AlGaN) Нитрид алюминия-галлия-индия (AlGaInN) — (менее 210 нм)
Белый	Широкий спектр	ΔU ≈ 3,5	Сочетание трех светодиодов основных цветов (красный, синий, зеленый), либо люминофор, излучающий белый цвет под воздействием светодиода со спектром от синего до ультрафиолетового;

Несмотря на то, что в мире широко выпускаются белые светодиоды в конструктиве синего/фиолетового свечения кристалла с нанесенным на него желтым или оранжевым люминофором, ничто не мешает нанести и люминофоры другого цвета свечения. В результате нанесения красного люминофора получают пурпурные или розовые светодиоды, гораздо реже выпускают светодиоды салатового цвета, где на синий кристалл наносится люминофор зеленого цвета свечения.

Светодиоды также могут иметь цветной корпус.

В 2001 году Citizen Electronics первой в мире произвела цветной SMD светодиод из цветной пастели под названием PASTELITE.

Оцените статью:

Особенности и технические характеристики светодиодов АЛ307

Содержание

1 Инфракрасные излучающие диоды
2 Технические характеристики
3 Особенности и модификация
4 Размеры и цоколевка
5 Основные выводы

Диффузный светодиод АЛ307 впервые
был выпущен советской промышленностью в 80-е годы прошлого века. Сегодня
несмотря на существование более мощных аналогов, он нисколько не потерял
актуальности, а напротив, весьма востребован во многих областях радиотехники.
Рассмотрим, какими техническими характеристиками и особенностями обладают диоды
этого типа, какие у них есть модификации, а также их размеры и цоколевку.

Инфракрасные излучающие диоды

Рабочий диапазон длин волн. Светодиоды некоторых производителей из-за размытости этого параметра подсвечивают небольшим красным оттенком.
Номинальная сила тока, при котором проявляется заявленная светимость.
Максимально допустимая сила тока.
Прямое напряжение (для данной модификации светодиодов АЛ307, как правило, его значение не превышает 2 вольт).
Обратное напряжение.

В большинстве случаев ИК-светодиоды применяются в пультах дистанционного управления для телевизоров, кондиционеров, проигрывателей. Также они используются в системе ночного видеонаблюдения для инфракрасной подсветки территории.

Технические характеристики

Светоизлучающие диоды
категории АЛ307 характеризуются прежде всего малой себестоимостью и
непревзойденными в своем роде техническими показателями:

Номинальная сила тока – в рамках 10-20 мА.
Рабочее напряжение – около 2-2,8 вольт (зависит от температуры цвета и выпуска партии).
Угол светового излучения – 100 градусов.
Диапазон нагрева окружающего пространства при нормальной функциональности – от -60 до +80 ^С.
Четыре оттенка свечения – красные 655 нм, желтые 590 нм, оранжевые 610 нм, зеленые 567 нм.
Срок службы – до 15 тыс. часов.

Важно! Главное назначение светодиодов АЛ307 – индикация питания в приборах, а также создание более сложных индикаторных систем декоративной подсветки. Инфракрасными моделями оснащаются приборы дистанционного управления, датчики, сенсоры, линии связи фотонного типа, а также приемно-передающие установки.

Особенности и модификация

В маркировке первая
буква, идущая после числового значения «307», означает характерный цвет
светового потока:

Красный – А, Б, К, Л.
Желтый – Д, Е, Ж.
Оранжевый – О, Р, М.
Зеленый – В, Г, Н, П.

Размеры и цоколевка

Габариты и
характеристики цоколевки светодиода серии АЛ307 представлены в следующей схеме:

Основные выводы

Номинальный ток (10-20 мА).
Рабочее напряжение (2-2,8 В).
Угол излучения (до 100 град.).
Рабочая температура (-60 – +80 ^С).
Цветовое разнообразие (красные, желтые, оранжевые, зеленые).
Период эксплуатации (15 тыс. часов).

Если у вас есть
информацию о том, где и как можно использовать светодиоды типа АЛ307, обязательно
поделитесь ей в комментариях.

Характеристики светодиодов

Для того чтобы произвести оценку всего многообразия существующих типов твердотельных источников света попробуем сравнить характеристики светодиодов различного назначения.

Общие характеристики, которые можно применить при оценке параметров любых светоизлучающих диодов – это спектр излучения, показатели световой мощности (сила света либо световой поток), вольтамперная характеристика, электрическая мощность светодиода.

Вольтамперная характеристика всех диодов в той или иной мере идентична по своей форме, отличия состоят только в конкретных величинах токов и напряжений, поэтому на ней заострять внимание не будем.

Стандартные индикаторные светодиоды в круглых и овальных корпусах имеют мощности порядка 20-50 мВт и различный спектр излучения, определяющийся типом используемого полупроводника для его изготовления. Типовым представителем таких светодиодов может служить круглый 5 мм АЛ307 отечественного производства.

Его технические параметры приведены в таблице ниже.

Тип	Спектр излучения	Длина волны, нм	Сила света, мкд	Номинальный ток, мА	Прямое падение напряжения, В
АЛ307 В	зеленый	567	0. 4 1.5 6	20	2.8
АЛ307 Г
АЛ307 Н
АЛ307 Б	красный	655	0.9 2.0 6	10	2.0
АЛ307 К
АЛ307 Л
АЛ307 Д	желтый	590	0.4 1.5 6	10	2.5
АЛ307 Е
АЛ307 Ж
АЛ307 О	оранжевый	610	0. 4 1.5 6	10	2.5
АЛ307 Р
АЛ307 М

Поскольку светодиоды индикаторного типа имеют узкий угол свечения, то для оценки используется такой параметр излучения как сила света, измеряющийся в милликанделах [мкд]. АЛ307 имеет по три градации яркости для каждого цвета. Спектр представлен четырьмя цветами.

Светодиоды в корпусах типа «пиранья» позволяют получать большие мощности за счет сниженного теплового сопротивления и отвода тепла на плату сразу через четыре вывода. Корпус «пиранья» также обрел популярность благодаря повышенной механической устойчивости – светодиоды «пиранья» с успехом применяются для изготовления автомобильного света. Практически все крупные производители имеют в своей номенклатуре семейство светодиодов в корпусе «пиранья».

Такие светодиоды обычно называются ультраяркими или сверхяркими. Основные технические параметры светодиодов «пиранья» производства американской компании CREE приведены в таблице.

Тип	Спектр излучения	Длина волны, нм	Световой поток, лм	Номинальный ток, мА	Прямое падение напряжения, В
CP41B-R	красный	628	7-8	70	2,5
CP41B-А	оранжевый	591	6,5-8	70	2,5
CP41B-B	синий	470	2,5	30	3,6
CP41B-G	зеленый	527	6,5	30	3,6

Угол свечения может быть 40˚, 70˚ или 100˚ в зависимости от модификации, определить которую поможет data sheet производителя.

Корпус «пиранья» позволяет отводить до 200 мВт мощности.

Длина волны, которая приведена в таблице для каждого цвета свечения является доминантной для данного типа светодиода. В действительности же спектр излучения, например, красного светодиода может находиться в диапазоне от 620 до 637 нм.

«Пиранья» может быть и белого свечения. Белые светодиоды изготавливаются путем нанесения желтого люминофора на синий кристалл.

Следующую группу – SMD 5050 – можно отнести уже к категории мощных светодиодов. Как видно из названия это светодиоды поверхностного монтажа с размерами 5×5 мм.

Наименование SMD 5050 – условное, поскольку различные производители дают свое обозначение данному классу светодиодов в соответствии со сложившейся системой. Максимальная мощность достигает одного ватта. На дне корпуса такого светодиода обычно располагается специальная площадка для отведения тепла, хотя в менее мощных модификациях она может и отсутствовать.

Светодиоды SMD 5050 обычно белого цвета свечения, т. к. предназначены для изготовления светильников. Они могут монтироваться как на стеклотекстолитовую, так и на алюминиевую печатную плату. Последняя используется для лучшего отвода тепла при больших мощностях.

Белый спектр излучения подобных светодиодов имеет различные цветовые оттенки. Для них вводится такая характеристика как «коррелированная цветовая температура», которая измеряется в Кельвинах [K].

Угол свечения у них составляет 115˚.

Ниже приведены основные характеристики светоизлучающих диодов CLN6A, как одного из лучших видов в этом классе (полный список возможных исполнений достаточно велик, поэтому приведены два типовых представителя).

Тип	Спектр излучения	Свет-й поток, лм		Номинальный ток, мА	Прямое падение напряжения, В
		Мин.	Макс.
CLN6A-WKW-CJ0L0153	Холодный белый 5500 К	60	101,8	300	3,8
CLN6A-MKW-CH0K0133	Теплый белый 3200 К	51	85,6

Как видно из таблицы спектр излучения влияет на величину светового потока – это правило для всех светодиодов белого свечения.

Для того чтобы точно определить характеристики белого светодиода необходимо знать его полное обозначение, поскольку в нем с помощью так называемых бинов зашифрованы все отличающиеся параметры. Например, светодиод XPEWHT может иметь бин по световому потоку Q5 (107 лм при токе 350 мА), а может R2 (114 лм) и R3 (122 лм). Ошибка или неполная маркировка при заказе может привести к «недостаче» люменов на 14% (если вместо R3 получим Q5). То же можно сказать про спектр излучения. Внимательно изучайте документацию производителя!

Справочник светодиодов отечественных. Datasheet. Характеристики и параметры.

3мм 5мм 10мм 20мм Сверхяркие Мощные Двуцветные На 12 вольт Для авто Показать все
Отечественные производители светодиодов Отечественные производители светодиодных ламп
Основные характеристики светодиодов. Введение. Применение светодиодов — проблемы и их решения. Драйвера для светодиодов. Тепловой режим мощных светодиодов Расчет оптимальных рабочих условий для светодиодов

Наименование	Цвет	PDF	прим	Iном, мA	Uf, В	Iv ,mcd
1. Мощные и высокояркие светодиоды
СДК-хххх	К,Ж			40	2,5	2500-25000	Сверхяркий светодиод с номинальным током 40 мА
СДК-хххх	С,З			40	4,3	1500-30000	Высокояркий синий светодиод с номинальным током 40 мА
СДК-хххх	Б,С,К,Ж,З		узко град	40	4,3	45000-130000	Сверхяркий белый светодиод узкоградусный с номинальным током 40 мА.
КИПД-84	Б,С,К,Ж,З		«Пира нья»	70	2,1-3	700-7000	Сверхяркий светодиод с номинальным током 70 мА. Аналог -«Пиранья»
СДК-хххх	С,К,Ж,З			80	2,9-5,5	2200-40000	Сверхяркий светодиод с номинальным током 80 мА
КИПД130	Б,С,К,Ж			150	2,5-4	8000-30000	Мощные светодиоды серии КИПД130 номинальный ток 150 мА
КИПД137	Б,К,Ж			200	10-16	20000	Мощные светодиоды серии КИПД137, номинальный ток 300 мА
КИПД138	Б,К,Ж			250	2,5-4	1500-3500	Мощные светодиоды серии КИПД138, номинальный ток 250 мА
КИПД140А-120-1	Б,С,К,Ж,З		Star	350	3-4	5000-25000	Мощные светодиоды серии КИПД140, мощность 1Вт, ток 350 мА, аналог «Star»
КИПД140А-120-2	Б,С,К,Ж,З		Emitter	700	3-4	8000-40000	Мощные светодиоды серии КИПД140, мощность 3Вт, ток 700 мА, аналог Star
2. Светодиоды диаметром 3 мм
КИПД24	К,Ж,З			10-20	2,0-2,8	1-300	красные, желтые и зеленые светодиоды
КИПД42	Б,С,К,Ж,З		яркие	20	2,2-3,5	1-7000	яркие светодиоды диаметром 3 мм, белые светодиоды
КИПД66	К,Ж,З			10-20	2,0-2,4	1-150	красные, желтые и зеленые светодиоды
КИПД66*	К,Ж,З		мало ток	2-4	2,0-2,4	1-20	малопотребляющие светодиоды
КИПД66**	К,Ж,З		яркие	20	2,0-2,4	30-2000	красные яркие светодиоды диаметром 3 мм
КИПД66***	Б,С,З		яркие	20	4	50-3000	белые и синие яркие сетодиоды диаметром 3 мм
КИПД66****	К,Ж,З		цили ндр	10	2,0-2,4	4-20
КИПД45	К/Ж, К/З		двуцв 2выв	10	2,4	1-10	двуцветные светодиоды диаметром 3 мм
3. Светодиоды диаметром 5 мм
АЛ307	К,Ж,З			10	2-2,4	0,9-6	светодиод АЛ307, характеристики
КИПД21, КИПД78	К,Ж,З			10-20	2-2,4	1-200
КИПД21*, КИПД65	К,Ж,З		яркие	10-20	2-2,4	50-5000	яркие светодиоды серии КИПД65
КИПД21, КИПД65	Б,С,З		сверх яркие	20	4	50-4000	сверхяркие светодиоды диаметром 5 мм, белые светодиоды
КИПД40, КИПД85	Б,С,К,Ж,З		сверх яркие	20	2,2-3,5	300-15000	сверхяркие светодиоды КИПД40 и КИПД85, отечественные белые светодиоды
КИПД88	Б,С,К,Ж,З		укоро ченн	20	3-4	50-1500	белые укороченные светодиоды
КИПД18	К/Ж, К/З		двуцв 3выв	10	2,4	1-100	двуцветные светодиоды диаметром 5 мм
КИПД45	К/Ж, К/З		двуцв 2выв	10	2,4	1-50	двуцветные светодиоды диаметром 5 мм
4. Светодиоды диаметром 10 мм
КИПД35	Ж			20	2,4	1-150
КИПД35*	К,Ж,З		яркие	20	2-2,4	50-4000	яркие светодиоды диаметром 10 мм
КИПД35**	Б,С,З		сверх яркие	20	4	100-4000	белые, синие и зеленые сверхяркие светодиоды диаметром 10 мм
КИПМ15	Б,С,К,Ж,З		сверх яркий	20	2,2-3,5	100-15000	белые сверхяркие светодиоды диаметром 10 мм
КИПМ45	К,Ж		сверх яркий	20	2,3	500-7000	красные сверхяркие светодиоды диаметром 10 мм
КИПД26	К/З		двуцв 3выв
5. Светодиоды диаметром 20 мм
КИПМ20	С,К,Ж,З		яркие	20	(2,5-4,5)*n	10-3000	яркие светодиоды диаметром 20 мм
КИПМ44	Б		яркие	20	4,5-13,5	200-2500	яркие светодиоды диаметром 20 мм
6. Светодиоды на 12В, 24В.
КИПМ32	К,Ж,З		d=3мм	?	12	10-200	светодиоды 12 вольт, диаметр 3 мм
КИПД69	К,Ж,З		d=3мм	13	12	5-400	светодиоды 12 вольт диаметром 3 мм
КИПД70	К,Ж,З		d=5мм	18	12	5-400	светодиоды 12 вольт диаметром 5 мм
КИПД134	К,Ж,З		d=10мм	18	12	5-2000	светодиоды 12 вольт диаметром 10 мм
КИПД87	К,Ж,З		овальн	?	24	10-300	светодиоды 24 вольта со встроенным резистором
КИПД91	К,Ж,З		овальн	?	12	10-500
7. Светодиоды для автомобилей.
Отечественные лампы на светодиодах для авто
ЛПО-14	Б,К		24свето диода	160	12,24		отечественные светодиоды для стоп-сигналов и габаритов автомобиля (отечественная светодиодная лампа)
Импортные лампы на светодиодах для авто
Применение светодиодов в авто (наглядная схема):
Для поворотников :
пр-ва BIG SUN				сводный каталог в pdf , ссылки на страницы с подробными pdf			светодиоды для поворотников авто
Для противотуманных фар :
пр-ва BIG SUN
Для стоп-сигналов и габаритов: тип 1156 — с одиночным контактом, тип 1157 — с двумя контактами и двумя интенсивностями свечения
GNL-1156/1157	К,Ж		19свето диодов	25/80	12	6500	светодиоды для стоп-сигналов и габаритов автомобиля
1156/1157-24LED	Б,К,Ж		24св	24-80	12	66 Lm	светодиоды для стоп-сигналов и габаритов авто
GNL-1156/1157C	К,Ж		25св	25/80	12	6500	светодиоды для габаритов и стоп-сигналов авто
GNL-3156/3157	К,Ж		19св	25/80	12	6500	светодиоды для авто
L-ALXXDA12R	Б,С,К,Ж,З		12св	80	12	22 Lm	светодиоды в стоп-сигналы авто
L-ALXXDA13R	Б,С,К,Ж,З		13св	110	12	32 Lm	светодиоды для стоп-сигналов и габаритов авто
L-ALXXDA36R	Б,С,К,Ж,З		36св	180	12	47 Lm	светодиоды для автомобилей
пр-ва BIG SUN				краткий каталог в pdf, ссылки на страницы с подробными pdf
Для приборного щитка, индикаторов:
GNL-T2	Б,С,К,Ж,З				6/12/24		светодиоды для приборного щитка авто
GNL-T5	Б,С,К,Ж,З				6/12/24
GNL-E10	Б,С,К,Ж,З				6/12
GNL-T10	Б,С,К,Ж,З				6/12
серия 194 (T10)	Б,С,К,Ж,З				12/24
GNL-8W	Б,С,К,Ж,З			20	12	390
GNL-BP	Б,С,К,Ж,З				6/12/24
пр-ва BIG SUN				краткий каталог в pdf, ссылки на страницы с подробными pdf
Аксиальные:
L-ALXXDA6P	Б,С,К,Ж,З			80	12		светодиоды для освещения салона авто
пр-ва BIG SUN


Обозначение цвета: Б- белый светодиод, К- красный светодиод, Ж- желтый или оранжевый светодиод, З- зеленый светодиод, С- синий светодиод							На главную

Характеристики

ярких светодиодов.

Типы и типы светодиодов

Для того чтобы оценить все многообразие существующих типов твердотельных источников света, попробуем сравнить характеристики светодиодов различного назначения.

Общими характеристиками, которые могут применяться при оценке параметров любых светодиодов, являются спектр излучения, показатели мощности света (сила света или световой поток), вольт-амперная характеристика, электрическая мощность светодиода.

Вольт-амперная характеристика всех диодов в какой-то степени одинакова по форме, отличия заключаются только в конкретных значениях токов и напряжений, поэтому не будем на ней заострять внимание.

Начнем с самых простых представителей

Стандартные индикаторные светодиоды в круглом и овальном корпусах имеют мощность порядка 20-50 мВт и различный спектр излучения, что определяется типом полупроводника, используемого для его изготовления. Типичным представителем таких светодиодов может служить круглый 5 мм АЛ307 отечественного производства.

Технические параметры приведены в таблице ниже.

Тип	Спектр излучения	Длина волны, нм	Сила света, мкд	Номинальный ток, мА	Прямое падение напряжения, В
AL307 V	зеленый	567
АЛ307 Г
АЛ307 Н
AL307 B	красный	655
АЛ307 К
AL307 L
AL307 D	желтый	590
АЛ307 Е
АЛ307 Ж
AL307 O	оранжевый	610
АЛ307 Р
АЛ307 М

Поскольку светодиоды индикаторного типа имеют узкий угол свечения, для оценки используется сила света, измеряемая в милликанделах [мкд]. AL307 имеет три градации яркости для каждого цвета. Спектр представлен четырьмя цветами. 9Светодиоды 0003

в корпусах пиранья позволяют получить большую мощность за счет пониженного теплового сопротивления и отвода тепла на плату сразу через четыре вывода. Корпус пираньи также приобрел популярность благодаря повышенной механической прочности — светодиоды пираньи успешно используются для изготовления автомобильных фар. Почти все крупные производители имеют в своей номенклатуре семейство светодиодов в корпусе пиранья.

Такие светодиоды обычно называют сверхъяркими или сверхъяркими. Основные технические параметры светодиодов пираньи производства американской компании CREE приведены в таблице.

Тип	Спектр излучения	Длина волны, нм	Световой поток, лм	Номинальный ток, мА	Прямое падение напряжения, В
CP41B-R	красный	628
CP41B-A	оранжевый	591
CP41B-B	синий	470
CP41B-G	зеленый	527

Угол свечения может быть 40˚, 70˚ или 100˚ в зависимости от модификации, которая будет определяться паспортом производителя.

Корпус «пиранья» позволяет отводить до 200 мВт мощности.

Длина волны, указанная в таблице для каждого цвета свечения, является доминирующей для данного типа светодиодов. В реальности спектр излучения, например, красного светодиода может находиться в диапазоне от 620 до 637 нм.

«Пираньи» могут светиться белым светом. Белые светодиоды изготавливаются путем нанесения желтого люминофора на синий кристалл.

Следующую группу — SMD 5050 — уже можно отнести к разряду мощных светодиодов. Как следует из названия, это светодиоды для поверхностного монтажа размером 5×5 мм.

Название SMD 5050 условное, так как разные производители дают свое обозначение этому классу светодиодов в соответствии с действующей системой. Максимальная мощность достигает одного ватта. В нижней части корпуса такого светодиода обычно имеется специальная зона для отвода тепла, хотя у менее мощных модификаций она может отсутствовать.

Светодиоды SMD 5050 обычно белого цвета, т. к. предназначены для изготовления ламп. Их можно монтировать как на стеклопластиковые, так и на алюминиевые печатные платы. Последний используется для лучшего отвода тепла при больших мощностях.

Спектр белого излучения таких светодиодов имеет различные цветовые оттенки. Для них вводится такая характеристика, как «коррелированная цветовая температура», которая измеряется в Кельвинах [К].

Их угол свечения 115˚.

Ниже приведены основные характеристики светодиодов CLN6A, как одного из лучших типов в этом классе (полный список возможных исполнений достаточно велик, поэтому приведены два типичных представителя).

Как видно из таблицы, спектр излучения влияет на величину светового потока — это правило для всех белых светодиодов.

Чтобы точно охарактеризовать белый светодиод, необходимо знать его полное обозначение, так как он использует так называемые бины для шифрования всех различных параметров. Например, светодиод XPEWHT может иметь ячейку светового потока Q5 (107 лм при токе 350 мА) или R2 (114 лм) и R3 (122 лм). Ошибка или неполная маркировка при заказе может привести к «недобору» люменов на 14% (если мы получим Q5 вместо R3). То же самое можно сказать и о спектре излучения. Внимательно прочитайте документацию производителя!

Классификация светодиодов на разные виды и подвиды в настоящее время достаточно условна. Это связано с бурным развитием оптоэлектроники в последние десятилетия. Новые продукты появляются быстрее, чем успевает сформироваться та или иная классификационная схема. Производители классифицируют типы излучающих диодов на группы с общими признаками. в соответствии со своими соображениями правильности и целесообразности. При этом часто диоды с одинаковыми параметрами разных производителей могут попадать в совершенно разные группы. Признаки классификации, но они могут быть разными: цвет излучения, мощность светодиода, из чего состоит светодиод, его назначение и др…

Какие признаки можно считать основными, а какие второстепенными? На этот вопрос нет однозначного ответа. Попробуем кратко осветить все многообразие твердотельных источников света, исходя из таких параметров, как цвет излучения и мощность.

Цвет

Светодиоды различаются по длине волны излучаемого света. Разные цвета (излучение разной длины волны) получаются за счет использования разных полупроводниковых материалов в основе светодиодов. На сегодняшний день возможно изготовление светодиодов любого видимого цвета (длины волн видимого спектра от 400 до 760 нм), а также инфракрасного и ультрафиолетового. Особое внимание следует уделить белым светодиодам. Их получают, нанося на синие светодиоды (реже ультрафиолетовые) специальный люминофор. Люминофор преобразует синий свет в белый, при этом КПД светодиода, естественно, снижается.

Различные типы белых светодиодов условно классифицируются по типу оттенков белого света: теплые, нейтральные и холодные. Характеристикой цвета в данном случае является коррелированная цветовая температура, которая измеряется в Кельвинах [К]. Для теплых диодов она составляет 2600-3700 К, для нейтральных 3700-5000 К, для холодных диодов — 5000-10000 К. Важно отметить, что при прочих равных параметрах кристалла, чем теплее оттенок светодиода, тем ниже его эффективность. Соответственно, чем холоднее (больше доля синего света в общем потоке), тем эффективнее диод. Считается, что для внутреннего освещения лучше подходят светодиоды теплого цвета, а для уличного освещения — холодного.

Мощность

Диапазон мощности промышленно выпускаемых светодиодов начинается от нескольких милливатт и заканчивается десятками ватт. Самый мощный однокристальный XML-светодиод производства CREE имеет максимальный рабочий ток 3 А, при этом размеры корпуса всего 5х5 мм. Основная область применения таких диодов – уличное и промышленное освещение, т.к. они имеют очень большую общую яркость и при малой высоте подвеса будут создавать сильный эффект ослепления.

Среди осветительных светодиодов наибольшую популярность получили одноваттные светодиоды с номинальным током 350 мА и трехваттные светодиоды с током 700 мА, т.к. они подходят для большинства приложений и имеют самый большой выбор готовых блоков питания. Причем деление типов светодиодов по ваттам довольно условно: как правило, один и тот же светодиод можно использовать в разных режимах мощности, выбрав значение рабочего тока 350 или 700 мА (в данном случае паспортное значение максимального рабочего тока). ток должен быть > 700 мА). Однако, увеличивая ток, надо позаботиться об отводе тепла, иначе светодиод начнет быстро деградировать. Лучше не использовать светодиоды на максимальном токе, а оставить запас не менее 30% (например, поставить 700 мА при I max = 1000 мА). Также нужно помнить, что при увеличении тока снижается светоотдача. Поэтому в тех случаях, когда необходимо получить максимальный КПД, ток лучше уменьшить.

Многие производители объединяют светодиоды в мощные матрицы: кристаллы, обычно соединенные в последовательно-параллельные схемы, размещены на одном основании и заполнены общим слоем люминофора. Эта технология называется Chip-On-Board или сокращенно COB. Модули

COB могут иметь мощность до нескольких сотен ватт и используются для освещения.

Светодиоды малой мощности (0,05…0,5 Вт) в основном применяются для подсветки дисплеев различных устройств, в том числе мобильных устройств.

Это самая большая ниша на рынке светодиодов. Также для освещения можно использовать маломощные светодиоды: в случае, когда требуется получить равномерно светящуюся поверхность с низкой общей яркостью, светодиодные модули изготавливают из десятков и даже сотен маломощных светодиодов. Лучше всего такие источники света подходят для внутреннего освещения.

Светодиоды, используемые для целей индикации или просто индикаторные, имеют наименьшую мощность. Они очень разнообразны по форме и размеру, некоторые виды показаны на рисунке ниже.

Светодиод — диод с простым P-N переходом, основной особенностью которого является то, что он излучает свет при прохождении через него тока. Используется во многих цифровых дисплеях, а также в других типах устройств отображения.

Принцип работы светодиода

Основные рабочие характеристики любого светодиода аналогичны характеристикам обычного диода. При подаче напряжения электроны удаляются от материала N-типа через PN-переход и соединяются с отверстиями в материале P-типа. В обычных диодах энергия, возникающая в результате соединения электронов с дырками, выделяется в виде тепла. Однако, когда речь идет о светодиодах, энергия в них выделяется в основном в виде света.

Светодиоды могут излучать красный, зеленый, синий, инфракрасный или ультрафиолетовый свет. Это достигается за счет изменения количества и типа материалов, которые используются в качестве добавки. Яркость света также можно изменить, контролируя величину тока, проходящего через светодиод. Однако, как и любой другой диод, светодиоды имеют ограничения по току, с которыми они могут справиться.

Где используются светодиоды?

Одним из основных применений светодиодов является их использование в качестве сигнальных огней. Например, с помощью этого устройства можно проверить, является ли цепь токовой или обесточенной.

Цепь с сигнальной лампой представляет собой ряд последовательно соединенных друг с другом устройств: светодиод, резистор, выключатель и источник постоянного тока.

Когда автоматический выключатель со световым индикатором замкнут, прямое напряжение смещения от источника тока подается на светодиод (который предназначен для работы только при прямом смещении). Электроны, прорывающиеся через P-N-переход, соединяются с дырками, в результате чего энергия высвобождается в виде света. Резистор, установленный в этой цепи, ограничивает ток, протекающий через нее, чтобы защитить светодиод от повреждения, которое может быть вызвано чрезмерным током.

Светодиоды также можно использовать в цифровых дисплеях, таких как часы или калькуляторы.

За счет выделения различных комбинаций семи элементов дисплей может отображать любое число от нуля до девяти.

Каждый светодиод соединен последовательно с резистором и переключателем, где каждый переключатель представляет собой внешнюю цепь управления. Переключатели обозначены буквами от A до G, чтобы соответствовать элементам дисплея. Семь последовательных проводов подключены параллельно к источнику постоянного тока. Для подачи питания на любой светодиод замыкается соответствующий переключатель. Каждый последовательный резистор в цепи ограничивает ток, протекающий по проводу, и, таким образом, предотвращает повреждение светодиодов чрезмерным током.

Цифры появляются на цифровом дисплее в результате различных комбинаций семи переключателей. Например, если переключатели A и B замкнуты, соответствующие элементы на дисплее загорятся и образуют цифру 1. Точно так же цифра 2 может быть сформирована из переключателей A, C, D, F и G, замкнутых одновременно. время.

Замыкая соответствующие переключатели в определенных комбинациях, на дисплее могут отображаться цифры от 0 до 9. Если элементы расположены несколько иначе, то на дисплее могут отображаться знак плюс, минус, десятичные точки или буквы числа алфавит.

Светодиоды можно использовать даже для искусственного освещения растений. Основными преимуществами светодиодов в данном случае являются: низкое потребление электроэнергии и тепловыделения, а также возможность регулировки необходимого спектра излучения.

С каждым годом ассортимент продукции светодиодного освещения все больше расширяется. И разработка осветительных элементов на кристаллах не стоит на месте. Хотя они были изобретены более полувека назад, в бытовом освещении их стали использовать относительно недавно. Сейчас почти все знают, что потребляемая мощность светодиодов намного меньше, чем у их предшественников, описание этого факта можно найти где угодно.

Но перед установкой SMD светодиоды надо правильно подобрать, а как это сделать при всем предложенном разнообразии? Как выбрать те, которые подходят именно по нужным параметрам и что такое LED SMD? Ведь, даже запомнив все маркировки, нельзя быть уверенным, что купленный осветительный прибор будет соответствовать заявленным характеристикам. А бывает, что на упаковке светодиодов вообще нет таких пометок.

Нужно попытаться выяснить, можно ли определить тип и технические характеристики светодиода вне зависимости от наклеенных производителем этикеток, заявленных им и т. д.

В таблице приведены характеристики некоторых наиболее распространенных. Желательно иметь некоторое представление о терминах, с которыми вы можете столкнуться при выборе светодиодных источников света.

Обозначения в технической спецификации

Каждый человек, впервые сталкивающийся с выбором какого-либо осветительного прибора, в том числе и светодиодного, находит на упаковке много непонятной для него информации. Вот с этим нужно разобраться в первую очередь.

Многие думают, что все светодиоды одинаковы, но это в корне неверно. Классификация светодиодов различает их не только по цветам, но и по режимам работы. Световые приборы на кристаллах могут быть нескольких разновидностей:

Мигающие — такие элементы используются для того, чтобы привлечь внимание. По своему строению они мало чем отличаются от обычных, но при их производстве использовалась немного другая технология, позволяющая мигать светодиоду с интервалом в секунду. Чаще всего такие элементы однотонные, но есть и более сложные, многоцветные, работающие благодаря RGB.
Многоцветное мигание — их возможности достаточно обширны. Обычно они выполнены в виде двух кристаллов, функционирующих в противоположных направлениях, т.е. при включении одного другой выключается. Благодаря этой работе при смешивании основных цветов может образоваться еще один.
Триколор — в одном корпусе объединены несколько кристаллов, не соединенных друг с другом. Они могут работать как по отдельности, так и все вместе, управляясь при этом по разным каналам.
RGB-диоды с красным, синим и зеленым цветом, соединенные четырьмя проводами и одним анодом (или катодом).
В виде монохромного семисегментного дисплея. Возможность отображения определенных символов. В восьмидесятые годы были популярны дисплеи на их основе, но с появлением жидкокристаллических экранов такие мониторы ушли в прошлое.

Маркировка светодиодов

На светильниках типы используемых в нем светодиодов обычно указываются маркировкой. Какие типы этих световых элементов могут быть и каковы их особенности – вопрос, требующий уточнения.

Светодиоды SMD

Расшифровывается как Surface Mounted Device, что по-русски звучит как «поверхностное оборудование». Другими словами, такое светодиодное SMD-устройство располагается на поверхности лампы. Например, можно взять световую ленту, над уровнем которой стоят вот такие SMD-диоды. Маркировка в виде цифр указывает на размер светодиодов. Например, есть название устройства — SMD 3528 LED (или 3528 SMD LED). Его размер составляет 3,5 х 2,8 мм. Светодиодные ленты с такими диодами отлично гнутся, за счет чего очень удобны в случае монтажа. К тому же их подключение не составит труда.

DIP-светодиоды

Другой тип светодиодов с очень похожими характеристиками SMD. Они выглядят как цилиндр, надетый на ленту. Имеет хорошую силиконовую защиту. Цифровое обозначение также указывает на размеры элемента (тот же пример, что и у SMD 3528). Его используют только для стекла, например, для полок гарнитура из этого материала. В отличие от ленты SMD, светодиодная лента DIP изгибается не только вдоль, но и поперек.

Краткое описание ленты SMD 5050

Элементы этой ленты, как видно из маркировки, имеют размер 5,0 х 5,0 миллиметров. Прародителем этого светодиода был диод 3528. В зависимости от цвета интервал светового потока составляет 2–8 лм. Потребители на такие ленты SMD светодиодов делятся по влагостойкости, имея маркировку: IP 20 – полиуретановое покрытие, или IP 65 – силиконовое. IP 20 следует устанавливать только внутри помещения, тогда как IP 65 не боятся влаги и могут быть размещены даже на улице. В своем составе такие элементы имеют три разных или одинаковых по цвету кристалла. Подключение контроллера к многоцветной опции 5050 позволяет использовать различные цвета освещения. Среди основных характеристик этих светодиодов 5050:

прозрачный и очень жесткий полиуретановый материал;
эти элементы качественно припаяны;
— 60 шт/м;
с питанием от 12 или 24 В.

По сравнению с прародителем — СМД 3528 — характеристики почти такие же, с той лишь разницей, что «потомок» получился крупнее, мощнее и ярче.

Краткое описание ленты SMD 5730

Светодиоды относительно высокоэффективны. Многие даже считают 5730 одним из лучших брендов в линейке светодиодов SMD. Их главными преимуществами являются хорошая теплопроводность и очень низкое сопротивление. Служат довольно долго. Они неплохо переносят вибрацию, сырость и резкий перепад температур. Они продаются в основном лентами в бобинах. Обладают комфортным светопропусканием и высокой энергоэффективностью, в результате чего завоевали доверие предпринимателей, использующих 5730 в основном в торговых и офисных помещениях, как надежные и мощные светодиоды. Они также имеют ряд преимуществ по сравнению с более ранними моделями:

значительный срок службы, стабильная работа и высокое качество исполнения;
снижение освещенности — не более одного процента через 3000 часов;
материал, из которого они изготовлены, выдерживает температуру до 260 градусов.

Какой цвет белый?

Для домашнего освещения в основном используются белые светодиоды. Но его тон может быть другим. Часто можно услышать, как кто-то говорит: «Купил лампу, но она слишком холодная, надо поменять, взять что-нибудь потеплее». Так как же распределяются оттенки белого?

Световой поток лампы имеет другую цветовую температуру. Например, если она будет 2700 кельвинов, то оттенок будет слегка желтоватым, больше похожим на свечение лампы накаливания или солнечного света. Этот цвет называют теплым, он оказывает расслабляющее, успокаивающее действие. Для основного освещения этот оттенок не подходит, другое дело — освещение спальни.

За теплым цветом следует оттенок естественного (нейтрального) белого цвета с цветовой температурой уровня 4200 кельвинов. Это самый популярный и часто используемый тон. Он хорош в виде основного освещения вне зависимости от назначения помещения. Если порог цветовой температуры остановится на отметке 6000 кельвинов, такой оттенок будет называться холодным. Это освещение имеет слегка голубоватый оттенок. В основном используется для рабочих помещений, ведь свет таких светильников очень яркий. Также применяется на таких объектах, как автостоянки, подъезды, придомовая территория, парки, аллеи и скверы.

При выборе светодиодного освещения необходимо обращать внимание на упаковку. Если она неровная, надписи нечеткие или просто вызывают подозрения, от такого приобретения лучше отказаться. Купив китайскую версию подделки известного бренда, можно испортить себе настроение и выкинуть деньги на ветер. Светить они, конечно, будут, но с меньшими показателями, чем заявлено на маркировке.

В последние годы много говорят об энергосберегающих светодиодных технологиях. Рассказывают о важности их повсеместного внедрения, об экономии затрат на электроэнергию, об отличных светотехнических характеристиках светодиодов и многом другом. Однако никто не говорит о том, что такое светодиоды и как их использовать.

Дело в том, что мир светодиодов уже настолько велик, что неподготовленному человеку зачастую сложно разобраться в особенностях тех или иных светодиодов. Чтобы прояснить ситуацию, постараемся подробно описать все светодиоды, представленные на рынке, и их функциональное отличие друг от друга.

Светодиоды можно разделить по следующим параметрам:

по типу применения;

по технологии изготовления;

по размеру и форме;

по цвету свечения;

по мощности светодиода;

Теперь рассмотрим каждый параметр по отдельности.

По типу применения

Существует два основных типа применения светодиодов: для индикации («индикаторные светодиоды») и для освещения («световые светодиоды»).

В качестве примера Светодиодные индикаторы можно назвать светодиодные ленты или гирлянды, предназначенные для украшения или создания настроения в интерьере. Также индикаторные светодиоды можно увидеть в автомобильных габаритных огнях, светодиодных светофорах, сигнальном освещении и в других местах, где нет необходимости использовать мощные осветительные светодиоды. В общем случае индикаторные светодиоды — это маломощные светодиоды, назначение которых — светиться в темноте и быть заметным.

Освещение, мощные и сверхмощные светодиоды применяются в профессиональном оборудовании для ночного освещения различных объектов: промышленных светильниках и т.д. Также широко применяются светотехнические светодиоды в , и . Такие светодиоды могут различаться по мощности и по цвету свечения в зависимости от цели их использования.

По технологии изготовления

По технологии изготовления различают органические светодиоды (OLED), лазерные светодиоды и стандартные RGB светодиоды.

органический светодиод (от англ. Organic Light-Emitting Diode (OLED) — полупроводниковый прибор из органических соединений, эффективно излучающих свет при прохождении электрического тока. Основное применение технология OLED находит в создании устройств отображения информации (дисплеев). Это Предполагается, что производство таких дисплеев будет намного дешевле, чем производство жидкокристаллических дисплеев

Потребность в выгодных параметрах, демонстрируемых органическими дисплеями, растет с каждым годом, однако на данный момент производятся только индикаторные OLED-светодиоды. мощность очень мала, чтобы использовать их для полноценного ночного освещения.Возможно, скоро человечество увидит расцвет этой технологии.

Лазерные диоды представляет собой лазер, в котором активной средой является электронно-дырочный газ, а рабочей зоной является полупроводниковый p-n переход, аналогичный p-n переходу обычного светодиода. Лазерные диоды являются важными электронными компонентами. Они широко используются в качестве управляемых источников света в волоконно-оптических линиях связи. Они также используются в различном измерительном оборудовании, например, в лазерных дальномерах. Еще одним распространенным приложением является считывание штрих-кода. Видимые лазеры, обычно красные, а иногда и зеленые, используются в лазерных указках. Инфракрасные и красные лазеры — в CD и DVD проигрывателях. Синие лазеры в настоящее время представлены на рынке для устройств HD DVD и Blue-Ray. Исследованы возможности использования полупроводниковых лазеров в быстродействующих и недорогих приборах для спектроскопии.

До 1990-х годов производители светодиодов могли производить только красные, желтые и зеленые диоды. Благодаря синим светодиодам так ярко светят современные светодиодные лампы. Однако только сочетание синего, зеленого и красного цветов способно дать цвет, зрительно воспринимаемый человеческим глазом как чисто белый, а также множество оттенков цветовой гаммы. Поэтому до изобретения синего светодиода о полноцветной светодиодной лампе говорить не приходилось.

Первый синий светодиод был создан еще в 1971 от RCA Laboratories. Он был разработан Жаком Панковым (Яков Исаевич Панчечников), изобретателем светодиодов из нитрида галлия. Однако технология производства была чрезмерно дорогой (пленка нитрида галлия на сапфировой подложке).

Революция в наружных светодиодных экранах и электронных вывесках произошла в 1990 году, когда японский изобретатель Суджи Накамура, тогда работавший в японской корпорации Nichia Chemical Industries, изобрел дешевый синий светодиод.

К 1993 году Nichia стала первой компанией в мире, начавшей коммерциализировать синие светодиоды. К 2002 году доля компании в производстве синих светодиодов выросла до 60 процентов от общего объема производства. На сегодняшний день помимо компании Ничиа Крупнейшие производители светодиодов: CREE (США) и SAMSUNG (Южная Корея).

По размеру и форме

Светодиоды различаются размерами и геометрической формой. Наиболее популярны светодиоды в цилиндрическом корпусе, а также квадратной и прямоугольной формы. Размеры светодиодов не регламентированы, поэтому разные производители выпускают светодиоды различных размеров, в среднем от 2 мм до 10 мм в диаметре. Светодиоды также различаются по количеству светоизлучающих кристаллов. Как правило, в корпусе светодиода находится один кристалл. Однако иногда, в зависимости от технологии производства, производители размещают на одной подложке несколько кристаллов. Такая конструкция называется светодиодным кластером.

По цвету излучения

Светодиоды различаются по цвету излучения. Цвет зависит от длины волны светодиода. Наиболее распространенными цветами являются, конечно же, красный, синий, зеленый и белый.

По мощности светодиода

Светодиоды различаются по яркости и мощности. Как правило, чем мощнее светодиод, тем ярче он светит, но и потребляет больше электроэнергии. Однако энергопотребление даже сверхъяркого светодиода намного меньше, чем у аналогичного по яркости. энергосберегающая лампа. Таким образом, покупая светодиодную лампу, не рассчитывайте на ее мощность. Лучше обратить внимание на соотношение выдаваемой силы света (измеряется в люменах, Лм) на 1 ватт потребляемой электроэнергии. Хороший показатель – 100 лм/Вт и выше. Теоретический предел для светодиода составляет 500 лм/Вт, хотя до сих пор удалось достичь только 250 лм/Вт и только в лабораторных условиях.

Заключение

В общем, выбор светодиода, как и выбор светодиодной лампы, не так уж и сложен. Однако если после прочтения этой статьи у вас остались вопросы по светодиодному оборудованию, то мы будем рады помочь вам выбрать лампу, подходящую именно вам!

Подержанные Chevrolet Cruze для продажи в Мобиле, Алабама: 355 автомобилей

Недавние исследования

Какие новые автомобили стоят дороже рекомендованной производителем розничной цены на современном рынке?

Самые безопасные и надежные автомобили для подростков

Цены на электромобили продолжают расти намного больше, чем на бензиновые модели

Цены на подержанные автомобили выросли в июле, спрос на экономичные автомобили остается высоким

Это средняя цена подержанного автомобиля в каждом штате

Подробнее учеба. ..

Сохранить поиск

Икс

Сообщение:

ПРОСМОТРЕНО КОНТАКТ

Посмотреть на сайте дилера

2018 Chevrolet Cruze LT Auto — 69 626 миль

Рекомендуемые

Мобильный, Алабама — Добавлено 54 дня назад

$974 ниже рыночной цены
4 снижения цен за 55 дней

16 249 долларов США

16 699 долларов

Хорошая сделка

ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЙ ПРОСМОТР

Сохранить

ПРОСМОТРЕНО КОНТАКТ

Доставка на дом

2018 Chevrolet Cruze LT Auto — 75 013 миль

Рекомендуемые

— Добавлено 78 дней назад

1434 доллара США ниже рыночной цены
1 положительный
1 снижение цены за 79 дней

15 999 долларов США

16 499 долларов

Хорошая сделка

ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЙ ПРОСМОТР

Сохранить

ПРОСМОТРЕНО КОНТАКТ

Доставка на дом

2018 Chevrolet Cruze LT Auto — 71 057 миль

— Добавлено 18 дней назад

2055 долларов США ниже рыночной цены
1 положительный
2 снижения цен за 19 дней

15 590 долларов США

$16 590

Отличная сделка

ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЙ ПРОСМОТР

Сохранить

ПРОСМОТРЕНО КОНТАКТ

Доставка на дом

2017 Chevrolet Cruze LT Auto — 46 440 миль

— Перечислен сегодня

1444 доллара США ниже рыночной цены
1 положительный , низкий годовой миль

16 590 долларов США

Хорошая сделка

ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЙ ПРОСМОТР

Сохранить

iSeeCars Беспристрастное понимание

Как можно сэкономить деньги на использовал

Шевроле Круз?

Седан
$15,901
$1005 Экономия
Хэтчбек
16 906 долларов США

iSeeCars анализирует более 25 миллиардов точек данных, чтобы помочь вам найти лучшее сделок.
Посмотреть другие способы сохранения.

iSeeCars Беспристрастное понимание

Влияет ли цвет автомобиля на цену использовал

Шевроле Круз?

Самый дешевый
Дорогой

Зеленый

$2563Средняя экономия

Самый дорогой
Дорогой

Черный

$43Average Premium

iSeeCars анализирует более 25 миллиардов точек данных, чтобы помочь вам найти лучшие предложения.
Узнайте больше о способах экономии.

ПРОСМОТРЕНО КОНТАКТ

Доставка на дом

2017 Chevrolet Cruze Premier Auto — 42 468 миль

— Добавлено 1 день назад

$758 ниже рыночной цены
1 положительный , низкий годовой миль

18 990 долларов США

Хорошая сделка

ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЙ ПРОСМОТР

Сохранить

ПРОСМОТРЕНО КОНТАКТ

Доставка на дом

2014 Chevrolet Cruze 1LT Авто — 26 566 миль

— Добавлено 16 дней назад

918 долларов ниже рыночной цены
1 положительный , низкий годовой
2 снижения цен за 17 дней

16 990 долларов США

$17 990

Хорошая сделка

ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЙ ПРОСМОТР

Сохранить

ПРОСМОТРЕНО КОНТАКТ

Доставка на дом

2014 Chevrolet Cruze 2LT Auto — 20 608 миль

— Добавлено 32 дня назад

$992 ниже рыночной цены
1 положительный , низкий годовой
2 снижения цен за 33 дня

16 990 долларов США

$17 990

Хорошая сделка

ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЙ ПРОСМОТР

Сохранить

ПРОСМОТРЕНО КОНТАКТ

Доставка на дом

2013 Chevrolet Cruze LS Auto — 10 606 миль

— Добавлено 91 день назад

$1,495 ниже рыночной цены
1 положительный , низкий годовой
4 снижения цен за 92 дня

15 990 долларов США

$17 990

Хорошая сделка

ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЙ ПРОСМОТР

Сохранить

ПРОСМОТРЕНО КОНТАКТ

Доставка на дом

2014 Chevrolet Cruze LTZ Auto — 18 631 миль

— Добавлено 16 дней назад

$847 ниже рыночной цены
1 положительный , низкий годовой
1 снижение цены за 17 дней

19 590 долларов США

$19 990

Хорошая сделка

ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЙ ПРОСМОТР

Сохранить

ПРОСМОТРЕНО КОНТАКТ

Доставка на дом

2019 Chevrolet Cruze LT — 47 727 миль

— Добавлено 31 день назад

1444 доллара США ниже рыночной цены
1 положительный , низкий годовой
1 снижение цены за 32 дня

19 990 долларов США

20 590 долл. США

Хорошая сделка

ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЙ ПРОСМОТР

Сохранить

ПРОСМОТРЕНО КОНТАКТ

Доставка на дом

2014 Chevrolet Cruze 1LT Авто — 4 156 миль

— Добавлено 11 дней назад

600 долларов ниже рыночной цены
1 положительный , низкий годовой

18 590 долларов США

Хорошая сделка

ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЙ ПРОСМОТР

Сохранить

ПРОСМОТРЕНО КОНТАКТ

Доставка на дом

2017 Chevrolet Cruze LT Auto — 68 628 миль

— Добавлено 14 дней назад

$763 ниже рыночной цены
1 положительный , низкий годовой

15 990 долларов США

Хорошая сделка

ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЙ ПРОСМОТР

Сохранить

ПРОСМОТРЕНО КОНТАКТ

Доставка на дом

2014 Chevrolet Cruze 1LT Авто — 30 091 миль

— Добавлено 92 дня назад

1018 долларов США ниже рыночной цены
1 положительный , низкий годовой
2 снижения цен за 93 дня

15 590 долларов США

$16 590

Хорошая сделка

ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЙ ПРОСМОТР

Сохранить

ПРОСМОТРЕНО КОНТАКТ

Доставка на дом

2017 Chevrolet Cruze LT Auto — 10 575 миль

— Добавлено 60 дней назад

649 долларовниже рыночной цены
1 положительный , низкий годовой
3 снижения цен за 61 день

19 990 долларов США

21 590 долларов

Хорошая сделка

ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЙ ПРОСМОТР

Сохранить

ПРОСМОТРЕНО КОНТАКТ

Доставка на дом

2019 Chevrolet Cruze Premier — 43 129 миль

— Добавлено 72 дня назад

1440 долларов США ниже рыночной цены
рейтинг дилера
1 положительный , низкий годовой

20 999 долларов США

23 999 долларов

Хорошая сделка

ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЙ ПРОСМОТР

Сохранить

ПРОСМОТРЕНО КОНТАКТ

Доставка на дом

2018 Chevrolet Cruze LT Auto — 32 580 миль

— Добавлено 49 дней назад

$862 ниже рыночной цены
1 положительный , низкий годовой
2 снижения цен за 50 дней

18 990 долларов США

$19 990

Хорошая сделка

ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЙ ПРОСМОТР

Сохранить

ПРОСМОТРЕНО КОНТАКТ

Доставка на дом

Chevrolet Cruze Premier Auto 2018 года — 43 630 миль

— Добавлено 16 дней назад

604 доллара ниже рыночной цены
1 положительный , низкий годовой

19 990 долларов США

Хорошая сделка

ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЙ ПРОСМОТР

Сохранить

ПРОСМОТРЕНО КОНТАКТ

Доставка на дом

2019 Chevrolet Cruze LS — 32 556 миль

— Добавлено 59 дней назад

$849ниже рыночной цены
1 положительный , низкий годовой
2 снижения цен за 60 дней

18 990 долларов США

$19 990

Хорошая сделка

ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЙ ПРОСМОТР

Сохранить

ПРОСМОТРЕНО КОНТАКТ

Доставка на дом

2018 Chevrolet Cruze LT Auto — 149 433 миль

— Добавлено 11 дней назад

$690 ниже рыночной цены
1 положительный
1 снижение цены за 12 дней

15 990 долларов США

$16 590

Хорошая сделка

ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЙ ПРОСМОТР

Сохранить

ПРОСМОТРЕНО КОНТАКТ

Доставка на дом

2017 Chevrolet Cruze LT Auto — 53 717 миль

— Добавлено 44 дня назад

605 долларов США ниже рыночной цены
1 положительный , низкий годовой
2 снижения цен за 45 дней

16 990 долларов США

$17 990

Хорошая сделка

ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЙ ПРОСМОТР

Сохранить

Хотите просмотреть последние результаты поиска?

Да №

Требуется почтовый индекс X

Пожалуйста, введите пятизначный почтовый индекс, чтобы найти автомобили для продажи рядом с вами.

Струйная 3D-печать Binder — параметры процесса, материалы, свойства, моделирование и задачи

ScienceDirect

Корпоративный входВход/регистрация0003

https://doi.org/10.1016/j.pmatsci.2020.100707Получить права и контент

В качестве метода аддитивного производства (AM) без луча струйная 3D-печать связующим (BJ3DP) представляет собой процесс, в котором жидкое связующее наносится на слои порошкообразных материалов, выборочно соединяются, после чего следует процесс уплотнения. Среди технологий AM струйная обработка связующего имеет особые перспективы из-за возможности быстрого производства сложных структур для достижения изотропных свойств в образцах, напечатанных на 3D-принтере. Используя преимущества традиционной порошковой металлургии, машины BJ3DP могут производить прототипы, в которых свойства материала и качество поверхности аналогичны тем, которые достигаются с помощью традиционной порошковой металлургии. Различные порошковые материалы были напечатаны на 3D-принтере, но типичной задачей во время BJ3DP является разработка методов печати и постобработки, которые максимизируют производительность детали. Таким образом, подробный обзор физических процессов во время 3D-печати и фундаментальной науки об уплотнении после этапов спекания и посттермической обработки предназначен для понимания эволюции микроструктуры и свойств деталей, обработанных струйной обработкой связующим. Кроме того, чтобы определить влияние процесса распыления связующего вещества на металлургические свойства, роль характеристик порошка (например, морфология, средний размер, распределение), параметры процесса печати (например, толщина слоя, ориентация печати, насыщение связующим, скорость печати, сушка обсуждаются время), спекание (например, температура, время выдержки) и постобработка. С развитием технологий AM и потребностью в постобработке 3D-печатных деталей необходимо понимание эволюции микроструктуры во время уплотнения, и здесь объясняются этапы обработки. Наконец, рассматриваются возможности для будущего продвижения.

Additive manufacturing

Indirect 3D printing

Sintering

Infiltration

Powder bed

Powder characteristics

Binder

Print processing parameters

Post-processing

Materials selection

Metal

Ceramic

Composite

Д-р Амир Мостафаеи является доцентом кафедры материалов, машиностроения и аэрокосмической инженерии Иллинойского технологического института в Чикаго с января 2020 года со степенью доктора философии. Кандидат наук в области материаловедения и инженерии Университета Питтсбурга, штат Пенсильвания, США, постдокторский научный сотрудник в Центре инициатив в области производственного будущего (MFI) Университета Карнеги-Меллона с сентября 2018 г. по декабрь 2019 г.и степень магистра наук. степень в области защиты от коррозии и материалов (Технологический университет Саханда, Иран). Его докторская степень в первую очередь проводились исследования струйной 3D-печати связующим конструкционными, биосовместимыми композитами с металлической матрицей и сплавами с магнитной памятью формы. Было исследовано влияние оптимизации процесса печати во время распыления связующего, а также развития постобработки, включая спекание и обработку поверхности 3D-печатных деталей, на эволюцию микроструктуры, фазовое образование и результирующие свойства деталей, обработанных связующим. Кроме того, он работал над лазерным сплавлением металлических материалов в порошковом слое и оценкой параметров обработки микроструктуры, распределения пористости, механических свойств и коррозионного поведения различных деталей, изготовленных аддитивным способом, из титана, алюминия, нержавеющей стали и никеля. сплавы. Д-р Мостафаеи опубликовал литературу по высокотемпературной коррозии и анализу отказов нержавеющих сталей и суперсплавов на основе никеля, используемых на нефтяных и атомных электростанциях, многофункциональных органических покрытий, сварочной металлургии и производстве наноматериалов. Наконец, исследование доктора Мостафаеи в основном сосредоточено на применении фундаментальных аспектов материаловедения и инженерии для удовлетворения потребностей различных производственных отраслей с помощью аддитивного производства.

Доктор Эми Эллиотт получила степень бакалавра в Технологическом университете Теннесси и докторскую степень. из Политехнического института Вирджинии и Университета штата Вирджиния, оба факультета машиностроения. С 2014 года она работала в качестве ведущего специалиста по производству струйных добавок в связующем на демонстрационном производственном объекте (MDF) Ок-Риджской национальной лаборатории, руководя исследованиями в области уплотнения металлического порошка, моделирования и печати на сумму более 4 миллионов долларов, а также разработкой связующего. В рамках своей работы в MDF д-р Эллиотт встречается с представителями промышленности по всему миру, чтобы проконсультироваться по вопросам надлежащего применения технологии струйной обработки связующего в производстве. Текущие области деятельности доктора Эллиотта включают разработку материалов для промывки теплообменников связующим в суровых условиях, разработку связующего для металлических порошков, компьютерное моделирование искажений при спекании и разработку новых композитов с металлической матрицей и керамической матрицей для использования в горнодобывающей промышленности и добыче полезных ископаемых. теплообмен, броня и коллимация нейтронов.

Д-р Джон Барнс является основателем The Barnes Group Advisors и был вице-президентом по перспективному производству и стратегии в Arconic, где он работал с Airbus над квалификацией первых деталей из титана, изготовленных аддитивным способом, для серийного производства самолетов A350. До прихода в Arconic он был директором программы High-Performance Metals в CSIRO, национальном научном агентстве Австралии, где он руководил исследованиями и разработками, коммерциализацией и инвестициями в две основные области программы: производство металлов и аддитивное производство. Его опыт работы в аэрокосмической отрасли включает длительные должности в компании Honeywell Engines, где он поддерживал передовые технологии газовых турбин и был руководителем программ морских двигателей, а также старшим менеджером по производственным исследованиям и разработкам в Lockheed Martin Skunk Works. В Lockheed Martin он отвечал за разработки передовых полимеров, композитов, углеродных нанотрубок, нового производства и переработки титана, аддитивного производства как полимерных, так и металлических систем, а также малозаметных производственных методов. Джон имеет 12 патентов, выданных или находящихся на рассмотрении, и провел множество приглашенных презентаций, опубликованных на международном уровне. В 2014 году он был удостоен награды «Выдающийся инженер-материаловед года» Университета Пердью и получил должность адъюнкт-профессора в RMIT. В 2017 году факультет Университета Карнеги-Меллона назначил его адъюнкт-профессором материаловедения. Джон имеет степень бакалавра в области материаловедения и инженерии и степень магистра в области металлургии Университета Пердью.

Фанчжоу Ли — аспирант кафедры машиностроения Университета Юты. В настоящее время он работает в Лаборатории лазерного производства и сосредотачивает свои исследования на вычислительной гидродинамике и взаимодействии жидкости и структуры в различных процессах аддитивного производства, включая распыление связующего, лазерное плавление порошкового слоя и направленное выделение энергии. До этого он работал в Шанхайской ключевой лаборатории цифрового производства тонкостенных конструкций с 2016 по 2018 год, где исследовал взаимосвязь между процессом, микроструктурой и свойствами в новой контактной точечной сварке с контактным контактом с металлическим контактом и точечной контактной сварке с магнитным полем. сварочные технологии. Он получил степень бакалавра и магистра в области машиностроения в Шанхайском университете Цзяо Тонг.

Доктор Венда Тан — доцент кафедры машиностроения Университета Юты. Он также является директором Лаборатории лазерного производства. Его основной опыт лежит в области вычислительной теплопередачи, вычислительной гидромеханики и вычислительных материалов. Он использует этот опыт для изучения фундаментальной науки о взаимосвязи процесса, микроструктуры и свойств в различных производственных процессах, таких как аддитивное производство, сварка и соединение, а также литье. Он получил степень бакалавра и магистра в области машиностроения в Университете Цинхуа, Китай, и степень доктора философии в области машиностроения в Университете Пердью. Он также получил престижную награду CAREER от Национального научного фонда в 2018 году.

Доктор Корсон Л. Крамер поступил в Мичиганский технологический университет, чтобы получить степень бакалавра в области машиностроения, и в Университет штата Колорадо, чтобы получить степень магистра наук. и доктор философии в машиностроении. С 2017 года он является постдокторским научным сотрудником в группе производства добавок для струйных связующих в Демонстрационном производственном центре Окриджской национальной лаборатории (ORNL), где он руководил проектами по керамике, керамическим композитам и металлокерамическим композитам. Он опубликовал литературу по обработке порошков, обработке тонких пленок, керамике, полупроводникам и термоэлектрике. За время работы в ORNL он подал несколько заявлений о раскрытии патентов. Текущие области исследований доктора Крамера включают разработку керамических и композитных материалов для распыления связующего, разработку новых композитов с металлической матрицей и керамической матрицей, обработку керамики, а также новую обработку и печать керамических материалов. Он является членом SME и ACERS.

Д-р Пейюш Нандвана получил степень бакалавра технологий в Национальном технологическом институте Висвесварая, Индия (металлургия, материаловедение и инженерия), степень магистра наук. и доктор философии в Университете Северного Техаса (материаловедение и инженерия). С 2014 года он является научным сотрудником Демонстрационного производственного центра Окриджской национальной лаборатории. Он работал над различными технологиями аддитивного производства, такими как электронно-лучевая плавка в порошковом слое, лазерная плавка в порошковом слое, лазерное напыление проволоки и аддитивное производство различных материалов со связующим. таких как титановые сплавы, суперсплавы на основе никеля и стали. Д-р Нандвана возглавляет работу по уплотнению инструментальных сталей и других монолитных сплавов, наплавленных с помощью струйного производства связующего, уделяя особое внимание характеристикам материалов и их механическим свойствам. Кроме того, д-р Нандвана возглавляет разработку циклов горячего изостатического прессования для материалов для аддитивного производства с целью улучшения механических свойств, таких как усталостная прочность этих материалов. Исследования доктора Нандваны сосредоточены на применении основ материаловедения для удовлетворения потребностей различных производственных отраслей с помощью аддитивного производства.

Д-р Маркус Хмиелус является адъюнкт-профессором кафедры машиностроения и материаловедения с сентября 2013 года, имеет докторскую степень в области материаловедения и инженерии Берлинского технического университета и Центра материалов и энергии им. Гельмгольца, Германия, постдокторант в Корнельском университете (с 2010 по 2013 год) и степень магистра в области аэрокосмической техники (Университет Штутгарта, Германия) и материаловедения и инженерии (Государственный университет Бойсе). Лаборатория передовых технологий производства и магнитных материалов доктора Хмиелуса проводит исследования функциональных и конструкционных металлов на предмет влияния параметров производства и обработки на свойства и микроструктуру. Лаборатория занимается аддитивным производством металлов и особенно струйной печатью связующего, а также влиянием постобработки на эволюцию микроструктуры и свойства. Вторая область исследований — это фундаментальные исследования, производство и применение функциональных магнитных материалов, таких как магнитные сплавы Ni-Mn-Ga с памятью формы и магнитокалорические материалы, особенно аспект использования аддитивного производства в качестве нового способа производства этих материалов. Основной интерес представляет понимание эволюции микроструктуры во время печати и постобработки, а также того, как различные методы аддитивного производства и обработки влияют на функциональные свойства функциональных магнитных материалов. Всеобъемлющей частью всей исследовательской деятельности является количественная характеристика микроструктуры, дефектов, механических, электрических, магнитных и тепловых свойств в различных масштабах длины с использованием местных, национальных и международных средств, включая синхротронную и нейтронную дифракцию и сотрудничество.

^☆: Автором этой рукописи является UT-Battelle, LLC по контракту DE-AC05-00OR22725 с Министерством энергетики США (DOE). Правительство США сохраняет за собой, а издатель, принимая статью к публикации, признает, что правительство США сохраняет за собой неисключительную, оплаченную, безотзывную, всемирную лицензию на публикацию или воспроизведение опубликованной формы этой рукописи или разрешение делать это другим, для целей правительства США. Министерство энергетики предоставит публичный доступ к этим результатам исследований, спонсируемых государством, в соответствии с Планом публичного доступа Министерства энергетики (http://energy.gov/downloads/doe-public-access-plan).

HAGUE, MAYOR, et al. v. КОМИТЕТ ПРОМЫШЛЕННЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ и др.

307 США 496

59 S.Ct. 954

83 L.Ed. 1423

ГААГА, Mayor, et al.,
v.
КОМИТЕТ ПРОМЫШЛЕННОЙ ОРГАНИЗАЦИИ et al.

№ 651.

Аргументировано 27, 28 февраля 1939 г.

Решение 5 июня 1939 г. и Джеймс А. Хэмилл, весь Джерси-Сити, штат Нью-Джерси, для петиционеров.

Господа Моррис Л. Эрнст. из Нью-Йорка и Сполдинг Фрейзер из Ньюарка, штат Нью-Джерси, для респондентов.

Г-н судья БАТЛЕР:

Решение суда в этом случае заключается в том, что постановление изменено и подтверждено в измененном виде. Г-н судья ФРАНКФЕРТЕР и г-н судья ДУГЛАС не принимали участия в рассмотрении или решении дела. У г-на судьи РОБЕРТС есть мнение, с которым согласен г-н судья БЛЭК, а у г-на судьи СТОУН мнение, с которым согласен г-н судья РИД. ГЛАВНЫЙ СУДЬЯ соглашается с мнением. Г-н судья МАКРЕИНОЛДС и г-н судья БАТЛЕР не согласны по причинам, изложенным ими в своих мнениях соответственно.

Г-н судья РОБЕРТС высказал мнение, с которым согласился г-н судья БЛЭК.

Мы предоставили certiorari, поскольку дело представляет важные вопросы в отношении заявленной привилегии и иммунитета граждан Соединенных Штатов защищать действия в соответствии с федеральным законом путем распространения печатных материалов и устного обсуждения в мирном собрании; и юрисдикция федеральных судов по рассмотрению исков по ограничению таких привилегий и иммунитетов.

Ответчики, отдельные граждане, некорпоративные трудовые организации, состоящие из таких граждан, и членская корпорация подали иск в Окружной суд Соединенных Штатов против заявителей, мэра, директора службы общественной безопасности и начальника полиции Джерси-Сити. , Нью-Джерси, и Совет уполномоченных, руководящий орган города.

В законопроекте утверждается, что, действуя в соответствии с постановлением города, запрещающим аренду любого зала без разрешения начальника полиции для публичного собрания, на котором оратор выступает за создание препятствий правительству Соединенных Штатов или штата или смена правительства незаконными способами, заявители и их подчиненные отказали ответчикам в праве проводить законные собрания в Джерси-Сити на том основании, что они являются коммунистами или коммунистическими организациями; что в соответствии с незаконным планом заявители добились выселения из муниципалитета лиц, которых они считали нежелательными из-за их профсоюзной деятельности, и объявили, что они будут продолжать это делать. Он также утверждает, что, действуя в соответствии с постановлением, которое запрещает любому лицу «распространять или способствовать распространению или разбрасыванию на любой улице или в общественном месте любых газет, газет, периодических изданий, книжных журналов, проспектов, открыток или брошюр», заявители дискриминировали респондентов, запрещая и препятствуя распространению листовок и брошюр респондентами, разрешая другим распространять аналогичную печатную продукцию; что в соответствии с планом и заговором, направленным на то, чтобы лишить ответчиков их конституционных прав как граждан Соединенных Штатов, заявители вызвали арест ответчиков и тех, кто действовал вместе с ними, за распространение печатной продукции на улицах, и заставили их, и их сообщников вывозили за пределы города или в отдаленные места в нем и заставляли их садиться на паромы, направлявшиеся в Нью-Йорк; с применением силы препятствовали распространению брошюр, в которых обсуждались права граждан в соответствии с Национальным законом о трудовых отношениях, 29США § 151 и далее; незаконно обыскивали лиц, въезжающих в город, и изымали у них печатную продукцию; арестовывали и привлекали к ответственности респондентов и тех, кто с ними сотрудничал, за попытку распространения такой печатной продукции; и пригрозили, что, если респонденты попытаются провести публичные собрания в городе для обсуждения прав, предусмотренных Национальным законом о трудовых отношениях, они будут арестованы; и если их не сдержать, заявители будут продолжать свое незаконное поведение. В законопроекте также утверждается, что респонденты неоднократно обращались за разрешением на проведение публичных собраний в городе с заявленной целью, как того требует постановление1, хотя они не признают законность постановления; но во исполнение общего плана и цели заявители постоянно отказывались выдавать какие-либо разрешения на проведение собраний ответчиками или при их спонсорской поддержке и, таким образом, препятствовали проведению таких собраний; что ответчики не ставили и не собираются выступать за уничтожение или свержение правительства Соединенных Штатов или правительства Нью-Джерси, а что их единственная цель состоит в том, чтобы разъяснить рабочим цели Закона о национальных трудовых отношениях. , выгоды, которые можно извлечь из этого, и помощь, которую Комитет по промышленной организации предоставит рабочим с этой целью; и все действия, которыми они стремятся заниматься в Джерси-Сити, должны были и должны осуществляться мирно, без запугивания, мошенничества, насилия или других незаконных методов.

В законопроекте говорится, что иск направлен на возмещение «лишения под предлогом закона штата, статута и постановления прав, привилегий и иммунитетов, гарантированных Конституцией Соединенных Штатов, и прав, гарантированных законами Соединенных Штатов». Государства обеспечивают равные права граждан Соединенных Штатов * * *». Он обвиняет заявителей в том, что их поведение «нарушает их (ответчиков) права и привилегии, гарантируемые Конституцией Соединенных Штатов». поведение заявителей было «во исполнение незаконного заговора * * * с целью причинения вреда, угнетения, угроз и запугивания граждан Соединенных Штатов, включая отдельных истцов, * * * в свободном осуществлении и использовании прав и привилегий, предоставленных им Конституцией и законами США. * * *’

В законопроекте утверждается, что постановления являются неконституционными и недействительными или применяются к респондентам неконституционным и дискриминационным образом; и что заявители, как официальные лица города, намереваясь действовать в соответствии с постановлениями, лишили ответчиков привилегий свободы слова и мирных собраний, гарантированных им как гражданам Соединенных Штатов Четырнадцатой поправкой, USCAConst. Он молится о судебном запрете на продолжение поведения заявителей.

В законопроекте утверждается, что дело носит гражданско-правовой характер, возникающее в соответствии с Конституцией и законами Соединенных Штатов, при этом сумма спора превышает 3000 долларов США без учета процентов и расходов; и представляет собой иск по справедливости для возмещения лишения под предлогом закона штата, статута и постановления прав, привилегий и иммунитетов, гарантированных Конституцией Соединенных Штатов, и прав, гарантированных законами Соединенных Штатов, предусматривающими равное права граждан Соединенных Штатов и всех лиц, находящихся под юрисдикцией Соединенных Штатов.

Ответ в целом отрицает или уточняет утверждения законопроекта, но не отрицает, что отдельные респонденты являются гражданами Соединенных Штатов; отрицает, что сумма разногласий «в отношении каждого истца и каждого ответчика» превышает 3000 долларов США без учета процентов и расходов; и утверждает, что предполагаемые основания федеральной юрисдикции являются необоснованными, поскольку не приводится никаких фактов, достаточных для того, чтобы показать, что речь идет о каком-либо существенном федеральном вопросе.

После рассмотрения дела по существу Окружной суд представил установленные факты, выводы закона и постановление в пользу ответчиков.2 Вкратце, суд установил, что целями ответчиков, помимо Американского союза гражданских свобод, были организация неорганизованных рабочих в профессиональные союзы, заставляя такие союзы выполнять обычные и законные функции профсоюзных организаций, такие как ведение коллективных переговоров в отношении повышения заработной платы, продолжительности рабочего дня и других условий найма, и что эти цели были законными. ; что заявители, действуя в своем официальном качестве, приняли и проводили преднамеренную политику исключения и удаления из Джерси-Сити агентов ответчиков; нарушили их право прохода по улицам и доступа к паркам города; что эти цели были достигнуты силой и насилием, несмотря на то, что пострадавшие действовали организованно и мирно; что исключение, удаление, личное ограничение и вмешательство с применением силы и насилия осуществляются без санкции закона и без незамедлительного доставления задержанных под стражу к судебному должностному лицу для слушания дела.

Кроме того, суд установил, что заявители, как должностные лица, действовавшие на основании постановления, касающегося данного вопроса, приняли и применяли преднамеренную политику недопущения ответчиков и их сообщников к распространению циркуляров, листовок или листовки в Джерси-Сити; что это было сделано полицейскими, действовавшими с применением силы и насилия; что заявители предлагают продолжать проводить в жизнь политику такого предотвращения; что циркуляры и листовки, распространение которых было предотвращено, не оскорбляли общественную мораль и не пропагандировали противоправное поведение, а соответствовали целям, заявленным в законопроекте, и что их распространение осуществлялось последовательно с общественным порядком и без домогательств к людям, злоупотреблений или засорения улиц. Аналогичные выводы были сделаны и в отношении предотвращения распространения плакатов.

Выводы заключаются в том, что заявители, как официальные лица, приняли и применяли преднамеренную политику, запрещающую ответчикам и их сообщникам сообщать гражданам Джерси-Сити свое мнение относительно Национального закона о трудовых отношениях путем проведения собраний¢или собрания на открытом воздухе и в общественных местах; что нет никаких достоверных доказательств того, что предложенные ораторы когда-либо выступали на собрании, где произошло нарушение общественного порядка или на котором были сделаны какие-либо высказывания, нарушающие каноны надлежащего обсуждения или послужившие поводом для беспорядков в результате того, что было сказано; что нет компетентных доказательств того, что парки Джерси-Сити предназначены для какой-либо общей цели, кроме отдыха публики, и что есть компетентные доказательства того, что муниципальные власти предоставили разрешения различным лицам, кроме респондентов, выступать на собраниях в улицы города.

Суд установил, что права ответчиков и каждого из них, права которых были нарушены и нарушены истцами, для каждого ответчика превышали 3000 долларов США без учета процентов и расходов; что применение заявителями своей политики в отношении ответчиков нанесло последним непоправимый ущерб; что ответчикам угрожали многократными и неоднократными преследованиями, многократными и неоднократными нарушениями их прав; и что они не сделали ничего, чтобы лишить их права на справедливое возмещение.

Суд пришел к выводу, что он имел юрисдикцию в соответствии с сек. 24(1)(12) и (14) Судебного кодекса;3 что официальная политика и действия заявителей нарушали Четырнадцатую поправку и что ответчики установили основание для иска в соответствии с Конституцией Соединенных Штатов. и под Р.С. § 1979, Р.С. § 1980, и Р.С. § 5508 с поправками.4

Окружной апелляционный суд согласился с установленными фактами; постановил, что окружной суд обладал юрисдикцией в соответствии со статьей 24 (1) и (14) Судебного кодекса; изменил декрет в отношении одного из его положений и, в измененном виде, подтвердил его. 5

По их спецификациям ошибки, заявители ограничивают вопросы в этом суде тремя вопросами. Они утверждают, что нижестоящий суд ошибся, постановив, что окружной суд обладает юрисдикцией в отношении всех или некоторых из причин иска, указанных в законопроекте. Во-вторых, они утверждают, что суд ошибся, постановив, что постановление об уличных собраниях является неконституционным на первый взгляд и что оно применялось неконституционно. В-третьих, они утверждают, что постановление должно быть отменено, поскольку оно выходит за рамки полномочий суда и не может быть исполнено или исполнено.

Первый. Каждый вопрос, возникающий в соответствии с Конституцией, может быть, если он должным образом поднят в суде штата, в конечном итоге должен быть передан в этот суд для решения. До 1875 г.6, за исключением ограниченной юрисдикции, предоставленной Законами о гражданских правах, федеральные суды не обладали первоначальной юрисдикцией в отношении действий или исков только потому, что спорный вопрос возник в соответствии с Конституцией или законами Соединенных Штатов; и юрисдикция тогда и с тех пор, предоставленная судам Соединенных Штатов, была узко ограничена.

Раздел 24 Судебного кодекса, 28 U.S.C.A. § 41 возлагает первоначальную юрисдикцию на окружные суды Соединенных Штатов. Подраздел (1) предоставляет юрисдикцию «искам гражданского характера, по общему праву или по праву справедливости, * * * когда спорный вопрос превышает, без учета процентов и расходов, сумму или стоимость 3000 долларов США» и «возникает в соответствии с Конституцией». или законы Соединенных Штатов». Верно, что если бы различные истцы возбудили иски для возмещения таких нарушений, сумма, необходимая для юрисдикции в соответствии с разделом 24 (1), была бы определена суммой, требуемой добросовестно. 7 Но из этого не следует, что в иск о сдерживании угроз вторжения в такие права — простое утверждение суммы спора дает юрисдикцию. В исках, поданных в соответствии с подразделом (1), отклонение утверждения о спорной сумме или ходатайство об отклонении на основании отсутствия такой суммы требует со стороны истца существенных доказательств фактов, обосновывающих вывод о том, что иск включает в себя необходимую сумму8. Здесь отсутствуют какие-либо записи о ценности заявленных прав для ответчиков в отдельности, и предположение о том, что в совокупности они имеют требуемую стоимость, бесполезно, поскольку истцы не могут объединять свои интересы. чтобы получить сумму, необходимую для предоставления юрисдикции.9Мы заключаем, что районный суд не обладал юрисдикцией в соответствии с разделом 24(1).

Раздел 24(14) предоставляет юрисдикцию в отношении исков по закону или по праву справедливости, разрешенных законом, которые могут быть поданы любым лицом для возмещения лишения свободы, под предлогом любого закона, статута, постановления, постановления, обычая или использование в любом штате любого права, привилегии или иммунитета, гарантированного Конституцией Соединенных Штатов, или любого права, гарантированного любым законом Соединенных Штатов, предусматривающим равные права «граждан» Соединенных Штатов, или всех лиц, находящихся под юрисдикцией Соединенных Штатов».10

Заявители настаивают на том, что права, которых, по словам ответчиков, они были лишены, не относятся к правам, описанным в подразделе (14). Суды ниже постановили, что граждане Соединенных Штатов обладают такими правами в силу своего гражданства; что Четырнадцатая поправка защищает эти права от вторжения со стороны штата и разрешает Конгрессу принимать законы для обеспечения соблюдения Поправки.

До Гражданской войны существовала путаница и споры по поводу связи между гражданством Соединенных Штатов и гражданством штата. Вне всякого сомнения, гражданство Соединенных Штатов как таковое существовало. Конституция в различных статьях признавала это11, но нигде не определяла. Многие считали, что гражданство штата, и только это, создало гражданство Соединенных Штатов.12

После принятия Тринадцатой поправки на рассмотрение 39-го Конгресса был внесен законопроект, ставший первым Законом о гражданских правах13, главной целью которого было обеспечить недавно освобожденным неграм все гражданские права, закрепленные за белые мужчины. В этом акте провозглашалось, что все лица, родившиеся в Соединенных Штатах и не подчиняющиеся какой-либо иностранной власти, за исключением индийцев, не облагаемых налогом, являются гражданами Соединенных Штатов и должны иметь одинаковые права в каждом штате на заключение и исполнение контрактов, подачу исков, сторон и давать показания, наследовать, покупать, сдавать в аренду, продавать, владеть и передавать недвижимое и движимое имущество, а также пользоваться всеми законами и процедурами в отношении безопасности лиц и имущества в той же степени, что и белые граждане. Никто, кроме граждан Соединенных Штатов, не подпадал под действие положений Закона. Он предусматривал, что «любое лицо, которое под предлогом какого-либо закона, статута, постановления, постановления или обычая подвергает или заставляет подвергать любого жителя любого штата * * * лишению любого права, обеспечиваемого или защищаемого это действие» должно быть признано виновным в проступке. Он также возложил на районные суды юрисдикцию по гражданским искам лиц, лишенных закрепленных за ними прав.

Из-за сомнений в правомерности принятия законодательства, а также из-за того, что политика, о которой свидетельствует это, может быть отменена последующим Конгрессом, на той же сессии была внесена дополнительная поправка к Конституции, которая стала Четырнадцатой.

Первое предложение Поправки разрешило старый спор о гражданстве, установив, что «Все лица, родившиеся или натурализованные в Соединенных Штатах и подпадающие под их юрисдикцию, являются гражданами Соединенных Штатов и государства, в котором они проживают». С этого момента гражданство Соединенных Штатов стало первичным, а гражданство штата — вторичным.0003

Первый раздел Поправки далее предусматривает: «Ни один штат не должен издавать или применять какой-либо закон, который ограничивает привилегии или иммунитеты граждан Соединенных Штатов; * * *.’

Второй Закон о гражданских правах15 был принят 41-м Конгрессом. Его целью было обеспечить соблюдение положений Четырнадцатой поправки в соответствии с полномочиями, предоставленными Конгрессу пятым разделом поправки. Разделом 18 он повторно принял Закон о гражданских правах 1866 г.

Третий закон о гражданских правах, принятый 20 апреля 1871 г.16, предусматривал, что «любое лицо, которое под предлогом какого-либо закона, статута, постановления, постановления, обычая или обычая любого штата подвергает или вызывает подвергнуть любое лицо, находящееся под юрисдикцией Соединенных Штатов, лишению любых прав, привилегий или иммунитетов, гарантированных Конституцией Соединенных Штатов, любой такой закон, статут, постановление, постановление, обычай или обычай Государство, напротив, несет ответственность перед стороной, пострадавшей в результате любого судебного разбирательства, судебного иска или иного надлежащего судебного разбирательства с целью возмещения ущерба. * * * Это с изменениями в расположении пунктов, которые не предназначались для изменения сферы действия положения, стало R.S. § 1979, теперь Раздел 8, § 43 Кодекса Соединенных Штатов, 8 U.S.C.A. § 43.

Как было сказано, до принятия Четырнадцатой поправки не существовало конституционного определения гражданства Соединенных Штатов или прав, привилегий и иммунитетов, обеспечиваемых им или вытекающих из него. Фраза «привилегии и иммунитеты» использовалась в Статье IV, Разделе 2 Конституции U.S.C.A., которая постановляет, что «граждане каждого штата имеют право на все привилегии и иммунитеты граждан в нескольких штатах» 9.0003

Одно время считалось, что этот раздел признает группу прав, которые, согласно юриспруденции того времени, классифицировались как «естественные права»; и что цель раздела состояла в том, чтобы создать права граждан Соединенных Штатов, гарантируя гражданам каждого штата признание этой группы прав любым другим штатом. Таково было мнение судьи Вашингтона17. не имеет значения, что гражданин одного государства переносит с собой в другое основное привилегии и иммунитеты, которые ему необходимо принадлежат простому факту его гражданства в первом упомянутом государстве, но, напротив, что в любом государстве каждый гражданин любого другого государство должно иметь те же привилегии и иммунитеты, которыми пользуются граждане этого государства. Этот раздел, по сути, не позволяет государству дискриминировать граждан других государств в пользу своих собственных19.

Вопрос заключается в том, является ли свобода распространения информации о положениях Закона о национальных трудовых отношениях, мирных собраний для обсуждения Закона и предоставляемых им возможностей и преимуществ привилегией или иммунитетом гражданин Соединенных Штатов, защищенный от сокращения штата20 Разделом 1 Четырнадцатой поправки; и будет ли Р.С. § 1979 и раздел 24(14) Судебного кодекса предусматривают возмещение такого сокращения в федеральном суде. Это узкий вопрос, представленный протоколом, и мы ограничиваем наше решение им, не рассматривая более широкие вопросы, на которые настаивают стороны. Законопроект, ответ и выводы полностью представляют вопрос. В законопроекте утверждается, и выводы подтверждают это утверждение, что у ответчиков не было иной цели, кроме как информировать граждан Джерси-Сити в устной и письменной форме по вопросам, вытекающим из национального законодательства, конституционность которых подтвердил этот суд. .

Хотя считалось, что Четырнадцатая поправка не создала никаких прав для граждан Соединенных Штатов, а лишь защитила существующие права от ограничений штатов21, ясно, что право мирно собираться и обсуждать эти темы, а также сообщать о них в устной или письменной форме является привилегией, присущей гражданству Соединенных Штатов, которое защищает Поправка.

В Случаях Бойни было сказано, 16 Уолл. стр. 79, 21 Л. Ред. 394: «Право мирно собираться и ходатайствовать о возмещении ущерба, привилегия судебного приказа о хабеас корпус являются правами гражданина, гарантированными Федеральной конституцией.

В США против Круикшанка, 92 США 542, 552, 553, 23 L. Ed. 588, суд заявил: «Право народа мирно собираться с целью обращения в Конгресс с ходатайством об удовлетворении недовольства или о чем-либо еще, связанном с полномочиями или обязанностями национального правительства, является атрибутом национального гражданства и , как таковой, под защитой и гарантией Соединенных Штатов. Сама идея правительства, республиканского по форме, предполагает право его граждан мирно собираться для консультаций по общественным делам и ходатайствовать об удовлетворении жалоб. Если бы в этих пунктах утверждалось, что целью ответчиков было воспрепятствовать собранию с такой целью, дело подпадало бы под действие закона и под сферу суверенитета Соединенных Штатов»9.0003

Этот суд никогда не высказывал противоположного мнения.

Национальный закон о трудовых отношениях, 29 U.S.C.A. § 151 и след., провозглашает, что политика Соединенных Штатов должна заключаться в устранении препятствий для торговли путем поощрения коллективных переговоров, защиты полной свободы ассоциации и самоорганизации рабочих, а также ведения переговоров об условиях занятости через их представителей.

Гражданство Соединенных Штатов было бы немногим лучше имени, если бы оно не давало права обсуждать национальное законодательство и выгоды, выгоды и возможности, которые граждане получают от него. Все запрещенные действия респондентов имели эту единственную цель и цель. Районный суд обладал юрисдикцией в соответствии со статьей 24(14).

Физические лица, и только они, имеют право на привилегии и иммунитеты, которые Раздел 1 Четырнадцатой поправки гарантирует «гражданам Соединенных Штатов»22. Таким образом, только отдельные ответчики могут поддерживать этот иск.

Второй. Сказанное свидетельствует о том, что в свете установленных фактов привилегии и иммунитеты отдельных ответчиков как граждан Соединенных Штатов были нарушены заявителями в силу их служебного положения под предлогом постановлений Джерси-Сити, если, как утверждают петиционеры, право собственности города на улицы и парки не является столь же абсолютным, как право собственности человека на его дом, с вытекающей отсюда властью полностью исключать граждан из его использования, или если, хотя город и держит улицы в доверительном управлении для общественного пользования, абсолютный отказ ответчикам в их использовании является законным осуществлением полицейской власти.

Выводы опровергают последнее предположение. В поддержку первого заявители ссылаются на Davis v. Massachusetts, 167 U.S. 43, 17 S.Ct. 731, 732, 42 L.Ed. 71. Там оказалось, что в соответствии с уполномочивающим законодательством город Бостон принял постановление, запрещающее кому-либо говорить, стрелять из огнестрельного оружия, продавать товары или содержать любые киоски для общественных развлечений на любой из общественных площадок города, кроме как в соответствии с законом. разрешение от мэра. Дэвис выступал на Boston Common без разрешения и без обращения к мэру за ним. Ему было предъявлено обвинение в нарушении постановления, и он предложил аннулировать жалобу, в частности, на том основании, что постановление ограничивало его привилегии и иммунитеты как гражданина Соединенных Штатов и отказывало ему в надлежащей правовой процедуре, поскольку оно было произвольным и необоснованным. . Его утверждения были отклонены, и он был осужден. Решение было подтверждено Верховным судом Массачусетса и этим судом.

Решение, по-видимому, основано на постановлении суда штата о том, что община «находилася под полным контролем законодательного органа» и, таким образом, было «окончательно определено, что у истца по ошибке не было права на использовать общее, кроме как в таком виде и в соответствии с такими правилами, которые законодательный орган, исходя из своей мудрости, мог бы счесть уместным предписать». находятся под их контролем или позволяют гражданам использовать государственную собственность в нарушение конституции и законов государства.

Указанный там указ, по-видимому, имел иную цель, чем оспариваемый здесь, поскольку он был направлен не только на осуществление права слова и собраний, но и на другие виды деятельности, не в природе гражданских прав, которые, несомненно, могут регулироваться или запрещаться в отношении их использования в парках. В данном случае постановление касается только осуществления права на собрания с целью сообщения мнений, высказанных выступающими, и не является общей мерой, направленной на обеспечение общественного удобства при использовании улиц или парков.

У нас нет возможности определить, было ли на основании раскрытых фактов правильное решение по делу Дэвиса, но мы не можем согласиться с тем, что оно регулирует настоящее дело. Где бы ни находилось право собственности на улицы и парки, они с незапамятных времен находились в доверительном управлении для использования публикой и с незапамятных времен использовались для целей собраний, обмена мыслями между гражданами и обсуждения общественных вопросов. Такое использование улиц и общественных мест с древних времен было частью привилегий, неприкосновенности, прав и свобод граждан. Привилегия гражданина Соединенных Штатов использовать улицы и парки для выражения мнений по национальным вопросам может регулироваться в интересах всех; она не абсолютна, а относительна и должна осуществляться в соответствии с общим комфортом и удобством, а также в согласии с миром и порядком; но его нельзя сокращать или отрицать под видом регулирования.

Мы считаем, что нижеследующий суд был прав, признав постановление, указанное в примечании 1, недействительным. 23 Оно не делает комфорт или удобство использования улиц или парков стандартом официальных действий. Это позволяет директору службы безопасности отказать в разрешении только на основании его мнения о том, что такой отказ предотвратит «бунты, беспорядки или беспорядочные собрания». национальные дела о запрещении всех разговоров, несомненно, «предотвратят» такие возможности. Но неконтролируемое официальное подавление привилегии не может заменить обязанность поддерживать порядок в связи с осуществлением права.

В законопроекте указывалось, что полицейские, действуя по указанию заявителей, обыскали различных лиц, в том числе ответчиков, и изъяли невиновные циркуляры и брошюры без ордера или вероятной причины. Он молился о судебном запрете против повторения этого поведения. Районный суд не установил фактов в отношении таких обысков и выемок и не присудил в отношении них судебной защиты. Окружной апелляционный суд не расширил условия постановления, но установил, что имели место необоснованные обыски и конфискации и что запреты Четвертой поправки были приняты Четырнадцатой, чтобы защитить граждан Соединенных Штатов от таких действий.

Постановление, утвержденное нижеследующим судом, не ограничивает никаких обысков или выемок. В каждом из его положений, касающихся вмешательства в свободу личности или заговора с целью депортации, исключения и физического вмешательства в деятельность ответчиков в их мирной деятельности, указ содержит оговорку, для которой характерно следующее: за исключением случаев, когда такое личное ограничение соответствует любому праву на обыск и выемку». В свете этой оговорки мы считаем, что у окружного апелляционного суда не было необходимости обсуждать вопрос о том, является ли освобождение от обысков и выемок запрещенными Четвертой поправкой предоставляется пунктом о привилегиях и иммунитетах Четырнадцатой, и у нас нет возможности рассматривать или решать какой-либо такой вопрос.

Третий. Осталось рассмотреть возражения на указ. Раздел А касается свободы личности и запрещает заявителям выдворять или высылать ответчиков или лиц, действующих вместе с ними, из Джерси-Сити, применять к ним личную сдержанность без ордера или заключать их под стражу без законного ареста и доставлять их для незамедлительного судебного слушания, сохраняя законный обыск и выемка; или препятствование их свободному доступу к улицам, паркам или общественным местам города. Аргумент состоит в том, что этот раздел указа настолько расплывчат в своих терминах, что непрактично применять или подчиняться. Мы согласны с нижеследующим судом в том, что возражение недостаточно обосновано.

Раздел B касается свободы мысли. Параграф 1 предписывает заявителям вмешиваться в право ответчиков, их представителей и тех, кто действует с ними, сообщать свои взгляды как личности другим на улицах упорядоченным и мирным образом. Он оставляет за заявителями полную свободу обеспечивать соблюдение закона и порядка путем законного обыска и выемки или путем ареста и предъявления к судебному приставу. Мы считаем этот абзац неоспоримым.

Пункты 2 и 3 запрещают вмешиваться в распространение циркуляров, листовок и плакатов. В постановлении делается попытка сформулировать условия, при которых респонденты и сочувствующие им лица могут беспрепятственно распространять такую литературу. Постановление, полностью запрещающее такое распространение, является недействительным в соответствии с нашим решением по делу Ловелл против Гриффина, см. выше, и заявители соглашаются с этим. Мы считаем, что указ заходит слишком далеко. Все ответчики имеют право на то, чтобы постановление объявляло постановление недействительным и запрещало заявителям приводить его в исполнение.

Пункт 4 касается публичных собраний. Хотя нижестоящий суд признал постановление недействительным, указ предписывает просителям определить, каким образом они должны его исполнять. Существует первоначальная команда о том, что заявители не должны накладывать «какие-либо предыдущие ограничения» на ответчиков в отношении проведения собраний при условии, что они обращаются за разрешением, как того требует постановление. Затем следует перечень условий, при которых разрешение может быть предоставлено или отклонено. Мы считаем, что это неправильно. Поскольку постановление является недействительным, ответчики имеют право на постановление, объявляющее об этом, и на запрет его исполнения заявителями. Они могут свободно проводить собрания без разрешения и без учета условий недействительного постановления. Суды не могут переписать постановление, как это фактически делает указ.

Законопроект должен быть отклонен в отношении всех, кроме отдельных истцов, а раздел B, параграфы 2, 3 и 4 декрета должны быть изменены, как указано. В остальном указ должен быть утвержден.

Мистер Джастис СТОУН.

Я не сомневаюсь, что приведенный ниже декрет, измененный, как было предложено, правильно утвержден, но я не могу следовать путем, которым некоторые из моих братьев достигли этой цели, и я думаю, что дело в достаточное значение, чтобы заслуживать подробного обсуждения.

Этот Суд прямо и неоднократно подтверждал без возражений, что свобода слова и собраний для любых законных целей являются правами на личную свободу, гарантированными всем лицам, независимо от гражданства, надлежащим пункт о процессе Четырнадцатой поправки, USCA Гитлоу против Нью-Йорка, 268 U.S. 652, 45 S.Ct. 625, 69 Л. Ред. 1138; Уитни против Калифорнии, 274 U.S. 357, 47 S.Ct. 641, 71 Л. Ред. 1095; Fiske против Канзаса, 274 U.S. 380, 47 S.Ct. 655, 71 Л. Ред. 1108; Стромберг против Калифорнии, 283 США 359, 51 с.кт. 532, 75 L.Ed.2d 117, 73 A.L.R. 1484; Near v. Minnesota, 283 U.S. 697, 51 S.Ct. 625, 75 Л. Ред. 1357; Грожан против American Press Co., 297 U.S. 233, 56 S.Ct. 444, 80 Л. Ред. 660; Де Йонге против Орегона, 299 U.S. 353, 57 S.Ct. 255, 81 Л. Ред. 278; Херндон против Лоури, 301 U.S. 242, 57 S.Ct. 732, 81 Л. изд. 1066; Ловелл против Гриффина, 303 U.S. 444, 58 S.Ct. 666, 82 Л. Ред. 949. Никогда не считалось, что либо привилегия, либо иммунитет свойственны гражданству Соединенных Штатов, на которые только и ссылается пункт о привилегиях и иммунитетах, Slaughter-House Cases, 16 Wall. 36, 21 Л. Ред. 394; Дункан против Миссури, 152 США 377, 382, 14 S.Ct. 570, 571, 38 Л. Ред. 485; Скручивание б. Нью-Джерси, 211 США 78, 97, 29 Южная Каролина 14, 18, 53 Л. Ред. 97; Максвелл против Багби, 250 U.S. 525, 538 40 S.Ct. 2,5, 63 Л. Ред. 1124; Гамильтон бв. Регенты Калифорнийского университета, 293 США. 245, 261, 55 S.Ct. 197, 203, 79 Л. Ред. 343, и ни один из них не может быть поставлен под защиту этого пункта без расширения категории привилегий и иммунитетов гражданства Соединенных Штатов в том виде, в каком они были определены до сих пор.

Как будет показано ниже, право на подачу иска по справедливости с целью воспрепятствовать государственным служащим, действующим в соответствии с законом штата, от нарушения прав на свободу слова и собраний, гарантированных положением о надлежащей правовой процедуре, дается Законом. Конгресса каждому лицу, находящемуся под юрисдикцией Соединенных Штатов, независимо от того, является оно гражданином или нет, и такой иск может быть поддержан в окружном суде без утверждения или доказательства того, что юрисдикционная сумма, требуемая § 24(1) Судебного кодекса, 28 США § 41(1). Следовательно, нет необходимости ни в юрисдикционных, ни в каких-либо иных целях рассматривать вопрос о том, являются ли свобода слова и собраний иммунитетами, обеспечиваемыми статьей о привилегиях и иммунитетах Четырнадцатой поправки к гражданам Соединенных Штатов, или возобновлять спор, отвергнутый этому Суду в делах о бойнях, выше, что привилегии и иммунитеты граждан Соединенных Штатов, защищенные этим пунктом, выходят за рамки тех, которые возникают или вытекают из отношений граждан Соединенных Штатов с национальным правительством. 1

Что таково ограниченное применение статьи о привилегиях и иммунитетах, похоже, теперь мои братья признают это. Но говорится, что свобода ответчиков, в которую вмешивались заявители, — это «свобода распространять информацию, касающуюся положений Закона о национальных трудовых отношениях, 29 U.S.C.A. § 151 и след., мирно собраться для обсуждения Закона, а также возможностей и преимуществ, предлагаемых им», и что это привилегии и иммунитеты граждан Соединенных Штатов, защищенные от ограничения штата пунктом о привилегиях и иммунитетах Четырнадцатая поправка. Было сказано, что право граждан собираться с целью обращения в Конгресс с ходатайством об удовлетворении жалоб является привилегией гражданства Соединенных Штатов, защищенной положением о привилегиях и иммунитетах. Соединенные Штаты против Круикшенка, 92 США 542, 552, 553, 23 L.Ed. 588. Мы можем предположить для настоящих целей, хотя шаг длинный и ни в коем случае не определенный, см. Maxwell v. Dow, 176 U.S. 581, 20 S. Ct. 448, 494, 44 L.Ed. 597; Twining v. New Jersey, см. выше, что право собираться для обсуждения преимуществ Закона о национальных трудовых отношениях также является привилегией, обеспечиваемой статьей о привилегиях и иммунитетах для граждан Соединенных Штатов, но не для других, в то время как свобода собраний для целей обсуждения аналогичного статута штата не будет подпадать под действие пункта о привилегиях и иммунитетах. Но трудность с этим предположением, как показывают записи и сводки, заключается в том, что это запоздалая мысль впервые появляется в этом деле после того, как оно было представлено нам для принятия решения, и, как и большинство запоздалых мыслей в судебных делах, не имеет адекватной поддержки в протоколе.

Ответчики в своей жалобе конкретно назвали и процитировали статью IV, § 2, теперь признанную неприменимой, и положения о надлежащей правовой процедуре и равной защите Четырнадцатой поправки в качестве положений Конституции, которые гарантируют им права на свободу слова и собраний. Они опустили пункт о привилегиях и иммунитетах Четырнадцатой поправки из своей цитаты. Они не сделали конкретных заявлений о том, что кто-либо из тех, чья свобода была нарушена заявителями, был гражданином Соединенных Штатов. Общее утверждение о том, что действия заявителей, на которые они жаловались, нарушают права «граждан Соединенных Штатов, включая отдельных истцов здесь», и другие утверждения подобного содержания, были отклонены ответом заявителей. Ни один из нижестоящих судов не установил, что кто-либо из ответчиков или кто-либо из тех, чья свобода слова и собраний была нарушена, являются гражданами Соединенных Штатов, и мы не ссылаемся ни на какую часть доказательств, в которых упоминается их гражданство или из что можно предположить.

Оба нижеприведенных суда установили, и доказательства подтверждают их выводы, что цель ответчиков, помимо Союза гражданских свобод, при проведении собраний в Джерси-Сити, заключалась в организации профсоюзов в различных отраслях промышленности для обеспечения работников преимущества коллективных переговоров в отношении улучшения заработной платы, продолжительности рабочего дня и других условий занятости. Неизвестно, должны ли предлагаемые профсоюзы быть организованы в отраслях, которые могут подпадать под действие Закона о национальных трудовых отношениях или под юрисдикцию Национального совета по трудовым отношениям. Ни один из нижестоящих судов не пришел к выводу, что собрания были созваны для обсуждения или что они когда-либо действительно обсуждали Закон о национальных трудовых отношениях. Выводы не подтверждают вывод о том, что предлагаемые встречи включали какие-либо такие отношения между национальным правительством и респондентами или кем-либо из них, если предположить, что они являются гражданами Соединенных Штатов, чтобы показать, что заявленное право или привилегия принадлежали гражданину США. США, и я не могу сказать, что была заложена достаточная основа для поддержки теории, которую сами респонденты явно не разделяли, о том, что какие-либо из их привилегий как граждан Соединенных Штатов, гарантированных Четырнадцатой поправкой, были урезаны, поскольку отличается от привилегий, гарантированных всем лицам пунктом о надлежащей правовой процедуре. Правда, в выводах говорится о сокрытии заявителями вещественных доказательств, один из которых оказался листовкой, сообщающей рабочим, что они имеют законное право в соответствии с законом Вагнера выбирать свой собственный профсоюз, который будет представлять их интересы в коллективных переговорах. Но судебный запрет, который Суд теперь справедливо поддерживает, не ограничивается защитой права, которое, как утверждается, относится к гражданству Соединенных Штатов, распространять информацию о законе Вагнера. Наоборот, оно распространяется и применяется в самом широком смысле на вмешательство респондентов в проведение любых законных собраний и распространение любой законной информации посредством циркуляров, листовок, листовок и плакатов. Если, как думают мои братья, ответчики вправе сохранить в этом иске только права, гарантированные им пунктом о привилегиях и иммунитетах Четырнадцатой поправки — в данном случае право распространять информацию о Национальном законе о трудовых отношениях, — то ясно, что постановление слишком широкое. Вместо того, чтобы предписывать, как это делается, вмешательство во все собрания «для любых целей» и законное распространение всей информации, оно должно было ограничить свою сдержанность вмешательством в распространение информации о Национальном законе о трудовых отношениях, посредством собраний или иным образом. Нижестоящий суд правомерно исключил любое такое ограничение из постановления, очевидно, потому, что, как он заявил, действия заявителей нарушили пункт о надлежащей правовой процедуре, который гарантирует всем лицам свободу слова и собраний для любых законных целей.

Нет более серьезного и важного вопроса, чем вопрос о свободе слова и собраний, который пункт о надлежащей правовой процедуре гарантирует всем лицам, независимо от их гражданства, но который пункт о привилегиях и иммунитетах гарантирует только граждан, и то лишь в той ограниченной степени, в которой затрагиваются их отношения с национальным правительством. Я не могу основывать свое решение здесь на утверждении, которое, я думаю, не подтверждается документами, что ответчики должны полагаться на свои ограниченные привилегии как граждан Соединенных Штатов, чтобы отстаивать свое дело, или на столь явное уклонение от реального вопрос по делу, который ответчики подняли своими состязательными бумагами и поддержали своими доказательствами. Этот вопрос заключается в том, может ли настоящее разбирательство быть продолжено в соответствии с § 24 (14) Судебного кодекса, 28 U.S.C.A. § 41(14) в качестве иска о защите прав и привилегий, гарантированных пунктом о надлежащей правовой процедуре. Я думаю, что право респондентов на его сохранение не зависит от их гражданства и не может быть справедливо направлено на наличие или отсутствие цели распространения информации о Национальном законе о трудовых отношениях. Достаточно того, что заявители запретили респондентам проводить встречи и распространять информацию, будь то для организации профсоюзов или для любых других законных целей.

Если разумно избегать ненужного решения конституционных вопросов, то, по-видимому, в равной степени разумно избегать ненужного создания новой конституционной доктрины, неадекватно подкрепленной записями, для достижения и легкого и, безусловно, достигается путем следования проторенными путями конституционного решения.

Право на сохранение настоящего иска предоставлено отдельным ответчикам пунктом о надлежащей правовой процедуре и актами Конгресса, независимо от их гражданства и спорной суммы. Раздел 1 Закона о гражданских правах от 20 апреля 1871 г., 17 Stat. 13, при условии, что «любое лицо, которое под предлогом любого закона, статута, постановления * * * любого штата подвергает или подвергает любое лицо, находящееся под юрисдикцией Соединенных Штатов, лишению каких-либо прав, привилегии или иммунитеты, гарантированные Конституцией Соединенных Штатов, должны * * * нести ответственность перед стороной, пострадавшей в результате любого судебного разбирательства, судебного разбирательства по праву справедливости или другого надлежащего судебного разбирательства с целью возмещения ущерба». И он указал, что такие разбирательства должны рассматриваться в нескольких окружных или окружных судах Соединенных Штатов. Право на предъявление иска, предоставленное этим разделом, было позже специально ограничено «любым гражданином Соединенных Штатов или другим лицом, находящимся в пределах их юрисдикции» и было расширено, чтобы включить права, привилегии и иммунитеты, обеспеченные законами Соединенных Штатов, а также по Конституции. С таким изменением положение было продолжено как § 1979 Пересмотренного Устава и теперь представляет собой § 43 Раздела 8 Кодекса Соединенных Штатов, 8 U.S.C.A. § 43. Следует отметить, что основание для иска, указанное в статье как в ее первоначальной, так и в ее окончательной форме, широко распространяется на лишение в результате действий государства прав, привилегий и иммунитетов, гарантированных лицам Конституцией. Таким образом, она включает Четырнадцатую поправку и такие привилегии и иммунитеты, которые обеспечиваются положениями о надлежащей правовой процедуре и равной защите, а также положением о привилегиях и иммунитетах этой Поправки. Следует также отметить, что это те права, которые закреплены за лицами, независимо от того, являются ли они гражданами Соединенных Штатов или нет, на которых Поправка в терминах распространяет преимущества надлежащей правовой процедуры и положений о равной защите.

После решения по делам о бойнях и до более позднего расширения судебным решением содержания положений о надлежащей правовой процедуре и равной защите возможности действия этого закона в соответствии с Четырнадцатой поправкой были ограничены. Замечание Суда по делу United States v. Cruikshank, 92 U.S. 542, 551, 23 L.Ed. 588, что право собраний не было защищено Конституцией от действий государства, следует отнести на счет решения по делам о бойнях, согласно которому только привилегии и иммунитеты, присущие гражданству Соединенных Штатов, были защищены пунктом о привилегиях и иммунитетах, и тот факт, что в то время еще не было принято решение о том, что это право защищено положением о надлежащей правовой процедуре. Аргумент о том, что фраза в законе «обеспеченные Конституцией» относится к правам, «созданным», а не «защищаемым» ею, неубедительна. В преамбуле Конституции, провозглашающей создание Конституции, чтобы «обеспечить блага свободы», слово «обеспечить» употребляется в значении «защитить» или «убедиться». То, что эта фраза использовалась в этом смысле в рассматриваемом сейчас статуте, было признано в деле Carter v. Greenhow, 114 U.S. 317, 322, 5 S.Ct. 928, 930, 931, 962, 29 L.Ed. 202, где в состязательных бумагах было сочтено, что конкретная причина иска, изложенная в состязательных бумагах истца, заключалась в договоре и не заключалась в возмещении лишения «права, гарантированного ему этим пунктом конституции» (пункт договора ), к которому он «решил не прибегать». См., что касается других прав, охраняемых Конституцией и, следовательно, обеспечиваемых ею, подпадающих под положения Р.С. § 5508, 18 U.S.C.A. § 51; Логан против США, 144 США 263, 12 S.Ct. 617, 36 L.Ed. 429; В отношении Куорлза и Батлера, 158 U.S. 532, 15 S.Ct. 959, 39 L.Ed. 1080; Соединенные Штаты против Мосли, 238 США 383, 35 S.Ct. 904, 59 Л. Ред. 1355.

Поскольку свобода слова и свобода собраний являются правами, гарантированными лицам пунктом о надлежащей правовой процедуре, все отдельные ответчики прямо уполномочены § 1 Закона о гражданских правах 1871 года поддерживать настоящий иск в справедливость для пресечения нарушения своих прав. Что касается Американского союза гражданских свобод, который является корпорацией, то нельзя сказать, что он лишен гражданских прав на свободу слова и собраний, ибо свобода, гарантированная положением о надлежащей правовой процедуре, является свободой естественной, а не искусственной, лиц. Северо-западный нац. Life Insurance Co. против Riggs, 203 U.S. 243, 255, 27 S.Ct. 126, 129, 51 Л. Ред. 168, 7 Ann.Cas. 1104; Western Turf Ass’n v. Greenberg, 204 U.S. 359, 363, 27 S.Ct. 384, 385, 51 L.Ed. 520.

Остается вопрос, обладал ли окружной суд юрисдикцией для рассмотрения иска, хотя стоимость спорного вопроса не может превышать 3000 долларов, поскольку заявленные права, свобода слова и свобода собраний, являются такой характер, чтобы не поддаваться денежной оценке. Вопрос тот же, защищены ли заявленные права или привилегии оговоркой о привилегиях и иммунитетах или какой-либо другой. Когда Закон о гражданских правах 1871 г. предписывал, чтобы иски о нарушении § 1 этого Закона рассматривались в окружных и окружных судах, единственным требованием в отношении юрисдикционной суммы в исках, поданных в федеральные суды, было требование, установленное § 11 Закона о гражданских правах. Судебный акт 1789 г., 1 стат. 78, которая наделяла окружные суды юрисдикцией по искам, когда «предмет спора» превышал 500 долларов США, а истцом выступали Соединенные Штаты, или стороной был иностранец, или иск рассматривался между гражданами разных штатов; и тогда было ясно, что требование юрисдикционной суммы не распространяется на основания для иска, разрешенные Законом о гражданских правах 1871 г. Законом от 3 марта 1875 г., c. 137, 18 ст. 470, юрисдикция окружных судов была распространена на иски по общему праву или по праву справедливости, «возникающие в соответствии с Конституцией или законами Соединенных Штатов», в которых спорный вопрос превышал 500 долларов. Законом от 3 марта 19 г.11, с. 231, 36 стат. 1087, окружные суды были упразднены, а их юрисдикция была передана окружным судам, а последовательными законодательными актами юрисдикционная сумма, применимая к определенным классам исков, была увеличена до 3000 долларов. Положения, применимые к таким искам, измененные таким образом, представлены в § 24(1) Судебного кодекса, 28 U.S.C. § 41(1), 28 U.S.C.A. § 41(1).

Между тем, положения, предоставляющие юрисдикцию окружным и окружным судам в отношении исков, поданных в соответствии с § 1 Закона о гражданских правах 1871 года, были продолжены, поскольку R.S. §§ 563 и 629, и теперь появляются как § 24 (14) Судебного кодекса, 28 U.S.C. § 41(14), 28 U.S.C.A. § 41(14). Закон от 3 марта 1911 г., 36 Stat. 1087, 1091, в § 24(1) Судебного кодекса внесены поправки, указывающие, что «вышеизложенное положение о сумме или значении спорного вопроса не должно толковаться как применимое к любому из случаев, упомянутых в последующих параграфах». настоящего раздела».2 Таким образом, с 1875 г. юрисдикционные акты содержали два параллельных положения, одно из которых наделяло федеральные суды, окружные или окружные суды юрисдикцией рассматривать иски, «возникающие в соответствии с Конституцией или законами Соединенных Штатов», в которых сумма спора превышает установленное значение; другой, теперь § 24(14) Судебного кодекса, 28 U.S.C.A. § 41(14), наделяющий юрисдикцией иски, разрешенные Законом о гражданских правах 1871 года, независимо от спорной суммы.

Поскольку все иски, санкционированные таким образом, являются исками, возникающими в соответствии с законом Соединенных Штатов для компенсации лишения прав, привилегий и иммунитетов, гарантированных Конституцией, все они буквально являются исками, «возникающими в соответствии с Конституцией или законами Соединенных Штатов». Состояния’. Но из этого не следует, что в каждом таком иске истец обязан в соответствии с § 24(1) Судебного кодекса утверждать и доказывать, что конституционный иммунитет, который он пытается защитить, имеет стоимость, превышающую 3000 долларов. Конституция гарантирует множество прав и иммунитетов, яркими примерами которых являются свобода слова и собраний, которые не поддаются денежной оценке, и во многих случаях, как в настоящем, для их защиты не может быть возбуждено ни одного иска по справедливости, если доказательство юрисдикционной суммы было обязательным условием. Вряд ли мы можем предположить, что Конгресс, в общих чертах Закона о гражданских правах 1871 г. наделил всех лиц, находящихся под юрисдикцией Соединенных Штатов, правом иска о лишении конституционной неприкосновенности, признаваемым только в федеральных судах, Закон 1875 г. намеревался уничтожить эти права на иск, лишив суды юрисдикции Соединенных Штатов их рассматривать.

То, что Закон 1875 г. не преследовал цель распространить юрисдикцию федеральных судов на дела, возникающие в соответствии с Конституцией или законами Соединенных Штатов и затрагивающие определенную юрисдикционную сумму, очевидно из продолжения своды законов статьи 24(14) рядом с § 24(1) Судебного кодекса с поправками, внесенными Законом 1875 года. Поскольку эти два положения остаются в силе и должны читаться вместе, очевидно, что ни одно из них не должно толковаться как упразднение другого, особенно если вспомнить, что 1911 поправка к § 24(1) при условии, что требование юрисдикционной суммы не должно толковаться как применимое к случаям, упомянутым в § 24(14). Это должно быть воспринято как законодательное признание того, что существуют иски, санкционированные § 1 Закона 1871 г., которые могут быть возбуждены в соответствии с § 24 (14) как после, так и до внесения поправки 1875 г. без соблюдения какого-либо требования юрисдикционной суммы, и что они, по крайней мере, должны рассматриваться как включающие иски, предмет которых не поддается оценке. В противном случае мы должны были бы прийти к абсурдному заключению, что § 24(14) бессмысленно и что большая часть исков, разрешенных Законом о гражданских правах, не может быть поддержана ни в одном суде, несмотря на их юрисдикцию, без требования о размере юрисдикции. , был бережно сохранен § 24(14) Судебного кодекса и 1911 поправка к § 24(1). Рассматривая § 24(14) как наделение федеральной юрисдикцией исков, возбужденных в соответствии с Законом 1871 г., в котором заявленное право по своей сути не может быть оценено в денежном выражении, мы согласовываем два параллельных положения Судебного кодекса, не истолковывая их как излишние, и даем каждый объем в соответствии с его историей и явной целью.

Практическое толкование, данное этим Судом двум положениям о юрисдикции, устанавливает, что юрисдикция, предоставленная § 24(14), была сохранена в указанной степени. В деле Holt v. Indiana Mfg. Co., 176 U.S. 68, 20 S.Ct. 272, 44 L.Ed. 374 был подан иск для ограничения предполагаемого неконституционного налогообложения патентных прав. Суд постановил, что иск возник в соответствии с Конституцией или законами Соединенных Штатов по смыслу § 24(1) Судебного кодекса, и что Окружной суд Соединенных Штатов, в котором был начат иск, не имел юрисдикции, поскольку оспариваемый налог был меньше юрисдикционной суммы. Суд отметил, что настоящий § 24(14) применяется только к искам о лишении «гражданских прав». С другой стороны, в деле Труакс против Райха, 239США 33, 36 S.Ct. 7, 60 Л. Ред. 131, L.R.A.1916D, 545, Ann.Cas.1917B, 283, подтверждая, D.C., 219 F. 273, этот суд подтвердил юрисдикцию окружного суда рассматривать иск иностранца о сдерживании исполнения закона штата, который, как утверждается, нарушение положения о равной защите Четырнадцатой поправки, поскольку оно дискриминирует иностранцев в их праве искать и сохранять работу. Аналогичным образом юрисдикция окружного суда была подтверждена в деле Crane v. Johnson, 242 U.S. 339., 37 с.кт. 176, 61 Л. Ред. 348, Ann.Cas.1917B, 796, на основании решения по делу Truax v. Raich, см. выше. Иск был подан в окружной суд, чтобы воспрепятствовать исполнению закона штата, который, как утверждается, отрицает равную защиту при подавлении свободы заниматься определенной профессией или призванием. Для целей настоящего дела важно отметить, что конституционное право или иммунитет, заявленные в этих двух делах, были правом на личную свободу, на которую в деле Райча ссылался человек, не являющийся гражданином Соединенных Штатов. В обоих случаях заявленное право возникло на основании положения о равной защите, а не положения о привилегиях и иммунитетах; в обоих случаях сутью иска было не повреждение или повреждение имущества, а неконституционное нарушение права на личную свободу, не поддающееся денежной оценке. Юрисдикция была поддержана, несмотря на отсутствие каких-либо утверждений или доказательств юрисдикционной суммы, которые демонстративно доводились до сведения этого Суда.

Вывод представляется неизбежным, что право, предоставленное Законом 1871 г., на рассмотрение иска по справедливости в федеральных судах для защиты истца от лишения прав или иммунитетов, гарантированных Конституцией, было сохранено, и что всякий раз, когда право или иммунитет относится к личной свободе, существование которой не зависит от нарушения прав собственности, окружной суд имеет юрисдикцию в соответствии с § 24 (14) Судебного кодекса рассматривать его без доказательства того, что оспариваемая сумма превышает 3000 долларов. Поскольку право гарантируется «любому лицу» пунктом о надлежащей правовой процедуре и поскольку закон разрешает подавать иск «любому лицу», а также гражданину, несомненно, что обращение к пункту о привилегиях и иммунитетах приведет к не поддерживать декрет, который мы сейчас поддерживаем, и это повлекло бы за собой конституционные эксперименты, столь же беспричинные, сколь и необоснованные. Мы не можем быть уверены, что его последствия не будут печальными.

Г-н председатель Верховного суда ХЬЮЗ, соглашаясь:

По существу я согласен с мнением г-на судьи РОБЕРТС и в подтверждении решения с изменениями. Что касается вопроса о юрисдикции, я согласен с мнением г-на судьи РОБЕРТСа о праве обсуждать Закон о национальных трудовых отношениях, 29 U.S.C.A. § 151 и след., что является привилегией гражданина Соединенных Штатов, но я не удовлетворен тем, что протокол адекватно поддерживает юрисдикцию на этом основании. Что касается этого вопроса, я согласен с мнением г-на судьи СТОУН.

Мистер Джастис МакРЕЙНОЛДС.

Я считаю, что постановление Окружного апелляционного суда следует отменить, а дело направить в Окружной суд с указанием отклонить законопроект. При раскрытых обстоятельствах я заключаю, что районный суд должен был отказаться посредством судебного запрета вмешиваться в основные права муниципалитета контролировать свои собственные парки и улицы. Мудрое управление столь интимными местными делами вообще, по крайней мере, выходит за рамки компетенции федеральных судов, и следует избегать эссе в этом направлении.

У респондентов было достаточно возможностей заявить о своих требованиях посредством упорядоченного разбирательства в судах штата, уполномоченных авторитетно толковать ее законы с окончательным рассмотрением здесь в отношении федеральных вопросов.

Мистер Джастис БАТЛЕР.

Я считаю, что оспариваемое постановление не является недействительным на первый взгляд; что в принципе оно не отличается от постановления Бостона, примененного и поддержанного настоящим Судом, выступавшим через г-на судью Уайта в деле Davis v. Massachusetts, 167 U.S. 43, 17 S.Ct. 731, 42 Л. Ред. 71, подтверждая, что Верховный судебный суд штата Массачусетс, выступая через г-на судью Холмса, в Содружестве против Дэвиса, 162 Массачусетс. 510, 39Н.Э. 113, 26 Л.Р.А. 712, 44 Am.St.Rep. 389, и что постановление окружного апелляционного суда должно быть отменено.

1 «Совет уполномоченных Джерси-Сити издает указ:

1. С момента и после принятия настоящего постановления никакие публичные парады или публичные собрания на общественных улицах, автомагистралях, в общественных парках или общественных зданиях Джерси-Сити или на них не должны проводиться до тех пор, пока не будет получено разрешение от директора общественной безопасности. .

‘2. Настоящим Директор общественной безопасности уполномочен и уполномочен выдавать разрешения на парады и публичные собрания по заявлению, поданному ему не менее чем за три дня до предполагаемого шествия или публичного собрания.

‘3. Настоящим Директор общественной безопасности уполномочен отказать в выдаче указанного разрешения, если после расследования всех фактов и обстоятельств, имеющих отношение к указанному заявлению, он сочтет целесообразным отказать в его выдаче; при условии, однако, что в указанном разрешении может быть отказано только с целью предотвращения беспорядков, беспорядков или беспорядков.

‘4. Любое лицо или лица, нарушившие какое-либо из положений настоящего постановления, по осуждении перед магистратом полиции города Джерси-Сити подлежат наказанию в виде штрафа в размере не более двухсот долларов или тюремного заключения в тюрьме округа Гудзон на срок, не превышающий девяноста дней, или оба»

225 Ф. Доп. 127.

328 U.S.C. § 41(1), (12) и (14), 28 U.S.C.A. § 41 (1, 12, 14).

48 U.S.C. §§ 43 и 47(3), 18 U.S.C. § 51, 8 USCA. §§ 43, 47(3), 18 U.S.C.A. § 51.

5 Гаага против Комитета по промышленным организациям, 3 Cir., 101 F.2d 774.

6 См. Закон от 3 марта 1875 г., c. 137, 18 ст. 470

7Wiley v. Sinkler, 179 U.S. 58, 21 S.Ct. 17, 45 Л. Ред. 84; Swafford v. Templeton, 185 U.S. 487, 22 S.Ct. 783, 46 L.Ed. 1005. Сравните дело St. Paul Mercury Indemnity Co. против Red Cab Co., 303 U.S. 283, 288, 58 S.Ct. 586, 590, 82 Л. Ред. 845.

8McNutt против General Motors Acceptance Corp., 298 U.S. 178, 56 S.Ct. 780, 80 Л. Изд. 1135; сравните KVOS, Inc. против Associated Press, 299 U.S. 269, 57 S.Ct. 197, 81 Л. Ред. 183.

9Уилесс против Сент-Луиса, 180 центов США 379, 21 S.Ct. 402, 45 Л. Ред. 583; Пинель против Пинеля, 240 U.S. 594, 596, 36 S.Ct. 416, 60 Л. Изд. 817; Скотт против Фрейзера, 253 U.S. 243, 40 S.Ct. 503, 64 Л. Ред. 883.

10 Раздел взят из R.S. § 563, статья 12, которая, в свою очередь, восходит к статье 3 Закона о гражданских правах от 9 апреля., 1866, 14 стат. 27, в соответствии с разделом 18 Закона о гражданских правах от 31 мая 1870 г., 16 Stat. 144 и упоминается в разделе 1 Закона о гражданских правах от 20 апреля 1871 г., 17 Stat. 13.

11 См. ст. I, разделы 2 и 3; Искусство. II, раздел 1, USCA

12 См. Скотт против Сэндфорда, 19 How. 393, 15 L.Ed. 691.

13Акт от 9 апреля 1866 г., c. 31, 14 Стат. 27.

14 Selective Draft Cases, 245 U.S. 366, 389, 38 S.Ct. 159, 165, 62 Л. Ред. 349, LRA1918C, 361, Ann.Cas.1918Б, 856.

1531 мая 1870 г., 16 стат. 140. Закон был изменен законом от 28 февраля 1871 г., 16 Stat. 433.

1617 Стат. 13, § 1.

17Corfield v. Coryell, 4 Wash.C.C. 371, 6 Фед. Кас. стр. 546, № 3230.

18Случаи бойни, 16 Стена. 36, 76, 21 L.Ed. 394; Максвелл против Доу, 176 США 581, 588, 591, 20 S.Ct. 448, 451, 494, 44 L.Ed. 597; Канадский Северный Рай. Co. против Eggen, 252 U.S. 553, 560, 40 S.Ct. 402, 403, 64 L.Ed. 713.

19Даунхэм против Александрии, 10 Уолл. 173, 19Вел. 929; Чемберс против Б. и О.Р. Co., 207 U.S. 142, 28 S.Ct. 34, 52 Л. Ред. 143; La Tourette v. McMaster, 248 U.S. 465, 39 S.Ct. 160, 63 Л. Ред. 362; Чалкер против Бирмингема и С.В. Рай. Co., 249 U.S. 522, 39 S.Ct. 366, 63 Л. Ред. 748; Шаффер против Картера, 252 U.S. 37, 40 S.Ct. 221, 64 Л. Ред. 445; Соединенные Штаты против Уиллера, 254 США 281, 41 S.Ct. 133, 65 Л. Ред. 270; Дуглас против Нью-Йорка, N.H. & H.R. Co., 279 U.S. 377, 49 S.Ct. 355, 73 Л. Ред. 747; Уитфилд против Огайо, 297 США 431, 56 S.Ct. 532, 80 Л. Ред. 778.

20 О том, что представляет собой иск штата по смыслу поправки, см. Virginia v. Rives, 100 U.S. 313, 25 L.Ed. 667; Ex parte Virginia, 100 U.S. 339, 347, 25 L.Ed. 676; Домашний тел. Co. против Лос-Анджелеса, 227 U.S. 278, 33 S.Ct. 312, 57 Л. Ред. 510; Муни против Холохана, 294 U.S. 103, 112, 55 S.Ct. 340, 341, 79 L.Ed. 791, 98 А.Л.Р. 406; Ловелл против Гриффина, 303 U.S. 444, 450, 58 S.Ct. 666, 668, 82 Л. Ред. 949.

21Случаи бойни, 16 Стена. 36, 77, 21 L.Ed. 394; Минор против Хапперсетта, 21 Wall. 162, 22 Л. Ред. 627; Ex parte Вирджиния, 100 США 339, 25 Л. Ред. 676; In re Kemmler, 136 U.S. 436, 448, 10 S.Ct. 930, 934, 34 L.Ed. 519.

22Orient Insurance Co. против Даггса, 172 U.S. 557, 19 S.Ct. 281, 43 L.Ed. 552; Холт против Indiana Manufacturing Co., 176 U.S. 68, 20 S.Ct. 272, 44 L.Ed. 374; Western Turf Association против Гринберга, 204 U.S. 359, 27 S.Ct. 384, 51 L.Ed. 520; Selover, Bates & Co. против Уолша, 226 U.S. 112, 33 S.Ct. 69, 57 Л. Ред. 146.

23Ловелл против Гриффина, см. выше. См. толкование постановления Верховного суда штата Нью-Джерси в деле Thomas v. Casey, 121 NJL. 185, 1 А.2д 866.

1 Привилегия или иммунитет, заявленные в делах о бойнях, представляли собой свободу заниматься общим бизнесом или занятием, которое, как утверждается, было нарушено законом о государственной монополии. Не следует забывать, что Суд, решая дело, не отрицал утверждения несогласных судей о том, что заявленная свобода на самом деле была нарушена законом государства. Он основывал свое решение скорее на том, что заявленный иммунитет не принадлежал лицам в силу их гражданства. «Это совершенно ясно», — заявил суд (16 Wall. page 74, 21 L.Ed. 39).4), «что существуют гражданство Соединенных Штатов и гражданство штата, которые отличаются друг от друга и зависят от различных характеристик * * * индивидуума». оговорка о привилегиях и иммунитетах не распространяется на те «основные» права, связанные с гражданством штата, которые являются исключительно созданием и заботой правительств штатов и которые г-н судья Вашингтон в деле Corfield v. Coryell, 4 Wash.C.C. 371, 6 Фед. Кас. стр. 546, № 3230, который ошибочно считается гарантированным статьей IV, § 2 Конституции. Указывалось, что привилегии и иммунитеты граждан Соединенных Штатов ограничиваются тем ограниченным классом интересов, который вытекает из отношений между гражданином и национальным правительством, созданных Конституцией и федеральными законами. Шкафы бойни, 16 стен. 36, 79, 21 Л. Ред. 394; см. Twining v. New Jersey, 211 U.S. 78, 97, 98, 29 S.Ct. 14, 18, 53 Л. Ред. 97.

Это ограничение действия пункта о привилегиях и иммунитетах не было ослаблено никакими более поздними решениями этого Суда. In re Kemmler, 136 U.S. 436, 448, 10 S.Ct. 930, 934, 34 L.Ed. 519; Макферсон против Блэкера, 146 U.S. 1, 38, 13 S.Ct. 3, 11, 36 Л. Ред. 869; Giozza v. Tiernan, 148 U.S. 657, 661, 13 S.Ct. 721, 723, 37 L.Ed. 599; Дункан против Миссури, 152 США 377, 382, 14 S.Ct. 570, 571, 38 Л. Ред. 485. На этом основании апелляции к этому Суду о расширении пункта за пределы ограничения были единообразно отклонены, и даже те основные привилегии и иммунитеты, гарантированные от федеральных нарушений первыми восемью поправками, единообразно были признаны не защищенными от действий штата со стороны положение о привилегиях и иммунитетах. Уокер против Совине, 92 США 90, 23 L.Ed. 678; Уртадо против Калифорнии, 110 U.S. 516, 4 S.Ct. 111, 292, 28 L.Ed. 232; Presser v. Illinois, 116 U.S. 252, 6 S.Ct. 580, 29 Л. Изд. 615; О’Нил против Вермонта, 144 U.S. 323, 12 S.Ct. 693, 36 L.Ed. 450; Максвелл против Доу, 176 U.S. 581, 20 S.Ct. 448, 494, 44 L.Ed. 597; Запад против Луизианы, 194 США 258, 24 S.Ct. 650, 48 Л. Изд. 965; Твининг против Нью-Джерси, см. выше; Палко против Коннектикута, 302 U.S. 319, 58 S.Ct. 149, 82 Л. Ред. 288.

Причина такого узкого толкования пункта и постоянно демонстрируемого нежелания этого Суда расширять сферу его действия была хорошо понята после принятия решения по делам о бойнях. Если его ограничения на действия государства будут расширены больше, чем это необходимо для защиты отношений между гражданином и национальным правительством, и если будет сочтено, что оно распространяется на те основные права личности и собственности, которые связаны с гражданством по общему праву и законодательные акты штатов, когда была принята Поправка, такие как описаны в деле Corfield v. Coryell, выше, она усилит контроль Конгресса и судебных органов над действиями штатов и умножит ограничения на них, характер которых, хотя и трудно предвидеть с точностью, будет достаточная серьезность, чтобы вызвать серьезные опасения по поводу законной независимости местного самоуправления. Это был вопрос, который обсуждался в делах о бойнях, когда было принято решение против расширения.

Из пятидесяти или более дел, которые были переданы в этот Суд после принятия Четырнадцатой поправки, в которых законы штатов подвергались критике как нарушающие пункт о привилегиях и иммунитетах, только в одном случае закон был признан нарушающим привилегию или иммунитет, свойственный гражданству Соединенных Штатов. В этом случае Colgate v. Harvey, 296 U.S. 404, 56 S.Ct. 252, 80 Л. Ред. 299, 102 А.Л.Р. 54, было сочтено необходимым поддержать решение, указав на конкретную ссылку в делах о бойнях, см. выше, 16 Wall. стр. 79, 21 Л. Ред. 394, на право свободно переходить из штата в штат, поддержанное как право национального гражданства в деле Crandall v. Nevada, 6 Wall. 35, 18 Л. Ред. 745, до принятия Поправки.

Дела собраны в сноске 2 особого мнения по делу Colgate v. Harvey, 296 U.S. 404, 445, 56 S.Ct. 252, 266, 80 L.Ed. 299, 102 А.Л.Р. 54. К ним следует добавить Holden v. Hardy, 169 U.S. 366, 18 S.Ct. 383, 42 Л. Ред. 780; Ферри против Спокана, П. и С.Р. Co., 258 U.S. 314, 42 S.Ct. 358, 66 Л. Ред. 635, 20 А.Л.Р. 1326; Жители Нью-Йорка, бывшие отн. Брайант против Циммермана, 278 США 63, 49S.Ct. 61, 73 Л. Ред. 184, 62 А.Л.Р. 785; Уитфилд против Огайо, 297 США 431, 56 S.Ct. 532, 80 Л. Ред. 778; Бридлав против Саттлса, 302 U.S. 277, 58 S.Ct. 205, 82 Л. Ред. 252; Палко против Коннектикута, 302 U.S. 319, 58 S.Ct. 149, 82 Л. Ред. 288.

2 Это положение не внесло изменений в действующее законодательство, но было вставлено с целью устранения всех сомнений по этому поводу. См. HR Rep. № 783, часть 1, 61-й конгресс, 2-я сессия, с. 15; Сенатор Респ. № 388, часть 1, 61-й конгресс, 2-я сессия, с. 11. См. Miller-Magee Co. против Карпентера, C. C., 34 F. 433; Эймс против Хагера, CC, 36 F. 129, 1 Л.Р.А. 377.

Противораковый потенциал каннабиноидов, терпенов и флавоноидов, присутствующих в каннабисе

1. Писанти С., Бифулко М. Медицинский каннабис: многотысячелетняя история вечнозеленого растения. Дж. Селл. Физиол. 2019; 234:8342–8351. doi: 10.1002/jcp.27725. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

2. Gonçalves E.C.D., Baldasso G.M., Bicca M.A., Paes R.S., Capasso R., Dutra R.C. Терпеноиды, каннабимиметические лиганды, помимо растения каннабиса. Молекулы. 2020;25:1567. дои: 10.3390/молекул 25071567. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

3. Di Marzo V., Bifulco M., Petrocellis L.D. Эндоканнабиноидная система и ее терапевтическое использование. Нац. Преподобный Друг Дисков. 2004; 3: 771–784. doi: 10.1038/nrd1495. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

4. Кларк Р.К., Мерлин М.Д. Каннабис: эволюция и этноботаника. Калифорнийский университет Press; Беркли, Калифорния, США: 2016. [Google Scholar]

5. Рамер Р., Шварц Р., Хинц Б. Модуляция эндоканнабиноидной системы как потенциальная противораковая стратегия. Фронт. Фармакол. 2019;10:430. doi: 10.3389/fphar.2019.00430. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

6. Laezza C., Pagano C., Navarra G., Pastorino O., Proto M.C., Fiore D., Piscopo C., Gazzerro P., Бифулко М. Эндоканнабиноидная система: цель для лечения рака. Междунар. Дж. Мол. науч. 2020;21:747. doi: 10.3390/ijms21030747. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

7. Фрагуас-Санчес А.И., Торрес-Суарес А.И. Медицинское использование каннабиноидов. Наркотики. 2018;78:1665–1703. doi: 10.1007/s40265-018-0996-1. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

8. Хан М.И., Собочинская А.А., Чарнецка А.М., Крул М., Ботта Б., Щилик С. Терапевтические аспекты эндоканнабиноидной системы (ЭКС) при раке и их развитии: От природы к лаборатории. Курс. фарм. Дес. 2016; 22:1756–1766. doi: 10.2174/1381612822666151211094901. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

9. Schwarz R., Ramer R., Hinz B. Ориентация на эндоканнабиноидную систему как потенциальный противораковый подход. Препарат Метаб. 2018; 50:26–53. doi: 10.1080/03602532.2018.1428344. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

10. Рамер Р., Хинц Б. Противоопухолевые мишени каннабиноидов — Текущее состояние и последствия. Мнение эксперта. тер. Цели. 2016;20:1219–1235. doi: 10.1080/14728222.2016.1177512. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

11. Михальски К.В., Оти Ф.Е., Эркан М., Саулюнайте Д., Бергманн Ф., Пахер П., Баткай С., Мюллер М.В., Гизе Н.А., Фрисс Х., и другие. Каннабиноиды при раке поджелудочной железы: корреляция с выживаемостью и болью. Междунар. Дж. Рак. 2008; 122:742–750. doi: 10.1002/ijc.23114. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

12. Chung S.C., Hammarsten P., Josefsson A., Stattin P., Granfors T., Egevad L., Mancini G., Lutz B., Bergh A., Fowler C.J. Высокая иммунореактивность каннабиноидного рецептора CB1 связана с Тяжесть заболевания и исход при раке предстательной железы. Евро. Дж. Рак. 2009; 45: 174–182. doi: 10.1016/j.ejca.2008.10.010. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

13. Messalli EM, Grauso F., Luise R., Angelini A., Rossiello R. Иммунореактивность каннабиноидного рецептора 1 типа и тяжесть заболевания эпителиальных опухолей яичников человека. Являюсь. Дж. Обст. Гинекол. 2014;211:234.e1–234.e6. doi: 10.1016/j.ajog.2014.04.004. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

14. Юнг С.К., Канг В.К., Пак Дж.М., Ан Х.Дж., Ким С.В., Тэк О С., Чхве К.Ю. Экспрессия каннабиноидного рецептора I типа и прогноз после хирургического вмешательства при колоректальном раке. Онкол. лат. 2013;5:870–876. doi: 10.3892/ol.2012.1081. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

15. Wang W., Chu H.-J., Liang Y.-C., Huang J.-M., Shang C.-L. , Тан Х., Лю Д., Чжао Ю.-Х., Лю Т.-Ю., Яо С.-З. FABP5 коррелирует с плохим прогнозом и способствует росту опухолевых клеток и метастазированию при раке шейки матки. Опухоль биол. Дж. Междунар. соц. Онкодев. биол. Мед. 2016; 37:14873–14883. doi: 10.1007/s13277-016-5350-1. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

16. Перес-Гомес Э., Андрадас К., Бласко-Бенито С., Каффарель М.М., Гарсия-Табоада Э., Вилла-Моралес М., Морено Э., Хаманн С., Мартин-Вильяр Э., Флорес Дж. М. и др. Роль каннабиноидного рецептора CB2 в проонкогенной передаче сигналов HER2 при раке молочной железы. JNCI J. Natl. Рак инст. 2015; 107 doi: 10.1093/jnci/djv077. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

17. Klein Nulent T.J.W., Van Diest P.J., van der Groep P., Leusink F.K.J., Kruitwagen C.L.J.J., Koole R., Van Cann E.M. Иммунореактивность каннабиноидного рецептора-2 связана с выживанием при плоскоклеточном раке головы и шеи. бр. J. Оральный Maxillofac. Surg. 2013; 51: 604–609.. doi: 10.1016/j.bjoms.2013.03.015. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

18. Ligresti A., Bisogno T., Matias I., De Petrocellis L., Cascio M.G., Cosenza V., D’Argenio G., Scaglione G., Bifulco M. ., Соррентини И. и др. Возможный эндоканнабиноидный контроль роста колоректального рака. Гастроэнтерология. 2003; 125: 677–687. doi: 10.1016/S0016-5085(03)00881-3. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

19. Pagotto U., Marsicano G., Fezza F., Theodoropoulou M., Grübler Y., Stalla J., Arzberger T., Milone A., Losa M., Ди Марзо В. и др. Нормальный человеческий гипофиз и аденомы гипофиза экспрессируют каннабиноидный рецептор типа 1 и синтезируют эндогенные каннабиноиды: первое свидетельство прямой роли каннабиноидов в модуляции гормонов на уровне гипофиза человека. Дж. Клин. Эндокринол. Метаб. 2001; 86: 2687–269.6. doi: 10.1210/jcem.86.6.7565. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

20. Chen L., Chen H., Li Y., Li L., Qiu Y., Ren J. Уровни эндоканнабиноидов и церамидов изменяются у пациентов с колоректальным раком. Онкол. Отчет 2015; 34: 447–454. doi: 10.3892/or.2015.3973. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

21. Petersen G., Moesgaard B., Schmid P.C., Schmid H.H.O., Broholm H., Kosteljanetz M., Hansen H.S. Метаболизм эндоканнабиноидов в глиобластомах и менингиомах человека по сравнению с неопухолевой тканью головного мозга человека. Дж. Нейрохим. 2005;93: 299–309. doi: 10.1111/j.1471-4159.2005.03013.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

22. De Petrocellis L., Bisogno T., Ligresti A., Bifulco M., Melck D., Di Marzo V. Влияние пальмитоилэтаноламида, жирной кислоты, на пролиферацию раковых клеток. амид, взаимодействующий как с каннабиноидной, так и с ваниллоидной сигнальными системами. Фундамент. клин. Фармакол. 2002; 16: 297–302. doi: 10.1046/j.1472-8206.2002.00094.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

23. Melck D., De Petrocellis L., Orlando P., Bisogno T., Laezza C., Bifulco M., Di Marzo V. Подавление Trk-рецепторов фактора роста нервов и рецепторов пролактина эндоканнабиноидами приводит к ингибированию пролиферации клеток рака молочной железы и предстательной железы человека. Эндокринология. 2000; 141:118–126. дои: 10.1210/эндо.141.1.7239. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

24. Pyszniak M., Tabarkiewicz J., Łuszczki J. Эндоканнабиноидная система как регулятор злокачественности опухолевых клеток — биологические пути и клиническое значение. Онкомишени Ther. 2016;9:4323–4326. doi: 10.2147/OTT.S106944. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

25. Huang M., Lu J.-J., Huang M.-Q., Bao J.-L., Chen X.-P. , Ван Ю.-Т. Терпеноиды: натуральные продукты для лечения рака. Мнение эксперта. расследование Наркотики. 2012; 21:1801–1818. дои: 10.1517/13543784.2012.727395. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

26. Аботалеб М., Самуэль С., Варгезе Э., Варгезе С., Кубатка П., Лискова А., Бюссельберг Д. Флавоноиды при раке и апоптозе. Раки. 2018;11:28. doi: 10.3390/cancers11010028. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

27. Afrin F., Chi M., Eamens A.L., Duchatel R.J., Douglas A.M., Schneider J., Gedye C., Woldu A.S., Dun M.D. Can конопля поможет? Каннабис с низким содержанием ТГК и каннабиноиды без ТГК для лечения рака. Раки. 2020;12:1033. дои: 10.3390/раки12041033. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

28. ЭлСохли М.А., Радван М.М., Гул В., Чандра С. , Галал А. Фитохимия Cannabis sativa L. В: Kinghorn AD, Falk Х., Гиббонс С., Кобаяши Дж., редакторы. Фитоканнабиноиды. Том 103. Springer International Publishing; Чам, Швейцария: 2017. стр. 1–36. Прогресс в химии органических натуральных продуктов. [Google Scholar]

29. Bauer R., Woelkart K., Salo-Ahen O. Лиганды CB-рецепторов растений. Курс. Верхний. Мед. хим. 2008; 8: 173–186. дои: 10.2174/156802608783498023. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

30. Ligresti A., Moriello A.S., Starowicz K., Matias I., Pisanti S., De Petrocellis L., Laezza C., Portella G., Bifulco M. ., Ди Марзо В. Противоопухолевая активность растительных каннабиноидов с акцентом на влияние каннабидиола на карциному молочной железы человека. Дж. Фармакол. Эксп. тер. 2006; 318:1375–1387. doi: 10.1124/jpet.106.105247. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

31. Такеда С., Ёсида К., Нисимура Х., Харада М., Окадзима С., Миёси Х., Окамото Ю., Амамото Т., Ватанабэ К., Omiecinski C.J. и соавт. Δ ⁹ -Тетрагидроканнабинол нарушает передачу сигналов эстрогена посредством активизации рецептора эстрогена β (ERβ) Chem. Рез. Токсикол. 2013;26:1073–1079. doi: 10.1021/tx4000446. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

32. Caffarel M.M., Moreno-Bueno G., Cerutti C., Palacios J., Guzman M., Mechta-Grigoriou F., Sanchez C. JunD участвует в антипролиферативном эффекте дельта-9-тетрагидроканнабинола на клетки рака молочной железы человека. Онкоген. 2008; 27: 5033–5044. doi: 10.1038/onc.2008.145. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

33. фон Бюрен А.О., Шлумпф М., Лихтенштайгер В. Дельта(9)-тетрагидроканнабинол ингибирует индуцированную 17бета-эстрадиолом пролиферацию и не активирует рецепторы андрогена и эстрогена в клетках рака молочной железы человека MCF7. Противораковый Рез. 2008; 28:85–89. [PubMed] [Google Scholar]

34. Такеда С., Ямаори С., Мотоя Э., Мацунага Т., Кимура Т., Ямамото И., Ватанабэ К. Дельта(9)-тетрагидроканнабинол усиливает пролиферацию клеток MCF-7 через независимую от каннабиноидных рецепторов передачу сигналов. Токсикология. 2008; 245:141–146. doi: 10.1016/j.tox.2007.12.019. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

35. McKallip R.J., Nagarkatti M., Nagarkatti P.S. Дельта-9-тетрагидроканнабинол усиливает рост и метастазирование рака молочной железы за счет подавления противоопухолевого иммунного ответа. Дж. Иммунол. Балтим. Md 1950. 2005; 174: 3281–3289. doi: 10.4049/jиммунол.174.6.3281. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

36. Caffarel M.M., Sarrió D., Palacios J., Guzmán M., Sánchez C. Дельта-9-тетрагидроканнабинол ингибирует прогрессирование клеточного цикла в клетках рака молочной железы человека посредством регуляции Cdc2. Рак рез. 2006;66:6615–6621. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-05-4566. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

37. Hirao-Suzuki M., Takeda S., Watanabe K., Takiguchi M., Aramaki H. Δ ⁹ -тетрагидроканнабинол активирует 2-гидроксилазу жирных кислот (FA2H) посредством индукции PPARα: возможное свидетельство отмены PPARβ/δ-опосредованного ингибирования PPARα в клетках MDA-MB-231. Арка Биохим. Биофиз. 2019; 662: 219–225. doi: 10.1016/j.abb.2018.12.011. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

38. Бласко-Бенито С., Сейхо-Вила М., Каро-Вильялобос М., Тундидор И., Андрадас К., Гарсия-Табоада Э., Уэйд Дж., Смит С., Гусман М., Перес-Гомес Э. и др. Оценка «эффекта антуража»: противоопухолевое действие чистого каннабиноида по сравнению с ботаническим лекарственным препаратом в доклинических моделях рака молочной железы. Биохим. Фармакол. 2018; 157: 285–293. doi: 10.1016/j.bcp.2018.06.025. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

39. Tournier N., Chevillard L., Megarbane B., Pirnay S., Scherrmann J.-M., Declèves X. Взаимодействие наркотиков, вызывающих зависимость, и поддерживающая терапия с человеческими P-гликопротеин (ABCB1) и белок устойчивости к раку молочной железы (ABCG2) Int. J. Нейропсихофармакол. 2010;13:905–915. doi: 10.1017/S14611457099

. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

40. Caffarel M.M., Andradas C., Mira E., Pérez-Gómez E., Cerutti C., Moreno-Bueno G., Flores J.M., García-Real I., Паласиос Дж., Маньес С. и др. Каннабиноиды уменьшают прогрессирование рака молочной железы, вызванное ErbB2, посредством ингибирования Akt. Мол. Рак. 2010;9:196. дои: 10.1186/1476-4598-9-196. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

41. Бласко-Бенито С., Морено Э., Сейхо-Вила М., Тундидор И., Андрадас К., Каффарел М.М., Каро-Вильялобос М. ., Уригуэн Л., Диес-Аларсия Р., Эрнандес Л. и др. Терапевтическое нацеливание на гетеромеры HER2-CB2R при HER2-положительном раке молочной железы. проц. Натл. акад. науч. США. 2019;116:6505. doi: 10.1073/pnas.1815034116. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

42. McAllister S.D., Chan C., Taft R.J., Luu T., Abood M.E., Moore D.H., Aldape K., Yount G. Каннабиноиды избирательно ингибируют пролиферацию и вызывают гибель культивируемых клеток мультиформной глиобластомы человека. Дж. Нейроонкол. 2005; 74:31–40. doi: 10.1007/s11060-004-5950-2. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

43. Марку Дж. П., Кристиан Р. Т., Лау Д., Зелински А. Дж., Горовиц М. П., Ли Дж., Пакдел А., Эллисон Дж., Лимбад С., Мур Д. Х. и др. др. Каннабидиол усиливает ингибирующее действие дельта-9-тетрагидроканнабинола на пролиферацию и выживаемость клеток глиобластомы человека. Мол. Рак Тер. 2010;9:180–189. doi: 10.1158/1535-7163.MCT-09-0407. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

44. Jacobsson S.O., Rongård E., Stridh M., Tiger G., Fowler CJ Сывороточно-зависимые эффекты тамоксифена и каннабиноидов на жизнеспособность клеток глиомы C6. Биохим. Фармакол. 2000; 60: 1807–1813. дои: 10.1016/S0006-2952(00)00492-5. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

45. Гончаров И., Вайнер Л., Фогель З. Дельта-9-тетрагидроканнабинол увеличивает гибель клеток глиомы С6, вызванную окислительным стрессом. Неврология. 2005; 134: 567–574. doi: 10.1016/j.neuroscience.2005.04.042. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

46. Санчес С., Гальве-Ропер И., Канова С., Браше П., Гусман М. Дельта-9-тетрагидроканнабинол индуцирует апоптоз в клетках глиомы С6. ФЭБС лат. 1998; 436:6–10. doi: 10.1016/S0014-5793(98)01085-0. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

47. Карраседо А., Лоренте М., Эгиа А., Бласкес К., Гарсия С., Жиру В., Малисет К., Виллуэндас Р., Хиронелла М., Гонсалес-Ферия Л. и др. Белок р8, регулируемый стрессом, опосредует каннабиноид-индуцированный апоптоз опухолевых клеток. Раковая клетка. 2006; 9: 301–312. doi: 10.1016/j.ccr.2006.03.005. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

48. Эрнандес-Тиедра С., Фабриас Г., Давила Д., Салануева О.Ю., Касас Дж., Монтес Л.Р., Антон З., Гарсия-Табоада Э. , Салазар-Роа М., Лоренте М. и др. Накопление дигидроцерамида опосредует цитотоксическую аутофагию раковых клеток посредством дестабилизации аутолизосом. Аутофагия. 2016;12:2213–2229. doi: 10.1080/15548627.2016.1213927. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

49. Galve-Roperh I. , Sánchez C., Cortés ML, Gómez del Pulgar T., Izquierdo M., Guzman M. Противоопухолевое действие каннабиноиды: участие в устойчивом накоплении церамидов и активации киназы, регулируемой внеклеточным сигналом. Нац. Мед. 2000; 6: 313–319. дои: 10.1038/73171. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

50. Hart S., Fischer O.M., Ullrich A. Каннабиноиды индуцируют пролиферацию раковых клеток посредством опосредованной альфа-превращающим ферментом фактора некроза опухоли (TACE/ADAM17) трансактивации эпидермального фактора роста. рецептор. Рак рез. 2004;64:1943–1950. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-03-3720. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

51. Салазар М., Карраседо А., Салануева И.Х., Эрнандес-Тьедра С., Лоренте М., Эгия А., Васкес П., Бласкес С., Торрес С. , Гарсия С. и др. Действие каннабиноидов вызывает опосредованную аутофагией гибель клеток посредством стимуляции стресса ER в клетках глиомы человека. Дж. Клин. расследование 2009; 119:1359–1372. doi: 10.1172/JCI37948. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

52. Салазар М., Карраседо А., Салануева И.Дж., Эрнандес-Тиедра С., Эгиа А., Лоренте М., Васкес П., Торрес С. ., Иованна Дж.Л., Гусман М. и др. TRB3 связывает стресс ER с аутофагией в противоопухолевом действии каннабиноидов. Аутофагия. 2009 г.;5:1048–1049. doi: 10.4161/auto.5.7.9508. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

53. Бласкес С., Салазар М., Карраседо А., Лоренте М., Эгиа А., Гонсалес-Ферия Л., Аро А., Веласко Г., Гусман М. Каннабиноиды ингибируют инвазию клеток глиомы, подавляя экспрессию матриксной металлопротеиназы-2. Рак рез. 2008; 68: 1945–1952. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-07-5176. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

54. Лопес-Валеро И., Саис-Ладера С., Торрес С., Эрнандес-Тьедра С., Гарсия-Табоада Э., Родригес-Форнес Ф., Барба М. ., Давила Д., Сальвадор-Тормо Н., Гусман М. и др. Ориентация на инициирующие клетки глиомы с помощью комбинированной терапии каннабиноидами и темозоломидом. Биохим. Фармакол. 2018; 157: 266–274. doi: 10.1016/j.bcp.2018.09.007. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

55. Лопес-Валеро И., Торрес С., Салазар-Роа М., Гарсия-Табоада Э., Эрнандес-Тьедра С., Гусман М., Сепульведа Х.М., Веласко Г., Лоренте М. Оптимизация доклинической терапии каннабиноидами в сочетании с темозоломидом против глиомы. Биохим. Фармакол. 2018; 157: 275–284. doi: 10.1016/j.bcp.2018.08.023. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

56. Лоренте М., Торрес С., Салазар М., Карраседо А., Эрнандес-Тьедра С., Родригес-Форнес Ф., Гарсия-Табоада Э., Мелендес Б. ., Мольехо М., Кампос-Мартин Ю. и др. Стимуляция оси мидкин/ALK делает клетки глиомы устойчивыми к противоопухолевому действию каннабиноидов. Смерть клеток 2011;18:959–973. doi: 10.1038/cdd.2010.170. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

57. Эрнан Перес де ла Осса Д., Лоренте М., Хиль-Алегре М.Е., Торрес С., Гарсия-Табоада Э., Абертурас М.Д.Р., Молпецерес Дж., Веласко Г., Торрес-Суарес А.И. Локальная доставка микрочастиц, нагруженных каннабиноидами, ингибирует рост опухоли в мышиной модели ксенотрансплантата мультиформной глиобластомы. ПЛОС ОДИН. 2013;8:e54795. doi: 10.1371/journal.pone.0054795. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

58. Форуги М., Хендсон Г., Сарджент М.А., Стейнбок П. Спонтанная регрессия прозрачной перегородки / сводчатых пилоцитарных астроцитом — возможная роль вдыхания каннабиса. Чайлдс Нерв. Сист. ЧНС Выкл. Дж. Междунар. соц. Педиатр. Нейрохирург. 2011; 27: 671–679. doi: 10.1007/s00381-011-1410-4. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

59. Гусман М., Дуарте М.Х., Бласкес К., Равина Х., Роза М.К., Гальве-Ропер И., Санчес К., Веласко Г., Гонсалес-Ферия Л. , Пилотное клиническое исследование дельта-9-тетрагидроканнабинола у пациентов с рецидивирующей мультиформной глиобластомой. бр. Дж. Рак. 2006;95:197–203. doi: 10.1038/sj.bjc.6603236. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

60. Blázquez C., González-Feria L., Alvarez L., Haro A., Casanova ML, Guzmán M. Каннабиноиды ингибируют фактор роста эндотелия сосудов путь в глиомах. Рак рез. 2004; 64: 5617–5623. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-03-3927. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

61. Аллен Д. Терапия дронабинолом: нежелательные явления со стороны центральной нервной системы у взрослых с первичными опухолями головного мозга. клин. Дж. Онкол. Нурс. 2019;23:23–26. doi: 10.1188/19.CJON.23-26. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

62. Скотт К.А., Далглейш А.Г., Лю В.М. Противораковые эффекты фитоканнабиноидов, используемых при химиотерапии лейкозных клеток, можно улучшить, изменив последовательность их введения. Междунар. Дж. Онкол. 2017; 51: 369–377. doi: 10.3892/ijo.2017.4022. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

63. Liu W.M., Scott K.A., Shamash J., Joel S., Powles T.B. Повышение цитотоксической активности дельта-9-тетрагидроканнабинола in vitro в лейкемических клетках с помощью комбинаторного подхода. Лейк. Лимфома. 2008;49: 1800–1809. doi: 10.1080/104281239188. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

64. Холланд М.Л., Панетта Дж.А., Хоскинс Дж. М., Бебави М., Руфогалис Б.Д., Аллен Дж.Д., Арнольд Дж.К. Влияние каннабиноидов на транспорт и экспрессию Р-гликопротеина в клетках с множественной лекарственной устойчивостью . Биохим. Фармакол. 2006;71:1146–1154. doi: 10.1016/j.bcp.2005.12.033. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

65. Кампа-Шиттенхельм К.М., Хаверкамп Т., Бонин М., Цинтари В., Бюринг Х.Ю., Хауссер Л., Блюменшток Г., Дреер С.Т., Ганиф Т., Акмут Ф. и др. Эпигенетическая активация O-связанной β-N-ацетилглюкозаминтрансферазы преодолевает блокировку дифференцировки при остром лейкозе. ЭБиоМедицина. 2020;54:102678. doi: 10.1016/j.ebiom.2020.102678. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

66. Кампа-Шиттенхельм К.М., Салицкий О., Акмут Ф., Иллинг Б., Канц Л., Салих Х.Р., Шиттенхельм М.М. Дронабинол обладает преимущественной противолейкемической активностью при остром лимфобластном и миелоидном лейкозе с лимфоидной дифференцировкой. БМК Рак. 2016;16:25. doi: 10.1186/s12885-015-2029-8. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

67. Цзя В., Хегде В.Л., Сингх Н.П., Сиско Д., Грант С., Нагаркатти М., Нагаркатти П.С. Индуцированный дельта9-тетрагидроканнабинолом апоптоз в Т-клетках лейкемии Jurkat регулируется транслокацией Bad в митохондрии. Мол. Рак рез. МКР. 2006;4:549–562. doi: 10.1158/1541-7786.MCR-05-0193. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

68. Ломбард С., Нагаркатти М., Нагаркатти П.С. Ориентация на каннабиноидные рецепторы для лечения лейкемии: роль перекрестных помех между внешними и внутренними путями в индуцированном дельта-9-тетрагидроканнабинолом (ТГК) апоптозе клеток Jurkat. Лейк. Рез. 2005; 29: 915–922. doi: 10.1016/j.leukres.2005.01.014. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

69. Singh Y., Bali C. Экстракт каннабиса для лечения терминального острого лимфобластного лейкоза с мутацией филадельфийской хромосомы. Дело представитель Oncol. 2013; 6: 585–59.2. doi: 10.1159/000356446. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

70. Барам Л., Пелед Э., Берман П., Йеллин Б. , Бессер Э., Бенами М., Лурия-Хайон И., Левитус Г.М., Мейри Д. Неоднородность и сложность экстрактов каннабиса как противоопухолевых средств. Онкотаргет. 2019;10:4091–4106. doi: 10.18632/oncotarget.26983. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

71. Preet A., Ganju R.K., Groopman J.E. Дельта-9-тетрагидроканнабинол ингибирует индуцированную эпителиальным фактором роста миграцию клеток рака легких in vitro, а также его рост и метастазирование. в естественных условиях. Онкоген. 2008;27:339–346. doi: 10.1038/sj.onc.1210641. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

72. Милиан Л., Мата М., Алькасер Дж., Оливер М., Санчо-Телло М., Мартин де Льяно Дж.Дж., Кэмпс С., Гальбис Дж., Карретеро J., Carda C. Экспрессия каннабиноидных рецепторов при немелкоклеточном раке легкого. Эффективность тетрагидроканнабинола и каннабидиола, ингибирующих пролиферацию клеток и эпителиально-мезенхимальный переход in vitro. ПЛОС ОДИН. 2020;15:e0228909. doi: 10.1371/journal.pone.0228909. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

73. Бернетт-Керли Д., Кабрал Г.А. Дифференциальное ингибирование онкоцидной активности макрофагов RAW264.7 дельта-9-тетрагидроканнабинолом. проц. соц. Эксп. биол. Мед. NY 1995; 210: 64–76. doi: 10.3181/00379727-210-43926. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

74. Мартин-Бандерас Л., Муньос-Рубио И., Прадос Х., Альварес-Фуэнтес Х., Кальдерон-Монтаньо Х.М., Лопес-Ласаро М., Ариас Х.Л., Лейва М.С., Хольгадо М.А., Фернандес-Аревало М. Оценка in vitro и in vivo наночастиц Δ ⁹ -тетрагидроканнабинол/PLGA для химиотерапии рака. Междунар. Дж. Фарм. 2015; 487: 205–212. doi: 10.1016/j.ijpharm.2015.04.054. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

75. Жу Л.Х., Шарма С., Столина М., Гарднер Б., Рот М.Д., Ташкин Д.П., Дубинетт С.М. Дельта-9-тетрагидроканнабинол ингибирует противоопухолевый иммунитет цитокин-зависимым путем, опосредованным рецептором CB2. Дж. Иммунол. Балтим. Md 1950. 2000; 165: 373–380. doi: 10.4049/jиммунол.165.1.373. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

76. Blázquez C., Carracedo A., Barrado L., Real P.J., Fernández-Luna J.L., Velasco G., Malumbres M., Guzmán M. Каннабиноидные рецепторы как новые мишени для лечения меланомы. FASEB J. 2006; 20: 2633–2635. дои: 10.1096/fj.06-6638fje. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

77. Набисси М., Морелли М.Б., Оффидани М., Амантини С., Джентили С., Сориани А., Кардинали С., Леони П., Сантони Г. Синергизм каннабиноидов с карфилзомибом, снижая жизнеспособность и миграцию клеток множественной миеломы. Онкотаргет. 2016;7:77543–77557. doi: 10.18632/oncotarget.12721. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

78. Армстронг Дж.Л., Хилл Д.С., Макки К.С., Эрнандес-Тиедра С., Лоренте М., Лопес-Валеро И., Элени Анагносту М., Бабатунде Ф., Кораццари М., Редферн К.П.Ф. и др. Использование вызванной каннабиноидами цитотоксической аутофагии для стимуляции гибели клеток меланомы. Дж. Расследование. Дерматол. 2015;135:1629–1637. doi: 10.1038/jid.2015.45. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

79. Глодде Н., Якобс М., Лысый Т., Тютинг Т., Гаффал Э. Дифференциальная роль каннабиноидов в патогенезе рака кожи. Жизнь наук. 2015;138:35–40. doi: 10.1016/j.lfs.2015.04.003. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

80. Верикиу С., Александр М., Эдвардс Н., Пламмер Р., Чаудхри Б., Ловат П.Е., Хилл Д.С. Использование аутофагии для преодоления митоген-активируемого ингибитора киназы протеинкиназы Индуцированная резистентность при метастатической меланоме. бр. Дж. Дерматол. 2019;180:346–356. doi: 10.1111/bjd.17333. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

81. Sido J.M., Yang X., Nagarkatti P.S., Nagarkatti M. Δ ⁹ -Тетрагидроканнабинол-опосредованные эпигенетические модификации вызывают активацию миелоидных супрессорных клеток через СТАТ3/S100A8. Дж. Лейкок. биол. 2015; 97: 677–688. doi: 10.1189/jlb.1A1014-479R. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

82. Вара Д., Салазар М., Олеа-Эрреро Н., Гусман М., Веласко Г., Диас-Лавиада И. Противоопухолевое действие каннабиноидов при гепатоцеллюлярной карциноме: роль AMPK-зависимой активации аутофагии. Смерть клеток 2011;18:1099–1111. doi: 10.1038/cdd.2011.32. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

83. Vara D., Morell C., Rodríguez-Henche N., Diaz-Laviada I. Участие PPARγ в противоопухолевом действии каннабиноидов на гепатоцеллюлярную карциному . Клеточная смерть Дис. 2013;4:e618. doi: 10.1038/cddis.2013.141. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

84. Лилават С., Лилават К., Наронг С., Матангкасомбут О. Двойное действие дельта-(9)-тетрагидроканнабинола на клетки холангиокарциномы: анти- активность инвазии при низкой концентрации и индукция апоптоза при высокой концентрации. Исследование рака. 2010;28:357–363. дои: 10.1080/073573405934. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

85. Prester L., Mikolić A., Jurič A., Fuchs N., Neuberg M., Lucic Vrdoljak A., Brčić Karačonji I. Эффекты Δ ⁹-тетрагидроканнабинол на клинические эффекты, вызванные иринотеканом, у крыс. хим. биол. Взаимодействовать. 2018; 294:128–134. doi: 10.1016/j.cbi.2018.08.009. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

86. Carracedo A., Gironella M., Lorente M., Garcia S., Guzmán M., Velasco G., Iovanna J.L. Каннабиноиды вызывают апоптоз опухолевых клеток поджелудочной железы через эндоплазматический ретикулум. гены, связанные со стрессом. Рак рез. 2006; 66: 6748–6755. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-06-0169. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

87. Де Петрочеллис Л., Лигрести А., Скьяно Мориелло А., Яппелли М., Верде Р., Стотт К.Г., Кристино Л., Орландо П., Ди Марцо В. , Каннабиноиды, не содержащие ТГК, ингибируют рост карциномы простаты in vitro и in vivo: проапоптотические эффекты и лежащие в их основе механизмы. бр. Дж. Фармакол. 2013; 168:79–102. doi: 10.1111/j.1476-5381.2012.02027.x. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

88. Ruiz L., Miguel A., Díaz-Laviada I. Дельта-9-тетрагидроканнабинол индуцирует апоптоз в клетках предстательной железы человека PC-3 через рецептор-независимый механизм . ФЭБС лат. 1999;458:400–404. doi: 10.1016/S0014-5793(99)01073-X. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

89. Greenhough A., Patsos H.A., Williams A.C., Paraskeva C. Каннабиноид дельта-(9)-тетрагидроканнабинол ингибирует передачу сигналов выживания RAS-MAPK и PI3K-AKT и индуцирует BAD-опосредованное апоптоз клеток колоректального рака. Междунар. Дж. Рак. 2007; 121:2172–2180. doi: 10.1002/ijc.22917. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

90. Эрнан Перес де ла Осса Д., Хиль-Алегре М.Е., Лигрести А., Абертурас М.Д.Р., Молпецерес Дж., Торрес А.И., Ди Марзо В. Подготовка и характеристика Δ ⁹ Биоразлагаемые полимерные микрочастицы, содержащие тетрагидроканнабинол, и их противоопухолевое действие на линии раковых клеток. J. Мишень для наркотиков. 2013;21:710–718. doi: 10.3109/1061186X.2013.809089. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

91. Холланд М.Л., Аллен Дж.Д., Арнольд Дж.К. Взаимодействие растительных каннабиноидов с переносчиком нескольких лекарств ABCC1 (MRP1) Eur. Дж. Фармакол. 2008; 591:128–131. doi: 10.1016/j.ejphar.2008.06.079. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

92. Холланд М.Л., Лау Д.Т., Аллен Дж.Д., Арнольд Дж.К. Переносчик нескольких лекарств ABCG2 (BCRP) ингибируется каннабиноидами растительного происхождения. бр. Дж. Фармакол. 2007; 152: 815–824. doi: 10.1038/sj.bjp.0707467. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

93. Ramer R., Hinz B. Подавление инвазии раковых клеток каннабиноидами посредством повышенной экспрессии тканевого ингибитора матричных металлопротеиназ-1. Дж. Натл. Рак инст. 2008; 100:59–69. doi: 10.1093/jnci/djm268. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

94. Уайт Д.А., Аль-Хаммади С., Балхай Г., Браун О.М., Пенефски Х.С., Суид А.-К. Каннабиноиды ингибируют клеточное дыхание раковых клеток ротовой полости человека. Фармакология. 2010; 85: 328–335. doi: 10.1159/000312686. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

95. Шривастава А., Кузонткоски П.М., Групман Дж.Е., Прасад А. Каннабидиол вызывает запрограммированную гибель клеток в клетках рака молочной железы путем координации взаимодействия между апоптозом и аутофагией. Мол. Рак Тер. 2011;10:1161–1172. doi: 10.1158/1535-7163.MCT-10-1100. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

96. McAllister S.D., Christian R.T., Horowitz M.P., Garcia A., Desprez P.-Y. Каннабидиол как новый ингибитор экспрессии гена Id-1 в клетках агрессивного рака молочной железы. Мол. Рак Тер. 2007;6:2921–2927. doi: 10.1158/1535-7163.MCT-07-0371. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

97. Эльбаз М., Насер М.В., Рави Дж., Вани Н.А., Ахирвар Д.К., Чжао Х., Огуму С., Сатоскар А.Р., Шило К., Карсон В.Е. и др. др. Модуляция микроокружения опухоли и ингибирование пути EGF/EGFR: новые противоопухолевые механизмы каннабидиола при раке молочной железы. Мол. Онкол. 2015; 9: 906–919. doi: 10.1016/j.molonc.2014.12.010. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

98. Гарсия-Моралес Л., Кастильо А.М., Рамирес Х. Т., Замудио-Меза Х., Домингес-Роблес М.д., Меза И. КБД возвращает мезенхимальную инвазивную фенотип клеток рака молочной железы, индуцированный воспалительным цитокином IL-1β Int. Дж. Мол. науч. 2020;21:2429. doi: 10.3390/ijms21072429. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

99. Fraguas-Sánchez A.I., Fernández-Carballido A., Simancas-Herbada R., Martin-Sabroso C., Torres-Suárez A.I. Микрочастицы с CBD в качестве потенциального препарата для улучшения химиотерапии на основе паклитаксела и доксорубицина при раке молочной железы. Междунар. Дж. Фарм. 2020;574:118916. doi: 10.1016/j.ijpharm.2019.118916. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

100. Мурасе Р., Кавамура Р., Сингер Э., Пакдел А., Сарма П., Джадкинс Дж., Эльвакил Э., Даял С., Мартинес-Мартинес Э. ., Амере М. и др. Нацеливание на несколько каннабиноидных противоопухолевых путей с помощью производного резорцина приводит к ингибированию поздних стадий рака молочной железы. бр. Дж. Фармакол. 2014; 171:4464–4477. doi: 10.1111/bph.12803. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

101. Ramer R., Heinemann K., Merkord J., Rohde H., Salamon A., Linnebacher M., Hinz B. COX-2 и PPAR вызывают каннабидиол-индуцированный апоптоз клеток рака легких человека. Мол. Рак Тер. 2013;12:69–82. doi: 10.1158/1535-7163.MCT-12-0335. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

102. Ramer R., Rohde A., Merkord J., Rohde H., Hinz B. Снижение уровня ингибитора активатора плазминогена-1 может способствовать антиинвазивному действию каннабидиола. на клетках рака легкого человека. фарм. Рез. 2010;27:2162–2174. дои: 10.1007/s11095-010-0219-2. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

103. Ramer R., Merkord J., Rohde H., Hinz B. Каннабидиол ингибирует инвазию раковых клеток посредством усиления тканевого ингибитора матриксных металлопротеиназ-1. Биохим. Фармакол. 2010; 79: 955–966. doi: 10.1016/j.bcp.2009.11.007. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

104. McMahon G.A., Petitclerc E., Stefansson S. , Smith E., Wong M.K., Westrick R.J., Ginsburg D., Brooks P.C., Lawrence D.A. Ингибитор активатора плазминогена-1 регулирует рост опухоли и ангиогенез. Дж. Биол. хим. 2001;276:33964–33968. doi: 10.1074/jbc.M105980200. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

105. Хаустейн М., Рамер Р., Линнебахер М., Манда К., Хинц Б. Каннабиноиды увеличивают лизис клеток рака легких лимфокин-активированными клетками-киллерами за счет усиления ICAM- 1. Биохим. Фармакол. 2014;92:312–325. doi: 10.1016/j.bcp.2014.07.014. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

106. Скотт К.А., Далглейш А.Г., Лю В.М. Комбинация каннабидиола и Δ ⁹ -тетрагидроканнабинола усиливает противораковое действие радиации на модели ортотопической мышиной глиомы. Мол. Рак Тер. 2014;13:2955–2967. doi: 10.1158/1535-7163.MCT-14-0402. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

107. Набисси М., Морелли М.Б., Сантони М., Сантони Г. Запуск канала TRPV2 каннабидиолом повышает чувствительность клеток глиобластомы к цитотоксическим химиотерапевтическим агентам. Канцерогенез. 2013; 34:48–57. doi: 10.1093/carcin/bgs328. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

108. Massi P., Vaccani A., Ceruti S., Colombo A., Abbracchio M.P., Parolaro D. Противоопухолевые эффекты каннабидиола, непсихоактивного каннабиноида, на клеточные линии глиомы человека . Дж. Фармакол. Эксп. тер. 2004; 308: 838–845. doi: 10.1124/jpet.103.061002. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

109. Альхаррис Э., Сингх Н.П., Нагаркатти П.С., Нагаркатти М. Роль микроРНК в регуляции каннабидиол-опосредованного апоптоза в клетках нейробластомы. Онкотаргет. 2019;10:45–59. doi: 10.18632/oncotarget.26534. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

110. Сингер Э., Джадкинс Дж., Саломонис Н., Матлаф Л., Сотеропулос П., Макаллистер С., Сорочану Л. Активные формы кислорода — опосредованный терапевтический ответ и резистентность при глиобластоме. Клеточная смерть Дис. 2015;6:e1601. doi: 10.1038/cddis.2014.566. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

111. Фишер Т., Голан Х., Шиби Г., ПриЧен С., Смум Р., Моше И., Пешес-Ялоз Н., Кастиэль А., Вальдман Д., Галли Р. и соавт. In vitro и in vivo эффективность непсихоактивного каннабидиола при нейробластоме. Курс. Онкол. Тор. Онт. 2016;23:С15–С22. doi: 10.3747/co.23.2893. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

112. Скотт К.А., Деннис Дж.Л., Далглиш А.Г., Лю В.М. Ингибирование белков теплового шока может усиливать цитотоксический эффект каннабидиола в клетках глиомы человека. Противораковый Рез. 2015; 35: 5827–5837. [PubMed] [Академия Google]

113. Авиелло Г., Романо Б., Боррелли Ф., Капассо Р., Галло Л., Пискителли Ф., Ди Марцо В., Иззо А.А. Химиопрофилактическое действие непсихотропного фитоканнабиноида каннабидиола на экспериментальный рак толстой кишки. Дж. Мол. Мед. 2012;90:925–934. doi: 10.1007/s00109-011-0856-x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

114. Хонарманд М., Намази Ф., Мохаммади А., Назифи С. Может ли каннабидиол ингибировать ангиогенез при раке толстой кишки? Комп. клин. Патол. 2019;28:165–172. doi: 10.1007/s00580-018-2810-6. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

115. Kosgodage U.S., Mold R., Henley A.B., Nunn A.V., Guy G.W., Thomas E.L., Inal J.M., Bell J.D., Lange S. Каннабидиол (CBD) является новым ингибитором высвобождения экзосом и микровезикул (EMV) при раке. . Фронт. Фармакол. 2018;9:889. doi: 10.3389/fphar.2018.00889. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

116. Симмерман Э., Цинь С., Ю Дж. К., Бабан Б. Каннабиноиды как потенциальный новый и новый метод лечения меланомы: пилотное исследование на мышах модель. Дж. Сур. Рез. 2019;235:210–215. doi: 10.1016/j.jss.2018.08.055. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

117. Kargl J., Andersen L., Hasenöhrl C., Feuersinger D., Stančić A., Fauland A., Magnes C., El-Heliebi A., Lax S. ., Уранич С. и соавт. GPR55 способствует миграции и адгезии клеток рака толстой кишки, что указывает на его роль в метастазировании. бр. Дж. Фармакол. 2016; 173:142–154. doi: 10. 1111/bph.13345. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

118. Jeong S., Yun H.K., Jeong Y.A., Jo MJ, Kang S.H., Kim JL, Kim D.Y., Park S.H., Kim B.R., Na YJ, и другие. Каннабидиол-индуцированный апоптоз опосредован активацией Noxa в клетках колоректального рака человека. Рак Летт. 2019;447:12–23. doi: 10.1016/j.canlet.2019.01.011. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

119. Морелли М.Б., Оффидани М., Алезиани Ф., Дисеполи Г., Либерати С., Оливьери А., Сантони М., Сантони Г., Леони П., Набисси M. Эффекты каннабидиола и его синергизм с бортезомибом в клеточных линиях множественной миеломы. Роль транзиентного рецепторного потенциала ваниллоидного типа-2. Междунар. Дж. Рак. 2014;134:2534–2546. doi: 10.1002/ijc.28591. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

120. McKallip R.J., Jia W., Schlomer J., Warren J.W., Nagarkatti P.S., Nagarkatti M. Каннабидиол-индуцированный апоптоз в клетках лейкемии человека: новая роль каннабидиола в регуляция экспрессии p22phox и Nox4. Мол. Фармакол. 2006;70:897–908. doi: 10.1124/мол.106.023937. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

121. Fonseca B.M., Correia-da-Silva G., Teixeira N.A. Каннабиноид-индуцированная гибель клеток в раковых клетках эндометрия: участие рецепторов TRPV1 в апоптозе. Дж. Физиол. Биохим. 2018; 74: 261–272. doi: 10.1007/s13105-018-0611-7. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

122. Лухеле С.Т., Мотади Л.Р. Экстракты каннабидиола, а не Cannabis sativa ингибируют рост клеток и вызывают апоптоз в клетках рака шейки матки. Дополнение БМК. Альтерн. Мед. 2016;16:335. дои: 10.1186/с12906-016-1280-0. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

123. Боррелли Ф., Пагано Э., Романо Б., Панцера С., Майелло Ф., Коппола Д., Де Петрочеллис Л., Буоно Л. ., Орландо П., Иззо А.А. Канцерогенез толстой кишки ингибируется антагонистом TRPM8 каннабигеролом, непсихотропным каннабиноидом, полученным из каннабиса. Канцерогенез. 2014; 35: 2787–2797. doi: 10.1093/carcin/bgu205. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

124. Baek S.-H., Han D.S., Yook C.N., Kim YC., Kwak J.S. Синтез и противоопухолевое действие каннабигерола. Арка фарм. Рез. 1996;19:228–230. doi: 10.1007/BF02976895. [CrossRef] [Google Scholar]

125. Бэк С.Х., Ким Ю.О., Кваг Дж.С., Чой К.Е., Юнг В.Ю., Хан Д.С. Эфират трифторида бора на реагенте кислоты Льюиса, модифицированном диоксидом кремния-А (VII). Противоопухолевая активность каннабигерола в отношении клеток эпителиоидной карциномы ротовой полости человека. Арка фарм. Рез. 1998; 21: 353–356. doi: 10.1007/BF02975301. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

126. Бриджмен М.Б., Абазия Д.Т. Лекарственный каннабис: история, фармакология и последствия для неотложной помощи. P T Peer Rev. J. Formula. Управление 2017;42:180–188. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

127. Такэда С., Икеда Э., Су С., Харада М., Окадзаки Х., Йошиока Ю., Нисимура Х., Исии Х., Какизоэ К., Танигути А. и др. Δ ⁹ -ТГК модуляция экспрессии гена 2-гидроксилазы жирных кислот (FA2H): возможное участие индуцированных уровней PPARα в клетках рака молочной железы MDA-MB-231. Токсикология. 2014; 326:18–24. doi: 10.1016/j.tox.2014.09.011. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

128. Widmer M., Hanemann C.O., Zajicek J. Высокие концентрации каннабиноидов активируют апоптоз в клетках глиомы человека U373MG. Дж. Нейроски. Рез. 2008; 86: 3212–3220. doi: 10.1002/jnr.21757. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

129. Карраседо А., Гилен М.Дж.Х., Диез М., Ханада К., Гусман М., Веласко Г. Керамид повышает чувствительность астроцитов к окислительному стрессу: защитная роль каннабиноидов. Биохим. Дж. 2004; 380:435–440. doi: 10.1042/bj20031714. [Статья PMC бесплатно] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

130. Görgün G.T., Whitehill G., Anderson J.L., Hideshima T., Maguire C., Laubach J., Raje N., Munshi N.C., Richardson P.G. , Андерсон К.С. Опухолестимулирующие иммуносупрессивные супрессорные клетки миелоидного происхождения в микроокружении множественной миеломы у людей. Кровь. 2013;121:2975–2987. doi: 10.1182/blood-2012-08-448548. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

131. Салазар М., Лоренте М., Гарсия-Табоада Э., Эрнандес-Тиедра С., Давила Д., Фрэнсис С.Э., Гусман М., Кисс-Тот Э., Веласко Г. Гомолог-3 псевдокиназы играет решающую роль в противораковом действии каннабиноидов. Биохим. Биофиз. Акта. 2013; 1831: 1573–1578. doi: 10.1016/j.bbalip.2013.03.014. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

132. Zhang Y., Zheng W., Shen K., Shen W. ∆ ⁹ -тетрагидроканнабинол ингибирует эпителиально-мезенхимальный переход и метастазирование, воздействуя на матриксную металлопротеиназу-9 при раке эндометрия. Онкол. лат. 2018;15:8527–8535. doi: 10.3892/ol.2018.8407. [Статья PMC бесплатно] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

133. Инглет С., Винтер Б., Йост С.Э., Энтринджер С., Лиан А., Биксаки М., Питт Р.Д., Мортенсен В. Клинические данные для использования лечения на основе каннабиса: всесторонний обзор литературы. Анна. Фармацевт. 2020 г.: 10.1177/1060028020930189. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

134. Старейшина Дж.Дж., Кнодерер Х.М. Характеристика использования дронабинола в детской онкологической популяции. Дж. Педиатр. Фармакол. тер. JPPT выкл. Дж. ППАГ. 2015;20:462–467. doi: 10.5863/1551-6776-20.6.462. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

135. Гуд П.Д., Грир Р.М., Хаггетт Г.Е., Харди Дж.Р. паллиативная помощь. Дж. Паллиат. Мед. 2020;23:650–655. дои: 10.1089/jpm.2019.0540. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

136. Кис Б., Ифрим Ф.К., Буда В., Аврам С., Павел И.З., Антал Д., Паунеску В., Дехелеан К.А., Арделеан Ф. ., Diaconeasa Z., et al. Каннабидиол — от растения к организму человека: многообещающая биоактивная молекула с многоцелевым действием при раке. Междунар. Дж. Мол. науч. 2019;20:5905. doi: 10.3390/ijms20235905. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

137. Календероглу Н., Макферсон Т., Райт К.Л. Каннабидиол уменьшает размер лейкемических клеток — но так ли это важно? Фронт. Фармакол. 2017;8:144. дои: 10.3389/ффар.2017.00144. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

138. Weedmaps Cannabis Dictionary. [(по состоянию на 21 мая 2020 г.)]; Доступно онлайн: https://weedmaps.com/learn/dictionary/

139. Наварро Г., Варани К., Рейес-Ресина И., Санчес де Медина В., Ривас-Сантистебан Р., Санчес-Карнереро Кальядо К. ., Винченци Ф., Казано С., Феррейро-Вера К., Канела Э.И. и др. Действие каннабигерола на каннабиноидные рецепторы CB1 и CB2 и на гетерорецепторные комплексы CB1-CB2. Фронт. Фармакол. 2018;9:632. doi: 10.3389/fphar.2018.00632. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

140. Иззо А.А., Капассо Р., Авиелло Г., Боррелли Ф., Романо Б., Писцителли Ф., Галло Л., Капассо Ф., Орландо П., Ди Марзо В. Ингибирующее действие каннабихромена, основного непсихотропного каннабиноида, извлеченного из Cannabis sativa , на вызванную воспалением гиперподвижность у мышей. бр. Дж. Фармакол. 2012; 166:1444–1460. doi: 10. 1111/j.1476-5381.2012.01879.x. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

141. Huestis M.A. Фармакокинетика и метаболизм растительных каннабиноидов, Δ ⁹ -тетрагидроканнибинол, каннабидиол и каннабинол. В: Пертви Р.Г., редактор. Каннабиноиды. Том 168. Спрингер; Берлин/Гейдельберг, Германия: 2005. стр. 657–690. Справочник по экспериментальной фармакологии. [PubMed] [Google Scholar]

142. Giese M.W., Lewis M.A., Giese L., Smith K.M. Метод анализа каннабиноидов и терпенов в каннабисе. J. АОАС междунар. 2015;98:1503–1522. doi: 10.5740/jaoacint.15-116. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

143. Бут Дж. К., Болманн Дж. Терпены в Cannabis sativa — От генома растения к человеку. Растениевод. 2019; 284:67–72. doi: 10.1016/j.plantsci.2019.03.022. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

144. Casano S., Grassi G., Martini V., Michelozzi M. Вариации профилей терпенов различных штаммов Cannabis sativa L. Acta Hortic. 2011: 115–121. doi: 10.17660/ActaHortic.2011.925.15. [CrossRef] [Google Scholar]

145. Салех М.М., Хашем Ф.А., Гломбитца К.В. Цитотоксичность и влияние in vitro на линии раковых клеток человека летучих соединений Apiumgraveolens var filicinum. фарм. Фармакол. лат. 1998; 8: 97–99. [Google Scholar]

146. Ferraz R.P.C., Bomfim D.S., Carvalho N.C., Soares M.B.P., Da Silva T.B., Machado W.J., Prata A.P.N., Costa E.V., Moraes V.R.S., Nogueira P.C.L., et al. Цитотоксическое действие эфирного масла листьев Lippia gracilis Schauer (Verbenaceae) Фитомедицина. 2013;20:615–621. doi: 10.1016/j.phymed.2013.01.015. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

147. Да Силва С.Л., Фигейредо П.М., Яно Т. Цитотоксическая оценка эфирного масла из Zanthoxylum rhoifolium Lam. листья. Акта Амаз. 2007; 37: 281–286. doi: 10.1590/S0044-59672007000200015. [CrossRef] [Google Scholar]

148. Собрал М.В., Ксавьер А.Л., Лима Т.С., Де Соуза Д.П. Противоопухолевая активность монотерпенов обнаружена в эфирных маслах. науч. Мир J. 2014; 2014: 953451. doi: 10.1155/2014/953451. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

149. Митич-Чулафич Д., Жегура Б., Николич Б., Вукович-Гачич Б., Кнежевич-Вукчевич Ю., Филипич М. Защитный эффект линалоола, мирцена и эвкалипта против индуцированной трет-бутилгидропероксидом генотоксичности в бактериях и культивируемых клетках человека. Пищевая хим. Токсикол. 2009 г.;47:260–266. doi: 10.1016/j.fct.2008.11.015. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

150. Технический отчет Национальной токсикологической программы NTP об исследованиях токсикологии и канцерогенеза бета-мирцена (CAS № 123-35-3) на крысах F344/N и мышах B6C3F1 (Gavage исследования) Натл. Токсикол. Программа Тех. Респ. сер. 2010; 557:1–163. [PubMed] [Google Scholar]

151. Чанг К.-С., Хонг Дж.Ю., Ли Дж.-Х., Ли Х.-Дж., Пак Дж.Ю., Чой Дж.-Х., Пак Х.-Дж. ., Хонг Дж., Ли К.-Т. Бета-кариофиллен в эфирном масле хризантемы бореальской вызывает остановку клеточного цикла фазы G1 в клетках рака легких человека. Молекулы. 2019;24:3754. doi: 10,3390/молекулы24203754. [Статья PMC бесплатно] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

152. Arul S., Rajagopalan H., Ravi J., Dayalan H. Бета-кариофиллен подавляет пролиферацию рака яичников, вызывая остановку клеточного цикла и апоптоз. Противораковые агенты Med. хим. 2020;20 doi: 10.2174/1871520620666200227093216. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

153. Annamalai V., Kotakonda M., Periyannan V. Регуляторный эффект β-кариофиллена JAK1/STAT3 на клетки остеосаркомы MG-63 через АФК-индуцированный митохондриальный путь апоптоза путем фрагментации ДНК . Дж. Биохим. Мол. Токсикол. 2020 г.: 10.1002/jbt.22514. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

154. Павитра П.С., Мехта А., Верма Р.С. Синергическое взаимодействие β-кариофиллена с оксидом аромадендрена 2 и фитолом вызывает апоптоз раковых клеток эпидермоидного эпидермиса кожи. Фитомедицина. 2018;47:121–134. doi: 10.1016/j.phymed.2018.05.001. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

155. Ди Сотто А., Ди Джакомо С., Рубини Э., Маконе А., Гулли М., Маммола К.Л., Эуфеми М., Манчинелли Р., Маззанти Г. Модуляция передачи сигналов STAT3, окислительно-восстановительной защиты клеток и контрольных точек клеточного цикла с помощью β-кариофиллена в клетках холангиокарциномы: возможные механизмы, объясняющие химиосенсибилизацию доксорубицином и химиопрофилактику. Клетки. 2020;9:858. doi: 10.3390/cells58. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

156. Di Giacomo S., Di Sotto A., Mazzanti G., Wink M. Химиосенсибилизирующие свойства β-кариофиллена и β-кариофилленоксида в сочетании с доксорубицина в раковых клетках человека. Противораковый Рез. 2017; 37:1191–1196. doi: 10.21873/anticanres.11433. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

157. Ди Сотто А., Ираннежад Х., Эуфеми М., Манчинелли Р., Абете Л., Маммола К.Л., Алтьери Ф., Маззанти Г., Ди Джакомо С. Потенцирование цитотоксичности доксорубицина в низких дозах путем воздействия на P-гликопротеин через сесквитерпены кариофиллана в клетках HepG2: исследование in vitro и in silico. Междунар. Дж. Мол. науч. 2020;21:633. дои: 10.3390/ijms21020633. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

158. Амброж М., Матушкова П., Скарка А., Зайдлова М., Жакова К., Скалова Л. Эффекты отдельных сесквитерпенов из Myrica rubra на эффективность доксорубицина в чувствительных и резистентных линиях раковых клеток. Молекулы. 2017;22:1021. doi: 10.3390/молекулы22061021. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

159. Ханушова В., Калтова К., Свободова Х., Амброж М., Скарка А., Муринова Н., Кралова В., Томшик П. , Skálová L. Влияние β-кариофилленоксида и транс-неролидола на эффективность доксорубицина в клетках рака молочной железы и у мышей с опухолью молочной железы. Биомед. Фармацевт. 2017;95:828–836. doi: 10.1016/j.biopha.2017.09.008. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

160. Амброж М., Шматова М., Шадиболова М., Поспишилова Е., Хадравска П., Кашпарова М., Скаркова В.Х., Кралова В., Скалова Л. Сескитерпены α -гумулен и β-кариофилленоксид усиливают эффективность 5-фторурацила и оксалиплатина в клетках рака толстой кишки. Акта Фарм. 2019;69:121–128. doi: 10.2478/acph-2019-0003. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

161. Ди Джакомо С., Бриз О., Монте М.Дж., Санчес-Висенте Л., Абете Л., Лозано Э., Маццанти Г., Ди Сотто А., Марин Дж.Дж.Г. Химиосенсибилизация клеток гепатоцеллюлярной карциномы к сорафенибу за счет ингибирования экспортных насосов ABC, индуцированного оксидом β-кариофиллена. Арка Токсикол. 2019;93:623–634. doi: 10.1007/s00204-019-02395-9. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

162. Meeran M.F.N., Al Taee H., Azimullah S., Tariq S., Adeghate E., Ojha S. β-Caryophyllene, природный бициклический сесквитерпен, ослабляет хронические кардиотоксичность за счет активации миокардиальных рецепторов каннабиноидов типа 2 (CB2) у крыс. хим. биол. Взаимодействовать. 2019; 304: 158–167. doi: 10.1016/j.cbi.2019.02.028. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

163. Tundis R., Loizzo M.R., Bonesi M., Menichini F., Dodaro D., Passalacqua N.G., Statti G., Menichini F. In vitro цитотоксические эффекты Senecio stabianus Lacaita (Asteraceae) на линиях раковых клеток человека. Нац. Произв. Рез. 2009; 23:1707–1718. doi: 10.1080/14786410802194151. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

164. Chen H., Yuan J., Hao J., Wen Y., Lv Y., Chen L., Yang X. α-гумулен ингибирует пролиферацию клеток гепатоцеллюлярной карциномы и индуцирует апоптоз посредством ингибирования передачи сигналов Akt. Пищевая хим. Токсикол. 2019;134:110830. doi: 10.1016/j.fct.2019.110830. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

165. Legault J., Pichette A. Потенцирующее действие β-кариофиллена на противораковую активность α-гумулена, изокариофиллена и паклитаксела. Дж. Фарм. Фармакол. 2007;59: 1643–1647. doi: 10.1211/jpp.59.12.0005. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

166. Ye Z., Liang Z., Mi Q., Guo Y. Терпеноиды лимонена препятствуют росту клеток рака мочевого пузыря человека (линия клеток T24), вызывая клеточный апоптоз, активацию каспаз, Остановка клеточного цикла в фазе G2/M и остановка метастазирования рака. Ж. БУОН Выкл. Дж. Балк. Юнион Онкол. 2020;25:280–285. [PubMed] [Google Scholar]

167. Цзя С.-С., Си Г.-П., Чжан М., Чен Ю.-Б., Лэй Б., Донг С.-С., Ян Ю. -М. Индукция апоптоза d-лимоненом опосредована инактивацией Akt в клетках рака толстой кишки человека LS174T. Онкол. Отчет 2013; 29: 349–354. doi: 10.3892/or.2012.2093. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

168. Хаджизаде М., Малеки Х., Барани М., Фахмидехкар М., Махмуди М., Торкзаде-Махани М. Анализ цитотоксичности d-лимоненовых ниосом in vitro: An эффективный наноноситель для повышения растворимости растительных экстрактов. Рез. фарм. науч. 2019;14:448–458. doi: 10.4103/1735-5362.268206. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

169. Хафиз Р.Р., Хусейн С.З., Малаллах М.К., Абдуламир А.С., Абу Бакар Ф. Высокопроизводительный количественный анализ экспрессии связанных с раком генов в HepG2 человека клетки в ответ на лимонен, потенциальный противораковый агент. Курс. Цели лечения рака. 2018;18:807–815. дои: 10.2174/1568009617666171114144236. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

170. Zhang X.-Z., Wang L., Liu D.-W., Tang G.-Y., Zhang H.-Y. Синергетическое ингибирующее действие берберина и d -лимонена на клеточную линию карциномы желудка человека MGC803. Дж. Мед. Еда. 2014;17:955–962. doi: 10.1089/jmf.2013.2967. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

171. Bishayee A., Rabi T. d-лимонен сенсибилизирует индуцированную доцетакселом цитотоксичность в клетках рака предстательной железы человека: генерация активных форм кислорода и индукция апоптоза. Дж. Карциног. 2009 г.;8:9. doi: 10.4103/1477-3163.51368. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

172. Berliocchi L., Chiappini C., Adornetto A., Gentile D., Cerri S., Russo R., Bagetta G., Corasaniti M.T. Ранняя липидизация LC3, индуцированная d-лимоненом, не зависит от ингибирования mTOR, активации ERK и продукции АФК и связана со сниженной клоногенной способностью клеток нейробластомы SH-SY5Y. Фитомедицина. 2018;40:98–105. doi: 10.1016/j.phymed.2018.01.005. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

173. Руссо Р., Кассиано М.Г.В., Чочаро А., Адорнетто А., Варано Г.П., Кьяппини К., Берлиокки Л., Тассорелли К., Багетта Г., Корасанити М.Т. Роль d-лимонена в аутофагии, индуцированной эфирным маслом бергамота в клетках нейробластомы SH-SY5Y. ПЛОС ОДИН. 2014;9:e113682. doi: 10.1371/journal.pone.0113682. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

174. Yu X., Lin H., Wang Y., Lv W., Zhang S., Qian Y., Deng X., Feng N. , Yu H., Qian B. d-лимонен проявляет противоопухолевую активность, индуцируя аутофагию и апоптоз при раке легкого. Onco нацеливается на Ther. 2018; 11: 1833–1847. doi: 10.2147/OTT.S155716. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

175. Хааг Дж.Д., Линдстром М.Дж., Гулд М.Н. Лимонен-индуцированная регрессия рака молочной железы. Рак рез. 1992; 52:4021–4026. [PubMed] [Google Scholar]

176. Гулд М.Н., Мур С.Дж., Чжан Р., Ван Б., Кеннан В.С., Хааг Дж.Д. Химиопрофилактика индукции карциномы молочной железы лимоненом после прямого переноса v-Ha-ras in situ. Рак рез. 1994;54:3540–3543. [PubMed] [Google Scholar]

177. Элегбеде Дж.А., Элсон К.Е., Таннер М.А., Куреши А., Гулд М.Н. Регрессия первичных опухолей молочных желез у крыс после приема в пищу d-лимонена. Дж. Натл. Рак инст. 1986;76:323–325. [PubMed] [Google Scholar]

178. Nakaizumi A., Baba M., Uehara H., Iishi H., Tatsuta M. d-лимонен ингибирует N-нитрозобис(2-оксопропил)амин-индуцированный канцерогенез поджелудочной железы хомяков. Рак Летт. 1997; 117: 99–103. doi: 10.1016/S0304-3835(97)00207-3. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

179. Мануэле М.Г., Баррейро Аркос М.Л., Давичино Р., Ферраро Г., Кремаски Г., Анесини С. Лимонен оказывает антипролиферативное действие и повышает уровень оксида азота в клеточной линии лимфомы. по двойному механизму пути ERK: связь с окислительным стрессом. Исследование рака. 2009 г.;28:135–145. doi: 10.3109/073573179583. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

180. Lu X.-G., Zhan L.-B., Feng B.-A., Qu M.-Y., Yu L.-H., Xie Ж. -Х. Ингибирование роста и метастазирования рака желудка человека, имплантированного голым мышам с помощью d-лимонена. Мировой Ж. Гастроэнтерол. 2004;10:2140–2144. doi: 10.3748/wjg.v10.i14.2140. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

181. Уэдо Н., Тацута М., Ииси Х., Баба М., Сакаи Н., Яно Х., Отани Т. Ингибирование d- лимонен канцерогенеза желудка, индуцированного N -метил- N ‘-нитро- N -нитрозогуанидин у крыс Wistar. Рак Летт. 1999; 137: 131–136. doi: 10.1016/S0304-3835(98)00340-1. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

182. Wattenberg L.W., Coccia JB. Ингибирование канцерогенеза 4-(метилнитрозамино)-1-(3-пиридил)-1-бутанона у мышей с помощью d-лимонена и масел цитрусовых. Канцерогенез. 1991; 12: 115–117. doi: 10.1093/carcin/12.1.115. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

183. Чаудхари С., Сиддики М., Атар М., Алам М.С. Лимонен модулирует воспаление, окислительный стресс и путь Ras-ERK, подавляя онкогенез кожи мышей. Гум. Эксп. Токсикол. 2012;31:798–811. doi: 10.1177/0960327111434948. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

184. Гири Р.К., Пария Т., Дас Б.Р. Химиопрофилактика гепатокарциногенеза d-лимоненом у мышей AKR: ингибирование c-jun и c-myc. Онкол. Отчет 1999; 6: 1123–1127. doi: 10.3892/or.6.5.1123. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

185. Рафаэль Т.Дж., Куттан Г. Влияние встречающихся в природе монотерпенов карвона, лимонена и перилловой кислоты на ингибирование экспериментальных метастазов в легкие, индуцированных клетками меланомы B16F-10. Дж. Эксп. клин. Рак рез. КР. 2003;22:419–424. [PubMed] [Google Scholar]

186. Миллер Дж. А., Паппан К., Томпсон П. А., Вант Э. Дж., Сискос А. П., Кеун Х. С., Вульф Дж., Ху К., Ланг Дж. Э., Чоу Х.-Х. С. Метаболические профили плазмы у больных раком молочной железы после краткосрочного введения лимонена. Рак Пред. Рез. (Филадельфия, Пенсильвания) 2015; 8: 86–93. doi: 10.1158/1940-6207.CAPR-14-0100. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

187. Hou J., Zhang Y., Zhu Y., Zhou B., Ren C., Liang S., Guo Y. α-пинен индуцирует апоптотическая гибель клеток посредством активации каспазы в клетках рака яичников человека. Мед. науч. Монит. 2019;25:6631–6638. doi: 10.12659/MSM.

9. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

188. Xu Q., Li M., Yang M., Yang J., Xie J., Lu X., Wang F., Chen W. α-пинен регулирует миР-221 и вызывает остановку клеточного цикла фазы G2/M в клетках гепатоцеллюлярной карциномы человека. Бионауч. Отчет 2018; 38: BSR20180980. doi: 10.1042/BSR20180980. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

189. Zhao Y., Chen R., Wang Y., Yang Y. α-пинен ингибирует рост рака предстательной железы человека в модели ксенотрансплантата мыши. Химиотерапия. 2018;63:1–7. дои: 10.1159/000479863. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

190. Li Y.-L., Yeung C.-M., Chiu L.C.M., Cen Y.-Z., Ooi V.E.C. Химический состав и антипролиферативное действие эфирного масла листьев лекарственного растения Schefflera heptaphylla . Фитотер. Рез. 2009; 23: 140–142. doi: 10.1002/ptr.2567. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

191. Matsuo A.L., Figueiredo C.R., Arruda D.C., Pereira F.V., Borin Scutti J.A., Massaoka M.H., Travassos L.R., Sartorelli P., Lago J.H.G. α-пинен, выделенный из Schinus terebinthifolius Raddi (Anacardiaceae) индуцирует апоптоз и обеспечивает антиметастатическую защиту на модели меланомы. Биохим. Биофиз. Рез. коммун. 2011; 411:449–454. doi: 10.1016/j.bbrc.2011.06.176. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

192. Zhang Z., Guo S., Liu X., Gao X. Синергетический противоопухолевый эффект α-пинена и β-пинена с паклитакселом против немелкоклеточного рака легкого. (НМРЛ) Drug Res. 2014;65:214–218. doi: 10.1055/s-0034-1377025. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

193. Chen W.-Q., Xu B., Mao J.-W., Wei F.-X., Li M., Liu T., Jin X.-B., Zhang L.-R. Ингибирующее действие α-пинена на пролиферацию клеток карциномы гепатомы. Азиатский пакет. J. Рак Prev. 2014;15:3293–3297. doi: 10.7314/APJCP.2014.15.7.3293. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

194. Chen W., Liu Y., Li M., Mao J., Zhang L., Huang R., Jin X., Ye L. Противоопухолевый эффект α-пинен на клеточных линиях гепатомы человека, вызывая остановку клеточного цикла G2/M. Дж. Фармакол. науч. 2015; 127:332–338. doi: 10.1016/j.jphs.2015.01.008. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

195. Pan W., Zhang G. Монотерпен линалоола оказывает мощное противоопухолевое действие на клетки рака полости рта человека OECM 1, вызывая остановку клеточного цикла суб-G1, потерю потенциала митохондриальной мембраны и ингибирование биохимического пути PI3K/AKT. Ж. БУОН Выкл. Дж. Балк. Юнион Онкол. 2019;24:323–328. [PubMed] [Google Scholar]

196. Rodenak-Kladniew B., Castro A., Stärkel P., De Saeger C., García de Bravo M., Crespo R. Linalool вызывает остановку клеточного цикла и апоптоз в клетках HepG2 через генерация окислительного стресса и модуляция путей Ras/MAPK и Akt/mTOR. Жизнь наук. 2018;199:48–59. doi: 10.1016/j.lfs.2018.03.006. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

197. Cheng Y., Dai C., Zhang J. Путь SIRT3-SOD2-ROS участвует в апоптотической гибели клеток глиомы, индуцированной линалоолом. Акта Биохим. пол. 2017; 64 doi: 10.18388/abp.2016_1438. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

198. Chang M.-Y., Shen Y.-L. Линалоол проявляет цитотоксическое действие, активируя противоопухолевый иммунитет. Молекулы. 2014;19:6694–6706. doi: 10.3390/molecules194. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

199. Чанг М.-Ю., Ши Д.-Э., Чен К.-С., Йе К.-С., Донг Х.-П. Линалоол вызывает остановку клеточного цикла и апоптоз в клетках лейкемии и клетках рака шейки матки через CDKI. Междунар. Дж. Мол. науч. 2015;16:28169–28179. doi: 10.3390/ijms161226089. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

200. Ивасаки К., Чжэн Ю.-В., Мурата С., Ито Х., Накаяма К., Курокава Т., Сано Н., Nowatari T., Villareal M.O., Nagano Y.N., et al. Противораковый эффект линалоола за счет образования специфических для рака гидроксильных радикалов при раке толстой кишки человека. Мировой Ж. Гастроэнтерол. 2016;22:9765–9774. doi: 10.3748/wjg.v22.i44.9765. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

201. Яна С., Патра К., Саркар С., Яна Дж., Мукерджи Г., Бхаттачарджи С., Мандал Д.П. Противоопухолевый потенциал линалоола сопровождается модуляцией окислительного стресса: исследование in vivo на модели солидной опухоли саркомы-180. Нутр. Рак. 2014; 66: 835–848. doi: 10.1080/01635581.2014.

6. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

202. Мияшита М., Садзука Ю. Эффект линалоола как компонента Humulus lupulus на доксорубицин-индуцированную противоопухолевую активность. Пищевая хим. Токсикол. 2013; 53: 174–179. doi: 10.1016/j.fct.2012.11.035. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

203. Ravizza R., Gariboldi M.B., Molteni R., Monti E. Linalool, монотерпеновый спирт растительного происхождения, меняет устойчивость к доксорубицину в клетках аденокарциномы молочной железы человека. Онкол. Отчет 2008; 20: 625–630. doi: 10.3892/or_00000051. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

204. Гунасилан С., Балупиллай А., Говиндасами К., Мутусами Г., Рамасами К., Шанмугам М., Прасад Н.Р. Профилактическое действие линалоола на острый и хронический канцерогенез кожи, опосредованный УФ-В, у мышей-альбиносов Swiss. Фотохим. Фотобиол. науч. 2016;15:851–860. дои: 10.1039/C6PP00075D. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

205. Rigo A., Ferrarini I., Lorenzetto E., Darra E., Liparulo I., Bergamini C., Sissa C., Cavalieri E., Vinante F. BID и программа гибели клеток, запускаемая α-бисабололом: конвергенция на митохондриях и лизосомах. Клеточная смерть Дис. 2019;10:889. doi: 10.1038/s41419-019-2126-8. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

206. Wu S., Peng L., Sang H., Ping Li Q., Cheng S. Противораковые эффекты α-бисаболола у человека. клеточная карцинома легкого опосредована индукцией апоптоза, остановкой клеточного цикла, ингибированием миграции и инвазии клеток и усилением сигнального пути P13K/AKT. Ж. БУОН Выкл. Дж. Балк. Юнион Онкол. 2018;23:1407–1412. [PubMed] [Академия Google]

207. Cavalieri E., Mariotto S., Fabrizi C., De Prati A.C., Gottardo R., Leone S., Berra L.V., Lauro G.M., Ciampa A.R., Suzuki H. α-бисаболол, нетоксичное природное соединение, сильнодействующее вызывает апоптоз клеток глиомы. Биохим. Биофиз. Рез. коммун. 2004; 315: 589–594. doi: 10.1016/j.bbrc.2004.01.088. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

208. Mendes F., Bergamin L., Dos Santos Stuepp C., Braganhol E., Terroso T., Pohlmann A., Guterres S., Battastini A. Альфа-бисаболол способствует гибели клеток глиомы, модулируя аденозинергическую систему. Противораковый Рез. 2017;37:1819–1823. doi: 10.21873/anticanres.11516. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

209. Rigo A., Ferrarini I., Bonalumi A., Tecchio C., Montresor A., Laudanna C., Vinante F. Эффективный лизис клеток B-хронического лимфоцитарного лейкоза сесквитерпеновым спиртом растительного происхождения α-бисабололом, двойным проапоптотическим и антиаутофагическим агентом. Онкотаргет. 2018;9:25877–25890. doi: 10.18632/oncotarget.25398. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

210. Кавальери Э., Риго А., Бонифачо М., Де Прати А., Гуардальбен Э., Бергамини К., Фато Р., Пиццоло Г. ., Suzuki H., Vinante F. Проапоптотическая активность α-бисаболола в доклинических моделях клеток первичного острого лейкоза человека. Дж. Пер. Мед. 2011;9:45. дои: 10.1186/1479-5876-9-45. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

211. Chen W., Hou J., Yin Y., Jang J., Zheng Z., Fan H., Zou G. α-бисаболол вызывает зависимый от дозы и времени апоптоз в клетках HepG2 посредством Fas- и митохондриально-связанного пути включает p53 и NFκB. Биохим. Фармакол. 2010; 80: 247–254. doi: 10.1016/j.bcp.2010.03.021. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

212. Seki T., Kokuryo T., Yokoyama Y., Suzuki H., Itatsu K., Nakagawa A., Mizutani T., Miyake T., Uno M., Ямаути К. и др. Противоопухолевые эффекты α-бисаболола при раке поджелудочной железы. Онкологические науки. 2011;102:2199–2205. doi: 10.1111/j.1349-7006.2011.02082.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

213. Fang D., Wang H., Li M., Wei W. α-бисаболол усиливает вызванный лучевой терапией апоптоз в раковых клетках эндометрия за счет уменьшения эффекта XIAP на ингибирование каспазы. -3. Бионауч. Отчет 2019; 39: BSR201

. doi: 10.1042/BSR201

. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] Retracted

214. Шривастава Дж. К., Гупта С. Антипролиферативные и апоптотические эффекты экстракта ромашки в различных раковых клетках человека. Дж. Агрик. Пищевая хим. 2007;55:9470–9478. doi: 10.1021/jf071953k. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

215. Шривастава Дж.К., Шанкар Э., Гупта С. Ромашка: лекарственное средство из трав прошлого со светлым будущим (обзор) Mol. Мед. Отчет 2010; 3 doi: 10.3892/mmr.2010.377. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

216. Yao Y.-Q., Ding X., Jia Y.-C., Huang C.-X., Wang Y.-Z. , Сюй Ю. -Х. Противоопухолевый эффект бета-элемена в клетках глиобластомы зависит от активации p38 MAPK. Рак Летт. 2008; 264:127–134. doi: 10.1016/j.canlet.2008.01.049. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

217. Риго А., Винанте Ф. Противоопухолевый агент α-бисаболол способствует гибели клеток, индуцируя поры в митохондриях и лизосомах. Апоптоз. 2016;21:917–927. doi: 10.1007/s10495-016-1257-y. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

218. Костарелли Л., Малавольта М., Джаккони Р., Чиприано К., Гаспарини Н., Тесей С., Пьерпаоли С., Орландо Ф., Судзуки Х., Пербеллини Л. и соавт. Эффект in vivo альфа-бисаболола, нетоксичного сесквитерпенового спирта, на индукцию спонтанных опухолей молочной железы у трансгенных мышей HER-2/neu. Онкол. Рез. 2010;18:409–418. doi: 10.3727/096504010X12671222663557. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

219. Мурата Ю., Кокурё Т., Йокояма Ю., Ямагути Дж., Мива Т., Сибуя М., Ямамото Ю., Нагино М. Противораковые эффекты романа Производные α-бисаболола против рака поджелудочной железы. Противораковый Рез. 2017; 37: 589–598. doi: 10.21873/anticanres.11352. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

220. Quintanilha N.P., Dos Santos Miranda Costa I., Freiman de Souza Ramos M., Campos de Oliveira Miguel N., Riemma Pierre M.B. α-бисаболол улучшает задержку 5-аминолевулиновой кислоты в тканях щеки: потенциальное применение в фотодинамической терапии рака ротовой полости. Дж. Фотохим. Фотобиол. Б. 2017; 174:298–305. doi: 10.1016/j.jphotobiol.2017.08.013. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

221. Wang G., Li X., Huang F., Zhao J., Ding H., Cunningham C., Coad J.E., Flynn D.C., Reed E., Li Q.Q. Противоопухолевый эффект бета-элемена в клетках немелкоклеточного рака легкого опосредуется через индукцию остановки клеточного цикла и апоптотической гибели клеток. Клетка. Мол. Жизнь наук. ЦМЛС. 2005; 62: 881–893. doi: 10.1007/s00018-005-5017-3. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

222. Li X., Wang G., Zhao J., Ding H., Cunningham C., Chen F., Flynn D.C., Reed E. , Li Q.Q. Антипролиферативный эффект бета-элемена в клетках химиорезистентной карциномы яичников опосредован остановкой клеточного цикла в фазе G2-M. Клетка. Мол. Жизнь наук. ЦМЛС. 2005;62:894–904. doi: 10.1007/s00018-005-5027-1. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

223. Yu Z., Wang R., Xu L., Xie S., Dong J., Jing Y. Производные пиперазина β-элемена индуцируют апоптоз в клетках лейкемии человека путем подавления. c-FLIP и генерации ROS. ПЛОС ОДИН. 2011;6:e15843. doi: 10.1371/journal.pone.0015843. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

224. Li Q.Q., Wang G., Huang F., Banda M., Reed E. Противоопухолевый эффект бета-элемена на клетки рака предстательной железы и другие типы солидных опухолевых клеток. Дж. Фарм. Фармакол. 2010;62:1018–1027. doi: 10.1111/j.2042-7158.2010.01135.x. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

225. Chen W., Lu Y., Wu J., Gao M., Wang A., Xu B. Бета-элемен ингибирует рост и метастазирование меланомы посредством подавления ангиогенеза, опосредованного фактором роста эндотелия сосудов. Рак Чемотер. Фармакол. 2011;67:799–808. doi: 10.1007/s00280-010-1378-x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

226. Jiang S., Ling C., Li W., Jiang H., Zhi Q., Jiang M. Молекулярные механизмы противораковой активности β-элемена: нацеливание признаки рака. Противораковые агенты Med. хим. 2016;16:1426–1434. doi: 10.2174/1871520616666160211123424. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

227. Zhu T., Xu Y., Dong B., Zhang J., Wei Z., Xu Y., Yao Y. β-элемен ингибирует пролиферацию клеток глиобластомы человека посредством активации фактора созревания глии β и индуцирует сенсибилизация к цисплатину. Онкол. Отчет 2011; 26: 405–413. doi: 10.3892/or.2011.1276. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

228. Li X., Lin Z., Zhang B., Guo L., Liu S., Li H., Zhang J., Ye Q. β-элемен сенсибилизирует гепатоцеллюлярную клетки карциномы к оксалиплатину, предотвращая вызванную оксалиплатином деградацию переносчика меди 1. Sci. Отчет 2016;6:21010. doi: 10.1038/srep21010. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

229. Balavandi Z., Neshasteh-Riz A., Koosha F., Eynali S., Hoormand M., Shahidi M. Использование β-элемена для усиления радиосенсибилизации клеток меланомы человека A375. Сотовый Дж. Яхтех. 2019; 21 doi: 10.22074/cellj.2020.6326. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

230. Huang C., Yu Y. Синергическая цитотоксичность β-элемена и цисплатина при плоскоклеточном раке десен путем ингибирования сигнального пути STAT3. Мед. науч. Монит. 2017;23:1507–1513. дои: 10.12659/МСМ.

3. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
231. Tong H., Liu Y., Jiang L., Wang J. Мультитаргетинг с помощью β -elemene и его противораковые свойства: хорошее выбор для онкотерапии и радиохимиотерапии сенсибилизации. Нутр. Рак. 2020; 72: 554–567. doi: 10.1080/01635581.2019.1648694. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
232. Zhang G.-N., Ashby C.R., Zhang Y.-K., Chen Z.-S., Guo H. Изменение резистентности раковых клеток к противоопухолевым препаратам. по β-элемену. Подбородок. Дж. Рак. 2015;34:45. doi: 10.1186/s40880-015-0048-0. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
233. Донг Ю., Ли Л., Ван Л., Чжоу Т., Лю Дж. В., Гао Ю. Дж. Предварительное исследование эффектов β-элемена на стволовые клетки рака молочной железы MCF-7/ADM. Жене. Мол. Рез. 2015;14:2347–2355. doi: 10.4238/2015.27.03.20. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
234. Wang X., Liu Z., Sui X., Wu Q., Wang J., Xu C. Инъекция элемена в качестве дополнительного лечения к химиотерапии на основе платины у пациентов с стадия III/IV немелкоклеточного рака легкого: метаанализ в соответствии с рекомендациями PRISMA. Фитомедицина. 2019;59:152787. doi: 10.1016/j.phymed.2018.12.010. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
235. Xu H.-B., Zheng L.-P., Li L., Xu L., Fu J. Elemene, один из ингредиентов китайской травы, против злокачественных опухоли: литературный метаанализ. Исследование рака. 2013; 31: 156–166. doi: 10.3109/07357907.2012.756108. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
236. Bomfim D.S., Ferraz R.P.C., Carvalho N.C., Soares M.B.P., Pinheiro M.L.B., Costa E.V., Bezerra D.P. Изомеры эвдесмола индуцируют опосредованный каспазой апоптоз в клетках гепатоцеллюлярной карциномы HepG2 человека. Базовый клин. Фармакол. Токсикол. 2013; 113:300–306. doi: 10.1111/bcpt.12097. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
237. Ma E.-L., Li Y.-C., Tsuneki H., Xiao J.-F., Xia M.-Y., Wang M. .-W., Kimura I. β-Eudesmol подавляет рост опухоли за счет ингибирования неоваскуляризации опухоли и пролиферации опухолевых клеток. J. Азиатская нац. Произв. Рез. 2008; 10: 159–167. doi: 10.1080/10286020701394332. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
238. Ben Sghaier M., Mousslim M., Pagano A., Ammari Y., Luis J., Kovacic H. β-eudesmol, сесквитерпен из Teucrium ramosissimum , ингибирует выработку супероксида, пролиферацию, адгезию и миграцию опухолевых клеток человека. Окружающая среда. Токсикол. Фармакол. 2016;46:227–233. doi: 10.1016/j.etap.2016.07.019. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
239. Kotawong K., Chaijaroenkul W., Muhamad P., Na-Bangchang K. Цитотоксическая активность и эффекты атрактилодина и β-эвдесмола на остановку клеточного цикла и апоптоз при холангиокарциноме клеточная линия. Дж. Фармакол. науч. 2018;136:51–56. doi: 10.1016/j.jphs.2017.09.033. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
240. Матема В.Б., Чайджароенкул В., Карбванг Дж., На-Бангчанг К. Ингибирующее действие β-эвдесмола на рост клеток холангиокарциномы и его потенциальное подавляющее действие на продукцию гемоксигеназы-1, активацию STAT1/3 и NF- подавление κB. клин. Эксп. Фармакол. Физиол. 2017;44:1145–1154. дои: 10.1111/1440-1681.12818. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
241. Srijiwangsa P., Ponnikorn S., Na-Bangchang K. Влияние β-Eudesmol на чувствительность клеток холангиокарциномы к химиотерапевтическим агентам, усиленную подавлением NQO1. БМС Фармакол. Токсикол. 2018;19:32. doi: 10.1186/s40360-018-0223-4. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
242. Plengsuriyakarn T., Karbwang J., Na-Bangchang K. Противораковая активность с использованием позитронно-эмиссионной томографии-компьютерной томографии и фармакокинетика β -эвдесмола в Модель голой мыши с ксенотрансплантированной холангиокарциномой человека. клин. Эксп. Фармакол. Физиол. 2015; 42: 293–304. дои: 10.1111/1440-1681.12354. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
243. Leighton X., Bera A., Eidelman O., Eklund M., Puthillathu N., Pollard H.B., Srivastava M. Высокий уровень ANXA7 усиливает токсичность эвкалипта при резистентной к гормонам простате. рак. Противораковый Рез. 2018; 38:3831–3842. doi: 10.21873/anticanres.12667. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
244. Мотеки Х., Хибасами Х., Ямада Ю., Кацудзаки Х., Имаи К., Комия Т. Специфическая индукция апоптоза 1,8-цинеолом в двух клеточных линиях лейкемии человека, но не в желудке человека линию раковых клеток. Онкол. Представитель 2002; 9: 757–760. doi: 10.3892/или.9.4.757. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
245. Абдалла А.Н., Шахин У., Абдалла К.М.А., Фламини Г., Бхаитан М.М., Абдельхади М.И.С., Аскрицци Р., Бадер А. Проапоптотическая активность эфирного масла Achillea membranacea и его основной компонент 1,8-цинеол против клеток рака яичников A2780. Молекулы. 2020;25:1582. дои: 10.3390/молекулы 25071582. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
246. Мурата С., Ширагами Р., Косуги С., Тэдзука Т., Ямадзаки М., Хирано А., Йошимура Ю., Судзуки М. , Шуто К., Окохчи Н. и др. Противоопухолевый эффект 1,8-цинеола в отношении рака толстой кишки. Онкол. Отчет 2013; 30: 2647–2652. doi: 10.3892/or.2013.2763. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
247. Sampath S., Subramani S., Janardhanam S., Subramani P., Yuvaraj A., Chellan R. Биоактивное соединение 1,8-цинеол селективно вызывает арест G2/M. в клетках A431 за счет усиления сигнального пути p53 и исследований молекулярного докинга. Фитомедицина. 2018;46:57–68. doi: 10.1016/j.phymed.2018.04.007. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
248. Cao W., Li Y., Hou Y., Yang M., Fu X., Zhao B., Jiang H., Fu X. Повышенная противораковая эффективность доксорубицина против глиомы человека с помощью натурального борнеола за счет запуска ROS- опосредованный сигнал. Биомед. Фармацевт. 2019;118:109261. doi: 10.1016/j.biopha.2019.109261. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
249. Meng X., Dong X., Wang W., Yang L., Zhang X., Li Y., Chen T., Ma H., Qi D., Su J. Натуральный борнеол усиливает индуцированный паклитакселом апоптоз клеток ESCC путем инактивации PI3K/AKT. Дж. Пищевая наука. 2018;83:1436–1443. дои: 10.1111/1750-3841.14143. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
250. Su J., Lai H., Chen J., Li L., Wong Y.-S., Chen T., Li X. Натуральный борнеол, монотерпеноидное соединение, усиливает индуцируемый селеноцистином апоптоз при гепатоцеллюлярной карциноме человека. клеток за счет усиления клеточного поглощения и активации АФК-опосредованного повреждения ДНК. ПЛОС ОДИН. 2013;8:e63502. doi: 10.1371/journal.pone.0063502. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
251. Chen J., Li L., Su J., Li B., Chen T., Wong Y.-S. Синергетическое индуцирующее апоптоз действие природного борнеола и куркумина на клетки меланомы человека A375. ПЛОС ОДИН. 2014;9:e101277. doi: 10.1371/journal.pone.0101277. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
252. Chen J., Li L., Su J., Chen T. Натуральный борнеол усиливает индуцированную бисдеметоксикуркумином остановку клеточного цикла в фазе G2/M посредством активация внутриклеточных АФК в клетках HepG2. Функция питания 2015; 6: 740–748. doi: 10.1039/C4FO00807C. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
253. Liu W.-J., Yin Y.-B., Sun J.-Y., Feng S., Ma J.-K., Fu X.- Ю., Хоу Ю.-Дж., Ян М.-Ф., Сунь Б.-Л., Фан С.-Д. Природный борнеол является новым химиосенсибилизатором, который усиливает индуцированную темозоломидом противораковую эффективность против глиомы человека, вызывая митохондриальную дисфункцию и окислительное повреждение, опосредованное активными оксидными формами. Onco нацеливается на Ther. 2018;11:5429–5439. doi: 10.2147/OTT.S174498. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
254. Meng L., Chu X., Xing H., Liu X., Xin X., Chen L., Jin M., Guan Y. , Huang W., Gao Z. Улучшение результатов лечения глиобластомы с помощью наномицелл, нагруженных доксорубицином, модифицированных борнеолом. Междунар. Дж. Фарм. 2019;567:118485. doi: 10.1016/j.ijpharm.2019.118485. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
255. Zou L., Wang D., Hu Y., Fu C., Li W., Dai L., Yang L., Zhang J. Реверсия лекарственной устойчивости яичников раковые клетки комбинированной терапии паклитакселом и борнеолом, опосредованной наночастицами PEG-PAMAM. Онкотаргет. 2017;8:60453–60468. doi: 10.18632/oncotarget.19728. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
256. Han S., Zheng H., Lu Y., Sun Y., Huang A., Fei W., Shi X., Xu X., Li J., Li F. Новая синергетическая стратегия нацеливания для терапии глиомы с использованием комбинации борнеола с модифицированным ангиопеп-2, нагруженным DOX дендримером PAMAM. J. Мишень для наркотиков. 2018;26:86–94. doi: 10.1080/1061186X.2017.1344849. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
257. Xu X., Li J., Han S., Tao C., Fang L., Sun Y., Zhu J., Liang Z., Li F. A. новый конъюгированный с фолиевой кислотой ПАМАМ, содержащий доксорубицин, модифицированный борнеолом, природный продукт двойного действия, снижающий токсичность ПАМАМ и повышающий проникновение ГЭБ. Евро. Дж. Фарм. науч. 2016; 88: 178–190. doi: 10.1016/j.ejps.2016.02.015. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
258. Zeng L., Chen J., Ji S., Chan L., Zheng W., Chen T. Создание наносистемы против рака в качестве полезной нагрузки комплексов железа для устранения мультирезистентности рака. Дж. Матер. хим. Б. 2015;3:4345–4354. doi: 10.1039/C4TB02010C. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
259. Yin Y., Cao L., Ge H., Duanmu W., Tan L., Yuan J., Tunan C., Li F., Hu R., Гао Ф. и др. L-борнеол вызывает кратковременное открытие гематоэнцефалического барьера и усиливает терапевтический эффект цисплатина. НейроОтчет. 2017; 28: 506–513. дои: 10.1097/WNR.0000000000000792. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
260. Баяла Б., Бассоле И.Х.Н., Гноула С., Неби Р., Йонли А., Морел Л., Фигередо Г., Никиема Дж.-Б., Лобаккаро Дж. .-М.А., Симпор Дж. Химический состав, антиоксидантная, противовоспалительная и антипролиферативная активность эфирных масел растений Буркина-Фасо. ПЛОС ОДИН. 2014;9:e
. doi: 10.1371/journal.pone.00
. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
261. Liu S., Zhao Y., Cui H.-F., Cao C.-Y., Zhang Y.-B. 4-Терпинеол проявляет мощное противораковое действие in vitro и in vivo в клетках гепатоцеллюлярной карциномы Hep-G2, подавляя миграцию клеток и вызывая апоптоз и остановку клеточного цикла суб-G1. Ж. БУОН Выкл. Дж. Балк. Юнион Онкол. 2016;21:1195–1202. [PubMed] [Google Scholar]
262. Lampronti I., Saab A.M., Gambari R. Антипролиферативная активность эфирных масел, полученных из растений, принадлежащих к отделу Magnoliophyta. Междунар. Дж. Онкол. 2006; 29: 989–995. doi: 10.3892/ijo.29.4.989. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
263. Wu Z.-L., Yin Z.-Q., Du Y.-H., Feng R.-Z., Ye K.-C., Wei Q., Hu Y., He L., Liao L., Wang Y. γ-терпинеол ингибирует рост клеток и индуцирует апоптоз в клетках рака печени человека BEL-7402 in vitro. Междунар. Дж. Клин. Эксп. Патол. 2014;7:6524–6533. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
264. Диб С.Дж., Эль-Баба К.О., Хассан С.Б., Ларссон Р.Л., Гали-Мухтасиб Х.У. Компоненты шалфея усиливают гибель клеток посредством передачи сигналов ядерного фактора каппа-В. Фронт. Бионауч. Элитный Эд. 2011;3:410–420. дои: 10.2741/e256. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
265. Assmann C.E., Cadoná F.C., Bonadiman B.D.S.R., Dornelles EB, Trevisan G., Da Cruz IBM Масло чайного дерева проявляет противоопухолевую активность in vitro в отношении клеток рака молочной железы без цитотоксического воздействия на фибробласты. и на мононуклеары периферической крови. Биомед. Фармацевт. 2018;103:1253–1261. doi: 10.1016/j.biopha.2018.04.096. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
266. Джамали Т., Кавуси Г., Ардестани С.К. Активность OEO (эфирное масло Oliveria decumbens vent) против рака молочной железы in vitro и in vivo за счет стимулирования апоптоза и иммуномодулирующего действия. Дж. Этнофармакол. 2020;248:112313. doi: 10.1016/j.jep.2019.112313. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
267. Döll-Boscardin P.M., Sartoratto A., Sales Maia B.H.L.D.N., Padilha de Paula J., Nakashima T., Farago P.V., Kanunfre C.C. Цитотоксический потенциал эфирных масел in vitro Eucalyptus benthamii и родственные ему терпены на опухолевых клеточных линиях. Эвид. Дополнение на основе. Альтернативный. Мед. 2012; 2012:342652. doi: 10.1155/2012/342652. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
268. Marrelli M., Conforti F., Formisano C., Rigano D., Arnold N.A., Menichini F., Senatore F. Композиция, антибактериальная, антиоксидантная и антипролиферативной активности эфирных масел трех видов Origanum , произрастающих в диком виде в Ливане и Греции. Нац. Произв. Рез. 2016;30:735–739. doi: 10.1080/14786419.2015.1040993. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
269. Амброж М., Боушова И., Скарка А., Ганушова В., Кралова В., Матушкова П., Сотакова Б., Скалова Л. Влияние сесквитерпенов на Myrica rubra на антипролиферативное и прооксидантное действие доксорубицина и его накопление в раковых клетках. Молекулы. 2015;20:15343–15358. doi: 10.3390/молекулы200815343. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
270. Shen X., Cui X., Cui H., Jin Y., Jin W., Sun H. Гераниол и лупеол ингибируют рост и способствуют апоптозу в клетках гепатокарциномы человека через сигнальный путь MAPK. Дж. Селл. Биохим. 2019;120:5033–5041. doi: 10.1002/jcb.27779. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
271. Qi F., Yan Q., Zheng Z., Liu J., Chen Y., Zhang G. Гераниол и геранилацетат вызывают сильное противораковое действие при раке толстой кишки. 205, индуцируя апоптоз, повреждение ДНК и остановку клеточного цикла. Ж. БУОН Выкл. Дж. Балк. Юнион Онкол. 2018;23:346–352. [PubMed] [Google Scholar]
272. Lee S., Park Y.R., Kim S.-H., Park E.-J., Kang M.J., So I., Chun J.N., Jeon J.-H. Гераниол подавляет рост рака предстательной железы за счет подавления E2F8. Рак Мед. 2016;5:2899–2908. doi: 10.1002/cam4.864. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
273. Рябченко Б., Тулупова Е., Шмидт Е., Влчек К., Бухбауэр Г., Йировец Л. Исследование противораковых и противовирусных свойств отдельных образцы ароматов. Нац. Произв. коммун. 2008; 3 doi: 10.1177/1934578X0800300710. [CrossRef] [Google Scholar]
274. Кубо И., Моримицу Ю. Цитотоксичность ароматических соединений зеленого чая против двух твердых опухолевых клеток. Дж. Агрик. Пищевая хим. 1995; 43: 1626–1628. дои: 10.1021/jf00054a039. [CrossRef] [Google Scholar]
275. Борис Р., Елена Т., Эрих С., Уолтер Дж., Герхард Б., Леопольд Дж. Цитотоксические свойства выбранных сесквитерпеновых спиртов на клеточных линиях карциномы шейки матки человека. Дж. Эссент. Масляный медведь. Растения. 2013; 14:316–319. doi: 10.1080/0972060X.2011.10643940. [CrossRef] [Google Scholar]
276. Tatman D., Mo H. Летучие изопреноидные компоненты фруктов, овощей и трав кумулятивно подавляют пролиферацию клеток меланомы мыши B16 и клеток лейкемии человека HL-60. Рак Летт. 2002;175:129–139. doi: 10.1016/S0304-3835(01)00723-6. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
277. Ваттенберг Л.В. Ингибирование азоксиметан-индуцированной неоплазии толстой кишки с помощью 3-гидрокси-3,7,11-триметил-1,6,10-додекатриена (неролидола) Канцерогенез. 1991; 12: 151–152. doi: 10.1093/carcin/12.1.151. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
278. Wang H.-L., Chang J.-C., Fang L.-W., Hsu H.-F., Lee L.-C., Yang J.-F., Liang M.-T., Hsiao P.-C., Wang C.-P., Wang S.-W., et al. Булнезия Сармьентой 9Экстракт сверхкритической жидкости 1766 проявляет некроптотическую и антиметастатическую активность в отношении клеток рака легких. Молекулы. 2018;23:3304. doi: 10,3390/молекулы23123304. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
279. Yang Q., Wu J., Luo Y., Huang N., Zhen N., Zhou Y., Sun F., Li Z. , Pan Q., Li Y. (-)-Guaiol регулирует стабильность RAD51 посредством аутофагии, вызывая апоптоз клеток при немелкоклеточном раке легкого. Онкотаргет. 2016;7:62585–62597. doi: 10.18632/oncotarget.11540. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
280. Yang X., Zhu J., Wu J., Huang N., Cui Z., Luo Y., Sun F., Pan Q., Li Y., Yang Q. (-)-Guaiol регулирует аутофагию. гибель клеток в зависимости от передачи сигналов mTOR при НМРЛ. Рак биол. тер. 2018;19:706–714. doi: 10.1080/15384047.2018.1451277. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
281. Girola N., Figueiredo C.R., Farias C.F., Azevedo R.A., Ferreira A.K., Teixeira S.F., Capello TM, Martins E.G.A., Matsuo A.L., Travassos L.R., и другие. Камфен, выделенный из эфирного масла Piper cernuum (Piperaceae) индуцирует внутренний апоптоз в клетках меланомы и проявляет противоопухолевую активность in vivo. Биохим. Биофиз. Рез. коммун. 2015; 467: 928–934. doi: 10.1016/j.bbrc.2015.10.041. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
282. Hsieh S.-L., Li Y.-C., Chang W.-C., Chung J.-G., Hsieh L.-C., Wu С.-С. Индукция некроза опухолевых клеток печени человека α-фелландреном. Нутр. Рак. 2014;66:970–979. doi: 10.1080/01635581.2014.936946. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
283. Линь Дж.-Дж., Ю К.-К., Лу К.-В., Чанг С.-Дж., Ю Ф.-С., Ляо К.-Л., Линь Дж.- Г., Чанг Дж.-Г. α-Фелландрен изменяет экспрессию генов, связанных с повреждением ДНК, клеточным циклом и апоптозом в клетках мышиного лейкоза WEHI-3. Противораковый Рез. 2014; 34:4161–4180. [PubMed] [Google Scholar]
284. Линь Дж.-Дж., Ву К.-К., Хсу С.-К., Вэн С.-В., Ма Ю.-С., Хуан Ю.- П., Лин Дж.-Г., Чанг Дж.-Г. Альфа-фелландрен индуцирует повреждение ДНК и влияет на экспрессию белка репарации ДНК в клетках мышиного лейкоза WEHI-3 in vitro: α-фелландрен индуцирует повреждение ДНК и влияет на репарацию ДНК в клетках Wehi-3. Окружающая среда. Токсикол. 2015;30:1322–1330. doi: 10.1002/tox.22003. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
285. Се Л.-К., Се С.-Л., Чен С.-Т., Чун Дж.-Г., Ван Дж.-Дж., Ву С.-С. Индукция α-фелландрена при аутофагии в опухолевых клетках печени человека. Являюсь. Дж. Чин. Мед. 2015;43:121–136. doi: 10.1142/S01X15500081. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
286. Lin J.-J., Hsu S.-C., Lu K.-W., Ma Y.-S., Wu C.-C., Lu H.-F., Chen J.-C., Lin J.-G., Wu P.-P., Chung J.-G. Альфа-фелландрен-индуцированный апоптоз в клетках лейкемии мышей WEHI-3 in vitro: А-фелландрен индуцированный апоптоз в клетках лейкемии мышей Wehi-3. Окружающая среда. Токсикол. 2016;31:1640–1651. doi: 10.1002/tox.22168. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
287. Basholli-Salihu M., Schuster R., Hajdari A., Mulla D., Viernstein H., Mustafa B., Mueller M. Фитохимический состав, противовоспалительная активность и цитотоксическое действие эфирных масел из трех растений Pinus видов. фарм. биол. 2017;55:1553–1560. doi: 10.1080/13880209.2017.1309555. [Статья PMC free] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
288. Kohoude M.J., Gbaguidi F., Agbani P., Ayedoun M.-A., Cazaux S., Bouajila J. Химический состав и биологическая активность экстракты и эфирное масло Boswellia dalzielii листьев. фарм. биол. 2017;55:33–42. doi: 10.1080/13880209.2016.1226356. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
289. Mulyaningsih S., Youns M., El-Readi M.Z., Ashour M.L., Nibret E., Sporer F., Herrmann F., Reichling J. , Винк М. Биологическая активность эфирного масла Kadsura longipedunculata (Schisandraceae) и его основных компонентов: активность масла Kadsura longipedunculata . Дж. Фарм. Фармакол. 2010;62:1037–1044. дои: 10.1111/j.2042-7158.2010.01119.Икс. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
290. Аль-Куда М.А., Салех А.М., Алхавсави Н.Л., Аль-Джабер Х.И., Ризви С.А., Афифи Ф.У. Состав, антиоксидантная и цитотоксическая активность эфирных масел из свежих и воздушно-сухих надземных частей Pallenis spinosa . хим. Биодайверы. 2017;14:e1700146. doi: 10.1002/cbdv.201700146. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
291. Орнано Л., Вендитти А., Санна К., Балеро М., Магги Ф., Лупиди Г., Брамуччи М., Квассинти Л., Бьянко А. Химик состав и биологическая активность эфирного масла из Helichrysum microphyllum Cambess. подвид tyrrhenicum Bacch., Brullo e Giusso, произрастающий на архипелаге Ла-Маддалена, Сардиния. Дж. Олео Науки. 2015;64:19–26. doi: 10.5650/jos.ess14171. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
292. Хуэй Л.-М., Чжао Г.-Д., Чжао Дж.-Дж. δ-Кадинен ингибирует рост клеток рака яичников посредством каспазозависимого апоптоза и остановки клеточного цикла. Междунар. Дж. Клин. Эксп. Патол. 2015;8:6046–6056. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
293. Biswas R., Mandal S.K., Dutta S., Bhattacharyya S.S., Boujedaini N., Khuda-Bukhsh A.R. Фракция 9, богатая туйоном1765 Thuja occidentalis демонстрирует значительный противораковый потенциал: данные исследований in vitro на клетках A375. Эвид. Дополнение на основе. Альтернативный. Мед. 2011;2011:568148. doi: 10.1093/ecam/neq042. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
294. Пелконен О., Абасс К., Визнер Дж. Туйон и содержащие туйон растительные лекарственные и растительные продукты: токсикологическая оценка. Регул. Токсикол. Фармакол. RTP. 2013;65:100–107. doi: 10.1016/j.yrtph.2012.11.002. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
295. Моллазаде Х., Афшари А.Р., Хоссейнзаде Х. Обзор потенциальной терапевтической роли Nigella sativa в лечении пациентов с раком: участие апоптоза — черный тмин и рак. Дж. Фармакопенк. 2017;20:158–172. doi: 10.3831/KPI.2017.20.019. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
296. Ленис-Рохас О.А., Робало М.П., Томаз А.И., Карвалью А., Фернандес А.Р., Маркес Ф., Фольгейра М., Яньес Х., Васкес -Гарсия Д., Лопес Торрес М. и др. Ру ^II ( p -цимол) соединения как эффективные и селективные противораковые кандидаты без токсичности in vivo. неорг. хим. 2018;57:13150–13166. doi: 10.1021/acs.inorgchem.8b01270. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
297. Корралес Санчес В., Ньето-Хименес К., Кастро-Осма Х.А., де Андрес Ф., Пачеко-Линан П.Дж., Браво И., Родригес Фариньяс Н., Низа Э., Домингес-Хурадо Э., Лара-Санчес А. и др. Скрининг и предварительные биохимические и биологические исследования [RuCl( p -цимол)( N , N -бис(дифенилфосфино)изопропиламин)][BF ₄] в моделях рака молочной железы. АСУ Омега. 2019;4:13005–13014. doi: 10.1021/acsomega.9b00296. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
298. Бхатти М.З., Али А., Дуонг Х.-К., Чен Дж., Рахман Ф.-У. Противораковая активность и механизм действия диметаллического комплекса Ru(II)(η6-п-цимола) на основе биспиримидина при немелкоклеточном раке легкого человека через р53-зависимый путь. Дж. Неорг. Биохим. 2019;194:52–64. doi: 10.1016/j.jinorgbio.2019.01.019. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
299. Formagio A.S.N., Vieira M.D.C., Dos Santos L.A.C., Cardoso C.A.L., Foglio M.A., De Carvalho J.E., Andrade-Silva M., Kassuya C.A.L. Состав и оценка противовоспалительной и противораковой активности эфирного масла из Annona sylvatica A. St.-Hil. Дж. Мед. Еда. 2013;16:20–25. doi: 10.1089/jmf.2011.0303. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
300. Yongram C., Sungthong B., Puthongking P., Weerapreeyakul N. Химический состав, антиоксидантная и цитотоксическая активность листьев, коры, веток и олео-смола Dipterocarpus alatus . Молекулы. 2019;24:3083. doi: 10,3390/молекулы24173083. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
301. Шоботник Ю., Ханус Р., Калинова Б., Пискорский Р., Цвачка Ю., Бургиньон Т., Руазен Ю. (E, E )-α-фарнезен, тревожный феромон термита Prorhinotermes canalifrons . Дж. Хим. Экол. 2008; 34: 478–486. doi: 10.1007/s10886-008-9450-2. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
302. Tan W.-N., Lim J.-Q., Afiqah F. , Nik Mohamed Kamal N.N.S., Abdul Aziz F.A., Tong W.-Y., Leong C. .-Р., Лим Ж.-В. Химический состав и цитотоксическая активность Garcinia atroviridis Грифф. бывший Т. Андерс. эфирные масла в сочетании с тамоксифеном. Нац. Произв. Рез. 2018; 32: 854–858. doi: 10.1080/14786419.2017.1361951. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
303. Afoulous S., Ferhout H., Raoelison E.G., Valentin A., Moukarzel B., Couderc F., Bouajila J. Химический состав и противораковое, противовоспалительное, антиоксидантное и противомалярийное средство. действие эфирного масла листьев Cedrelopsis grevei. Пищевая хим. Токсикол. 2013;56:352–362. doi: 10.1016/j.fct.2013.02.008. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
304. Jiang R., Sun L., Wang Y., Liu J., Liu X., Feng H., Zhao D. Химический состав и цитотоксическая, антиоксидантная и антибактериальная активность эфирного масла из листьев женьшеня. Нац. Произв. коммун. 2014; 9: 865–868. doi: 10.1177/1934578X14007. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
305. Руссо Э.Б. Укрощение ТГК: потенциальная синергия каннабиса и эффекты фитоканнабиноидно-терпеноидного антуража. бр. Дж. Фармакол. 2011; 163:1344–1364. doi: 10.1111/j.1476-5381.2011.01238.x. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
306. Фидит К., Федорович А., Стшадала Л., Шумный А. β -кариофиллен и β -кариофиллен оксид — природные соединения с противораковыми и обезболивающими свойствами. Рак Мед. 2016;5:3007–3017. doi: 10.1002/cam4.816. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
307. Иррера Н., Д’Аскола А., Паллио Г., Битто А., Маннино Ф., Аркорачи В., Роттура М., Йени А., Минутоли Л., Метро Д. и др. β-кариофиллен ингибирует пролиферацию клеток посредством прямой модуляции рецепторов CB2 в клетках глиобластомы. Раки. 2020;12:1038. дои: 10.3390/раки12041038. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
308. Legault J., Dahl W., Debiton E., Pichette A., Madelmont J. Противоопухолевая активность бальзамического пихтового масла: производство активных форм кислорода индуцированный α-гумуленом как возможный механизм действия. Планта Мед. 2003; 69: 402–407. doi: 10.1055/s-2003-39695. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
309. Эванс С., Дизейи Н., Абрахамссон П.-А., Перссон Дж. Влияние нового ботанического агента TBS-101 на инвазивный рак предстательной железы на животных моделях. Противораковый Рез. 2009 г.;29:3917–3924. [PubMed] [Google Scholar]
310. Боч Р., Ширер Д. Производство гераниола медоносными пчелами разного возраста. J. Физиология насекомых. 1963; 9: 431–434. doi: 10.1016/0022-1910(63)-0. [CrossRef] [Google Scholar]
311. Чо М., Со И., Чун Дж. Н., Чон Дж.-Х. Противоопухолевые эффекты гераниола: модуляция сигнальных путей рака (обзор) Int. Дж. Онкол. 2016; 48: 1772–1782. doi: 10.3892/ijo.2016.3427. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
312. Шанмугаприя С., Субраманиан П., Каниможи С. Гераниол ингибирует карциному эндометрия за счет подавления онкогенов и усиления генов-супрессоров опухолей. Индиан Дж. Клин. Биохим. 2017; 32: 214–219. doi: 10. 1007/s12291-016-0601-x. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
313. Кайзер Р. Запах орхидей: обонятельные и химические исследования. Издательство Elsevier Science; Нью-Йорк, штат Нью-Йорк, США: 1993. [Google Scholar]
314. Лоулесс Дж. Иллюстрированная энциклопедия эфирных масел: полное руководство по использованию масел в ароматерапии и траволечении. Элемент; Шефтсбери, Великобритания: Рокпорт, Массачусетс, США: 1995. [Google Scholar]
315. Тиссеран Р., Янг Р. Безопасность эфирных масел: Руководство для медицинских работников. 2-е изд. ООО «Эльзевир»; Эдинбург, Великобритания: 2013. [Google Scholar] 9.0003
316. Биллен Дж., Морган Э.Д. В: Коммуникация феромонов у социальных насекомых: муравьи, осы, пчелы и термиты. Вандер Меер Р., Брид М., Эспели К., Уинстон М., редакторы. Вествью Пресс; Boulder, CO, USA: 1998. [Google Scholar]
317. Pudełek M., Catapano J., Kochanowski P., Mrowiec K., Janik-Olchawa N., Czyż J., Ryszawy D. Терапевтический потенциал монотерпена α -туйон, основное соединение эфирного масла Thuja occidentalis L. , против злокачественных клеток мультиформной глиобластомы in vitro. Фитотерапия. 2019;134:172–181. doi: 10.1016/j.fitote.2019.02.020. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
318. Torres A., Vargas Y., Uribe D., Carrasco C., Torres C., Rocha R., Oyarzun C., San Martin R., Quezada C. Проапоптотические и антиангиогенные свойства фракции α/β-туйона из Thuja occidentalis на клетках глиобластомы. Дж. Нейроонкол. 2016; 128:9–19. doi: 10.1007/s11060-016-2076-2. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
319. Lee J.-Y., Park H., Lim W., Song G. α,β-Туйон подавляет клетки хориокарциномы плаценты человека посредством нарушения метаболизма. Репродукция. 2020;159: 745–756. doi: 10.1530/REP-20-0018. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
320. Siveen K.S., Kuttan G. Туйон подавляет метастазирование в легкие, индуцированное клетками меланомы B16F-10, у мышей C57BL/6. Можно. Дж. Физиол. Фармакол. 2011; 89: 691–703. дои: 10.1139/y11-067. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
321. Национальная токсикологическая программа Исследования токсикологии и канцерогенеза альфа, бета-туйона (CAS № 76231-76-0) у крыс F344/N и мышей B6C3F1 (исследования через желудочный зонд) Natl . Токсикол. Программа Тех. Респ. сер. 2011; 570:1–260. [PubMed] [Академия Google]
322. Хазекамп А., Тейкалова К., Пападимитриу С. Каннабис: от сорта к химиовару II — метаболомический подход к классификации каннабиса. Каннабис Каннабиноид Рез. 2016;1:202–215. doi: 10.1089/can.2016.0017. [CrossRef] [Google Scholar]
323. Джордж С., Наир С.А., Венкатараман Р., Бэби С. Химический состав, антибактериальная и противораковая активность эфирного масла листьев Melicope denhamii . Нац. Произв. Рез. 2015; 29:1959–1962. doi: 10.1080/14786419.2015.1013471. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
324. Гибсон Р.В., Пикетт Дж.А. Дикий картофель отпугивает тлю, выделяя феромон тревоги тли. Природа. 1983; 302: 608–609. дои: 10.1038/302608a0. [CrossRef] [Google Scholar]
325. Wen W., Alseekh S., Fernie A.R. Сохранение и диверсификация метаболизма флавоноидов в растительном мире. Курс. мнение биол. растений 2020;55:100–108. doi: 10.1016/j.pbi.2020.04.004. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
326. Флорес-Санчес И.Дж., Верпоорте Р. Активность PKS и биосинтез каннабиноидов и флавоноидов в Cannabis sativa L. растений. Физиология клеток растений. 2008; 49: 1767–1782. doi: 10.1093/pcp/pcn150. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
327. Кашьяп Д., Шарма А., Тули Х.С., Сак К., Пуниа С., Мукерджи Т.К. Кемпферол — диетическая противораковая молекула с множественными механизмами действия: последние тенденции и достижения. Дж. Функц. Еда. 2017;30:203–219. doi: 10.1016/j.jff.2017.01.022. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
328. Имран М., Салехи Б., Шарифи-Рад Дж., Аслам Гондал Т., Саид Ф., Имран А., Шахбаз М., Цух Фокоу П.В., Умаир Аршад М., Хан Х. и др. Кемпферол: основное внимание уделяется его противораковому потенциалу. Молекулы. 2019;24:2277. doi: 10,3390/молекулы24122277. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
329. Чжу Л., Сюэ Л. Кемпферол подавляет пролиферацию и вызывает остановку клеточного цикла, апоптоз и повреждение ДНК в клетках рака молочной железы. Онкол. Рез. 2019;27:629–634. doi: 10.3727/096504018X15228018559434. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
330. Zhang F., Ma C. Кемпферол подавляет пролиферацию клеток рака желудка человека SNU-216, способствует клеточной аутофагии, но не влияет на клеточный апоптоз. Браз. Дж. Мед. биол. Рез. Преподобный Брас. Пески. Медикас Э Биол. 2019;52:e7843. doi: 10.1590/1414-431×20187843. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]Retracted
331. Da J., Xu M., Wang Y., Li W., Lu M., Wang Z. Кемпферол способствует апоптозу, подавляя пролиферацию клеток через андрогензависимый путь и подавление васкулогенной мимикрии и инвазии при раке предстательной железы. Анальный. Клетка. Патол. 2019; 2019 doi: 10.1155/2019/1
8. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
332. Budisan L., Gulei D., Jurj A., Braicu C., Zanoaga O., Cojocneanu R., Pop L., Raduly L. , Барбат А., Молдован А. и др. Ингибирующий эффект CAPE и кемпферола в клеточных линиях рака толстой кишки — возможные последствия в новых терапевтических стратегиях. Междунар. Дж. Мол. науч. 2019;20:1199. doi: 10.3390/ijms20051199. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
333. Сезер Э.Д., Октай Л.М., Карададаш Э., Меммедов Х., Сельви Гюнель Н., Сёзмен Э. оценка противоракового потенциала флавоноидов черники, кверцетина, кемпферол и гентизиновая кислота через параметры окислительного стресса и апоптоза на клетках HCT-116. Дж. Мед. Еда. 2019;22:1118–1126. doi: 10.1089/jmf.2019.0098. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
334. Abdullah A., Talwar P., D’HELLENCOURT CL, Ravanan P. IRE1α имеет решающее значение для дифференцировки нейробластомы, индуцированной кемпферолом. ФЕБС Дж. 2019;286:1375–1392. doi: 10.1111/февраль 14776. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
335. Yang S., Si L., Jia Y., Jian W., Yu Q., Wang M., Lin R. Кемпферол оказывает антипролиферативное действие на яичники человека. раковые клетки, вызывая апоптоз, остановку клеточного цикла G0/G1 и модуляцию путей MEK/ERK и STAT3. Ж. БУОН Выкл. Дж. Балк. Юнион Онкол. 2019;24:975–981. [PubMed] [Google Scholar]
336. Rusak G., Gutzeit H.O., Müller J.L. Структурно родственные флавоноиды с антиоксидантными свойствами по-разному влияют на ход клеточного цикла и апоптоз клеток острого лейкоза человека. Нутр. Рез. 2005; 25: 143–155. doi: 10.1016/j.nutres.2004.12.003. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]
337. Song H., Bao J., Wei Y., Chen Y., Mao X., Li J., Yang Z., Xue Y. Кемпферол ингибирует рост опухоли рака желудка: исследование in vitro и in vivo. Онкол. Отчет 2015; 33: 868–874. doi: 10.3892/or.2014.3662. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
338. Gao Y., Yin J. , Rankin G.O., Chen Y.C. Кемпферол индуцирует остановку клеточного цикла G2/M через контрольную точку киназы 2 и способствует апоптозу через рецепторы смерти в клетках карциномы яичников человека A2780/CP70. Молекулы. 2018;23:1095. дои: 10.3390/молекулы 23051095. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
339. Yao S., Wang X., Li C., Zhao T., Jin H., Fang W. Кемпферол ингибирует пролиферацию клеток и гликолиз в пищеводе плоскоклеточная карцинома через нацеливание на сигнальный путь EGFR. Опухоль биол. Дж. Междунар. соц. Онкодев. биол. Мед. 2016;37:10247–10256. doi: 10.1007/s13277-016-4912-6. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
340. Lei X., Guo J., Wang Y., Cui J., Feng B., Su Y., Zhao H., Yang W., Hu Y. Inhibition Кемпферолом карциномы эндометрия способствует индукция апоптоза, остановка клеточного цикла в фазе G2/M, подавление клеточной инвазии и активация сигнального пути m-TOR/PI3K. Ж. БУОН Выкл. Дж. Балк. Юнион Онкол. 2019;24:1555–1561. [PubMed] [Google Scholar]
341. Риахи-Шебби И., Суид С., Отман Х., Хауес М., Каруи Х., Морел А., Сраири-Абид Н., Эссафи М., Эссафи-Бенхадир K. Фенольное соединение кемпферол преодолевает устойчивость к 5-фторурацилу в устойчивых к LS174 раковых клетках толстой кишки человека. науч. 2019; 9:195. doi: 10.1038/s41598-018-36808-z. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
342. Lee J., Kim J.H. Кемпферол ингибирует рост и миграцию раковых клеток поджелудочной железы посредством блокады пути, связанного с EGFR, in vitro. ПЛОС ОДИН. 2016;11:e0155264. doi: 10.1371/journal.pone.0155264. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
343. Джо Э., Пак С.Дж., Чой Ю.С., Чон В.-К., Ким Б.-К. Кемпферол подавляет индуцированный трансформирующим фактором роста-β1 эпителиально-мезенхимальный переход и миграцию клеток рака легкого A549 путем ингибирования Akt1-опосредованного фосфорилирования Smad3 по треонину-179. Неоплазия, Нью-Йорк, 2015; 17:525–537. doi: 10.1016/j.neo.2015.06.004. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
344. Li S., Yan T., Deng R., Jiang X., Xiong H., Wang Y., Yu Q., Wang X. , Chen C., Zhu Y. Низкая доза кемпферола подавляет миграцию и инвазию клеток тройного негативного рака молочной железы путем подавления активности RhoA и Rac1. Onco нацеливается на Ther. 2017;10:4809–4819. doi: 10.2147/OTT.S140886. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
345. Хун Т.-В., Чен П.-Н., Ву Х.-К., Ву С.-В., Цай П. -Ю., Се Ю.-С., Чанг Х.-Р. Кемпферол ингибирует инвазию и миграцию клеток рака почки посредством подавления путей AKT и FAK. Междунар. Дж. Мед. науч. 2017;14:984–993. doi: 10.7150/ijms.20336. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
346. Chien H.-W., Wang K., Chang Y.-Y., Hsieh Y.-H., Yu N.-Y. , Ян С.-Ф., Линь Х.-В. Кемпферол подавляет миграцию клеток за счет активации сигнальных путей ERK в ARPE-19.клетки. Окружающая среда. Токсикол. 2019;34:312–318. doi: 10.1002/tox.22686. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
347. Lee G.-A., Choi K. -C., Hwang K.-A. Кемпферол, фитоэстроген, подавлял индуцированный триклозаном эпителиально-мезенхимальный переход и связанное с метастазированием поведение клеток рака молочной железы MCF-7. Окружающая среда. Токсикол. Фармакол. 2017;49:48–57. doi: 10.1016/j.etap.2016.11.016. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
348. Луо Х., Цзян Б.-Х., Кинг С.М., Чен Ю.К. Ингибирование роста клеток и экспрессии VEGF в клетках рака яичников флавоноидами. Нутр. Рак. 2008; 60: 800–809.. doi: 10.1080/01635580802100851. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
349. Сейди Э., Салими А., Расех Х.Р., Мохсенифар З., Пурахмад Дж. Селективная цитотоксичность лютеолина и кемпферола на раковых гепатоцитах, полученных из крысиной модели гепатоцеллюлярной карциномы: участие АФК-опосредованного нацеливания на митохондрии. Нутр. Рак. 2018;70:594–604. doi: 10.1080/01635581.2018.1460679. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
350. Хассанзаде А., Наими А., Хаг М.Ф., Сараи Р., Марофи Ф., Солали С. Кемпферол улучшает TRAIL-опосредованный апоптоз в клетках лейкемии MOLT-4 с помощью ингибирование антиапоптотических белков и стимулирование экспрессии рецепторов смерти. Противораковые агенты Med. хим. 2019;19:1835–1845. doi: 10.2174/18715206196661
155859. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
351. Li Q., Wei L., Lin S., Chen Y., Lin J., Peng J. Синергетический эффект кемпферола и 5-фторурацила на рост колоректального рака. раковые клетки, регулируя сигнальный путь PI3K/Akt. Мол. Мед. Отчет 2019; 20: 728–734. doi: 10.3892/mmr.2019.10296. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
352. Dang Q., Song W., Xu D., Ma Y., Li F., Zeng J., Zhu G., Wang X., Chang L.S., He Д. и др. Кемпферол подавляет рост опухоли рака мочевого пузыря, ингибируя пролиферацию клеток и индуцируя апоптоз. Мол. Карциног. 2015;54:831–840. doi: 10.1002/mc.22154. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
353. Mamouni K., Zhang S., Li X., Chen Y., Yang Y., Kim J., Bartlett M.G., Coleman I.M., Nelson P.S., Kucuk O., et al. Новая композиция флавоноидов нацелена на передачу сигналов рецепторов андрогенов и ингибирует рост рака предстательной железы в доклинических моделях. Неоплазия, Нью-Йорк, 2018; 20:789–799. doi: 10.1016/j.neo.2018.06.003. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
354. Qin Y., Cui W., Yang X., Tong B. Кемпферол ингибирует рост и метастазирование холангиокарциномы in vitro и in vivo. Акта Биохим. Биофиз. Грех. 2016; 48: 238–245. дои: 10.1093/abbs/gmv133. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
355. Huang W.-W., Chiu Y.-J., Fan M.-J., Lu H.-F., Yeh H. -Ф., Ли К.-Х., Чен П.-Ю., Чунг Дж.-Г., Ян Дж.-С. Кемпферол индуцировал апоптоз посредством стресса эндоплазматического ретикулума и митохондриально-зависимого пути в клетках U-2 OS остеосаркомы человека. Мол. Нутр. Еда Рез. 2010;54:1585–1595. doi: 10.1002/mnfr.201000005. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
356. Zeng J., Xu H., Fan P.-Z., Xie J., He J., Yu J., Gu X., Zhang C.-J . Кемпферол блокирует образование нейтрофильных внеклеточных ловушек и уменьшает метастазирование опухоли путем ингибирования пути ROS-PAD4. Дж. Селл. Мол. Мед. 2020 г.: 10.1111/jcmm.15394. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
357. Xu F., Matsuda H., Hata H., Sugawara K., Nakamura S., Yoshikawa M. Структуры новых флавоноидов и бензофурана -стильбен и ингибиторы дегрануляции клеток базофильного лейкоза крыс из бразильского фитопрепарата Cissus sicyoides. хим. фарм. Бык. (Токио) 2009; 57:1089–1095. doi: 10.1248/cpb.57.1089. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
358. Александракис М., Летурно Р., Кемпурай Д., Кандере-Гржибовска К., Хуанг М., Христодулу С., Буше В., Серетакис Д., Теохаридес Т.С. Флавоны ингибируют пролиферацию и увеличивают содержание медиаторов в лейкозных тучных клетках человека (HMC-1) Eur. Дж. Гематол. 2003; 71: 448–454. дои: 10.1046/j.0902-4441.2003.00167.х. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
359. Magura J., Moodley R., Maduray K., Mackraj I. Фитохимические составляющие и противораковый скрининг in vitro изолированных соединений из Eriocephalus africanus . Нац. Произв. Рез. 2020: 1–4. doi: 10.1080/14786419.2020.1744138. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
360. Huang S., Yu M., Shi N., Zhou Y., Li F., Li X., Huang X., Jin J. Апигенин и абивертиниб, a новый ингибитор BTK синергически ингибирует диффузную крупноклеточную В-клеточную лимфому in vivo и пробирки. Дж. Рак. 2020;11:2123–2132. doi: 10.7150/jca.34981. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
361. Qiu J.-G., Wang L., Liu W.-J., Wang J.-F., Zhao E.-J. , Zhou F.-M., Ji X.-B., Wang L.-H., Xia Z.-K., Wang W. и др. Апигенин ингибирует транскрипцию IL-6 и подавляет канцерогенез пищевода. Фронт. Фармакол. 2019;10:1002. doi: 10.3389/fphar.2019.01002. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
362. Li Y., Cheng X., Chen C., Huijuan W., Zhao H., Liu W., Xiang Z., Wang Q. Апигенин, флавоноидный компонент, полученный из P. villosa ингибирует рост клеток гепатоцеллюлярной карциномы за счет регуляции CyclinD1/CDK4 посредством передачи сигналов p38 MAPK-p21. Патол. Рез. Практика. 2020;216:152701. doi: 10.1016/j.prp.2019.152701. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
363. Coelho P.L.C., Amparo J.A.O., Silva A.B., Silva K.C., Braga-de-Souza S., Barbosa P.R., Lopes GPDF, Costa S.L. Апигенин из Croton betulaster Müll восстанавливает иммунный профиль микроглии против клеток глиомы. Фитотер. Рез. 2019;33:3191–3202. doi: 10.1002/ptr.6491. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
364. Ширин Н., Эльмас Л., Сечме М., Додурга Ю. Исследование возможных эффектов апигенина, сорафениба и комбинированных приложений на апоптоз и клеточный цикл в гепатоцеллюлярных раковых клетках. Ген. 2020;737:144428. doi: 10.1016/j.gene.2020.144428. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
365. Zhang E., Zhang Y., Fan Z., Cheng L., Han S., Che H. Апигенин ингибирует вызванный гистамином рост опухоли рака шейки матки, регулируя рецептор эстрогена. выражение. Молекулы. 2020;25:1960. doi: 10.3390/молекулы25081960. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
366. Моро М., Ибех У., Декосмо К., Бих Н., Ясмин-Карим С., Тоян Н., Лоу Х., Нгва W. Флавоноидное производное каннабиса демонстрирует терапевтический потенциал в доклинических моделях метастатического рака поджелудочной железы. Фронт. Онкол. 2019;9:660. doi: 10.3389/fonc.2019.00660. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
367. Ranjbar N., Saravani R., Faezizadeh Z. Силимарин ингибирует экспрессию гена Toll-подобного рецептора 8 и апоптоз в линии раковых клеток Ramos. Авиценна Ю. Фитомед. 2020;10:161–169. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
368. Чарник-Квасьняк Ю., Квасьняк К., Квасек П., Свежовска Э., Строевска А., Табаркевич Дж. Влияние ликопина, [6]- гингерол и силимарин на апоптоз клеток глиобластомы U-118MG в модели in vitro. Питательные вещества. 2019;12:96. doi: 10.3390/nu12010096. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
369. Kim S., Choo G., Yoo E., Woo J., Han S., Lee J., Jung J. Силимарин вызывает ингибирование рост и апоптоз посредством модуляции сигнального пути MAPK в клетках рака желудка человека AGS. Онкол. Респ. 2019 г.doi: 10.3892/or.2019.7295. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
370. Бектур Айканат Н.Е., Качар С., Каракая С., Сахинтюрк В. Силимарин подавляет прогрессирование клеток гепатокарциномы HepG2 за счет подавления Slit-2/Robo-1 путь. Фармакол. Отчет 2020; 72: 199–207. doi: 10.1007/s43440-019-00040-x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
371. Adhikari M., Adhikari B., Ghimire B., Baboota S., Choi E.H. Холодная атмосферная плазма и наноэмульсия силимарина активируют аутофагию в клетках меланомы человека. Междунар. Дж. Мол. науч. 2020;21:1939. doi: 10.3390/ijms21061939. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
372. Si L., Fu J., Liu W., Hayashi T., Nie Y., Mizuno K., Hattori S., Fujisaki H. , Onodera S., Ikejima T. Силибинин ингибирует миграцию и инвазию клеток рака молочной железы MDA-MB-231 посредством индукции слияния митохондрий. Мол. Клетка. Биохим. 2020; 463: 189–201. doi: 10.1007/s11010-019-03640-6. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
373. Флэг Т.В., Густафсон Д.Л., Су Л.-Дж., Зирролли Дж.А., Крайтон Ф., Харрисон Г.С., Пирсон А.С., Агарвал Р., Глоде Л.М. Фаза I и фармакокинетическое исследование силибин-фитосомы у больных раком предстательной железы. расследование Новые наркотики. 2006;25:139–146. doi: 10.1007/s10637-006-9019-2. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
374. Gao G., Ge R., Li Y., Liu S. Лютеолин проявляет свойства против рака молочной железы за счет повышающей регуляции миР-203. Артиф. Клетки Наномед. Биотехнолог. 2019;47:3265–3271. doi: 10.1080/216
.2019.1646749. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
375. Тавсан З., Каяли Х.А. Флавоноиды продемонстрировали противораковое действие на раковые клетки яичников: участие активных форм кислорода, апоптоз, клеточный цикл и инвазия. Биомед. Фармацевт. 2019;116:109004. doi: 10.1016/j.biopha.2019.109004. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
376. Yu Q., Zhang M., Ying Q., Xie X., Yue S., Tong B. , Wei Q., Bai Z., Ma L. Decrease AIM2, опосредованного лютеолином, способствует лечению немелкоклеточного рака легкого. Клеточная смерть Дис. 2019;10:218. doi: 10.1038/s41419-019-1447-y. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
377. Иида К., Найки Т., Найки-Ито А., Сузуки С., Като Х., Нодзаки С., Нагаи Т., Этани Т., Нагаясу Ю., Андо Р. и др. Лютеолин подавляет рост рака мочевого пузыря посредством регуляции механистической мишени рапамицинового пути. Онкологические науки. 2020;111:1165–1179. doi: 10.1111/cas.14334. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
378. Schomberg J., Wang Z., Farhat A., Guo K.L., Xie J., Zhou Z., Liu J., Kovacs B., Лю-Смит Ф. Лютеолин ингибирует рост меланомы in vitro и in vivo, регулируя внеклеточный матрикс и онкогенные пути, но не АФК. Биохим. Фармакол. 2020;177:114025. doi: 10.1016/j.bcp.2020.114025. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
379. Li C., Wang Q., Shen S., Wei X., Li G. Опосредованный передачей сигналов HIF-1α/VEGF эпителиально-мезенхимальный переход и ангиогенез играют решающую роль в антиметастазном эффекте лютеолина в клетках меланомы: лютеолин ингибирует метастазирование меланомы путем нацеливания на передачу сигналов HIF-1α/VEGF. Фитотер. Рез. 2019;33:798–807. doi: 10.1002/ptr.6273. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
380. Moeng S., Son S.W., Seo H.A., Lee J.S., Kim C.K., Kuh H.J., Park J.K. Регулируемая лютеолином микроРНК-301-3p нацелена на каспазу-8 и модулирует чувствительность к TRAIL в клетках PANC-1. Противораковый Рез. 2020;40:723–731. doi: 10.21873/anticanres.14003. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
381. Поточняк И., Шимич Л., Гобин И., Вукелич И., Домитрович Р. Противоопухолевая активность лютеолина в клетках рака толстой кишки человека SW620 опосредована ERK/FOXO3a. сигнальный путь. Токсикол. Витр. 2020;66:104852. doi: 10.1016/j.tiv.2020.104852. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
382. Witkowska-Banaszczak E., Krajka-Kuźniak V., Papierska K. Влияние экстрактов лютеолин-7-глюкозида, апигенин-7-глюкозида и Succisa pratensis на активацию NF-κB и активность α-амилазы в клетках HepG2. . Акта Биохим. пол. 2020 г.: 10.18388/abp.2020_2894. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
383. McCarty M.F., Assanga S.I., Lujan L.L. Флавоны и флавонолы могут иметь клинический потенциал в качестве ингибиторов CK2 при лечении рака. Мед. Гипотезы. 2020;141:109723. doi: 10.1016/j.mehy.2020.109723. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
384. Fan J.-J., Hsu W.-H., Lee K.-H., Chen K.-C., Lin C.-W. , Lee Y.-L., Ko T.-P., Lee L.-T., Lee M.-T., Chang M.-S., et al. Пищевые флавоноиды лютеолин и кверцетин ингибируют миграцию и инвазию плоскоклеточной карциномы за счет снижения передачи сигналов Src/Stat3/S100A7. Антиоксиданты. 2019;8:557. doi: 10.3390/antiox8110557. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
385. Xiang C., Wu X., Zhao Z., Feng X., Bai X., Liu X., Zhao J., Takeda S. , Qing Y. Негомологичное соединение концов и гомологичная рекомбинация, вовлеченная в индуцированное лютеолином повреждение ДНК в клетках DT40. Токсикол. Витр. 2020;65:104825. doi: 10.1016/j.tiv.2020.104825. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
386. Чан С., Мун Н., О Дж. , Ким Дж.-С. Лютеолин сдвигает индуцированную оксалиплатином остановку клеточного цикла в G0/G1 на апоптоз в клетках колоректальной карциномы человека HCT116. Питательные вещества. 2019;11:770. дои: 10.3390/nu11040770. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
387. Найки-Ито А., Найки Т., Като Х., Иида К., Этани Т., Нагаясу Ю., Судзуки С., Ямасита Ю., Инагума С., Ониши М. и др. Рекрутирование миР-8080 лютеолином ингибирует экспрессию сплайс-варианта 7 рецептора андрогенов при кастрационно-резистентном раке предстательной железы. Канцерогенез. 2019:bgz193. doi: 10.1093/carcin/bgz193. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
388. Franco Y.E.M., de Lima C.A., Rosa M.N., Silva V.A.O., Reis R.M., Priolli D.G., Carvalho P.O., Do Nascimento J.R., Da Rocha C.Q., Longato Г.Б. Исследование гибели клеток U-251, вызванной флавоноидом лютеолином: на пути к лучшему пониманию его противораковых свойств против глиобластом. Нац. Произв. Рез. 2020: 1–7. doi: 10.1080/14786419.2020.1727470. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
389. Masraksa W., Tanasawet S., Hutamekalin P., Wongtawatchai T., Sukketsiri W. Лютеолин ослабляет миграцию и инвазию клеток рака легких посредством подавления сигнального пути киназы фокальной адгезии и нерецепторной тирозинкиназы. Нутр. Рез. Практика. 2020;14:127–133. doi: 10.4162/nrp.2020.14.2.127. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
390. Yao Y., Rao C., Zheng G., Wang S. Лютеолин подавляет метастазирование клеток колоректального рака посредством регуляции оси миР-384/плейотрофин. . Онкол. Респ. 2019 г.;42:131–141. doi: 10.3892/or.2019.7136. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
391. Ren L.-Q., Li Q., Zhang Y. Лютеолин подавляет пролиферацию клеток рака желудка и действует в синергии с оксалиплатином. Биомед Рез. Междунар. 2020;2020:9396512. doi: 10.1155/2020/9396512. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
392. Kim S.-J., Pham T.-H., Bak Y., Ryu H.-W., Oh S.-R. , Юн Д.-Ю. Orientin ингибирует инвазию, подавляя экспрессию MMP-9 и IL-8 через сигнальные пути, опосредованные PKCα/ERK/AP-1/STAT3, в клетках рака молочной железы MCF-7, обработанных TPA. Фитомедицина. 2018;50:35–42. doi: 10.1016/j.phymed.2018.09.172. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
393. An F., Wang S., Tian Q., Zhu D. Влияние ориентина и витексина из Trollius chinensis на рост и апоптоз рака пищевода EC-109 клетки. Онкол. лат. 2015;10:2627–2633. doi: 10.3892/ol.2015.3618. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
394. Тангарадж К., Баласубраманиан Б., Парк С., Натесан К., Лю В., Манджу В. Ориентин вызывает остановку клеточного цикла G0/G1 и опосредованный митохондриями внутренний апоптоз при колоректальной карциноме человека HT29клетки. Биомолекулы. 2019;9:418. doi: 10.3390/biom90
. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
395. Tian F., Tong M., Li Z., Huang W. , Jin Y., Cao Q., Zhou X., Tong G. Воздействие ориентина на пролиферацию и апоптоз клеток карциномы мочевого пузыря человека Т24 происходит посредством ингибирования ядерного фактора-каппаВ и сигнального пути hedgehog. Мед. науч. Монит. 2019;25:9547–9554. doi: 10.12659/MSM.
3. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
396. Thangaraj K., Vaiyapuri M. Orientin, C-гликозиловый диетический флавон, подавляет пролиферацию клеток толстой кишки и смягчает опосредованную NF-κB воспалительную реакцию при колоректальном канцерогенезе, индуцированном 1,2-диметилгидразином. Биомед. Фармацевт. 2017;96:1253–1266. doi: 10.1016/j.biopha.2017.11.088. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
397. Тангарадж К., Натесан К., Палани М., Вайяпури М. Ориентин, флавоноид, смягчает 1, 2-диметилгидразин-индуцированные колоректальные поражения у крыс Вистар, получавших высоко- жирная диета. Токсикол. Респ. 2018; 5:977–987. doi: 10.1016/j.toxrep.2018.09.004. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
398. Liu X., Jiang Q., Liu H., Luo S. Витексин индуцирует апоптоз посредством митохондриального пути и передачи сигналов PI3K/Akt/mTOR в организме человека. — клетки мелкоклеточного рака легкого A549. биол. Рез. 2019;52:7. doi: 10.1186/s40659-019-0214-y. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
399. Liu N., Wang K.S., Qi M., Zhou Y.J., Zeng G.Y., Tao J., Zhou J.D., Zhang J.L., Chen X., Соединение 1 Peng C. Vitexin, новый экстракт китайской травы, подавляет рост клеток меланомы за счет повреждения ДНК за счет повышения уровня АФК. Дж. Эксп. клин. Рак рез. 2018;37:269. doi: 10.1186/s13046-018-0897-x. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
400. Ханафи М.М.М., Афзан А., Яакоб Х., Азиз Р., Сармиди М.Р., Вольфендер Дж.-Л., Прието Дж.М. апоптотическое и антимиграционное действие экстрактов растений Ficus deltoidea L. на клеточные линии рака предстательной железы человека PC3. Фронт. Фармакол. 2017; 8:895. doi: 10.3389/fphar.2017. 00895. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
401. Liang X., Xu C., Cao X., Wang W. Изовитексин подавляет свойство стволовости рака и индуцирует апоптоз клеток остеосаркомы путем разрушения DNMT1. /миР-34а/Bcl-2 ось. Рак Манаг. Рез. 2019;11:8923–8936. doi: 10.2147/CMAR.S222708. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
402. Chen J., Zhong J., Liu Y., Huang Y., Luo F., Zhou Y., Pan X., Cao S. , Чжан Л., Чжан Ю. и др. Очищенное соединение витексина 1, новое изолированное соединение неолигнана, способствует PUMA-зависимому апоптозу при колоректальном раке. Рак Мед. 2018;7:6158–6169. doi: 10.1002/cam4.1769. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
403. Bhardwaj M., Cho HJ, Paul S., Jakhar R., Khan I., Lee S.-J., Kim B.-Y ., Кришнан М., Хакет Т.П., Ли Х.Г. и др. Витексин индуцирует апоптоз, подавляя аутофагию в клетках колоректального рака с множественной лекарственной устойчивостью. Онкотаргет. 2018;9: 3278–3291. doi: 10.18632/oncotarget.22890. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
404. Xu C., Cao X., Cao X., Liu L., Qiu Y., Li X., Zhou L., Ning Y. , Ren K., Cao J. Изовитексин ингибирует стволовость и индуцирует апоптоз в сфероидах гепатоцеллюлярной карциномы SK-Hep-1 путем усиления экспрессии miR-34a. Противораковые агенты Med. хим. 2020;20 doi: 10.2174/1871520620666200424123139. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
405. Ли Дж. Х., Мохан К. Д., Шанмугам М. К., Рангаппа С., Сети Г., Сивин К. С., Чиннатамби А., Алахмади Т. А., Альхарби С. А., Басаппа С. и др. . Витексин препятствует инвазии и выживанию клеток гепатоцеллюлярной карциномы посредством нацеливания на сигнальный путь STAT3. Биохимия. 2020 г.: 10.1016/j.biochi.2020.05.006. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
406. Cao X., Liu L., Yuan Q., Li X., Cui Y., Ren K., Zou C., Chen A., Xu C., Qiu Y., et al. Изовитексин снижает канцерогенность и стволовость стволовых клеток карциномы печени путем модулирования MnSOD и FoxM1. Дж. Эксп. клин. Рак рез. 2019;38:264. doi: 10.1186/s13046-019-1244-6. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] Retracted
407. Özsoy S., Becer E., Kabadayı H., Vatansever H.S., Yücecan S. Кверцетин — опосредованный апоптоз и клеточное старение при раке толстой кишки человека. Противораковые агенты Med. хим. 2020;20 doi: 10.2174/1871520620666200408082026. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
408. Dong Y., Yang J., Yang L., Li P. Кверцетин ингибирует пролиферацию и метастазирование клеточной линии немелкоклеточного рака легкого человека: ключевая роль src-опосредованного фактора роста фибробластов, индуцируемого 14 ( Путь Fn14)/ядерный фактор каппа B (NF-κB). Мед. науч. Монит. 2020; 26 doi: 10.12659/MSM.
7. [Статья PMC бесплатно] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]Retracted
409. Peng D., Chen L., Sun Y., Sun L., Yin Q., Deng S., Niu L., Lou F ., Ван З., Сюй З. и др. Подавление меланомы кверцеином коррелирует с передачей сигналов интерферона RIG-I и I типа. Биомед. Фармацевт. 2020;125:109984. doi: 10.1016/j.biopha.2020.109984. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
410. Сингх В., Сингх Р., Куджур П.К., Сингх Р.П. Комбинация ресвератрола и кверцетина вызывает ингибирование роста клеток, повреждение ДНК, остановку клеточного цикла и апоптоз в раковых клетках полости рта. . ASSAY Drug Dev. Технол. 2020 г.: 10.1089/adt.2020.972. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
411. Lu X., Yang F., Chen D., Zhao Q., Chen D., Ping H., Xing N. Кверцетин изменяет резистентность к доцетакселу при раке предстательной железы через андроген. рецептор и сигнальные пути PI3K/Akt. Междунар. Дж. Биол. науч. 2020;16:1121–1134. doi: 10.7150/ijbs.41686. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
412. Lu X., Chen D., Yang F., Xing N. Кверцетин ингибирует процесс эпителиально-мезенхимального перехода (EMT) и способствует апоптозу при раке предстательной железы посредством подавления днРНК MALAT1. Рак Манаг. Рез. 2020;12:1741–1750. doi: 10.2147/CMAR.S241093. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
413. Yamada N., Matsushima-Nishiwaki R., Kozawa O. Кверцетин подавляет миграцию клеток гепатоцеллюлярной карциномы, стимулированную фактором роста гепатоцитов или трансформирующим фактором роста. α: ослабление сигнального пути AKT. Арка Биохим. Биофиз. 2020;682:108296. doi: 10.1016/j.abb.2020.108296. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
414. Wang Q., Chen Y., Lu H., Wang H., Feng H., Xu J., Zhang B. Кверцетин радиосенсибилизирует клетки немелкоклеточного рака легкого. посредством регуляции оси miR-16-5p/WEE1. Жизнь ИУБМБ. 2020;72:1012–1022. doi: 10.1002/iub.2242. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
415. Prieto-Vila M., Shimomura I., Kogure A., Usuba W., Takahashi R., Ochiya T., Yamamoto Y. Кверцетин ингибирует Lef1 и ресенсибилизирует доцетаксел- резистентные клетки рака молочной железы. Молекулы. 2020;25:2576. дои: 10.3390/молекул 25112576. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
416. Zhang X., Huang J., Yu C., Xiang L., Li L., Shi D., Lin F. Терапия паклитакселом, усиленная кверцетином воздействие на рак предстательной железы PC-3 за счет индукции стресса ER и продукции АФК. Onco нацеливается на Ther. 2020;13:513–523. doi: 10.2147/OTT.S228453. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
417. Zhou Y., Zhang J., Wang K., Han W., Wang X., Gao M., Wang Z., Sun Y. , Ян Х., Чжан Х. и др. Кверцетин преодолевает устойчивость клеток рака толстой кишки к химиотерапии путем ингибирования переносчика растворенных веществ семейства 1, члена 5. Евро. Дж. Фармакол. 2020:173185. doi: 10.1016/j.ejphar.2020.173185. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
418. Liu S., Li R., Qian J., Sun J., Li G., Shen J., Xie Y. Комбинированная терапия доксорубицином и кверцетином при мультирезистентном раке молочной железы и их последовательная доставка путем уменьшения чувствительный конъюгат на основе гиалуроновой кислоты/d-α-токоферилполи(этиленгликоль) 1000 смешанных мицелл сукцината. Мол. фарм. 2020;17:1415–1427. doi: 10.1021/acs.molpharmaceut.0c00138. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
419. Liu Z., Xu W., Han J., Liu Q., Gao L., Wang X., Li X. Кверцетин индуцирует апоптоз и усиливает терапевтическую эффективность гемцитабина против раковые клетки, резистентные к гемцитабину. Противораковые препараты. 2020 год: 10.1097/CAD.0000000000000933. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
420. Albrecht C., Cittadini M.C., Soria E.A. Фармакологическая активность перорального приема кверцетина и 5-кофеилхиновой кислоты у самцов мышей Balb/c с аденокарциномой легких. Арка Мед. Рез. 2020;51:8–12. doi: 10.1016/j.arcmed.2019.11.006. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
421. Сон Ю.-К., Юн Дж.-Х., Ву Дж.К., Кан Дж.-Х., Ли К.-Р., О С.Х., Чанг С. .-Дж., Менг Х.-Дж. Кверцетин представляет собой флавоноидный ингибитор белка резистентности рака молочной железы, который влияет на пероральную фармакокинетику сульфасалазина у крыс. Фармацевтика. 2020;12:397. doi: 10. 3390/фармацевтика12050397. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
422. Wang X., Yang Y., An Y., Fang G. Механизм противоракового действия и потенциальное клиническое применение кемпферола при лечении груди рак. Биомед. Фармацевт. 2019;117:109086. doi: 10.1016/j.biopha.2019.109086. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
423. Имран М., Рауф А., Шах З.А., Саид Ф., Имран А., Аршад М.У., Ахмад Б., Бавазир С., Атиф М., Питерс Д.Г. , и другие. Химиопрофилактический и терапевтический эффект диетического флавоноида кемпферола: всесторонний обзор. Фитотер. Рез. ПТР. 2019;33:263–275. doi: 10.1002/ptr.6227. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
424. Говиндараю С., Рошини А., Ли М.-Х., Юн К. Нанокластеры золота, конъюгированные с кемпферолом, позволили эффективно применять противораковую терапию в отношении клеток рака легких A549. Междунар. Дж. Наномед. 2019;14:5147–5157. doi: 10.2147/IJN.S209773. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
425. Имран М., Аслам Гондал Т., Атиф М., Шахбаз М., Батул Кайсарани Т., Ханиф Могол М., Салехи Б., Марторелл М., Шарифи-Рад Дж. Апигенин как противораковое средство. Фитотер. Рез. 2020: часть 6647. doi: 10.1002/ptr.6647. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
426. Berenda J., Smöch C., Stadlbauer C., Mittermair E., Taxauer K., Huttary N., Krupitza G., Krenn L. Флавоноиды заметно стабилизируют дезинтеграцию эндотелия лимфы или крови, вызванную сфероидами рака толстой кишки. SW620. Молекулы. 2020;25:2066. doi: 10,3390/молекулы250
. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
427. Ри К.А., Касаретто Дж.А., Аль-Абдул-Вахид М.С., Сукумаран А., Геддес-Маклистер Дж., Ротштейн С.Дж., Ахтар Т.А. Биосинтез каннфлавинов А и В из Cannabis sativa L. Фитохимия. 2019;164:162–171. doi: 10.1016/j.phytochem.2019.05.009. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
428. Delmas D., Xiao J., Vejux A., Aires V. Силимарин и рак: двойная стратегия как в химиопрофилактике, так и в химиотерапии. Молекулы. 2020;25:2009. doi: 10.3390/молекулы250
. [Статья PMC free] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
429. Kacar S., Bektur Aykanat N.E., Sahinturk V. Силимарин ингибировал клетки DU145, активируя белок SLIT2 и подавляя экспрессию CXCR4. Мед. Онкол. 2020;37:18. doi: 10.1007/s12032-020-1343-4. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
430. Дюкенджиева А., Захариева М.М., Мори М., Алов П., Цаковска И., Пенчева Т., Найденски Х., Кржен В., Феличи К., Буфальери Ф. и др. Двойное ингибирование SMO/BRAF флавонолигнанами из Silybum marianum . Антиоксиданты. 2020;9:384. doi: 10.3390/antiox
84. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
431. Имран М., Рауф А., Абу-Изнейд Т., Надим М., Шариати М.А., Хан И.А., Имран А., Орхан И.Е., Ризван М., Атиф М. и др. Лютеолин, флавоноид, как противораковое средство: обзор. Биомед. Фармацевт. 2019;112:108612. doi: 10.1016/j.biopha.2019.108612. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
432. Huang L. , Jin K., Lan H. Лютеолин ингибирует прогрессирование клеточного цикла и индуцирует апоптоз клеток рака молочной железы посредством подавления обратной транскриптазы теломеразы человека. Онкол. лат. 2019 г.: 10.3892/ol.2019.10052. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
433. Kang K.A., Piao M.J., Hyun Y.J., Zhen AX, Cho S.J., Ahn M.J., Yi J.M., Hyun J.W. Лютеолин способствует апоптотической гибели клеток за счет усиления экспрессии Nrf2 с помощью ДНК-деметилазы и взаимодействия Nrf2 с p53 в клетках рака толстой кишки человека. Эксп. Мол. Мед. 2019;51:1–14. doi: 10.1038/s12276-019-0238-y. [Статья PMC бесплатно] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
434. Ганесан К., Сюй Б. Молекулярные мишени витексина и изовитексина в терапии рака: критический обзор: Противораковые механизмы витексина и изовитексина. Анна. Н. Я. акад. науч. 2017;1401:102–113. doi: 10.1111/nyas.13446. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
435. Бхардвадж М., Пол С., Джахар Р., Хан И. , Кан Дж.И., Ким Х.М., Юн Дж.В., Ли С.-Дж., Чо Х.Дж., Ли Х.Г. и др. Витексин вызывает опосредованную HSF-1 аутофагическую гибель клеток путем активации JNK и ApoL1 в клетках колоректальной карциномы. Онкотаргет. 2017;8:112426–112441. doi: 10.18632/oncotarget.20113. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
436. Formica J.V., Regelson W. Обзор биологии кверцетина и родственных биофлавоноидов. Пищевая хим. Токсикол. 1995; 33:1061–1080. doi: 10.1016/0278-6915(95)00077-1. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
437. Tang S.-M., Deng X.-T., Zhou J., Li Q.-P., Ge X.-X., Miao L. Pharmacological основы и новое понимание действия кверцетина в отношении его противораковых эффектов. Биомед. Фармацевт. 2020;121:109604. doi: 10.1016/j.biopha.2019.109604. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
438. Мутлу Алтундаг Э., Йылмаз А.М., Сердар Б.С., Джаннуцци А.Т., Кочтюрк С., Ялчин А.С. Синергетическая индукция апоптоза кверцетином и куркумином в клетках хронического миелоидного лейкоза (K562): II. Задействованы пути передачи сигнала. Нутр. Рак. 2020: 1–10. doi: 10.1080/01635581.2020.1767167. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
439. Мансуризаде Ф., Альберти Д., Битонто В., Трипепи М., Сепехри Х., Хоэ С., Генинатти Крич С. Эффективный синергетический эффект комбинации кверцетина с куркумином на апоптоз клеток рака молочной железы путем их загрузки в полость апоферритина. Коллоидный прибой. Б Биоинтерфейсы. 2020;191:110982. doi: 10.1016/j.colsurfb.2020.110982. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
440. Banerjee A., Pathak S., Jothimani G., Roy S. Антипролиферативные эффекты комбинированной терапии Lycopodium clavatum и кверцетина в раковых клетках толстой кишки. Дж. Базовая клин. Физиол. Фармакол. 2020 г.: 10.1515/jbcpp-2019-0193. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
441. Марушевская А., Тарасюк Ю. Кверцетин вызывает индукцию апоптотической и лизосомной гибели чувствительных и полирезистентных клеток лейкемии HL60. Нутр. Рак. 2020: 1–18. doi: 10. 1080/01635581.2020.1752745. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
442. Бен-Шабат С., Фриде Э., Шескин Т., Тамири Т., Ри М.-Х., Фогель З., Бизоньо Т., Де Петрочеллис Л., Ди Марсо В., Мешулам Р. Эффект антуража: неактивные эндогенные сложные эфиры глицерина жирных кислот усиливают каннабиноидную активность 2-арахидоноил-глицерина. Евро. Дж. Фармакол. 1998; 353: 23–31. doi: 10.1016/S0014-2999(98)00392-6. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
443. Мешулам Р., Бен-Шабат С. От ган-зи-гун-ну до анандамида и 2-арахидоноилглицерола: непрекращающаяся история каннабиса. Нац. Произв. Представитель 1999;16:131–143. doi: 10.1039/a703973e. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
444. Санчес-Рамос Дж. Эффект антуража фитоканнабиноидов: Письмо в редакцию. Анна. Нейрол. 2015;77:1083. doi: 10.1002/ana.24402. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
445. Руссо Э.Б. Дело об эффекте антуража и традиционном разведении клинического каннабиса: нет «напряга», нет выгоды. Фронт. Растениевод. 2019; 9:1969. doi: 10.3389/fpls.2018.01969. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
446. Пачер П., Коган Н.М., Мешулам Р. Помимо ТГК и эндоканнабиноидов. Анну. Преподобный Фармакол. Токсикол. 2020; 60: 637–659. doi: 10.1146/annurev-pharmtox-010818-021441. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
447. Коган П.С. «Эффект антуража» или «мешанина из гашиша»: сомнительный ребрендинг, маркетинг и ожидания полипрагмазии каннабиса. Эксперт преп. клин. Фармакол. 2020: 1–11. doi: 10.1080/17512433.2020.1721281. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
448. Финлей Д.Б., Сиркомб К.Дж., Нимик М., Джонс С., Гласс М. Терпеноиды каннабиса не опосредуют эффект антуража, действуя на каннабиноидные рецепторы. Фронт. Фармакол. 2020;11:359. doi: 10.3389/fphar.2020.00359. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
449. Сантьяго М., Сачдев С., Арнольд Дж. К., МакГрегор И. С., Коннор М. Отсутствие антуража: терпеноиды, обычно встречающиеся в Cannabis sativa , не модулировать функциональную активность Δ ⁹ -THC на рецепторах CB ₁ и CB ₂ человека. Каннабис Каннабиноид Рез. 2019;4:165–176. doi: 10.1089/can.2019.0016. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
450. Мадж Э.М., Браун П.Н., Марч С.Дж. Терруар каннабиса: метаболомика терпенов как инструмент для понимания сортов Cannabis sativa . Планта Мед. 2019; 85: 781–796. doi: 10.1055/a-0915-2550. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
451. Намдар Д., Воет Х., Аджампура В., Надараджан С., Майзлиш-Гати Э., Мазуз М., Шалев Н., Колтай Х. Терпеноиды и фитоканнабиноиды совместно продуцируемые штаммами Cannabis sativa демонстрируют специфическое взаимодействие в отношении цитотоксической активности клеток. Молекулы. 2019;24:3031. doi: 10,3390/молекулы24173031. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
452. Эльзинга С., Фишедик Дж., Подколински Р., Рабер Дж. К. Каннабиноиды и терпены как хемотаксономические маркеры каннабиса. Нац. Произв. хим. Рез. 2015; 3 doi: 10.4172/2329-6836.1000181. [CrossRef] [Google Scholar]
СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ против MILLER et al.
| Верховный суд | Закон США
307 США 174
59 S.Ct. 816
83 L.Ed. 1206
США
v.
МИЛЛЕР и др.
№ 696.
Рассмотрено 30 марта 1939 г.
Решение 15 мая 1939 г.
Апелляция окружного суда США по Западному округу Арканзаса.
Г-н Гордон Дин из Вашингтона, округ Колумбия, для США.
Не явка для лиц, подающих апелляцию.
Г-н судья МакРЕЙНОЛДС представил мнение суда.
1
Обвинительный акт в Окружном суде Западного округа Арканзаса, обвиняемый в том, что Джек Миллер и Фрэнк Лейтон «незаконно, преднамеренно, преднамеренно и преступно перевозили в рамках торговли между штатами из города Клэрмор в штате Оклахома в город Силоам-Спрингс в Штату Арканзас определенное огнестрельное оружие, а именно двуствольное ружье Стивенса 12-го калибра со стволом менее 18 дюймов в длину, имеющее идентификационный номер 76230, заявили ответчики, во время перевозки указанного огнестрельного оружия в межштатной торговле как вышеизложенного, не зарегистрировав указанное огнестрельное оружие в соответствии с требованиями Раздела 1132d Раздела 26 Кодекса США, 26 U. S.C.A. § 1132d (Закон от 26 июня 19 г.34, с. 757, гл. 5, 48 Стат. 1237), и не имеющие в своем распоряжении скрепленного печатью письменного заказа на указанное огнестрельное оружие, как это предусмотрено Разделом 1132c, Разделом 26, Свода законов США, 26 U.S.C.A. § 1132c (26 июня 1934 г., c. 757, Sec. 4, 48 Stat. 1237) и постановления, изданные на основании упомянутого Акта Конгресса, известного как «Национальный закон об огнестрельном оружии», утвержденного 26 июня 1934 г., вопреки форме статута, принятого и предусмотренного в таком случае, и противоречащего миру и достоинству Соединенных Штатов».1
2
Должным образом вставленный возражающий заявил: Национальный закон об огнестрельном оружии не является мерой по сбору доходов, а является попыткой узурпировать власть полиции, закрепленную за штатами, и поэтому является неконституционным. Кроме того, это оскорбляет запрещение Второй поправки к Конституции, USCA: «Хорошо организованная милиция, необходимая для безопасности свободного государства, право людей хранить и носить оружие не должно нарушаться». Окружной суд постановил, что статья 11 Закона нарушает Вторую поправку. Соответственно, он поддержал возражение и отменил обвинительный акт.
3
Причина здесь по прямому обращению.
4
Принимая во внимание дело Сонзински против США, 1937 г., 300 U.S. 506, 513, 57 S.Ct. 554, 81 Л. Ред. 772, а также решения по различным делам, возникающим в соответствии с Законом Харрисона о наркотиках2 — United States v. Jin Fuey Moy, 1916, 241 U.S. 394, 36 S.Ct. 658, 60 Л. Ред. 1061, Ann.Cas.1917D, 854; Соединенные Штаты против Доремуса, 1919 г., 249 U.S. 86, 94, 39 S.Ct. 214, 63 Л. Ред. 493; Линдер против США, 1925 г., 268 U.S. 5, 45 S.Ct. 446, 69Вел. 819, 39 А.Л.Р. 229; Алстон против США, 1927 г., 274 U.S. 289, 47 S.Ct. 634, 71 Л. Ред. 1052; Нигро против США, 1928 г., 276 U.S. 332, 48 S.Ct. 388, 72 Л. Ред. 600 — возражение о том, что Закон узурпирует власть полиции, закрепленную за штатами, совершенно несостоятельно.
5
Ввиду отсутствия каких-либо свидетельств того, что владение или использование «ружья со стволом менее восемнадцати дюймов» в настоящее время имеет какое-то разумное отношение к сохранению или эффективности хорошо организованной милиции, мы не можем говорят, что Вторая поправка гарантирует право хранить и носить такой инструмент. Конечно, в поле зрения суда не входит то, что это оружие является какой-либо частью обычного военного снаряжения или что его использование может способствовать общей обороне. Айметт против штата Теннесси, 2 Humph., Tenn., 154, 158.
6
Конституция в том виде, в каком она была первоначально принята, предоставила Конгрессу полномочия: «Обеспечивать призыв милиции для исполнения законов Союза, подавления восстаний и отражения вторжений; Обеспечить организацию, вооружение и дисциплину ополчения, а также управление той его частью, которая может быть использована на службе Соединенных Штатов, оставляя за Штатами, соответственно, назначение офицеров и полномочия по обучению Милиция в соответствии с дисциплиной, установленной Конгрессом. USCAConst. искусство. 1, § 8. С очевидной целью обеспечить продолжение и сделать возможной эффективность таких сил были сделаны декларация и гарантия Второй поправки. Его следует интерпретировать и применять с этой целью.
7
Нилития, которую Штаты должны были содержать и обучать, противопоставляется Войскам, которые им было запрещено содержать без согласия Конгресса. Настроения того времени сильно не одобряли постоянные армии; общее мнение заключалось в том, что надлежащая защита страны и законов может быть обеспечена с помощью ополчения — в первую очередь гражданских лиц, а иногда и солдат.
8
Значение, приписываемое термину «Ополчение», вытекает из дебатов в Конвенте, истории и законодательства колоний и штатов, а также из работ одобренных комментаторов. Они достаточно ясно показывают, что ополчение состояло из всех мужчин, физически способных действовать согласованно для общей защиты. «Группа граждан, прошедших воинскую дисциплину». И далее, что обычно, когда призывали на службу, эти люди должны были появляться с оружием, доставленным ими самими и широко используемым в то время.
9
Комментарии Блэкстоуна, Том. 2, гл. 13, с. 409 указывает, что «король Альфред впервые создал национальное ополчение в этом королевстве», и прослеживает последующее развитие и использование таких сил.
10
Богатство народов Адама Смита, Книга V. Гл. 1, содержит расширенный отчет о милиции. Там сказано: «Люди республиканских принципов завидовали постоянной армии как опасной для свободы». «В ополчении характер рабочего, ремесленника или торговца преобладает над характером солдата; в постоянной армии характер солдата преобладает над всеми остальными качествами; и в этом различии, по-видимому, состоит существенное различие между этими двумя различными видами военной силы».
11
«Американские колонии в 17 веке», Osgood, Vol. 1, гл. XIII, утверждается в отношении ранней системы обороны в Новой Англии —
. 12
‘Во всех колониях, как и в Англии, система ополчения была основана на принципе распределения оружия. Это подразумевало общую обязанность всех взрослых жителей мужского пола иметь оружие и, за некоторыми исключениями, участвовать в обороне». «Хранение оружия подразумевало также владение боеприпасами, и власти уделяли последнему столько же внимания, сколько и первому». «Год спустя (1632 г.) было приказано, чтобы любой одинокий человек, не вооружившийся, мог быть направлен на службу, и это стало постоянной частью законодательства колонии (Массачусетс)».
13
Также «Положения, предназначенные для обеспечения владения оружием и боеприпасами всеми, кто подлежит военной службе, фигурируют во всех важных законодательных актах, касающихся военного дела. Штрафы были наказанием за правонарушение, будь то города или отдельных лиц. Согласно обычаю того времени, пехота Массачусетса состояла из копейщиков и мушкетеров. Закон, принятый в 1649 году и впоследствии, предусматривал, что каждый из первых должен быть вооружен пикой, панцирем, головным убором, мечом и ранцем. Мушкетер должен иметь при себе «хороший фиксированный мушкет», не под ублюдочный мушкет, длиной не менее трех футов девяти дюймов и не более четырех футов трех дюймов, капсюльную проволоку, мочалку и форму, меч, упор, патронташи, один фунт пороха, двадцать пуль и две сажени спички. Закон также требовал, чтобы две трети каждой роты составляли мушкетеры».
14
Генеральный суд Массачусетса, январская сессия 1784 г. (Законы и постановления 1784 г., c. 55, стр. 140, 142), обеспечил организацию и управление милицией. В нем предписывалось, чтобы в оркестр поезда «входили все здоровые мужчины в возрасте от шестнадцати до сорока лет, а в аварийный список — все остальные мужчины в возрасте до шестидесяти лет * * *». Кроме того, «Каждый унтер-офицер и рядовой ополчения, не находящийся под контролем родителей, хозяев или опекунов и обладающий для этого достаточными способностями, по мнению избранных города, в котором он будет проживать, должен экипировать себя, и быть постоянно обеспеченным хорошим огнестрельным оружием, и т.д.’
15
Законом, принятым 4 апреля 1786 г. (Laws 1786, c. 25), Законодательное собрание Нью-Йорка постановило: «Каждому трудоспособному лицу мужского пола, являющемуся гражданином этого штата или любого из Соединенных Штатов, и проживающие в этом штате (за исключением таких лиц, которые далее исключены) и достигшие возраста шестнадцати и моложе сорока пяти лет, капитаном или командиром участка, в котором такие граждане должны проживать в течение четырех месяцев после принятия настоящего Закона, быть зачисленным в компанию такого бита. * * * Каждый гражданин, зачисленный и уведомленный таким образом, должен в течение трех месяцев после этого обеспечить себя за свой счет хорошим мушкетом или ружьем, штыком и ремнем в достаточном количестве, сумкой с ящиком, чтобы вместить не менее Двадцать четыре патрона, подходящие для ствола его мушкета или ружья, каждый патрон содержит надлежащее количество пороха и пуль, два запасных кремня, одеяло и ранец; * * *. ‘
16
Генеральная ассамблея штата Вирджиния, октябрь 1785 г. (12 статутов Хенинга, c. 1, p. 9 et seq.), провозгласила: «Защита и безопасность государства зависят от того, должным образом вооружены его граждане и обучены ли они военному делу. долг.’
17
Кроме того, он предусматривал организацию и контроль над ополчением и предписывал, что «все свободные лица мужского пола в возрасте от восемнадцати до пятидесяти лет», за некоторыми исключениями, «должны быть зачислены или сформированы в компании». — Раз в два месяца будет проводиться частный сбор каждой роты.
18
Также, что «каждый офицер и солдат должны появиться на своем соответствующем месте сбора в назначенный день, к одиннадцати часам утра, вооруженные, экипированные и снаряженные следующим образом: * * * каждый унтер-офицер и рядовой с хорошим, чистым мушкетом с унциевой пулей и стволом длиной три фута восемь дюймов, с хорошим штыком и железным шомполом, хорошо подогнанным к нему, с надлежащим образом изготовленным ящиком для патронов, вмещающим и закрепляющим двадцать патронов, подходящих к его мушкету, хороший ранец и фляжка, и, кроме того, каждый унтер-офицер и рядовой должны иметь на каждом сборе один фунт хорошего пороха и четыре фунта свинца, включая двадцать слепых патронов; и у каждого сержанта должна быть пара форм, пригодных для отливки шаров для их соответствующих рот, которые должны быть куплены командиром из денег, возникающих в результате просрочек. При условии, что ополчение графств к западу от Голубого хребта и графств ниже, прилегающих к нему, не будет обязано быть вооружено мушкетами, но может вместо них иметь хорошие винтовки с надлежащим снаряжением. И каждый из указанных офицеров, унтер-офицеров и рядовых должен постоянно держать вышеназванное оружие, снаряжение и боеприпасы, готовые к предъявлению в любое время, когда это потребуется его командиром. Если какое-либо частное лицо к удовлетворению суда, назначенного в дальнейшем для разбирательства делинквентов по настоящему закону, обнаружит, что он настолько беден, что не может купить оружие, требуемое по этому закону, такой суд распорядится купить его на деньги, возникающие от правонарушителей.
19
Большинство, если не все, штаты приняли положения, касающиеся права на хранение и ношение оружия. Различия в используемых в них формулировках, естественно, привели к несколько отличающимся выводам относительно объема гарантированного права. Но ни один из них, похоже, не оказывает материальной поддержки оспариваемому постановлению нижестоящего суда.
20
На полях цитируются наиболее важные мнения и комментарии авторов.3
21
Мы не можем согласиться с выводом нижестоящего суда, и оспариваемое решение должно быть отменено. Дело будет возвращено для дальнейшего разбирательства.
22
Отменено и возвращено.
23
Г-н судья ДУГЛАС не принимал участия в рассмотрении или решении этого дела.
1
Акт от 26 июня 1934 г., гр. 757, 48 стат. 1236—1240, 26 U.S.C.A. § 1132 и след.:
«Что для целей (разделов 1132–1132q) настоящего Закона —
‘Разд. 1 (статья 1132). (a) Термин «огнестрельное оружие» означает дробовик или винтовку со стволом длиной менее восемнадцати дюймов или любое другое оружие, за исключением пистолета или револьвера, выстрел из которого производится взрывчатым веществом, если такое оружие способно скрытое на человеке, или пулемет, и включает в себя глушитель или глушитель для любого огнестрельного оружия, независимо от того, подпадает ли такое огнестрельное оружие под вышеприведенное определение (Закон от 10 апреля 1936 г. , c. 169, 49 Stat. 1192, 26 USCA § 1132, добавлены слова), но не включает любую винтовку, которая подпадает под действие вышеуказанных положений исключительно по причине длины ее ствола, если калибр такой винтовки составляет .22 или меньше, и если ее ствол составляет шестнадцать дюймов или более. в длину.
‘Разд. 3 (§ 1132b). (a) С огнестрельного оружия, переданного в континентальной части Соединенных Штатов, взимается, взимается и уплачивается налог в размере 200 долларов за каждое огнестрельное оружие, такой налог должен быть уплачен лицом, передающим его, и должен быть представлен соответствующими печатями, которые должны быть предоставлены. Комиссаром с одобрения Секретаря; и предусмотренные здесь штампы должны быть проставлены в заказе на такое огнестрельное оружие, предусмотренное ниже. Налог, взимаемый настоящим разделом, добавляется к любой импортной пошлине, взимаемой с такого огнестрельного оружия.
‘Разд. 4 (§ 1132с). (a) Для любого лица считается незаконным передача огнестрельного оружия, кроме как в соответствии с письменным распоряжением от лица, стремящегося получить такой предмет, на бланке заявления, выданном в двух экземплярах для этой цели Комиссаром. Такой приказ должен идентифицировать заявителя с помощью таких средств идентификации, которые могут быть предписаны постановлениями в соответствии с (разделами 1132–1132q) настоящего Закона: При условии, что, если заявитель является физическим лицом, такая идентификация должна включать отпечатки пальцев и его фотографию.
‘(c) Каждое лицо, передающее таким образом огнестрельное оружие, должно указать в каждой копии такого приказа номер изготовителя или другой знак, идентифицирующий это огнестрельное оружие, и направить копию такого приказа Комиссару. Подлинник с проставленными печатями возвращается заявителю.
‘(d) Ни одно лицо не может передавать огнестрельное оружие, которое ранее было передано на или после (тридцатого дня после 26 июня 1934 г.) даты вступления в силу настоящего Закона, если такое лицо, в дополнение к соблюдению подраздела (c) , передает вместе с этим ордер с печатью, предусмотренный в этом разделе для каждой такой предыдущей передачи, в соответствии с такими правилами, которые могут быть предписаны в соответствии с (разделами 1132–1132q) настоящего Закона для подтверждения уплаты всех налогов на такое огнестрельное оружие.
‘Разд. 5 (§ 1132d). (a) В течение шестидесяти дней после (тридцатого дня после 26 июня 1934 г.) даты вступления в силу настоящего Закона каждое лицо, владеющее огнестрельным оружием, должно зарегистрировать у коллекционера округа, в котором оно проживает, номер или другой знак, идентифицирующий это огнестрельное оружие, вместе с его именем, адресом, местом, где такое огнестрельное оружие обычно хранится, и местом работы или работы, и, если такое лицо не является физическим лицом, имя и домашний адрес его руководителя: при условии, что ни одно лицо должны быть зарегистрированы в соответствии с настоящим разделом в отношении любого огнестрельного оружия, приобретенного после (тридцатого дня после 26 июня 19 г.34) дата вступления в силу и в соответствии с положениями (статьи 1132–1132q) настоящего Закона.
‘Разд. 6 (§ 1132e). Получение любым лицом огнестрельного оружия или владение им в любое время в нарушение раздела (1132b или 1132c) 3 или 4 настоящего Закона считается незаконным.
‘Разд. 11 (§ 1132j). Незаконным считается любое лицо, которое обязано зарегистрироваться в соответствии с разделом (§ 1132d) 5 настоящего документа и которое не должно иметь такую регистрацию, или любое другое лицо, не имеющее в своем распоряжении скрепленный печатью приказ, как это предусмотрено в разделе ( 1132c этого титула) 4 настоящего документа, для отправки, перевозки или доставки любого огнестрельного оружия в торговле между штатами.
‘Разд. 12 (§ 1132к). Комиссар с одобрения Секретаря предписывает такие правила и положения, которые могут быть необходимы для выполнения положений (разделов 1132–1132q) настоящего Закона.
‘Разд. 14 (§ 1132м). Любое лицо, нарушающее или не выполняющее какое-либо из требований (разделов 1132–1132q) настоящего Закона, подлежит в случае осуждения штрафу в размере не более 2000 долларов США или лишению свободы на срок не более пяти лет, либо тому и другому по усмотрению суд.
‘Разд. 16 (§ 1132o). Если какое-либо положение (разделы 1132–1132q) настоящего Закона или его применение к какому-либо лицу или обстоятельствам будет признано недействительным, остальные положения (разделы 1132–1132q) Закона и применение такого положения к другим лицам или обстоятельствам , не должны быть затронуты этим.

хаpaктеристика, цоколевка и маркировка > свет и светильники

Особенности и модификация

Другие виды LED

Разноцветный

Как узнать падение напряжения?

Теоретический метод

Практический метод

Включение светодиода через блок питания без резистора

Характеристики светодиодов серии АЛ307

Как определить напряжение

Мультиметром

По внешнему виду

Инфpaкрасные излучающие диоды

Особенности и модификация

Инфракрасные излучающие диоды

Как правильно подключать светодиоды

Параллельное подключение

Последовательное подключение

Как включить светодиод в сеть переменного тока

Особенности и модификация

Полярность SMD-светодиода

Основные выводы

Основные выводы

Светодиод АЛ307: характеристика, цоколевка и маркировка

Характеристики светодиодов

Размеры

Длина волны

При помощи батарейки

Определяем полярность мультиметром

Технические характеристики

Чем 3528 отличается от 5050, 2835 и других светодиодов?

Старая система обозначений

Особенности и модификация

smd 5050

Цоколевка светодиода путем подачи питания

Другие способы определения полярности

Маркировка диодов

Цоколевка 5мм диодов

Полярность SMD-светодиода

Размеры и цоколевка

Принцип работы или что светится в светодиоде

Как узнать полярность SMD?

Определение мультиметром

Светодиод ал307: характеристика, цоколевка и маркировка

Параметры светодиодов

Особенности и модификация

Цвета и материалы

Особенности и технические характеристики светодиодов АЛ307

Инфракрасные излучающие диоды

Технические характеристики

Особенности и модификация

Размеры и цоколевка

Основные выводы

Характеристики светодиодов

Справочник светодиодов отечественных. Datasheet. Характеристики и параметры.

3мм 5мм 10мм 20мм Сверхяркие Мощные

ярких светодиодов.

Начнем с самых простых представителей

Цвет

Мощность

Принцип работы светодиода

Где используются светодиоды?

Обозначения в технической спецификации

Маркировка светодиодов

Светодиоды SMD

DIP-светодиоды

Краткое описание ленты SMD 5050

Краткое описание ленты SMD 5730

Какой цвет белый?

Подержанные Chevrolet Cruze для продажи в Мобиле, Алабама: 355 автомобилей

Недавние исследования

2018 Chevrolet Cruze LT Auto — 69 626 миль

16 249 долларов США

2018 Chevrolet Cruze LT Auto — 75 013 миль

15 999 долларов США

2018 Chevrolet Cruze LT Auto — 71 057 миль

15 590 долларов США

2017 Chevrolet Cruze LT Auto — 46 440 миль

16 590 долларов США

Как можно сэкономить деньги на использовал