Д818В: Д818В стекло, Стабилитрон кремниевый малой мощности, 9В, Россия

404 Not Found



Поиск по сайту

Авторизация

Логин:
Пароль:
Запомнить меня
Забыли свой пароль?
  • Главная
  •  > 
  • ЗАКАЗЧИКАМ
  •  > 
  • ГОТОВЫЕ ИЗДЕЛИЯ
  •  > 
  • ТЕРМОКОМЕНСИРОВАННЫЕ СТАБИЛИТРОНЫ
  • Главная
    • Новый раздел
    • ИСТОРИЯ
    • Уставные документы
    • ЛИЦЕНЗИИ И СЕРТИФИКАТЫ
    • ИСТОРИЯ
    • Лицензии
    • ДОКУМЕНТЫ
  • О ПРЕДПРИЯТИИ
    • ИСТОРИЯ
    • ДОСТИЖЕНИЯ И НАГРАДЫ
    • ВАКАНСИИ
    • ПРОФСОЮЗ
    • ОБЪЯВЛЕНИЯ
    • ОХРАНА ТРУДА
    • НАУКА
    • СОБЫТИЯ
    • ДИССЕРТАЦИИ
    • ВИДЕО
    • КАЧЕСТВО
  • ПРОДАЖА ОБОРУДОВАНИЯ
  • ЗАКАЗЧИКАМ
    • НОВЫЕ ИЗДЕЛИЯ
    • ГОТОВЫЕ ИЗДЕЛИЯ
    • ДОКУМЕНТАЦИЯ
    • УСЛУГИ
    • ПРОДУКЦИЯ ОБЩЕГО НАЗНАЧЕНИЯ
  • ПОСТАВЩИКАМ
  • ПРЕСС-ЦЕНТР
    • ПРЕСС-РЕЛИЗЫ
    • ФОТО
    • ВИДЕО
    • МЕДИА КИТ
    • СМИ О НАС
    • КОНТАКТЫ ПРЕСС-СЛУЖБЫ
  • ГОРЯЧАЯ ЛИНИЯ
    • СТОПCOVID-19
  • КОНТАКТЫ

Стабилитрон Д818В

Количество драгоценных металлов в стабилитроне Д818В согласно документации производителя. Справочник массы и наименований ценных металлов в советских стабилитронах Д818В.

Стабилитрон Д818В количество содержания драгоценных металлов:
Золото: 0,0006 грамм.
Серебро: 0 грамм.
Платина: 0 грамм.
Палладий: 0 грамм.
Согласно данным: .

Справочник содержания ценных металлов из другого источника:
Стабилитрон Д818В 0,0008 0,0002 0 0 Из Перечней МЧС

Стабилитроны Д818В теория

Полупроводниковый стабилитрон, или диод Зенера — полупроводниковый диод, работающий при обратном смещении в режиме пробоя. До наступления пробоя через стабилитрон протекают незначительные токи утечки, а его сопротивление весьма высоко. При наступлении пробоя ток через стабилитрон резко возрастает, а его дифференциальное сопротивление падает до величины, составляющей для различных приборов от долей Ома до сотен Ом. Поэтому в режиме пробоя напряжение на стабилитроне поддерживается с заданной точностью в широком диапазоне обратных токов.

 

Прежде всего, не следует забывать, что стабилитрон работает только в цепях постоянного тока. Напряжение на стабилитрон подают в обратной полярности, то есть на анод стабилитрона будет подан минус “-“. При таком включении стабилитрона через него протекает обратный ток (I обр) от выпрямителя. Напряжение с выхода выпрямителя может изменяться, будет изменяться и обратный ток, а напряжение на стабилитроне и на нагрузке останется неизменным, то есть стабильным. На следующем рисунке показана вольт-амперная характеристика стабилитрона.

Основное назначение стабилитронов — стабилизация напряжения. Серийные стабилитроны изготавливаются на напряжения от 1,8 В до 400 В. Интегральные стабилитроны со скрытой структурой на напряжение около 7 В являются самыми точными и стабильными твердотельными источниками опорного напряжения: лучшие их образцы приближаются по совокупности показателей к нормальному элементу Вестона. Особый тип стабилитронов, высоковольтные лавинные диоды («подавители переходных импульсных помех», «суппрессоры», «TVS-диоды») применяется для защиты электроаппаратуры от перенапряжений.

Стабилитроны Д818В Принцип действия

Советские и импортные стабилитроны

Полупроводниковый стабилитрон — это диод, предназначенный для работы в режиме пробоя на обратной ветви вольт-амперной характеристики. В диоде, к которому приложено обратное, или запирающее, напряжение, возможны три механизма пробоя: туннельный пробой, лавинный пробой и пробой вследствие тепловой неустойчивости — разрушительного саморазогрева токами утечки. Тепловой пробой наблюдается в выпрямительных диодах, особенно германиевых, а для кремниевых стабилитронов он не критичен. Стабилитроны проектируются и изготавливаются таким образом, что либо туннельный, либо лавинный пробой, либо оба эти явления вместе возникают задолго до того, как в кристалле диода возникнут предпосылки к тепловому пробою. Серийные стабилитроны изготавливаются из кремния, известны также перспективные разработки стабилитронов из карбида кремния и арсенида галлия.

Первую модель электрического пробоя предложил в 1933 году Кларенс Зенер, в то время работавший в Бристольском университете. Его «Теория электического пробоя в твёрдых диэлектриках» была опубликована летом 1934 года. В 1954 году Кеннет Маккей из Bell Labs установил, что предложеный Зенером туннельный механизм действует только при напряжениях пробоя до примерно 5,5 В, а при бо́льших напряжениях преобладает лавинный механизм. Напряжение пробоя стабилитрона определяется концентрациями акцепторов и доноров и профилем легирования области p-n-перехода. Чем выше концентрации примесей и чем больше их градиент в переходе, тем больше напряжённость электрического поля в области пространственного заряда при равном обратном напряжении, и тем меньше обратное напряжение, при котором возникает пробой:

Туннельный, или зенеровский, пробой возникает в полупроводнике только тогда, когда напряжённость электрического поля в p-n-переходе достигает уровня в 106 В/см. Такие уровни напряжённости возможны только в высоколегированных диодах (структурах p+-n+-типа проводимости) с напряжением пробоя не более шестикратной ширины запрещённой зоны (6 EG ≈ 6,7 В), при этом в диапазоне от 4 EG до 6 EG (4,5…6,7 В) туннельный пробой сосуществует с лавинным, а при напряжении пробоя менее 4 EG (≈4,5 В) полностью вытесняет его.

С ростом температуры перехода ширина запрещённой зоны, а вместе с ней и напряжение пробоя, уменьшается: низковольтные стабилитроны с преобладанием туннельного пробоя имеют отрицательный температурный коэффициент напряжения (ТКН).

В диодах с меньшими уровнями легирования, или меньшими градиентами легирующих примесей, и, как следствие, бо́льшими напряжениями пробоя наблюдается лавинный механизм пробоя. Он возникает при концентрациях примесей, примерно соответствующих напряжению пробоя в 4 EG (≈4,5 В), а при напряжениях пробоя выше 4 EG (≈7,2 В) полностью вытесняет туннельный механизм. Напряжение, при котором возникает лавинный пробой, с ростом температуры возрастает, а наибольшая величина ТКН пробоя наблюдается в низколегированных, относительно высоковольтных, переходах.

Механизм пробоя конкретного образца можно определить грубо — по напряжению стабилизации, и точно — по знаку его температурного коэффициента. В «серой зоне» (см. рисунок), в которой конкурируют оба механизма пробоя, ТКН может быть определён только опытным путём. Источники расходятся в точных оценках ширины этой зоны: С. М. Зи указывает «от 4 EG до 6 EG» (4,5…6,7 В), авторы словаря «Электроника» — «от 5 до 7 В»8, Линден Харрисон — «от 3 до 8 В»26, Ирвинг Готтлиб проводит верхнюю границу по уровню 10 В9. Низковольтные лавинные диоды (LVA) на напряжения от 4 до 10 В — исключение из правила: в них действует только лавинный механизм.

Оптимальная совокупность характеристик стабилитрона достигается в середине «серой зоны», при напряжении стабилизации около 6 В. Дело не столько в том, что благодаря взаимной компенсации ТКН туннельного и лавинного механизмов эти стабилитроны относительно термостабильны, а в том, что они имеют наименьший технологический разброс напряжения стабилизации и наименьшее, при прочих равных условиях, дифференциальное сопротивление. Наихудшая совокупность характеристик — высокий уровень шума, большой разброс напряжений стабилизации, высокое дифференциальное сопротивление — свойственна низковольтным стабилитронам на 3,3—4,7 В.


Область применения стабилитрона Д818В

Основная область применения стабилитрона — стабилизация постоянного напряжения источников питания. В простейшей схеме линейного параметрического стабилизатора стабилитрон выступает одновременно и источником опорного напряжения, и силовым регулирующим элементом. В более сложных схемах стабилитрону отводится только функция источника опорного напряжения, а регулирующим элементом служит внешний силовой транзистор.

Прецизионные термокомпенсированные стабилитроны и стабилитроны со скрытой структурой широко применяются в качестве дискретных и интегральных источников опорного напряжения (ИОН), в том числе в наиболее требовательных к стабильности напряжения схемах измерительных аналого-цифровых преобразователей. C середины 1970-х годов и по сей день (2012 год) стабилитроны со скрытой структурой являются наиболее точными и стабильными твердотельными ИОН. Точностные показатели лабораторных эталонов напряжения на специально отобранных интегральных стабилитронах приближаются к показателям нормального элемента Вестона.

Особые импульсные лавинные стабилитроны («подавители переходных импульсных помех», «суппрессоры», «TVS-диоды») применяются для защиты электроаппаратуры от перенапряжений, вызываемых разрядами молний и статического электричества, а также от выбросов напряжения на индуктивных нагрузках. Такие приборы номинальной мощностью 1 Вт выдерживают импульсы тока в десятки и сотни ампер намного лучше, чем «обычные» пятидесятиваттные силовые стабилитроны. Для защиты входов электроизмерительных приборов и затворов полевых транзисторов используются обычные маломощные стабилитроны. В современных «умных» МДП-транзисторах защитные стабилитроны выполняются на одном кристалле с силовым транзистором.

Маркировка стабилитронов Д818В

Маркировка стабилитронов

 

Есть информация о стабилитроне Д818В – высылайте ее нам, мы ее разместим на этом сайте посвященному утилизации, аффинажу и переработке драгоценных и ценных металлов.

Фото Стабилитрон Д818В:

Предназначение Стабилитрон Д818В.

Характеристики Стабилитрон Д818В:

Купить или продать а также цены на Стабилитрон Д818В (стоимость, купить, продать):

Отзыв о стабилитроне Д818В вы можете в комментариях ниже:

  • Стабилитроны

Delta Arzo Отделка из нержавеющей стали Термостатический душ с Val

Заявление об отказе от ответственности и раскрытие информации: FaucetList.com получает вознаграждение от Amazon, когда вы переходите на их веб-сайт с нашего. Будучи партнером Amazon, FaucetList.com зарабатывает на соответствующих покупках. Спасибо за поддержку.

Вдохновленный геометрическим дизайном современной мебели середины века, этот однорычажный душ-дождевик Arzo из нержавеющей стали представляет собой смелое заявление в сдержанной моде. Двухфункциональный картридж с термостатическим клапаном Delta поддерживает постоянную температуру воды (в пределах 3,6 градусов), фактически измеряя и контролируя температуру воды и автоматически регулируя водную смесь для поддержания более точной температуры воды. Температуру можно установить так, чтобы душ после душа оставался постоянным.

Вкратце: этот смеситель для душа TempAssure Precise с двойной температурой и напором серии 17T представляет собой полностью функционирующую душевую установку с насадкой для душа. Он оснащен большой ручкой для управления душем (включение/выключение), а также маленькой ручкой, используемой для установки температуры. Вы можете установить температуру по своему усмотрению, а затем просто оставить эту меньшую ручку на месте. Каждый раз, когда вы принимаете душ, вы просто включаете его большой ручкой, и вода выходит именно той температуры, которую вы предпочитаете! Конечно, отрегулировать температуру по желанию легко, поэтому ее можно изменить в любое время. Это приспособление также включает в себя необходимый врезной клапан, который устанавливается в стену. TempAssure 17T — новейший инновационный клапанный картридж Delta, предназначенный для поддержания постоянной температуры воды. Купите этот предмет, если вам нужен по-настоящему роскошный рычаг точного управления — о да, и выглядит он тоже очень здорово!

Это приспособление включает в себя впускной клапан. Клапан — это часть, которая устанавливается в стене и подключается к системе горячего и холодного водоснабжения вашего дома. Клапан, входящий в комплект поставки, представляет собой душевой клапан Delta Universal Multi-Choice R10000-UNBX без упоров. Delta изготовила все свои комплекты отделки (часть душа, которую вы на самом деле видите), чтобы они подходили к одному и тому же универсальному душевому клапану. В будущем, если вы когда-нибудь запланируете изменить стиль или отделку своего смесителя для душа, вам не нужно будет менять вентиль в стене (пока вы придерживаетесь Delta как производителя). Это избавит вас от необходимости вырывать плитку или выполнять другие хлопоты, чтобы заменить душ. Можно просто поменять старое на новое. Это преимущество позволяет вам оставаться в курсе последних тенденций дизайна и домашнего декора!

Delta Arzo Отделка из нержавеющей стали Термостатический душ с клапаном D818V

Информация о продукте:
  • Все изделия 100% СОВЕРШЕННО НОВЫЕ, никогда ранее не использовались, продаются в оригинальной упаковке с гарантией производителя.
  • Современный смеситель для душа TempAssure 17T с клапаном
  • Коллекция Delta Arzo
  • Цвет/отделка: нержавеющая сталь
  • Марка: Дельта
  • ПОЛНАЯ СОВМЕСТИМОСТЬ: Все изделия производятся одним производителем. Они и предназначены для работы в качестве пакета и гарантированно совместимы.
  • Гарантия: Пожизненная гарантия Delta как на функциональность, так и на отделку
  • КОМПЛЕКТ: ВСЕ, необходимое для установки, ВКЛЮЧЕНО. Это приспособление поставляется с оригинальным комплектом Delta Trim Kit вместе с необходимым клапаном Delta in Wall для чернового монтажа, которые гарантированно работают вместе. Избавьтесь от догадок! Мы использовали наш опыт, чтобы собрать этот пакет, чтобы вы могли купить этот предмет и получить все, что вам нужно, сразу!
  • В комплекте: Отделка из нержавеющей стали Delta Arzo Современная термостатическая накладка для управления душем
  • Есть вопросы? Узнайте больше о смесителях для душа, клапанах и картриджах Delta
  • В комплекте: Универсальный клапан для ванны и душа Delta MultiChoice R10000-UNBX
  • Современный смеситель для душа серии TempAssure 17T с клапаном
  • Просмотреть другие элементы в этой категории
  • Просмотреть похожие элементы отделки в этой категории
  • Просмотреть все изделия с похожими ручками и отделкой
  • Квадратный душ температуры и объема с клапаном
  • Все изделия являются 100% подлинными, совершенно новыми в оригинальной упаковке и продаются с действующей гарантией производителя. Добавить в корзину сейчас!
  • Нужно вдохновение, ознакомьтесь с нашими лидерами продаж!
Производитель и гарантия

FaucetList.com является авторизованным дистрибьютором Delta Online. Продукт, который вы заказываете, является ПОЛНЫМ продуктом Delta, который продается нами, авторизованным дистрибьютором Delta. Товар гарантированно новый и в оригинальной упаковке. Компания Delta, основанная в 1954 году, является лидером инноваций в области кранов в Америке. Их название представляет то, что возможно в современных сантехнических технологиях. Они движимы стремлением открыть для людей более разумные способы использования воды и жизни с ней. FaucetList.com является авторизованным дистрибьютором Delta, поэтому все гарантии на продукцию распространяются на вас как на конечного потребителя.

На все детали и отделку смесителя Delta первоначальному покупателю дается гарантия отсутствия дефектов материалов и изготовления в течение всего времени, пока первоначальный покупатель владеет своим домом. Delta рекомендует привлекать профессионального сантехника для выполнения всех работ по установке и ремонту.

Эта гарантия распространяется на замену всех дефектных деталей и даже отделки! Компания Delta БЕСПЛАТНО заменит в течение гарантийного периода любую деталь или отделку, в которых будут обнаружены дефекты материала и/или изготовления при нормальной установке, эксплуатации и обслуживании.

SKU: D818V, MPN: T17T286-SS, R10000-UNBX, UPC: ‘703610942882

Контроль пробуждения ооцитов с помощью набора

что оогенез не происходит из предполагаемых стволовых клеток зародышевой линии у взрослых мышей. Proc Natl Acad Sci U S A, 2014. 111(50): с. 17983–8. 10.1073/пнас.1421047111 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

2. McGee E.A. и Hsueh A.J. Начальное и циклическое рекрутирование фолликулов яичников. Эндокр Рев, 2000. 21(2): с. 200–14. [PubMed] [Академия Google]

3. Салливан С.Д. и Castrillon D.H., Изучение первичной недостаточности яичников с помощью генетически модифицированных моделей мышей. Семин Репрод Мед, 2011. 29(4): с. 283–98. 10.1055/с-0031-1280914 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

4. Линтерн-Мур С. и Мур Г.П. Инициация роста фолликулов и ооцитов в яичниках мышей. Биол Репрод, 1979. 20(4): с. 773–8. [PubMed] [Google Scholar]

5. Мацук М.М. и др. Межклеточная коммуникация в яичниках млекопитающих: разговор ведут ооциты. Наука, 2002. 296(5576): с. 2178–80. [PubMed] [Google Scholar]

6. Адхикари Д. и Лю К. Молекулярные механизмы, лежащие в основе активации примордиальных фолликулов млекопитающих. Эндокр Рев, 2009. 30(5): с. 438–64. 10.1210/er.2008-0048 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

7. Тинген С., Ким А. и Вудрафф Т.К. Первичный пул фолликулов и разрушение гнезд в яичниках млекопитающих. Мол Хум Репрод, 2009. 15(12): с. 795–803. 10,1093/моль-час/зазор073 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

8. Скиннер М.К. Регуляция сборки и развития примордиальных фолликулов. Обновление Hum Reprod, 2005 г. 11(5): с. 461–71. [PubMed] [Google Scholar]

9. John G.B., et al., Специфичность потребности в Foxo3 для активации первичных фолликулов. Репродукция, 2007. 133(5): с. 855–63. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]

10. Castrillon D.H., et al., Подавление активации фолликулов яичников у мышей транскрипционным фактором Foxo3a. Наука, 2003. 301(5630): с. 215–8. [PubMed] [Академия Google]

11. Vanhaesebroeck B., et al. Новые механизмы изоформ-специфичной передачи сигналов PI3K. Nat Rev Mol Cell Biol, 2010. 11(5): с. 329–41. 10.1038/nrm2882 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

12. Reddy P., et al., Ооцит-специфическая делеция Pten вызывает преждевременную активацию пула примордиальных фолликулов. Наука, 2008. 319 (5863): с. 611–3. 10.1126/наука.1152257 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

13. John G.B., et al., Foxo3 представляет собой PI3K-зависимый молекулярный переключатель, контролирующий инициацию роста ооцитов. Дев Биол, 2008. 321(1): с. 197–204. 10.1016/j.ydbio.2008.06.017 [Статья PMC бесплатно] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

14. Li J., et al., Активация спящих фолликулов яичников для образования зрелых яйцеклеток. Proc Natl Acad Sci U S A, 2010. 107(22): с. 10280–4. 10.1073/пнас.1001198107 [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

15. Cheng Y., et al., Стимуляция роста фолликулов яичников после активации mTOR: синергетические эффекты стимуляторов AKT. ПЛОС Один, 2015. 10(2): с. e0117769 10.1371/journal.pone.0117769[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

16. Ren Y., et al., Lhx8 регулирует активацию примордиальных фолликулов и постнатальный фолликулогенез. БМС Биол, 2015. 13: с. 39 10.1186/с12915-015-0151-3 [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

17. Pelosi E., et al. Конститутивно активный Foxo3 в ооцитах сохраняет овариальный резерв у мышей. Нацкоммуна, 2013. 4: с. 1843 г. 10.1038/ncomms2861 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

18. Zheng W., et al., Функциональная роль фосфатидилинозитол-3-киназ (PI3Ks) в передаче сигналов в яичниках млекопитающих. Мол Селл Эндокринол, 2012. 356 (1–2): с. 24–30. 10.1016/j.mce.2011.05.027 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

19. Adhikari D., et al., Разрушение Tsc2 в ооцитах приводит к гиперактивации всего пула примордиальных фолликулов. Мол Хум Репрод, 2009. 15(12): с. 765–70. 10,1093/моль-час/зазор092 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

20. Goertz M.J., et al., Foxo1 необходим сперматогониальным стволовым клеткам мышей для их поддержания и инициации сперматогенеза. Джей Клин Инвест, 2011. 121(9): п. 3456–66. 10.1172/JCI57984 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

21. Paik J.H., et al., FoxOs являются избыточными супрессорами опухоли, ограниченными по происхождению, и регулируют гомеостаз эндотелиальных клеток. Клетка, 2007. 128(2): с. 309–23. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

22. Мартинс Р., Литгоу Г.Дж. и Линк В., Да здравствует FOXO: разгадка роли белков FOXO в старении и долголетии. Aging Cell, 2015. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

23. Тотова З. и др., FoxOs являются важными медиаторами устойчивости гемопоэтических стволовых клеток к физиологическому окислительному стрессу. Клетка, 2007. 128(2): с. 325–39. [PubMed] [Google Scholar]

24. Tarnawa E.D., et al., Гонадная экспрессия Foxo1, но не Foxo3, сохраняется у различных видов млекопитающих. Биол Репрод, 2013. 88(4): с. 103 10.1095/биолреппрод.112.105791 [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

25. Brunet A., et al., Akt способствует выживанию клеток путем фосфорилирования и ингибирования фактора транскрипции Forkhead. Сотовая, 1999. 96(6): с. 857–68. [PubMed] [Google Scholar]

26. Hirsch E., et al., Центральная роль связанной с G белком фосфоинозитид-3-киназы гамма при воспалении. Наука, 2000. 287(5455): с. 1049–53. [PubMed] [Google Scholar]

27. Da Silva-Buttkus P. , et al., Вывод биологических механизмов из пространственного анализа: предсказание локального ингибитора в яичнике. Proc Natl Acad Sci U S A, 2009. 106(2): с. 456–61. 10.1073/пнас.0810012106 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

28. John G.B., et al., Передача сигналов Kit через PI3K способствует созреванию фолликулов яичников, но необязательна для активации примордиальных фолликулов. Дев Биол, 2009. 331(2): с. 292–9. 10.1016/j.ydbio.2009.05.546 [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

29. Ezzati MM, et al., Регуляция субклеточной локализации FOXO3 с помощью лиганда Kit в яичниках новорожденных мышей. J Assist Reprod Genet, 2015. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

30. Gallardo T.D., et al., Полногеномное открытие и классификация генов-кандидатов яичниковой фертильности у мышей. Генетика, 2007. 177(1): с. 179–94. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

31. Lennartsson J. and Ronnstrand L. , Рецептор фактора стволовых клеток/c-Kit: от фундаментальной науки к клиническому применению. Физиол Рев, 2012. 92(4): с. 1619–49. 10.1152/физрев.00046.2011 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

32. Manova K., et al., Гонадная экспрессия c-kit, закодированная в локусе W мыши. Развитие, 1990. 110(4): с. 1057–69. [PubMed] [Google Scholar]

33. Chian R., et al., Фосфатидилинозитол-3 киназа способствует трансформации гемопоэтических клеток мутантом D816V c-Kit. Кровь, 2001. 98(5): с. 1365–73. [PubMed] [Google Scholar]

34. Kemmer K., et al. Мутации KIT часто встречаются при семиномах яичка. Ам Дж. Патол, 2004 г. 164(1): с. 305–13. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]

35. Wang L., et al., Новые соматические и зародышевые мутации во внутричерепных опухолях зародышевых клеток. Природа, 2014. 511 (7508): с. 241–5. 10.1038/природа13296 [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

36. Besmer P., et al., Kit-лиганд (стальной фактор) и его рецептор c-kit/W: плейотропные роли в гаметогенезе и меланогенезе . Приложение Дев, 19 лет93: с. 125–37. [PubMed] [Google Scholar]

37. Gallardo T., et al., Генерация линии Cre трансгенной мыши, специфичной для половых клеток, Vasa-Cre . Генезис, 2007. 45(6): с. 413–7. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

38. Jahn T., et al., Анализ интернализации c-kit с использованием функциональной химеры c-kit-EGFP, содержащей флуорохром во внеклеточном домене. Онкоген, 2002. 21(29): с. 4508–20. [PubMed] [Google Scholar]

39. Гоммерман Дж. Л., Роттапель Р. и Бергер С. А., Фосфатидилинозитол-3-киназа и зависимость от притока Са2+ для стимулируемой лигандом интернализации рецептора c-Kit. Джей Биол Хим, 19 лет97. 272(48): с. 30519–25. [PubMed] [Google Scholar]

40. Эппиг Дж. Дж., Вигглсворт К. и Пендола Ф. Л., Ооцит млекопитающих управляет скоростью развития фолликулов яичников. Proc Natl Acad Sci U S A, 2002. 99(5): с. 2890–4. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

41. Сага Ю., Развитие зародышевых клеток мыши в процессе эмбриогенеза. Курр Опин Генет Дев, 2008 г. 18(4): с. 337–41. 10.1016/ж.где.2008.06.003 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

42. Carlsson I.B., et al., Лиганд Kit и c-Kit экспрессируются во время раннего развития фолликулов яичников человека, и их взаимодействие необходимо для выживания фолликулов в долгосрочной культуре. . Репродукция, 2006. 131(4): с. 641–9. [PubMed] [Google Scholar]

43. Нельсон Л.М., Клиническая практика. Первичная яичниковая недостаточность. N Engl J Med, 2009. 360(6): с. 606–14. 10.1056/NEJMcp0808697 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

44. Лавен Дж. С., Генетика ранней и нормальной менопаузы. Semin Reprod Med, 2015. [PubMed] [Google Scholar]

45. McGuire M.M., et al. Геномный анализ с использованием массивов однонуклеотидных полиморфизмов высокого разрешения выявляет новые микроделеции, связанные с преждевременной недостаточностью яичников. Фертил Стерил, 2011. 95(5): с. 1595–600 гг. 10.1016/j.fertnstert.2010.12.052 [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

46. AlAsiri S., et al., Секвенирование экзома показывает, что мутация MCM8 лежит в основе отказа яичников и хромосомной нестабильности. Джей Клин Инвест, 2015. 125(1): с. 258–62. 10.1172/JCI78473 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

47. Билгин Е.М., Кованци Е. Генетика преждевременной недостаточности яичников. Curr Opin Obstet Gynecol, 2015. 27(3): с. 167–74. 10.1097/GCO.0000000000000177 [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

48. Braem M.G., et al., Взаимодействия между генетическими вариантами AMH и AMHR2 могут изменить возраст при естественной менопаузе. ПЛОС Один, 2013. 8(3): с. e59819 10.1371/journal.pone.0059819 [Статья PMC free] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

49. Мишина Ю. и др. Генетический анализ пути передачи сигнала мюллеров-ингибирующего вещества в половой дифференцировке млекопитающих. Джинс Дев, 1996. 10(20): с. 2577–87. [PubMed] [Google Scholar]

50. Durlinger A.L., et al., Контроль рекрутирования примордиальных фолликулов с помощью антимюллерова гормона в яичниках мышей. Эндокринология, 1999. 140(12): с. 5789–96. [PubMed] [Google Scholar]

51. Джонс Р.Л. и Пеплинг М.Е. Передача сигналов KIT регулирует образование примордиальных фолликулов в яичниках новорожденных мышей. Дев Биол, 2013. 382(1): с. 186–97. 10.1016/j.ydbio.2013.06.030 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

52. Thomas F.H., et al., Kit ligand 2 способствует росту мышиных ооцитов in vitro. Биол Репрод, 2008. 78(1): с. 167–75. [PubMed] [Google Scholar]

53. Томас Ф. Х. и Вандерхайден Б. С., Взаимодействия ооцит-гранулезных клеток во время развития фолликулов мыши: регуляция экспрессии лиганда набора и его роль в росте ооцитов. Репрод Биол Эндокринол, 2006. 4: с. 19[Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]

54. Serve H., Hsu Y.C., and Besmer P., Остаток тирозина 719 рецептора c-kit необходим для связывания субъединицы P85 фосфатидилинозитола (PI) 3-киназы и активности PI 3-киназы, связанной с c-kit, в клетках COS-1. Дж. Биол. Химия, 1994. 269(8): с. 6026–30. [PubMed] [Google Scholar]

55. Blume-Jensen P., et al., Активация фосфатидилинозитол-3′-киназы, индуцированная Kit/рецептором фактора стволовых клеток, необходима для мужской фертильности. Нат Жене, 2000. 24(2): с. 157–62. [PubMed] [Академия Google]

56. Kissel H., et al., Точковая мутация в тирозинкиназе рецептора набора выявляет важную роль передачи сигналов набора в сперматогенезе и оогенезе, не влияя на другие ответы набора. Эмбо Дж, 2000. 19(6): с. 1312–26. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

57. Чжан Х. и др., Соматические клетки инициируют активацию примордиальных фолликулов и регулируют развитие спящих ооцитов у мышей. Курр Биол, 2014. 24(21): с. 2501–8. 10.1016/j.cub.2014.09.023 [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

58. Adhikari D., et al., Передача сигналов Tsc/mTORC1 в ооцитах регулирует покой и активацию примордиальных фолликулов. Хум Мол Жене, 2010. 19(3): с. 397–410. 10.1093/hmg/ddp483 [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

59. Bedell M.A., et al., Реаранжировки ДНК, локализованные более чем на 100 т.п.о. 5′ кодирующей области Steel (Sl) в Steel-panda и Steel- контрастирующие мыши нарушают регуляцию экспрессии S1 и вызывают бесплодие самок, нарушая развитие фолликулов яичников. Джинс Дев, 19 лет95. 9(4): с. 455–70. [PubMed] [Google Scholar]

60. Huang E.J., et al. Мутация мышиной стальной панды влияет на экспрессию лиганда набора и рост ранних фолликулов яичников. Дев Биол, 1993. 157(1): с. 100–9. [PubMed] [Google Scholar]

61. Zhu H., et al., Ось Lin28/let-7 регулирует метаболизм глюкозы. Клетка, 2011. 147(1): с. 81–94. 10.1016/j.cell.2011.08.033 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

62. Reddy P., et al., Передача сигналов PDK1 в ооцитах контролирует репродуктивное старение и продолжительность жизни, манипулируя выживаемостью примордиальных фолликулов. Хум Мол Жене, 2009 г.. 18(15): с. 2813–24. 10.1093/hmg/ddp217 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

63.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *