Как образовался новый клон карпа гибеля. Какие особенности отличают его от других клонов. Какое значение имеет обнаружение этого клона для понимания эволюции однополых позвоночных. Какие методы использовались для изучения нового клона.
Открытие нового клона карпа гибеля путем андрогенеза
Карп гибель (Carassius auratus gibelio) представляет собой уникальный вид рыб, способный к гиногенетическому размножению. Это означает, что самки могут производить потомство без генетического вклада самцов. Однако недавно ученым удалось обнаружить новый клон этого вида, образовавшийся необычным способом — путем андрогенеза.
Что такое андрогенез у карпа гибеля? Это процесс, при котором ядро яйцеклетки инактивируется, а развитие эмбриона происходит исключительно за счет генетического материала сперматозоида. В результате получается особь, имеющая только отцовский набор хромосом.
Методы изучения нового андрогенетического клона
Для детального исследования нового клона карпа гибеля ученые использовали комплекс современных методов:
- Микросателлитный анализ для оценки генетического разнообразия
- Флуоресцентная гибридизация in situ (FISH) для изучения кариотипа
- Анализ митохондриальной ДНК
- Поиск Y-хромосомных маркеров методом SCAR
Какие результаты были получены с помощью этих методов? Микросателлитный анализ показал, что новый клон генетически отличается от известных ранее клонов карпа гибеля. FISH-анализ выявил уникальный кариотип с преобладанием отцовских хромосом. При этом митохондриальная ДНК оказалась идентичной материнской линии.
Уникальные особенности нового андрогенетического клона
Новый клон карпа гибеля обладает рядом характерных черт, отличающих его от других клонов этого вида:
- Преимущественно мужской кариотип с Y-хромосомой
- Сочетание ядерной ДНК отцовского происхождения с материнской митохондриальной ДНК
- Способность к андрогенетическому размножению
- Повышенная устойчивость к неблагоприятным факторам среды
Чем обусловлены эти особенности нового клона? Предположительно, они являются результатом уникальной комбинации генетического материала родительских особей при андрогенезе. Это привело к формированию нового жизнеспособного генотипа с улучшенными адаптивными свойствами.
Значение открытия нового клона для эволюционной биологии
Обнаружение андрогенетического клона карпа гибеля имеет большое значение для понимания эволюции однополых позвоночных. Какие важные выводы можно сделать на основе этого открытия?
- Андрогенез может быть еще одним механизмом возникновения клональных линий у рыб
- Однополые виды способны к генетическим инновациям за счет необычных способов размножения
- Гибридизация и полиплоидия играют важную роль в эволюции клональных позвоночных
Таким образом, новый клон карпа гибеля демонстрирует удивительную пластичность генома этого вида и его способность к быстрой эволюции. Это открытие расширяет наши представления о механизмах видообразования у рыб.
Сравнение нового клона с другими однополыми позвоночными
Как новый андрогенетический клон карпа гибеля соотносится с другими известными однополыми видами позвоночных? Рассмотрим несколько примеров:
- Амазонская моллинезия (Poecilia formosa) — гиногенетический вид, возникший в результате гибридизации
- Однополые амбистомы (род Ambystoma) — древняя клональная линия саламандр
- Кавказские скальные ящерицы (род Darevskia) — партеногенетические виды гибридного происхождения
В чем сходство и различие нового клона карпа гибеля с этими видами? Общим является гибридное происхождение и способность к клональному размножению. Однако механизм андрогенеза уникален для карпа гибеля и не описан у других однополых позвоночных.
Экологическое значение нового клона карпа гибеля
Появление нового жизнеспособного клона может иметь важные экологические последствия. Какое влияние этот клон может оказать на природные популяции карпа гибеля и экосистемы в целом?
- Повышение генетического разнообразия вида за счет нового клона
- Возможное вытеснение других клонов благодаря лучшей приспособленности
- Изменение соотношения полов в популяциях в сторону преобладания самцов
- Потенциальное влияние на другие виды рыб из-за конкуренции
Таким образом, новый андрогенетический клон может стать важным фактором эволюции карпа гибеля и связанных с ним пресноводных экосистем. Это подчеркивает необходимость дальнейшего изучения его биологии и экологии.
Перспективы использования нового клона в аквакультуре
Уникальные свойства андрогенетического клона карпа гибеля открывают интересные возможности для его применения в рыбоводстве. Какие преимущества может дать использование этого клона в аквакультуре?
- Повышенная устойчивость к заболеваниям и неблагоприятным условиям
- Возможность создания новых гибридных форм с улучшенными характеристиками
- Упрощение процесса селекции благодаря клональному размножению
Однако для реализации этого потенциала необходимы дальнейшие исследования биологии нового клона и разработка методов его культивирования. Важно также оценить возможные риски для природных экосистем при его использовании в аквакультуре.
Заключение: значение открытия для науки и практики
Обнаружение нового андрогенетического клона карпа гибеля представляет собой важное научное достижение, имеющее как фундаментальное, так и прикладное значение. Каковы основные итоги этого открытия?
- Выявлен новый механизм возникновения клональных линий у рыб
- Получены новые данные об эволюции однополых позвоночных
- Открыты перспективы для селекции карпа гибеля в аквакультуре
- Поставлены новые вопросы о роли гибридизации в видообразовании
Дальнейшее изучение этого уникального клона несомненно приведет к новым интересным открытиям в области эволюционной биологии, генетики и экологии рыб. Это еще раз подчеркивает важность исследований биоразнообразия и необычных форм размножения у животных.
Серия 82 — Сезон 1 — Клон — Мелодрамы — Сериалы
- Сезон: 1
- Номер серии: 82
- Продолжительность: 45 мин
- Год выпуска: 2002
Саид разговаривает с Мохамедом и Мустафой о встрече с Маизой. Мохамед советует ему взять с собой Назиру.
Карла идёт на конкурс танцовщиц.
Лукас сообщает Леонидасу о своей поездке в Марокко.
Деуза приезжает домой без Лео. Она рассказывает Мосинье о том, каким стал Лео. Мосинья думает, что отец Лео – Албиери.
Леонидас приходит в бешенство.
Далва вызывает Албиери.
Эдна говорит Алисинье, что Албиери недооценивает её работу.
Мосинья не верит в искусственное оплодотворение. Она всё ещё настаивает, что Албиери отец Лео.
Лукас звонит Клариси, чтобы связаться с Тавинью. Лобату не удаётся поговорить с ним.
Лукас находит Тавинью и просит его передать Леонидасу, чтобы он не беспокоился за него.
Албиери успокаивает Леонидаса. Леонидас начинает обвинять его в тех бедах, что случились из-за поездки в Марокко.
Маиза встречается с Саидом. Она рассказывает ему о своём браке с Лукасом. Она говорит ему, что думает, что Лукас встречался с Жади.
Клариси говорит Карол, что Лобату едет в Марокко.
Тавинью красуется перед девушками. К нему подходят Нанду и Сесеу и называют его, соответственно, дядей и папой. Тавинью приходит в замешательство.
Маиза рассказывает Лидиани о встрече с Саидом. Она думает, что Саид до этого что-то подозревал насчет Жади.
Мохамед хочет, чтобы Самира обучалась дома.
Одети спрашивает Эдвалду о его поездке в Марокко.
Абдул спрашивает Али о женихе Назиры.
Зораиди сообщает Али о приезде Лукаса.
Самира идёт с подружками на пляж в купальнике.
Миру считает, что Шанди что-то есть с Мел. Шанди отрицает это.
Жура говорит Лижейру, что молит бога, чтобы Шанди познакомился с хорошей девушкой.
Саид думает над словами Маизы.
Тавинью передаёт Леонидасу слова Лукаса.
Маиза, придя домой, узнаёт об отъезде Лукаса.
Hantek 2D82 Auto портативный осциллограф [CLONE] [CLONE]
Портативный осциллограф Hantek 2D82 Auto
Hantek 2D82 Auto — портативный 2-х канальный осциллограф 80 МГц, оснащенный дополнительным функционалом для выполнения диагностики автоэлектроники, работы датчиков, системы зажигания, состояния на шинах LIN, CAN.
Встроенный функциональный генератор до 25 МГц, и мультиметр расширяют функциональность диагностического осциллографа.
Особенности диагностического осциллографа Hantek 2D82auto:• Проверка: степень вакуума во впускном коллекторе и зажигание, регулировка степени вакуума в клапане регулировки вакуума, режим холостого хода
• Тестирование цепей зарядки аккумулятора, ток и напряжение.
• Датчики: расходомер воздуха, распределительный вал, коленчатый вал, распределитель, лямбда-датчик, положение дроссельной заслонки…
• Контроль зажигания: первичное / вторичное.Hantek 2D82 Auto сочетает в себе:
Осциллограф 2 канала х 70МГц, + мультиметр, + генератор, + дополнительные функции по автодиагностике.
Технические особенности диагностического осциллографа Hantek 2D82auto:
• Полоса пропускания, и количество каналов: 80 МГц х 2 канала
• Скорость выборки: 250МВ/с (один канал), 125 МВ/с (два канала)
• Объём памяти: 6к точек (один канал), 3к точек (два канала)
• Диапазон развёртки: от 5 нс/дел до 500 с/дел.
• Развёртка по вертикали: от 10 мВ/дел до 10В/дел.
• Курсорные измерения: амплитудные, временные
• Автоматические измерения: частота, амплитуда
• Тип входа: открытый DC, закрытый АС, заземление, входной импеданс: 1МОм, 25пФ
• Максимальное напряжение по входу: 150В.
• Дисплей: 2,8” TFT: 320×240, настраиваемая яркость
• Питание: аккумулятор 2 х 2600 мАч, 18650 Li-ion
• Габариты: 199 х 98 х 40 мм, масса: 400 гр.
Мультиметр:• Напряжение: до 600В, разрешение: 1мкВ, погрешность: 0,8%
• Ток: до 1А, разрешение: от 1мкА, погрешность: 1%
• Сопротивление: до 40 МОм, разрешение: от 0,1 Ом, погрешность: 1%
• Ёмкость: до 100 мкФ, разрешение: 10пФ, погрешность: 3%
• Импеданс входной: 10МОм
• Количество отсчётов: 4000.
• Тестирование диодов и проверка проводимости.
Генератор:• Количество каналов: 1 канал
• Диапазон генерации: синус: от 1Гц до 25 МГц, прямоугольник: от 1Гц до 10 МГц, треугольник: от 1Гц до 1 МГц, экспонента от 1Гц до 5 МГц
• Импеданс: 50 Ом
• Скорость ЦАП: 250 МВ/с, память: 512 точек, разрешение: 12 бит
• Амплитуда: 5В (высокий импеданс) / 2,5В (50 Ом)
• Разрешение: 0,001 Гц., частотная стабильность: 30 ppm.
Комплектация:
- Портативный осциллограф Hantek2D82Auto — 1 шт.
- Автоматический датчик зажигания HT25 — 1 шт.
- Тестовые провода с разъемом BNC и зажимом «крокодил» HT324 — 2 шт.
- Авто-тестовые провода HT30B — 1 шт.
- Мультиметр-зонд — 1 шт.
- Аттенюатор 20:1 HT201 — 1 шт.
- Набор пробников игл HT307 — 1 шт.
- Удлинитель для системы зажигания Coil-on-Plug HT308 — 1 шт.
- USB кабель Type C — 1 шт.
- Блок питания — 1 шт.
- Фирменная сумка для хранения и переноски — 1 шт.
Ответы на игру WOW — ЧИЛИ
Раздел «ЧИЛИ — ЭЛЬ ТАТИО» состоит из 16 увлекательных уровней словесных головоломок, которые мы прошли специально для вас. Теперь вам не придется ломать голову, чтобы найти спрятанные слова в кроссворде «Words of Wonders». Мы обновили приложение «WOW» до последней версии и публикуем самые актуальные решения.
На этой странице вы найдёте все ответы для прохождения уровня «ЭЛЬ ТАТИО» в игре «WOW» на русском языке. Смотрите наши подсказки и играйте в «WOW» без остановки!
Не совпадают ответы на WoW? У нас есть быстрый поиск по буквам, который даст подсказки на любой уровень в игре и не зависит от версии установленного у вас приложения.
Ответы WOW ЭЛЬ ТАТИО
Уровень 81
Вояж 80
ЕНОТ, ЖЕТОН, НОЖ, РОТ, ТЕНОР, ТОН, ТРОН
Бонусы: НЕТ, ТОЖЕ
Уровень 82
Вояж 81
ВЕЩЬ, ЕЛЬ, ЛЕВ, ЛЕЩ, ЦВЕЛЬ, ЦЕЛЬ, ЩЕЛЬ
Бонусы: ЛЬЕ
Уровень 83
Вояж 82
КЛОН, КЛОУН, КОЛ, КОН, КУЛОН, ЛУК, УКЛОН, УКОЛ
Бонусы: КОЛУН, НЛО
Уровень 84
Вояж 83
БАР, БОР, БОРТ, БРАТ, РОТ, РОТА, ТАБОР, ТОРА
Бонусы: АБОРТ, БОА, БОРА, БОТ, БРА, ОБА, ОБРАТ, РАБ, РАО, РОБА, ТАРО
Уровень 85
Вояж 84
ПЛУТ, ПУЛ, ПУЛЬС, ПУЛЬТ, ПУТЬ, СТУЛ, СУП, СУТЬ
Бонусы: ПТУ
Уровень 86
Вояж 85
ДЕЛО, ДРЕЛЬ, ЕЛЬ, ЛОРД, ОРЕЛ, РОД, РОЛЬ
Бонусы: ЛЬЕ
Уровень 87
Вояж 86
АРА, КАРА, КАРМА, МАРКА, РАК, РАКА, РАМА, РАМКА
Бонусы: АКР, АРАК, МАК, МАРА, МРАК
Уровень 88
Вояж 87
КОРТ, КОТ, КРОТ, РОК, РОТ, ТУРОК, УКОР, УТРО
Бонусы: КРУ, КРУТО, КТО, КУР, ТОК, ТРК, ТУК, ТУР, УРОК, УТОР
Уровень 89
Вояж 88
АДРЕС, ДАР, ЕДА, САД, СЕРА, СРЕДА, СФЕРА, ФАРС
Бонусы: РАД
Уровень 90
Вояж 89
БЕДРО, БОЕЦ, БОР, БОРЕЦ, БРЕД, БРОД, ОБЕД, РОД
Бонусы: ОБЕ
Уровень 91
Вояж 90
АРА, АРАБ, БАК, БАРАК, БРАК, КАРА, КРАБ, РАБ, РАКА
Бонусы: АКР, АРАК, БАР, БАРКА, БРА, РАБА, РАК, РБК
Уровень 92
Вояж 91
ПОРТ, ПОСТ, РОСТ, РОТ, СПОР, СПОРТ, СТО, ТРОС
Бонусы: ОПТ, ПОТ, ПРО, РТС, СОР, СОРТ, СТОП, ТОП, ТОРС, ТРОП
Уровень 93
Вояж 92
МЕТР, МИР, РИТМ, ТЕРЕМ, ТИР, ТИРЕ, ТРИ
Бонусы: МРТ
Уровень 94
Вояж 93
ДАЧА, ОДА, УДАЧА, ЧАД, ЧАДО, ЧАО, ЧУДО
Бонусы: ДАО
Уровень 95
Вояж 94
АКР, КОМА, КОМАР, КОРА, КОРМ, КОРМА, МАК, МОР, ОМАР
Бонусы: КОМ, МАКРО, МРАК, РАК, РАО, РОК, РОМ
Уровень 96
Вояж 95
ВЕС, ВЕТО, ОВЕС, ОТСЕВ, СВЕТ, СЕВ, СОВЕТ, СТО
Бонусы: ВЕСТ, ВОТ, ВСЕ, ВТО, ОТВЕС, СВЕТО, СВОЕ, СЕТ, ТОВ
Моноклональное антитело против MDMX, продуцируемое в клоне мыши MDMX-82, очищенное из культуры клеток гибридомы
Общее описание
Моноклональное антитело против MDMDX (изотип мышиного IgG1) получено из гибридомы MDMX-82, полученной слиянием клеток миеломы мыши (Клетки NS1) и спленоциты мышей BALB / c. MDMX принадлежит к семейству MDM. Ген MDMX / мышь двойной минуты 4 (MDM4) кодирует белок из 490 аминокислот. MDMX включает предполагаемый сигнал ядерной локализации, действительно интересный домен пальца нового гена (RING) на С-конце и p53-связывающий домен на N-конце.MDMX имеет значительное структурное сходство с убиквитинлигазой MDM2 E3.
Белок двойной минуты 4 или MDMX является ядерным белком. Кодирующий его ген локализован на хромосоме человека 1q32.1.
Специфичность
Моноклональное анти-MDMX распознает человеческий MDMX.
Заявка
Моноклональное антитело против MDMX подходит для использования в иммуноцитохимии, иммунопреципитации, иммуноблоттинге (приблизительно 80 кДа), микрочипах и ELISA. Продукт также можно использовать для вестерн-блоттинга и для оценки эктопической экспрессии MDMX (с использованием конц.1-2 мкг / мл в общем клеточном экстракте клеток HEK 293T, трансфицированных MDMX человека).
Биохимические / физиологические действия
MDMX является структурным гомологом MDM2 и ингибирует опухолевый супрессор p53. MDMX также предотвращает опосредованную MDM2 деградацию p53 и впоследствии регулирует клеточные уровни p53. MDMX также модулирует рост и выживание клеток. Таким образом, MDMX может быть полезен в качестве терапевтической мишени при раке, особенно в опухолях, где нативные функции p53 могут быть восстановлены. Моноклональные антитела против MDMX специфичны для MDMX человека.
Физическая форма
Раствор в 0,01 М фосфатно-солевом буфере, pH 7,4, содержащий 15 мМ азида натрия.
Хранение и стабильность
Для непрерывного использования, хранить при 2–8 ° C до одного месяца. Для длительного хранения заморозьте в рабочих аликвотах. Повторное замораживание и оттаивание или хранение в морозильных камерах не рекомендуется. Если при длительном хранении возникает небольшое помутнение, перед использованием осветлить раствор центрифугированием. Если образцы рабочего разведения не использовались в течение 12 часов, их следует выбросить.
Заявление об ограничении ответственности
Если иное не указано в нашем каталоге или другой документации компании, сопровождающей продукт (ы), наши продукты предназначены только для исследовательских целей и не должны использоваться для каких-либо других целей, включая, помимо прочего, несанкционированные коммерческое использование, диагностическое использование in vitro, терапевтическое использование ex vivo или in vivo или любой тип потребления или применения для людей или животных.
Заказать клоны кДНК для гена C8orf82 Homo sapiens
Порядок клонов кДНК для гена C8orf82 Homo sapiens
C8orf82 хромосома 8 открытая рамка считывания 82
Следующие клоны можно приобрести через любой дистрибьюторов IMAGE.Некоторые из них предоставили прямые ссылку (-ы) на заказ для вашего удобства.
- Клон: MGC: (ИЗОБРАЖЕНИЕ: 5223300)
- Последовательность клонов: BC073936.1
- Вектор: pCMV-SPORT6
Другой клон (ы) соответствующего гена:
- Клон: MGC: 70832 (ИЗОБРАЖЕНИЕ: 6176032)
- Последовательность клонов: BC064829.1
- Вектор: pCMV-SPORT6
- Соответствующая мРНК RefSeq: NM_001001795.1
- Клон: MGC: 70857 (ИЗОБРАЖЕНИЕ: 5722862)
- Последовательность клонов: BC064373.1
- Вектор: pCMV-SPORT6
- Соответствующая мРНК RefSeq: NM_001001795.1
I.M.A.G.E. Дистрибьюторы
Консорциум I.M.A.G.E со штаб-квартирой в г. Ливерморская национальная лаборатория Лоуренса обработала клон группирование, архивирование и распространение для ряда масштабные проекты, в том числе MGC и The ORFeome Сотрудничество.
Пожалуйста, посетите домашнюю страницу I.M.A.G.E для получения дополнительной информации.
Раздача физических реагентов, либо отдельные клоны или целые коллекции обрабатываются следующие поставщики из США, Европы и Азии:
Коллекция генов млекопитающих
Проект NIH Mammalian Gene Collection (MGC) стремится идентифицировать по крайней мере один клон кДНК с полной ORF для каждого ген человека и мыши, производят последовательность с высокой точностью, и сделать физические реактивы доступными для исследователей.Коллекция пополнена ограниченным количеством кДНК крыс. и клоны, не принадлежащие к млекопитающим, происходящие от дочерних рыбок данио (ZGC) и Xenopus (XGC).
Новый нуклео-цитоплазматический гибридный клон, образованный в результате андрогенеза у полиплоидного карпа гибеля | BMC Research Notes
Hubbs CL, Hubbs LC: Очевидный партеногенез в природе в форме рыб гибридного происхождения. Наука. 1932, 76: 628-630. 10.1126 / science.76.1983.628.
PubMed CAS Статья Google ученый
Avise JC: Клональность: генетика, экология и эволюция полового воздержания у позвоночных. 2008, Оксфорд: Oxford University Press,
Глава Google ученый
Шлупп I: эволюционная экология гиногенеза. Annu Rev Ecol Syst. 2005, 36: 399-417. 10.1146 / annurev.ecolsys.36.102003.152629.
Артикул Google ученый
Ламперт К.П., Шартль М: Происхождение и эволюция однополого гибрида: Poecilia formosa .Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 2008, 363: 2901-2929. 10.1098 / rstb.2008.0040.
PubMed CAS PubMed Central Статья Google ученый
Ламач Д.К., Шток М.: Сперматозависимый партеногенез и гибридогенез костистых рыб. Потерянный секс. Под редакцией: И. Шон. 2009, Springer Science + Business Media B.V, 399-432. полный текст.
Глава Google ученый
Lampert1 KP, Schartl M: Немного лучше, чем ничего: неполный партеногенез саламандр, лягушек и рыб. BMC Biology. 2010, 8: 78-10.1186 / 1741-7007-8-78.
Артикул Google ученый
Zhou L, Wang Y, Gui JF: Генетические доказательства гонохорического размножения у гиногенетического серебряного карася ( Carassius auratus gibelio Bloch), выявленные с помощью анализов RAPD. J Mol Evol. 2000, 51: 498-506.
PubMed CAS Google ученый
Гуи Дж. Ф., Чжоу Л.: Генетическая основа и применение в селекции по клональному разнообразию и способам двойного воспроизводства у полиплоида Carassius auratus gibelio . Sci China Life Sci. 2010, 53: 409-415. 10.1007 / s11427-010-0092-6.
PubMed Статья Google ученый
Рылкова К., Калоус Л., Слехтова В., Болен Дж .: Много ветвей, один корень: первое свидетельство монофилии морфологически очень разнообразной золотой рыбки ( Carassius auratus ).Аквакультура. 2010, 302: 36-41. 10.1016 / j.aquaculture.2010.02.003.
Артикул Google ученый
Черфас NB: Гиногенез у рыб. Генетические основы селекции рыб. Под редакцией: Кирпичников В.С. 1981, Берлин: Springer-Verlag, 255-273.
Google ученый
Jiang YG, Liang SC, Chen BD, Yu HX, Shan SX, Yang DL, Lin SE, Shen GQ: Биологическое действие гетерологичных сперматозоидов на гиногенетическое потомство Carassius auratus gibelio .Acta Hydrobiol Sin. 1983, 8: 1-13.
Google ученый
Schartl M, Nanda I, Schlupp I, Wilde B, Epplen JT, Schmid M, Parzefall J: Включение субгеномных количеств ДНК в качестве компенсации мутационной нагрузки у гиногенетических рыб. Природа. 1995, 373: 68-71. 10.1038 / 373068a0.
Артикул Google ученый
Yi MS, Li YQ, Liu JD, Zhou L, Yu QX, Gui JF: Молекулярное цитогенетическое определение фрагментов отцовской хромосомы у аллогиногенетического карпа гибеля, Carassius auratus gibelio Bloch.Хромосомные исследования. 2003, 11: 665-71. 10.1023 / А: 1025985625706.
PubMed CAS Статья Google ученый
Zhou L, Gui JF: Кариотипическое разнообразие полиплоидного карпа-гибеля, Carassius auratus gibelio Bloch. Genetica. 2002, 115: 223-232. 10.1023 / А: 1020102409270.
PubMed CAS Статья Google ученый
Zhu HP, Ma DM, Gui JF: Триплоидное происхождение карпа гибеля, выявленное локализацией 5S рДНК и окраской хромосом.Chromosome Res. 2006, 14: 767-776. 10.1007 / s10577-006-1083-0.
PubMed CAS Статья Google ученый
Ян Л., Ян С.Т., Вэй XH, Гуй Дж.Ф .: Генетическое разнообразие между различными клонами гиногенетического серебряного карася, Carassius auratus gibelio , выявленное с помощью трансферрина и изоферментных маркеров. Biochem Genet. 2001, 39: 214-225. 10.1023 / А: 1010297426390.
Артикул Google ученый
Zhou L, Wang Y, Gui JF: Анализ генетической гетерогенности среди пяти гиногенетических клонов серебряного карася, Carassius auratus gibelio Bloch, на основе обнаружения молекулярных маркеров RAPD. Cytogenet Cell Genet. 2000, 88: 129-133. 10.1159 / 000015506.
Google ученый
Zhou L, Wang Y, Gui JF: Молекулярный анализ клонов серебряного карася ( Carassius auratus gibelio Bloch) по маркерам SCAR.Аквакультура. 2001, 201: 219-228. 10.1016 / S0044-8486 (01) 00603-2.
CAS Статья Google ученый
Гуо В., Гуи Дж. Ф .: Выделение микросателлитных маркеров и идентификация культивируемых штаммов у Carassius auratus gibelio . Международная аквакультура. 2008, 16: 497-510. 10.1007 / s10499-007-9161-7.
CAS Статья Google ученый
Yang L, Gui JF: Положительный отбор по множественным античным аллельным линиям трансферрина в полиплоиде Carassius auratus .Mol Biol Evol. 2004, 21: 1264-1277. 10.1093 / молбев / мш221.
PubMed CAS Статья Google ученый
Ян Л., Чжоу Л., Гуй Дж. Ф .: Молекулярные основы полиморфизма трансферрина у золотой рыбки ( Carassius auratus ). Genetica. 2004, 121: 303-313. 10.1023 / B: GENE.0000039855.55445.67.
PubMed CAS Статья Google ученый
Ли Ф. Б., Гуй Дж. Ф .: Клональное разнообразие и генеалогические отношения карпа гибеля в четырех инкубаториях.Генетика животных. 2008, 39: 28-33. 10.1111 / j.1365-2052.2007.01671.x.
PubMed Статья Google ученый
Lampert KP, Lamatsch DK, Schories S, Hopf A, García de León FJ, Schartl M: микросателлиты для гиногенетической молли амазонки, Poecilia formosa : полезные инструменты для определения скорости мутаций, определения плоидности и общего генетическое разнообразие. Дж. Жене. 2006, 85: 67-71. 10.1007 / BF02728973.
PubMed CAS Статья Google ученый
Ламперт К.П., Ламач Д.К., Фишер П., Эпплен Дж. Т., Нанда И., Шартл М.: Автомиктическое размножение у межвидовых гибридов рыб Poeciliid. Текущая биология. 2007, 17: 1948-1953. 10.1016 / j.cub.2007.09.064.
PubMed CAS Статья Google ученый
Angers B, Schlosser IJ: Происхождение Phoxinus eos-neogaeus однополых гибридов. Mol Ecol. 2007, 16: 4562-4571. 10.1111 / j.1365-294X.2007.03511.x.
PubMed CAS Статья Google ученый
Quattro JM, Avise JC, Vrijenhoek RC: Молекулярные доказательства множественного происхождения гибридогенных клонов рыб (Poeciliidae: Poeciliopsis ). Генетика. 1991, 127: 391-398.
PubMed CAS PubMed Central Google ученый
Quattro JM, Avise JC, Vrijenhoek RC: древняя клональная линия в роде рыб Poeciliopsis (Atheriniformes: Poeciliidae). Proc Natl Acad Sci USA. 1992, 89: 348-352.10.1073 / pnas.89.1.348.
PubMed CAS PubMed Central Статья Google ученый
Mateos M, Vrijenhoek RC: Древнее или сетчатое происхождение гемиклонального происхождения. Эволюция. 2002, 56: 985-92.
PubMed Статья Google ученый
Hotz H, Beerli P, Spolsky C: Митохондриальная ДНК показывает образование негибридных лягушек путем естественного скрещивания между полуклональными гибридами.Mol Biol Evol. 1992, 9: 610-620.
PubMed CAS Google ученый
Spolsky CM, Phillips CA, Uzzell T: Древность клональных линий передачи саламандр, выявленная митохондриальной ДНК. Природа. 1992, 356: 706-708. 10.1038 / 356706a0.
PubMed CAS Статья Google ученый
Hedges SB, Bogard JP, Maxson LR: Происхождение однополых саламандр.Природа. 1992, 356: 708-710. 10.1038 / 356708a0.
PubMed CAS Статья Google ученый
Робертсон А.В., Рамсден К., Недзвецки Дж., Фу Дж., Богарт Дж. П.: Неожиданный недавний предок однополой амбистомы. Mol Ecol. 2006, 15: 3339-3351. 10.1111 / j.1365-294X.2006.03005.x.
PubMed CAS Статья Google ученый
Богарт Дж. П., Би К., Фу Дж., Нобл Д., Недзвецки Дж .: Однополые саламандры (род Ambystoma ) представляют новый способ размножения эукариот.Геном. 2007, 50: 119-136. 10.1139 / G06-152.
PubMed CAS Статья Google ученый
Богарт Дж. П., Бартошек Дж., Благородный Д. В., Би К.: Секс у однополых саламандр: открытие нового донора спермы с древним родством. Наследственность. 2009, 103: 483-93. 10.1038 / hdy.2009.83.
PubMed CAS Статья Google ученый
Би К., Богарт JP: Снова и снова: однополые саламандры (род Ambystoma ) — самые старые однополые позвоночные.BMC Evol Biol. 2010, 10: 238-10.1186 / 1471-2148-10-238.
PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Бадаева Т.Н., Малышева Д.Н., Корчагин В.И., Рысков А.П. Генетическая изменчивость и de novo мутации у партеногенетической кавказской каменной ящерицы Darevskia unisexualis . PLoS ONE. 2008, 3 (7): e2730-10.1371 / journal.pone.0002730.
PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Ван Д., Мао Х.Л., Пэн Дж. Х, Ли XY, Чжоу Л., Гуй Дж. Ф .: Открытие семейства мутантов с предвзятым отношением к самцам и идентификация специфичного для самцов маркера SCAR у гиногенетического карпа гибеля Carassius auratus gibelio . Прог в Nat Sci. 2009, 19: 1537-1544. 10.1016 / j.pnsc.2009.04.008.
CAS Статья Google ученый
Gui JF: Генетика развития рыб и искусственное размножение. Генетика рыб и селекционная инженерия.Отредактировано: Wu C, Gui JF. 1999 г., Шанхай научно-технический, Шанхай, 41–62.
Google ученый
Wei WH, Wells RA, Baldini A, Reeders ST: Кариотипирование Brassica napus L. на основе связывания ДНК Cot-1 с помощью флуоресцентной гибридизации in situ. J Integr Plant Biol. 2005, 47: 1479-1484. 10.1111 / j.1744-7909.2005.00186.x.
CAS Статья Google ученый
Wang D, Mao HL, Chen HX, Liu HQ, Gui JF: Выделение Y- и X-связанных маркеров SCAR у желтого сома и их применение для получения популяций, состоящих только из самцов. Генетика животных. 2009, 40: 978-981. 10.1111 / j.1365-2052.2009.01941.x.
PubMed CAS Статья Google ученый
Sun YD, Zhang C, Liu SJ, Duan W., Liu Y: индуцированный межвидовой андрогенез с использованием диплоидной спермы от аллотетраплоидных гибридов карпа обыкновенного × красный карась.Аквакультура. 2007, 264: 47-53. 10.1016 / j.aquaculture.2006.07.004.
CAS Статья Google ученый
Wei WH, Zhang J, Zhang YB, Zhou L, Gui JF: Анализ генетической гетерогенности и уровня плоидности среди различных гиногенетических клонов полиплоидного карпа гибеля. Цитометрия. 2003, 56: 46-52. 10.1002 / cyto.a.10077.
PubMed Статья Google ученый
Excoffier L, Laval G, Schneider S: Arlequin ver. 3.0: Интегрированный программный пакет для анализа данных популяционной генетики. Эволюционная биоинформатика в Интернете. 2005, 1: 47-50.
CAS PubMed Central Google ученый
Томпсон Дж. Д., Гибсон Т. Дж., Плевняк Ф., Жанмугин Ф., Хиггинс Д. Г.: Интерфейс окон ClustalX: гибкие стратегии для множественного выравнивания последовательностей с помощью инструментов анализа качества. Исследования нуклеиновых кислот.1997, 24: 4876-4882. 10.1093 / nar / 25.24.4876.
Артикул Google ученый
Тамура К., Дадли Дж., Ней М., Кумар С.: MEGA4: программа молекулярно-эволюционного генетического анализа (MEGA), версия 4.0. Mol Biol Evol. 2007, 24: 1596-1599. 10.1093 / molbev / msm092.
PubMed CAS Статья Google ученый
Johansen SD, Coucheron DH, Andreassen M, Karlsen BO, Furmanek T, Jørgensen TE, Emblem A, Breines R, Nordeide JT, Moum T., Nederbragt AJ, Stenseth NC, Jakobsen KS: крупномасштабный анализ последовательностей атлантической трески.Новая биотехнология. 2009, 25: 263-271. 10.1016 / j.nbt.2009.03.014.
PubMed CAS Статья Google ученый
Mantovani B, Scali V: Гибридогенез и андрогенез у палочника Bacillus rossius-grandii benazzi (Insecta Phasmatodea). Эволюция. 1992, 46: 783-796. 10.2307 / 2409646.
Артикул Google ученый
Милани Л., Гизелли Ф, Пеллеккья М., Скали В., Пассамонти М.: Эволюция сетчатых насекомых-палочников: случай клонопсиса (Insecta Phasmida).BMC Evol Biol. 2010, 10: 258-10.1186 / 1471-2148-10-258.
PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Комару А., Кавагиси Т., Кониши К.: Цитологические доказательства спонтанного андрогенеза у пресноводного моллюска Corbicula leana Prime. Dev Genes Evol. 1998, 208: 46-50. 10.1007 / s004270050152.
PubMed CAS Статья Google ученый
Hedtke SM, Stanger-Hall K, Baker RJ, Hillis DM: Мужская асексуальность: происхождение и поддержание андрогенеза у азиатского моллюска corbicula . Эволюция. 2008, 65: 1119-1136. 10.1111 / j.1558-5646.2008.00344.x.
Артикул Google ученый
Thorgaard GH, Scheerer PD, Hershberger WK, Myers JM: Андрогенетическая радужная форель, полученная с использованием спермы тетраплоидных самцов, показывает улучшенную выживаемость. Аквакультура. 1990, 85: 215-221.10.1016 / 0044-8486 (90)-Е.
Артикул Google ученый
Bongers ABJ, Abarca BJ, Doulabi ZB, Eding EH, Komen J, Richter CJJ: Материнское влияние на развитие андрогенетических клонов карпа, Cyprinus carpio L. Аквакультура. 1995, 137: 139-147. 10.1016 / 0044-8486 (96) 83544-7.
Артикул Google ученый
Араи К., Икено М., Сузуки Р. Производство андрогенных диплоидных вьюнов Misgurnus anguillicaudatus с использованием сперматозоидов природных тетраплоидов.Аквакультура. 1995, 137: 131-138. 10.1016 / 0044-8486 (95) 01106-4.
Артикул Google ученый
Нам Ю.К., Чо Ю.С., Ким Д.С.: Изогенные трансгенные гомозиготные рыбы, индуцированные искусственным партеногенезом. Transgenic Res. 2000, 9: 463-469. 10.1023 / А: 1026596422225.
PubMed CAS Статья Google ученый
Грунина А.С., Рекубратский А.В.: Индуцированный андрогенез у рыб: получение жизнеспособных нуклеоцитоплазматических гибридов.Российский журнал биологии развития. 2005, 36: 208-217. 10.1007 / s11174-005-0035-5.
Артикул Google ученый
Комен Х., Торгаард Г. Х .: Андрогенез, гиногенез и производство клонов у рыб: обзор. Аквакультура. 2007, 269: 150-173. 10.1016 / j.aquaculture.2007.05.009.
Артикул Google ученый
Девлин Р. Х., Нагахама Ю. Определение пола и дифференциация пола у рыб: обзор генетических, физиологических и экологических влияний.Аквакультура. 2002, 208: 191-364. 10.1016 / S0044-8486 (02) 00057-1.
CAS Статья Google ученый
Гуи Дж. Ф., Лян С. К., Чжу Л. Ф., Цзян Ю. Г.: Обнаружение множественных тетраплоидов в искусственно выращиваемых популяциях аллогиногенного серебряного карася и их возможности для размножения. Китайский научный бюллетень. 1993, 38: 327-331.
Google ученый
Zhu HP, Gui JF: Идентификация организации генома необычной аллотетраплоидной формы Carassius auratus gibelio . Аквакультура. 2007, 265: 109-117. 10.1016 / j.aquaculture.2006.10.026.
CAS Статья Google ученый
Schultz RJ: Однополые рыбы: лабораторный синтез вида. Science. 1973, 179: 180-181. 10.1126 / science.179.4069.180.
PubMed CAS Статья Google ученый
Nanda I, Schlupp I, Lamatsch DK, Lampert KP, Schmid M, Schartl M: стабильное наследование микрохромосом, происходящих от вида хозяина, у гиногенетических рыб Poecilia formosa. Генетика. 2007, 177: 917-926. 10.1534 / genetics.107.076893.
PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Qiu A, Shi A, Komaru A: Морфы желтого и коричневого цвета раковины Corbicula fluminea (Bivalvia: Corbiculidae) из провинции Сычуань, Китай, являются триплоидами и тетраплоидами.Журнал исследований моллюсков. 2001, 20: 323-328.
Google ученый
Милани Л., Скали V, Пассамонти М: Загадка Clonopsis gallica: Менделирующие виды, полиплоидные партеногены с реплоидизацией кариотипа и клональные андрогены у марокканских палочников (Phasmida). J Zool Syst Evol Res. 2009, 47: 132-140. 10.1111 / j.1439-0469.2008.00489.x.
Артикул Google ученый
Stöck M, Lamatsch DK, Steinlein C, Epplen JT, Grosse WR, Hock R, Klapperstück T, Lampert KP, Scheer U, Schmid M, Schartl M: двуполое размножающееся полностью триплоидное позвоночное. Нат Жене. 2002, 30: 325-328.
PubMed Статья Google ученый
Штёк М., Устинова Дж., Ламач Д.К., Шартль М., Перрин Н., Мориц К. Репродуктивная система позвоночных, включающая три уровня плоидности: гибридное происхождение триплоидов в зоне контакта диплоидных и тетраплоидных палеарктических зеленых жаб ( Bufo viridis подгруппы).Эволюция. 2010, 64: 944-959.
PubMed Статья Google ученый
Кристиансен Д.Г., Рейер Х.У .: От клональных к половым гибридам: генетическая рекомбинация через триплоиды в полностью гибридных популяциях водных лягушек. Эволюция. 2009, 63: 1754-1768. 10.1111 / j.1558-5646.2009.00673.x.
PubMed CAS Статья Google ученый
Sun YH, Chen SP, Wang YP, Hu W, Zhu ZY: Цитоплазматическое воздействие на перекрестно клонированных рыб, полученных из ядер трансгенного карпа ( Cyprinus carpio ) и золотой рыбки ( Carassius auratus ).Биология размножения. 2005, 72: 510-515. 10.1095 / биолрепрод.104.031302.
PubMed CAS Статья Google ученый
Fujimoto T, Saito T, Sakao S, Arai K, Yamaha E: потенциал развития эмбриональных клеток в нуклеоцитоплазматическом гибриде, образованном с использованием гаплоидного ядра золотой рыбки и цитоплазмы яйца гольца. Int J Dev Biol. 2010, 54: 827-835. 10.1387 / ijdb.092896tf.
PubMed Статья Google ученый
Gui JF: Генетические основы и искусственный контроль сексуальности и воспроизводства у рыб. 2007, Пекин: Science Press
Google ученый
| Application | FC |
| Арт. No | л |
| Наличие в стране | SE, FI, DK, NO, IS, EE, LV, LT, FO, GL, RU |
| Клон | T74 |
| Клон Тип | моноклональный |
| Конъюгация | Биотин |
| Описание | MAb-биотин против CD61 (GPIIIa) (человека) |
| Поставщик | MBL |
| Изотип | IgG1 к |
| Псевдонимы | ITGB3, субъединица интегрина бета 3, GP3A |
| Тип продукта | Антитела первичные |
| Информация для доставки | 4 ° C |
| Размер | 50 мкл |
| Источник / хост | мышь |
| Реакционная способность видов | человек |
| Хранилище | 4 ° C |
| Субстрат / буфер | 1 мг / мл в PBS / 1% BSA / 0.1% ProClin 150 |
| Технические характеристики | Гликопротеин IIIa, субъединица β3 (CD61) интегрина αIIbβ3 (CD41 / CD61), действует как рецептор фибриногена на поверхности тромбоцитов. Мышиное моноклональное антитело Т74 распознает субъединицу β3 (CD61) человека и ингибирует агрегацию тромбоцитов, вызванную несколькими агонистами, такими как коллаген, АДФ и тромбин. T74 ингибирует ретракцию сгустка, опосредованную тромбоцитами или αvβ3-экспрессирующими клетками, когда индуцируется тромбином.Вестерн-блоттинг невозможен. T74 не может связываться с тромбоцитами пациентов с тромбастенией Гланцмана. |
| Обновленная страница продукта | 2021-01-11T15: 22: 00.814Z |
Полногеномный ассоциативный анализ выявил 13 новых локусов риска шизофрении. |
Антитело против CD68 человека, клон Y1 / 82A
Мышиное моноклональное антитело IgG2b против CD68 человека
Обзор
Антитело Y1 / 82A реагирует с человеческим CD68, трансмембранным гликопротеином типа 1 с молекулярной массой ~ 110 кДа и членом семейств сиаломуцина, LAMP и скавенджеров.Сильно гликозилированный внеклеточный домен CD68, который содержит богатую пралином спейсерную область, разделяющую домены муцина и LAMP, связывает липопротеин низкой плотности и некоторые лектины и селектины, хотя функция CD68 остается неясной. CD68 высоко экспрессируется в лизосомах, эндосомах и цитоплазматических гранулах и в меньшей степени на поверхности макрофагов, моноцитов, нейтрофилов, базофилов, дендритных клеток и NK-клеток. Он также был обнаружен в цитоплазме γ / δ Т-клеток, LAK-клеток, фибробластов, эндотелиальных клеток и субпопуляций В-клеток и гематопоэтических предшественников, а также в различных негематопоэтических тканях, таких как печень и почки.Антитело Y1 / 82A распознает эпитоп, отличный от эпитопа клонов антитела Y2 / 131, EBM11, Ki-M6 и KP1. Сообщается, что Y1 / 82A более специфичен для моноцитов и макрофагов, чем KP1.
GP110, LAMP4, мембранный белок, связанный с лизосомами, макросиалин, SCARD1, член 1 класса рецепторов скавенджера
Alexa Fluor 488, APC, биотин, FITC, PE, неконъюгированный
Гранулоциты и их подгруппы, миелоидные клетки
Проточная цитометрия, иммуноцитохимия, иммунофлуоресценция, иммуногистохимия, иммунопреципитация, вестерн-блоттинг
Научные ресурсы
Документация по продукту
| Тип документа | Название продукта | Каталожный номер | № лота | .Язык |
|---|---|---|---|---|
Тип документа Информационный лист продукта | Название продукта Антитело против CD68 человека, клон Y1 / 82A | Каталожный номер 60105, 60105.1 | Лот № . Все | Язык Английский |
Тип документа Информационный лист продукта | Название продукта Антитело против CD68 человека, клон Y1 / 82A, Alexa Fluor® 488 | Каталожный номер 60105AD, 60105AD.1 | Лот № . Все | Язык Английский |
Тип документа Информационный лист продукта | Название продукта Антитело против CD68 человека, клон Y1 / 82A, APC | Каталожный номер 60105AZ, 60105AZ.1 | Лот № . Все | Язык Английский |
Тип документа Информационный лист продукта | Название продукта Антитело против CD68 человека, клон Y1 / 82A, биотин | Каталожный номер 60105BT | Лот № . Все | Язык Английский |
Тип документа Информационный лист продукта | Название продукта Антитело против CD68 человека, клон Y1 / 82A, FITC | Каталожный номер 60105FI, 60105FI.1 | Лот № . Все | Язык Английский |
Тип документа Информационный лист продукта | Название продукта Антитело против CD68 человека, клон Y1 / 82A, PE | Каталожный номер 60105PE, 60105PE.1 | Лот № . Все | Язык Английский |
Тип документа Паспорт безопасности | Название продукта Антитело против CD68 человека, клон Y1 / 82A | Каталожный номер 60105, 60105.1 | Лот № . Все | Язык Английский |
Тип документа Паспорт безопасности | Название продукта Антитело против CD68 человека, клон Y1 / 82A, APC | Каталожный номер 60105AZ, 60105AZ.1 | Лот № . Все | Язык Английский |
Тип документа Паспорт безопасности | Название продукта Антитело против CD68 человека, клон Y1 / 82A, биотин | Каталожный номер 60105BT | Лот № . Все | Язык Английский |
Тип документа Паспорт безопасности | Название продукта Антитело против CD68 человека, клон Y1 / 82A, FITC | Каталожный номер 60105FI, 60105FI.1 | Лот № . Все | Язык Английский |
Тип документа Паспорт безопасности | Название продукта Антитело против CD68 человека, клон Y1 / 82A, PE | Каталожный номер 60105PE, 60105PE.1 | Лот № . Все | Язык Английский |
Учебные материалы (2)
Брошюра
Надежные антитела для ваших исследований
Настенная диаграмма
Иммунные цитокины человека
Данные и публикации
Данные
Рисунок 1. Данные для несопряженного
Проточно-цитометрический анализ спленоцитов мыши C57BL / 6, меченных антителом против мышиного CD3e, клон 145-2C11, за которым следуют IgG против хомяка (армянский), FITC (закрашенная гистограмма) или контрольное антитело изотипа IgG армянского хомяка, за которым следует антитело против — хомяк (армянский) IgG, FITC (открытая гистограмма).
Рис. 2. Данные для Alexa Fluor® 488-конъюгированного
Проточно-цитометрический анализ спленоцитов мыши C57BL / 6, меченных антителом против мышиного CD3e, клоном 145-2C11, Alexa Fluor® 488 (закрашенная гистограмма) или контрольным антителом изотипа Alexa Fluor® 488 армянского хомяка (гистограмма сплошной линии).
Рисунок 3. Данные для APC-конъюгированного
Анализ проточной цитометрии спленоцитов мыши C57BL / 6, меченных антителом против мышиного CD3e, клоном 145-2C11, APC (закрашенная гистограмма) или контрольным антителом изотипа APC IgG армянского хомяка (гистограмма сплошной линией).
Рисунок 4. Данные для биотин-конъюгированного
Проточно-цитометрический анализ спленоцитов мыши C57BL / 6, меченных антителом против CD3e мыши, клоном 145-2C11, биотином, за которым следует стрептавидин (SAV) APC (закрашенная гистограмма) или контрольным антителом изотипа биотина IgG армянского хомяка, за которым следует SAV APC (твердый линейная гистограмма).
Рис. 5. Данные для FITC-конъюгированного
Проточно-цитометрический анализ спленоцитов мыши C57BL / 6, меченных антителом против мышиного CD3e, клоном 145-2C11, FITC (закрашенная гистограмма) или контрольным антителом изотипа FITC IgG армянского хомяка (гистограмма сплошной линией).
Рисунок 6. Данные для PE-конъюгированного
Проточно-цитометрический анализ спленоцитов мыши C57BL / 6, меченных антителом против мышиного CD3e, клоном 145-2C11, PE (закрашенная гистограмма) или контрольным антителом изотипа IgG PE армянского хомяка (гистограмма сплошной линией).
Рис. 7. Данные для конъюгированного PerCP-Cy5.5
Проточно-цитометрический анализ спленоцитов мыши C57BL / 6, меченных антителом против мышиного CD3e, клон 145-2C11, PerCP-Cy5.5 (закрашенная гистограмма) или контрольным антителом изотипа IgG армянского хомяка, PerCP-Cy5.5 (сплошная гистограмма ).
Юридическое заявление:
Alexa Fluor является зарегистрированным товарным знаком Life Technologies Corporation.Антитела, конъюгированные с Alexa Fluor®, лицензированы только для внутреннего исследовательского использования, и продажа прямо обусловлена тем, что покупатель не использует антитела для производства, выполнения услуг или медицинских тестов или иного получения дохода. По вопросам, не связанным с исследованиями, обращайтесь в Life Technologies Corporation, 5791 Van Allen Way, Carlsbad, CA 92008 USA, или по адресу [email protected].
Заявление о качестве:
ПРОДУКТЫПРЕДНАЗНАЧЕНЫ ТОЛЬКО ДЛЯ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ И НЕ ПРЕДНАЗНАЧЕНЫ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ИЛИ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЙ ЧЕЛОВЕКА ИЛИ ЖИВОТНЫХ, если не указано иное.ДЛЯ ДОПОЛНИТЕЛЬНОЙ ИНФОРМАЦИИ О КАЧЕСТВЕ В STEMCELL, ОБРАТИТЕСЬ К WWW.STEMCELL.COM/COMPLIANCE.
Ученые клонируют вымершую лягушку — Парк Юрского периода, вот и мы? | Клонирование
В 1983 году настоящая прихоть природы была потеряна для науки. Лягушка, вынашивающая желудок, — Rheobatrachus silus — была родом из тропических лесов Квинсленда, Австралия, и наиболее известна тем, что рожала через рот, высиживая потомство в желудке. Но потеря среды обитания и болезни привели к тому, что этот вид был официально объявлен вымершим.
До сих пор. Ученые в Австралии объявили, что они «вернули к жизни» геном лягушки. Используя технологию клонирования, называемую переносом ядра соматической клетки, они использовали ткань, полученную из образцов лягушки, хранящейся в морозильной камере с 1970-х годов, для имплантации «мертвого» клеточного ядра в свежее яйцо аналогичного вида.
Ни один из созданных эмбрионов не выжил более нескольких дней, но команда «Lazarus Project» считает, что их работа является знаменательным моментом для новой науки о «исчезновении» — искусственного воссоздания потерянных видов, которые были вымышлены в фильмы о Парке Юрского периода.«Теперь у нас есть свежие криоконсервированные клетки вымершей лягушки, которые можно использовать в будущих экспериментах по клонированию», — говорит руководитель группы профессор Майк Арчер из Университета Нового Южного Уэльса в Сиднее. «Мы все больше уверены в том, что впереди нас ждут технологические, а не биологические препятствия, и что мы добьемся успеха. Важно отметить, что мы уже продемонстрировали большие перспективы, которые эта технология имеет в качестве инструмента сохранения, когда сотни видов земноводных в мире находятся в катастрофическом упадке. . »
На прошлой неделе ученые и защитники природы встретились в Вашингтоне, округ Колумбия, чтобы обсудить этические, моральные и технические вопросы, как они признают, «игры в бога».Главный вопрос заключается в том, «возвращают» ли такие методы клонирования вымерший вид или просто создают новый, который выглядит точно так же, как старый.
«Это еще предстоит выяснить», — заявили организаторы конференции. «Это одна из причин для проведения исследования: является ли геном видом? Ответ будет варьироваться от вида к виду.
