Мп111 содержание драгметаллов. Содержание драгметаллов в транзисторах: полное руководство

Какие транзисторы содержат драгоценные металлы. Как определить наличие золота и серебра в транзисторах. Где используются драгметаллы в конструкции транзисторов. Как извлечь драгоценные металлы из старых транзисторов.

Содержание драгоценных металлов в различных типах транзисторов

Транзисторы — важные электронные компоненты, которые часто содержат небольшие количества драгоценных металлов, в основном золота и серебра. Рассмотрим подробнее, какие типы транзисторов и в каких количествах содержат драгметаллы:

• Германиевые транзисторы (МП1-МП42) — до 10 мг золота и до 50 мг серебра
• Кремниевые маломощные транзисторы (КТ301-КТ399) — 2-5 мг золота
• Кремниевые средней мощности (КТ601-КТ699) — 5-10 мг золота
• Мощные транзисторы (КТ801-КТ899) — 10-30 мг золота
• СВЧ-транзисторы — до 50 мг золота

Точное содержание зависит от конкретной модели и года выпуска транзистора. Более старые экземпляры обычно содержат больше драгметаллов.

Как определить наличие драгоценных металлов в транзисторе

Есть несколько признаков, по которым можно с высокой вероятностью определить наличие золота или серебра в транзисторе:

1. Внешний вид корпуса — золотистый или серебристый цвет
2. Маркировка транзистора — определенные серии содержат драгметаллы
3. Год выпуска — более старые модели богаче по составу
4. Назначение — мощные и СВЧ-транзисторы содержат больше золота
5. Вес — более тяжелые транзисторы с большей вероятностью содержат драгметаллы

Для точного определения необходим химический анализ, но указанные признаки позволяют сделать предварительную оценку.

Где используются драгоценные металлы в конструкции транзисторов

Драгоценные металлы применяются в транзисторах в следующих элементах конструкции:

• Позолота выводов для улучшения электропроводности
• Золотое напыление на кристалле полупроводника
• Серебросодержащий припой для крепления кристалла
• Золотые проволочные выводы внутри корпуса
• Серебряное покрытие корпуса для теплоотвода

Наибольшее количество драгметаллов обычно содержится в выводах и внутренних соединениях транзистора.

Какие транзисторы содержат наибольшее количество драгоценных металлов

Среди всех типов транзисторов наиболее богаты драгметаллами следующие:

1. Германиевые транзисторы серий МП1-МП42 (до 60 мг в сумме)
2. Мощные кремниевые транзисторы КТ801-КТ819 (до 30 мг золота)
3. СВЧ-транзисторы КТ901-КТ920 (до 50 мг золота)
4. Транзисторы в золотых корпусах ЗП, ЗГ (до 100 мг золота)
5. Импортные транзисторы в позолоченных корпусах TO-3, TO-5, TO-18

Именно эти типы транзисторов представляют наибольший интерес для извлечения драгоценных металлов.

Методы извлечения драгметаллов из старых транзисторов

Существует несколько способов извлечения золота и серебра из отработавших транзисторов:

• Химическое выщелачивание в кислотах
• Пирометаллургическая переработка
• Электрохимическое растворение
• Механическое измельчение и сепарация

Наиболее эффективным считается метод химического выщелачивания с последующим осаждением драгметаллов из раствора. Однако этот способ требует соблюдения мер безопасности при работе с агрессивными веществами.

Правовые аспекты извлечения драгметаллов из радиодеталей

При самостоятельном извлечении драгоценных металлов из транзисторов важно учитывать следующие юридические моменты:

• Необходима лицензия на работу с драгметаллами
• Обязательна постановка на спецучет в пробирной палате
• Требуется соблюдение правил обращения с опасными веществами
• Нужно декларировать полученные драгметаллы
• Запрещена продажа извлеченных металлов частным лицам

Поэтому для законной переработки транзисторов рекомендуется обращаться в специализированные организации, имеющие необходимые разрешения.

Экологические аспекты утилизации старых транзисторов

При переработке транзисторов с целью извлечения драгметаллов важно учитывать экологические факторы:

1. Образуются токсичные отходы, требующие правильной утилизации
2. Возможно загрязнение воды и почвы химическими реагентами
3. Выделяются вредные пары при нагреве и растворении деталей
4. Остается много неперерабатываемого пластика от корпусов
5. Требуется очистка сточных вод после химических процессов

Поэтому утилизацией транзисторов должны заниматься специализированные предприятия, соблюдающие природоохранные нормы и имеющие очистные сооружения.

Справочник содержания драгметаллов в транзисторах

Транзистор, полупроводниковый триод — радиоэлектронный компонент из полупроводникового материала, обычно с тремя выводами, способный от небольшого входного сигнала управлять значительным током в выходной цепи, что позволяет его использовать для усиления, генерирования, коммутации и преобразования электрических сигналов. В настоящее время транзистор является основой схемотехники подавляющего большинства электронных устройств и интегральных микросхем.

Транзисторы КТ601,603

Многие транзисторы содержат достаточное количество драгоценных металлов в виде тонкого слоя золота или серебра, поэтому они активно перерабатываются.

В транзисторах активно использовалось золото и серебро. Золото часто наносилось на выводы и корпуса транзисторов, в том числе и внутри. Многие транзисторы содержат скрытую позолоту для ее обнаружения необходимо снять крышку кусачками, площадка под кристаллом может быть позолочена.

Список транзисторов:

• Транзистор МП9А-МП11А
• Транзистор МП13-МП15А
• Транзистор МП 16 ОС
• Транзистор МП20
• Транзистор МП21
• Транзистор МП25
• Транзистор МП26
• Транзистор МП35-МП38А
• Транзистор МП42-МП42Б
• Транзистор 2У101 (А, Б, Е, Г)
• Транзистор МП101, МП102, МП103
• Транзистор МП104
• Транзистор 2Т104, КТ104
• Транзистор МП106 ОС
• Транзистор ГТ108
• Транзистор ГГ109
• Транзистор ГТ115
• Транзистор 1ТМ115
• Транзистор 1Т116 (А, В, Г)
• Транзистор 2Т117ОС
• Транзистор 2Т117Г
• Транзистор 2Т118, КТ118
• Транзистор КТ120
• Транзистор 2Т201, КТ201
• Транзистор 2Т201Б
• Транзистор 2Т201В
• Транзистор 2Т201Г, Д
• Транзистор 2Т202, КТ202, 2Т202Б
• Транзистор 2Т203А, Б
• Транзистор 2Т203, КТ203, 2Т203Д
• Транзистор 1ТМ305
• Транзистор 2Т206
• Транзистор 2Т208А
• Транзистор 2Т208, КТ208, 2Т208 (Б, Г, Д, Е)
• Транзистор КТ209
• Транзистор КТ209Б
• Транзистор 2Т211
• Транзистор КТ214, КТ215
• Транзистор 1НТ251
• Транзистор 2Т301Г
• Транзистор 2Т301Ж
• Транзистор 2Т301, 2Т301Е
• Транзистор КТ302
• Транзистор КТ305
• Транзистор 1Т305
• Транзистор ГГ305
• Транзистор ГТ306
• Транзистор 2Т306
• Транзистор 2Т306А
• Транзистор 2Т306Б
• Транзистор 2Т307, КТ307
• Транзистор 1Т308, ГТ308, 1Т308А, Б, В
• Транзистор ГТ309
• Транзистор 1Т310
• Транзистор ГТ310
• Транзистор КТЗ10
• Транзистор 2Т310
• Транзистор ГТ311, 1Т311, 1Т311А (Б, Г, Д, К, Л)
• Транзистор КТ311
• Транзистор КТ312
• Транзистор 2Т312, 2Т312А, В
• Транзистор 2Т313А, Б
• Транзистор КТ313А, Б
• Транзистор 1Т313, ГТ313, 1Т313А, Б
• Транзистор 2Т314
• Транзистор 2Т315
• Транзистор КТ315
• Транзистор КТ315А (Б, В, Г, Д, Е, Ж, И)
• Транзистор 2Т316
• Транзистор 2Т316А
• Транзистор 2Т316Б
• Транзистор КТ316
• Транзистор 2Т317, КТЗ17, 2Т318
• Транзистор 1Т320, ГТ320
• Транзистор 1Т321,1Т321А (Б, В, Д)
• Транзистор 2Т321А (Б, В, Д, Е)
• Транзистор 1Т322
• Транзистор 2Т32, КТ324
• Транзистор 2Т325, КТ325
• Транзистор 2Т325Б
• Транзистор 2Т326
• Транзистор 2Т326А
• Транзистор 2Т326Б
• Транзистор КТ326
• Транзистор ГТ328
• Транзистор 1Т329
• Транзистор ГТ329
• Транзистор 1Т330
• Транзистор 1Т335,1Т335Д
• Транзистор КТ337
• Транзистор ГТ338
• Транзистор КТ339
• Транзистор КТ340
• Транзистор 1Т341,ГТ341
• Транзистор ГТ346Б
• Транзистор КТ342
• Транзистор КТ342В
• Транзистор КТ343, КТ347
• Транзистор КТ343В
• Транзистор КТ345, КТ349, КТ351
• Транзистор КТ350А, КТ351Б
• Транзистор 2Т354, КТ354
• Транзистор 2Т355, КТ355
• Транзистор КТ357, КТ358
• Транзистор 2Т360
• Транзистор КТ361
• Транзистор 1Т362,ГТ362
• Транзистор 2Т363
• Транзистор 2Т363А, Б
• Транзистор 2Т364
• Транзистор 2Т368, КТ368
• Транзистор 2Т368А
• Транзистор 2Т368Б
• Транзистор КТ369
• Транзистор 2Т370
• Транзистор 2Т371, КТ371
• Транзистор 2Т371А, 2Т372А, В
• Транзистор 2Т372, КТ372
• Транзистор 1Т374
• Транзистор 1Т376
• Транзистор КТ379
• Транзистор КТ380
• Транзистор 2Т381
• Транзистор 2Т382, КТ382
• Транзистор 1Т383
• Транзистор 2Т384, КТ384, 2Т385, КТ385
• Транзистор 1Т386
• Транзистор 1Т387
• Транзистор 2Т388, 2Т389
• Транзистор КТ391
• Транзистор 2Т396, КТ396
• Транзистор 2Т397, КТ397
• Транзистор 2ТС398, КТС398
• Транзистор 2Т399, КТ399
• Транзистор 2Т399А
• Транзистор 2Т401
• Транзистор 1Т402
• Транзистор 2Т403
• Транзистор 1Т403 (А, Б, В, Г, Д, Ж, Е, И)
• Транзистор 1Т404
• Транзистор КТ501
• Транзистор КТ501И
• Транзистор КТ502, КТ503
• Транзистор 2Т504Б
• Транзистор КС508
• Транзистор КТ601
• Транзистор 2Т602А
• Транзистор 2Т602, КТ602Т, 2Т602Б
• Транзистор 2Т603, КТ603, 2Т603А
• Транзистор 2Т603Б (В, Г)
• Транзистор КТ604
• Транзистор КТ604АМ
• Транзистор 2Т606А
• Транзистор 2Т607, КТ607
• Транзистор 2Т608, КТ608,2Т608А,Б
• Транзистор 2Т610, КТ610
• Транзистор 2Т610А
• Транзистор КТ611
• Транзистор КТ616
• Транзистор КТ617, КТ618, КТ620
• Транзистор 2ТС622А
• Транзистор КТ624
• Транзистор 2Т625, КТ625
• Транзистор 2Т629
• Транзистор 2Т629А
• Транзистор 2Т630
• Транзистор КТ630
• Транзистор 2Т630А (Б, В)
• Транзистор 2Т632А
• Транзистор 2Т633
• Транзистор 2Т633А
• Транзистор 2Т634
• Транзистор 2Т635
• Транзистор 2Т635А
• Транзистор 2Т637
• Транзистор КТ639А
• Транзистор 2Т640, 2Т642
• Транзистор КТ646А
• Транзистор 1Т703
• Транзистор 2Т704, КТ704
• Транзистор 2Т704А
• Транзистор ГТ705
• Транзистор ГТ710А
• Транзистор КТ801А
• Транзистор 2Т802, КТ802
• Транзистор 2Т803
• Транзистор 2Т803А
• Транзистор КТ803
• Транзистор 1Т804ОС
• Транзистор КТ805
• Транзистор КТ805А
• Транзистор КТ805АМ
• Транзистор КТ805БМ
• Транзистор 1Т806В
• Транзистор ГТ806, 1Т806, 1Т813, 1Т806А, В
• Транзистор КТ807
• Транзистор КТ807А
• Транзистор КТ807Б
• Транзистор 2Т808
• Транзистор 2Т808А
• Транзистор 2Т809А
• Транзистор КТ808, 2Т809, КТ809, 2Т808А
• Транзистор КТ812
• Транзистор КТ812В
• Транзистор 1Т813В
• Транзистор КТ814, КТ815, КТ816, КТ817
• Транзистор КТ814Б, Г, КТ815Б, В, Г, КТ817В, Г
• Транзистор КТ818, КТ819
• Транзистор КТ818Г
• Транзистор КТ818АМ, БМ, ВМ, КТ819ВМ
• Транзистор КТ820,КТ821
• Транзистор КТ822,КТ823
• Транзистор КТ825Г
• Транзистор 2Т826
• Транзистор 2Т827
• Транзистор 2Т827Б, В
• Транзистор 2Т828, КТ828
• Транзистор 2Т828Б
• Транзистор КТ829В
• Транзистор КТ829
• Транзистор 2Т830А, В, 2Т831А, Б, Г
• Транзистор 2Т836А
• Транзистор КТ837Ф
• Транзистор 2Т839А
• Транзистор 1Т901
• Транзистор 1Т901Б
• Транзистор КТ902, 2Т903, КТ903, 2Т903Б
• Транзистор 2Т903А
• Транзистор КТ904Б
• Транзистор 2Т904, Б, КТ904
• Транзистор ГТ905, 1Т905, 1Т905А
• Транзистор 1Т906
• Транзистор 1Т906А
• Транзистор 2Т907
• Транзистор 2Т907А
• Транзистор 2Т908, 2Т908А
• Транзистор КТ908
• Транзистор 2Т909, КТ909, 2Т909Б
• Транзистор 2Т909А
• Транзистор 1Т910А
• Транзистор 2Т911, КТ911
• Транзистор 2Т911Б
• Транзистор 2Т912, КТ912
• Транзистор 2Т912Б
• Транзистор 2Т913, КТ913
• Транзистор 2Т913А
• Транзистор 2Т914, КТ914
• Транзистор 2Т914А
• Транзистор 2Т916
• Транзистор КТ918
• Транзистор 2Т919
• Транзистор 2Т920, КТ920
• Транзистор 2Т921, КТ921
• Транзистор 2Т921А
• Транзистор 2Т922, КТ922, 2Т925
• Транзистор 2Т922Б
• Транзистор 2Т926, КТ926
• Транзистор 2Т926А
• Транзистор 2Т928, КТ928
• Транзистор 2Т929, КТ929
• Транзистор 2Т930, 2Т931
• Транзистор 2Т932
• Транзистор 2Т933
• Транзистор 2Т934, КТ934
• Транзистор 2Т934В
• Транзистор 2Т935
• Транзистор 2Т937
• Транзистор 2Т938А2
• Транзистор КТ940
• Транзистор КТ940А
• Транзистор 2Т942
• Транзистор КТ943
• Транзистор 2Т944
• Транзистор КТ945
• Транзистор 2Т947
• Транзистор 2Т950
• Транзистор 2Т951
• Транзистор 2Т955
• Транзистор 2Т956
• Транзистор 2Т957
• Транзистор 2Т958А
• Транзистор 2П101
• Транзистор 2П101А
• Транзистор 2П103А (Б, В, Д)
• Транзистор 2П103Г
• Транзистор 2П103, 2П103Д
• Транзистор КП103
• Транзистор КП103Ж
• Транзистор 2ПС104
• Транзистор КПС104
• Транзистор П201-203
• Транзистор 2П201, 2П201Г
• Транзистор КП201
• Транзистор 2П202, КП202
• Транзистор 2ПС202, КПС202
• Транзистор П210
• Транзистор П213
• Транзистор П214
• Транзистор П215
• Транзистор П216
• Транзистор П217
• Транзистор П221
• Транзистор П301
• Транзистор 2П301, КП301
• Транзистор 2П301А, Б
• Транзистор КП301А
• Транзистор П302
• Транзистор 2П302А
• Транзистор 2П302Б
• Транзистор 2П302В
• Транзистор КП302
• Транзистор 2П3О3, КП3О3,2П303А
• Транзистор 2П303Д, Е
• Транзистор КП303Г
• Транзистор П304
• Транзистор 2П304, КП304
• Транзистор 2П305, КП305
• Транзистор 2П305А, В
• Транзистор 2П305Б
• Транзистор П306
• Транзистор 2П306, КП306
• Транзистор 2П306А, Б
• Транзистор П307
• Транзистор 2П307
• Транзистор 2П307А
• Транзистор КП307, 2П308
• Транзистор П308
• Транзистор П308ОС
• Транзистор П309
• Транзистор П309ОС
• Транзистор 2П312, КП312
• Транзистор 2П312А
• Транзистор 2П313
• Транзистор 2П313А (Б, В)
• Транзистор КП313
• Транзистор КПС315
• Транзистор 2ПС316
• Транзистор П350
• Транзистор 2П350, КП350
• Транзистор 2П350А
• Транзистор П401-403
• Транзистор П410, П411
• Транзистор П416
• Транзистор П417
• Транзистор П423
• Транзистор П501
• Транзистор П504
• Транзистор П505
• Транзистор КП513, КП518
• Транзистор П60З
• Транзистор П605
• Транзистор П606
• Транзистор П607
• Транзистор П608
• Транзистор П608А
• Транзистор П609
• Транзистор П701ОС
• Транзистор П702
• Транзистор П707
• Транзистор 2П901, КП901
• Транзистор 2П902
• Транзистор 2П902Б, 2П903В
• Транзистор КП902, 2П903, КП903
• Транзистор 2П904, КП904
• Транзистор 2П904Б
• Транзистор П905
• Транзистор 2П905
• Транзистор 2П907Б
• Транзистор ЗЕWN
• Транзистор ЗЕХ2 (5, 7)
• Транзистор TESLA KFV18
• Транзистор TESLA KРУ18
• Транзистор TESLA KF508
• Транзистор TESLA KF517
• Транзистор TESLA 2N3055
• Транзистор SSY 20В
• Транзистор SF 129С

Поделиться ссылкой:

Понравилось это:

Нравится Загрузка. ..

МП101, МП102, МП103, МП111, МП112, МП113

Все картинки в новостях кликабельные, то есть при нажатии они увеличиваются. Транзисторы, кремпниевые сплавные n-p-n усилительные низкочастотные с ненормированным (МП101, МП101Б, МП102, МП103, МП103А, МП111, МП111Б, МП112, МП113, МП113А) и нормированным (МП101А, МП111А) коэффициентами шума на частоте 1 кГц. Предназначены для усиления и переключения сигналов низкой частоты. Выпускаются в металлостеклянном корпусе с гибкими выводами. Масса транзистора не более 2 грамм для типов МП101, МП101А, МП101Б, МП102, МП103, МП103А и не более 2,5 грамм для типов МП111, МП111А, МП111Б, МП112, МП113, МП113А. Чертеж МП101, МП102, МП103, МП111, МП112, МП113 Электрические параметры. Предельная частота тока коэффициента передачи тока при UКБ=5 В, IЭ=1 мА не менее МП101, МП101А, МП101Б, МП102, МП111, МП111А, МП111Б, МП112 0,5 МГц МП103, МП103А, МП113 1 МГц МП113А 1,2 МГц Коэффициент шкма при UКБ=1 В, IЭ=0,2 мА, ƒ=1кГц МП101А не более 15дБ типовое значение 5* дБ МП113А не более 18 дБ Коэф. передачи тока в режиме малого сигнала при UКБ=5 В, IЭ=5 мА, ƒ=1 кГц при Т=24,85°С МП101, МП111 10—25 МП101А, МП111А 10—30 МП101Б, МП102, МП103, МП111Б, МП112, МП113 15—45 МП103А 30—75 МП113А 35—105 при Т=-60,15°С МП101 5—25 МП101А 5—30 МП101Б, МП102, МП103 8—45 МП103А 10—75 при Т=124,85°С МП101 10—75 МП101А 10—100 МП101Б, МП102, МП103 15—120 МП103А 30—225 Обратный ток коллектора не более при Т=24,85°С МП101А при UКБ=10 В 1 мкА МП111, МП111Б при UКБ=10 В 3 мкА МП111А при UКБ=5 В 1 мкА МП112, МП113, МП113А при UКБ=5 В 3 мкА при Т=124,85°С   МП101, МП101Б при UКБ=10 В 30 мкА МП101А, МП102, МП103, МП103А при UКБ=5 В 30 мкА Обратный ток коллектор-эмиттер при Т=24,85°С не более МП101, МП101Б, при UКЭ=20 В 3 мкА МП101А, МП102, МП103, МП103А при UКЭ=10 В 3 мкА Обратный ток эмиттера при Т=24,85°С не более МП101, МП101Б при UЭБ=20 В 3 мкА МП101А, МП102, МП103, МП103А при UЭБ=10 В 3 мкА МП111, МП111А, МП111Б, МП112, МП113, МП113А при UЭБ=5 В 3 мкА Выходная полная проводимость в режиме малого сигнала при холостом ходе при UКБ=5 В, IЭ=1 мА, ƒ=1 кГц не более 2 мкСм типовое значение МП101, МП101А, МП101Б, МП102, МП103, МП103А 1,2* мкСм Коэффициент обратной связи по напряжению в режиме малого сигнала в схеме с общей базой при UКБ=5 В, IЭ=5 мА, ƒ=1 кГц не более 3 103 типовое значение МП101, МП101А, МП101Б, МП102, МП103, МП103А 10 3* Ёмкость коллекторного перехода при UКБ=5 В МП101, МП101А, МП101Б, МП102, МП103, МП103А не более 150 пФ типовое значение 110* пФ МП111, МП111А, МП111Б, МП112, МП113, МП113А не более 170 пФ Предельные эксплуатационные данные. Постоянное напряжение коллектор-база МП101, МП101Б, МП111, МП111Б 20 В МП101А, МП102, МП103, МП103А, МП111А, МП112, МП113, МП113А 10 В Постоянное напряжение коллектор-эмиттер при RЭБ≤2 кОм МП101, МП101Б, МП111, МП111Б 20 В МП101А, МП102, МП103, МП103А, МП111А, МП112, МП113, МП113А 10 В Постоянное напряжение эмиттер-база МП101, МП101Б 20 В МП101А, МП102, МП103, МП103А 10 В МП111, МП111А, МП111Б, МП112, МП113, МП113А 5 В Постоянный ток коллектора 20 мА Постоянный ток эмиттера 20 мА Постоянный ток коллектора в режиме насыщения при переключении и среднем значении тока эмиттера за 1 с не более 20 мА МП111, МП111А, МП111Б, МП112, МП113, МП113А 100 мА Импульсный ток коллектора при Iи≤10 мс, Q≥10 100 мА Импульсный ток   Постоянная рассеиваемая мощность при Т=213-348 К, р≥6650 Па МП101, МП101А, МП101Б, МП102, МП103, МП103А 150 мВт при Т=213-348 К, р=665 Па МП101, МП101А, МП101Б, МП102, МП103, МП103А 100 мВт при Т=218-343 К МП111, МП111А, МП111Б, МП112, МП113, МП113А 150 мВт при Т=373 К МП111, МП111А, МП111Б, МП112, МП113, МП113А 60 мВт при Т=398 К МП101, МП101А, МП101Б, МП102, МП103, МП103А 60 мВт Общее тепловое сопротивление МП101, МП101А, МП101Б, МП102, МП103, МП103А 556 К/Вт МП111, МП111А, МП111Б, МП112, МП113, МП113А 333* К/Вт Температура перехода МП101, МП101А, МП101Б, МП102, МП103, МП103А 423 К МП111, МП111А, МП111Б, МП112, МП113, МП113А 393 К Температура окружающей среды МП101, МП101А, МП101Б, МП102, МП103, МП103А от 213 до 398 К МП111, МП111А, МП111Б, МП112, МП113, МП113А от 218 до 373 К Зависимость относительного коэффициента передачи тока в режиме малого сигнала от тока эмиттера при различных напряжениях коллектор-база.

Скупка транзисторов, актуальные цены, фото, содержание драгметаллов в транзисторах

Цены в каталоге действительны на 19.09.2021 г.
Под фотокаталогом находится полезная информация по разделу.
С 1990 года выпуска минус 10% от стоимости.
С 2000 года выпуска минус 20% от стоимости.

Скупка транзисторов по высоким ценам

Компания «Астрея-Радиодетали» осуществляет скупку транзисторов по самым выгодным ценам в Москве и Московской области. Сотрудничаем с регионами РФ посредством услуг «Почты России». Отправить большой объём радиодеталей Вы можете также транспортной компанией «Деловые Линии».

Также наша компания осуществляет скупку импортных транзисторов с позолотой различных серий более 6 лет у физических лиц, надёжно и безопасно. Цена на крупные партии радиодеталей всегда выше на 5-7%, а в отдельных случаях мы готовы купить Ваши радиодетали дороже конкурентов на 10%, расчёт сразу после сделки. При работе с постоянными клиентами действует накопительная система «Бонус +3».

Покупаем на постоянной основе следующие транзисторы:

• В круглых, плоских, металлических, пластмассовых корпусах, силовые транзисторы.
• Новые, б/у и после демонтажа.
• Отечественного и импортного производства.

Также мы купим другие радиодетали в любом состоянии, которые содержат драгоценные металлы. Расчёт цены на покупаемые транзисторы производится в точной зависимости от содержания драгметаллов в транзисторах, маркировки, года выпуска и зависит от курса Лондонской биржи. Все содержания драгоценных металлов в различных транзисторах давно изучены, поэтому наши специалисты без труда точно рассчитают стоимость при помощи цифровой маркировки, которая находится на корпусе детали.

На нашем сайте представлен наиболее объёмный каталог с фото транзисторов, которые содержат драгоценные металлы, советского и импортного производства. В нём Вы без труда найдёте цену на интересующую Вас позицию.

• При определении цены руководствуйтесь основным фактором — это внешний вид транзистора. Если у Вас транзистор другой маркировки, чем на сайте в фотокаталоге, но внешне они идентичны (одинаково выглядят), то цена будет одинаковой. Также в фотокаталоге представлены транзисторы в белом корпусе, которые мы приобретаем по выгодным ценам.
• Транзисторы советского периода покупаем на платах, перед отправкой плат с транзисторами удалите все ненужные тяжеловесные детали, пример трансформаторы, конденсаторы К50-6 и другие неподходящие радиодетали.
• Все транзисторы импортного производства перед отправкой через Почту России необходимо скусывать с плат. Пересылка на платах импортных подходящих деталей нерентабельна, учтите этот момент.

Остались вопросы? Можете позвонить по телефону  +7 (925) 342-12-55 или отправить сообщение на нашу электронную почту. С уважением к Вам, коллектив компании «Астрея-Радиодетали».

Торговля золотом, серебром, платиной и палладием в магазине Fidelity

1. FideliTrade Incorporated — это независимая корпорация, базирующаяся в Делавэре, которая предоставляет услуги по продаже и поддержке драгоценных металлов, включая покупку, продажу, доставку, хранение и хранение, как частным лицам, так и компаниям. Он не связан с Fidelity Investments. FideliTrade не является брокером-дилером или инвестиционным консультантом и не зарегистрирована в Комиссии по ценным бумагам и биржам или FINRA.

ScotiaMocatta является подразделением Bank of Nova Scotia и не является аффилированным лицом с Fidelity Investments.

Заказы на покупку и продажу драгоценных металлов от клиентов Fidelity Brokerage Services, LLC (FBS) обрабатываются National Financial Services LLC (NFS), аффилированным лицом FBS. NFS обрабатывает заказы на драгоценные металлы через FideliTrade или ScotiaMocatta, которые не связаны ни с FBS, ни с NFS.

Слитки или монеты, которые хранятся для клиентов в FideliTrade или ScotiaMocatta, застрахованы от кражи и исчезновения.Авуары клиентов Fidelity в FideliTrade или ScotiaMocatta хранятся на отдельном счете под именем Fidelity. И FideliTrade, и ScotiaMocatta поддерживают страховое покрытие «от всех рисков» в Lloyds of London на сумму 1 миллиард долларов для слитков, хранящихся в его хранилищах с высокой степенью защиты, а также 300 миллионов долларов в качестве покрытия условного покрытия в хранилищах. Инвестиции в слитки и монеты на счетах FBS не покрываются ни SIPC, ни страхованием «сверх SIPC» FBS или NFS. Для получения подробной информации свяжитесь с представителем Fidelity.

2. Прошлые результаты не являются гарантией будущих результатов.

3. На золотодобывающую промышленность могут существенно повлиять международные денежно-кредитные и политические события, такие как девальвация или ревальвация валюты, движения центральных банков, экономические и социальные условия внутри страны, торговые дисбалансы или торговые или валютные ограничения между странами.

Колебания цен на золото и драгоценные металлы часто сильно влияют на прибыльность компаний в секторе золота и драгоценных металлов.

Изменения политического или экономического климата, особенно в странах-производителях золота, таких как Южная Африка и бывший Советский Союз, могут иметь прямое влияние на мировые цены на золото.

Рынок драгоценных металлов чрезвычайно нестабилен, и инвестирование напрямую в физические драгоценные металлы может не подходить для большинства инвесторов.

Инвестиции в слитки и монеты на счетах FBS не покрываются ни SIPC, ни страхованием «сверх SIPC» FBS или NFS.

4. Подробную информацию о различных инвестиционных ограничениях для IRA и других пенсионных счетов можно найти в разделах 408 (m) Налогового кодекса и в Публикации 590.

5. При доставке товара взимается плата за доставку и соответствующие налоги.

Fidelity взимает ежеквартальную плату за хранение в размере 0,125% от общей стоимости или 3,75 доллара США, в зависимости от того, что больше. Плата за хранение предварительно выставляется на основе стоимости драгоценных металлов на рынке на момент выставления счета.Для получения дополнительной информации об этих других инвестициях и стоимости конкретной транзакции свяжитесь с Fidelity по телефону 800-544-6666. Минимальная комиссия за транзакцию с драгоценными металлами: 44 доллара США. Минимальная покупка драгоценных металлов: 2500 долларов США (1000 долларов США для IRA). Драгоценные металлы не могут быть приобретены в рамках пенсионного плана Fidelity Retirement Plan (Keogh) и ограничены определенными типами инвестиций в Fidelity IRA.

Прямая покупка драгоценных металлов и других предметов коллекционирования на IRA или другом счете пенсионного плана может привести к налогооблагаемому распределению с этого счета (за исключением случаев, специально предусмотренных правилами IRS).Если драгоценные металлы или другие предметы коллекционирования хранятся в ETF или другом базовом инвестиционном механизме, вы должны сначала подтвердить, что такие инвестиции подходят для пенсионного счета, просмотрев проспект ETF или другую выпускающую документацию и / или посоветовавшись с вашим налоговым консультантом. Некоторые спонсоры ETF включают в проспект эмиссии заявление о том, что постановление IRS было получено при условии, что покупка ETF в IRA или на счете пенсионного плана не будет представлять собой приобретение предмета коллекционирования и, как следствие, не будет рассматриваться как налогооблагаемое распределение.

Прежде чем инвестировать, подумайте об инвестиционных целях, рисках, расходах и расходах фондов. Свяжитесь с Fidelity для получения проспекта эмиссии или, если таковой имеется, краткого проспекта, содержащего эту информацию. Прочтите внимательно.

Драгоценный металл в слитках Определение | Law Insider

Связано с

Драгоценный металл в слитках

Драгоценный металл означает следующее в монетах, слитках или другой форме:

Драгоценные металлы означает серебро, золото, платину, палладий, иридий, осмий, родий , и рутений.

Металлолом означает кусочки и куски металлических деталей, таких как стержни, стержни, проволока, пустые контейнеры или металлические детали, которые могут быть объединены вместе с помощью болтов или пайки, которые являются отбракованным материалом и могут быть использованы, повторно использованы или переработаны.

Слиток означает золото в физической форме, соответствующее Правилам Соответствующей ассоциации, хранимое Хранителем или любым Суб-хранителем в соответствии с настоящим Соглашением, и / или любой кредитный остаток на Нераспределенном счете в зависимости от контекста;

Партия означает товары, которые либо отправляются одновременно от одного экспортера одному получателю, либо покрываются единым транспортным документом, охватывающим их отгрузку от экспортера к получателю, или, при отсутствии такого документа, единым счетом;

Сырая нефть означает любую жидкую углеводородную смесь, встречающуюся в природе в земле, вне зависимости от того, обработана она или нет, чтобы сделать ее пригодной для транспортировки, и включает:

Грузополучатель означает лицо, которому товары должны быть доставлены, как указано в Договор.Если товар должен быть доставлен лицу в качестве временного получателя с целью отправки другому лицу, как это предусмотрено в Контракте, то это «другое» лицо является получателем, также известным как конечный получатель.

Золото означает металлический элемент золото, символ Au в периодической таблице элементов с атомным номером 79.

Нефтепродукты означает сырую нефть, конденсат, природный газ, сжиженный природный газ (ШФЛУ), сжиженные нефтяные газы ( СНГ), очищенные нефтепродукты или любые их смеси.

Сырье означает сырье, поставляемое в процесс.

Нефтепродукт означает продукт, полученный из нефти, но не саму нефть, за исключением того, что он не включает —

Концентрат означает ценное минеральное содержание, отделенное от агрегата.

API означает Американский институт нефти.

Переданный инвентарь означает инвентарный список любого Заемщика, который находится во владении другого Лица на условиях передачи, продажи или возврата или на другом основании, которое не является окончательной продажей и принятием такого инвентаря.

Молоко означает естественную млечную жидкость, продукт животного происхождения;

Готовая продукция означает любое одно или несколько из следующих нефтяных масел, или смесь или комбинацию этих масел, которые будут использоваться без дальнейшей обработки, за исключением смешивания с помощью механических средств:

Грузоотправитель означает лицо, которое доставляет товары в грузополучатель в партии груза.

Нефтепродукты означает бензин, дизельное топливо, авиакеросин, сжиженные нефтяные газы, асфальт и асфальтовые продукты, а также другие очищенные нефтепродукты.

FOB означает «Свободно на борту»

Инвентарь означает весь «инвентарь», в соответствии с определением этого термина в UCC, в настоящее время принадлежащий или приобретенный в дальнейшем любым Лицом, где бы он ни находился, включая весь инвентарь, товары, товары и прочее. личное имущество, которое находится во владении или от имени такого Лица для продажи или аренды, либо обставлено или должно быть предоставлено в соответствии с контрактом на оказание услуг, или которое представляет собой сырье, незавершенное производство, готовую продукцию, возвращенные товары или материалы или поставки любой вид, характер или описание, используемое или потребляемое, или предназначенное для использования или потребления в бизнесе такого Лица или при его переработке, производстве, упаковке, продвижении, доставке или доставке, включая все расходные материалы и встроенное программное обеспечение.

Прочие полезные ископаемые означает серу, лигнит, уголь, уран, торий, железо, геотермальный пар, воду, двуокись углерода, гелий и все другие полезные ископаемые, руды или вещества, независимо от того, добываются ли они из ствола скважины в сочетании с добыча нефти и газа.

Концентрат каннабиса означает каннабис, который подвергся процессу концентрирования одного или нескольких активных каннабиноидов, что повысило эффективность продукта. Смола гранулированных трихом из растения каннабис представляет собой концентрат для целей этого подразделения.Концентрат каннабиса не считается пищей, как это определено в разделе 109935 Кодекса здоровья и безопасности, или лекарством, как определено в разделе 109925 Кодекса здоровья и безопасности.

Промышленный товар означает товар, доставленный на строительную площадку для встраивания в здание или работу, который был …

Металлическая шина означает каждую шину, поверхность которой, контактирующая с шоссе, полностью или частично изготовлена ​​из металла. или другой твердый, неэластичный материал.

Товары означает все оборудование, машины и / или другие материалы, которые поставщик должен поставить покупателю по контракту.

Готовый продукт означает продукт каннабиса в его окончательной форме, предназначенный для продажи в помещениях розничной торговли.

Патент США на фармацевтически активные производные 1,2,4-триамино-бензола, способы их получения и фармацевтические композиции, содержащие их Патент (Патент №5,384,330, выдан 24 января 1995 г.)

ПРЕДПОСЫЛКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В Chemiker Zeitung 103 (1979), страницы 6-13 описан способ получения 2-карбэтоксиамино-5- (2,4,6-триметилбензиламино) анилина и его гидрохлорида (соединение 81).В этой литературной ссылке нет описания или описания какой-либо фармакологической активности этого соединения.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Целью настоящего изобретения является предоставление соединений с благоприятными фармакологическими свойствами, которые могут, например, использоваться в качестве противоэпилептических, расслабляющих мышцы, жаропонижающих и периферических обезболивающих лекарственных средств.

Соединения по настоящему изобретению фармакологически активны. В частности, соединения по изобретению обладают противосудорожным, жаропонижающим и миорелаксирующим действием.Кроме того, они также обладают специфической периферической анальгетической активностью.

Предпочтительные варианты осуществления и детали изобретения более подробно описаны ниже:

Целью настоящего изобретения является предоставление производных 1,2,4-триаминобензола общей формулы I, то есть: где символы R 1, R 2, R .3, R 4, R 5, Ar и Alk имеют следующие значения:

R 1: водород, C 1 -C 6 -алкил, C 2 -C 6 -алканоил или радикал Ar;

р.под 2: водород или C 1 -C 6 -алкил;

R 3: C 1 -C 6 -алкокси, NH 2, C 1 -C 6 -алкиламино, C 1 -C .6 -диалкиламино, амино, замещенное радикалом Ar, C 1 -C 6 -алкил, C 2 -C 6 -алкенил, C 2 -C 6. 6 -алкинил, радикал Ar или радикал ArO-;

R 4: водород, C 1 -C 6 -алкил или радикал Ar;

R 5: водород или C 1 -C 6 -алкил или радикал Ar; Alk: линейная или разветвленная алкиленовая группа с 1-9 атомами углерода, которая также может быть замещена радикалом Ar;

Ar: фенильный радикал, замещенный радикалами R.6, R 7 и / или R 8, где эти радикалы R 6, R 7 и R 8 одинаковые или разные и представляют собой C 1 — C 6 -алкил, C 3 -C 7 -циклоалкил, гидрокси, C 1 -C 6 -алкокси, C 2 -C 6 — алканоилокси, галоген, гидрокси, C 1 -C 6 -галогеноалкил, -CN, -NH 2, -NH-C 1 -C 6 -алкил , -N (C 1 -C 6 -алкил) 2, -CO 2 H, -CO-C 1 -C 6 -алкил, -CO-O-C 1 -C 6 -алкил, -COAr, -CO-OAr, -CONH 2, -CONH-C .sub.1 -C 6 -алкил, -CON (C 1 -C 6 -алкил) 2, -CONHAr, -NH-CO-C 1 -C 6 -алкил, -NHCO-Ar, -NHCO-C 1 -C 6 -алкокси, -NH-CO-OAr, -NHCO- NH 2, -NHCO-N (C 1 -C 6 -алкил) 2, -NHCO-NHAr, -NH-SO 2 — -С1-С6-алкил, -NH-SO. 2 Ar, -NH-SO 2 -нитрофенил, -SO 2 -OH, -SO 2 -C 1 -C 6 -алкил, -SO 2 -Ar, -SO 2 -C 1 -C 6 -алкокси, -SO 2 -OAr, -SO .2 -NH2, -SO2 -NH-C1-C.6-алкил, -SO 2 -N (C1-C 6 -алкил) 2, -SO 2 -NHAr, -SO. 2 -C1-C6-алкокси;

n: или 1;

и его фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей, за исключением соединения 1-амино-2-карбэтоксиамино-6- (2,4,6-триметил) бензиламинопиридина и его гидрохлорида.

Другой целью настоящего изобретения является предоставление лекарственного средства, содержащего в качестве активного ингредиента по меньшей мере одно производное 1,2,4-триаминобензола общей формулы I, т.е.е .: ## STR3 ## где символы R 1, R 2, R 3, R 4, R 5, Ar и Alk имеют значения, указанные выше, и их фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли вместе с фармацевтически приемлемым носителем, таким как, необязательно, обычные вспомогательные вещества и носители или разбавители.

Еще одной целью изобретения является предоставление способа получения лекарственного средства, отличающегося тем, что по меньшей мере одно соединение общей формулы I, включая соединение 1-амино-2-карбэтоксиамино-6- (2,4,6- триметил) бензиламино) пиридин и его гидрохлорид перерабатывают с помощью обычных фармацевтических носителей и / или разбавителей или других вспомогательных веществ в фармацевтические препараты или переводят в терапевтически полезную форму.

Другой целью изобретения является предоставление соединений формулы I по п.1, включая соединение 1-амино-2-карбэтоксиамино-6- (2,4,6-триметил) бензиламино) пиридин и его гидрохлорид для приготовление лекарств.

Алкильные группы, галогеналкильные группы, алкенильные группы, алкинильные группы, алкоксигруппы, алкиламиногруппы, алканоиламиногруппы, алканоилоксигруппы и алканоильные группы в общем могут быть прямыми или разветвленными. То же самое относится к алкильным и алкилокси-группам (= алкоксигруппам), если они являются компонентами более сложных радикалов, например, в форме моноалкильной или диалкиламиногруппы, алканоиламиногруппы, карбалкоксигруппы, алкилкарбонильной группы и аналогичных групп.C 3 -C 7 -циклоалкильная группа предпочтительно представляет собой циклопентил или циклогексил. C 2 -C 6 -алкенил предпочтительно представляет собой аллил. C 2 -C 6 -алкинил предпочтительно представляет собой пропаргил.

Атомы галогена представляют собой хлор, бром или фтор, в особенности хлор или фтор. Алкильные и алкоксигруппы как таковые или как компоненты групп более сложных радикалов состоят, в частности, из 1-4 атомов углерода, предпочтительно 1 или 2 атомов углерода. Алканоильные группы, такие как алканоиламиногруппы или алканоилоксигруппы, состоят, в частности, из 2-4, предпочтительно 2-3 атомов углерода.Alk состоит, в частности, из 1-3, предпочтительно из 1 или 2 атомов углерода.

Особенно благоприятные свойства проявляют те соединения общей формулы I, где R 1 представляет собой водород, C 1 -C 6 -алкил или C 2 -C 6 -алканоил, R 2 водород или C 1 -C 6 -алкил, R 4 и R 5 водород, R 3 C 1 -C 6 -алкокси, алкиленовая группа Alk напрямую связана с атомом азота (n = 0) и представляет собой CH 2, а Ar представляет собой галогенфенильный радикал, предпочтительно фторфенил (например, 4-фторфенил) или трифторметильный радикал (например, 4- трифторметилфенил).

Те соединения общей формулы I, которые содержат асимметричные атомы углерода и обычно встречаются в виде рацематов, могут быть расщеплены на оптически активные изомеры известным способом, например, с использованием оптически активной кислоты. Однако также возможно с самого начала использовать оптически активный исходный материал, при этом конечный продукт получается в соответственно оптически активной или диастереомерной форме. Таким образом, настоящее изобретение также включает D- и L-формы, а также смесь DL в случае соединения общей формулы I также содержит асимметричный атом углерода, а в случае 2 и более асимметричных атомов углерода также соответствующие диастереомерные формы.

В зависимости от условий реакции и исходных материалов конечные продукты общей формулы I получают в свободной форме или в форме их солей. Соли конечных продуктов можно превратить обратно в основания известными способами, например, с помощью щелочных или ионообменных смол. Соли последних можно получить реакцией с органическими или неорганическими кислотами, в частности с теми, которые подходят для образования терапевтически полезных солей.

Соединения по настоящему изобретению подходят для приготовления фармацевтических композиций.Фармацевтические композиции или лекарства могут содержать одно или несколько соединений по изобретению. Для приготовления фармацевтических составов можно использовать обычные носители и вспомогательные вещества.

Соединения общей формулы I можно получить двумя разными способами, обозначенными здесь как процесс а) и процесс b).

В способе а) нитрогруппа соединения общей формулы II где R 1, R 2, R 5, Alk, Ar и n имеют значения, указанные выше. или соединение общей формулы III, i.е., где X представляет собой водород или группу -COR 3 и R 3, R 4, R 5, Alk, Ar и n имеют указанные значения. выше,

восстанавливается до аминогруппы, группа -COR 3 вводится путем ацилирования, если она не присутствует в исходных материалах общей формулы II или III и радикалы R 1, R 2 , R 4 и R 5 вводятся необязательно до или после введения группы -COR 3,

В процессе b) соединение общей формулы IV, i.э .: ## STR6 ##

, где X представляет собой водород или группа -COR 3 и R 1, R 2, R 3 и R 4 имеют значения, указанные выше, реагирует с соединением общей формулы V, т.е.

Ar — Alk — (CO) n Hal V

, где Ar, -Alk и n имеют значения, указанные выше, а Hal представляет собой хлор, бром или йод или соединение общей формулы VI, т.е.

Ar — Алк — CHO VI

, где Ar имеет значения, указанные выше, и Alk ‘представляет собой алкиленовую группу с прямой или разветвленной цепью, имеющую от 0 до 8 атомов углерода, или где Ar имеет разветвленную алкиленовую группу с 0-8 атомами углерода,

, где при использовании соединения VI двойная связь полученного основания Шиффа восстанавливается до простой связи, радикалов -COR.под 3, R, R 2, R 4 и R 5 вводятся необязательно путем алкилирования, арилирования и / или ацилирования, радикал R 3 необязательно заменяется другим радикалом в соединения, полученные в соответствии с процедурой а) или b) в контексте определения, данного для R 3, и полученные таким образом соединения превращаются в кислотно-аддитивные соли.

Что касается процесса а) (восстановление нитрогруппы), каталитическое гидрирование оказалось особенно подходящим для восстановления в соответствии со способом а).Например, могут быть использованы следующие катализаторы: никель Ренея, драгоценные металлы, такие как палладий и платина, а также их соединения с носителями и без них, такие как, например, сульфат бария, сульфат кальция и т.п. Рекомендуется проводить гидрирование нитрогруппы при температуре от 20 ° С до 60 ° С. и 100 ° С. С и давление в растворителе от 1 до 70 бар. Особенно подходящими растворителями являются, например, C 1 -C 4 -алканолы, C 2 -C 4 -диолы и их низшие алкиловые эфиры, циклические простые эфиры, такие как диоксан, тетрагидрофуран, метоксиэтанол, вода, ароматические углеводороды (бензол, толуолы, ксилолы), а также смеси этих агентов.В некоторых случаях может быть полезным для последующего выделения восстановленных соединений, если вначале к смеси, подлежащей гидрогенизации, добавляют осушающие агенты, такие как безводный натрий или сульфат магния.

Однако восстановление можно также проводить с образующимся водородом, например цинком / соляной кислотой, оловом / соляной кислотой, железом / соляной кислотой или солями сероводорода в спирте / воде при температуре около 70 ° С. примерно до 120 ° С. С или активированным алюминием в водном эфире при 20 ° С.степень. до 40 ° С. Или с хлоридом олова II / соляной кислотой, или с формиатом аммония. Если используется исходный материал, который содержит оксогруппу (например, алкилкарбонил), может оказаться целесообразным защитить эту оксогруппу путем обычного образования ацеталя (например, в форме этиленацеталя). В особенности это относится к каталитическому гидрированию.

Продукт реакции, полученный таким образом, обычно немедленно вступает в реакцию в полученной реакционной смеси с соединением, подходящим для замещения атома водорода аминогруппы, полученной восстановлением группой -COR.подраздел 3 без необходимости изолировать восстановленное соединение. В особенности это относится к каталитическому гидрированию. Разумеется, соединение, полученное восстановлением нитрогруппы, также может быть выделено, а затем может быть введена группа -COR 3. Введение группы -COR 3 может осуществляться обычным способом, используемым для этой цели, с использованием обычных реагентов, в частности галогенидов формулы Hal-COR 3 (Hal = Cl, Br, I). Примеры таких реагентов: Csub.1 -C 6 -алкилгалоформиаты (например, этиловые эфиры, такие как хлор, бром или йодоэтилформиаты), -фениловые эфиры или Hal-CO-OAr. Если R 3 представляет собой C 1 -C 6 -алкильную группу, ацилирующими агентами, которые могут, например, рассматриваться, являются галогениды (хлор, бром, йод) или ангидриды C 1 — C 6 -алкинкарбоновые кислоты, C 2 -C 6 -алкенкарбоновые кислоты, C 2 -C 6 -алкинкарбоновые кислоты или кислоты формулы ArCO. 2 H. В качестве ацилирующих агентов также можно использовать галогениды следующих формул Hal — CO — NH.2, Hal-CO-NH-C 1 -C 6 -алкил, Hal-CO-N (C 1 -C 6 -алкил). подпункт 2 или Hal-CO-NHAr, если радикал R 3 имеет одну из данных аминных функций.

Последние соединения, однако, также могут быть получены обычным способом из соединений общей формулы I, где R 3 представляет собой C 1 -C 6 -алкокси или фенокси, реакцией с аммиаком, C .1-С 6 -алкиламины, С 1 -С 6 -диалкиламины или амины NH 2 -Ar.

Эти реакции предпочтительно протекают под давлением (10-50 бар) при температуре 0.степень. и 220 ° С. С, предпочтительно 100 ° С. до 200 ° С. C. в инертном растворителе или диспергирующем агенте. К таким агентам, которые могут рассматриваться, например, относятся: низшие алифатические спирты (1-6 атомов углерода, такие как пропанол, изопропанол, бутанол, метоксиэтанол), низшие алифатические эфиры (диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир), ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилол), циклические эфиры (диоксан, тетрагидрофуран), сложные эфиры низших алифатических карбоновых кислот с низшими алифатическими спиртами, амиды и N-алкилзамещенные амиды алифатических С.1 -C 4 -карбоновые кислоты (диметилформамид, диметилацетамид), C 1 -C 6 -диалкилсульфоны (диметилсульфон, тетраметиленсульфон), C 1 -C 6 -диалкилсульфоксиды (диметилсульфоксид), а также другие апротонные агенты, такие как н-метилпирролидон, тетраметилмочевина, триамид гексаметилфосфорной кислоты, ацетонитрил, а также смеси этих агентов. Это ацилирование необязательно также может происходить без использования растворителя или диспергирующего агента. Без такого агента реакция происходит, например, между 0.степень. и 200 ° С. С, предпочтительно между 100 ° С. и 200 ° С. С.

Поскольку свободные амины общей формулы I, в которой группа -COR 3 представляет собой водород, чувствительны к кислороду, предпочтительно использовать атмосферу азота.

Обычно компоненты реакции вступают в реакцию в молярных количествах. Однако необязательно может быть уместным использовать один реакционный компонент в небольшом избытке. Реакцию необязательно можно проводить в присутствии основных или связывающих кислоту агентов.

К подобным агентам, которые могут рассматриваться, например, относятся: неорганические агенты конденсации, такие как аммиак, гидроксиды щелочных или щелочноземельных металлов, карбонаты щелочных или щелочноземельных металлов или органические основания, такие как пиридин, третичные амины (триэтиламин), пиперидин, щелочной металл. алкоголяты металлов, ацетаты щелочных металлов или также триэтилфосфат. Щелочные металлы представляют собой, в частности, натрий или калий. Также можно работать в условиях фазового переноса, то есть с добавлением одного или нескольких длинноцепочечных аминов, таких как галогенид бензилтрибутиламмония, галогенид тетрабутиламмония или хлорид бензилтрифенилфосфония.

В частности, когда используются галоформиаты или их производные, используемые основные конденсирующие агенты могут представлять собой третичные амины, гидроксиды щелочных металлов, ацетаты щелочных металлов или бикарбонаты щелочных металлов.

Дополнительные доступные аминогруппы могут, например, содержать обычную амино-защитную группу. Такие защитные группы могут быть расщеплены сольволизом или гидрогенолизом после завершения реакции.

Исходные материалы общей формулы II или III могут быть получены, например, следующим образом.

1. Путем взаимодействия соединения общей формулы VII или VIII ## STR7 ## с альдегидом Ar — Alk ‘- CHO, где Alk имеет значения, указанные выше, и Alk’ представляет собой соответствующую линейную или разветвленную алкиленовую группу с 0- 8 атомов углерода, восстановление основания Шиффа, полученное обычным способом, с необязательным введением радикалов R 1, R 2 и R 5.

2. Путем ацилирования соединений общей формулы VII или VIII соединением Ar — Alk — COHal, где Ar и Alk имеют значения, указанные выше, а Hal представляет собой хлор, бром или йод, и, возможно, введением радикалов R.подпункт 1, R 2 и R 5.

Также возможно получить исходные материалы общей формулы II, где n = 0 (CO отсутствует), путем взаимодействия соединения общей формулы IX ## STR8 ##

, где Hal представляет собой фтор, хлор или бром с амином общей формулы Ar — Alk — NH 2, где Ar и Alk имеют указанные значения, соответственно, в присутствии основного вещества (третичного амина) и, возможно, последующее введение радикалов R 1, R 2 и R.п.5. Исходные материалы общей формулы III также могут быть получены, например, следующим образом:

Соединение общей формулы: ## STR9 ## подвергают взаимодействию обычным способом с ангидридом фталевой кислоты (например, в ледяной уксусной кислоте при 90 ° C), и получают продукт реакции, в котором свободная аминогруппа положение 4 защищено только фталильным радикалом, затем его нитруют известным способом в положении 3 по отношению к фталильной группе, например дымящей азотной кислотой в ледяной уксусной кислоте при 90 °.степень .-100.degree. Затем фталильный радикал отщепляют известным способом (например, гидразингидратом) в инертном агенте, таком как 1,2-диметоксиэтан, при этом получают соединение следующей формулы: ## STR10 ##

Теперь можно последовательно ввести радикалы Ar — Alk — (CO) n — и R 5 обычным способом в свободную аминогруппу (например, как указано в процедуре b) и возможно отщепление радикала -COR3 известным способом (замена -COR.подраздел 3 водородом).

Описанные выше реакции получения исходных материалов проводят обычным способом, как описано в Примере 1, или по аналогии с ним. Радикалы R 1, R 2 и R 5 также вводятся обычным способом, как указано в заявке (описании).

Процесс b) (реакция соединения общей формулы IV с соединением общей формулы V или VI) подходящим образом проводят при температурах от 0 до 0 ° C.степень. до 250 ° С. С., в частности 20 ° С. до 140 ° С. С.

Растворители или суспендирующие агенты, которые могут быть рассмотрены, например, для процесса: вода, алифатические спирты (этанол, пропанол, бутанол), ароматические углеводороды (бензол, ксилол, толуол), амиды низших алифатических кислот (диметилформамид), алициклические и циклически насыщенные простые эфиры (диэтиловый эфир, диоксан), N-метилпирролидон, диметилсульфоксид, сульфолан, тетраметилмочевина и смеси этих агентов.

Конденсационные агенты, которые можно рассматривать для процесса b) в случае реакции соединения общей формулы IV с соединением общей формулы V, в первую очередь представляют собой, например, ацетат натрия, амид натрия, карбонаты щелочных металлов и третичные амины.Хлорид цинка, фосфороксихлорид, п-толуолсульфоновая кислота, йод и т.п. также могут служить в качестве агентов конденсации.

Процесс проводят в присутствии водорода, если используется соединение общей формулы VI. Катализаторы, которые можно рассматривать, представляют собой обычные катализаторы гидрирования, предпочтительно металлические катализаторы гидрирования, такие как никель Ренея, платина, палладий. Однако также можно использовать боргидриды щелочных металлов (NaBH 4), боргидрид лития, цианоборгидрид натрия.

Исходные материалы общей формулы IV могут быть, например, получены обычным восстановлением соответствующих нитросоединений (например, общей формулы VIII). Это восстановление может быть выполнено, например, как в процессе а) и в примерах.

Исходные материалы общей формулы V или VI известны. Введение радикалов R 1, R 2, R 4 и R 5, включая группу COR 3, в соответствии со способом а) и / или b) проводят в обычным способом, например, с помощью следующих реакций:

Алкилированием или ацилированием: в данном случае, в частности, ацилированием или алкилированием аминогрупп.Алкилирование или ацилирование происходит, например, по реакции с соединениями формул R-Hal, ArSO 2 OR и SO 2 (OR) 2, где Hal представляет собой атом галогена (в частности, хлор, бром или йод), и Ar представляет собой ароматический радикал (например, фенильный или нафтильный радикал, необязательно замещенный одним или несколькими низшими алкильными радикалами, а R представляет собой радикалы C 1 -C 6 -алкил, Ar-C. 1 -C 6 -алкил, Ar -C 1 -C 6 -алкил, где C 1 -C 6 -алкильная группа содержит дополнительный радикал Ar или представляет собой Ar.Примерами являются сложные C 1 -C 6 -алкиловые эфиры п-толуолсульфоновой кислоты, C 1 -C 6 -диалкилсульфаты, C 1 -C 6 -алкил галогениды и тому подобное. В ранее упомянутых соединениях арильная группа в каждом случае может быть замещена в соответствии со значением Ar. Реакцию алкилирования и / или ацилирования необязательно проводят с добавлением обычных связывающих кислоту агентов, таких как гидроксиды щелочных металлов, карбонаты щелочных металлов, гидрокарбонаты щелочных металлов, гидрокарбонаты щелочных металлов, карбонаты щелочноземельных металлов, ацетаты щелочноземельных металлов, третичные амины ( например, триалкиламины, такие как триэтиламин), пиридин, а также гидриды щелочных металлов при температурах от 0 до 0 ° С.степень. и 200 ° С. С, предпочтительно 40 ° С. и 140 ° град. C. в инертных растворителях или суспендирующих агентах. В качестве растворителей или диспергирующих агентов можно рассматривать, например, ароматические углеводороды, такие как бензол, толуол, ксилол; алифатические кетоны, такие как ацетон, метилэтилкетон; галогенированные углеводороды, такие как хлороформ, четыреххлористый углерод, хлорбензол, метиленхлорид; алифатические простые эфиры, такие как бутиловый эфир; циклические простые эфиры, такие как тетрагидрофуран, диоксан; сульфоксиды, такие как диметилсульфоксид; амиды третичных кислот, такие как диметилформамид, N-метилпирролидон, триамид гексаметилфосфорной кислоты; алифатические спирты, такие как метанол, этанол, изопропанол, амиловый спирт, трет.-бутанол, циклоалифатические углеводороды, такие как циклогексан и т.п. Также можно использовать водные смеси упомянутых растворителей. Процесс часто проводят при температуре кипения используемых растворителей или диспергирующих агентов. Компоненты реакции алкилирования часто используются в избытке. Алкилирование также можно проводить в присутствии солей тетраалкиламмония (в частности, галогенидов) в сочетании с гидроксидами щелочных металлов при температурах от 0 до 100 ° С.С, предпочтительно 20-80 ° С. В апротонном растворителе, а также в хлороформе или хлористом метилене. В частности, можно использовать следующие апротонные растворители: третичные амиды (диметилформамид, N-метилпирролидон, триамид гексаметилфосфорной кислоты), диметилсульфоксид, ацетонитрил, диметоксиэтан, ацетон, тетрагидрофуран.

Во время ацилирования аминогруппы, например, вводят в них группу -COR 3, группу -CO-C 1 -C 6 -алкил, -CO-C. sub 2 -C.6 -алкенил, -CO-C 2 -C 6 -алкинил, C 1 -C 6 -алкоксикарбонильная группа или следующие группы: -COAr, -CO -OAr, -CONH 2 -CONH -C 1 -C 6 -алкил, -CON (C 1 -C 6 -алкил) 2, — -CONHAr, -SO 2 -C 1 -C 6 -алкил, -SO 2 Ar, -SO 2 -нитрофенил.

Процедуру проводят известным способом, например, с использованием соответствующих галогенангидридов (хлорид, бромид), таких как Carb-C 1 -C 6 -алкоксигалогенид или соответствующие ангидриды).Температура реакции предпочтительно составляет 20 ° С. и 120 ° С. С.

Необязательно также можно проводить алкилирование и ацилирование, сначала получая соединение щелочного металла (например, соль натрия, калия или также лития) из соединения, которое нужно алкилировать или ацилировать, путем его реакции в инертном растворителе, таком как диоксан, диметилформамид, бензол или толуол с щелочным металлом, гидридом щелочного металла или амидом щелочного металла (в частности, натрием или соединениями натрия) или бутиллитием при температурах между 0.степень. и 150 ° С. С и затем добавлением алкилирующего агента.

Вместо перечисленных алкилирующих и ацилирующих агентов также можно использовать другие химически эквивалентные агенты, обычно используемые в химии, см., Например, также LF и Мэри Физер «Реагенты для органического синтеза», John Wiley and Sons Inc., New York, 1967, т. 1, страницы 1303-4 и Vol. 2, стр. 471.

Присутствующие ацильные группы, такие как Carb-C 1 -C 6 -алкоксигруппы, C 2 -C 6 -алканоильные группы и подобные группы, могут быть отщеплены сольволитически.Это расщепление происходит известным способом, например, путем омыления кислотами (минеральными кислотами, такими как соляная кислота, серная кислота, в частности концентрированными галогеноводородными кислотами, такими как HBr / ледяная уксусная кислота) или с использованием основных веществ (гидроксид калия, гидроксид натрия, водная щелочь. растворы, спиртовые растворы щелочей, водный NH 3) при температурах между 10 ° С. и 150 ° С. С., в частности 20-100 ° С. С.

Соединения по настоящему изобретению проявляют хорошее противоэпилептическое действие, например, в тесте на максимальный электротравматизм (MES).Например, в вышеупомянутом методе испытаний при дозе 6 мг / кг веса тела крыса демонстрирует 50% подавление судорог, вызванных электрической стимуляцией.

Минимальная эффективная доза в вышеупомянутом эксперименте на животных составляет, например,

2 мг / кг перорально

0,5 мг / кг внутривенно.

Общий диапазон доз, который может, например, использоваться для эффекта (эксперимент на животных, как указано выше):

2-20 мг / кг перорально, в частности 10 мг / кг 0,5-5 мг / кг внутривенно, в частности 2 мг / кг.

Вообще говоря, активность соединений по изобретению сравнима с действием известного лекарственно активного вещества диазепама, хотя соединения по изобретению имеют более широкий терапевтический спектр.

Соединения по настоящему изобретению можно, в частности, рассматривать как эффективные противоэпилептические средства.

Фармацевтические препараты согласно изобретению содержат обычно от 10 до 100, предпочтительно от 30 до 60 мг активного (ых) компонента (ов) по изобретению.

Введение может быть, например, в форме таблеток, капсул, пилюль, таблеток с покрытием, суппозиториев, мазей, гелей, кремов, порошков, присыпок, аэрозолей или в жидкой форме. Например, можно рассмотреть следующие жидкие формы нанесения: масла, спиртовые или водные растворы, а также суспензии и эмульсии. Предпочтительными формами применения являются таблетки, содержащие от 30 до 60 мг, или растворы, содержащие от 0,1 до 5 процентов по массе активного вещества.

Одна доза активных компонентов изобретения может составлять, например,

a) в случае пероральных лекарственных форм от 20 до 80 мг, предпочтительно 30-60 мг

b) в случае парентеральных лекарственных форм (например, внутривенных, внутримышечных) от 5 до 20 мг, предпочтительно от 8 до 16 мг.

(Дозы в каждом случае относятся к свободному основанию)

Например, можно порекомендовать 3 раза в день от 1 до 3 таблеток, содержащих 30-60 мг активного вещества, или, например, в случае внутривенной инъекции от 1 до 3 раз в день одну ампулу объемом от 3 до 5 мл с содержанием от 8 до 16 мг. вещество. В случае перорального введения минимальная суточная доза составляет, например, 90 мг; максимальная суточная доза при пероральном приеме не должна превышать 270 мг.

Для лечения собак и кошек пероральная индивидуальная доза обычно составляет от 2 до 20 мг / кг веса тела; парентеральная доза составляет от 1 до 5 мг / кг веса тела.

Лекарство может использоваться в медицине, ветеринарии и сельском хозяйстве отдельно или в смеси с другими фармакологически активными веществами.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНОГО ВАРИАНТА ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Изобретение поясняется следующими примерами.

ПРИМЕР 1 2-Амино-4- (4-фторбензиламино) -1-этоксикарбониламинобензол.

Вариант A

Суспензия 5,2 г (20 ммоль) 2-амино-5- (4-фторбензиламино) нитробензола или 5.2 г (20 ммоль) 2-амино-4- (4-фторбензиламино) нитробензола в 100 мл диоксана гидрируют при 55-60 ° С. C. при нормальном давлении в присутствии 2 г никеля Ренея. Когда поглощение водорода завершается, катализатор отфильтровывают в атмосфере инертного газа, и фильтрат подвергают взаимодействию с 3,2 г (25 ммоль) диизопропилэтиламина. К раствору, полученному при перемешивании и в атмосфере инертного газа (например, азота) при 10 ° С, по каплям добавляют раствор 2,3 г (21 ммоль) этилхлорформиата в 15 мл диоксана.степень .-20.degree. После того, как все было добавлено, смесь затем перемешивают в течение 1 часа при комнатной температуре и затем добавляют по каплям 10 мл 6н этанольной соляной кислоты при перемешивании и охлаждении льдом. Бесцветное твердое вещество постепенно выкристаллизовывается. Затем смесь перемешивают еще 2 часа при комнатной температуре и выпавший в осадок продукт фильтруют с отсасыванием. После перекристаллизации из этанола / эфира получают 5,5 г (73% от теории) 2-амино-4 (4-фторбензиламино) -1-этоксикарбониламинобензола в виде дигидрохлорида в виде кристаллов от бесцветных до слегка розовых.M.p. дигидрохлорида 182-186 ° С. C. Приготовление исходных материалов. 2-амино-5- (4-фторбензиламино) нитробензол

Раствор 25,9 г (100 ммоль) 2-амино-5- (4-фторбензилиденамино) нитробензола в 250 мл смеси диоксан / метанол (4: 1) вводят в реакцию порциями при перемешивании с 5,7 г (150 ммоль) натрия. тетрагидродоборат. Когда все будет добавлено, смесь перемешивают при комнатной температуре еще 2 часа, затем реакционный раствор концентрируют под вакуумом до высыхания.Оставшийся темно-красный остаток растворяют в 100 мл воды и полученную суспензию экстрагируют четыре раза, каждый раз по 200 мл дихлорметана. Объединенные органические фазы сушат сульфатом натрия и затем концентрируют в вакууме. Оставшееся темно-красное масло кристаллизуют из 100 мл толуола. После сушки в вакууме получают 21,0 г (80% от теории) 2-амино-5- (4-фторбензиламино) нитробензола в виде темно-красных кристаллов.

М.п. 111-112 градусов С.

2-Амино-5- (4-фторбензилиденамино) нитробензол может быть получен, например, следующим образом:

Раствор 15.3 г (100 ммоль) 2-нитро-п-фенилендиамина и 13,6 г (110 ммоль) 4-фторбензальдегида в 400 мл ксилола нагревают с обратным холодильником в присутствии 0,5 г кислотного ионообменника (например, нафиона) в течение 3 часов. в водоотделителе. Нерастворимые компоненты отфильтровывают горячими, и смесь оставляют на ночь при комнатной температуре. Выкристаллизовывается оранжево-желтое твердое вещество. Это твердое вещество отсасывают, промывают небольшим количеством толуола и сушат в вакууме. Получают 22,0 г (85% от теории) 2-амино-5- (4-фторбензилиденамино) нитробензола в виде оранжево-желтых кристаллов.

М.п. 136.–139. Град. С.

2-амино-4- (4-фторбензилиденамино) нитробензол

Раствор 15,6 г (100 ммоль) 2-амино-4-фторнитробензола, 22,5 г (180 ммоль) 4-фторбензиламина и 20,2 г (220 ммоль) триэтиламина в 150 мл диметилсульфоксида нагревают при перемешивании и в атмосфере инертного газа в течение 30 часов до 60-70 ° С. По истечении времени реакции растворитель отгоняют в вакууме, остаток переносят в 500 мл 0.5 н. Соляной кислоты и смесь интенсивно перемешивают при комнатной температуре в течение 30 минут. Осажденное твердое вещество фильтруют с отсасыванием и экстрагируют горячим паром толуолом. Продукт, кристаллизующийся из толуола после выдерживания смеси в течение двенадцати часов при 0-4 ° С. Фильтруют с отсасыванием и сушат в вакууме. Получают 22,2 г (85% от теории). После выдержки в течение 12 часов при 0–4 ° С. C. 2-амино-4- (4-фторбензиламино) нитробензол кристаллизуется из фазы толуола в виде оранжево-желтых кристаллов.

М.п. 180 град. С.

Вариант Б

Суспензию 13,3 г (40 ммоль) 2-этоксикарбониламино-5- (4-фторбензиламино) нитробензола в 150 мл 1,2-диметоксиэтана гидрируют при 55-60 ° С. C. при нормальном давлении в присутствии 2 г никеля Ренея. После завершения поглощения водорода катализатор отфильтровывают в инертном газе и фильтрат концентрируют в вакууме. Оставшийся осадок обрабатывают 150 мл этанола и к раствору, полученному при перемешивании и в атмосфере инертного газа, по каплям добавляют 20 мл 6н этанольной соляной кислоты.После завершения добавления смесь перемешивают еще 1 час, выпавшее в осадок твердое вещество фильтруют с отсасыванием и промывают этанолом. После сушки в вакууме получают 13,5 г (89% от теории) названного соединения в виде бесцветных или слегка розовых кристаллов.

М.п. 186.–189. Град. С.

Приготовление исходного вещества

2-Этоксикарбониламино-5- (4-фторбензиламино) нитробензол 39,8 г (120 ммоль), 2-этоксикарбониламино-5 (4-фторбензилидинамино) нитробензол (полученный из 33.8 г (150 ммоль) 5-амино-2-этоксикарбониламино-нитробензола и 19,2 г (155 ммоль) 4-фторбензальдегида) вводят в реакцию, как указано выше, с 3,8 г (100 ммоль) тетрагидридобората натрия. После соответствующей обработки получают 31,3 г (78% от теории) 2-этоксикарбониламино-5- (4-фторбензиламино) нитробензола в виде темно-красных кристаллов.

М.п. 85-87 градусов С.

5-Амино-2-этоксикарбониламино-нитробензол может быть получен, например, следующим образом:

При перемешивании с обратным холодильником к суспензии 142 по каплям добавляют 21,0 г (0,42 моль) гидразингидрата.1 г (0,4 моль) 2-этоксикарбониламино-5-фталимидо-нитробензола в 700 мл 1,2-диметоксиэтана и смеси дают возможность прореагировать еще 2 часа. После охлаждения до комнатной температуры выпавший в осадок фталилгидразид отфильтровывают и темно-красный фильтрат в вакууме упаривают досуха. Оставшийся твердый остаток перекристаллизовывают из примерно 150 мл толуола. Получают 84,4 г 5-амино-2-этоксикарбониламинонитробензола в виде темно-красных кристаллов.

М.п. 105-107 градусов С.

2-Этоксикарбониламино-5-фталимидо-нитробензол получают, например, следующим образом:

75,7 г ангидрида фталевой кислоты добавляют порциями к раствору 90,1 г (0,5 моль) N-этоксикарбонил-п-фенилендиамина в 1,5 л ледяной уксусной кислоты при перемешивании и в атмосфере инертного газа при 90 ° С. После завершения добавления смесь оставляют реагировать еще на 60 минут. Затем к полученной суспензии по каплям добавляют 27,5 мл дымящей азотной кислоты и оставляют смесь реагировать в течение 2 часов при 100 ° С.степень. После охлаждения до комнатной температуры выпавшее в осадок твердое вещество отфильтровывают и несколько раз промывают до нейтральной реакции, в общей сложности 2,5 л воды. После сушки в вакууме получают 149,9 г фталимидо соединения в виде желтых кристаллов. M.p. 215-216 ° С. С.

ПРИМЕР 2 2-амино-4- (4-трифторметилбензиламино) -1-этоксикарбониламинобензол

Вариант A

Суспензию 9,3 г (30 ммоль) 2-амино-5- (4-трифторметилбензиламино) нитробензола гидрируют аналогично примеру 1 (вариант A), а затем подвергают взаимодействию с 3.4 г (31 ммоль) этилхлорформиата. Получают 5,8 г (45% от теории) указанного выше конечного продукта в виде дигидрохлорида в виде кристаллов от бесцветного до слабо-розового цвета. M.p. 159–162 град. С.

Вариант Б

Суспензию 65,2 г (170 ммоль) 2-этоксикарбониламино-5- (4-трифторметилбензиламино) нитробензола гидрируют аналогично примеру 1 (вариант B) и обрабатывают соответствующим образом. Получают 52,2 г (72% от теории) указанного выше конечного продукта в виде дигидрохлорида в виде бесцветных кристаллов.

М.п. 160-162 ° С. С.

Соответствующие исходные материалы получают, как описано в Примере 1, аналогичным образом.

ПРИМЕР 3 2-амино-4-бензиламино-1-этоксикарбониламино-бензол

Суспензию 12,6 г (40 ммоль) 5-бензиламино-2-этоксикарбониламино-нитробензола гидрируют по аналогии с примером 1 (вариант B) и обрабатывают соответствующим образом. Получают 52,2 г (72% от теории) конечного продукта: кристаллы от бесцветных до бледно-розовых.

М.п. 178–181 град. С.

ПРИМЕР 4 2-амино-4- (3,5-дихлорбензиламино) -1-этоксикарбониламинобензол

Суспензию 15,5 г (50 ммоль) 2-амино-5- (3,5-дихлорбензиламино) нитробензола гидрируют аналогично примеру 1 (вариант A) и обрабатывают соответствующим образом 5,5 г (51 ммоль) этилового эфира. хлорформиат. Получают 10,8 г (51% от теории) конечного продукта в виде дигидрохлорида: кристаллы от бесцветного до бледно-розового цвета. M.p. 134 град.-136. град. С.

ПРИМЕР 5 2-амино-4- (3,5-дихлорбензиламино) -1-пропилоксикарбониламинобензол

Суспензию 15,5 г (50 ммоль) 2-амино-5- (3,5-дихлорбензиламино) нитробензола гидрируют аналогично Примеру 1 (вариант A) и обрабатывают соответствующим образом 6,2 г (51 ммоль) пропила. хлорформиат. Получают 10,8 г конечного продукта в виде дигидрохлорида. При этом образуются кристаллы от бесцветных до бледно-розовых.

М.п. 154 град.-155 град. С.

ПРИМЕР 6 2-амино-4- (2-хлорбензиламино) -1- (диэтилкарбамоиламино) бензол

Суспензию 8,3 г (30 ммоль) 2-амино-5- (2-хлорбензиламино) нитробензола гидрируют аналогично примеру 1 (вариант A) и обрабатывают соответствующим образом 4,2 г (31 ммоль) N, N. -диметилкарбамоилхлорид. Получают 6,5 г конечного продукта в виде кристаллов от бесцветного до бледно-розового цвета.

М.п. 153-155 ° С. С.

ПРИМЕР 7 2-амино-4- (2,4-дихлорбензиламино) -1- (диметилкарбамоиламино) бензол

Подвеска 31.2 г (100 ммоль) 2-амино-5- (2,4-дихлорбензиламино) нитробензола гидрируют аналогично примеру 1 (вариант A) и соответствующим образом обрабатывают 13,9 г (101 ммоль) N, N-диметилкарбамоила. хлористый. Получают 12,4 г конечного продукта в виде дигидрохлорида. При этом образуются кристаллы от бесцветных до бледно-розовых.

М.п. 147-152 ° С. С.

ПРИМЕР 8 1,2-диацетиламино-4- (4-фторбензиламино) бензол

9,4 г (30 ммоль) 4- (4-фторбензилиденамино) -N, N’-диацетил-о-фенилендиамина восстанавливают в 250 мл смеси диоксан / метанол (4: 1), как описано в примере 1, с 0.9 г (25 ммоль) техрагидриодобората натрия. Полученное свободное основание затем переводят в гидрохлорид непосредственно с помощью спиртовой соляной кислоты. Получают 7,2 г конечного продукта в виде моногидрохлорида. При этом образуются бесцветные кристаллы.

М.п. 165-168 ° С. С.

4- (4-Фторбензилиденамино) -N, N’-диацетил-о-фенилендиамин получают, например, взаимодействием 8,3 г (40 ммоль) 4-амино-N, N’-диацетил-о-фенилендиамина с 5,1 г (41 ммоль) 4-фторбензальдегид (как описано в Примере 1).Выход: 11,0 г желтых кристаллов.

М.п. 152-156 ° С. С.

Babolat Mens Play Tennis Training Jacket Футболки для спорта и активного отдыха idea.cloud-tester.com

Извините !, сообщение не было отправлено, проверьте имя и адрес электронной почты и убедитесь, что сообщение содержит не менее 20 символов ×

прокрутка вниз

Прокрутка

Летайте с нами, и давайте визуализируем ваши мысли, ваши идеи,
ваши шоу, ваше воображение и ваш БРЕНД.

Мужская тренировочная куртка для тенниса Babolat, черный / черный (средний размер США): Одежда. Купить мужскую тренировочную куртку для тенниса Babolat, черный / черный (средний размер США). Бесплатная доставка и возврат для всех подходящих заказов. Застежка-молния по всей длине。 Боковые карманы。 100% полиэстер。 3MP1121。 Состав: основа: 87% полиэстер, 13% спандекс. Карманы: 100% полиэстер. 。 Цвета: черный / черный, синий, белый / белый。 Артикул: 3MP1121。 Подробная информация о продукте Размеры упаковки: 5 x x см; 190 грамм。 Дата поступления в продажу: фев.00。 Номер модели: MP111。 ASIN: B0841JJG5。 Отдел: Мужское。 Выгляди аккуратно и согрейся до и после занятий теннисом с курткой Babolat Play Jacket. У него короткий воротник-стойка, застежка-молния по всей длине, ребристые манжеты и нижний край с боковыми карманами, а также логотипы Babolat на правой руке, подоле сзади и на левой груди. 。。。

Куртка мужская для тенниса Babolat Play

Совместимость с F01A F03C G01A G01S G02A G03C и G03Ti Noah And Theo 2x NT-BP006 / CR Керамические тормозные колодки для дисковых тормозов подходят Shimano BR R315 R317 R515 R517 R785 RS785 S700 CX75 CX77, детский бархатный комбинезон с капюшоном и единорогом, спортивный костюм с единорогом Установить 7-13 лет.Детская толстовка с рукавами реглан Fruit of The Loom, зеленая бутылка 9-11. Speedo Обычная силиконовая шапочка для плавания для взрослых, worldart @ туристическая палатка Кемпинговая палатка Портативная УФ-стойкая повседневная камуфляжная палатка для походов на открытом воздухе Travel Party 4 человека. Серые / черные носки Balega Unisex из натурального волокна с защитой от волдырей. Artudatech Неопреновые носки для гидрокостюмов 3 мм Ботинки для дайвинга Теплые теплые ботинки для гидрокостюмов Нескользящие для мужчин Женщины Молодежный серфинг Каякинг Плавание Парусный спорт Дайвинг Подводное плавание, GEAK для Fitbit Charge 3 Ремешок / Fitbit Charge 4 Ремешок Большой Маленький регулируемый классический сменный браслет для Fitbit Charge 3 / Fitbit Charge 4 Activity Трекер Женщины Мужчины 12 цветов.Многоцветная хоккейная клюшка Mercian Unisexs Merician 101 Standard Bend 37,5 дюйма, разноцветная. Umbro Mens Speciali Eternal Premier HG Футбольные бутсы с твердой почвой на шнуровке с подкладкой, N \ A 20 шт. Мини-зажимы для карабина Алюминиевый карабин с пружинной защелкой для рюкзака Бутылка EDC Открытый тактический брелок для аксессуаров для домашних животных Случайный цвет.

Наши работы

16.03.2021

новости test5

Вопреки распространенному мнению, Lorem Ipsum — это не просто случайный текст.Он уходит корнями в классическую латинскую литературу 45 г. до н.э., поэтому ему более 2000 лет. Ричард МакКлинток, профессор латинского языка в Хэмпден-Сиднейском колледже в Вирджинии, нашел одно из наиболее малоизвестных латинских слов, consctetur, из отрывка из Lorem Ipsum,

. узнать больше

15.03.2021

новостной пост4

узнать больше

15.03.2021

новостной пост3

узнать больше

Куртка мужская для теннисной игры Babolat

iDuoDuo Девочки Мальчики Мультфильм Кот Симпатичные блестки Короткие сапоги Плюшевые платья для холодной погоды Балетки (для малышей / маленьких детей).[Лицевая сторона]: ткань с начесом CVC 60% хлопок 40% полиэстер, 9 дюймов (Д * Ш). Расстояние между отверстиями: 80 мм / 3. Обеспечение защиты вашей электроники. США Маленький = Китай Средний: Длина: 59, ПРЕВОСХОДНОЕ КАЧЕСТВО — Наше ожерелье с подвеской изготовлено из высококачественного драгоценного металла. Babolat Mens Play Tennis Training Jacket , Убедитесь, что ваши воротники выглядят наилучшим образом, используя эти элементы жесткости воротника. ИДЕАЛЬНЫЙ ПОДАРОК ​​- Эта кепка станет идеальным подарком для папы или мамы в вашей жизни на Рождество. Состав ткани — 100% хлопок.Изготовлен из высококачественного материала ABS. высокобарьерная алюминиевая фольга эффективно продлевает срок хранения продуктов, Babolat Mens Play Tennis Training Jacket , выберите Tesla Model 3 Door Seal Kit, мы постараемся сделать все возможное, чтобы доставить продукт быстро. Для переноски шлема LidLock то же самое, когда вы останавливаетесь, чтобы выпить кофе в пути. Название драгоценного камня: КРУГЛЫЕ БУСИНЫ СИНИХ САПФИРОВ, Если вы искали какой-либо предмет, но еще не готовы к покупке. Мужская тренировочная куртка для тенниса Babolat , долговечная, но полностью съемная.просто напишите мне свой город / штат и / или страну, они невероятно удобны и могут использоваться во многих случаях, занимаясь йогой, все товары в моем магазине будут отслеживаться и застрахованы как для вашего, так и для моего душевного спокойствия, товары будут отправлены в течение 1-2 рабочих дней после получения оплаты, Babolat Mens Play Tennis Training Jacket , например, если длина шеи вашего питомца составляет 8 дюймов. Бесплатная доставка соответствующих критериям товаров, 5 радиальных электролитических конденсаторов 4700 мкФ 25 В 16X25 с низким ESR: промышленные и научные.Совместим с большинством разъемов RJ45 для различных приложений и не мешает контактам разъема. Деревянная курильница для благовоний SIKORA серии B — различные конструкции. Babolat Mens Play Tennis Training Jacket , доступен в 4 размерах для всех возрастов и полов от 7 месяцев до 9 футов высотой, Технические характеристики и особенности: 1) Армированный акрил темного дымчатого цвета2) Козырек для окна стандартного профиля3) Простота установки с В комплекте лента, одобренная OEM.

15.03.2021

Тест4

Существует множество вариаций отрывков Lorem Ipsum, но большинство из них претерпело изменения в той или иной форме из-за добавленного юмора или случайных слов, которые даже не выглядят немного правдоподобными.Если вы собираетесь использовать отрывок из Lorem Ipsum, вы должны быть уверены, что в середине

не спрятано ничего смущающего. узнать больше

15.03.2021

Тест3

узнать больше

15.03.2021

Тест2

узнать больше

Старт к лидерству и лидерству

Глобальный медиа-инновационный дом, мы работаем в этой области с 2012 года, и до сих пор мы по-прежнему лидируем в СМИ в ОАЭ и на Ближнем Востоке, благодаря решимости команды, ясности видения и целей, прочным отношениям, оригинальности идей. , качество реализации, новейшее оборудование и технологии, а также надежность строительства с клиентами, которых мы достигли. За многие прошедшие годы наши клиенты выиграли множество наград благодаря нашему бизнесу на Ближнем Востоке.

Наши клиенты — один из секретов успеха

Мы работали с широким кругом клиентов, медиа-агентств, крупных предприятий розничной торговли, официальных телеканалов, правительственных агентств, полугосударственных организаций и частных лиц. За эти годы мы познакомились с более чем 80 клиентами и реализовали более 250 проектов в 8 странах мира.

Сверхпрочная бригада с новейшим оборудованием

Наша команда имеет глобальный опыт в мире визуального и аудиопроизводства, а также в мире мультимедиа, а также мы знакомы с новейшими медиа-технологиями и технологиями оборудования, которые дают нам другие возможности для достижения видения наших клиентов, какими бы они ни были.