Zq: ZQ Xtal SE POD kit — проще=дешевле… / Обзоры новинок электронного парения / VapeNews

ZQ Xtal SE POD kit — проще=дешевле… / Обзоры новинок электронного парения / VapeNews

Начинаем новую трудовую неделю с парочки не самых интересных новинок – хотя это как посмотреть. В программе у нас сегодня исключительно pod-системы, пора наверстывать «упущенное». Начнем мы с простенького экземпляра, продолжим же более функциональным экземпляром.

Открывает программу девайс вам, в общем-то, знакомый. Не так давно я знакомил вас с Xtal POD kit. Так вот теперь разработчики решили выкатить его упрощенную версию, а, следовательно, и более дешевую.

ZQ Xtal SE POD kit

Размеры: 113 х 22 х 12.5мм
Вес: неизвестен
Материал корпуса: металл + пластик
Питание: встроенный 520мАч
Емкость картриджа: 1.8мл
Сопротивление испарителя: 1.0 / 1. 2Ω
Диапазон напряжения: 3.2 – 4.2В

Режим работы: POWER
Защита: от низкого / высокого сопротивления, от перегрева, от короткого замыкания, от перезаряда / переразряда
Тип коннектора: магнитный
Экран/диагональ: не предусмотрен
Micro-USB порт/зарядка: Micro-USB, ток зарядки неизвестен
Цвет: смотрите фото ниже

Комплектация (вероятная)
— Xtal SE mod
— сменный картридж 2шт 1.0 / 1.2Ω (один предустановлен)
— USB кабель он же темляк
— руководство пользователя
— гарантийный талон

Дизайн не изменился от слова совсем – мы наблюдаем все тот же вероятно алюминиевый корпус в форме приплюснутого стика. Как и прежде, декором последний не избалован – разве что логотип можно отнести к таковому. Габариты со слов разработчиков «существенно уменьшились», однако я «насчитал» только уменьшение толщины на 1мм.

С предлагаемой палитрой оформлений снова непонятки – производитель обещает только четыре варианта, тогда как продающие магазины хором собирают преордеры на линейку из шести.

Наверное, самой приятной, и уж точно ожидаемой новостью стало использование новинкой сменных картриджей более ранней версии. Испарители встроенные, «геометрия» их нагревательных элементов разнится.

Мундштук удобно приплюснут, ёмкость резервуара небольшая, заправка нижняя. Регулировки обдува, как не было, так и нет.

Панель управления девайса утратила кнопку активации и теперь последняя происходит исключительно по затяжке. Собственно, именно поэтому девайс и несколько подешевел. На лицевой панели красуется в гордом одиночестве LED индикатор уровня заряда встроенной АКБ.

Емкость последней осталась неизменной, однако не это самое печальное. Разработчики, видимо решив использовать старые «болванки» pod-системы, не стали комплектовать ее современным разъемом для зарядки. Довольствоваться придется лишь Micro-USB.

Цена 11$

Официальный сайт www.zqvapor.com/

Только зарегистрированные и авторизованные пользователи могут оставлять комментарии.

ZQ Xtal POD System- первый взгляд / Обзоры новинок электронного парения / ProVaping

Главная \ Новинки \ ZQ Xtal POD System

Дата публикации: 12.03.2020

Выглядит девайс просто, дизайн и декор отсутствует, габариты средние.

 

2020 | Валерия Гнездилова (левая рука  дядьки доброго)

По вопросам сотрудничества: [email protected]

For product reviews please contact email below: [email protected]

29.11.22

Альтернативный план IEA по борьбе против табака

Альтернативный план IEA по борьбе против табака

24. 11.22

Эстония обсуждает запрет одноразок

Эстония обсуждает запрет одноразок

19.11.22

Семь шагов к снижению уровня курения для Италии

Семь шагов к снижению уровня курения для Италии

13.11.22

Филиппины начинают обсуждение нового закона о вейпах

Филиппины начинают обсуждение нового закона о вейпах

09.11.22

WVA запускает вейп-кампанию в Чехии

WVA запускает вейп-кампанию в Чехии

30.10.22

Правительство Ирландии намерено полностью запретить одноразовые вейпы

Правительство Ирландии намерено полностью запретить одноразовые вейпы

09.10.22

Никарагуа запрещает импорт электронных сигарет

Никарагуа запрещает импорт электронных сигарет

28.09.22

В Малайзии хотят разграничить курение и вейпинг

В Малайзии хотят разграничить курение и вейпинг

14.09.22

Непонятные требования к никотиновым продуктам в Швеции

Непонятные требования к никотиновым продуктам в Швеции

Обзор на SMOK ARCFOX kit

 Компания SMOK выпустила очередного здоровяка — ARCFOX kit. Новинка получилась крупной и мощной, а еще чем-то похожей на другой девайс этой же фирмы, но об этом позже. Давайте распакуем коробку.​

Мини-обзор на OBS Engine 100W kit

Давненько не было обзоров на устройства компании OBS, исправляем ситуацию. У производителя появился новый девайс — Engine 100W kit. Давайте посмотрим в чем заключаются его особенности.

Мини-обзор на VAPORESSO XROS 2

У компании VAPORESSO появилась новинка, а точнее обновление уже известного нам пода XROS. Давайте узнаем, чем данный девайс отличается от своего предшественника, и смог ли XROS 2 обойти первую версию.

Чего-то не хватает. UWELL Whirl T1 Pod | Thanks Sourcemore

Сегодня на обзоре у нас новый девайс от фирмы UWELL, а именно Whirl T1 Pod. Забегая вперед, скажем, что название обзора действительно появилось неспроста. Но чтобы узнать, чего же не хватает в данном наборе, читайте весь обзор. А пока начнем распаковывать нашего гостя.

 

Одна инструкция на двоих. Smok Stick N18 / R22 kit

О компании Smok появилась очередная новинка, точнее даже целых две – это Smok Stick N18 и Smok Stick R22. Уже по внешнему виду можно заметить желание компании Smok выделиться среди приевшихся форм подов. Давайте узнаем, смог ли производитель дополнить визуальную составляющую хорошими характеристиками.

Обзор на GeekVape L200 kit | Thanks Sourcemore

Сегодня у нас в гостях L200 kit от компании GeekVape. Сразу оговоримся, что набор примечателен уже тем, что в него входит новая необслуга Z Sub-ohm 2021 Tank, которая внешне очень напоминает свою предыдущую версию Zeus Sub ohm Tank. Что ж, не будем тянуть резину, начинаем знакомство.

Обзор на Hellvape Arez 120 mod

Компания Hellvape, получившая известность благодаря своим атомайзерам, решила выпустить бокс мод, что уже звучит многообещающе. А что конкретно Arez 120 mod собой представляет узнаем прямо сейчас. Давайте распакуем коробку.

Обзор на Nevoks Pagee POD kit

Сегодняшний обзор будет посвящен еще одной новинке от фирмы Nevoks. Надо признать, что данная компания активно развивается и учится, на своих ошибках. А теперь узнаем, что интересного есть в компактном Pagee POD kit, а также разберем его сильные и слабые стороны. Начнем с распаковки.

Яркие и запоминающиеся Freeton DV2 и Freeton DV1

Компания Freeton, специализирующаяся на одноразовых устройствах, а также простых подах, продолжает радовать новинками. Сегодняшний обзор посвятим двум видам одноразок данной фирмы — Freeton DV2 и Freeton DV1. Давайте смотреть, что они собой представляют.

Особенности зимнего парения (вейпинга). Что нужно знать…

Доброго времени суток. Зима все ближе и поэтому сегодня разберем очень важную тему. Данная тема очень важна, потому что с наступлением морозов, у многих начинаются проблемы с модами, баками и даже могут возникнуть проблемы со здоровьем.

ЧТО ДОРОЖЕ ВЕЙП ИЛИ КУРЕНИЕ?

ЧТО ДОРОЖЕ ВЕЙП ИЛИ КУРЕНИЕ? — Подробный расчет и сравнение. Что дороже?

Самые распространенные ошибки начинающих в вейпинге

Не ожидайте от вейпинга ощущений, как от курения

Вейпинг это не сигареты!!!!

Виды зарядок для электронных сигарет

Электронная сигарета – это отличная замена обычной сигарете. При сохранении всех свойств никотиновой сигареты она не наносит значительный ущерб организму. Сейчас в вейпшопах представлен большой выбор девайсов, в котором легко потеряться. Однако важнейшая составляющая любого устройства – зарядное устройство.

Что это такое, цель и процедура

Обзор

Что такое креатинкиназа (КК)?

Креатинкиназа (КК) — это фермент, который в основном содержится в сердце и скелетных мышцах, а также в небольшом количестве в головном мозге. Клетки в ваших скелетных мышцах, сердечных мышцах или мозге выделяют креатинкиназу в кровь, когда они повреждены.

Фермент — это белок, действующий как катализатор, вызывающий определенную биохимическую реакцию.

Небольшое количество КФК, обычно присутствующее в крови, в основном поступает из скелетных мышц (мышц, прикрепленных к костям и сухожилиям). Любое состояние, травма или событие, которое вызывает повреждение мышц и/или препятствует выработке или использованию мышечной энергии, повышает уровень КК в крови. Например, интенсивные упражнения могут повысить уровень КК. Мышечные заболевания (миопатии), такие как мышечная дистрофия, также могут повышать уровень КФК.

Существует три типа ферментов CK:

• CK-MM: Содержится в основном в скелетных мышцах.
• CK-MB: содержится в основном в сердечной мышце.
• CK-BB: в основном находится в тканях вашего мозга.

Что такое тест на креатинкиназу (СК)?

Анализ креатинкиназы (CK) измеряет количество креатинкиназы в крови.

Повышенные уровни КФК могут указывать на повреждение или дегенерацию скелетных мышц, сердца или головного мозга — либо хроническую (длительную), либо острую (кратковременную).

Другие названия теста на креатинкиназы включают:

• CK total.
• СК креатин.
• Фосфокиназа КФК.

Какова функция креатинкиназы (КК)?

Нормальная функция креатинкиназы (КК) на самом деле не связана с тем, на что может указывать ее повышенный уровень в анализе крови. Работа CK состоит в том, чтобы добавить фосфатную группу, группу природных химических веществ, к креатину, веществу в ваших мышечных клетках, которое помогает вашим мышцам вырабатывать энергию. Когда CK добавляет фосфаты к креатину, он превращает креатин в высокоэнергетическую молекулу, фосфокреатин, которую ваше тело использует для выработки энергии.

CK попадает в кровоток, когда ваши мышцы, сердце или мозг испытывают острое повреждение или хроническую дегенерацию. Когда ваши мышцы повреждены, мышечные клетки разрываются, и их содержимое, включая креатинкиназу, попадает в кровоток.

Для чего используются тесты на креатинкиназу (КК)?

Медицинские работники чаще всего используют тесты на креатинкиназу (КК) для диагностики и мониторинга следующих проблем с мышцами:

• Мышечные заболевания.
• Мышечные травмы.
• Воспаление мышц (миозит).

Поскольку симптомы, связанные с мышцами, могут быть симптомами нескольких различных заболеваний, ваш врач может заказать другие анализы вместе с тестом на CK, в том числе:

• Электролиты.
• BUN (азот мочевины крови).
• Креатинин.
• Миоглобин мочи.

Мышечные заболевания

Мышечные заболевания (миопатии) включают:

• Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) : Это редкое наследственное заболевание, вызывающее слабость, разрушение и потерю функции скелетных мышц. Это чаще всего поражает людей, которым при рождении был назначен мужчина.
• Рабдомиолиз : Это состояние связано с быстрым разрушением мышечной ткани. Это может быть вызвано серьезной травмой, мышечным заболеванием или другим состоянием.

Мышечные травмы

Мышечные травмы могут возникнуть в следующих ситуациях:

• Размозжение, сжатие, разрыв или растяжение мышц в результате несчастных случаев или интенсивных упражнений.
• Ожоги третьей степени.
• Поражение электрическим током.

Мышечное воспаление

Типы мышечного воспаления (миозита) включают:

• Полимиозит : Это воспалительное заболевание мышц вызывает мышечную слабость, обычно в мышцах, ближайших к туловищу.
• Дерматомиозит : Это редкое заболевание, вызывающее мышечную слабость и кожную сыпь.
• Пиомиозит : это редкая бактериальная инфекция мышц, которая часто приводит к абсцессу.

Тесты на креатинкиназы и сердечные приступы

Медицинские работники иногда используют тест на креатинкиназы (СК) для диагностики сердечного приступа, хотя и не очень часто. Тестирование CK раньше было обычным тестом для сердечных приступов, но теперь медицинские работники используют другой тест, называемый тропонином, который лучше выявляет повреждение сердца.

Зачем мне нужен тест на креатинкиназу (CK)?

Ваш поставщик медицинских услуг может назначить вам тест на креатинкиназы (CK), если у вас есть симптомы мышечного расстройства, которые включают:

• Боль в мышцах и/или судороги.
• Мышечная слабость.
• Проблемы с балансом.
• Онемение или покалывание.
• Темная моча (моча).

Ваш врач может также заказать этот тест, если у вас была мышечная травма или инсульт. Уровни CK могут не достигать пика до двух дней после определенных травм, поэтому вам может потребоваться пройти тест более одного раза.

Кто проводит тест на креатинкиназу (КК)?

Медицинский работник, называемый флеботомистом, обычно проводит анализы крови и забор крови, в том числе тест на креатинкиназы, но любой медицинский работник, обученный взятию крови, может проводить этот тест.

Детали теста

Как подготовиться к анализу креатинкиназы (КК)?

В большинстве случаев вам не нужно делать ничего особенного для подготовки к анализу крови на креатинкиназы (КК).

Если ваш лечащий врач назначил анализ на КФК для диагностики потенциального мышечного заболевания, перед тестом вам следует ограничить свои физические нагрузки обычными занятиями, поскольку мышечное напряжение во время упражнений может временно повысить уровень КФК в крови.

Чего следует ожидать во время анализа крови на креатинкиназу (КК)?

Во время анализа крови или забора крови вы можете ожидать следующее:

• Вы сядете в кресло, и медицинский работник проверит ваши руки на наличие легкодоступной вены. Обычно это внутренняя часть руки по другую сторону локтя.
• Как только они обнаружат вену, они очистят и продезинфицируют область.
• Затем вам введут маленькую иглу в вену, чтобы взять образец крови. Это может ощущаться как небольшой щипок.
• После введения иглы в пробирку соберется небольшое количество крови.
• Когда у них будет достаточно крови для анализа, они удалят иглу и приложат ватный тампон или марлю к месту, чтобы остановить кровотечение.
• Они наложат повязку на это место, и с тобой будет покончено.

Вся процедура обычно занимает менее пяти минут.

Чего ожидать после теста на креатинкиназу (CK)?

После того, как поставщик медицинских услуг возьмет у вас образец крови, он отправит его в лабораторию для анализа. Как только результаты теста будут получены, ваш лечащий врач поделится ими с вами.

Каковы риски анализа крови на креатинкиназу (CK)?

Анализы крови являются очень распространенной и важной частью медицинских анализов и обследований. Риск сдачи анализов крови очень мал. У вас может быть небольшая болезненность или синяк в месте забора крови, но это обычно быстро проходит.

Когда я должен узнать результаты своего теста на креатинкиназы (CK)?

В большинстве случаев вы должны получить результаты теста на креатинкиназы в течение одного или двух дней, хотя это может занять и больше времени.

Результаты и последующие действия

Что означают результаты теста на креатинкиназу (КК)?

Отчеты об анализе крови, включая отчеты об анализе креатинкиназы, обычно содержат следующую информацию:

• Название анализа крови или то, что было измерено в вашей крови.
• Номер или измерение результата анализа крови.
• Нормальный диапазон измерения для этого теста.
• Информация, указывающая, является ли ваш результат нормальным или ненормальным, высоким или низким, положительным или отрицательным.

Каков нормальный уровень креатинкиназы (КК)?

У здорового взрослого человека нормальный уровень креатинкиназы (КК) может варьироваться в зависимости от нескольких факторов, включая:

• Пол.
• Гонка.
• Уровень активности.

Диапазоны также варьируются от лаборатории к лаборатории из-за различных методов тестирования. Всегда проверяйте заданный эталонный диапазон в результатах лабораторных анализов. Нормальные уровни креатинкиназы (КК) обычно выше у людей, отнесенных к мужскому полу при рождении, чем у людей, отнесенных к женскому полу при рождении.

Люди с большей мышечной массой обычно имеют более высокий уровень КФК, чем те, у кого ее нет.

Что означает высокий уровень креатинкиназы (КК)?

Наличие высокого уровня креатинкиназы (КК) или повышение уровня в последующих тестах КК обычно указывает на то, что вы недавно испытали некоторое повреждение мышц. Тест CK не может указать, какие мышцы были повреждены или причину повреждения.

Медицинские работники часто назначают вам несколько тестов на CK, чтобы проверить прогресс ваших уровней. Если у вас есть несколько результатов тестов, которые достигают максимума, а затем начинают падать, это обычно означает, что повреждение мышц уменьшилось. Если ваши уровни CK увеличиваются или остаются на постоянно высоком уровне, это может указывать на продолжающееся повреждение или дегенерацию мышц.

Если ваши результаты показывают, что у вас уровень CK выше нормы, ваш врач может назначить анализы для проверки уровней конкретных ферментов CK, чтобы определить тип пораженных мышц, включая:

• ферменты CK-MM : Высокий уровень CK-MM может означать, что у вас травма мышц или заболевание, такое как мышечная дистрофия или рабдомиолиз.
• Ферменты CK-MB : Высокий уровень CK-MB может означать, что у вас есть воспаление в сердечной мышце или перенесенный или недавно перенесенный сердечный приступ.
• Ферменты CK-BB : Высокий уровень CK-MB может означать, что у вас был инсульт или черепно-мозговая травма.

Другие причины повышения уровня креатинкиназы (КК)

Определенные состояния и травмы, не связанные напрямую с мышцами, могут вызывать повышение уровня КФК, в том числе:

• Гормональные (эндокринные) нарушения, такие как заболевания щитовидной железы, болезнь Аддисона болезни или синдрома Кушинга.
• Продолжительные операции.
• Судороги.
• Инфекции (вирусные, бактериальные, грибковые или паразитарные).
• Заболевания соединительной ткани, такие как волчанка и ревматоидный артрит.
• Целиакия.
• Почечная (почечная) недостаточность.
• Высокая температура, сопровождающаяся ознобом.
• Сгусток крови.
• Любое лекарство или токсин, препятствующий выработке мышечной энергии или увеличивающий потребность в энергии.
• Укол для инъекций.

Следует ли мне беспокоиться, если у меня уровень креатинкиназы (КК) выше нормы?

Если результаты анализа креатинкиназы (КК) показывают, что у вас высокий уровень КФК, это не обязательно означает, что у вас есть заболевание. Многие другие факторы, такие как физические упражнения, прием определенных лекарств и инъекций, могут временно повышать уровень КФК. Также могла быть ошибка при обработке теста.

При интерпретации ваших результатов ваш лечащий врач будет учитывать несколько факторов, включая принимаемые вами лекарства, образ жизни и симптомы. Они дадут вам знать, если вам потребуется дальнейшее тестирование.

Если у вас есть вопросы по поводу результатов, не бойтесь обращаться к своему лечащему врачу.

Когда мне следует позвонить своему врачу?

Мышечная боль и слабость обычно носят временный характер. Если вы испытываете длительные проблемы с мышцами, поговорите со своим лечащим врачом о ваших симптомах. Они могут заказать тест на креатинкиназы и другие тесты, чтобы попытаться определить причину ваших симптомов.

Записка из клиники Кливленда

Увидеть аномальный результат теста может быть стрессом. Знайте, что высокий уровень креатинкиназы не обязательно означает, что у вас есть заболевание и вам нужно лечение. Ваш лечащий врач сообщит вам, нужно ли вам пройти дополнительные тесты, чтобы определить причину аномального уровня. Не бойтесь задавать вопросы своему провайдеру. Они доступны, чтобы помочь вам.

Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД): симптомы и лечение

Обзор

Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) — это состояние, при котором ослабевает скелетная и сердечная мышца, которое со временем быстро ухудшается.

Что такое мышечная дистрофия Дюшенна?

Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) — это состояние, при котором происходит ослабление скелетных и сердечных мышц, которое со временем быстро ухудшается. Это самая распространенная форма мышечной дистрофии.

Большинство случаев МДД наследуется как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак (передается от матери-носителя), но примерно 30% случаев обусловлены новыми генетическими изменениями (мутациями), которые происходят случайно и не являются унаследовал.

Кого поражает мышечная дистрофия Дюшенна?

Мышечная дистрофия Дюшенна в основном поражает детей, отнесенных к мужскому полу при рождении (AMAB), но дети, отнесенные к женскому полу (AFAB) и являющиеся носителями МДД, иногда могут иметь более легкие симптомы.

Симптомы мышечной слабости обычно появляются в возрасте от 2 до 4 лет, но иногда отмечаются и в возрасте 6 лет.

Насколько распространена мышечная дистрофия Дюшенна?

Мышечная дистрофия Дюшенна поражает приблизительно 1 из 3600 живорожденных младенцев мужского пола. Это наиболее распространенный тип тяжелых наследственных миопатий (заболевания скелетных мышц).

Является ли мышечная дистрофия Дюшенна смертельной?

Да, мышечная дистрофия Дюшенна в конечном итоге приводит к летальному исходу. Большинство людей с этим заболеванием умирают от вызванных им проблем с легкими или сердцем.

Симптомы и причины

Каковы симптомы мышечной дистрофии Дюшенна?

Симптомы мышечной дистрофии Дюшенна (МДД) чаще всего проявляются в возрасте от 2 до 4 лет, хотя они могут начаться уже в младенчестве или проявиться позже в детстве.

МДД вызывает мышечную слабость, которая со временем усиливается, поэтому общие симптомы включают:

• Прогрессирующая мышечная слабость и атрофия (потеря мышечной массы), которые начинаются с ног и таза вашего ребенка. В меньшей степени это проявляется на руках, шее и других частях тела.
• Гипертрофия икроножных мышц (увеличение размеров мышц).
• Трудно подниматься по лестнице.
• Трудности при ходьбе, которые со временем усиливаются.
• Частые падения.
• Переваливающаяся походка (ходьба).
• Ходьба на пальцах ног.
• Усталость.

Другие распространенные симптомы МДД включают:

• Кардиомиопатия.
• Затрудненное дыхание и одышка.
• Когнитивные нарушения и различия в обучении.
• Задержка речевого и языкового развития.
• Задержка развития.
• Сколиоз (искривление позвоночника).
• Низкорослый рост (высота).

Приблизительно от 2,5% до 20% детей с AFAB, являющихся носителями МДД, могут иметь более легкие симптомы.

Что вызывает мышечную дистрофию Дюшенна?

Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) вызывается изменением (мутацией) в гене, который дает инструкции для белка, называемого дистрофином. Дистрофин является важной частью комплекса дистрофин-гликопротеин (DGC), который играет важную роль в качестве структурной единицы мышц.

При МДД отсутствуют как дистрофин, так и белки DGC, что в конечном итоге приводит к гибели (некрозу) мышечных клеток. У людей с МДД менее 5% нормального количества дистрофина, необходимого для здоровых мышц.

По мере старения людей с МДД их мышцы не могут заменить отмершие клетки новыми, а соединительная и жировая (жировая) ткань постепенно замещает мышечные волокна.

Мышечная дистрофия Дюшенна имеет Х-сцепленное рецессивное наследование, но примерно в 30% случаев заболевание развивается спонтанно, без семейного анамнеза.

Сцепленный с Х-хромосомой означает, что ген, ответственный за МДД, расположен на Х-хромосоме, одной из двух половых хромосом. Люди AMAB имеют X- и Y-хромосому, а люди AFAB имеют две X-хромосомы.

Гены, как и хромосомы, обычно идут парами. Рецессивный означает, что при наличии двух копий ответственного гена обе копии должны иметь болезнетворное изменение (патогенный вариант или мутацию), чтобы у человека было заболевание. Поскольку у людей AMAB есть только одна Х-хромосома, если эта хромосома имеет генетический вариант, вызывающий МДД, у них будет МДД.

Диагностика и тесты

Как диагностируется мышечная дистрофия Дюшенна?

Если у вашего ребенка наблюдаются симптомы мышечной дистрофии Дюшенна (МДД), лечащий врач вашего ребенка, скорее всего, проведет медицинский осмотр, неврологическое обследование и обследование мышц. Они зададут подробные вопросы о симптомах и истории болезни вашего ребенка.

Если врач вашего ребенка подозревает, что у вашего ребенка может быть МДД, он, скорее всего, назначит следующие анализы:

• Анализ крови на креатинкиназы : Ваши мышцы выделяют креатинкиназу, когда они повреждены, поэтому повышенный уровень может указывать на МДД. . Уровни обычно достигают пика к 2 годам и могут быть более чем в 10-20 раз выше нормального диапазона.
• Генетический анализ крови : Генетический анализ крови на полное или почти полное отсутствие гена дистрофина может подтвердить диагноз МДД.
• Мышца Биопсия : Врач вашего ребенка может взять небольшой образец мышечной ткани из мышцы бедра или голени. Затем специалист осмотрит образец под микроскопом, чтобы найти признаки МДД.
• Электрокардиограмма (ЭКГ) : Поскольку МДД почти всегда поражает ваше сердце, лечащий врач вашего ребенка, скорее всего, проведет ЭКГ, чтобы найти характерные признаки МДД и проверить здоровье сердца вашего ребенка.

Управление и лечение

Как лечить мышечную дистрофию Дюшенна?

В настоящее время нет лекарства от мышечной дистрофии Дюшена (МДД), поэтому основной целью лечения является купирование симптомов и улучшение качества жизни.

Поддерживающая терапия при МДД включает:

• Кортикостероиды : Кортикостероиды, такие как преднизолон и дефлазакорт, полезны для замедления потери мышечной силы, улучшения функции легких, замедления развития сколиоза, замедления прогрессирования кардиомиопатии (слабости сердца) и увеличения продолжительности жизни .
• Препарат для лечения кардиомиопатии : Раннее лечение ингибиторами АПФ и/или бета-блокаторами может замедлить прогрессирование кардиомиопатии и предотвратить развитие сердечной недостаточности.
• Физиотерапия : Основной целью физиотерапии при МДД является предотвращение контрактур (постоянное напряжение мышц, сухожилий и кожи). Обычно это включает определенные упражнения на растяжку.
• Операция по лечению сколиоза и контрактур : В тяжелых случаях может потребоваться операция по устранению контрактур. Операция по исправлению сколиоза может улучшить функцию легких и дыхания.
• Упражнения : Лечащий врач вашего ребенка, скорее всего, порекомендует легкие упражнения, чтобы избежать атрофии мышц из-за недостаточного использования. Обычно это сочетание плавания в бассейне и рекреационных упражнений.

Другие средства поддерживающей терапии при МДД включают:

• Вспомогательные средства для передвижения, такие как скобы, трости и инвалидные кресла.
• Трахеостомия и вспомогательная вентиляция легких при дыхательной недостаточности.

С улучшением поддерживающей терапии за последние несколько десятилетий ожидаемая продолжительность жизни больных МДД значительно увеличилась за последние несколько десятилетий.

В настоящее время проходят клинические испытания много новых лекарств, которые обещают лечение МДД. Некоторые новые методы лечения, в которых используется «пропуск экзонов» (восстановление отсутствующей или мутировавшей части гена дистрофина), недавно получили одобрение FDA (Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов). Эти методы лечения применимы только к меньшинству случаев с очень специфическими мутациями. Хотя эти методы лечения увеличивают количество белка дистрофина в мышцах, значимого прироста силы и физической функции пока не продемонстрировано.

Профилактика

Можно ли предотвратить мышечную дистрофию Дюшенна?

Поскольку мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) является наследственным заболеванием, вы ничего не можете сделать для ее предотвращения. Около трети случаев происходят случайно, без семейного анамнеза.

Если вы обеспокоены риском передачи МДД или других генетических заболеваний, прежде чем пытаться завести биологического ребенка, поговорите со своим лечащим врачом о генетическом консультировании. В некоторых ситуациях пренатальное тестирование может помочь диагностировать МДД на ранних сроках беременности.

Перспективы/прогноз

Каков прогноз при мышечной дистрофии Дюшенна?

Прогноз у людей с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД) часто неблагоприятный. Это приводит к прогрессирующему ухудшению инвалидности, и большинству детей с МДД к 12 годам приходится пользоваться инвалидной коляской. В конечном итоге МДД приводит к смерти в раннем возрасте.

Какова продолжительность жизни при мышечной дистрофии Дюшенна?

Люди с мышечной дистрофией Дюшена часто умирают от этого состояния в возрасте до 25 лет. Однако благодаря достижениям в области поддерживающей терапии многие люди стали жить дольше.

Смерть часто наступает в результате респираторных (дыхательных) или сердечных осложнений. Другие причины смерти включают пневмонию, аспирацию (вдыхание постороннего предмета, например пищи) или обструкцию дыхательных путей.

Жить с

Как ухаживать за больным мышечной дистрофией Дюшенна?

Если вы ухаживаете за человеком с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД), важно отстаивать его интересы, чтобы обеспечить ему наилучшее медицинское обслуживание и доступ к терапии, которые могут помочь ему добиться наилучшего качества жизни.