Какие основные части входят в состав светового микроскопа. Как происходит увеличение изображения в микроскопе. Каковы особенности работы и настройки светового микроскопа. Как правильно пользоваться микроскопом для изучения биологических объектов.
Основные компоненты светового микроскопа
Световой микроскоп состоит из следующих основных частей:
- Оптическая система (объективы и окуляры)
- Осветительная система
- Механическая система
Рассмотрим каждый компонент подробнее.
Оптическая система
Оптическая система включает в себя:
- Объективы — создают увеличенное изображение объекта
- Окуляры — дополнительно увеличивают изображение для наблюдения
- Тубус — соединяет объективы и окуляры
Объективы имеют разное увеличение — обычно 4x, 10x, 40x и 100x (масляная иммерсия). Окуляры чаще всего имеют увеличение 10x.
Осветительная система
В осветительную систему входят:
- Источник света (лампа)
- Конденсор — фокусирует свет на препарате
- Диафрагма — регулирует количество света
- Зеркало или призма — направляет свет на препарат
Правильное освещение препарата критически важно для получения четкого изображения.
Механическая система
Механическая система включает:
- Штатив — основание микроскопа
- Предметный столик — для размещения препарата
- Револьверное устройство — для смены объективов
- Макро- и микровинты — для фокусировки
Эти компоненты обеспечивают устойчивость микроскопа и возможность точной настройки.
Принцип работы светового микроскопа
Как происходит увеличение изображения в световом микроскопе? Рассмотрим основные этапы:
- Свет от источника проходит через конденсор и освещает препарат
- Объектив создает увеличенное перевернутое изображение объекта
- Окуляр дополнительно увеличивает это изображение
- Глаз наблюдателя воспринимает окончательное увеличенное изображение
Общее увеличение микроскопа равно произведению увеличений объектива и окуляра. Например, при объективе 40x и окуляре 10x получаем 400-кратное увеличение.
Разрешающая способность микроскопа
Разрешающая способность — это минимальное расстояние между двумя точками объекта, при котором они видны раздельно. От чего она зависит?
- Длина волны используемого света
- Числовая апертура объектива
- Качество оптических компонентов
Для световых микроскопов предел разрешения составляет около 0.2 мкм. Это позволяет изучать клетки, но не их внутреннее строение.
Настройка освещения по Келеру
Метод Келера позволяет получить оптимальное освещение препарата. Как его выполнить?
- Сфокусируйтесь на препарате при малом увеличении
- Полностью откройте апертурную и полевую диафрагмы
- Опустите конденсор и закройте полевую диафрагму
- Сфокусируйте изображение диафрагмы, поднимая конденсор
- Отцентрируйте изображение диафрагмы винтами конденсора
- Откройте полевую диафрагму так, чтобы она едва исчезла из поля зрения
- Отрегулируйте апертурную диафрагму для оптимального контраста
Правильная настройка освещения критически важна для получения качественного изображения.
Приготовление микропрепаратов
Для изучения биологических объектов необходимо правильно приготовить микропрепарат. Основные этапы:
- Поместите объект на предметное стекло
- Добавьте каплю воды или физраствора
- Накройте покровным стеклом, избегая пузырьков воздуха
- Уберите излишки жидкости фильтровальной бумагой
- Зафиксируйте препарат на предметном столике микроскопа
Для долговременного хранения препаратов используют специальные фиксирующие и окрашивающие растворы.
Техника микроскопирования
Как правильно работать с микроскопом? Следуйте этим рекомендациям:
- Начинайте с малого увеличения, постепенно переходя к большему
- Используйте макровинт для грубой и микровинт для точной фокусировки
- Перемещайте препарат плавно, наблюдая за изображением
- Настраивайте освещение при смене увеличения
- Для объектива 100x используйте иммерсионное масло
Соблюдение этих правил поможет получить четкое изображение и избежать повреждения препарата или микроскопа.
Уход за микроскопом
Правильный уход продлит срок службы микроскопа. Основные правила:
- Храните микроскоп в чехле, защищая от пыли
- Очищайте оптику только специальными салфетками
- Не касайтесь пальцами линз объективов и окуляров
- После работы удаляйте иммерсионное масло с объектива
- Не разбирайте микроскоп самостоятельно
При бережном обращении микроскоп прослужит долгие годы, сохраняя высокое качество изображения.
Страница не найдена
О компанииНазад- О Stormoff
- Наши преимущества
- Наши клиенты
- Карьера
- Доставка и оплата
- Медиацентр
- Каталоги оборудования
- Партнерам
Склад
Вакансии
Направления деятельностиНазад- Комплексное оснащение
- Производство
Проектирование и строительство- Метрологическая служба
- Инвестирование
- Сеть клиник
- Инфраструктурные проекты
- Восстановленное оборудование
— исключительный дистрибьютор
— официальный дистрибьютор
— партнер
Сервис
Партнерам
Контакты
RU EN
Клетки крови человека под микроскопом
Назад к спискуЕсли вы рассмотрели все доступные предметы под микроскопом, то сейчас самое время усложнить технику наблюдения и расширить исследуемые объекты. С помощью прибора можно заглянуть в ту часть природы, из которой состоим мы. Рассмотрим, как выглядят наши клетки крови под микроскопом.
Оборудование
Чтобы исследовать кровь, используют разные методы окраски материала: по Романовскому-Гимзе (самый распространенный), по Маю-Грюнвальду, по Паппенгейму или по Райту. Окраска помогает выделить структуру клетки и способствует более детальному ее рассмотрению. Для этого нужно приобрести готовый красящий раствор или порошок, состоящий из азура и эозина. Они всегда есть в продаже в специализированных магазинах.
Исследуют кровь в домашних условиях с помощью светового микроскопа, используя разное увеличение. Например, при 150х можно рассмотреть множество мелких клеток.
При среднем увеличении от 400х – 600х различаются эритроциты и среди них лейкоциты.
Для более глубокого изучения используют увеличение от 1000х и более. В этом случае можно детально рассмотреть структуру каждой клетки.
Как выглядят клетки крови под микроскопом?
Наша кровь состоит из нескольких видов клеток, выполняющих три основные функции:
- доставляют кислород к органам и тканям;
- защищают от вредных микроорганизмов;
- поддерживают постоянную внутреннюю среду.
Эритроциты под микроскопом
Самая многочисленная группа круглых клеток — эритроциты. Глядя в микроскоп, вы их увидите сразу. Эритроциты переносят кислород ко всем клеткам организма и имеют розовый цвет.
Лейкоциты под микроскопом
Среди огромного количества эритроцитов вы увидите лейкоциты: лимфоциты, моноциты, базофилы, нейтрофилы и эозинофилы. Подробно их можно разглядеть при увеличении не менее 1000х. Лейкоциты защищают организм человека от различных заболеваний, вызванных вирусами, бактериями, грибками. В борьбе с ними многие лейкоциты погибают.
Малый лимфоцит
Средний лимфоцит
Моноцит
Базофил
Сегментоядерный нейтрофил
Эозинофил
Тромбоциты под микроскопом
Тромбоциты отвечают за свертываемость крови. Это очень маленькие круглые клетки. Если у вас профессиональный микроскоп с увеличением больше 1000х, то вы их точно увидите.
Мы предоставили небольшой материал о том, как выглядят клетки крови человека под микроскопом с фото, но настоящее исследование с использованием собственного прибора этого не заменит. Если микроскопия станет вашим хобби, то вы откроете для себя потрясающие вещи! Например, вы когда-нибудь задумывались над тем, почему СОЭ (скорость оседания эритроцитов) выше нормы у больного человека? Рассмотрите воспаленную кровь и найдете ответ! Сколько удивительных открытий можно сделать прямо сейчас!
Здесь даже не нужно покупать очень сложное и дорогостоящее оборудование (пусть этим занимаются лаборатории!), но стоит задуматься о приобретении доступной оптической техники среднего класса. Такая покупка даст потрясающую возможность открыть для себя тайны микромира, не доступного нашему глазу!
Предлагаем вашему вниманию микроскопы интернет-магазина Veber.ru, с помощью которых вы сможете изучить клетки крови в мельчайших подробностях:
Назад к списку
Схема сложного микроскопа
РЕКЛАМА:
В этой статье мы обсудим: 1. Основные части составного микроскопа 2. Увеличение изображения объекта составным микроскопом 3. Разрешающая способность 4. Метод изучения микробов 5. Измерение размера объектов.
Основные части сложного микроскопа:Основными частями обычно используемого монокулярного составного микроскопа (рис. 15.1) являются следующие:
(i) Линзы:Окуляр с разным увеличением (5-20 крат). Он имеет полевую линзу, обращенную к объекту, и глазную линзу, расположенную близко к глазу наблюдателя. Объективы, как правило, имеют три различных увеличения: малое увеличение (10Х), высокое увеличение (40-45Х) и масляная иммерсия (90-100Х).
РЕКЛАМА:
Фокусное расстояние 16 мм, 4 мм и 1,8-2,0 мм соответственно. Эти объективы установлены на револьверной головке для удобства. Окуляр и объективы устанавливаются на двух концах полой трубки, называемой «корпусной трубкой».
(ii) Регулировка объектива:В некоторых микроскопах предусмотрены ручки грубой и точной настройки фокусировки, позволяющие опускать или поднимать тубус корпуса с линзами для получения четкого изображения. Делается это вращением ручек. Грубая настройка предназначена для того, чтобы сделать объект видимым, тогда как точная настройка используется для фокусировки на более мелких деталях.
(iii) Стадия:Объект наблюдения помещается на предметное стекло и помещается на предметный столик. Он может иметь зажимы для удержания слайда в нужном положении или механический столик для горизонтального перемещения объекта. В некоторых микроскопах предметный столик можно поднимать или опускать с грубой и точной регулировкой фокусировки объекта.
(iv) Зеркало:РЕКЛАМА:
Зеркало отражает свет, проходящий через объект для наблюдения за ним. Зеркало имеет две плоскости, одну вогнутую, а другую плоскую.
При наличии естественного света плоское зеркало можно использовать для отражения света, поскольку вогнутое зеркало будет формировать изображение окна. Однако при искусственном освещении вогнутое зеркало необходимо для больших увеличений, тогда как для меньших можно использовать плоское зеркало.
(v) Мембрана промежуточной ступени:Предназначен для управления количеством света, проходящего через объект.
(vi) Конденсатор промежуточной ступени:Конденсор предметного столика состоит из выпуклых линз, которые концентрируют и усиливают свет, отраженный зеркалом. При увеличении объективов более 10Х использование конденсора становится необходимым для сужения сердцевины проходящего света, который заполнил бы меньшую апертуру объектива. Обычно используемые конденсоры называются конденсорами Аббе, и они используются с плоскими зеркалами.
Увеличение изображения объекта с помощью сложного микроскопа:Светлопольный или составной микроскоп в основном используется для увеличения или увеличения изображения просматриваемого объекта, который иначе нельзя увидеть невооруженным глазом. Увеличение может быть определено как степень увеличения изображения объекта, обеспечиваемого микроскопом.
Увеличение микроскопа является результатом индивидуальной увеличительной способности окуляров и объективов. Например, если окуляр 10-кратный, а объектив 40-кратный, образец увеличивается в 400 раз. Если масляный иммерсионный объектив (100X) используется вместе с 10X окуляром, образец увеличивается в 1000 раз.
Следующие факторы играют важную роль в увеличении:
(i) Длина оптической трубки.
РЕКЛАМА:
(ii) Фокусное расстояние объектива.
(iii) Увеличивающая способность окуляра.
Общее увеличение изображения объекта можно рассчитать по следующей формуле:
Общее увеличение = Длина оптической трубы/Фокусное расстояние объектива x Увеличение окуляра.
РЕКЛАМА:
Теоретически, если увеличить увеличительную силу окуляра и объективов составного микроскопа, можно будет получать все более и более высокие увеличения.
Увеличение до 3000 может быть получено при использовании мощных объективов, но изображение будет размытым и детали не будут четкими. Это связано с тем, что в микроскопе важны не только линзы, но и длина световой волны, которая определяет разрешающую способность микроскопа.
Разрешающая способность (разрешающая способность) составного микроскопа:Разрешающая способность (разрешающая способность) светлопольного или составного микроскопа определяется как его способность различать две частицы, расположенные очень близко друг к другу. На увеличенном изображении объект должен быть не только крупнее, но и детали должны быть четкими.
Это возможно, когда микроскоп способен видеть две точки, расположенные очень близко, как два отдельных объекта. Другими словами, разрешающую способность можно назвать минимальным расстоянием, на котором две структурные единицы объекта могут быть видны как отдельные отдельные структуры даже на увеличенном изображении.
РЕКЛАМА:
Это объяснение можно ясно понять при сравнении с человеческим глазом. Глаз человека работает по тому же принципу, что и светлопольный или световой микроскоп, т. е. он может видеть предметы благодаря отраженному от них свету.
Человеческий глаз имеет разрешающую способность около 0,25 мм в том смысле, что две точки, расположенные на расстоянии 0,25 мм (или более) друг от друга, можно увидеть только как две точки; все, что ближе этого расстояния, будет выглядеть как одна точка.
Коэффициенты разрешающей способности Мощность:Разрешающая способность светлопольного (светового) микроскопа зависит от двух факторов:
(а) Длина световой волны и
РЕКЛАМА:
(б) Числовая апертура (ЧА) объектива.
(а) Длина световой волны:
В световых (светлопольных) микроскопах длина волны света, используемого для освещения, находится в видимом диапазоне (400–750 нм). Если в этом диапазоне используется свет с более короткой длиной волны, разрешение будет выше. Например, синий свет имеет более короткую длину волны, чем красный свет. При использовании синего света в качестве источника освещения можно получить большее разрешение, чем красный свет.
(b) Числовая апертура (NA) объектива:
Числовая апертура (ЧА) определяется как свойство линзы, определяющее количество света, которое может попасть в нее. Это зависит от двух факторов.
(i) показатель преломления среды, заполняющей пространство между образцом и передней частью объектива, и
РЕКЛАМА:
(ii) Угловая апертура, т. е. угол между наиболее расходящимися лучами, проходящими через линзу, и оптической осью линзы. (Чем больше расходящихся или косых лучей может принять объектив, тем больше разрешающая способность).
Числовая апертура (NA) может быть рассчитана математически с помощью следующей формулы.
NA = n sin f
Где n = показатель преломления среды
f = угловая апертура
Расчет мощности разрешения:Разрешающая способность светлопольного микроскопа может быть рассчитана по следующей формуле:
РЕКЛАМА:
Разрешающая (разрешающая) мощность (RP) = длина волны света, используемого для освещения/2 x числовая апертура (NA)
Для удобства, если в микроскопе используется желтый свет с длиной волны 580 нм и числовой апертурой (NA) 1,0, разрешающая способность (RP) микроскопа будет:
Мощность разрешения (RP) = 580/2 x 1 = 290 нм
Метод исследования микробов с помощью сложного микроскопа:Обычно используются два метода: «мокрый» и «сухой» и «фиксирующий».
A. Влажный метод:Для изучения микроорганизмов во влажных условиях обычно используются два основных метода:
(a) Метод мокрого монтажа и
(b) Метод висячей капли.
(a) Метод влажных мазков:
Это наиболее широко используемый метод (рис. 15.2). Каплю жидкости, содержащей исследуемые микроорганизмы, наносят на предметное стекло и на нее кладут покровное стекло из тонкого стекла. Жидкость растекается тонким слоем между покровным и предметным стеклом. Теперь препарат исследуют под микроскопом. Для более высоких увеличений (например, с 100-кратным объективом) используется метод масляной иммерсии.
Перед исследованием микроорганизмов под микроскопом между линзой объектива и покровным стеклом помещают каплю иммерсионного масла. Иммерсионное масло заполняет пространство между образцом и линзой объектива и, таким образом, вытесняет воздух, присутствующий между образцом и линзой объектива. В результате числовая апертура (ЧА) улучшается, а уровень увеличения увеличивается.
(b) Метод подвески:
Используется для наблюдения за подвижностью, прорастанием или делением микроорганизмов. В этом методе (рис. 15.3) используется полость скольжения, которая имеет круглую вогнутость в центре.
Периферия углубления на предметном стекле смазана вазой. Каплю жидкой микробной культуры помещают в центр покровного стекла, если это жидкая культура. Если культура твердая, перед помещением на покровное стекло ее смешивают с каплей дистиллированной воды.
Покровное стекло переворачивают над вогнутостью так, чтобы капля свободно висела, а край покровного стекла плотно прилегал к периферии вогнутости, покрытой вазолиновым покрытием. Микроорганизмы, присутствующие в висящей капле, теперь можно наблюдать под микроскопом.
(ii) Сухой метод фиксации:Микроорганизмы, особенно бактерии, слишком малы, и их необходимо постоянно препарировать путем высушивания и фиксации на чистом предметном стекле с окрашиванием или без него. Для приготовления сухого препарата каплю дистиллированной воды с небольшим количеством культуры наносят тонким мазком на чистое предметное стекло.
Мазку дают высохнуть, а затем «фиксируют», пропуская его через пламя два-три раза, отводя смазанное предметное стекло от пламени. При желании это высушенное и фиксированное количество можно окрасить и снова высушить препарат для наблюдения под микроскопом.
Измерение размера объектов с помощью сложного микроскопа:Размер объектов, наблюдаемых под составным микроскопом, можно точно определить с помощью микрометра. Последняя состоит из двух шкал: шкалы окуляра (также называемой «градусной сеткой» или «окуляром») и шкалы микрометра предметного столика. Шкала окуляра калибруется с помощью предметного микрометра и затем используется для измерений.
Шкала окуляра помещается внутрь окуляра микроскопа, а микрометр предметного столика на предметный столик микроскопа. Шкала последнего имеет длину ровно 1 мм и разделена на 100 делений, так что каждое деление составляет 10 мкм. Как указывалось ранее, предметный микрометр используется для калибровки шкалы окуляра.
(i) Калибровка (рис. 15.4):1. Сначала указывается, какой объектив используется в микроскопе.
2. Микрометр столика расположен таким образом, что он находится в поле зрения.
3. Окуляр поворачивают так, чтобы две шкалы, шкала окуляра или окуляра и шкала микрометра предметного столика, были параллельны.
4. Теперь микрометр с предметным столиком переместите так, чтобы первые деления двух шкал оказались на одной линии.
Теперь видно, сколько делений на шкале окуляра и на шкале предметного микрометра соответствуют друг другу. Так как 1 деление на предметном микрометре равно 10 мкм, можно найти значение одного деления шкалы окуляра.
Например, на иллюстрации «iii» рис. 15.4 четыре деления шкалы окуляра равны 10 делениям (т. е. 100 мкм) шкалы микрометра предметного столика; 1 деление по шкале окуляра = 25 нм для конкретного объектива, используемого в данном случае.
Вышеуказанные положения повторяются с использованием объективов, а следующая информация записывается на клейкой этикетке. Информация, записанная на клейкой этикетке, приклеивается к основанию микроскопа для дальнейшего использования.
(ii) Использование:Откалибровав шкалу окуляров для всех объективов микроскопа, можно использовать ее для измерения размеров клеточных и субклеточных структур, например, клеток бактерий, спор грибов, клеток эпидермиса лука и т. д.
Бесплатные значки, символы и изображения для микроскопа и оптики
Бесплатные значки, символы и изображения для микроскопа и оптики | BioRenderСоздавайте рисунки публицистического качества с помощью готовых значков и шаблонов, используя веб-программное обеспечение для научных иллюстраций BioRender
ИСПОЛЬЗУЙТЕ ЗНАЧКИ В ПРИЛОЖЕНИИ
Попробуйте синоним или зарегистрироваться запросить значок из приложения.
Визуализируйте научные процедуры и протоколы с помощью значков микроскопии и оптики, включая компоненты микроскопа, линзы и предметные стекла.
АСМ-сканер для атомно-силового микроскопа
Автоматизированная система визуализации клеток (ImageXpress Pico)
Бинокулярный световой микроскоп
Система визуализации клеток (EVOS XL Core)
Канальное стекло (прямое)
Канальное стекло (прямое, пустое)
Экран компьютера (иммунофлуоресцентная микроскопия)
Конфокальный микроскоп
Конфокальный рамановский микроскоп
Цифровой сканер слайдов (Motic Easy Scan Pro)
Электрод
Электронный микроскоп
Флуоресцентный микроскоп
Флуоресцентный микроскоп (с микрожидкостным предметным стеклом 2)
Флуоресцентная микроскопия
Предметное стекло (пустое)
Анализатор клеток IN 2200
Инвертированный микроскоп
Лазерный луч
Лазерный луч (конус 1)
Лазерный луч (конус 2)
Лазерная микродиссекция
Лазерный микроскоп для микродиссекции
Микроскоп Левенгука
9 0002 Линза (двояковыпуклая)Линза (двояковыпуклая)
Линза (мениск)
Линза (плоскость 1)
Линза (плоскость 2)
Линза (плоскость 3)
Линза (плоскость, круг 1)
Линза (плоскость, круг 2)
Линза (плоскость) , круговой 3)
Линза (плосковогнутая)
Линза (плосковыпуклая)
Световой микроскоп
Световой путь (светлопольный микроскоп)
Световой путь (темнопольный микроскоп)
Световой путь (флуоресцентный микроскоп)
9 0002 Световой тракт (фазоконтрастный микроскоп)Плоский флуоресцентный микроскоп (Alpha 3)
Плоский флуоресцентный микроскоп (UltraMicroscope Blaze)
Плоский флуоресцентный микроскоп (UltraMicroscope II)
Предметное стекло 1
Предметное стекло 2
Предметное стекло
Предметное стекло (вид сбоку)
Предметное стекло (вид сбоку, 1)
Предметное стекло (вид сбоку, с сеткой)
Предметное стекло микроскопа (вид сбоку) , с образцом)
Предметное стекло (вид сверху)
Предметное стекло (вид сверху, с 96 образцами сетки, редактируемыми)
Предметное стекло (вид сверху, с образцом сетки)
Предметное стекло (вид сверху, с образцом)
Предметное стекло (вид сверху, с мазком и пятнышками)
Предметное стекло (вид сверху, со мазком)
Предметное стекло (с сеткой)
Предметное стекло (с образцом)
Предметное стекло (лимфоузел разделен пополам)
Мини-микроскоп
Конус роста нейронов (конфокальная микроскопия)
Объектив
Линза объектива
Оптическое волокно
Оптическое волокно (феррула и волокно)
Оптическое волокно (наконечник)
Оптическое волокно (волокно)
Оптогенная стимуляция (голова мыши)
Optrode
Поляризованный свет (круговой, 2D)
Поляризованный свет (круговой, 3D)
Конфокальный микроскоп SP8 с молнией
Стереоскоп
Сетка TEM ( 100 меш)
TEM GRID (200 меш)
TEM GRID (50 Мшл)
Slide Slide (боковой)
ThinPrep Slide (боковой, с масштабированием)
ThinPrep Slide (вид верхней части)
Слайд ThinPrep (сверху, с увеличением)
Образец ткани (цилиндр)
Образец ткани (прямоугольник)
ВЕРНУТЬСЯ В БИБЛИОТЕКУ НА ГЛАВНУЮ
ИСПОЛЬЗУЙТЕ ЭТИ ЗНАЧКИ И БОЛЬШЕ ВЕБ-ПРОГРАММНОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ.