Диэтиламин солянокислый. Диэтиламин гидрохлорид: свойства, применение и синтез важного химического соединения

Что представляет собой диэтиламин гидрохлорид. Каковы его физические и химические свойства. Где применяется это вещество. Как синтезируют диэтиламин гидрохлорид. Какие меры безопасности нужно соблюдать при работе с ним.

Что такое диэтиламин гидрохлорид и каковы его основные характеристики

Диэтиламин гидрохлорид — это соль вторичного амина диэтиламина и соляной кислоты. Его химическая формула (C2H5)2NH•HCl. Это белое кристаллическое вещество, хорошо растворимое в воде.

Основные физико-химические характеристики диэтиламин гидрохлорида:

• Молекулярная масса: 109,60 г/моль
• Температура плавления: 227-230°C
• Температура кипения: 320-330°C
• Растворимость в воде: хорошо растворим
• pH 1% раствора: 5,0-6,0

В водных растворах диэтиламин гидрохлорид диссоциирует на катионы диэтиламмония [(C2H5)2NH2]+ и хлорид-анионы Cl-. Это придает раствору слабокислые свойства.

Области применения диэтиламин гидрохлорида в промышленности и науке

Диэтиламин гидрохлорид находит широкое применение в различных отраслях:

• В фармацевтической промышленности — как промежуточный продукт в синтезе лекарственных веществ
• В производстве пестицидов и агрохимикатов
• В качестве катализатора в органическом синтезе
• Как реагент в аналитической химии
• В производстве красителей и пигментов
• В нефтехимической промышленности

В лабораторной практике диэтиламин гидрохлорид часто используется как более удобная в обращении форма диэтиламина. Он менее летуч и имеет меньший запах по сравнению со свободным амином.

Синтез диэтиламин гидрохлорида в лабораторных и промышленных условиях

Существует несколько способов получения диэтиламин гидрохлорида:

1. Взаимодействие диэтиламина с соляной кислотой

Это наиболее простой метод синтеза в лабораторных условиях:

(C2H5)2NH + HCl → (C2H5)2NH•HCl

Реакция протекает быстро и с высоким выходом при комнатной температуре.

2. Гидрохлорирование диэтиламина газообразным хлороводородом

Этот метод часто используется в промышленности:

(C2H5)2NH + HCl(г) → (C2H5)2NH•HCl

Газообразный HCl пропускают через раствор диэтиламина в органическом растворителе.

3. Реакция этилхлорида с аммиаком

Промышленный способ получения:

2C2H5Cl + NH3 → (C2H5)2NH + 2HCl

(C2H5)2NH + HCl → (C2H5)2NH•HCl

Этот двухстадийный процесс позволяет получать диэтиламин гидрохлорид непосредственно из более простых реагентов.

Физико-химические свойства диэтиламин гидрохлорида

Диэтиламин гидрохлорид обладает рядом важных свойств, определяющих его применение:

• Хорошая растворимость в воде и полярных органических растворителях
• Термическая стабильность до температур около 200°C
• Гигроскопичность — способность поглощать влагу из воздуха
• Слабые восстановительные свойства
• Способность к комплексообразованию с ионами металлов

В водных растворах диэтиламин гидрохлорид проявляет свойства слабого основания за счет гидролиза:

(C2H5)2NH2+ + H2O ⇄ (C2H5)2NH + H3O+

Это приводит к слабощелочной реакции растворов соли.

Меры безопасности при работе с диэтиламин гидрохлоридом

При работе с диэтиламин гидрохлоридом необходимо соблюдать следующие меры предосторожности:

• Использовать средства индивидуальной защиты — перчатки, защитные очки, лабораторный халат
• Работать в хорошо вентилируемом помещении или вытяжном шкафу
• Избегать попадания вещества на кожу и слизистые оболочки
• Не допускать образования и вдыхания пыли
• При попадании на кожу или в глаза — промыть большим количеством воды
• Хранить в герметичной упаковке в сухом прохладном месте

При соблюдении правил техники безопасности работа с диэтиламин гидрохлоридом не представляет серьезной опасности.

Аналитическое определение диэтиламин гидрохлорида

Для количественного определения диэтиламин гидрохлорида используются различные аналитические методы:

• Титриметрический анализ — кислотно-основное титрование
• Спектрофотометрия в УФ и видимой области
• Высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ)
• Газовая хроматография с масс-спектрометрическим детектированием
• Ионная хроматография

Выбор конкретного метода зависит от требуемой точности, чувствительности и наличия сопутствующих веществ в анализируемом образце.

Реакционная способность диэтиламин гидрохлорида в органическом синтезе

Диэтиламин гидрохлорид часто используется в органическом синтезе как источник диэтиламиногруппы. Основные типы реакций с его участием:

• Нуклеофильное замещение
• Присоединение по кратным связям
• Конденсация с карбонильными соединениями
• Восстановление различных функциональных групп

Примером может служить реакция получения амидов:

RCOOR’ + (C2H5)2NH•HCl → RCON(C2H5)2 + R’OH + HCl

Эта реакция широко применяется в фармацевтическом синтезе.

Применение диэтиламин гидрохлорида в фармацевтической промышленности

В фармацевтике диэтиламин гидрохлорид используется для синтеза ряда лекарственных веществ:

• Местных анестетиков (лидокаин, прокаин)
• Антигистаминных препаратов (дифенгидрамин)
• Антидепрессантов (флуоксетин)
• Противопаркинсонических средств (бипериден)

Диэтиламиногруппа часто вводится в молекулу для улучшения фармакокинетических свойств лекарств — повышения растворимости и биодоступности.

Экологические аспекты использования диэтиламин гидрохлорида

При работе с диэтиламин гидрохлоридом необходимо учитывать его потенциальное воздействие на окружающую среду:

• Вещество может оказывать токсическое действие на водные организмы
• В окружающей среде постепенно разлагается под действием микроорганизмов
• Не накапливается в пищевых цепях
• При попадании в почву может влиять на ее кислотность

Для минимизации негативного воздействия необходимо соблюдать правила обращения с химическими веществами и утилизировать отходы в соответствии с установленными нормами.

Твердые органические реактивы

Твердые органические реактивы

Наименование	Фасовка
анилин солянокислый, чда              анилин солянокислый, чда	1    0,1
арабиноза (D), чда	0,1
бензидин гидрохлорид, чда	0,1
Бензидин сернокислый, чда	0,1
1,2,3-бензотриазол, ч	0,1
2,2 — бипиридил, ч	0,025
4,4 — бипиридил, ч	0,025
биурет, чда биурет, чда	0,1    0,02
галловая кислота галловая кислота	1    0,1
гидрохинон, фото гидрохинон, фото	1    0,1
диантипирилметан, чда	0,1
диметил (N,N -) — п — фенилендиамин дигидрохлорид, чда	0,05
N,N — диметиламино — п — бензальдегид, чда N,N — диметиламино — п — бензальдегид, чда	1    0,05
диметилглиоксим, чда диметилглиоксим, чда	1    0,1
дифениламин, тех	1
диэтиламин солянокислый, ч диэтиламин солянокислый, ч	1    0,1
дульцит, чда	0,05
кверцетин, чда	0,01
крахмал водорастворимый, чда крахмал водорастворимый, чда	1    0,1
ксилоза, чда ксилоза, чда ксилоза, чда	1    0,1    0,025
лактоза, пищ лактоза, пищ	1    0,1
мальтоза, пищ мальтоза, пищ	1    0,1
манноза, чда	0,01
мочевина, чда мочевина, чда	1    0,1
мочевина, ч мочевина, ч	1    0,1
натрий тиогликолевокислый, чда натрий тиогликолевокислый, чда натрий тиогликолевокислый, чда	20    1    0,1
натрий янтарнокислый, ч натрий янтарнокислый, ч натрий янтарнокислый, ч	25    1    0,1
нафталин, чда	1
нафтиламин — 1, чда нафтиламин — 1, чда	1    0,05
нафтол — 1, чда нафтол — 1, чда	1    0,05
нафтол — 2, чда нафтол — 2, чда	1    0,1
нингидрин, чда нингидрин, чда	1    0,1
оксихинолин — 8, чда оксихинолин — 8, чда	1    0,1
пирогаллол, фарм пирогаллол, фарм	1    0,1
пирогаллол, ч пирогаллол, ч	1    0,1
пирогаллол А, чда	0,1
пирокатехин (98%)	1
рамноза, ч	0,05
спирт поливиниловый, чда спирт поливиниловый, чда	20    1
тимол, чда	0,1
тиомочевина, чда тиомочевина, чда тиомочевина, чда	25    1    0,1
трилон БС (Этилендиамин тетрауксусная кислота) трилон БС (Этилендиамин тетрауксусная кислота)	1    0,1
трилон Б (Этилендиамин-N,N,N,N-т/укс. кислоты динатр. соль), ч трилон Б (Этилендиамин-N,N,N,N-т/укс.кислоты динатр. соль), ч	1    0,1
2,3,5 — трифенилтетразолий хлористый, ч	0,05
фенидон (1-фенилпиразолидон — 3), ч	0,035
фенилгидразин солянокислый, тех фенилгидразин солянокислый, тех	1    0,1
фенол, чда	1
фруктоза для бак. целей фруктоза для бак. целей фруктоза для бак. целей	25    1    0,1

---

Please, enter a valid value

Incorrect values!

Химия 211 Опыт 7

Химия 211 Эксперимент 7

Эксперимент 7

Фон

Производные карбоновых кислот составляют важный класс органических соединений. как в промышленном, так и в биологическом отношении. В этом эксперименте вы будете синтезировать N,N-диэтил-м-толуамид (ДЭТА), который является важным соединением. коммерчески из-за его биологической активности — это средство от насекомых, и является активным ингредиентом в брендах Off и Jungle Juice.

Амиды, по-видимому, являются продуктом конденсации карбоновой кислоты и амин:

На практике, однако, эта реакция обычно дает только аммоний. соль карбоновой кислоты в результате кислотно-щелочной реакции нейтрализации что происходит:

Лучший синтетический путь от карбоновой кислоты до амида (и тот, который мы будет использовать) состоит в том, чтобы сначала преобразовать кислоту в хлорангидрид и прореагировать хлорангидрида с амином. Обратите внимание, что поскольку образуется HCl, реакцию следует проводить в вытяжном шкафу, чтобы избежать образования газообразного HCl в комната.

В качестве исходного реагента вы будете использовать m -толуиловой кислоты.

Синонимы m -метилбензойная кислота; м -толуиловая кислота; m — Метилбензоат; m -метилбензойная кислота

Реакция катализируется диметилформамидом (ДМФ), который реагирует с оксалилхлоридом на первой стадии с образованием промежуточного соединения иминия.

Иминиевый промежуточный продукт реагирует с карбоновой кислотой, выделяя оксид и регенерируя катализатор ДМФА.

Представленная здесь схема реакции обычно успешно используется для синтеза амида.

Процедура

Соображения безопасности:

• м-толуиловая кислота и лаурилсульфат натрия (SDS) раздражители носите перчатки при работе с ними и будьте осторожны, чтобы не распылять порошки.
• Оксалилхлорид и m -толуоилхлорид (производное ацилхлорида м -толуиловая кислота) коррозионно-токсичны. m -толуоилхлорид является слезоточивым средством (вызывает слезотечение) при работе с ним надевайте перчатки, обращайтесь с ними только в капюшоне и избегайте вдыхания их паров.
• Гидроксид натрия вызывает коррозию и вызывает раздражение. перчатки при работе с его растворами.
• Эфир легко воспламеняется и ядовит, а его пары наркотики, в лаборатории запрещено пользоваться огнем, при работе надевайте перчатки. эфир и не вдыхать его пары.

День 1: Получение N,N-диэтил-

m -толуамида

Смешайте следующие химические вещества в круглодонной колбе на 50 или 100 мл.

• 0,025 моль m -толуиловая кислота
• 3-5 кипящих камней или мешалка в форме ракушки
• 2-3 капли диметилформамида (взболтать, чтобы перемешать)
• 0,034 моль (3,0 мл) оксалила хлорид (органический реагент лимитирующий)

Вращайте, чтобы тщательно перемешать реагенты (твердое вещество не растворится полностью, пока оно не нагреется).

Смесь осторожно кипятят с обратным холодильником в течение 30 минут в колпаке, так как HCl (г) произведено. Охладите смесь до комнатной температуры, используя баню со льдом. Пробка колбу и оставьте в вытяжном шкафу до тех пор, пока она вам не понадобится (эта смесь теперь содержит реактивный м-толуоилхлорид, который представляет собой ацилхлорид).

Пока идет кипячение, приготовьте колбу Эрленмейера, содержащую следующие химические вещества (следуйте указанным инструкциям по добавлению):

• 30 мл 3,0 M NaOH
• 0,020 моль диэтиламина гидрохлорида
• 1,0 г лаурилсульфата натрия (додецилсульфат, натриевая соль; додецилсульфат натрия; паспорт безопасности).

Медленно добавьте диэтиламин. гидрохлорида в водный раствор NaOH при перемешивании. Как только весь диэтиламин гидрохлорид был добавлен и растворен, добавить весь лаурилсульфат натрия.

Перенесите м-толуилхлорид, полученный в первой реакции, в делительную воронку, который будет использоваться для добавления по каплям ацилхлорида в колбу. После каждой капли или двух взболтайте колбу, чтобы перемешать ее содержимое. После добавления завершится, продолжайте вращать колбу еще 5 минут, чтобы убедиться, что полное смешение реагентов.

СТОП: Вы должны закрыть колбу (используя пробку) и закрыть ее парафильмом. Поместите правильно маркированную реакционную смесь на тележку для хранения до следующего лабораторного периода.

День 2: Очистка и анализ N,N-диэтил-

m -толуамида

Извлечь реакционную смесь в делительной воронке, используя две порции эфира по 25 мл1 (какую фазу вы сохраняете?). Может показаться, что есть три фазы в Разделительная воронка, но именно эфирную фазу (верхний слой) вы хотите сохранить. Итак, удалите нижнюю фазу (фазы) в химический стакан. Затем снимите все верхние перелейте в другой стакан и сохраните для объединения со второй промывкой эфиром. Перелейте жидкость нижней фазы обратно в делительную воронку, добавьте второй 25 мл эфира и повторяют экстракцию, собирая только верхние эфирная фаза.

Промыть два объединенных эфирных экстракта (указанных выше) не менее двух раз используя примерно 1/3 объема насыщенного раствора NaCl (водн.) для каждой промывки. Высушите эфирную фазу используя 3-5 г безводного гранулированного Na ₂ SO ₄ (избегайте с использованием безводного MgSO ₄ , который представляет собой мелкий порошок и его трудно удалить). Ты можно определить, вся ли вода удалена, если жидкость полностью прозрачна (не обязательно бесцветный). Если жидкость остается мутной, попробуйте добавить еще немного Na 9.0117 2 SO ₄ в вашу фляжку.

Чтобы очистить ваш амидный продукт, вам нужно будет выпарить эфир в вытяжном шкафу с помощью водяной бани на горячей плите. (эфир кипит при 35oC). Поместите фляжку/стакан вместе с химический (содержащий диэфир) в большом стакане, содержащем воду, и пусть эфир выкипит. Вы должны продолжать нагревать до быстрого кипение прекращается. Убедитесь, что вы не нагреваете образец непосредственно на нагревательной пластиной, так как будет создаваться слишком высокая температура, что приведет к продукт (помимо диэфира) испариться, так как ваш амид кипит при 111оС.

Определение выхода, процент выхода (какой у вас лимитирующий реагент?), показатель преломления (ηD) и взять ИК-спектр (ваш инструктор покажет вам, как нанести очень небольшое количество жидкости на ИК анализ). Если требуется, дайте остальной продукт инструктору в маркированном флаконе (потому что он может хотите сделать свое собственное средство от насекомых), в противном случае утилизируйте вашего химического вещества в контейнер для жидких отходов.

Синонимы N,N-диэтил- m -толуамид N,N-диэтил-3-метилбензамид

N,N-диэтил- м -толуамид является основным реагентом в организме насекомых. репеллент, обычно называемый ДЭТА.

---

Реагенты, расходные материалы и физические свойства

Соединение	МВт (г/моль)	Необходимое количество	ммоль	т.пл. (оС)	п.н. (оС)	Плотность	η Д	MSDS
m -толуиловая кислота	136,15	3,4 г	25	110	263	1,054 г/мл		MSDS
тионилхлорид	118,9654	2,2 мл (используйте пипетку)	30	-104	76	1,631 г/мл		MSDS
оксалилхлорид	126,93	3,0 мл (4,365 г)	34	-12	63-64	1,455		MSDS
N,N-диметилформамид	73.09	1 капля	—	-61	153	0,949		MSDS
3 М NaOH		30 мл	90					MSDS
диэтиламин HCl	109,5985	2,2 г	20	227 — 230	320 — 330			MSDS
лаурилсульфат натрия	288. 37687	1,0 г		204 — 207				MSDS
Диэтиловый эфир, сухой	74.12	50 мл			34,5oC	0,708 г/мл	1.3530	MSDS
N,N-диэтил- m -толуамид	191.2724				111	0,992 г/мл	1,5212	MSDS
Насыщенный NaCl	58,45	~20 мл						MSDS
Na 2 SO 4 (безводный)	142.03714	~3-5 г		884				MSDS
Соединение	МВт (г/моль)	Необходимое количество	ммоль	т. пл. (оС)	п.н. (оС)	Плотность	η Д	MSDS

---

Вопросы

1. Покажите механизм реакции получения ацилхлорида ( m -толуоил хлористый).
2. Показать механизм реакции получения конечного амида.
3. Определить выход, процент выхода и η _D .
4. Возьмите ИК-спектр и определите важные ИК-области.

---

Сноски

¹ Извлечение выполняется последовательно. За этого опыта водную реакционную смесь дважды промывают эфиром. менее плотный эфирный слой после первой экстракции содержит растворенные органические товар. Соберите водный слой в химический стакан. Передача эфира слой в колбу. Добавьте водный материал обратно в делительную воронку. и снова промывают вторым добавлением 25 мл эфира. Откажитесь от водного слой. Смешайте эфирные промывки в делительной воронке. Добавить о 1/3 объема насыщенного раствора NaCl к эфирным фазам. Извлечь в не менее двух раз насыщенным раствором NaCl. Соберите эфирную фазу. Добавить безводный Na2SO4 для обезвоживания эфира (жидкость станет прозрачной).

---

Перейти к эксперименту: ChemDraw 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Вернуться к указателю протоколов экспериментов Chem211

Copyright Дональд Л. Робертсон (Дата последнего изменения: 06.04.2009)

---

660-68-4 | MFCD00012499 | Гидрохлорид диэтиламина

Расчетные свойства

 

Сложность:

11.1  

Соединение канонизировано:

Да

Ковалентно связанный счет единиц:

2

Определенное количество стереоцентра Атома:

Определенные стереоцентровые стереоцентровые соединения:

Точная масса:

109.066/моль

Формальный заряд:

Heavy Atom Count:

6 6000666.

.

Количество акцепторов водородных связей:

1

Количество доноров водородных связей:

2

Количество атомов изотопа:

Молекулярная масса:

109,597 г/моль

Monoisotopic Mass:

109,597 г/моль

Monoisotopic Mass:

109,597 г/моль

. 2

Undefined Atom Stereocenter Count:

Undefined Bond Stereocenter Count:

Synonyms

 

diethylamine 

diethylamine acetate 

Diethylammonium chloride 

MFCD00012499 

Diethyl amine hydrochloride 

N-Ethylethanamine hydrochloride 

Ethanamine, N -этил-, гидрохлорид

UNII-ZE9V3G1135

Этанамин, N-этил-, гидрохлорид (1:1)

Диэтиламина гидрохлорид, 99% 

ZE9V3G1135 

Diethylaminehydrochloride 

diethylamine hydrobromide 

diethylamine HCl 

diethyl amine HCl 

Et2NH.HCl 

NHEt2.HCl 

PubChem14036 

ACMC-209ntg 

diethylamin hydrochloride 

DSSTox_CID_24320 

DSSTox_RID_80152 

DSSTox_GSID_44320

диэтиламина гидрохлорид

диэтиламин соляная кислота

KSC352Q8N 

diethylamine hydrochloride salt 

SCHEMBL124914 

DIETHYLAMINONIUM CHLORIDE 

CHEMBL3188625 

DTXSID

20 

CTK2F2886 

HDITUCONWLWUJR-UHFFFAOYSA-N 

N-ETHYLETHANAMINIUM CHLORIDE 

diethylamine perchlorate 

KS-00000VO4 

NSC30602 

Tox21_301087

ANW-35138

NSC-30602

AKOS015894509

JC10099 

NE10707 

RL04523 

RTR-022394 

diethylamine phosphate (1:1) 

NCGC00257526-01 

AN-20479 

CAS-660-68-4 

SC-25726 

DB-050415

TL8004685 

TR-022394 

D0468 

FT-0624873 

93643-EP2286811A1 

diethylamine sulfate 

93643-EP2301544A1 

93643-EP2305669A1 

Diethylamine hydrochloride, ReagentPlus(R), 99%

A835320

I05-0334

Q-100756

F1905-7116

Diethylamine Hydrochlarid )

Этанамин, гидрохлорид

C4H22CLN

C4H21N. CLH

C4-H21-N.CL-H

EINECS 211-541-9

NSC 30602

DiethilAmine Hydro-hydro-hydrohlirid0007

CID10197650 

Diethylamine hydrochloride, 99% — 1KG 1kg 

Diethylamine Hydrochloride 98% for synthesis 500gm 

Diethylamine hydrochloride 

109-89-7 

660-68-4 

Title: Synthesis, antidiabetic and hypolipidemic activities новых диэтиламиновых и триэтоксисилильных производных толбутамида на крысах.

Журнал: Медицинская химия (Шарикат (Объединенные Арабские Эмираты)) 20120901

Название: Кольцевые заместители в замещенных бензамидных лигандах косвенно опосредуют взаимодействия с положением 7.39трансмембранной спирали 7 дофаминового рецептора D4.

Журнал: Журнал фармакологии и экспериментальной терапии 20120801

Название: Влияние свойства поверхностного заряда на начальную адгезию Escherichia coli и последующее образование биопленки.

Журнал: Биотехнология и биоинженерия 20120701

Название: Аммиак как предпочтительная добавка в хиральных и ахиральных применениях сверхкритической флюидной хроматографии для малых молекул, подобных лекарствам.

Журнал: Хроматографический журнал. A 20120113

Название: Влияние растирания на проницаемость кожи in vitro геля диклофенак-диэтиламин 1,16%.

Журнал: BMC research notes 20120101

Название: Токсикологические и канцерогенезные исследования диэтиламина (CAS № 109-89-7) на крысах F344/N и мышах B6C3F1 (ингаляционные исследования).

Журнал: Серия технических отчетов Национальной токсикологической программы 20111001

Название: Взаимодействие амфифильных производных напроксена с моделями биомембран, оцененное с помощью дифференциальной сканирующей калориметрии и исследований Ленгмюра-Блоджетта.

Журнал: Журнал науки о коллоидах и интерфейсах 20110815

Название: Прямое фотовосстановление и кетонсенсибилизированное восстановление нитроспиробензопиранидолинов алифатическими аминами.

Журнал: Журнал физической химии. A 20110728

Название: Хроническое введение соли Анжели донора HNO не приводит к толерантности, перекрестной толерантности или эндотелиальной дисфункции: сравнение с GTN и DEA/NO.

Журнал: Антиоксиданты и передача сигналов окислительно-восстановительного потенциала 20110501

Название: Избыток не предрасполагает митохондриальную сукцинат-цитохром с редуктазу к образованию гидроксильного радикала.

Журнал: Biochimica et biophysica acta 20110501

Название: Оптимизация процесса анионообменной монолитной хроматографии 4,2 т.п.н. плазмидной вакцины (pcDNA3F).

Журнал: Хроматографический журнал. B, Аналитические технологии в биомедицине и науках о жизни 20101015

Название: Методы ТСХ и ВЭЖХ для отслеживания синтеза винорелбина.

Журнал: Хроматографический журнал 20100901

Название: Адсорбция полярных и неполярных соединений на сложных нанооксидах с кремнеземом, оксидом алюминия и титаном.

Журнал: Журнал науки о коллоидах и интерфейсах 20100815

Название: Высокоселективный и чувствительный анализ ДНК на основе электрокаталитического окисления ферроценсодержащих комплексов цинка(II)-циклена с диэтиламином.

Журнал: Журнал Американского химического общества 20100728

Название: Проникновение in vitro солей диклофенака из лиотропных жидкокристаллических систем.

Журнал: Коллоиды и поверхности. Б, Биоинтерфейсы 20100701

Название: Синхронность активности Г6ФД и ломкости эритроцитов при окислительном стрессе в норме и дефиците Г6ФД.

Журнал: Клиническая биохимия 20100301

Название: Получение субмикронных скелетных монолитов с высокой емкостью для жидкостной хроматографии.

Журнал: Журнал науки о разделении 20100301

Название: 6,7-дифтор-1,4-дигидро-1-метил-4-оксо-3-хинолинкарбоновая кислота, недавно разработанный дериватизирующий реагент для усиления флуоресценции аминосоединений.

Журнал: Журнал флуоресценции 20100301

Название: Бицеллярные системы для чрескожной абсорбции диклофенака in vitro.

Журнал: Международный журнал фармацевтики 20100215

Название: Определение сульфаниламидов в мышцах свиней после жидкостной экстракции с помощью высаливания ацетонитрилом в сочетании с обратной экстракцией тройной компонентной системой вода/ацетонитрил/дихлорметан перед высокоэффективной жидкостной хроматографией .

Журнал: Хроматографический журнал. A 20100115

Название: Энантиоразложение основных фармацевтических препаратов с использованием трис(4-хлор-3-метилфенилкарбамата) целлюлозы в качестве хиральной неподвижной фазы и полярных органических подвижных фаз.

Журнал: Хроматографический журнал. A 20091030

Название: Возмущающие эффекты хиральной стационарной фазы на константы скорости второго порядка энантиомеризации, определенные с помощью энантиоселективной динамической высокоэффективной жидкостной хроматографии: практический инструмент для количественного определения доступных кислотных и основных каталитических центров, связанных с хроматографическими носителями.

Журнал: Аналитическая химия 200

Название: Взаимодействие иминопропадиенонов с аминами — образование цвиттерионных интермедиатов, кетенов и кетениминов.

Журнал: Журнал физической химии. A 20081009

Название: Выделение и характеристика продуктов разложения циталопрама и технологических примесей с помощью ОФ-ВЭЖХ.

Журнал: Журнал разделительной науки 20080601

Название: Стереоселективный анализ тиоридазин-2-сульфоксида и тиоридазин-5-сульфоксида: исследование биотрансформации рац-тиоридазина некоторыми эндофитными грибами.

Журнал: Журнал фармацевтического и биомедицинского анализа 20080414

Название: Образование N-нитрозодиметиламина (НДМА) при озонировании диметиламинсодержащих вод.

Журнал: Исследование воды 20080201

Название: Функциональные исследования влияния донора NO на полиморфизм/мутанты CLCN1 человека, экспрессируемые в ооцитах Xenopus laevis.

Журнал: Биохимические и биофизические исследования. Сообщения 20080125

Название: Изготовление монолита высокой проницаемости и большой емкости для белковой хроматографии.

Журнал: Хроматографический журнал. A 20070907

Название: Улучшенное понимание реакции 1-N-оксидов бис(бромметил)хиноксалина с аминами с использованием эффектов заместителей.

Журнал: Журнал органической химии 20070427

Название: Дифференциальная чувствительность возбуждающей и тормозной синаптической передачи к модуляции оксидом азота в ядре одиночного пути крысы.

Журнал: Экспериментальная физиология 20070301

Название: Физико-химическая характеристика и оценка in vitro/in vivo эмульсий на основе природных поверхностно-активных веществ в качестве носителей для диклофенака диэтиламина.

Журнал: Разработка лекарств и промышленная фармация 20070301

Название: Диэтиламиновая экстракция белков и пептидов, выделенных монофазным раствором фенола и гуанидинизотиоцианата.

Журнал: Журнал биохимических и биофизических методов 20060831

Название: Оксид азота потенцирует цАМФ-зависимый катионный ток в питающих нейронах Pleurobranchea californica независимо от сигнальных путей цАМФ и цГМФ.

Журнал: Журнал нейрофизиологии 20060501

Название: Модулированное ПЭТ флуоресцентное зондирование на платформе азадипиррометенового хелата BF2.

Журнал: Органическая и биомолекулярная химия 20060307

Название: Нормально-фазовая высокоэффективная жидкостная хроматография пневмокандинов: модификация кремнезема in situ L-пролином для разделения структурных аналогов.

Журнал: Прогресс биотехнологии 20060101

Название: Ингибирование донаторами оксида азота спонтанной сократительной активности матки беременных крыс и высвобождение оксида азота из матки, измеренное с помощью микродиализа.

Журнал: Журнал эндокринологических исследований 20051201

Название: Синтез соевого масла, функционализированного диэтиламином.

Журнал: Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии 20051130

Название: Высвобождение in vitro диклофенака диэтиламина из микроэмульсий на основе каприлокапроилмакроголглицеридов.

Журнал: Международный журнал фармацевтики 20050530

Название: Разделение интерлейкина-18 на слабой анионообменной монолитной колонке.

Журнал: Se pu = Китайский журнал хроматографии 20050301

Название: Эффект памяти добавки подвижной фазы диэтиламина на хиральные разделения на полисахаридных неподвижных фазах.

Журнал: Хиральность 20041001

Название: Влияние фотосенсибилизатора диэтиламина на фотодеградацию полихлорбифенилов.

Журнал: Chemosphere 20040501

Название: Мембранная ассоциация и чувствительность рецепторов, связанных с гуанилилциклазой, к оксиду азота.

Журнал: Британский журнал фармакологии 20040401

Название: Анализ алкалоидов эфедры с использованием методов сканирующей и катион-селективной исчерпывающей инъекции и мицеллярной электрокинетической хроматографии.

Журнал: Электрофорез 20040201

Название: Сравнение массообменных свойств слабых анионообменных смол с привито-функционализированными полимерными слоями и традиционных непривитых смол.

Журнал: Хроматографический журнал. А 20030718

Название: Прямое наблюдение ацилнитрозоформ в растворе методом ИК-спектроскопии с временным разрешением.

Journal: Journal of the American Chemical Society 20030212

Название: Определение сенсибилизирующей активности резиновых контактных сенсибилизаторов TMTD, ZDMC, MBT и DEA в модифицированном анализе местных лимфатических узлов и влияние предварительной обработки додецилсульфатом натрия на местную лимфу ответы узлов.