Что такое препарат Ирда. Каковы показания к применению Ирды. Какие существуют противопоказания к приему Ирды. Как правильно принимать Ирду. Какие возможны побочные эффекты при приеме Ирды. Каковы особенности применения Ирды.
Что представляет собой препарат Ирда
Ирда — это комбинированный антигипертензивный препарат, содержащий два действующих вещества: ирбесартан и гидрохлоротиазид. Ирбесартан относится к группе антагонистов рецепторов ангиотензина II, а гидрохлоротиазид — к группе тиазидных диуретиков.
Препарат выпускается в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в двух дозировках:
- 150 мг ирбесартана + 12,5 мг гидрохлоротиазида
- 300 мг ирбесартана + 12,5 мг гидрохлоротиазида
Таблетки имеют овальную форму, двояковыпуклые, с риской на одной стороне. Цвет таблеток — от бледно-розового до розового.
Фармакологическое действие препарата Ирда
Ирда оказывает комбинированное антигипертензивное действие за счет сочетания эффектов двух действующих веществ:
Ирбесартан:
- Селективно блокирует рецепторы ангиотензина II типа AT1
- Снижает артериальное давление за счет расслабления сосудов
- Не влияет на частоту сердечных сокращений
- Обладает длительным действием (до 24 часов)
Гидрохлоротиазид:
- Усиливает выведение из организма натрия и хлора
- Увеличивает диурез (мочеотделение)
- Снижает объем циркулирующей крови
- Уменьшает периферическое сосудистое сопротивление
При совместном применении антигипертензивный эффект усиливается и пролонгируется. Максимальное снижение артериального давления достигается через 3-6 часов после приема препарата.
Показания к применению препарата Ирда
Основным показанием для назначения препарата Ирда является артериальная гипертензия (повышенное артериальное давление). Препарат применяется в следующих случаях:
- Для лечения эссенциальной артериальной гипертензии у взрослых пациентов
- При неэффективности монотерапии ирбесартаном или гидрохлоротиазидом
- У пациентов с высоким артериальным давлением (более 160/100 мм рт.ст.) в сочетании с сахарным диабетом или хронической болезнью почек
Ирда может назначаться как препарат первой линии терапии артериальной гипертензии у пациентов из группы высокого риска сердечно-сосудистых осложнений.
Противопоказания к применению препарата Ирда
Препарат Ирда противопоказан в следующих случаях:
- Повышенная чувствительность к ирбесартану, гидрохлоротиазиду или любым вспомогательным веществам препарата
- Беременность и период грудного вскармливания
- Тяжелая печеночная недостаточность
- Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин)
- Рефрактерная гипокалиемия или гиперкальциемия
- Симптоматическая гиперурикемия (подагра)
- Анурия
- Детский и подростковый возраст до 18 лет
С осторожностью препарат применяют при стенозе почечных артерий, аортальном и митральном стенозе, гипертрофической обструктивной кардиомиопатии, первичном гиперальдостеронизме.
Способ применения и дозы препарата Ирда
Ирда принимают внутрь, независимо от приема пищи. Таблетку следует запивать небольшим количеством жидкости. Режим дозирования устанавливается индивидуально.
Рекомендуемые дозы:
- Начальная и поддерживающая доза — 1 таблетка 150 мг/12,5 мг один раз в сутки
- При недостаточном эффекте дозу можно увеличить до 300 мг/12,5 мг один раз в сутки
- Максимальная суточная доза — 300 мг ирбесартана/25 мг гидрохлоротиазида
У пациентов старше 75 лет, а также у пациентов на гемодиализе начальная доза составляет 75 мг/12,5 мг один раз в сутки.
Побочные эффекты при приеме препарата Ирда
При применении препарата Ирда возможно развитие следующих побочных эффектов:
Часто встречающиеся (от 1% до 10% пациентов):
- Головокружение
- Тошнота, рвота
- Повышенная утомляемость
- Увеличение уровня мочевины, креатинина и креатинкиназы в крови
Нечасто встречающиеся (от 0,1% до 1% пациентов):
- Ортостатическое головокружение
- Артериальная гипотензия
- Тахикардия
- Периферические отеки
- Диарея
- Нарушения сексуальной функции
- Снижение уровня калия и натрия в крови
При появлении побочных эффектов следует обратиться к лечащему врачу. В некоторых случаях может потребоваться коррекция дозы или отмена препарата.
Особенности применения препарата Ирда
При использовании препарата Ирда необходимо учитывать следующие особенности:
- Регулярно контролировать уровень электролитов и креатинина в крови
- С осторожностью применять у пациентов с нарушением функции почек
- Избегать чрезмерного снижения артериального давления у пациентов с ишемической болезнью сердца или цереброваскулярными заболеваниями
- Соблюдать осторожность при сопутствующем приеме препаратов, влияющих на обмен калия
- Прекратить прием препарата при развитии ангионевротического отека
Перед началом лечения препаратом Ирда необходимо проконсультироваться с врачом и пройти необходимое обследование. В процессе лечения требуется регулярное наблюдение и контроль эффективности терапии.
| ||||||||
| ||||||||
Ирда 150 мг таблетки в оболочке. 150 мг N14x2
IRDA 150 mg comprimate filmate
IRDA 300 mg comprimate filmate
Irbesartanum
1. Ce este IRDA şi pentru ce se utilizează
Irda comprimate filmate este un preparat care irbesartan. Irbesartanul aparţine unui grup de medicamente cunoscute sub denumirea de antagonişti ai receptorilor angiotensinei II. Acest medicament este utilizat pentru scăderea tensiunii arteriale.
Irda acţionează prin relaxarea vaselor de sânge, care la rândul său determină scăderea tensiunii arteriale cu modificarea minimă a frecvenţei cardiace.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Irda
Nu utilizaţi Irda
-Dacă aveţi hipersensibilitatea la substanţa activă sau la oricare din excipienţii preparatului
-Dacă sunteţi în al doilea şi al treilea trimestru de sarcină
-Nu administrați concomitent irbesartan cu medicamente care conțin aliskiren la pacienții cu diabet zaharat sau cu insuficiență renală moderată până la severă
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Irda, spuneţi medicului dvs dacă:
-aţi urmat dietă hiposodată sau aţi avut diaree sau vărsături
-faceţi parte dintre pacienţii cu îngustarea arterei renale
-aveţi afecţiuni ale rinichilor sau vi s-a efectuat transplant renal
-aveţi afecţiune renală avansată
-aţi administrat aliskiren. Utilizarea de irbesartan în asociere cu aliskiren este contraindicată pacienților cu diabet zaharat și insuficiență renală.
-aveţi hiperkaliemie
-aţi administrat litiu
-suferiţi de stenoză valvulară aortică şi mitrală sau cardiomiopatie hipertrofică obstructive
-suferiţi de hiperaldosteronism primar
-suferiţi de boli ale inimii
Trebuie să informaţi medicul:
-dacă intenţionaţi să rămîneţi gravidă sau dacă aţi aflat că sînteţi însărcinată
-dacă aveţi afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză, cu deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză
Irda împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dvs dacă luaţi oricare din următoarele medicamente:
-Diuretice şi alte medicamente antihipertensive
-Medicamente care conțin aliskiren
-Suplimente de potasiu şi diuretice care economisesc potasiu: (de ex. heparina)
-Litiu
-Medicamente antiinflamatorii nesteroidiene
Irda împreună cu alimente, băuturi şi alcool .
Se poate administra cu sau fără alimente.
Sarcină , alăptarea şi fertilitatea
Nu luaţi acest medicament dacă:
• Sunteţi gravidă, aţi putea să rămâneţi gravidă sau credeţi că aţi putea fi gravidă
• Alăptaţi sau intenţionaţi să alăptaţi
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Este puţin probabil ca Irda să afecteze această capacitate. Trebuie să se ia în considerare faptul că în timpul tratamentului hipertensiunii arteriale, pot să apară, ocazional, ameţeli sau oboseală.
Irda conţine lactoză .
Conţine lactoză monohidrat. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l consultați înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să utilizaţi Irda
Medicul dvs vă va explica cum să utilizaţi medicamentul.
Doza uzuală iniţială şi de întreţinere recomandată este de 150mg o dată pe zi, cu sau fără alimente. Irbesartan în doză de 150 mg o dată pe zi asigură un control mai bun al tensiunii arteriale în intervalul de 24 de ore, comparativ cu doza de 75 mg. Cu toate acestea, se poate lua în considerare iniţierea tratamentului cu 75 mg pe zi, în special la pacienţii care efectuează şedinţe de dializă şi la pacienţii cu vârsta peste 75 de ani.
La pacienţii a căror afecţiune este insuficient controlată cu irbesartan 150 mg administrat o dată pe zi, doza de irbesartan poate fi crescută la 300 mg sau pot fi asociate alte medicamente antihipertensive. În mod special, s-a demonstrat că asocierea unui diuretic, cum este hidroclorotiazida, are un efect aditiv cu irbesartan.
La pacienţii hipertensivi cu diabet zaharat de tip 2, tratamentul trebuie iniţiat cu doza de 150 mg irbesartan administrat o dată pe zi, care se creşte până la 300 mg irbesartan o dată pe zi, aceasta fiind doza de întreţinere cea mai adecvată pentru tratamentul afecţiunii renale.
Beneficiul la nivel renal pentru irbesartan la pacienţii hipertensivi cu diabet zaharat de tip 2 s-a demonstrat pe baza unor studii în care irbesartanul s-a asociat cu alte medicamente antihipertensive, după cum a fost necesar pentru a atinge tensiunea arterială ţintă.
Insuficienţă renală: Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienţii cu insuficienţă renală. La pacienţii care efectuează şedinţe de dializă trebuie luată în considerare o doză iniţială mai mică (75 mg).
Insuficienţă hepatică: Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată. Nu există eperienţă clinică la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă.
Pacienţi vârstnici: Cu excepţia pacienţilor cu vârsta peste 75 ani, la care tratamentul trebuie iniţiat cu doza de 75 mg irbesartan pe zi, de obicei nu este necesară ajustarea dozelor la pacienţii vârstnici.
Copii şi adolescenţi: Nu se recomandă utilizarea Irda la copii şi adolescenţi, din cauza lipsei datelor privind siguranţa şi eficacitatea.
Dacă luaţi mai mult Irda decât trebuie
Dacă aţi luat din greşeală un număr prea mare de comprimate, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
Dacă uitaţi să luaţi Irda
Dacă aţi uitat să luaţi doza zilnică, luaţi doza următoare ca de obicei. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Mod de administrare
Comprimatele Co-irda se administrează pe cale orală. Înghiţiţi comprimatele întregi, cu o cantitate suficientă de lichid, cu sau fără alimente.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Irda poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Reacțiile adverse raportate după punerea pe piață
Reacţii adverse foarte frecvente (apar la mai mult de 1 din 10 pacienţi): scăderi ale concentraţiilor plasmatice ale potasiului (hiperkaliemia).
Reacţii adverse frecvente (apar la 1 pînă la 10 pacienţi din 100): ameţeli, ameţeli ortostatice; hipotensiune arterială ortostatică; greaţă/vomitare; dureri musculo-scheletice; oboseală; creșteri semnificative ale creatin-kinazei plasmatice, scădere a hemoglobinei (hipertensivi cu nefropatie diabetică avansată).
Reacţii adverse mai puţin frecvente (între 1 şi 10 persoane din 1000): tahicardie, înroșirea feței, tuse, diaree, dispepsie/pirozis, disfuncţie sexuală, icter, durere in piept.
Frecvenţă necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile): reacţii alergice, erupţii pe piele, urticarie; scăderi ale concentraţiilor plasmatice ale potasiului; ameţeli, dureri de cap, ţiuit în urechi, dereglări ale simţului gustativ, hepatită, dereglări ale funcţiei ficatului, inflamarea vaselor de singe, dureri articulare şi musculare, crampe musculare, dereglări ale funcţiei rinichilor,
Adresaţi-vă medicului sau farmacistului în caz de apariţie a reacţiilor adverse.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
5. cum se păstrează Irda
A se păstra la temperaturi sub 250C,, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Irda 150mg comprimate filmate
Substanţa activă este irbesartan. Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 150mg. Celelalte componente sunt: cellactose 80 (75% pulbere de lactoză monohidrat, 25% pulbere de celuloză), celuloză microcristalină, amidon de porumb, croscarmeloză de
sodiu, siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, hipromeloză 2910, macrogol/PEG 400, dioxid de titan (E171), polisorbat 80.
Ce conţine Irda 300mg comprimate filmate
Substanţa activă este irbesartan. Fiecare comprimat filmat conţine irbesartan 300mg. Celelalte componente sunt: cellactose 80 (75% pulbere de lactoză monohidrat, 25% pulbere de celuloză), celuloză microcristalină, amidon de porumb, croscarmeloză de sodiu, siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, hipromeloză 2910, macrogol/PEG 400, dioxid de titan (E171), polisorbat 80.
Cum arată IRDA şi conţinutul ambalajului
Comprimate filmate de culoare albă, ovale, biconvexe, cu incizie pe una din părţi.
Este disponibil în cutii cu câte 2 de PVC-PE-PVDC/Al a câte 14 comprimate, împreună cu prospectul pentru administrare în cutie de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul
Nobel İlaç Sanayii ve Ticaret A.Ş.,
Umraniye, Istanbul, Turcia.
Fabricantul
Nobel İlaç Sanayii ve Ticaret A.Ş.,
Duzce, Turcia.
Внимание! Не используйте информацию, представленную на этих страницах в целях диагностирования или устранения любых проблем со здоровьем, лечения болезней, или самостоятельной замены медикаментов назначенных профессиональными медицинскими работниками. Любая информация на этом сайте публикуется в информативных целях и может содержать ошибки. Просим вас руководствоваться только информацией из проспекта! Изредка информация на странице может содержать неточности: фотография несёт информативный характер и может быть изменена производителем без уведомления или содержать ошибки.
Lälezar apteka | Ко-Ирда 150мг/12,5мг 28таб
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг/12,5 мг и 300 мг/12,5 мг
Состав
Одна таблетка содержит
активные вещества – ирбесартан 150,00мг или 300,00мг
гидрохлортиазид 12,50 мг,
вспомогательные вещества: целлактоза 80 (лактозы моногидрат 75 % + целлюлозы порошок 25 %), целлюлоза микрокристаллическая РН 102, натрия кроскармеллоза, аэросил 200, магния стеарат,
состав оболочки Opadry Pink OY — 349448: гипромеллоза 2910 (Е464), макрогол/ПЭГ 400, титана диоксид (Е171), железа (III) оксид красный (Е172)
Описание
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от бледно-розового до розового цвета, овальной формы, двояковыпуклые и с риской на одной стороне (для дозировок 150 мг/12.5 мг и 300 мг/12.5 мг).
Фармакотерапевтическая группа
Препараты, влияющие на систему ренин-ангиотензин.
Ангиотензин II антагонисты в комбинации с диуретиками. Ирбесартан в
комбинации с диуретиками.
Фармакологические свойства
Комбинированный антигипертензивный препарат. После приема внутрь ирбесартан и гидрохлортиазид хорошо всасываются. Абсолютная биодоступность ирбесартана составляет приблизительно 60 — 80 %. Максимальная концентрация ирбесартана в плазме крови достигается через 1,5 — 2 ч, достигая до 80 — 85 %. Одновременный прием пищи существенно не влияет на биодоступность ирбесартана. Связывание ирбесартана с белками плазмы крови составляет приблизительно 96% при незначительном связывании с клеточными компонентами крови. Период полувыведения ирбесартана в терминальной фазе составляет 11 — 15 ч. Равновесная концентрация ирбесартана в плазме крови достигается в течение 3 дней с начала применения препарата при приеме 1 раз в сутки. Для фармакокинетических показателей ирбесартана характерна линейная зависимость от дозы в диапазоне доз от 10 до 600 мг.
Гидрохлортиазид при пероральном применении довольно быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность составляет приблизительно 60 — 80 %. В течение 24 ч в неизмененном виде выводится, по меньшей мере, 61% оральной дозы. Гидрохлортиазид не метаболизируется, а быстро выделяется почками. Проникает через плацентарный барьер, но не проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ). Диуретический эффект развивается через 2 часа после перорального применения, достигает максимума примерно к 4-му часу и длится от 5,6 до 14,8 часов. Период полувыведения составляет от 6 -10 часов.
Фармакодинамика
КО-ИРБЕСАН®является комбинацией ирбесартана- селективного антагониста рецепторов ангиотензина ІІ (типа АТ1) и гидрохлортиазида — диуретика класса тиазидов. При совместном применении ирбесартана и гидрохлортиазида увеличивается антигипертензивный эффект. Ирбесартан блокирует все физиологически значимые эффекты ангиотензина II, реализующиеся через рецепторы типа AT1, независимо от источника или пути синтеза ангиотензина II. Специфическое антагонистическое действие ирбесартана в отношении рецепторов ангиотензина II (AT1) приводит к повышению концентрации ренина и ангиотензина II в плазме крови и снижению концентрации альдостерона в плазме крови.
При использовании препарата в рекомендованной дозе концентрация ионов калия в сыворотке крови существенно не изменяется. Не ингибирует АПФ (кининаза II — фермент, отвечающий за образование ангиотензина II), вызывает метаболическую деградацию брадикинина с образованием неактивных метаболитов. Для проявления эффекта не требуется метаболической активации. КО- ИРБЕСАН® снижает АД при минимальном изменении частоты сердечных сокращений (ЧСС). Снижение АД при приеме 1 раз в сутки имеет дозозависимый характер, с тенденцией к выходу на плато при назначении в дозах более 300 мг. Назначение 1 таблетки 1 раз в сутки вызывает снижение АД в течение 24 ч после приема препарата (в положении лежа или сидя). Максимальное снижение уровня АД достигается через 3 — 6 ч после приема препарата, гипотензивный эффект сохраняется по крайней мере в течение 24 ч. Через 24 ч после приема в рекомендуемых дозах снижение АД составляет 50 — 70% по сравнению с максимальным уровнем снижения диастолического и систолического АД.Гидрохлортиазид оказывает влияние на механизмы реабсорбции электролитов в почечных канальцах, непосредственно усиливая выделение ионов натрия и хлора в приблизительно одинаковых количествах. Опосредованно, в результате диуретической активности гидрохлортиазида, уменьшается объем плазмы крови, в результате чего возрастает активность ренина в плазме, увеличивается секреция альдостерона, возрастает потеря калия в моче и уменьшается содержание калия в сыворотке крови. Гидрохлоротиазид является тиазидным диуретиком тиазидов и используется при лечении гипертензии и отеков. Тиазидные диуретики влияют на почечные механизмы реабсорбции электролитов, увеличивая экскрецию натрия и хлори
дов в приблизительно эквивалентных количествах, тормозят реабсорбцию натрия. Механизм действия связан с влиянием на дистальные канальцы нефрона, где снижается реабсорбция ионов натрия, хлора и воды.
Увеличиваются экскреция ионов калия, магния и бикарбоната, задерживаются в организме ионы кальция. Гидрохлоротиазид уменьшает объем плазмы, увеличивая активность ренина в плазме и секрецию альдостерона, с последующим повышением содержания калия в моче и снижением его содержания в сыворотке крови. Посредством блокады ренин-ангиотензин-альдостероновой системы совместное применение ирбесартана ведет к предотвращению потери калия в сыворотке крови, вызываемой этим диуретиком.
В тоже время диуретики группы тиазидов оказывают гипотензивный эффект посредством снижения периферического сопротивления.
При совместном применении гидрохлортиазид не только усиливает, но и удлиняет антигипертензивное действие блокаторов рецепторов ангиотензин II. Кроме того, совместное применение блокаторов рецепторов ангиотензин II и тиазидных мочегонных препаратов приводит к заметному снижению АД у пациентов как с высокой, так и с низкой активностью ренина, и «ответ» на данную комбинированную терапию составляет около 80 % и выше.
Показания к применению
Способ применения и дозы
Взрослые Пациенты, у которых не удается добиться адекватного контроля артериального давления при монотерапии ирбесартаном или гидрохлортиазидом, могут быть переведены на прием препарата КО-ИРБЕСАН®
Пациентам с артериальным давлением (АД) более 160/100 мм рт ст при сочетании с сахарным диабетом или/и хронической почечной недостаточностью комбинированная терапия может быть назначена на старте лечения с назначения 1 таблетки КО-ИРБЕСАН® в дозировке 150 мг /12,5 мг 1 раз в сутки, которую впоследствии, при необходимости, повышать до 300 мг/12,5мг 1 раз в сутки.
Начальная и поддерживающая доза — 1 таблетка КО-ИРБЕСАН® в дозировке 150 мг/12,5 мг в сутки вне зависимости от приема пищи. Эффективная доза гидрохлортиазида обычно составляет 12,5 мг/сут.
КО-ИРБЕСАН® в дозировке 150 мг/12,5 мг 1 раз в сутки обычно обеспечивает оптимальный 24 — часовой контроль АД. При недостаточной эффективности дозы 150 мг/12,5 мг препарата КО-ИРБЕСАН® 1 раз в сутки назначают 300 мг/12,5мг препарата.
Применение препарата в дозах более чем 300 мг ирбесартана/25 мг гидрохлоротиазида 1 раз/сут не рекомендуется.
Побочные действия
Часто (≥ 1/100, < 1/10)
— головокружение
— тошнота, рвота
— затрудненное мочеиспускание
— усталость
— повышение уровня азота мочевины в крови, креатинина и креатинкиназы
Нечасто (≥ 1/1000, < 1/100)
— ортостатическое головокружение
— обморок, артериальная гипотензия, тахикардия, периферические отеки
— внезапное покраснение лица
— диарея
— нарушения сексуальных функций, расстройство либидо
— уменьшение концентрации калия и натрия в сыворотке крови
Редко (≥ 1/10 000, < 1/1000)
— реакции повышенной чувствительности, в том числе вазомоторный отек, сыпь
и крапивница
Очень редко (< 1/10 000)
— гиперкалиемия
— головные боли, шум в ушах
— кашель
— диспепсия, расстройство вкуса
— гепатит, нарушение функции печени, желтуха
— артралгии, миалгии
— нарушение функции почек, включая случаи почечной недостаточности у
пациентов с факторами риска
Кроме нежелательных эффектов, указанных выше, которые относятся к комбинированному препарату, другие побочные реакции, о которых сообщалось для каждого из составляющих препарата отдельно, могут быть потенциальными побочными действиями во время применения препарат
КО- ИРБЕСАН®
Ирбесартан
Нечасто (≥ 1/1000, < 1/100)
— боль в груди
Гидрохлортиазид
Часто (≥ 1/100, < 1/10)
— артериальная гипотензия, связанная с изменением положения тела
— потеря аппетита, тошнота, рвота
Редко (≥ 1/10 000, < 1/1000)
— головные боли
— нарушения сердечного ритма
— запор, чувство дискомфорта в брюшной полости
Очень редко (< 1/10 000)
— агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения, угнетение костного мозга,
гемолитическая анемия
— гипокалиемия, гипонатриемия, гиперурикемия, глюкозурия, гипергликемия,
гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия
— головокружение, парестезии, беспокойство
— депрессия, расстройство сна
— снижение остроты зрения, приступы закрытоугольной глаукомы
— мышечная слабость, мышечные судороги
— синдром дыхательные расстройства, включая пневмонию и отек легких
— панкреатит
— внутрипеченочный холестаз, желтуха
— нарушение функции почек, интерстициальный нефрит
— некротизирующий васкулит, токсический эпидермальный некролиз, кожные
волчаночноподобные реакции, реактивация кожной формы красной волчанки
— реакции гиперчувствительности, крапивница, кожная сыпь, фотосенсибилизация
Противопоказания
— повышенная чувствительность к активным веществам или любому из вспомогательных компонентов препарата
— тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина < 30 мл/мин)
— тяжелые нарушения функции печени, билиарный цирроз, холестаз
— резистентная к лечению гипокалиемия, гиперкальциемия
— беременность, период лактации
— детский и подростковый возраст до 18 лет
Лекарственное взаимодействие При одновременном применении КО- ИРБЕСАН®
с: -тиазидными диуретиками, усиливается антигипертензивный эффект ирбесартана. предшествующее лечение диуретиками в высоких дозах может приводить к дегидратации и повышает риск развития симптоматической гипотензии; -с калийсберегающими диуретиками и препаратами калия, заменителями поваренной соли и другими препаратами, повышающими уровень калия в сыворотке крови (например гепарин), повышается риск развития гиперкалиемии; — другими антигипертензивными препаратами, гипотензивный эффект усиливается; совместим с бета-адреноблокаторами, блокаторами кальциевых каналов, дигоксином, циметидином;
— препаратами лития, возможно повышение концентрации лития в плазме крови и развитие его токсических эффектов, поэтому такая комбинация не рекомендуется; если же такая комбинация необходима, рекомендуется проводить тщательный контроль уровня лития в сыворотке крови; — варфарином, толбутамидом (субстраты CYP 2C9), а также нифедипином (ингибитор CYP 2C9), не выявлено заметных фармакокинетических или фармакодинамических взаимодействий; КО- ИРБЕСАН® можно безопасно сочетать с блокаторами β‑ адренорецепторов, антагонистами кальция длительного действия и тиазидными диуретиками. КО- ИРБЕСАН® в дозировке 150 мг/12,5мг не влияет на фармакокинетику дигоксина. Действие индукторов CYP 2C9, таких как рифампицин, неизвестно.
Особые указания
У больных с обезвоживанием и у пациентов с гипонатриемией, которые возникли в результате интенсивного лечения диуретиками, диареи, рвоты или ограниченного потребления соли, может развиться симптоматическая гипотензия, особенно после приема первой дозы препарата. Гиповолемия и гипонатриемия должны быть устранены до начала применения препарата КО- ИРБЕСАН® Больные с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной функционирующей почки, которые принимают другие препараты, влияющие на ренин — ангиотензин — альдостероновую систему, относятся к группе повышенного риска в отношении развития тяжелой артериальной гипотензии или почечной недостаточности. Хотя такие случаи для препарата КО- ИРБЕСАН® не описаны, подобный эффект можно ожидать при использовании антагонистов рецепторов ангиотензина II. Как и в случае назначения любого другого гипотензивного препарата, чрезмерное снижение АД у больных с ишемической кардиопатией или ИБС может привести к инфаркту миокарда или инсульту. Как и при использовании других препаратов, влияющих на ренин-ангио-тензин-альдостероновую систему, во время лечения препаратом КО- ИРБЕСАН® может наблюдаться гиперкалиемия, особенно при наличии почечной недостаточности, протеинурии, обусловленной диабетической нефропатией, и/или заболеваний сердца. Для выявления гиперкалиемии во время лечения препаратом рекомендуется мониторинг уровня калия и креатинина в сыворотке крови. Как и при использовании других вазодилататоров, необходимо принять специальные меры предосторожности для пациентов с аортальным или митральным стенозом или обструктивной гипертрофической кардиомиопатией. У больных, сосудистый тонус и функция почек которых зависят преимущественно от активности ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (например при тяжелых формах застойной сердечной недостаточности или заболеваниях почек, включая стеноз почечной артерии), лечение ингибиторами АПФ или антагонистами рецепторов ангиотензина ІІ может вызвать острую артериальную гипотензию, азотемию, олигурию и в редких случаях — ОПН. Нет клинических данных относительно применения препарата КО- ИРБЕСАН® у пациентов, перенесших трансплантацию почек. При установлении беременности КО-ИРБЕСАН®следует отменить как можно раньше. Для выявления пороков развития рекомендуется провести УЗИ плода. Неизвестно, экскретируется ли ирбесартан в грудное молоко. Применение в педиатрии Безопасность и эффективность препарата у детей не установлены. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами Следует обратить внимание на возможность развития побочных эффектов (например, головокружения), которые могут повлиять на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Пациентов необходимо предупредить об опасности выполнения работы, требующей повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций до исчезновения этих побочных эффектов.
Передозировка
Форма выпуска и упаковка
По 14 (для дозировки 150 мг/12,5 мг) или 7 (для дозировки 300 мг/12,5 мг) таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки белой ПВХ/ПЭ/ПВДХ и фольги алюминиевой печатной.
По 1 или 2 (для дозировки 150 мг/12,5 мг) или 2 или 4 (для дозировки 300 мг/12,5 мг) контурной упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку картонную с голограммой фирмы – производителя.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°С в сухом, защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
IRDA: Последние новости о IRDA
ИСКАН:
PFRDA проводит обсуждение с IRDA по переносу аннуитетов
PFRDA также стремится предложить гибкость после того, как было обнаружено, что доходность аннуитетов сильно различается между страховыми компаниями. В последнее время ставка аннуитета, предлагаемая страховщиками, колеблется от 5,39 до 6,81%. В общей сложности 14 страховых компаний сотрудничают с PFRDA, предлагая услуги аннуитета. Сюда входят LIC, SBI, HDFC и множество других частных компаний по страхованию жизни.
IRDAI предостерегает страховщиков от перегрузки по облигациям HDFC cos
В начале апреля ипотечный кредитор Housing Development Finance Corp (HDFC) предложил слияние с HDFC Bank. После объявления страховщики написали своему регулятору Irdai о разрешенных лимитах риска для отдельных организаций.
С увеличением доли акций, не являющихся промоутерами, возрастает ответственность
Доля непромоутеров в 500 ведущих листинговых компаниях на NSE составляла 39,34% по состоянию на 31 марта 2011 года. Она увеличилась примерно до 43% по состоянию на 31 марта 2022 года.
NCDRC поручает IRDA изучить роль агентов, продающих полисы страхования жизни . Комиссия по защите прав потребителей вершины заявила, что сокрытие фактов в форме предложения в этом случае лишает законной силы дело истца.
IRDAI разрешает страховым компаниям вводить продукты без предварительного одобрения
Новое правило будет распространяться на все планы медицинского страхования, а также на пожарные, инженерные и автомобильные планы, предлагаемые общими страховыми компаниями. Панда сказал, что лишь небольшая часть планов со страховой суммой менее 5 крор рупий освобождены от новой реформы из-за некоторых операционных целей.
Shriram Life прогнозирует 30-процентный рост бизнеса за счет внедрения цифровых технологий
Shriram Life имеет более 40% своего бизнеса, связанного с сельскими рынками, с низким средним размером билета около 19 700 рупий по сравнению с другими конкурентами, сказал журналистам управляющий директор и генеральный директор Casparus JH Kromhout на брифинге для прессы в Ченнаи.
- Все
- News
- Видео
Увеличение инвестиций в Sector
Финтех должен сосредоточиться на включении, доступе и укреплении экосистемы: ETILC
Важнейшая роль, которую сыграли финтехи, заключается в улучшении доступа к широкому спектру финансовых услуг для масс. . Это демократизировало цифровые платежи, расширило доступ к кредитам, особенно к небольшим кредитам, и доступ к инвестициям благодаря дисконтной брокерской модели.
Ирдай запрашивает пересмотренные бизнес-планы у трех государственных страховых компаний
Председатель «Ирдай» сообщил, что правительство запросило у «Ирдай» некоторую информацию о государственных страховых компаниях, и им было предоставлено то же самое.
Вы можете продолжать покупать полис страхования жизни без подписи, так как IRDAI продлевает срок действия
Управление по регулированию и развитию страхования Индии (IRDAI) продлило до 30 сентября 2022 г. простота отказа от физических подписей на формах предложений по страхованию жизни и возможность проверки на основе одноразовых паролей.
Мнение: страховой сектор Индии нуждается в дополнительных гарантиях от Irda
За последние 4 года Irda не выдавала ни одной новой лицензии. Помимо новых лицензий, даже привлечение капитала существующими компаниями путем IPO или новых инвесторов проходит сложный процесс, который может занять более полугода. Мы хотим таким образом привлечь капитал, увеличить занятость и проникновение страхования?
Зияющие дыры в страховании психического здоровья усугубляют страдания пациентов и их родственников. Управление по регулированию и развитию (IRDA) обязало страховых компаний включать лечение психических расстройств в сферу охвата.
Акционерная активность делает акцент на управлении в компаниях
В связи с тем, что управление в India Inc находится в центре внимания, корпоративным советам и высшему руководству может быть сложнее продвигать свои планы, если они не согласуются с более широкими интересами всех акционеров. Уполномоченные инвесторы все чаще выражают обеспокоенность по целому ряду спорных вопросов, начиная от вознаграждения, назначений и сделок со связанными сторонами и заканчивая эпохой, когда общие собрания акционеров считались просто регулятивным пунктом для галочки, и большинство резолюций было принято.
Ресурсы для развития финансовой грамотности в юном возрасте для обеспечения роста, основанного на предпринимательстве
Дети и подростки вступают во взрослую жизнь, не зная, как правильно распоряжаться своими ресурсами. В результате родители являются основными педагогами, когда дело доходит до обучения подростков навыкам управления деньгами.
Последний коэффициент урегулирования убытков по страхованию жизни компаний в 2021 г.
Компания по страхованию жизни может иметь более высокий процент урегулирования претензий по количеству полисов, но более низкий процент, когда речь идет о выплате суммы пособия. Крупнейшая компания по страхованию жизни, LIC Индии, имеет коэффициент урегулирования убытков 96,69% на 2019-2020 год.
Комплексное страховое покрытие может увеличить стоимость новых автомобилей до 10% , а это означает, что наряду с обязательными полисами страхования ответственности перед третьими лицами потребители также должны будут приобрести страховку на случай повреждения автомобиля (OD), а также страхование от несчастных случаев для попутчиков.
HC обращается к правительству Дели, IRDA с заявлением о признании вины страховой компанией, не выплатившей полную сумму в связи со смертью Covid
Управление развития (IRDA), Национальная страховая компания и больница Фортис в Шалимар-Баге, где муж женщины умер во время лечения в прошлом году.
Страховщики предложат дополнительное покрытие для лечения Covid на дому, сообщил суд
Регулятор также сообщил суду, что, помимо полиса Corona Kavach, общие и медицинские страховые компании предлагали более 19 продуктов в качестве страховых полисов, которые покрывали дополнительное лечение Covid-19.
Страхователи получают только 45-80% счетов за Covid
«Как больница может лечить пациента без СИЗ?» — спросил сотрудник офиса страхового омбудсмена . «Раньше в прошлом году у нас было несколько дел, сейчас у нас 88 ожидающих рассмотрения дел, от 70% до 80% из которых — короткие расчеты», — сказал чиновник9.0003
IRDA устанавливает срок для утверждения безналичных заявок в случаях COVID-19 время, когда вторая волна коронавируса парализовала систему здравоохранения по всей стране.
Объясните основания для утверждения страховых полисов, исключающих психические заболевания из полного покрытия: HC to IRDA
Судья Пратиба М. Сингх заявил, что Закон о психическом здоровье от 2017 года ясно дает понять, что не может быть никакой дискриминации между психическими и физическими заболеваниями и страховкой, предоставляемой в связи с ними.
Регулятор IRDA планирует разрешить страховщикам инвестировать в облигации InvIT и REIT направить деньги в нуждающийся в наличных деньгах сектор.
Правительство может объявить FRA в бюджете, форум для рассмотрения жалоб всех поставщиков финансовых услуг
Существующая в Индии система возмещения ущерба потребителям фрагментирована и контролируется отраслевыми регулирующими органами, такими как Резервный банк Индии (RBI) для банков и Управление по регулированию и развитию страхования (Irda) для жалоб, связанных со страхованием. Правительство считает, что эта фрагментированная система регулирования приводит к непоследовательному подходу как к жалобам потребителей, так и к микропруденциальному регулированию.
RBI изучает потребность в криптовалюте по мере роста цифровых платежей
«Частные цифровые валюты (PDC) / виртуальные валюты (VC) / криптовалюты (CC) приобрели популярность в лет. В Индии регулирующие органы и правительства скептически относятся к этим валютам и опасаются связанных с ними рисков. Тем не менее, RBI изучает возможность того, есть ли потребность в цифровой версии фиатной валюты, и в случае ее наличия, то как это ввести в действие», — сказал центральный банк.
SEBI, IRDA Изучение предложения Oaktree’s
Глобальный альтернативный актитный инвестор говорит, что нет регулятора в Индии. Как медицинское страхование изменилось из-за кризиса с коронавирусом
Обязанность принимать меры против больниц, отказывающих страховщикам в безналичном обслуживании: IRDA
меры против медучреждений за недочеты в обслуживании страховщика, сказал чиновник. После COVID-19 произошел резкий всплеск жалобВспышка о том, что частные больницы требуют огромный аванс перед госпитализацией даже с пациентов, имеющих безналичную медицинскую страховку.
IRDA создает рабочую группу для изучения пула рисков пандемии
Рабочую группу из девяти человек возглавляет исполнительный директор IRDA Суреш Матхур, в нее входят представители регулирующих органов, перестраховщиков и страховых компаний. .
Теперь правительство установит премию по страхованию ответственности перед третьими лицами
Министерство транспорта вскоре опубликует правила, в которых будет указано, как будет устанавливаться размер премии для каждой категории транспортных средств.
Нагрузка Подробнее
Страховой орган по регулированию и развитию Индии
Обновлен на . Индии. Это автономный и установленный законом орган, которому поручено регулировать и продвигать страхование и перестрахование в стране. IRDA было создано в соответствии с Законом о страховом регулировании и управлении по развитию — Закон IRDA, 1999 и имеет штаб-квартиру в Хайдарабаде, Телангана. В последнее время IRDA перешла на более цифровую платформу, чтобы помочь и удовлетворить потребности как страховых компаний, агентов, так и страхователей. Каждый год проводится онлайн-экзамен IRDA, и результаты экзамена отображаются на веб-сайте IRDA.Новое: IRDAI объявляет о руководящих принципах политики здравоохранения COVID-19 в соответствии с политикой Corona Rakshak и политикой Corona Kavach. Это стандартная политика здравоохранения, которая будет предлагаться на основе возмещения убытков.
ИРДА | Ключевая информация |
---|---|
Имя | Управление по регулированию и развитию страхования Индии |
Председатель ИРДАИ | Субхаш Чандра Кхунтиа |
Центр обработки жалоб IRDA | 1800 4254 732 |
Электронная почта | жалобы[at]irda[dot]gov[dot]в |
Головной офис | Хайдарабад |
Контакты офиса в Хайдарабаде | Тел.:(040)20204000, электронная почта: irda[@]irda.gov.in |
Контакты офиса в Дели | Тел.:(011)2344 4400, электронная почта: irdandro[@]irda.gov.in |
Контакты офиса в Мумбаи | Тел.:(022)22898600, электронная почта: irdamro[@]irda.gov.in |
Краткая история страхования в Индии
Страхование в Индии восходит к 19 веку, когда в 1818 году в Калькутте была основана компания Oriental Life Insurance Company. Закон об индийских компаниях по страхованию жизни от 1912 был первым законом, регулирующим страхование жизни в стране. Корпорация по страхованию жизни была создана в 1956 году в результате национализации сектора страхования жизни. В состав LIC вошли действовавшие в то время 154 индийских и 16 неиндийских страховых компаний и 75 страховых обществ. LIC пользовалась полной монополией до конца 1990-х годов, когда сектор страхования был открыт для частного сектора
. С другой стороны, общее страхование в Индииначалось во время промышленной революции с учреждением страховой компании Triton в Калькутте в 1850 году.07 была создана Индийская торговая страховая компания. Это была первая компания, которая подписала все классы общего страхования. В 1957 году было создано крыло Страховой ассоциации Индии — Генеральный страховой совет — для разработки кодекса поведения и регулирования методов добросовестной деловой практики. В 1972 году был принят Закон об общем страховом бизнесе (национализации), а 1 января 1973 года страховая отрасль была национализирована. Сто семь страховщиков были объединены и образовали группу из четырех страховых компаний – Национальной страховой компании, Новой Индийской страховой компании, Восточной страховой компании. Компания и United India Insurance Company. Генеральная страховая корпорация Индии (GIC Re) была создана в 1919 г.71 и вступил в силу 1 января 1973 года.
К 1991 году правительство Индии начало планировать экономические реформы в страховом секторе. С этой целью в 1993 году был создан комитет по реформированию страхового сектора. Комитет возглавил Шри Р. Н. Малхотра (управляющий в отставке Резервного банка Индии). Комитет Мальхотры рекомендовал некоторые крупные реформы в страховом секторе, такие как разрешение компаниям частного сектора продвигать страхование в стране, разрешение иностранным промоутерам на внутреннем страховом рынке и формирование независимого регулирующего органа, подотчетного парламенту и правительству.
Временный орган под названием Управление по регулированию и развитию страхования был создан в 1996 году. В 1999 году был принят Закон об Управлении по регулированию и развитию страхования (IRDA), а 19 апреля 2000 года Управление по регулированию и развитию страхования (IRDA) Индии получило автономный статус.
Структура IRDA
IRDA — это орган из десяти членов, в который входят:
Один председатель (на пять лет и максимальный возраст 60 лет) Пять постоянных членов (на пять лет и максимальный возраст 62 года) Четыре члена на неполный рабочий день (не более пяти лет) Председатель и члены IRDA назначаются правительством Индии.
Нынешним председателем IRDA является г-н Субхаш Чандра Кхунтиа.
Цели IRDA
Для продвижения интересов и прав страхователей. Продвигать и контролировать рост страховой отрасли. Для предотвращения мошенничества и неправильной продажи страхового продукта и обеспечения быстрого урегулирования реальных претензий Обеспечить прозрачность и надлежащий кодекс поведения на финансовых рынках, связанных со страхованием.
Функции и обязанности IRDA:
В соответствии с разделом 14 закона IRDA от 19 г. 99, агентство имеет следующие функции и обязанности:
- Выдача регистрационных свидетельств страховым компаниям и их регулирование
- Защита интересов страхователей
- Предоставление лицензий страховым посредникам, таким как агенты и брокеры, после указания необходимой квалификации и установления руководящих принципов для их кодекса поведения
- Продвигать и регулировать профессиональные организации, связанные со страхованием, для ускорения развития сектора
- Регулировать и контролировать ставки страховых взносов и условия страховых полисов
- Укажите условия и порядок предоставления страховыми компаниями финансовой отчетности
- Регулировать инвестирование средств страхователей страховыми компаниями.
- Обеспечение поддержания маржи платежеспособности, т. е. способности страховой компании выплачивать претензии.
Готовы инвестировать?
Поговорите с нашим специалистом по инвестициям
Отправляя эту форму, я разрешаю Fincash. com звонить/SMS/электронно писать мне о своих продуктах, и я принять условия Политики конфиденциальности и Условия.
Страховой депозитарий
Министр финансов Индии объявил о создании системы страхового репозитория, помогающей держателям полисов покупать и поддерживать страховые полисы в электронной форме, а не на бумаге. Страховые репозитории, такие как депозитарии акций или агентства по передаче взаимных фондов, будут хранить электронные записи страховых полисов, выданных физическим лицам в виде электронных или электронных полисов.
ИК-портал
У агентства есть свой онлайн-портал для помощи клиентам и агентам в режиме онлайн. IRDA перечисляет свои правила, информацию об экзаменах и другую важную информацию на онлайн-портале.
На портале IRDA есть несколько важных моментов, на которые следует обратить внимание:
- Страховки IRDA не существует. Агентство не продает страховку; это регулирующий орган.
- www. irdaonline. org — это веб-сайт для доступа к информации об агентстве в режиме онлайн.
- Чтобы явиться на онлайн-экзамен, необходимо зарегистрироваться на портале агентов IRDA.
Удивительные факты, которые нужно знать о IRDA в страховом секторе
Все мы знаем, что такое страхование и какую роль оно играет в экономическом развитии нашей страны. К настоящему времени все должны быть знакомы со страховым бизнесом; это контракт между отдельными лицами или группой или бизнесменами и страховыми компаниями. Объем договоров страхования различается, т.е. некоторые договоры заключаются на один год, а некоторые на двадцать и более лет, и размер таких договоров также очень велик. Поскольку договоры страхования представляют собой заверения или обещания страховых компаний возместить застрахованному лицу в случае несчастного случая или несчастного случая, но эти обещания нематериальны, а страховые компании имеют дело с огромными объемами договоров, это вызывает споры в отрасли. . Чтобы урегулировать такие споры, правительство каждой страны назначает регулятора, который следит за деятельностью и пытается решить проблемы. Поэтому правительство Индии создало агентство под названием Управление по регулированию и развитию страхования (IRDA) для надзора и решения проблем, возникающих в страховом секторе, и даже для наблюдения за развитием этого сектора. Таким образом, эта статья проливает свет на особенности, роль, влияние, обязанности, полномочия, политику и т. д. Управления по регулированию и развитию страхования (IRDA).0003
Закон об Управлении по регулированию и развитию страхования (IRDA)Закон об IRDA был принят парламентом в декабре 1999 года и одобрен президентом в январе 2000 года. Основной целью органа является «защита интересов держателей страховых полисов в регулировании, продвижении и обеспечении упорядоченного роста страховой отрасли и по вопросам, связанным с ней или связанным с ней». В соответствии с этим Законом Контролер страхования в соответствии с Законом о страховании 1398 был заменен недавно созданным органом под названием Управление по регулированию и развитию страхования (IRDA).
Полномочия:
- Полномочия состоят из председателя, постоянных членов и членов, работающих неполный рабочий день, и они будут действовать как группа членов и будут работать совместно, а не индивидуально, как контролер страховой компании.
- В случае, если кто-либо из участников уйдет в отставку или умрет, орган продолжит свою работу.
- Простая печать с правом заключения договора путем проставления штампа на документах.
- Подать в суд или подать в суд означает, что Управление может возбудить дело против любого лица или организации и наоборот.
Обязанности, полномочия и функции органа (раздел 14):
Обязанности: – В обязанности органа входит контроль, содействие и обеспечение упорядоченного роста страховой отрасли и перестраховочного бизнеса с учетом положений любых других положений. акта.
Рекомендуемые курсы
Полномочия и функции для:-
(1) Защита интересов держателей полисов, связанных с выкупной стоимостью полиса, урегулированием страховых требований, страховыми интересами, назначением держателями полисов, прочим условия договора страхования.
(2) В случае общего страхования, которые оценивают убытки держателя полиса, должны быть указаны правила поведения.
(3) Повышение квалификации в ведении страхового бизнеса;
(4) Содействие и регулирование профессиональных организаций, связанных со страховой и перестраховочной деятельностью;
(5) Запрос информации, проведение проверок, проведение дознания, включая аудит страховщиков, посредников, страховых посредников и других организаций, связанных со страховой деятельностью;
(6) Установление формы и порядка ведения бухгалтерских книг и составления бухгалтерской отчетности страховщиками и другими страховыми посредниками;
(7) Регулирование инвестирования средств страховыми компаниями;
(8) Регулирование поддержания маржи платежеспособности, т.е. наличие достаточных средств для выплаты суммы страхового возмещения;
(9) Для разрешения споров между страховщиками и посредниками или страховыми посредниками
(10) Установление доли бизнеса по страхованию жизни и общего страхования, принимаемого страховщиком в сельском или социальном секторе; и
(11) Осуществление таких других полномочий, которые могут быть предписаны.
Роль Управления по регулированию и развитию страхования (IRDA)- Для защиты интересов и обеспечения справедливого отношения к держателям страховых полисов
- Обеспечить быстрый и систематический рост страховой отрасли или сектора, чтобы обеспечить преимущества для простого человека, а также предоставить долгосрочные средства для ускорения роста экономики.
- Устанавливать, продвигать, контролировать и применять высокие стандарты честности, добросовестности, финансовой жизнеспособности и возможностей тех, кого он регулирует.
- Убедиться, что держатель страхового полиса получает точную, точную, ясную и правильную информацию о продуктах и услугах, предоставляемых страховыми компаниями, а также информировать клиентов об их обязанностях и ответственности в этом отношении.
- Чтобы обеспечить быстрое урегулирование реальных претензий, предотвратить страховое мошенничество, мошенничество и другие злоупотребления служебным положением, а также внедрить оперативный механизм рассмотрения жалоб.
- Повысить прозрачность, справедливость и упорядоченное поведение на финансовых рынках, связанных со страхованием, и создать надежную систему управленческой информации, чтобы обеспечить соблюдение высоких стандартов финансовой устойчивости среди участников рынка.
- Принимать соответствующие меры, если такие стандарты не преобладают или неадекватны и применяются неэффективно.
- Обеспечить оптимальное саморегулирование в повседневной деятельности отрасли в соответствии с требованиями пруденциального регулирования.
1. Влияние на регулирование страхового сектора
IRDA оказывает большое влияние на общее регулирование индийского страхового сектора. Чтобы обеспечить надлежащую защиту интересов держателя полиса, Управление по регулированию и развитию страхования (IRDA) внимательно следит за различными видами деятельности страхового сектора в Индии.
2.
Воздействие на защиту интересов держателей полисовОсновной целью или целью Управления по регулированию и развитию страхования является защита интересов держателей полисов, и IRDA делает все возможное в этом контексте.
3. Влияние на осведомленность о страховании
Чтобы повысить осведомленность общества о страховании, IRDA пытается предпринять различные шаги, чтобы сделать деятельность страхового сектора прозрачной.
4. Влияние на страховой рынок
На страховом рынке происходят большие преобразования из-за влияния Управления по регулированию и развитию страхования, будь то в отношении маркетинга, страховых продуктов, конкуренции и осведомленности клиентов.
5. Влияние на разработку страховых продуктов
Управление по регулированию и развитию страхования (IRDA) произвело революцию в разработке страховых продуктов. Развитие ULIP (Unit-Linked Insurance Plans) является результатом приватизации страхового сектора.
6. Воздействие на конкуренцию в страховом секторе
Раньше в страховом секторе не было конкуренции, но благодаря приватизации страхового сектора и привлечению частных игроков в страховой сектор возникла конкуренция в страховом секторе.
7. Воздействие на сбережения и инвестиции отдельных лиц
Управление по регулированию и развитию страхования сделало страхование таким популярным и прибыльным способом инвестирования и постоянным местом для сбережений среди людей в обществе.
8. Воздействие на ответственность правительства
Управление по регулированию и развитию страхования (IRDA) возлагает на правительство ответственность и подотчетность в обеспечении единообразия в страховом секторе из-за постоянного увеличения числа страховщиков, усиления конкуренции, количества диверсифицированных продуктов диверсифицирует деятельность страховщиков.
9. Воздействие на банки и почтовые отделения
Страхование обеспечило защиту от любых неопределенностей или рисков, поэтому сектор страхования стал популярным средством сбережений и инвестиций и, таким образом, отвлек поток средств от банков и почты офисы в страховой отрасли.
10. Влияние на индивидуальную жизнь
Управление по регулированию и развитию страхования разработало понимание страхования, оставив большое впечатление о жизни простого человека в обществе.
11. Влияние на рынок акций
Частные страховщики или игроки разработали ULIP (Unit-Linked Insurance Plans) для привлечения большего количества клиентов, и ULIPs являются результатом современного страхового рынка. Таким образом, страховые продукты упростили сбор средств у компаний, а также косвенно связали многих людей в обществе с деятельностью фондового рынка.
12. Влияние на экономику Индии
Управление по регулированию и развитию страхования оказывает влияние на экономическое развитие страны, поскольку деньги, вложенные инвесторами или частными лицами в различные виды страховых продуктов, направляют средства страны на неэкономические цели. деятельности к экономической деятельности и предоставил правительствам страны для реализации различных мероприятий по развитию в стране.
Рассмотрение жалоб Управлением по регулированию и развитию страхования (IRDA)Если физическое лицо недовольно работой страховой компании, необходимо выполнить следующую процедуру:
- Подать жалобу в письменном виде вместе с необходимыми подтверждающими документами
- Возьмите письменное подтверждение вашей жалобы с датой.
Страховая компания должна рассмотреть вашу жалобу в течение 15 дней. В случае, если этого не произойдет или если лицо недовольно своим решением, можно: — обратиться к сотруднику по рассмотрению жалоб своего филиала или любого другого офиса , с которым вы имеете дело.
- Обратитесь в отделение рассмотрения жалоб Департамента по делам потребителей IRDA: отправьте электронное письмо по адресу жалобы@irda.gov.in .
- Воспользуйтесь Интегрированной системой управления жалобами: зарегистрируйте и отслеживайте свою жалобу на сайте www.igms.irda.gov.in
- Отправьте письмо или факс с жалобой в IRDA.
За последние 10 лет Управление по регулированию и развитию страхования внесло значительные изменения в страховой сектор, и, таким образом, благодаря его мерам в страховом секторе наблюдался огромный рост. До создания Управления по регулированию и развитию страхования только Корпорация по страхованию жизни (LIC) и Общая страховая компания (GIC) были игроками в страховом секторе, однако благодаря созданию IRDA в сфере страхования появилось 23 новых игрока.