Микроскоп сообщение: Краткая история микроскопа

Содержание

Краткая история микроскопа

Микроскоп — это оптический прибор,  позволяющий получить увеличенные изображения мелких предметов или их деталей, которые невозможно рассмотреть невооружённым глазом.

Дословно слово «микроскоп» означает «наблюдать за чем-то маленьким, (от греческого «малый» и «смотрю»).

Глаз человека, как любая оптическая система, характеризуется определённым разрешением. Это наименьшее расстояние между двумя точками или линиями, когда они ещё не сливаются, а воспринимаются раздельно друг от друга. При нормальном зрении на расстоянии 250 мм разрешение составляет 0,176 мм. Поэтому все объекты, размер которых меньше этой величины, наш глаз уже не в состоянии различить. Мы не можем видеть клетки растений и животных, различные микроорганизмы и др. Но это можно сделать с помощью специальных оптических приборов — микроскопов.

Как устроен микроскоп

Классический микроскоп состоит из трех основных частей: оптической, осветительной и механической. Оптическая часть – это окуляры и объективы, осветительная – источники освещения, конденсор и диафрагма. К механической части принято относить все остальные элементы: штатив, револьверное устройство, предметный столик, систему фокусировки и многое другое. Все вместе и позволяет проводить исследования микромира.

Что такое «диафрагма микроскопа»: поговорим об осветительной системе

Для наблюдений микромира хорошее освещение настолько же важно, как и качество оптики микроскопа. Светодиоды, галогенные лампы, зеркало – для микроскопа могут использоваться разные источники освещения. У каждого есть свои плюсы и минусы. Подсветка может быть верхней, нижней или комбинированной. Ее расположение влияет на то, какие микропрепараты можно изучать при помощи микроскопа (прозрачные, полупрозрачные или непрозрачные).

Под предметным столиком, на который кладется образец для исследований, располагается диафрагма микроскопа. Она может быть дисковой или ирисовой. Диафрагма предназначена для регулировки интенсивности освещения: с ее помощью можно отрегулировать толщину светового пучка, идущего от осветителя. Дисковая диафрагма – это небольшая пластина с отверстиями разного диаметра. Ее обычно устанавливают на любительские микроскопы. Ирисовая диафрагма состоит из множества лепестков, с помощью которых можно плавно изменять диаметр светопропускающего отверстия. Она чаще встречается в микроскопах профессионального уровня.

Оптическая часть: окуляры и объективы

Объективы и окуляры – наиболее популярные запчасти для микроскопа. Хотя далеко не все микроскопы поддерживают смену этих аксессуаров. Оптическая система отвечает за формирование увеличенного изображения. Чем она лучше и совершеннее, тем картинка получается четче и подробнее. Но высочайший уровень качества оптики нужен только в профессиональных микроскопах. Для любительских исследований достаточно стандартной стеклянной оптики, обеспечивающей увеличение до 500–1000 крат. А вот пластиковых линз мы рекомендуем избегать – качество картинки в таких микроскопах обычно расстраивает.

Механические элементы

В любом микроскопе присутствуют элементы, которые позволяют исследователю управлять фокусом, регулировать положение исследуемого образца, настраивать рабочее расстояние оптического прибора. Все это часть механики микроскопа: коаксиальные механизмы фокусировки, препаратоводитель и препаратодержатель, ручки регулировки резкости, предметный столик и многое другое.

История создания микроскопа

Когда появился первый микроскоп, точно неизвестно. Простейшие увеличительные  приборы — двояковыпуклые оптические линзы, находили ещё при раскопках на территории Древнего Вавилона.  

Считается, что первый микроскоп создали в 1590 г. голландский оптик Ганс Янсен и его сын Захарий Янсен. Так как линзы в те времена шлифовали вручную, то они имели различные дефекты: царапины, неровности. Дефекты на линзах искали с помощью другой линзы — лупы. Оказалось, что если рассматривать предмет с помощью двух линз, то происходит его многократное увеличение. Смонтировав 2 выпуклые линзы внутри одной трубки, Захарий Янсен получил прибор, который напоминал подзорную трубу. В одном конце этой трубки находилась линза, выполняющая функцию объектива, а в другом — линза-окуляр. Но в отличие от подзорной трубы прибор Янсена не приближал предметы, а увеличивал их.

В 1609 г. итальянский учёный Галилео Галилей разработал составной микроскоп с выпуклой и вогнутой линзами. Он называл его «оккиолино» — маленький глаз.

10 лет спустя, в 1619 г.  нидерландский изобретатель Корнелиус  Якобсон Дреббель сконструировал составной микроскоп с двумя выпуклыми линзами.

Мало кто знает, что свой название микроскоп получил только в 1625 г. Термин «микроскоп» предложил друг Галилео Галилея немецкий доктор и ботаник  Джованни Фабер. 

Все созданные в то время микроскопы были довольны примитивными. Так, микроскоп Галилея мог увеличивать всего в 9 раз. Усовершенствовав оптическую систему Галилея, английский учёный Роберт Гук в 1665 г. создал свой микроскоп, который обладал уже 30-кратным увеличением.

В 1674 г. нидерландский натуралист Антони ван Левенгук создал простейший микроскоп, в котором использовалась всего одна линза. Нужно сказать, что создание линз было одним из увлечений учёного. И благодаря его высокому мастерству в шлифовании, все сделанные им линзы получались очень высокого качества. Левенгук называл их «микроскопиями». Они были маленькие, размером с ноготь, но могли увеличивать в 100 или даже в 300 раз.

Микроскоп Левенгука представлял собой металлическую пластину, в центре которой находилась линза. Наблюдатель смотрел через неё на образец, закреплённый с другой стороны. И хотя работать с таким микроскопом было не совсем удобно, Левенгук смог сделать с помощью своих микроскопов важные открытия.

В те времена было мало известно о строении органов человека. С помощью своих линз Левенгук обнаружил, что кровь состоит из множества крошечных частиц — эритроцитов, а мышечная ткань — из тончайших волокон. В растворах он увидел мельчайшие существа разной формы, которые двигались, сталкивались и разбегались. Теперь мы знаем, что это бактерии: кокки, бациллы и др. Но до Левенгука об этом не было известно.

Всего учёным было изготовлено более 25 микроскопов. 9 из них сохранились до наших дней. Они способны увеличивать изображение в 275 раз.

Микроскоп Левенгука был первым микроскопом, который завезли в Россию по указанию Петра I.

Постепенно микроскоп совершенствовался и приобретал форму, близкую к современной. Учёные России также внесли огромный вклад в этот процесс. В начале XVIII века в Петербурге в мастерской Академии наук создавались усовершенствованные конструкции микроскопов. Русский изобретатель И.П. Кулибин построил свой первый микроскоп, не имея никаких знаний о том, как это делали за границей. Он создал производство стекла для линз, придумал приспособления для их шлифовки.

Великий русский учёный Михаил Васильевич Ломоносов первым из русских учёных стал использовать микроскоп в своих научных исследованиях.

Однозначного ответа на вопрос «Кто же всё-таки изобрел микроскоп?», пожалуй, не существует. В развитие микроскопного дела внесли вклад лучшие ученые и изобретатели разных эпох.

Микроскоп. Виды и типы. Устройство и применение. Особенности

Микроскоп – это устройство, предназначенное для увеличения изображения объектов изучения для просмотра скрытых для невооруженного глаза деталей их структуры. Прибор обеспечивает увеличение в десятки или тысячи раз, что позволяет проводить исследования, которые невозможно получить используя любое другое оборудование или приспособление.

Микроскопы широко применяются в медицине и лабораторных исследованиях. С их помощью проводится инициализация опасных микроорганизмов и вирусов с целью определения метода лечения. Микроскоп является незаменимым и постоянно совершенствуется. Впервые подобие микроскопа было создано в 1538 году итальянским врачом Джироламо Фракасторо, который решил установить последовательно две оптические линзы, подобные тем, что используются в очках, биноклях, подзорных трубах и лупах. Над усовершенствованием микроскопа трудился Галилео Галилей, а также десятки всемирно известных ученых.

Устройство

Существует много разновидностей микроскопов, которые отличаются между собой по устройству. Большинство моделей объединяет похожая конструкция, но с небольшими техническими особенностями.

В подавляющем большинстве случаев микроскопы состоят из стойки, на которой закрепляется 4 главных элемента:
  • Объектив.
  • Окуляр.
  • Осветительная система.
  • Предметный столик.

Объектив

Объектив представляет собой сложную оптическую систему, которая состоит из идущих друг за другом стеклянных линз. Объективы сделаны в виде трубок, внутри которых могут быть закреплены до 14 линз. Каждая из них увеличивает изображение, снимая его с поверхности впереди стоящей линзы. Таким образом, если одна увеличит предмет в 2 раза, следующая сделает увеличение данной проекции еще больше и так до тех пор, пока предмет не отобразится на поверхности последний линзы.

Каждая линза имеет свое расстояние для фокусировки. В связи с этим они намертво закреплены в тубусе. Если любая из них будет передвинута ближе или дальше, получить отчетливое увеличение изображения не удастся. В зависимости от особенностей линзы, длина тубуса, в котором заключен объектив, может отличаться. Фактически, чем он выше, тем более увеличенным будет изображение.

Окуляр

Окуляр микроскопа также состоит из линз. Он предназначен для того чтобы оператор, который работает с микроскопом, мог приложить к нему глаз и увидеть увеличенное изображение на объективе. В окуляре имеются две линзы. Первая располагается ближе к глазу и называется глазной, а вторая полевой. С помощью последней осуществляется регулировка увеличенного объективом изображения для его правильной проекции на сетчатку глаза человека. Это необходимо для того, чтобы путем регулировки убрать дефекты восприятия зрения, поскольку у каждого человека фокусировка осуществляется на разном расстоянии. Полевая линза позволяет подстроить микроскоп под данную особенность.

Осветительная система

Чтобы рассмотреть изучаемый предмет необходимо его осветить, поскольку объектив закрывает естественный свет. В результате смотря в окуляр всегда можно видеть только черное или серое изображение. Специально для этого была разработана осветительная система. Она может быть выполнена в виде лампы, светодиода или другого источника света. У самых простых моделей осуществляется прием световых лучей из внешнего источника. Они направляются на предмет изучения с помощью зеркал.

Предметный столик

Последней важной и самой простой в изготовлении деталью микроскопа является предметный столик. На него направлен объектив, поскольку именно на нем закрепляется предмет для изучения. Столик имеет плоскую поверхность, что позволяет фиксировать объект без опаски, что он сдвинется. Даже минимальное передвижение объекта исследований под увеличением будет огромным, поэтому найти изначальную точку, которая исследовалась, заново будет непросто.

Типы микроскопов

За огромную историю существования данного прибора, было разработано несколько значительно отличающихся между собой по принципу действия микроскопов.

Среди самых часто используемых и востребованных типов этого оборудования выделяют такие виды:
  • Оптические.
  • Электронные.
  • Сканирующие зондовые.
  • Рентгеновские.
Оптические

Оптический микроскоп является самым бюджетным и простым устройством. Данное оборудование позволяет провести увеличение изображения в 2000 раз. Это довольно большой показатель, который позволяет изучать строение клеток, поверхность ткани, находить дефекты на искусственно созданных предметах и пр. Стоит отметить, что для достижения столь большого увеличения устройство должно быть очень качественно выполненным, поэтому стоит дорого. Подавляющее большинство оптических микроскопов сделано значительно проще и имеют сравнительно небольшое увеличение. Учебные типы микроскопов представлены именно оптическими. Это обусловлено их меньшей стоимостью, а также не слишком большой кратностью увеличения.

Обычно оптический микроскоп имеет несколько объективов, которые закрепляются на стойке подвижными. Каждый из них имеет свою степень увеличения. Рассматривая предмет можно передвинуть объектив в рабочее положение и изучить его под определенной кратностью. При желании еще больше приблизить изображение, нужно просто перейти на еще более увеличивающий объектив. Данные устройства не имеют сверхточной регулировки. К примеру, если необходимо лишь немного приблизить изображение, то перейдя на другой объектив, можно его приблизить в десятки раз, что будет чрезмерно и не позволит правильно воспринять увеличенную картинку и избежать ненужных деталей.

Электронный микроскоп

Электронный является более совершенной конструкцией. Он обеспечивает увеличение изображения как минимум в 20000 раз. Максимальное увеличение подобного прибора возможно в 106 раз. Особенность этого оборудования заключается в том, что вместо луча света как у оптических, у них направляется пучок электронов. Получение изображения осуществляется благодаря применению специальных магнитных линз, которые реагируют на движение электронов в колоне прибора. Регулировка направленности пучка осуществляется с помощью магнитного поля. Данные устройства появились в 1931 году. В начале 2000-х годов начали совмещать компьютерное оборудование и электронные микроскопы, что значительно повысило кратность увеличения, диапазон настройки и позволило запечатлеть получаемое изображение.

Электронные устройства при всех своих достоинствах имеют большую цену, и требуют особенных условий для работы. Чтобы получать качественное четкое изображение необходимо, чтобы предмет изучения находился в вакууме. Это связано с тем, что молекулы воздуха рассеивают электроны, что нарушает четкость изображения и не позволяет проводить точную регулировку. В связи с этим данное оборудование применяют в лабораторных условиях. Также важным требованием для использования электронных микроскопов является отсутствие внешних магнитных полей. В связи с этим лаборатории, в которых их используют, имеют очень толстые изолированные стены или находятся в подземных бункерах.

Подобное оборудование используется в медицине, биологии, а также в различных отраслях промышленности.

Сканирующие зондовые микроскопы

Сканирующий зондовый микроскоп позволяет получать изображение с объекта путем его исследования с помощью специального зонда. В результате получается трехмерное изображение, с точными данными характеристики объектов. Данное оборудование имеет высокое разрешение. Это сравнительно новое оборудование, которое создали несколько десятков лет назад. Вместо объектива у данных приборов имеется зонд и система его перемещения. Получаемое из него изображение регистрируется сложной системой и записывается, после чего создается топографическая картина увеличенных объектов. Зонд оснащается чувствительными сенсорами, которые реагируют на движение электронов. Также встречаются зонды, которые работают по оптическому типу путем увеличения благодаря установке линз.

Часто зонды применяют для получения данных о поверхности предметов со сложным рельефом. Зачастую их опускают в трубу, отверстия, а также мелкие тоннели. Единственным условием является соответствие диаметра зонда диаметру объекта изучения.

Для данного метода характерна значительная погрешность измерения, поскольку получаемая в результате 3D картина сложно поддается расшифровке. Присутствует много деталей, которые искажаются компьютером при обработке. Первоначальные данные обрабатываются математическим способом с помощью специализированного программного обеспечения.

Рентгеновские микроскопы

Рентгеновский микроскоп относится к лабораторному оборудованию, применяемому для изучения объектов, размеры которых сопоставимы с длиной рентгеновской волны. Эффективность увеличения данного устройства находится между оптическими и электронными приборами. На изучаемый объект отправляются рентгеновские лучи, после чего чувствительные датчики реагируют на их преломление. В результате создается картинка поверхности изучаемого объекта. Благодаря тому, что рентгеновские лучи могут проходить сквозь поверхность предмета, подобное оборудование позволяет не только получить данные о структуре объекта, но и его химическом составе.

Рентгеновское оборудование обычно используется для оценки качества тонких покрытий. Его используют в биологии и ботанике, а также для анализа порошковых смесей и металлов.

Похожие темы:

Как работает микроскоп?

Чуть-чуть истории

Галилей не изобрел телескоп, но был первым, кто открыл огромную Вселенную, направив телескоп вверх. Также и Антон ван Левенгук – он не изобрел микроскоп, но открыл вселенную очень малого, когда посмотрел через микроскоп туда, куда до него еще никто не смотрел. Левенгук исследовал микромир, открывал крошечных животных, растения и бактерии в капле воды. Изучал клетки крови и их движение, развитие и жизненный цикл насекомых. Поэтому Левенгука часто называют «отцом микроскопии».

Как это работает

В микроскопе используется то же явление, что и в телескопе-рефракторе – световые лучи преломляются при прохождении сквозь стекло. Цель телескопа – собрать пучок параллельных лучей от очень далекого объекта в маленькую точку – фокус, а уже оттуда через окуляр свет попадет в глаз. В микроскопе же сначала расходящийся пучок световых лучей превращается в параллельный, а потом он преломляется в окуляре, чтобы сфокусироваться в глазе наблюдателя.

Чтобы было более понятно, давайте что-нибудь увеличим. Например, пылевого клеща – крошечного жучка (точнее, паукообразное), который живет в вашей подушке и питается отмершими чешуйками вашей кожи.

Для начала нужно клеща подсветить. Сделаем это с помощью зеркальца в нижней части микроскопа. Свет отражается от зеркальца, проходит через клеща и стекло вокруг него и попадает в объектив. Объектив собирает часть расходящихся лучей от клеща в параллельный пучок световых лучей, который идет вверх по тубусу микроскопа и достигает линзы окуляра. Окуляр преломляет лучи и собирает их на сетчатке глаза, и мы может видеть клеща как будто бы «вблизи» и очень подробно.
Увеличение микроскопа зависит от того, насколько сильно каждая линза преломляет свет. Обычно увеличение написано прямо на корпусе прибора. Например, надпись «40х» означает, что изображение в микроскопе в 40 раз крупнее, чем при наблюдении невооруженным глазом.

Немного подробностей

В большинстве микроскопов объектив и окуляр состоят не из одной линзы, а из двух или более. Таким способом можно ослабить влияние так называемой хроматической аберрации – оптического искажения изображения, которое связано с тем, что разные цвета преломляются в линзе немного по-разному.

Наше тело (как и тела всех других живых существ) состоит из маленьких частичек, называемых клетками. Это стало известно, когда Роберт Гук рассмотрел под микроскопом срезы пробкового дуба. Пробковая древесина имеет очень выраженные клеточные стенки, и выглядит как будто сделанной из множества маленьких комнат или клеток. Различные типы микроскопов помогали наблюдать клетки тела человека, определять минералы, раскрывать преступления, видеть, как замораживание влияет на пищевые продукты, изучать металлы и находить причины заболеваний растений. И в медицине микроскоп – незаменимый инструмент. Он помог определить причины множества смертельных болезней, как, например, малярия или туберкулез. Часто микроскоп помогает определить, от чего умер человек или животное. Ученые могут при помощи микроскопа определить происхождение наркотических веществ. В частности, рассматривая кристаллы опиума с большим увеличением, можно заметить, что их форма различна для разных мест произрастания мака.

Пища для ума

Также как астрономы используют для исследования космоса не только лучи видимого света, так и исследователи микромира не ограничиваются только светом. К примеру, можно использовать электроны. Прибор, называемый электронным микроскопом, может «увидеть» отдельные атомы, что в принципе невозможно сделать с помощью световых лучей.

Также как световые лучи, электронные пучки тоже могут преломляться. В отличие от света, электроны не преломляются в стекле, для этой цели используются магниты. Объекты, «рассматриваемые» под сканирующим электронным микроскопом, должны обладать высокой электропроводностью и выдерживать вакуум. Для удовлетворения этим требованиям образцы для электронной микроскопии нередко покрывают тонким слоем золота.

Конечно, необязательно иметь электронный микроскоп и горшок золота, чтобы делать удивительные открытия. Даже простой, с малым увеличением, микроскоп может открыть целый новый мир. Попробуйте посмотреть на растения, бумагу, ткань, сахар, воду из пруда или случайную букашку. В магазинах, где продают товары для аквариумистов, часто имеются маленькие рачки – артемии, которые очень интересно выглядят под микроскопом. Возможности применения микроскопа практически не поддаются перечислению, и, как знать, может быть, именно Вы сможете найти что-то новое, что назовут потом Вашим именем!

Рекомендуемые товары


Смотрите также

Другие обзоры и статьи о микроскопах, микропрепаратах и микромире:

  • Видео! Микроскоп Levenhuk 870T: видеосравнение фильтрованной и нефильтрованной воды (канал MAD SCIENCE, Youtube.com)
  • Видео! Микроскоп Levenhuk 870T: жизнь в капле воды с болота (канал MAD SCIENCE, Youtube.com)
  • Видео! Микроскоп Levenhuk 870T: видео радиоактивной воды (канал MAD SCIENCE, Youtube.com)
  • Видео! Микроскоп Levenhuk 870T: видеообзор (канал MAD SCIENCE, Youtube.com)
  • Видео! Микроскоп Levenhuk 870T: видео соленой воды (канал MAD SCIENCE, Youtube.com)
  • Медицинские микроскопы Levenhuk MED: обзорная статья на сайте levenhuk.ru
  • Видео! Портативный микроскоп Bresser National Geographic 20–40x и другие детские приборы линейки: видеообзор (канал «Татьяна Михеева», Youtube.com)
  • Книги знаний издательства Levenhuk Press: подробный обзор на сайте levenhuk.ru
  • Видео! Книга знаний в 2 томах. «Космос. Микромир»: видеопрезентация (канал LevenhukOnline, Youtube.ru)
  • Видео! Видео бактерий под микроскопом Levenhuk Rainbow 2L PLUS (канал «Микромир под микроскопом», Youtube.ru)
  • Обзор микроскопа Levenhuk Rainbow 50L PLUS на сайте levenhuk.ru
  • Видео! Подробный обзор серии детских микроскопов Levenhuk LabZZ M101 (канал Kent Channel TV, Youtube.ru)
  • Обзор набора оптической техники Levenhuk LabZZ MTВ3 (микроскоп, телескоп и бинокль) на сайте levenhuk.ru
  • Видео! Микроскоп Levenhuk DTX 90: распаковка и видеообзор цифрового микроскопа (канал Kent Channel TV, Youtube.ru)
  • Видео! Видеопрезентация увлекательной и красочной книги для детей «Невидимый мир» (канал LevenhukOnline, Youtube.ru)
  • Видео! Большой обзор биологического микроскопа Levenhuk 3S NG (канал Kent Channel TV, Youtube.ru)
  • Микроскопы Levenhuk Rainbow 2L PLUS
  • Видео! Микроскопы Levenhuk Rainbow и LabZZ (канал LevenhukOnline, Youtube.ru)
  • Микроскоп Levenhuk Rainbow 2L PLUS Lime\Лайм. Изучаем микромир
  • Выбираем лучший детский микроскоп
  • Видео! Микроскопы Levenhuk Rainbow 2L: видеообзор серии микроскопов (канал LevenhukOnline, Youtube.ru)
  • Видео! Микроскопы Levenhuk Rainbow 2L PLUS: видеообзор серии микроскопов (канал LevenhukOnline, Youtube.ru)
  • Видео! Микроскопы Levenhuk Rainbow 50L: видеообзор серии микроскопов (канал LevenhukOnline, Youtube.ru)
  • Видео! Микроскопы Levenhuk Rainbow 50L PLUS: видеообзор серии микроскопов (канал LevenhukOnline, Youtube.ru)
  • Видео! Микроскоп Levenhuk Rainbow D2L: видеообзор цифрового микроскопа (канал LevenhukOnline, Youtube.ru)
  • Видео! Микроскоп Levenhuk Rainbow D50L PLUS: видеообзор цифрового микроскопа (канал LevenhukOnline, Youtube.ru)
  • Обзор биологического микроскопа Levenhuk Rainbow 50L
  • Видео! Видеообзор школьных микроскопов Levenhuk Rainbow 2L и 2L PLUS: лучший подарок ребенку (канал KentChannelTV, Youtube.ru)
  • Видео! Как выбрать микроскоп: видеообзор для любителей микромира (канал LevenhukOnline, Youtube.ru)
  • Галерея фотографий! Наборы готовых микропрепаратов Levenhuk
  • Микроскопия: метод темного поля
  • Видео! «Один день инфузории-туфельки»: видео снято при помощи микроскопа Levenhuk 2L NG и цифровой камеры Levenhuk (канал LevenhukOnline, Youtube.ru)
  • Видео! Обзор микроскопа Levenhuk Rainbow 2L NG Azure на телеканале «Карусель» (канал LevenhukOnline, Youtube.ru)
  • Обзор микроскопа Levenhuk Фиксики Файер
  • Совместимость микроскопов Levenhuk с цифровыми камерами Levenhuk
  • Как работает микроскоп
  • Как настроить микроскоп
  • Как ухаживать за микроскопом
  • Типы микроскопов
  • Техника приготовления микропрепаратов
  • Галерея фотографий! Что можно увидеть в микроскопы Levenhuk Rainbow 50L, 50L PLUS, D50L PLUS
  • Сетка или шкала. Микроскоп и возможность проведения точных измерений
  • Обычные предметы под объективом микроскопа
  • Насекомые под микроскопом: фото с названиями
  • Инфузории под микроскопом
  • Изобретение микроскопа
  • Как выбрать микроскоп
  • Как выглядят лейкоциты под микроскопом
  • Что такое лазерный сканирующий микроскоп?
  • Микроскоп люминесцентный: цена высока, но оправданна
  • Микроскоп для пайки микросхем
  • Иммерсионная система микроскопа
  • Измерительный микроскоп
  • Микроскопы от самых больших профессиональных моделей до простых детских
  • Микроскоп профессиональный цифровой
  • Силовой микроскоп: для серьезных исследований и развлечений
  • Лечение зубов под микроскопом
  • Кровь человека под микроскопом
  • Галогенные лампы для микроскопов
  • Французские опыты – микроскопы и развивающие наборы от Bondibon
  • Наборы препаратов для микроскопа
  • Юстировка микроскопа
  • Микроскоп для ремонта электроники
  • Операционный микроскоп: цена, возможности, сферы применения
  • «Шкаловой микроскоп» – какой оптический прибор так называют?
  • Бородавка под микроскопом
  • Вирусы под микроскопом
  • Принцип работы темнопольного микроскопа
  • Покровные стекла для микроскопа – купить или нет?
  • Увеличение оптического микроскопа
  • Оптическая схема микроскопа
  • Схема просвечивающего электронного микроскопа
  • Устройство оптического микроскопа у теодолита
  • Грибок под микроскопом: фото и особенности исследования
  • Зачем нужна цифровая камера для микроскопа?
  • Предметный столик микроскопа – что это и зачем он нужен?
  • Микроскопы проходящего света
  • Органоиды, обнаруженные с помощью электронного микроскопа
  • Паук под микроскопом: фото и особенности изучения
  • Из чего состоит микроскоп?
  • Как выглядят волосы под микроскопом?
  • Глаз под микроскопом: фото насекомых
  • Микроскоп из веб-камеры своими руками
  • Микроскопы светлого поля
  • Механическая система микроскопа
  • Объектив и окуляр микроскопа
  • USB-микроскоп для компьютера
  • Универсальный микроскоп – существует ли такой?
  • Песок под микроскопом
  • Муравей через микроскоп: изучаем и фотографируем
  • Растительная клетка под световым микроскопом
  • Цифровой промышленный микроскоп
  • ДНК человека под микроскопом
  • Как сделать микроскоп в домашних условиях
  • Первые микроскопы
  • Микроскоп стерео: купить или нет?
  • Как выглядит раковая клетка под микроскопом?
  • Металлографический микроскоп: купить или не стоит?
  • Флуоресцентный микроскоп: цена и особенности
  • Что такое «ионный микроскоп»?
  • Грязь под микроскопом
  • Как выглядит клещ под микроскопом
  • Как выглядит червяк под микроскопом
  • Как выглядят дрожжи под микроскопом
  • Что можно увидеть в микроскоп?
  • Зачем нужны исследовательские микроскопы?
  • Бактерии под микроскопом: фото и особенности наблюдения
  • На что влияет апертура объектива микроскопа?
  • Аскариды под микроскопом: фото и особенности изучения
  • Как использовать микропрепараты для микроскопа
  • Изучаем ГОСТ: микроскопы, соответствующие стандартам
  • Микроскоп инструментальный – купить или нет?
  • Где купить отсчетный микроскоп и зачем он нужен?
  • Атом под электронным микроскопом
  • Как кусает комар под микроскопом
  • Как выглядит муха под микроскопом
  • Амеба: фото под микроскопом
  • Подкованная блоха под микроскопом
  • Вша под микроскопом
  • Плесень хлеба под микроскопом
  • Зубы под микроскопом: фото и особенности наблюдения
  • Снежинка под микроскопом
  • Бабочка под микроскопом: фото и особенности наблюдений
  • Самый мощный микроскоп – как выбрать правильно?
  • Рот пиявки под микроскопом
  • Мошка под микроскопом: челюсти и строение тела
  • Микробы на руках под микроскопом – как увидеть?
  • Вода под микроскопом
  • Как выглядит глист под микроскопом
  • Клетка под световым микроскопом
  • Клетка лука под микроскопом
  • Мозги под микроскопом
  • Кожа человека под микроскопом
  • Кристаллы под микроскопом
  • Основное преимущество световой микроскопии перед электронной
  • Конфокальная флуоресцентная микроскопия
  • Зондовый микроскоп
  • Принцип работы сканирующего зондового микроскопа
  • Почему трудно изготовить рентгеновский микроскоп?
  • Макровинт и микровинт микроскопа – что это такое?
  • Что такое тубус в микроскопе?
  • Главная плоскость поляризатора
  • На что влияет угол между главными плоскостями поляризатора и анализатора?
  • Назначение поляризатора и анализатора
  • Метод изучения – микроскопия на практике
  • Микроскопия осадка мочи: расшифровка
  • Анализ «Микроскопия мазка»
  • Сканирующая электронная микроскопия
  • Методы световой микроскопии
  • Оптическая микроскопия (световая)
  • Световая, люминесцентная, электронная микроскопия – разные методы исследований
  • Темнопольная микроскопия
  • Фазово-контрастная микроскопия
  • Поляризаторы естественного света
  • Шотландский физик, придумавший поляризатор
  • Механизм фокусировки в микроскопе
  • Что такое полевая диафрагма?
  • Микроскоп Микромед: инструкция по эксплуатации
  • Микроскоп Микмед: инструкция по эксплуатации
  • Где найти инструкцию микроскопа «ЛОМО»?
  • Микроскопы Micros: руководство пользователя
  • Какую функцию выполняют зажимы на микроскопе
  • Рабочее расстояние объектива микроскопа
  • Микропрепарат для микроскопа своими руками
  • Метод висячей капли
  • Метод раздавленной капли
  • Тихоходка под микроскопом
  • Аппарат Гольджи под микроскопом
  • Чем занять детей дома?
  • Чем заняться на карантине дома?
  • Чем заняться школьникам на карантине?
  • Выбираем микроскоп: отзывы имеют значение?
  • Микроскоп для школьника: какой выбрать?
  • Немного об оптовой закупке микроскопов и иной оптической техники
  • Во сколько увеличивает лупа?
  • Где купить лампу-лупу – косметологическую модель с подсветкой?
  • Какую купить лампу-лупу для маникюра?
  • Можно ли купить лампу-лупу для наращивания ресниц в интернет-магазине?
  • Лампа-лупа косметологическая на штативе: купить домой или нет?
  • Лупа бинокулярная с принадлежностями
  • Как выглядит лупа для нумизмата?
  • Лупа-лампа – лупа для рукоделия с подсветкой
  • «Лупа на стойке» – что это за оптический прибор?
  • Лупа – проектор для увеличенного изображения
  • Делаем лупу своими руками
  • Основные функции лупы
  • Где найти лупу?
  • Лупа бинокулярная – цена возможностей
  • Лупа канцелярская: выбираем оптическую технику для офиса
  • Как выглядит коронавирус под микроскопом?
  • Как называется главная часть микроскопа?
  • Где купить блоки питания для микроскопа?
  • Строение объектива микроскопа
  • Как выглядят продукты под микроскопом
  • Что покажет музей микроминиатюр
  • Особенности и применение методов окрашивания клеток

История изобретения микроскопа – Статьи на сайте Четыре глаза

Главная » Статьи и полезные материалы » Микроскопы » Статьи о микроскопах, микропрепаратах и исследованиях микромира » Изобретение микроскопа

В последние десятилетия микроскоп стал чем-то обыденным. Когда-то его можно было встретить только в медицинских лабораториях и научно-исследовательских институтах, теперь же микроскоп продается во многих магазинах. Купить его может каждый желающий. А вот полвека назад о микроскопе в его современном понимании еще никто не знал. Хотя первые шаги в этом направлении были сделаны аж в Древнем Риме. В то время для увеличения мелких предметов широко использовались наполненные водой сосуды. И, возможно, именно с этого момента и началась история современного микроскопа.

Так кто изобрел микроскоп на самом деле?

Историки так и не определились, кто же истинный изобретатель микроскопа. В разные эпохи авторство приписывали самым разным современникам. Некоторые имена на слуху до сих пор. Это и Галилео Галилей, и Кристиан Гюйгенс, и Антони ван Левенгук. Давайте пойдем по порядку.

В далеком 1538 году итальянский врач Г. Фракосторо впервые предложил совместить несколько линз, чтобы сложить их увеличение. Это не было созданием микроскопа, но дало толчок к широкому применению составных линз. А вот они уже повлияли на изобретение микроскопа.

В 1590 году с заявлениями о создании удивительного увеличительного прибора выступил голландский мастер очков Ханс Янсен. Мол, его сын, Захарий Янсен, изобрел микроскоп. К сожалению, историки не в состоянии сейчас сказать, правда это или ложь. Захарию в те времена обвиняли и в краже чужой интеллектуальной собственности, и в фальшивомонетничестве. Были и те, кто свидетельствовал в его пользу. Но нам спустя 400 лет практически невозможно узнать, действительно ли Захарий автор микроскопа.

В 1609 году пришло время тех самых составных микроскопов. Галилео Галилей создал увеличительный прибор из выпуклой и вогнутой линз и представил его широкой публике в Академии деи Личеи. Через десять лет нидерландский изобретатель Корнелиус Дреббель улучшил конструкцию Галилея и создал микроскоп с двумя выпуклыми линзами. А изобретение Кристиана Гюйгенса в конце 1600-х годов произвело небольшую революцию. Он смог создать двухлинзовую систему окуляров, которая регулировалась ахроматически. Окуляры Гюйгена и по сей день широко используются в микроскопии.

В ряду имен возможных создателей микроскопа есть и имя Роберта Гука. В 1665 году этот английский изобретатель создал собственный микроскоп, испытал его в деле и первым открыл органическую клетку.

Нельзя не упомянуть и Антони ван Левенгука (1632–1723 гг.). В отличие от своих предшественников и коллег, в своих изобретениях он использовал только одну линзу, но чрезвычайно сильную. И пусть пользоваться его микроскопами было не очень удобно, уровень увеличения и детализация изображения у микроскопов Левенгука были на самом высоком уровне. Именно Левенгук смог привлечь к микроскопам внимание биологов тех лет, что дало толчок развитию всей науке в целом.

Поэтому однозначного ответа на вопрос «Кто изобрел микроскоп?», пожалуй, не существует. В развитие микроскопного дела внесли вклад лучшие ученые и изобретатели разных эпох.

4glaza.ru
Август 2017

Использование материала полностью для общедоступной публикации на носителях информации и любых форматов запрещено. Разрешено упоминание статьи с активной ссылкой на сайт www.4glaza.ru.

Производитель оставляет за собой право вносить любые изменения в стоимость, модельный ряд и технические характеристики или прекращать производство изделия без предварительного уведомления.


Рекомендуемые товары


Смотрите также

Другие обзоры и статьи о микроскопах, микропрепаратах и микромире:

  • Видео! Микроскоп Levenhuk 870T: видеосравнение фильтрованной и нефильтрованной воды (канал MAD SCIENCE, Youtube.com)
  • Видео! Микроскоп Levenhuk 870T: жизнь в капле воды с болота (канал MAD SCIENCE, Youtube.com)
  • Видео! Микроскоп Levenhuk 870T: видео радиоактивной воды (канал MAD SCIENCE, Youtube.com)
  • Видео! Микроскоп Levenhuk 870T: видеообзор (канал MAD SCIENCE, Youtube.com)
  • Видео! Микроскоп Levenhuk 870T: видео соленой воды (канал MAD SCIENCE, Youtube.com)
  • Медицинские микроскопы Levenhuk MED: обзорная статья на сайте levenhuk.ru
  • Видео! Портативный микроскоп Bresser National Geographic 20–40x и другие детские приборы линейки: видеообзор (канал «Татьяна Михеева», Youtube.com)
  • Книги знаний издательства Levenhuk Press: подробный обзор на сайте levenhuk.ru
  • Видео! Книга знаний в 2 томах. «Космос. Микромир»: видеопрезентация (канал LevenhukOnline, Youtube.ru)
  • Видео! Видео бактерий под микроскопом Levenhuk Rainbow 2L PLUS (канал «Микромир под микроскопом», Youtube.ru)
  • Обзор микроскопа Levenhuk Rainbow 50L PLUS на сайте levenhuk.ru
  • Видео! Подробный обзор серии детских микроскопов Levenhuk LabZZ M101 (канал Kent Channel TV, Youtube.ru)
  • Обзор набора оптической техники Levenhuk LabZZ MTВ3 (микроскоп, телескоп и бинокль) на сайте levenhuk.ru
  • Видео! Микроскоп Levenhuk DTX 90: распаковка и видеообзор цифрового микроскопа (канал Kent Channel TV, Youtube.ru)
  • Видео! Видеопрезентация увлекательной и красочной книги для детей «Невидимый мир» (канал LevenhukOnline, Youtube.ru)
  • Видео! Большой обзор биологического микроскопа Levenhuk 3S NG (канал Kent Channel TV, Youtube.ru)
  • Микроскопы Levenhuk Rainbow 2L PLUS
  • Видео! Микроскопы Levenhuk Rainbow и LabZZ (канал LevenhukOnline, Youtube.ru)
  • Микроскоп Levenhuk Rainbow 2L PLUS Lime\Лайм. Изучаем микромир
  • Выбираем лучший детский микроскоп
  • Видео! Микроскопы Levenhuk Rainbow 2L: видеообзор серии микроскопов (канал LevenhukOnline, Youtube.ru)
  • Видео! Микроскопы Levenhuk Rainbow 2L PLUS: видеообзор серии микроскопов (канал LevenhukOnline, Youtube.ru)
  • Видео! Микроскопы Levenhuk Rainbow 50L: видеообзор серии микроскопов (канал LevenhukOnline, Youtube.ru)
  • Видео! Микроскопы Levenhuk Rainbow 50L PLUS: видеообзор серии микроскопов (канал LevenhukOnline, Youtube.ru)
  • Видео! Микроскоп Levenhuk Rainbow D2L: видеообзор цифрового микроскопа (канал LevenhukOnline, Youtube.ru)
  • Видео! Микроскоп Levenhuk Rainbow D50L PLUS: видеообзор цифрового микроскопа (канал LevenhukOnline, Youtube.ru)
  • Обзор биологического микроскопа Levenhuk Rainbow 50L
  • Видео! Видеообзор школьных микроскопов Levenhuk Rainbow 2L и 2L PLUS: лучший подарок ребенку (канал KentChannelTV, Youtube.ru)
  • Видео! Как выбрать микроскоп: видеообзор для любителей микромира (канал LevenhukOnline, Youtube.ru)
  • Галерея фотографий! Наборы готовых микропрепаратов Levenhuk
  • Микроскопия: метод темного поля
  • Видео! «Один день инфузории-туфельки»: видео снято при помощи микроскопа Levenhuk 2L NG и цифровой камеры Levenhuk (канал LevenhukOnline, Youtube.ru)
  • Видео! Обзор микроскопа Levenhuk Rainbow 2L NG Azure на телеканале «Карусель» (канал LevenhukOnline, Youtube.ru)
  • Обзор микроскопа Levenhuk Фиксики Файер
  • Совместимость микроскопов Levenhuk с цифровыми камерами Levenhuk
  • Как работает микроскоп
  • Как настроить микроскоп
  • Как ухаживать за микроскопом
  • Типы микроскопов
  • Техника приготовления микропрепаратов
  • Галерея фотографий! Что можно увидеть в микроскопы Levenhuk Rainbow 50L, 50L PLUS, D50L PLUS
  • Сетка или шкала. Микроскоп и возможность проведения точных измерений
  • Обычные предметы под объективом микроскопа
  • Насекомые под микроскопом: фото с названиями
  • Инфузории под микроскопом
  • Изобретение микроскопа
  • Как выбрать микроскоп
  • Как выглядят лейкоциты под микроскопом
  • Что такое лазерный сканирующий микроскоп?
  • Микроскоп люминесцентный: цена высока, но оправданна
  • Микроскоп для пайки микросхем
  • Иммерсионная система микроскопа
  • Измерительный микроскоп
  • Микроскопы от самых больших профессиональных моделей до простых детских
  • Микроскоп профессиональный цифровой
  • Силовой микроскоп: для серьезных исследований и развлечений
  • Лечение зубов под микроскопом
  • Кровь человека под микроскопом
  • Галогенные лампы для микроскопов
  • Французские опыты – микроскопы и развивающие наборы от Bondibon
  • Наборы препаратов для микроскопа
  • Юстировка микроскопа
  • Микроскоп для ремонта электроники
  • Операционный микроскоп: цена, возможности, сферы применения
  • «Шкаловой микроскоп» – какой оптический прибор так называют?
  • Бородавка под микроскопом
  • Вирусы под микроскопом
  • Принцип работы темнопольного микроскопа
  • Покровные стекла для микроскопа – купить или нет?
  • Увеличение оптического микроскопа
  • Оптическая схема микроскопа
  • Схема просвечивающего электронного микроскопа
  • Устройство оптического микроскопа у теодолита
  • Грибок под микроскопом: фото и особенности исследования
  • Зачем нужна цифровая камера для микроскопа?
  • Предметный столик микроскопа – что это и зачем он нужен?
  • Микроскопы проходящего света
  • Органоиды, обнаруженные с помощью электронного микроскопа
  • Паук под микроскопом: фото и особенности изучения
  • Из чего состоит микроскоп?
  • Как выглядят волосы под микроскопом?
  • Глаз под микроскопом: фото насекомых
  • Микроскоп из веб-камеры своими руками
  • Микроскопы светлого поля
  • Механическая система микроскопа
  • Объектив и окуляр микроскопа
  • USB-микроскоп для компьютера
  • Универсальный микроскоп – существует ли такой?
  • Песок под микроскопом
  • Муравей через микроскоп: изучаем и фотографируем
  • Растительная клетка под световым микроскопом
  • Цифровой промышленный микроскоп
  • ДНК человека под микроскопом
  • Как сделать микроскоп в домашних условиях
  • Первые микроскопы
  • Микроскоп стерео: купить или нет?
  • Как выглядит раковая клетка под микроскопом?
  • Металлографический микроскоп: купить или не стоит?
  • Флуоресцентный микроскоп: цена и особенности
  • Что такое «ионный микроскоп»?
  • Грязь под микроскопом
  • Как выглядит клещ под микроскопом
  • Как выглядит червяк под микроскопом
  • Как выглядят дрожжи под микроскопом
  • Что можно увидеть в микроскоп?
  • Зачем нужны исследовательские микроскопы?
  • Бактерии под микроскопом: фото и особенности наблюдения
  • На что влияет апертура объектива микроскопа?
  • Аскариды под микроскопом: фото и особенности изучения
  • Как использовать микропрепараты для микроскопа
  • Изучаем ГОСТ: микроскопы, соответствующие стандартам
  • Микроскоп инструментальный – купить или нет?
  • Где купить отсчетный микроскоп и зачем он нужен?
  • Атом под электронным микроскопом
  • Как кусает комар под микроскопом
  • Как выглядит муха под микроскопом
  • Амеба: фото под микроскопом
  • Подкованная блоха под микроскопом
  • Вша под микроскопом
  • Плесень хлеба под микроскопом
  • Зубы под микроскопом: фото и особенности наблюдения
  • Снежинка под микроскопом
  • Бабочка под микроскопом: фото и особенности наблюдений
  • Самый мощный микроскоп – как выбрать правильно?
  • Рот пиявки под микроскопом
  • Мошка под микроскопом: челюсти и строение тела
  • Микробы на руках под микроскопом – как увидеть?
  • Вода под микроскопом
  • Как выглядит глист под микроскопом
  • Клетка под световым микроскопом
  • Клетка лука под микроскопом
  • Мозги под микроскопом
  • Кожа человека под микроскопом
  • Кристаллы под микроскопом
  • Основное преимущество световой микроскопии перед электронной
  • Конфокальная флуоресцентная микроскопия
  • Зондовый микроскоп
  • Принцип работы сканирующего зондового микроскопа
  • Почему трудно изготовить рентгеновский микроскоп?
  • Макровинт и микровинт микроскопа – что это такое?
  • Что такое тубус в микроскопе?
  • Главная плоскость поляризатора
  • На что влияет угол между главными плоскостями поляризатора и анализатора?
  • Назначение поляризатора и анализатора
  • Метод изучения – микроскопия на практике
  • Микроскопия осадка мочи: расшифровка
  • Анализ «Микроскопия мазка»
  • Сканирующая электронная микроскопия
  • Методы световой микроскопии
  • Оптическая микроскопия (световая)
  • Световая, люминесцентная, электронная микроскопия – разные методы исследований
  • Темнопольная микроскопия
  • Фазово-контрастная микроскопия
  • Поляризаторы естественного света
  • Шотландский физик, придумавший поляризатор
  • Механизм фокусировки в микроскопе
  • Что такое полевая диафрагма?
  • Микроскоп Микромед: инструкция по эксплуатации
  • Микроскоп Микмед: инструкция по эксплуатации
  • Где найти инструкцию микроскопа «ЛОМО»?
  • Микроскопы Micros: руководство пользователя
  • Какую функцию выполняют зажимы на микроскопе
  • Рабочее расстояние объектива микроскопа
  • Микропрепарат для микроскопа своими руками
  • Метод висячей капли
  • Метод раздавленной капли
  • Тихоходка под микроскопом
  • Аппарат Гольджи под микроскопом
  • Чем занять детей дома?
  • Чем заняться на карантине дома?
  • Чем заняться школьникам на карантине?
  • Выбираем микроскоп: отзывы имеют значение?
  • Микроскоп для школьника: какой выбрать?
  • Немного об оптовой закупке микроскопов и иной оптической техники
  • Во сколько увеличивает лупа?
  • Где купить лампу-лупу – косметологическую модель с подсветкой?
  • Какую купить лампу-лупу для маникюра?
  • Можно ли купить лампу-лупу для наращивания ресниц в интернет-магазине?
  • Лампа-лупа косметологическая на штативе: купить домой или нет?
  • Лупа бинокулярная с принадлежностями
  • Как выглядит лупа для нумизмата?
  • Лупа-лампа – лупа для рукоделия с подсветкой
  • «Лупа на стойке» – что это за оптический прибор?
  • Лупа – проектор для увеличенного изображения
  • Делаем лупу своими руками
  • Основные функции лупы
  • Где найти лупу?
  • Лупа бинокулярная – цена возможностей
  • Лупа канцелярская: выбираем оптическую технику для офиса
  • Как выглядит коронавирус под микроскопом?
  • Как называется главная часть микроскопа?
  • Где купить блоки питания для микроскопа?
  • Строение объектива микроскопа
  • Как выглядят продукты под микроскопом
  • Что покажет музей микроминиатюр
  • Особенности и применение методов окрашивания клеток

Доклад на тему Микроскоп 5 класс

Наш мир очень богат, но зачастую всё богатство хранится в мелочах. Они настолько маленькие, что глазами их рассмотреть невозможно. Но ведь так хочется увидеть всю красоту, всё изящество. Именно поэтому изобрели микроскоп. Именные это чудное творение помогает нам изучать микроскопические предметы, анализировать их и делать какие-то выводы. Именно этот прибор стал началом развития разных сфер нашей жизни.

Сейчас микроскоп позволяет не только наслаждаться красотой, увлекаться разными мелкими деталями, но и даёт возможность делать научные открытия.

Кто де создал, кому в голову пришла такая идея, сделать необычайный прибор, который помог людям во всех сферах жизни? Сейчас мы это ,конечно же ,узнаем.

По одной из версий в 1590-1595 годах в Голландии Захариус Янсен и его отец Ханс Янсен , который был мастером очков, создали первый в мире микроскоп. По другой версии в 1609 году Галилео Галилей создал микроскоп, который назывался тогда «блошиное стекло», потому что в них рассматривали строение блох и комаров. тогда их увеличение составляла от 3 до 10 раз, что, конечно же, не сравниться с увеличением современных микроскопов. этим мы должны быть благодарны ученым, которые усовершенствовали предыдущие версии микроскопа.

Сейчас же существует огромное разнообразие видов микроскопов И огромное количество и фирм, изготавливающих приборы для увеличения предметов. Существуют световые, электронные и многие другие виды микроскопа. Некоторые из них применяются как в научной практике, так и на школьных занятиях. На уроках биологии рассматривают чешую лука, семечек, различные клетки, растения и многое другое.

В современном мире микроскоп может сделать такое увеличение, что даже представить сложно. С его помощью можно рассмотреть практически все, что захочется. Именно современные микроскопы помогли человечеству в развитии медицинской области, науки и техники. таким образом, приборы увеличения позволили сделать нашу жизнь увлекательней и интересней, а науку продвинутой.

Микроскопы стали началом многих открытий, разработок , исследований, а самое главное начало научно-технический прогресс.

Вариант №2

Микроскоп это специальный инструмент, с помощью которого можно изучать строение предметов, а именно увидеть то, что человеческий глаз увидеть, не способен. Микроскопы светового типа существуют двух типов, которые являются основными. Микроскопы лабораторныенаходят свое применение в лабораториях и медицине при исследовании различных образцов, в основном прозрачных. Данные приборы отличаются способность увеличивать в 1000 раз. Второй тип это стереоскопические микроскопы. С помощью них удаётся детально изучать непрозрачные предметы. Увеличивает микроскоп по равнению с медицинским микроскопом очень мало. Увеличение может быть до 200 раз. Но, ни это основная функция данного микроскопа, аппарат должен создавать объемное изображение. Это позволяет более тщательно изучать структуру того или иного материала.   

Микроскоп можно разделить основные элементы, из которых он состоит. Первый это оптическая система. Сформирована данная система из набора объективов. Они формируют картинку на сетчатке глаза. Перед покупкой нужно обязательно удивиться, что оптика допустимого качества. Интересно то, что глядя в микроскоп можно увидеть изображение, но в перевернутом виде. 

Механика микроскопа включает в себя тубус, штатив, револьверная головка, предметный столик.  Так же есть специальный механизм, который обеспечивает фокус картинке. Если сравнивать профессиональный микроскоп и школьный, то можно сказать, что фокус в детском микроскопе очень грубый. Так же стоит отметить и разницу в строении, школьный микроскоп не имеет множество функций исходя из своего строения. Поэтому для лабораторной работы необходимо использовать только соответствующий микроскоп. Регулировка фокуса осуществляется по-разному на каждом микроскопе, это зависит от конструктивных особенностей инструмента.  

Третья главная составляющая это осветительная система. Главные узлы этой системы это конденсатор и диафрагма, они отвечают за регулировку освещения. Освещение может осуществляться из вне или быть встроенным. Например, в микроскопах лабораторного типа подсветка имеется снизу. Например, в стереоскопических микроскопах освещение может осуществляться не только снизу, но и по бокам. Диафрагма способна изменять размер отверстия, через которое направляется освещение. Соответственно уровень освещения зависит от положения диафрагмы.

По физике 5 класс, 2, 3, 8 класс. По биологии

Микроскоп

Популярные темы сообщений

  • Созвездие Близнецы

    Близнецы — очень красные созвездие, которое сможет найти даже новичок в звездном небе. Это созвездие, было названо именно так, благодаря братьям царевны Елены. Внутри этого созвездия, содержатся две звезды,

  • Папоротники

    Папоротники существуют на Земле уже давно. Их возникновение можно отнести к девонскому периоду. Это одни из растений, которые не имеют семена. Их размножение происходит с помощью спор. Сначала возникали одни виды папоротников, на смену которым

  • Морское животное (Морской еж)

    Морские свинки являются одними из любимых домашних животных человека. Они поражают своей добротой, умом и любопытным внешним видом. В мире существует более 80 разновидностей пород этих животных. Они отличаются,

Биологический микроскоп для лабораторных и микробиологических исследований

Микробиологический микроскоп – это универсальное устройство, которое может быть использовано не только в биологических исследованиях и медицине, но и во многих других сферах. Они имеют несколько принципиально отличных как структурных, так и функциональных особенностей.

Принцип и особенности работы биологического микроскопа

Устройство биологического микроскопа. Стандартный микроскоп лабораторный биологический состоит из:

  • Окуляр – часть, куда непосредственно смотрит исследователь.
  • Объектив – система линз, обеспечивающих увеличение исследуемого объекта.
  • Конденсор – система, которая собирает пучки света.
  • Предметный столик – поверхность, на которой и расположено предметное стекло с изучаемым предметом.
  • Зеркало.

Объектив в микроскопе является одной из основных и важных деталей, ведь именно с его помощью можно рассмотреть и изучить любой объект в увеличенном размере. Количество линз в каждой модели отличается, что изменяет степень увеличения в каждом микроскопе, ведь если в микроскопе имеется объектив с большим увеличением, то в нем будет не менее 10 линз. Узнать и понять, сколько и какие объективы находятся в микроскопе, можно смело по названию (Х 40, Х 90 или Х 8).

Если говорить о качестве объектива, то в таком случае стоит судить о его разрешающей способности. Человеческий глаз способен увидеть ту картинку, на которой две точки находятся на расстоянии не более 0.15 мм, иначе увидеть их будет невооруженным глазом невозможно. В микроскопе есть объективы, на которых указана разрешающая способность, то есть, то расстояние, которое можно увидеть между двумя точками: чем фронтальная линза тоньше, тем выше разрешающая способность микроскопа. С помощью окуляра и линзами с диафрагмой, которые в нем расположены, удается увидеть изображение объекта в увеличенном размере в десятки или сотни раз. Чтобы узнать, какое в общем увеличение дает тот или иной микроскоп, достаточно всего-навсего умножить показатель увеличения объектива на увеличение окуляра.

Для того, что объектив освещался пучком света, в микроскопе есть зеркало и конденсор с ирисовой диафрагмой, которая находится выше предметного столика. С помощью зеркала (прикреплено на штативе), которое с одной стороны плоское, а с другой вогнутое, удается направить пучок света через конденсор на объектив. Конденсор в микроскопе состоит из нескольких линз (2 — 3), заключенных в металлический тубус, движение которого с помощью винта способствует фокусировке или рассеиванию света, попадающего на объект от зеркала.

В медицинских микроскопах можно также изменять диаметр светового потока с помощью ирисовой диафрагмы, представленной тонкими металлическими пластинками, которая находится между зеркалом и конденсором. Под диафрагмой имеется кольцо со светофильтром, позволяющее путем передвижения его в горизонтальном положении уменьшать освещенность.

Микроскоп биологический для лабораторных исследований: особенности

Такое оборудование обладает некоторыми особенностями:

  • Относительно широкий угол поля зрения;
  • Возможность скорректировать объектив на толщину покровного стекла;
  • Комфортный для работы предметный столик с удобной фиксацией предметного стекла для обеспечения нормальной работы исследователя;
  • Грамотно работающая и довольно мощная подсветка для микроскопии в светлом поле. Это совершенно не означает, что на нем можно работать только лишь в светлом поле. Техника может применяться для исследований в темном поле.

Микроскопы для микробиологии могут быть использованы для проведения контрастных методов микроскопирования. Например, люминесцентная или фазово-контрастная микроскопия.

Существуют также инвертированные микроскопы биологические лабораторные. Их конструкция устроена несколько иначе: предметный столик располагается выше, чем объектив самого оборудования. Микроскоп инвертированный биологический сегодня активно используется в биологии и применяется для изучения объекта с нижней стороны. В отличие от других микроскопов, в нем нет покровного стекла, так как его роль отводится дну лабораторной посуды, с помощью которой проводится исследование. В данной модели микроскопа есть свои нюансы: объектив расположен под объектом исследования или наблюдения, а осветительная часть расположена выше него.

В зависимости от того, как инвертированный микроскоп работает, их делят на:

  • микроскоп с ручным управлением
  • микроскоп с моторизованным управлением
  • смешанный микроскоп, в котором есть и ручное, и моторизированное управление.

Учитывая то, что исследовать зачастую приходится предметы разных размеров и формы, предметный столик имеет большие размеры, в отличие от стандартных классических биологических микроскопов. Для того, чтоб провести какое – либо действие с предметом, размещенном на нем, создается большое рабочее расстояние. В таких микроскопах очень большое значение имеет наличие микроманипулятора, который открывает широкие возможности для исследователя с образцом наблюдения.

Если сравнивать увеличение в инвертированном и обычном микроскопе, то инвертированные отличаются меньшим увеличением за счет того, что лабораторная посуда, в которой осуществляются исследования, имеет более толстые стенки, чем покровные стекла для микроскопа.

Типы лабораторных биологических микроскопов

Биомед 1 – это профессиональная модель, которая часто используется в биологии или медицинской практике. Качественная оптическая система стоит сразу на трех объективах, которые способны получить изображение в увеличении от 40 до 640 крат. Имеет зеркальную подсветку, обеспечивающую прекрасную освещенность для выполнения поставленных задач. Несомненным плюсом данной модели является сравнительно низкая цена, а также универсальность в использовании оборудования в сочетании с качеством.

Биомед 4 – профессиональный тринокулярный микроскоп. Четыре высококачественных объектива могут дать увеличение до 1600 крат. Возможность использования не только лишь нижней, но и верхней подсветки дает возможность получать четкие изображения благодаря применению контрастных методик микроскопирования. Это бинокулярный экземпляр, который позволяет с комфортом проводить исследования двумя глазами, а также делать фото получаемых изображений при выполнении исследовательских работ. Эти фотографии легко перемещаются на цифровой носитель, что также делает этот вариант оборудования комфортным для работы.

Сфера применения

Зачастую такая техника применяется в медицине для проведения лабораторных исследований, например, исследования крови, мочи. Ни одна микробиологическая лаборатория не сможет осуществлять практику без применения этого оборудования. К тому же школьные кабинеты биологии, аудитории медицинских институтов оснащены именно такими приборами, позволяющими работать с ними даже ученикам и начинающим специалистам.

Преимущества и недостатки

Как и любое оборудование, биологические микроскопы также имеют свои положительные стороны, а также некоторые недостатки. Опираясь на эти особенности, вам будет просто сделать выбор.

Преимущества:

  1. Универсальность. Широкий спектр применения. Так как они позволяет проводить микроскопирование несколькими методами.
  2. Высокое качество элементов оборудования. В большинстве своем это касается прекрасной оптики, которая позволяет получать качественное изображение изучаемого объекта.
  3. Конструктивные особенности таких микроскопов позволяют использовать различные окуляры.
  4. Высокие характеристики освещения (подсветки), устанавливающийся на оборудование такого типа.

Недостатки:

  1. Из-за использования покровного стекла не всегда удобно корректировать объектив для исследований.
  2. Особенности объективов, расстояние от них до предметного стекла все же несколько ограничивает применение данной техники медициной и биологическими исследованиями. Однако, если для биологической лаборатории купили оптический микроскоп, то он предоставит возможность комфортно работать и получать качественное изображение во время исследований.
  3. Цена. Микроскоп для микробиологии купить можно далеко не за минимальную стоимость.

Теперь Вы знаете, на что нужно обращать внимание при работе с микробиологическим микроскопом, в чем его отличия от других и какие особенности. Надеемся, что наша статья была для Вас полезной и информативной.

Создан квантовый микроскоп, способный видеть невозможное

https://ria.ru/20210609/mikroskop-1736307786.html

Создан квантовый микроскоп, способный видеть невозможное

Создан квантовый микроскоп, способный видеть невозможное — РИА Новости, 09.06.2021

Создан квантовый микроскоп, способный видеть невозможное

Ученые из Австралии и Германии создали квантовый микроскоп, способный разглядеть невидимые ранее клеточные структуры. По мнению авторов, это открывает путь для… РИА Новости, 09.06.2021

2021-06-09T18:00

2021-06-09T18:00

2021-06-09T18:00

наука

технологии

австралия

физика

биология

/html/head/meta[@name=’og:title’]/@content

/html/head/meta[@name=’og:description’]/@content

https://cdn21.img.ria.ru/images/07e5/06/09/1736295419_0:403:2498:1808_1920x0_80_0_0_7ddd6a97a0c58d500594e6ba72050e97.jpg

МОСКВА, 9 июн — РИА Новости. Ученые из Австралии и Германии создали квантовый микроскоп, способный разглядеть невидимые ранее клеточные структуры. По мнению авторов, это открывает путь для создания новых биотехнологий и практических приложений — от навигации до медицинской визуализации. Результаты исследования опубликованы в журнале Nature.Производительность световых микроскопов ограничена уровнем случайного шума, который создают элементарные частицы света — кванты электромагнитного излучения, или фотоны. Дискретность фотонов определяет чувствительность, разрешение и скорость оптических приборов. Для оптимизации этих параметров разработчики обычно идут по пути увеличение интенсивности света и замены обычных его источников лазерными. Но использование лазерных микроскопов не всегда возможно при исследовании биологических систем, поскольку яркие лазеры могут разрушить живую клетку.Исследователи из Университета Квинсленда предположили, что биологическая визуализация может быть улучшена без увеличения интенсивности света, с помощью квантовых фотонных корреляций. Вместе с немецкими коллегами из Ростокского университета они экспериментально доказали, что с помощью квантовых корреляций можно получить отношение сигнал/шум на 35 процентов выше, чем при обычной микроскопии без фотоповреждения. Значительно выше при такой технологии и скорость обработки изображений.Авторы создали установку, представляющую из себя когерентный рамановский микроскоп с субволновым разрешением и ярким квантово-коррелированным освещением, позволяющий визуализировать молекулярные связи внутри клетки.»Микроскоп основан на науке о квантовой запутанности — эффекте, который Эйнштейн описал как «жуткие взаимодействия на расстоянии», — приводятся в пресс-релизе Университета Квинсленда слова руководителя исследования профессора Уорвика Боуэна (Warwick Bowen) из лаборатории квантовой оптики и Центра передового опыта для инженерных квантовых систем Австралийского исследовательского совета. — Это первый в мире датчик на основе запутывания с характеристиками, превосходящими лучшие из существующих технологий». «Этот прорыв приведет к появлению различных видов новых технологий — от новейших навигационных систем до более совершенных аппаратов МРТ, — говорит профессор Боуэн. — Считается, что запутанность лежит в основе квантовой революции. Мы наконец продемонстрировали, что датчики, использующие этот принцип, могут заменить существующие неквантовые технологии».»В лучших световых микроскопах используются яркие лазеры, которые в миллиарды раз ярче солнца, — продолжает ученый. — Хрупкие биологические системы, такие как человеческая клетка, могут выдержать их свет лишь очень короткое время, и это серьезное препятствие. Квантовая запутанность в нашем микроскопе обеспечивает на 35 процентов улучшенную четкость без разрушения клетки, позволяя видеть мельчайшие биологические структуры, которые в противном случае были бы невидимы».Главным успехом нового метода авторы считают преодоление так называемого «твердого барьера» традиционной световой микроскопии, не способной проникнуть внутрь живой клетки. В дорожной карте Австралии по квантовым технологиям квантовые датчики, основанные на принципе запутанности, рассматриваются как триггер технологических инноваций в вычислениях, сфере коммуникаций, здравоохранении, машиностроении и транспорте.

https://ria.ru/20210602/kvanty-1735303366.html

https://ria.ru/20210428/kvanty-1730195883.html

австралия

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

2021

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

Новости

ru-RU

https://ria.ru/docs/about/copyright.html

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

https://cdn24.img.ria.ru/images/07e5/06/09/1736295419_0:29:2498:1903_1920x0_80_0_0_b24e01b02bfe21f5b86e7aa0a0653ad9.jpg

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

технологии, австралия, физика, биология

МОСКВА, 9 июн — РИА Новости. Ученые из Австралии и Германии создали квантовый микроскоп, способный разглядеть невидимые ранее клеточные структуры. По мнению авторов, это открывает путь для создания новых биотехнологий и практических приложений — от навигации до медицинской визуализации. Результаты исследования опубликованы в журнале Nature.

Производительность световых микроскопов ограничена уровнем случайного шума, который создают элементарные частицы света — кванты электромагнитного излучения, или фотоны. Дискретность фотонов определяет чувствительность, разрешение и скорость оптических приборов.

Для оптимизации этих параметров разработчики обычно идут по пути увеличение интенсивности света и замены обычных его источников лазерными. Но использование лазерных микроскопов не всегда возможно при исследовании биологических систем, поскольку яркие лазеры могут разрушить живую клетку.

Исследователи из Университета Квинсленда предположили, что биологическая визуализация может быть улучшена без увеличения интенсивности света, с помощью квантовых фотонных корреляций. Вместе с немецкими коллегами из Ростокского университета они экспериментально доказали, что с помощью квантовых корреляций можно получить отношение сигнал/шум на 35 процентов выше, чем при обычной микроскопии без фотоповреждения. Значительно выше при такой технологии и скорость обработки изображений.

Авторы создали установку, представляющую из себя когерентный рамановский микроскоп с субволновым разрешением и ярким квантово-коррелированным освещением, позволяющий визуализировать молекулярные связи внутри клетки.

2 июня, 18:00НаукаУченые получили квантовую запутанность необычного типа

«Микроскоп основан на науке о квантовой запутанности — эффекте, который Эйнштейн описал как «жуткие взаимодействия на расстоянии», — приводятся в пресс-релизе Университета Квинсленда слова руководителя исследования профессора Уорвика Боуэна (Warwick Bowen) из лаборатории квантовой оптики и Центра передового опыта для инженерных квантовых систем Австралийского исследовательского совета. — Это первый в мире датчик на основе запутывания с характеристиками, превосходящими лучшие из существующих технологий».

«Этот прорыв приведет к появлению различных видов новых технологий — от новейших навигационных систем до более совершенных аппаратов МРТ, — говорит профессор Боуэн. — Считается, что запутанность лежит в основе квантовой революции. Мы наконец продемонстрировали, что датчики, использующие этот принцип, могут заменить существующие неквантовые технологии».

«В лучших световых микроскопах используются яркие лазеры, которые в миллиарды раз ярче солнца, — продолжает ученый. — Хрупкие биологические системы, такие как человеческая клетка, могут выдержать их свет лишь очень короткое время, и это серьезное препятствие. Квантовая запутанность в нашем микроскопе обеспечивает на 35 процентов улучшенную четкость без разрушения клетки, позволяя видеть мельчайшие биологические структуры, которые в противном случае были бы невидимы».

Главным успехом нового метода авторы считают преодоление так называемого «твердого барьера» традиционной световой микроскопии, не способной проникнуть внутрь живой клетки.

В дорожной карте Австралии по квантовым технологиям квантовые датчики, основанные на принципе запутанности, рассматриваются как триггер технологических инноваций в вычислениях, сфере коммуникаций, здравоохранении, машиностроении и транспорте.

28 апреля, 18:00НаукаФизики впервые создали молекулярную квантовую системуСтойки для микроскопов

— шарнирные манипуляторы, штанга и стол

  • Артикул: APC

    Обычная цена: 364,99 долл. США

    Специальная цена 242,99 долл. США

  • 34% СКИДКА

    Артикул: QS-MS20

    Обычная цена: $ 46,99

    Специальная цена 30,99 долл. США

  • Артикул: APC-NF

    Обычная цена: 283,99 долл. США

    Специальная цена 188,99 долл. США

  • Артикул: TS110RA-V220

    Обычная цена: 137 долларов.99

    Специальная цена 91,99 доллара США

  • Отличное соотношение цены и качества

    Артикул: DAW

    Обычная цена: 332,99 долл. США

    Специальная цена 239,99 долл. США

  • Артикул: TS095-FR

    Обычная цена: 128,99 $

    Специальная цена 85,99 долл. США

  • Артикул: APC-84

    Обычная цена: 382,99 долл. США

    Специальная цена 254,99 долл. США

  • Артикул: TS100-FR

    Обычная цена: 235 долларов.99

    Специальная цена 156,99 долл. США

  • Артикул: DAB

    Обычная цена: 356,99 долл. США

    Специальная цена 237,99 долл. США

  • 33% СКИДКА

    Артикул: QS-MS10

    Обычная цена: 41,99 доллара США

    Специальная цена 27,99 долл. США

  • Артикул: ASB

    Обычная цена: 710,99 долл. США

    Специальная цена 473,99 долл. США

  • Артикул: BBB-FR

    Обычная цена: 533 доллара.99

    Специальная цена 339,99 долл. США

  • Артикул: TS130-LED

    Обычная цена: 442,99 долл. США

    Специальная цена 294,99 долл. США

  • Артикул: BSS-120B-FR

    Обычная цена: 245,99 долл. США

    Специальная цена 163,99 долл. США

  • Артикул: ASC

    Обычная цена: 318,99 долл. США

    Специальная цена 229,99 долл. США

  • Артикул: BSS-140-FR

    Обычная цена: 344 доллара.99

    Специальная цена 229,99 долл. США

  • Артикул: BSS-140

    Обычная цена: 253,99 долл. США

    Специальная цена 182,99 долл. США

  • Артикул: SAW

    Обычная цена: 320,99 долл. США

    Специальная цена 213,99 долл. США

  • Артикул: TS095

    Обычная цена: 76,99 долл. США

    Специальная цена 50,99 долл. США

  • Артикул: BBB

    Обычная цена: 418 долларов.99

    Специальная цена 278,99 долл. США

  • Артикул: SSB

    Обычная цена: 299,98 долл. США

    Специальная цена 149,99 долл. США

  • Артикул: SAB

    Обычная цена: 364,99 долл. США

    Специальная цена 242,99 долл. США

  • Артикул: TS-2G-FR-V331

    Обычная цена: 308,99 долл. США

    Специальная цена 205,99 долл. США

  • Артикул: BSS-120A-FR

    Обычная цена: 245 долларов.99

    Специальная цена 163,99 долл. США

  • Артикул: TS100

    Обычная цена: 128,99 $

    Специальная цена 85,99 долл. США

  • Артикул: SSB-FR

    Обычная цена: 399,98 долл. США

    Специальная цена 199,99 долл. США

  • Артикул: TS130R-LED

    Обычная цена: 634,99 долл. США

    Специальная цена 422,99 долл. США

  • Артикул: TS-2G-V331

    Обычная цена: 235 долларов.99

    Специальная цена 156,99 долл. США

  • Артикул: TS120R-LED

    Обычная цена: 249,98 долл. США

    Специальная цена 124,99 $

  • Артикул: BSS-120A-FR-84

    Обычная цена: 245,99 долл. США

    Специальная цена 163,99 долл. США

  • Артикул: ASC-84

    Обычная цена: 344,99 долл. США

    Специальная цена 229,99 долл. США

  • Артикул: TS110R

    Обычная цена: 326 долларов.99

    Специальная цена 217,99 долл. США

  • Артикул: ASC-NF

    Обычная цена: 326,99 долл. США

    Специальная цена 217,99 долл. США

  • 31% СКИДКА

    Артикул: QS-MSLITE

    Обычная цена: 28,99 долл. США

    Специальная цена 19,99 долл. США

  • Артикул: TS110RB-V220

    Обычная цена: 146,99 долл. США

    Специальная цена 97,99 долл. США

  • Артикул: TS110L-FR

    Обычная цена: 226 долларов.99

    Специальная цена 150,99 долл. США

Мы используем файлы cookie для постоянной оптимизации и обновления этого веб-сайта. Продолжая просматривать этот сайт, вы соглашаетесь на использование файлов cookie.

Рама микроскопа

OpenStand | Пост микроскопа с фиксированным столиком

Рама микроскопа OpenStand | Пост микроскоп с фиксированным столиком | Olympus LS

Микроскоп с фиксированным столиком

Недоступно в вашей стране

Извините, эта страница не
доступен в вашей стране.

Загрузка …

Тонкая конструкция рамы, которая адаптируется к вашим потребностям

Стойка OpenStand имеет ряд преимуществ по сравнению с традиционными микроскопами:

  • Компактный дизайн позволяет легко настраивать оптику и аксессуары для оптогенетики, физиологии, электрофизиологии, нейробиологии и общих приложений визуализации.
  • Моторизованный Z с общим ходом 130 мм, вмещающий широкий диапазон образцов, от срезов тканей до целых животных
  • Работает с любым обычным световым входом, включая большинство осветителей, совместимых со световодом, и теперь доступен с компактным ИК-светодиодом проходящего света и контроллером стручка
  • Съемное крепление для проходящего света и регулируемое крепление для конденсора для легкого перехода между визуализацией in vitro и in vivo

Сагиттальный разрез мозга мыши

Тонкий разрез почки мыши

Безвибрационная оптика для облегчения качественной записи

Главной проблемой для исследователей, проводящих электрофизиологические эксперименты, является вибрация во время манипуляций с оборудованием.Olympus предлагает оптические компоненты без вибрации, которые помогают обеспечить отличную стабильность во время экспериментов. В сочетании с нашими объективами с большим рабочим расстоянием и точной оптикой IR-DIC с компенсацией аберраций (покрывающей видимый диапазон длин волн 775 и 900 нм) стабильность безвибрационной оптики позволяет четко наблюдать глубоко в срезах мозга.

Автоматические программируемые настройки мощности (APPS) для шумоподавления

Интеллектуальные компоненты обеспечивают настраиваемые параметры привода, удержания и покоя для электрического тока, протекающего для управления двигателями.Это включает в себя возможность автоматического отключения питания в конце движения, бесценный инструмент, который помогает снизить электрические помехи.

Большое моторизованное перемещение фокуса

  • Моторизованное управление фокусировкой 40 мм и 130 мм в целом с ультратонким Z и дополнительным позиционированием XY
  • Быстрый режим вверх / вниз для быстрой настройки фокуса

Настраивается для ваших конкретных исследовательских нужд

Вы можете настроить систему с помощью различных этапов и компонентов Prior Scientific в соответствии с вашими конкретными исследовательскими потребностями.

Стадия трансляции микроскопа

  • Доступны драйверы для бесшовной интеграции с несколькими программами обработки изображений
  • Ультратонкое позиционирование с помощью отдельных ручек управления XY
  • Компактность для меньшего ограничения на сцене
  • Полностью настраивается с помощью контроллера OptiScan ® для автоматических программируемых настроек мощности (APPS)

Почтовые крепления

  • Регулируемые жесткие стойки с креплениями для манипуляторов высотой 200 или 120 мм
  • Круглый держатель образцов подходит для различных держателей образцов, чашек или камер сторонних производителей.
  • Стенд перевода и U-образная монтажная пластина доступны для стоек высотой 120 мм

Платформа Z-Deck Stage

  • Доступны моторизованные, ручные и фиксированные версии
  • Режим APPS совместим для устранения шума во время записи
  • Включает фиксированную верхнюю часть макетной платы увеличенного размера с адаптером для держателей образцов Prior Scientific
  • Отдельные ручки управления XY для сверхточного позиционирования с диапазоном перемещения по оси Z 50 мм

Платформа V-Deck Stage

  • Большая рабочая площадка для манипуляторов
  • Включает две регулируемые стойки высотой 200 мм с креплениями для манипуляторов.
  • Слайды «ласточкин хвост» для легкого доступа к оптике и образцу
  • Адаптеры для держателей образцов Prior Scientific

Микроманипуляторы

  • Доступны пакеты с манипуляторами нулевого дрейфа Sensapex ® для записи с нулевым шумом
  • Контроллеры с вращающимся колесом и сенсорной панелью могут управлять моторизованными компонентами микроскопа
  • Доступен бесплатный набор ПК для управления манипулятором через ПК

Безвибрационная конструкция

Изменения увеличения
  • Устройство смены промежуточного увеличения в сочетании с 20-кратным объективом с большой числовой апертурой и большим рабочим расстоянием позволяет переключаться между малым и большим увеличением без изменения объектива
Минимальный уровень шума при работе
  • Безвибрационная заслонка сдвигается горизонтально для предотвращения защемлений или вибрации
  • Регулируемый фиксатор на 6-позиционной револьверной головке зеркала снимается с помощью отвертки

Высококачественная оптика Olympus для электрофизиологической визуализации

  • Оптика, оптимизированная для ИК-ДИК 775 нм и ДИК по Номарски 900 нм, доступна для наблюдения за живыми тканями
  • Погружные объективы с большим рабочим расстоянием обеспечивают гибкость и специальные углы, необходимые для электрофизиологических экспериментов.
  • Поворотная насадка (WI-SRE3) уникально тонкая и компактная, с поворотным движением вперед-назад, что позволяет изменять объективы, не мешая электродам и микроманипуляторам; Позиционирование объектива включает в себя безвибрационный механизм встречной пружины

Характеристики

  • Глубина горловины 200 мм
  • Диапазон ручной регулировки фокусировки 126 мм
  • Диапазон перемещения моторизованного фокуса 40 мм
  • Разрешение моторизованной фокусировки 20 нм
  • Диапазон регулировки конденсатора 70 мм
  • Диапазон фокусировки конденсора 35 мм
  • Возможность флуоресценции до 6 каналов
  • Устройство смены увеличения без вибрации
  • Оптимизированная оптика для ИК-ДИК до 900 нм
  • Одновременная флуоресцентная / ИК-ДИК визуализация

Габаритные размеры


Брошюры

Видео

Перенаправление

Вы попадаете на наш местный сайт.

Штативы для микроскопов серии K

Головка микроскопа, установленная на стойке с шарнирно-сочлененной стрелой

Универсальная подставка, квадратное основание, 2105S

Основание: 300 x 300 x 40 мм
Высота стойки: 400 мм
Диаметр вертикальной стойки: 32 мм
Диаметр стойки для крепления фокусировки: 32 мм
Максимум.расстояние от стойки до оптического центра: 566 мм

Prod # Описание Агрегат Цена Заказ / предложение
2279-211 Универсальная подставка, 2105S (квадратное основание) каждый 416,00

Универсальная подставка с круглым основанием, 2105

Основание: 300 x 40 мм
Высота стойки: 400 мм
Диаметр вертикальной стойки: 32 мм
Диаметр стойки для крепления фокусировки: 32 мм
Максимум.расстояние от столба до оптического датчика: 566 мм

Продукт № Описание Агрегат Цена Заказ / предложение
2279-210 Универсальная подставка, 2105 (круглое основание) каждый 466,00
Стойка стрелы с шарнирно-сочлененным рычагом, 2107

Основание: 300 x 300 x 40 мм
Высота вертикальной стойки: 400 мм
Диаметр вертикальной стойки: 32 мм
Диаметр стойки для крепления фокусировки: 32 мм
Максимум.расстояние от столба до оптического датчика: 985 мм

Продукт № Описание Агрегат Цена Заказ / предложение
2279-214 Стойка стрелы с шарнирно-сочлененным рычагом, 2107 каждый 737,00
Стойка стрелы с шарикоподшипником, 2108

Высота вертикальной стойки: 400 мм
Диаметр вертикальной стойки: 32 мм
Диаметр стойки для крепления фокусировки: 32 мм
Максимум.расстояние от столба до оптического датчика: 605 мм

Продукт № Описание Агрегат Цена Заказ / предложение
2279-216 Стойка стрелы с шарикоподшипником, 2108 (версия с базовой опорой) каждый 792,00
Стойка стрелы с шарнирно-сочлененным рычагом, 2109

Высота вертикальной стойки: 400 мм
Диаметр вертикальной стойки: 32 мм
Диаметр стойки для крепления фокусировки: 32 мм
Максимум.расстояние от столба до оптического датчика: 985 мм

Продукт № Описание Агрегат Цена Заказ / предложение
2279-218 Стойка стрелы с шарнирно-сочлененным рычагом, 2109 (версия с настольным зажимом) каждый 702,00
Стойка стрелы с шарикоподшипником, 2110

Высота вертикальной стойки: 400 мм
Диаметр вертикальной стойки: 32 мм
Диаметр стойки для крепления фокусировки: 32 мм
Максимум.расстояние от столба до оптического датчика: 605мм

Продукт № Описание Агрегат Цена Заказ / предложение
2279-220 Стойка стрелы с шарикоподшипником, 2110 (Версия с зажимом стола) каждый 793,00

Пост правда под микроскопом

Оружие в политической схватке, так называемая пост-правда, используется в основном для искажения реальности, но она также, кажется, низводит, пренебрегает и игнорирует ее: правда не имеет значения; важен конечный результат.Увлечение постправдой, которое, похоже, усугубилось пандемией коронавируса, можно рассматривать с разных сторон: с этики, философии, психологии, нейробиологии и т. Д. Но все мы также заинтересованы и можем использовать наше критическое рассуждение смотреть сквозь линзу. Степень искажения правды — а также степень распространения мошенничества в обществе — поначалу может вызывать удивление.

Действительно, успех программы постправды обеспечивается ее обширным контингентом когорт и истинно верующих во всем обществе, число которых настолько велико, что они угрожают затмить тех более созерцательных мыслителей, которые, хотя и имеют свои собственные цели, к которым стремятся, но стремятся к их достижению. объективность и уж точно не хотят быть пешками.Шиканерие, несомненно, подразумевает явное гостеприимство. Стоит вспомнить Марка Твена: «Легче обмануть людей, чем убедить их в том, что их обманули».

Портрет Марка Твена. Источник: А.Ф. Брэдли, Нью-Йорк — steamboattimes.com, общественное достояние, ссылка

Несомненно, есть так много членов общества, которые из-за своей уязвимости или чрезмерной восприимчивости вносят свой вклад в успех программы постправды, что здесь мы должны привлекать особое внимание к тщательно продуманной эмоциональной и когнитивной уловке, достигая высокой степени мастерства постправды (не исключая грубых, неуклюжих и грубых формулировок, которые также иногда используются.Когда это извращение материализуется — ниже мы исследуем связанную с ним механику — это бросает вызов критическому мышлению в обществе, которое оказывается неадекватным.

Исследование постправды

Те, кто создает и распространяет постправду — будь то политики или рупоры сочувствующих средств массовой информации — прилагают все усилия, чтобы подготовить сценарий, который служит их целям: они фальсифицируют факты, искажают заявления, опираются на ранее распространенные слухи, искажают аргументы, ускользают в двуличных предложениях, придумывать умозаключительные трюки, искать возможности для выявления ошибок или слабостей, сводить сложность к надуманным загадкам, предлагать предвзятые аналогии, распространять косвенные выводы, придумывать экстраполяции, придумывать обвинения, изменять значение деталей, приходить к ложным выводам, конструировать удобные аккаунты, настаивают на уже опровергнутых версиях и т. д.

Все эти тактики являются частью уловки, как и фальсификация концепций и ценностей, дымовая завеса, объединение критики тем, допрос как стадо, клевета и дурная репутация оппонентов, распространение эгоистичных мемов, эмоциональные засады , клинический обход ответственности. Да, возможно, наиболее важным является синергетическое и четко поставленное выступление на разных фронтах; в этом спектакле появляются недобросовестные политики, а также репортеры и аналитики из единомышленников, а также мессенджеры на местах, распространяющие информацию в социальных сетях (а также вносящие различную и извращенную дезинформацию).

Протест против запрета Трампа посещать мусульман. Источник : Unsplash

Говоря о постправде, мы говорим о хорошо смазанном и приукрашенном обмане, направленном на то, чтобы привлечь на свою сторону новобранцев, даже боевиков. Показательный пример: мы видим на улицах демонстрантов, которые, когда их спрашивают об их мотивах или опасениях, выражают непоследовательные, надуманные аргументы, которые трудно обосновать рационально. Но более тревожным и тревожным — поистине тревожным — оказывается то, что все большее число граждан выражает постправду и ненависть во взрывоопасных условиях.

Постправда и ненависть, порочный круг

Постправда порождает ненависть, а ненависть порождает еще больше постправды (и дезинформацию): цикл, который, как ожидается, не потеряет свою динамику с пандемией, которая отметила 2020 год. Испанский драматург, сценарист и режиссер Хасинто Бенавенте сказал что «, разделяющая общую ненависть, объединяет людей сильнее, чем общая любовь». Столкнувшись с такой манипуляцией, мы могли бы в равной степени обратиться к другим мыслителям, таким как Макиавелли или Бальтасар Грасиан, но нам не нужны дальнейшие цитаты: мы очень хорошо знаем, что ненависть и зависть являются частью национального ландшафта (во множественном числе), не исключая других такие элементы, как жадность, клевета и высокомерие, все это можно увидеть в сцене, на которую мы смотрим.

Критические мыслители не безупречны, но постправда спотыкается, когда встречается им на пути

Кажется срочным — и это, безусловно, критически важно, да, — чтобы правда вновь обрела свою ценность, которой мы, граждане, должны подчинять свои мысли. По-прежнему будут оставаться недобросовестные политики и общественные деятели, и они будут продолжать распространять дезинформацию в социальных сетях, но мы все должны развивать утонченное мышление. Мы должны воспитывать когнитивную строгость во благо наших личных и профессиональных решений, а также в защиту правды и даже в нашей самозащите, которым, как и нам, угрожает излияние программ постправды.

Критическое мышление, спасающее истину

В заключение этих размышлений о постправде можно сказать, что противостояние с ней потребует хорошей дозы правильного критического мышления, и давайте не будем забывать о сильной воле, чтобы преодолеть определенное чувство широко распространенной апатии. Тем не менее, ответ заключается не в том, чтобы отвечать на пост-истину контр-пост-истиной, а в том, что каждый из нас, motu proprio (по собственному желанию), , , предпочитает уважать истину, делая это в потребность в гармонии с моральными обязательствами человека, независимо от политических взглядов и свободного от отчуждения.

Как мы знаем, критический мыслитель, представленный экспертами как интеллектуально добродетельный, показывает, что он или она подчиняется разуму и истине. Он или она демонстрирует смирение, уверенность в себе, силу духа, настойчивость, беспристрастность, порядочность и уважение к другим. В частности, нам говорят, что критически мыслящие люди открыты, что их рассуждения надежны, они правильно информируют себя (не ограничиваясь информацией, которая способствует их позициям или продвигает их интересы).Они проявляют проницательность, когда вникают в темы; они ставят под сомнение вещи, прежде чем делать выводы, будучи уверенными в том, что они оценивают предложения и аргументы с точностью, учитывая свои умозаключения и суждения. Нет, критические мыслители не безупречны, но постправда спотыкается, когда встречается им на пути.

Хосе Энебрал Фернандес

Сравнение трансканальной эндоскопической хирургии уха с пост-ушной раковиной …: Отология и невротология

Цель:

В этом исследовании сравниваются послеоперационные исходы слуха и заболеваемость после оссикулопластики педиатрическим тотальным протезом слуховых косточек (TORP) с трансканальной полностью эндоскопической хирургией уха (TEES) и постурикулярным методом под микроскопом (PAM).

Пациентов:

Сорок четыре ребенка, перенесшие оссикулопластику титановым ТОРП после предыдущей операции по холестеатоме

Операция:

Осикулопластика с использованием доступа TEES или PAM.

Основные показатели результатов:

Исход слуха после оссикулопластики определялся по послеоперационной воздушно-костной щели (ABG) на аудиограмме, ближайшей к 1 году после операции. Послеоперационная заболеваемость измерялась общим количеством доз опиатов, которые ребенок получил во время пребывания в больнице, а также наивысшим задокументированным баллом послеоперационной боли.Сравнения проводились с помощью теста Манна – Уитни U .

Результатов:

Данные о слухе были доступны для 41 пациента: 21 пациенту была проведена TEES (медиана предоперационной ABG 39 дБ) и 20 — операция PAM (медиана предоперационной ABG 39 дБ). После операции через 1 год ABG значительно закрылся в каждой группе (TEES 21 дБ, p = 0,003; PAM 23 дБ, p = 0,01), и не было различий между группами ( p = 0,6). 57%, перенесших TEES, и 50%, перенесших операцию PAM, после операции имели исправный слух, определяемый как средний чистый тон с воздушной проводимостью (PTA) ≤ 30 дБ HL.Визуальные аналоговые оценки боли от 0 (отсутствие боли) до 10 (самая сильная боль, которую только можно представить) были доступны для 13 пациентов, перенесших TEES, и 18, перенесших операцию PAM. У детей, перенесших TEES, только двое сообщили о боли выше 0, при этом наивысший балл боли был равен 4. У детей, перенесших операцию PAM, средний балл боли был равен 3 (средняя разница = 3, p <0,001). Детям, перенесшим TEES, требовалось меньшее количество подходящих по весу доз опиатных анальгетиков (медиана = 0), чем детям, перенесшим операцию PAM (медиана = 1) (средняя разница = 1, p = 0.003). У детей, перенесших TEES, хирургическое время было значительно короче (в среднем 135 минут), чем у детей, перенесших операцию PAM (в среднем 168 минут) (средняя разница = 33 минуты, p = <0,006).

Вывод:

Слуховые результаты при оссикулопластике TORP аналогичны при хирургии TEES и PAM, и TEES может уменьшить послеоперационную боль.

Световая микроскопия белков в их ультраструктурном контексте

Общие комментарии

См. Дополнительные таблицы 1–3 для обзора реагентов и материалов, используемых в этой работе.

Подготовка покровного стекла

Перед посевом клеток HeLa или U-2OS круглые 12-миллиметровые стеклянные покровные стекла (Electron Microscopy Sciences, каталожный № 72230-01) очищали в ультразвуковой ванне (Bronson), погруженной в 1 M КОН (Macron Fine). Химические вещества; каталожный номер 6984-04) в течение 15 минут, а затем трижды промыть водой MilliQ. Затем стекло стерилизовали 100% этанолом, инкубировали с 5 мкг / мл фибронектина (Sigma-Aldrich, каталожный номер F1141) в течение 30 минут и промывали стерильным фосфатно-солевым буфером (PBS; Gibco, каталожный номер.10010023) перед добавлением среды и клеток.

Клеточная культура

Клетки HeLa и U-2OS выращивали в среде Игла, модифицированной Дульбекко (DMEM; Gibco, каталожный номер 21063029), с добавлением 10% фетальной бычьей сыворотки (FBS; Gibco, каталожный номер 10438026) и 1 % мл / л пенициллин-стрептомицин (Gibco, каталожный номер 15140122) при 37 ° C с 5% CO 2 . Клетки пассировали от двух до трех раз в неделю и использовали между пассажами № 2 и 20. Пассирование выполняли с использованием 1 × PBS и 0,05% трипсина-ЭДТА (Gibco, номер в каталоге.25300054). Примерно за 24 ч до фиксации клетки высевали на покрытые фибронектином стеклянные покровные стекла из расчета ~ 65 000 клеток на лунку.

Плазмиды

Для мечения медиального Гольджи в клетках HeLa экспрессировали GFP-ManII. GFP-ManII был получен из pEGFP-N1 (Takara Bio Inc.), чтобы включать аминокислоты 1-137 мышиного MAN2A1, слитые с GFP, так что GFP экспрессируется в просвете Гольджи. Для мечения мембраны ER в клетках HeLa экспрессировали mEmerald-Sec61-C-18. mEmerald-Sec61-C-18 был подарком покойного Майкла Дэвидсона (Университет штата Флорида, Таллахасси, Флорида; плазмида Addgene № 54249; обозначается как GFP-Sec61β).

Трансфекция

Экспрессия GFP-ManII и GFP-Sec61β в клетках HeLa с использованием трансфекции ДНК путем электропорации 1 . ДНК вводили в клетки с помощью устройства электропорации NEPA GENE. Приблизительно 1 миллион клеток промывали в Opti-MEM (Gibco, номер в каталоге 31985070), а затем ресуспендировали в Opti-MEM с 10 мкг ДНК в кювете для электропорации с зазором 2 мм (Bulldog Bio, номер в каталоге 12358346). Клетки подвергали электропорации с помощью порового импульса 125 В, длительности импульса 3 мс, интервала между импульсами 50 мс, 2 импульсов, со скоростью распада 10% и + полярностью; за которым следует импульс передачи 25 В, длительность импульса 50 мс, интервал между импульсами 50 мс, 5 импульсов со скоростью затухания 40% и полярностью ±.После электропорации клетки высевали на покровные стекла, покрытые фибронектином (см. «Препарат покровного стекла»). Образцы фиксировали через 24–36 ч после электропорации.

Окрашивание MitoTracker оранжевым

Живые клетки HeLa инкубировали с 0,5 мкМ MitoTracker Orange CMTMRos (Invitrogen, каталожный номер M7510) в течение 30 минут при 37 ° C и 5% CO 2 . Затем клетки трижды промывали клеточной средой и сразу после этого фиксировали.

Фиксация клеток

Клетки фиксировали 3% формальдегидом (FA) и 0.1% глутаральдегид (GA) (Electron Microscopy Sciences, каталожные номера 15710 и 16019 соответственно) в 1 × PBS в течение 15 мин при комнатной температуре. Образцы трижды промывали 1 × PBS и сразу после этого обрабатывали в соответствии с протоколом pan-ExM.

реагентов pan-ExM

Акриламид (AAm; каталожный номер A9099), N, N ′ — (1,2-дигидроксиэтилен) бисакриламид (DHEBA; каталожный номер 294381), N, N ′ -Цистаминбисакриламид (BAC; каталожный номер 9809) были приобретены у Sigma-Aldrich.Использовали три разные партии акрилата натрия (SA). Первая партия (каталожный номер 408220, номер партии MKCF0390) была закуплена у Sigma-Aldrich. Вторая и третья партии (каталожный номер sc-236893C, номера партий h4019 и L0619) были закуплены у Santa Cruz Biotechnology. Мы заметили значительную вариабельность чистоты SA от партии к партии. Чтобы убедиться, что SA имеет приемлемую чистоту, 38% (мас. / Об.) Растворы были приготовлены в воде и проверены на качество 37 . Использовались только растворы светло-желтого цвета.Желтые растворы и / или с осадком отбрасывали. N, N ‘ -метиленбис (акриламид) (BIS; каталожный номер J66710) был приобретен у Alfa Aesar. Персульфат аммония (APS; каталожный номер AB00112), N, N, N ‘, N’ -тетраметилэтилендиамин (TEMED; каталожный номер AB02020), трис [гидроксиметил] аминометан (Tris; каталожный номер AB02000) и 20% раствор додецилсульфата натрия в воде (SDS; AB01922) был приобретен у American Bio. Хлорид натрия (NaCl; каталожный номер 3624-01) был приобретен у J.Т. Бейкер.

pan-ExM камера гелеобразования

Камера гелеобразования была сконструирована с использованием предметного стекла микроскопа (Sigma-Aldrich, каталожный номер S8400) и двух прокладок, каждая из которых состояла из стопки из двух штук. 1.5 покровные стекла размером 22 × 22 мм (Fisher Scientific, номер в каталоге 12-541B) приклеивали суперклеем к предметному стеклу микроскопа с обеих сторон приклеенного к клеткам покровного стекла, при этом покровное стекло, приклеенное к клеткам, приклеивалось между ними. Нет. 1.5 Покровное стекло размером 22 × 22 мм использовали в качестве крышки после добавления раствора геля.Такая геометрия давала начальный размер геля ~ 170 мкм.

Первый цикл размножения

Клетки HeLa и U-2OS, предварительно зафиксированные, как описано в разделе «Фиксация клеток», инкубировали в растворе после фиксации (0,7% FA + 1% AAm (мас. / Об.) В 1 × PBS ) в течение 6–7 ч при 37 ° C. Затем клетки дважды промывали 1 × PBS в течение 10 мин каждый на качающейся платформе и заливали в первый раствор геля для увеличения (19% (мас. / Об.) SA + 10% AAm (мас. / Об.) + 0,1% (мас. / v) DHEBA + 0,25% (об. / об.) ТЕМЕД + 0,25% (мас. / об.) APS в 1 × PBS).Гелеобразование происходило сначала в течение 15 мин при комнатной температуре (КТ), а затем 1,5 ч при 37 ° С в увлажненной камере. Затем покровные стекла с гидрогелями инкубировали в ~ 1 мл денатурационного буфера (200 мМ SDS + 200 мМ NaCl + 50 мМ Трис в воде MilliQ, pH 6,8) в чашках диаметром 35 мм в течение 15 мин при комнатной температуре. Затем гели переносили в наполненные денатурационным буфером пробирки Эппендорфа объемом 1,5 мл и инкубировали при 73 ° C в течение 1 часа. Затем гели помещали в чашки Петри, наполненные водой MilliQ для первого расширения. Воду заменяли не реже двух раз каждые 1 ч, а затем гели инкубировали в течение ночи в воде MilliQ.Гели увеличивались от 3,8 × до 4,5 × в соответствии с чистотой SA (см. Реагенты).

Повторная заливка в нейтральный гидрогель

Расширенные гидрогели инкубировали в свежем растворе нейтрального геля для повторной заливки (10% (мас. / Об.) AAm + 0,05% (мас. / Об.) DHEBA + 0,05% (об. / Об.) ТЕМЕД + 0,05% (мас. / Об.) APS в 1 × PBS) три раза по 20 мин каждый на качающейся платформе при комнатной температуре. Сразу после этого остатки гелевого раствора были удалены интенсивным, но осторожным нажатием с помощью Kimwipes. Затем гели помещали между двумя кусочками нет.1,5 покровных стекла и инкубируют при 37 ° C в течение 1,5 ч в заполненной азотом увлажненной камере. Затем гели отделяли от покровного стекла и трижды промывали 1 × PBS в течение 30 мин каждый на качающейся платформе при комнатной температуре. Гели инкубировали в растворе после фиксации (0,7% FA + 1% (мас. / Об.) AAm в 1 × PBS) в течение 15 минут при комнатной температуре, а затем в течение 6–9 часов при 37 ° C. Затем гели трижды промывали 1 × PBS по 30 мин каждый на качающейся платформе при комнатной температуре.

Второй раунд расширения

Повторно залитые гидрогели инкубировали в свежем втором растворе геля гидрогеля (19% (мас. / Об.) SA + 10% AAm (мас. / Об.) + 0.1% (мас. / Об.) BIS + 0,05% (об. / Об.) TEMED + 0,05% (мас. / Об.) APS в 1 × PBS) четыре раза по 15 мин каждый на качающейся платформе на льду. Сразу после этого остатки гелевого раствора были удалены интенсивным, но осторожным нажатием с помощью Kimwipes. Затем гели помещали между двумя кусочками нет. 1,5 покровных стекла и инкубируют при 37 ° C в течение 2 ч в увлажненной камере, заполненной азотом. Для растворения DHEBA гели инкубировали в 0,2 М NaOH в течение 1 ч на качающейся платформе при комнатной температуре. Затем гели отделяли от покровного стекла и трижды промывали 1 × PBS в течение 30 мин каждый на качающейся платформе при комнатной температуре.Впоследствии гели метили антителами и окрашивали красителями на основе эфиров NHS. Наконец, гели помещали в чашки Петри, наполненные водой MilliQ для второго расширения. Воду заменяли по крайней мере дважды каждые 1 ч при комнатной температуре, а затем гели инкубировали в течение ночи в воде MilliQ. Гели расширились от 3,8 × до 4,0 × в соответствии с чистотой SA (см. Реагенты) для конечного коэффициента расширения от 13 × до 20 ×. Обратите внимание, что для изображений ER, показанных на рис. 6b – e, расщепляемый сшивающий агент ВАС использовали вместо BIS в концентрации 0.1% (мас. / Об.).

Мечение антител после экспансии

Для образцов микротрубочек гели инкубировали в течение 24 часов с моноклональными мышиными антителами против-тубулина (DM1α; Sigma-Aldrich, номер по каталогу T6199), разведенными до 1: 250 в буфере для разведения антител ( 2% (мас. / Об.) БСА в 1 × PBS). Для образцов митохондрий гели инкубировали в течение 24 часов с кроличьими антителами против TOM20 (Abcam, каталожный номер ab78547), разведенными до 1: 250 в буфере для разведения антител. Для образцов центриолей гели инкубировали в течение 24 часов с кроличьими поликлональными антителами против полиглутаматной цепи (PolyE) (Adipogen, номер по каталогу.AG-25B-0030-C050) в буфере для разведения антител. И для образцов Гольджи, и для ER гели инкубировали в течение 36-40 часов с поликлональными кроличьими антителами против GFP (Invitrogen, каталожный номер A11122), разведенными до 1: 250 в буфере для разведения антител. Все первичные инкубации антител проводили на качающейся платформе при комнатной температуре. Затем гели промывали PBS-T (0,1% (об. / Об.) Tween 20 в 1 × PBS) три раза по 20 мин каждый на качающейся платформе при комнатной температуре. Затем образцы микротрубочек инкубировали в течение 24 часов с конъюгированными с ATTO647N антимышиными антителами (Sigma-Aldrich, каталог №50185), разведенных до 1: 250 в буфере для разведения антител, тогда как образцы митохондрий, ER, Гольджи и центриолей инкубировали в течение 24 часов при комнатной температуре с конъюгированными с ATTO647N антикроличьими антителами (Sigma-Aldrich, номер по каталогу 40839), разведенными до 1 : 250 в буфере для разведения антител. Все инкубации вторичных антител проводили на качающейся платформе при комнатной температуре. Затем гели промывали PBS-T три раза по 20 мин каждый, один раз промывали 1 × PBS и хранили в PBS при комнатной температуре до последующих обработок. Обратите внимание, что бычий сывороточный альбумин (BSA; каталожный номер.001-000-162) был приобретен у Jackson ImmunoResearch, а Tween 20 (каталожный номер P7949) был заказан у Sigma-Aldrich.

Окрашивание сложным эфиром NHS после размножения

После мечения антител гели инкубировали в течение 1,5 ч либо с 20 мкг / мл сложного эфира NHS-ATTO594 (Sigma-Aldrich, номер по каталогу 08741), либо с 20 мкг / мл сложного эфира NHS- ATTO532 (Sigma-Aldrich, номер в каталоге 88793) или 200 мкМ сложного эфира NHS-DY634 (Dyomics, номер в каталоге 634-01 A), растворенные в 100 мМ растворе бикарбоната натрия (Sigma-Aldrich, номер в каталоге.SLBX3650) на качающейся платформе в РТ. Затем гели промывали от трех до пяти раз либо 1 × PBS, либо PBS-T в течение 20 минут каждый на качающейся платформе при комнатной температуре. Обратите внимание, что для эксперимента, в котором мы сравнивали клетки HeLa, никогда не увеличивавшиеся, один или два раза (рис. 1), использовали ту же концентрацию эфира NHS-ATTO594 и условия мечения.

Пэн-окрашивание пальмитатом

Живые 80% -конфлюэнтные клетки HeLa инкубировали с 50 мкМ функционализированным азидом пальмитатом (Thermofisher, каталожный номер.C10265), разбавленный делипидированной средой (DMEM + 10% FBS, очищенная от угля; Thermofisher, каталожный номер A3382101) в течение 5 часов при 37 ° C и 5% CO 2 . Затем клетки фиксировали 3% FA + 0,1% GA в 1 × PBS в течение 15 мин при комнатной температуре и обрабатывали согласно протоколам pan-ExM. Перед окрашиванием сложным эфиром NHS проводили CuAAC (азид-алкиновое циклоприсоединение, катализируемое медью (I)) с использованием набора Click-iT Protein Reaction Buffer Kit (Thermo Fisher, каталожный номер C10276) в соответствии с инструкциями производителя. Краситель ATTO590, функционализированный алкинами (Sigma-Aldrich, каталожный номер.93990) использовали в концентрации 5 мкМ. После CuAAC гели трижды промывали 2% (мас. / Об.) Делипидированным BSA (Sigma Aldrich, каталожный № A4612) в 1 × PBS в течение 20 мин каждый на качающейся платформе при комнатной температуре.

Окрашивание малеимидом в панике после экспансии

гелей, обработанных pan-ExM, восстанавливали с помощью 50 мМ раствора трис (2-карбоксиэтил) фосфина гидрохлорида (TCEP) (Sigma-Aldrich, номер по каталогу 646547) в 1 × PBS в течение 30 мин. при комнатной температуре, а затем инкубировали в течение 1,5 ч в инертной среде с 20 мкг / мл малеимида-ATTO594 (Sigma-Aldrich, номер в каталоге.08717) растворяли в дезоксигенированном 150 мМ растворе трис-Cl, pH 7,4. Затем гели промывали три раза либо 1 × PBS, либо PBS-T по 20 мин каждый на качающейся платформе при комнатной температуре.

Окрашивание SYTOX Green после экспансии

гелей, обработанных pan-ExM, инкубировали с SYTOX Green (Invitrogen, номер по каталогу S7020), разведенным 1: 3000 в буфере HBSS без кальция и магния (Gibco, номер по каталогу 14170112) для 30 мин на качающейся платформе при КТ. Затем гели трижды промывали PBS-T по 20 мин каждый на качающейся платформе при комнатной температуре.

Крепление образца pan-ExM

После расширения гели помещали на чашки со стеклянным дном, покрытые поли-L-лизином (35 мм; № 1,5; MatTek). Чистое покровное стекло диаметром 18 мм, покрытое поли-L-лизином (Marienfeld, номер по каталогу 0117580), было помещено поверх гелей после удаления избытка воды с помощью салфеток Kimwipes. Затем образцы герметизировали двухкомпонентным силиконовым клеем (Picodent Twinsil, Picodent, Wipperfürth, Германия). После затвердевания силиконовой формы (обычно 15–20 мин) образцы хранили в темноте при комнатной температуре до тех пор, пока они не были визуализированы.Обратите внимание, что гели, отображаемые с масляным объективом, инкубировали в течение ночи в 30% глицерине (Teknova, номер в каталоге G1797) перед монтажом.

Получение изображения

Конфокальные изображения и изображения STED были получены с помощью Leica SP8 STED 3X, оснащенного импульсным лазером белого света SuperK Extreme EXW-12 (NKT Photonics) в качестве источника возбуждения и импульсным лазером Onefive Katana-08HP в качестве источника обедненного света. (Длина волны 775 нм). Все изображения были получены с использованием водяного объектива HC PL APO 63 × / 1,2 или HC PL APO 86 × / 1.2 водяных объектива CS2, масляного объектива HC PL APO 63 × / 1.40-0.60 или масляного иммерсионного объектива CS2 HC PL APO 100 × / 1.40 NA. Программное обеспечение Application Suite X (LAS X; Leica Microsystems) использовалось для управления параметрами изображения. ATTO532 получали при возбуждении 532 нм. Изображение ATTO594 было получено при длине волны возбуждения 585 нм и длине волны истощения 775 нм. Изображение ATTO647N было получено при длине волны возбуждения 647 нм и длине волны истощения 775 нм. Изображение DY634 было получено при возбуждении 634 нм. SYTOX Green и MitoTracker Orange возбуждали возбуждающим светом с длиной волны 488 нм и 555 нм соответственно.

Широкопольные изображения для измерения удерживания белка были получены с помощью микроскопа для культуры ткани Leica (DM IL LED FLUO), оснащенного воздушным объективом 10 × / 0,22 NA. Для записи изображений использовалась CCD-камера Andor Clara, управляемая MicroManager.

Анализ удержания белка

Клетки HeLa трансфицировали либо GFP-ManII, либо GFP-Sec61β и высевали на 75000 клеток на 12-миллиметровое покровное стекло, покрытое фибронектином. Нерасширенные клетки из того же эксперимента хранили в 1 × PBS при 4 ° C после фиксации и были проницаемы с помощью 0.1% Triton X-100 (Sigma-Aldrich, номер по каталогу T8787) в 1 × PBS перед маркировкой антител. Все нерасширенные, однократно и двукратно увеличенные образцы подвергали той же схеме маркировки антител, которая описана в разделе «Мечение антител после расширения». Однако вместо антител, конъюгированных с ATTO647N, использовали конъюгированные с ATTO594 антитела против кролика (1: 250; Sigma-Aldrich, каталожный номер 77671). Кроме того, образцы окрашивали SYTOX Green, как описано в разделе «Окрашивание SYTOX Green после размножения». Все образцы были визуализированы в деионизированной воде с помощью широкоугольного микроскопа культуры тканей Leica (DM IL LED FLUO) с использованием 10 × / 0.22 NA воздушный объектив (см. Получение изображения) и такой же интенсивности света светодиода.

Чтобы измерить удержание белка на первом этапе размножения, мы сравнили общий сигнал флуоресценции (TFS) ATTO594 между нерасширенными и однажды размноженными клетками, экспрессирующими GFP-Sec61β и иммуномеченными против GFP. Поскольку ER распространяется по всей цитоплазме, TFS для этих образцов определяли количественно путем измерения общего скорректированного по фону среднего сигнала флуоресценции на поле зрения и деления его на количество клеток в поле зрения.Клетки подсчитывали на основе окрашивания ядер SYTOX Green с использованием счетчика 3D-объектов FIJI. Количество ячеек было вручную скорректировано для ядер, которые были настолько близки, что автоматическая сегментация объединила их в отдельные объекты (как правило, в случае 5–20% ядер). Фоновые уровни определяли путем усреднения сигнала, определенного в вручную выбранной области, не содержащей ячеек. 5 полей зрения, содержащих от 419 до 653 клеток каждое, были проанализированы на нерасширенные образцы; 10 полей зрения, содержащих 21–58 клеток в каждом, были проанализированы на предмет однократного увеличения образцов.

Поскольку уровни сигнал-фон упали до значений, слишком низких для обеспечения надежных результатов с использованием описанного метода окрашивания ER в образцах, увеличенных в два раза, мы выбрали другой подход, используя более локализованное мечение комплекса Гольджи для этих образцов. Чтобы измерить удержание белка на втором этапе размножения, мы сравнили TFS ATTO594 между однократно увеличенными и двукратно увеличенными клетками, экспрессирующими GFP-ManII и иммуномеченными против GFP. TFS для этих образцов определяли количественно путем умножения идентифицированной вручную общей площади, занятой окрашенными стопками Гольджи в каждой ячейке, на скорректированный по фону средний сигнал флуоресценции в этой области.Фоновые уровни определяли путем усреднения сигнала, определенного в вручную выбранной области внутри ячейки, не содержащей сигнала GFP-ManII. 60 клеток в 10 полях зрения были проанализированы на образцы, увеличенные один раз, и 67 клеток в 45 полях зрения были проанализированы на образцы, увеличенные дважды. Для всех измерений TFS корректировалась с учетом различного времени выдержки камеры. Изображения обрабатывались с помощью программного обеспечения FIJI / ImageJ. Результаты приведены на дополнительном рисунке 18.

Обработка изображений

Изображения были визуализированы, сглажены и скорректированы по контрастности с помощью программного обеспечения FIJI / ImageJ или Imspector.STED и конфокальные изображения были сглажены для отображения с сигма-размытием по Гауссу от 0,5 до 1 пикселя. Минимальная и максимальная яркость были отрегулированы линейно для оптимального контраста. Набор данных TOM20 (рис. 2d – f) был скорректирован на прохождение канала сложного эфира NHS путем вычитания постоянной доли последнего из первого с помощью Imspector. Наборы данных конфокального ManII (рис.7) и NHS-эфира митотических клеток (дополнительный рис.9) были скорректированы на прохождение каналов NHS-эфира и SYTOX Green соответственно путем вычитания постоянной доли последнего из первого с помощью анализатора выражения изображения. инструмент в FIJI.

Измерения межцистернальных расстояний Кристы и Гольджи были выполнены с использованием FIJI. Профили линий толщиной 10 пикселей были взяты приблизительно перпендикулярно кристам и ориентации стопки Гольджи, а расстояния от пика до пика были извлечены из профилей. Для митохондриальных крист было построено 123 профиля линий в 4 независимых экспериментах. Для измерения межцистернального расстояния по Гольджи из 3 независимых экспериментов было построено 193 профиля линий. Диаметр канальцев ER был определен в FIJI с использованием инструмента Point Tool путем ручного измерения двух положений, расположенных перпендикулярно ориентации четко различимых канальцев и расположенных на гребнях сигнала, обозначающего каждую сторону канальца.Евклидово расстояние между ними использовалось как мера диаметра канальца ER. Для этого измерения 142 ширины канальцев ER были извлечены из 2 клеток в 1 образце. Результаты представлены на рис. 6i – k.

Все линейные профили были извлечены из изображений с помощью инструмента «Профиль графика» в FIJI / ImageJ.

Расчет коэффициента расширения

Изображения ядер клеток HeLa в нерасширенных образцах и образцах, расширенных пан-ExM, окрашенных SYTOX Green (1: 3000), были получены с помощью микроскопа Leica SP8 STED 3X с использованием HCX PL Fluotar 10 × / 0.30 сухой объектив. Средние площади поперечного сечения ядер определяли с помощью программного обеспечения FIJI / ImageJ. Для расчета коэффициента расширения среднюю площадь поперечного сечения ядер в образцах pan-ExM делили на среднюю площадь поперечного сечения ядер нерасширенных образцов. Квадратный корень из этого отношения представляет собой оценку коэффициента линейного расширения. Результаты представлены на дополнительном рисунке 11c.

Расчет гомогенности расширения

Для сравнения ядер, митохондрий и микротрубочек до и после экспансии клетки U-2OS культивировали, как указано в разделе «Культура клеток», и метили вживую с помощью MitoTracker Orange, как описано в окрашивании MitoTracker Orange.После фиксации 3% FA + 0,1% GA в 1 × PBS в течение 5 мин при комнатной температуре клетки инкубировали в растворе после фиксации (0,7% FA + 1% (мас. / Об.) AAm в 1 × PBS) в течение 7 часов при комнатной температуре. 37 ° C, проницаемость 0,1% Triton X-100 в 1 × PBS в течение 5 минут на качающейся платформе при комнатной температуре и метка мышиным моноклональным антителом против-тубулина (антитело MT 1; Sigma-Aldrich, номер в каталоге. T5168), разведенный в буфере для разведения клеточных антител (1% (мас. / Об.) BSA + 0,2% TX-100 в 1 × PBS) в течение 1 ч на качающейся платформе при комнатной температуре. Затем их трижды промывали промывочным буфером (0.05% TX-100 в 1 × PBS) в течение 5 минут каждый, меченный конъюгированными с ATTO647N антимышиными антителами (Sigma-Aldrich, каталожный номер 50185), разведенных до 1: 1000 в буфере для разведения клеточных антител в течение 1 часа на качалке. платформу при комнатной температуре и окрашивали Hoechst (abcam, номер в каталоге ab228551), разведенным до 1: 10000 в 1 × PBS, в течение 20 минут на качающейся платформе при комнатной температуре. Затем образцы трижды промывали промывочным буфером по 5 мин каждый и промывали 1 × PBS.

Были получены стопки изображений до расширения ядер (Hoechst), митохондрий (MitoTracker Orange) и микротрубочек (антитело MT 1).Затем клетки немедленно обрабатывали по протоколу pan-ExM. Для мечения микротрубочек после размножения гели были помечены другим мышиным моноклональным антителом против-тубулина (МТ-антитело 2; Sigma-Aldrich, каталожный номер T6199), разведенным 1: 250 в буфере для разведения антител (2% (мас. / Об.)). ) BSA в 1 × PBS) в течение 6 часов при 37 ° C и 6 часов на качающейся платформе при комнатной температуре, трижды промывали PBS-T в течение 20 минут каждый и метили теми же антимышиными антителами, конъюгированными с ATTO647N, как указано выше. . Затем гели окрашивали красителем SYTOX Green, разведенным 1: 3000 в буфере HBSS, не содержащем кальция и магния, в течение 45 минут на качалке при комнатной температуре, трижды промывали PBS-T в течение 30 минут каждый при 37 ° C и размножали в Вода MilliQ, как описано выше.Были получены стопки изображений после экспансии ядер (SYTOX Green), митохондрий (MitoTracker Orange) и микротрубочек (антитело МТ 2). Максимальное количество проекционных изображений соответствующих стопок изображений до и после расширения было создано с помощью инструмента проекции FIJI / ImageJ z. Кроме того, изображения митохондрий и микротрубочек после расширения были удалены, и маски были созданы вручную, чтобы исключить области без особенностей для образцов микротрубочек.

Чтобы определить искажение пространственной выборки, изображения после расширения были сглажены 2-пиксельным размытием по Гауссу и сначала зарегистрированы в изображении до расширения того же поля зрения с помощью преобразования подобия (равномерное масштабирование, поворот и перенос) или аффинное преобразование (масштабирование, сдвиг, вращение и перенос).Плагин FIJI TurboReg использовался для этой начальной регистрации. Сходство и аффинно зарегистрированные изображения после расширения были снова зарегистрированы в изображениях до расширения с помощью пакета нежесткой регистрации на основе B-сплайна в Matlab 8 . Мера сходства (ошибка) была установлена ​​равной квадрату расстояния между пикселями, а штраф за регистрацию был установлен на 1e-1 (изображения ядер) или 1e-2 (изображения митохондрий и микротрубочек). Используя поле вектора деформации из выходных параметров преобразования B-сплайна, была рассчитана среднеквадратическая (RMS) ошибка расширения для различных измерений расстояния.Поле деформации применялось к координатам либо бинарного контура изображения до расширения (изображения ядер), либо его бинарного скелета (изображения митохондрий и микротрубочек). Было вычислено расстояние между каждыми двумя парами точек в двоичном изображении до расширения изображения ( d _ i ) и соответствующие деформированные координаты ( d _def). Среднеквадратичная ошибка — это абсолютная разница этих измерений расстояния (RMS = abs ( d _def — d _ i )).Ошибка RMS была рассчитана для каждой комбинации точек на расстоянии 20 мкм (изображения ядер), 10 мкм (изображения митохондрий) и 8 мкм (изображения микротрубочек). Для ядер анализировали 5 клеток в 5 полях зрения. Для митохондрий проанализировано 14 полей зрения в 5 клетках. Для микротрубочек анализировали 5 полей зрения в 4 клетках. Результаты приведены на дополнительном рис. 12.

Для количественной оценки фактора расширения ядер, митохондрий и микротрубочек. Зарегистрированные на сходство изображения после расширения и соответствующие изображения до расширения были обрезаны с использованием четырех определяемых вручную ориентиров на обоих изображениях.Чтобы определить коэффициент расширения, область кадрированного изображения после расширения была разделена на площадь кадрированного изображения перед расширением. Квадратный корень из этого отношения представляет коэффициент линейного расширения. Результаты суммированы на дополнительном рисунке 11.

модифицированный протокол pan-ExM

Чтобы проверить, является ли механизм второго расширения главным образом запутыванием полимера или химическим сшиванием между образцом и гидрогелем окончательного расширения, был использован модифицированный протокол pan-ExM. развитый.После денатурации (этап 3, дополнительный рисунок 1) возможные реактивные группы оснований Шиффа на белках, которые могут ковалентно реагировать с мономерами акриламида, были погашены путем инкубации гелей в 0,1% боргидриде натрия (Sigma-Aldrich, номер по каталогу 452882) в 1 × PBS в течение 7 минут при комнатной температуре с последующей инкубацией со 100 мМ глицином (Sigma-Aldrich, номер в каталоге G8898) в 1 × PBS в течение 10 минут при комнатной температуре. Кроме того, второй этап постфиксации (этап 7, дополнительный рис. 1) был опущен, чтобы предотвратить сшивание образца со вторым расширяющимся гидрогелем.Остальные шаги идентичны исходному протоколу.

Количественная оценка округлости центриолей

Стеки изображений зрелых центриолей U-2OS, меченных поли-полиэтиленом, получали с помощью конфокальной микроскопии, и для количественной оценки отбирали стопки изображений центриолей с осевым обзором. Плагин Volume Viewer в FIJI использовался для выравнивания стопок изображений, которые не были идеально осевыми. Выбранные вручную изображения дистальной области были сглажены 1-пиксельным размытием по Гауссу и преобразованы в двоичные файлы с использованием автоматического определения порога в FIJI.Используя инструмент дескриптора формы в FIJI, округлость центриолей была измерена как для центриолей после фиксации (стандартный протокол; n = 7 центриолей), так и для центриолей после закалки / без фиксации (модифицированный протокол pan-ExM; n = 8 центриолей). ). Результаты суммированы на дополнительном рисунке 15.

Количественное определение длины к ширине центриолей

Стеки изображений зрелых центриолей, меченных PolyE и окрашенных сложным эфиром NHS, были получены с помощью конфокальной микроскопии, и для количественной оценки были выбраны стопки изображений бокового обзора.Как и выше, плагин Volume Viewer в FIJI использовался для выравнивания стопок изображений, которые не были идеально боковыми. Для сравнения отношения длины к ширине центриолей были нарисованы профили линий толщиной 5 пикселей для пан-окрашивания сложным эфиром NHS по длине центриолей для измерения центриолярной длины и профили линий толщиной 5 пикселей для окрашивания PolyE по ширине. Центриоли были нарисованы для измерения ширины центриолей. Расстояние между пиками было извлечено из этих профилей, и отношение представляет собой отношение длины центриоли к ширине 12 .Это соотношение было измерено как для центриолей после фиксации (стандартный протокол; n = 17 центриолей), так и для центриолей с гашением / без постфиксации (модифицированный протокол pan-ExM; n = 22 центриолей). Результаты суммированы на дополнительном рисунке 15.

Измерение эффективности маркировки антител

Чтобы проверить, играет ли обработка, необходимая для растворения нескольких обычных расщепляемых сшивающих агентов (дополнительный рисунок 27), роль в снижении эффективности маркировки антител после экспансии, четыре единицы Образцы клеток -2OS, живые меченные MitoTracker Orange, как описано в разделе «Окрашивание MitoTracker Orange», были увеличены один раз (шаги 1–5, дополнительный рис.1) с использованием гидрогеля, приготовленного с 0,1% (мас. / Об.) BIS (вместо 0,1% (мас. / Об.) DHEBA). После стадии денатурации (шаг 4, дополнительный рис. 1) сразу после этого один гель расширился (CTRL). Второй гель обрабатывали 0,2 М NaOH в течение 1 ч при комнатной температуре (обработка 1), а затем увеличивали объем. Третий гель обрабатывали 25 мМ периодатом натрия (Sigma-Aldrich, каталожный номер 311448), разведенным в 100 мМ натрий-ацетатном буфере (Sigma-Aldrich, каталожный номер S7899), доведенным до pH 6,0, в течение 1 часа при комнатной температуре (обработка 2), а затем расширили.Наконец, четвертый гель обрабатывали 0,25 M TCEP, разведенным в 1 M трис-Cl буфере, доведенным до pH 7,5, в течение 18 часов при комнатной температуре (обработка 3), а затем увеличивали объем. Обратите внимание, что мы подтвердили, что обработка 1 может растворять гель, состоящий из 19% (мас. / Об.) SA + 10% (мас. / Об.) AAm + 0,1% (мас. / Об.) DHEBA + 0,25% (мас. / Об.) APS + 0,25. % (об. / об.) ТЕМЕД через 1 ч при КТ; Обработка 2 может растворять гель, состоящий из 19% (мас. / Об.) SA + 10% (мас. / Об.) AAm + 0,2% (мас. / Об.) DATD + 0,25% (мас. / Об.) APS + 0,25% (об. / Об.) ) ТЕМЕД через 1 ч при КТ; и Обработка 3 может растворять гель, состоящий из 19% (мас. / об.) SA + 10% (мас. / об.) AAm + 0.1% (мас. / Об.) BAC + 0,25% (мас. / Об.) APS + 0,25% (об. / Об.) TEMED за 18 ч при комнатной температуре. После размножения все четыре геля были иммуномечены как мышиным моноклональным антителом против-тубулина (1: 500; Sigma-Aldrich, номер в каталоге T5168), так и кроличьим поликлональным антителом против TOM20 (1: 500; Abcam, номер каталога .ab78547), разведенный в буфере для разведения антител (2% (мас. / об.) BSA в 1 × PBS) в течение 12 ч на качающейся платформе при комнатной температуре. Гели трижды промывали PBS-T по 20 мин каждый, а затем иммуномечили обоими конъюгированными с ATTO647N антимышиными антителами (1: 500; Sigma-Aldrich, каталожный номер.50185) и конъюгированные с ATTO594 антитела против кролика (1: 500, Sigma-Aldrich, номер по каталогу 77671), разведенные в буфере для разведения антител в течение 6 часов на качающейся платформе при комнатной температуре. Гели промывали PBS-T в течение 20 мин каждый на качающейся платформе при комнатной температуре и снова расширяли в воде MilliQ до конечного коэффициента расширения ~ 4,5. Для каждого состояния были получены трехцветные изображения микротрубочек (анти—тубулин) и митохондрий (MitoTracker Orange и анти-TOM20).

Для измерения сигнала TOM20 был рассчитан скорректированный по фону общий сигнал флуоресценции для каждой области интереса, содержащей митохондрии.Это значение было разделено на площадь, занимаемую митохондриями, рассчитанную на основе площади маски, созданной на основе соответствующего сигнала MitoTracker Orange. От 23 до 29 полей зрения было определено количественно в 5 ячейках для каждого состояния. Чтобы измерить сигнал β-тубулина, профили линий микротрубочек были построены из изображений с использованием инструмента Plot Profile в FIJI / ImageJ, и было извлечено значение пика с поправкой на фон. От 104 до 123 профилей было нарисовано в 5 ячейках для каждого условия. Результаты представлены на дополнительном рис.25.

Статистика и воспроизводимость

Для всех количественных экспериментов количество образцов и независимых воспроизведений указано в подписях к рисункам. Непарный двусторонний тест t в Graphpad Prism 8 был использован для анализа данных, представленных на дополнительных рисунках. 15, 18 и 25.

Краткое изложение отчета

Дополнительная информация о дизайне исследования доступна в Резюме отчета об исследовании природы, связанном с этой статьей.

LX Microscopes by UNITRON 23734 237 Подставка для микроскопа

Номер детали производителя:

TestEquity Номер детали:

Ваш номер детали:

Вес брутто (фунты):

Состояние:

Производитель:

Предложение штата Калифорния 65

{{section.sectionName}}:

{{option.description}}

{{section.sectionName}} Выберите {{section.sectionName}}

.

{{styleTrait.nameDisplay}} {{styleTrait.unselectedValue? «»: «Выбрать»}} {{styleTrait.unselectedValue? styleTrait.unselectedValue: styleTrait.nameDisplay}}

По ценам звоните: (800) 950-3457

На заказ:

Срок поставки производителя:

Ед / м:

Множественное количество продаж

КОЛИЧЕСТВО

недоступно для этого варианта.
  • Атрибуты
  • Документы
  • {{спецификация.nameDisplay}}
  • Атрибуты
  • Документы
  • Информация о ценах
{{attributeValue.valueDisplay}} {{$ last? »: ‘,’}}
{{attributeValue.valueDisplay}} {{$ last? »: ‘,’}}

Делиться

Электронное письмо было успешно отправлено.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.