Температура замерзания электролита в зависимости от плотности. Влияние плотности электролита на температуру замерзания и работу аккумулятора

Как плотность электролита влияет на температуру замерзания аккумулятора. Почему важно контролировать плотность электролита. Как измерить и скорректировать плотность электролита в АКБ. При какой плотности электролит замерзает.

Содержание

Что такое плотность электролита и почему она важна

Плотность электролита — это ключевой параметр, характеризующий состояние и работоспособность свинцово-кислотного аккумулятора. От плотности электролита зависят следующие важные характеристики АКБ:

  • Температура замерзания электролита
  • Емкость и напряжение аккумулятора
  • Скорость саморазряда
  • Интенсивность коррозионных процессов

Оптимальная плотность электролита обеспечивает надежный запуск двигателя в холодное время года и длительный срок службы аккумулятора. Поэтому важно периодически проверять и при необходимости корректировать плотность электролита.

Как плотность электролита влияет на температуру замерзания

Чем выше плотность электролита, тем ниже температура его замерзания. Это связано с тем, что при увеличении концентрации серной кислоты снижается температура кристаллизации раствора.


Зависимость температуры замерзания от плотности электролита можно представить в виде таблицы:

Плотность электролита, г/см³Температура замерзания, °C
1,100-7
1,150-14
1,200-25
1,250-50
1,300-68

Как видно из таблицы, при плотности 1,28 г/см³ электролит замерзает только при экстремально низкой температуре около -68°C. Это обеспечивает надежную работу аккумулятора в зимних условиях.

Оптимальная плотность электролита для разных климатических зон

Рекомендуемая плотность электролита зависит от климатических условий эксплуатации автомобиля:

  • Для жаркого климата: 1,23-1,25 г/см³
  • Для умеренного климата: 1,25-1,27 г/см³
  • Для холодного климата: 1,27-1,29 г/см³

В северных регионах с суровыми зимами используют электролит повышенной плотности для снижения риска замерзания. В жарком климате плотность снижают, чтобы уменьшить испарение воды и коррозию пластин.

Как измерить плотность электролита

Для измерения плотности электролита используют специальный прибор — ареометр. Процедура измерения включает следующие шаги:


  1. Снять крышки банок аккумулятора
  2. Опустить наконечник ареометра в банку
  3. Сжать резиновую грушу и набрать электролит
  4. Подождать, пока поплавок ареометра стабилизируется
  5. Снять показания по шкале на уровне поверхности электролита
  6. Повторить измерения для всех банок

Важно проводить измерения при температуре электролита около 25°C. При других температурах нужно вносить температурную поправку.

Причины снижения плотности электролита

Основные причины уменьшения плотности электролита в процессе эксплуатации аккумулятора:

  • Глубокий разряд батареи
  • Сульфатация пластин
  • Испарение воды из электролита
  • Короткое замыкание между пластинами
  • Нарушение герметичности корпуса

При снижении плотности электролита увеличивается риск его замерзания, падает емкость и стартерные характеристики аккумулятора. Поэтому важно своевременно выявлять и устранять причины падения плотности.

Как повысить плотность электролита

Для восстановления нормальной плотности электролита можно использовать следующие способы:

  1. Зарядить аккумулятор постоянным током
  2. Добавить электролит повышенной плотности
  3. Заменить часть электролита на свежий с нужной плотностью
  4. Провести цикл заряда-разряда батареи

При корректировке плотности важно соблюдать меры безопасности, использовать защитные очки и перчатки. После доведения плотности до нормы нужно проверить уровень электролита во всех банках.


Влияние плотности на другие характеристики аккумулятора

От плотности электролита зависят не только температура замерзания, но и другие важные параметры АКБ:

  • Напряжение банок (при повышении плотности растет напряжение)
  • Емкость аккумулятора (максимальна при оптимальной плотности)
  • Внутреннее сопротивление (снижается с ростом плотности)
  • Скорость саморазряда (увеличивается при высокой плотности)
  • Срок службы (сокращается при слишком высокой плотности из-за коррозии)

Поэтому важно поддерживать плотность электролита в рекомендованном диапазоне для обеспечения оптимальных характеристик и долговечности аккумулятора.

Как часто нужно проверять плотность электролита

Регулярность проверки плотности электролита зависит от условий эксплуатации аккумулятора:

  • Для новых АКБ: через 1-2 месяца после начала эксплуатации
  • При нормальной эксплуатации: 1-2 раза в год
  • В тяжелых условиях: каждые 3-4 месяца
  • При признаках неисправности: внеочередная проверка

Более частые проверки рекомендуются при эксплуатации в жарком климате, частых коротких поездках, использовании мощных потребителей энергии. Своевременный контроль плотности позволяет выявить проблемы на ранней стадии.


Меры безопасности при работе с электролитом

При измерении и корректировке плотности электролита важно соблюдать следующие меры предосторожности:

  • Использовать защитные очки и кислотостойкие перчатки
  • Работать в хорошо проветриваемом помещении
  • Не допускать попадания электролита на кожу и одежду
  • Иметь под рукой нейтрализующий раствор соды
  • Не курить и не использовать открытый огонь
  • Соблюдать осторожность при обращении с ареометром

При попадании электролита на кожу нужно немедленно промыть это место большим количеством воды и обратиться к врачу. Серная кислота очень агрессивна и может вызвать сильные ожоги.

Заключение

Плотность электролита — важнейший параметр, определяющий работоспособность и долговечность свинцово-кислотного аккумулятора. Контроль и своевременная корректировка плотности позволяют:

  • Обеспечить надежный запуск двигателя в мороз
  • Поддерживать оптимальную емкость батареи
  • Предотвратить сульфатацию пластин
  • Увеличить срок службы аккумулятора

Регулярная проверка плотности электролита должна быть частью обслуживания автомобиля наряду с заменой масла и фильтров. Это поможет избежать внезапного отказа аккумулятора и связанных с этим проблем.



Справочные таблицы по автомобильным аккумуляторам, электролитам

Приведены полезные справочные таблицы по автомобильным аккумуляторам, электролитам, будут полезны для тех кто использует и обслуживает свинцовые аккумуляторные батареи.

Таблица 1. Удельное сопротивление электролита в зависимости от плотности и температуры.

Температура, градусов С Удельное сопротивление ом»см Минимальное удельное сопри плотности г/см3 противление, ом*см
1,105 1,184 1,265 1,353  
+30 1,596 1,180 1,140 1,312 1,129 (1,236)
+25 1,689 1,261 1,231 1,422 1,213 (1,233)
+20 1,800 1,357 1,334 1,549 1,310 (1,228)
+10 2,090 1,606 1,602 1,885 1,562 (1,222)
0 2,510 1,961 1,998 2,371 1,928 (1,213)
-10 2,500 2,600 3,100 2,480 (1,206)
-20 3,350 3,570 4,310 3,340 (1,198)
-30 5,290 6,350
-40 8,390 9,890

Примечание. В столбце Минимальное удельное сопротивление в скобках указана плотность электролита, имеющего минимальное сопротивление при данном значении температуры.

Таблица 2. Температура замерзания электролита разной плотности.

Плотность электролита, приведенная к температуру+15 аС, Температура замерзания электролита, °С Плотность электролита, приведенная к температуру +15 *С, Температура замерзания электролита, °С
1,050 -3,0 1,250 -50,0
1,075 -5,0 1,260 -54,0
1,100 -7,0 1,270 -58,0
1,125 -10,0 1,275 -59,0
1,150 -14,0 1,280 -68,0
1,175 -19,0 1,300 -68,0
1,200 -25,0 1,310 -66,0
1,225 -37,0 1,400 -49,0
1,230 -39,0 1г550 -38,0
1,240 -45,0 1,800 +6,0

Таблица 3. Приготовление электролита заданной плотности по объему и массе серной кислоты.

Р, г/см3 Количество серной кислоты Р, г/см3 Количество серной кислоты
мл г мл г
1,21 23,0 39,7 1,31 40,3 67,5
1,22 24,4 42,1 1,32 42,2 70,7
1,23 25,9 44,5 1,33 44,3 73,9
1,24 27,6
47,1
1,34 46,6 77,3
1,25 29,2 49,7 1,35 48,7 80,8
1,26 30,9 52,4 1,36 51,3 84,5
1,27 32,6 52,7 1,37 53,6 88,3
1,28 34,4 58,4 1,38 56,0 91,9
1,29 36,2 61,3 1,39 58,7 96,1
1,30 38,1 64,2 1,40 61,3 100. 0

Примечания. 1. Таблица составлена для плотности электролита, приведенной к температуре +15 °С. 2. Для получения электролита заданной плотности к исходному количеству 100 мл (при приготовлении электролита по объему) или 100 г (при приготовлении электролита по массе) дистилированной воды должно быть добавлено указанное в соответвующем столбце таблицы количество (в мл или в г) серной кислоты плотностью 1,840 г/см .

Таблица 4. Максимально допустимое содержание некоторых примесей.

Вещество Примеси
марганец, мышьяк Железо Хлористые соединения Оксиды азота
Серная кислота: марки А 0,00005 0,005 0,0005 0,00005
марки Б 0,0001 0,012   0,0001
Дистиллированная вода 0,5 5,5
Электролит 0,001 0,1 0,001

Примечания. 1. Содержание примесей указано для серной кислоты -в %, для дистиллированной воды и электролита — в мг/л. 2. Содержание меди в серной кислоте и дистиллированной воде не допускается. Допускается наличие меди в электролите в количестве не более 0,01 мг/л.

Таблица 5. Корректировка плотности электролита.

Имеющаяся плотность электролита 1,25 Г/см3 Требуемая плотность
1,25 Г/см3 1,27 Г/см3 1,29 Г/смЗ 1,31 Г/смЗ
+КЭ +КЭ +КЭ +КЭ
1.24 61 62 173 175 252 256
1,25 118 119 215 219
1,26 39 40 65 66 177 180 290 294
1,27 78 80 122 124 246 249
1,28 117 120 40 42 63 64 198 201
1,29 157 161 75 78 143 145
1,30 109 113 36 37 79 81
1,31 143 148 72 76

Примечание. Таблица составлена в расчете на 1 л электролита. В столбцах таблицы применены следующие обозначения: -Э — отобрать электролита; + КЭ — долить концентрированного электролита с плотностью 1,4 г/см3; +В — долить дистиллированной воды; Объемы даны в см3.

Литература: В. Ю. Грачев — Как продлить срок службы аккумулятора.

Плотность электролита в аккумуляторе — способы повышения плотности электролита

Аккумуляторная батарея – один из основных элементов автомобиля, отвечающих за пуск двигателя. Значение аккумулятора сложно переоценить, ведь без него невозможно завести мотор, а, значит, машина своим ходом передвигаться не сможет. Именно поэтому АКБ требует к себе особого внимания, исключающего возникновение неприятных ситуаций в виде невозможности совершить запланированную поездку. При этом стоит отметить, что для поддержания работоспособности это важного источника питания не требуется предпринимать каких-то сверхусилий, а достаточно выполнять лишь небольшой комплекс профилактических мер.

Свинцовая аккумуляторная батарея представляет собой гальванический элемент, внутри которого химическая энергия в результате протекающих реакций преобразуется в электрическую. Этот процесс невозможен без электролита – раствора кислоты, обеспечивающего движение заряженных частиц между погруженными в него электродами. Как правило, электролит представляет собой водный раствор серной кислоты определенной плотности. Именно такой параметр как плотность электролита оказывает значительное влияние на работоспособность аккумулятора, поэтому периодически его нужно контролировать.

Измерение плотности электролита в аккумуляторе

Измерить плотность залитого в свинцовый аккумулятор электролита не так уж сложно, однако есть определенные нюансы, связанные с особенностями устройства и принципом работы АКБ. Перечислим некоторые важные моменты, которые надо учесть:

  • Осуществить процедуру измерения плотности получится только в случае с так называемым обслуживаемым аккумулятором, который предоставляет доступ к банкам (секциям) с электролитом посредством закрытых крышками заливных отверстий. Как раз через эти отверстия (обычно их число равно шести, как и количество секций) и осуществляется забор состава для замера плотности.
  • В процессе своей работы автомобильная аккумуляторная батарея постоянно заряжается и разряжается. Разряд происходит при прокручивании стартера, а заряд – при уже заведенном двигателе от генератора. В зависимости от степени заряженности меняется и плотность электролита. Значения могут колебаться в пределах 0.15-0.16 г/см3. Важно отметить, что автомобильный генератор не способен полностью зарядить аккумуляторную батарею. При штатной работе на машине потенциал АКБ используется только на 80-90%. Полный заряд может обеспечить только внешнее зарядное устройство, к которому обязательно придется прибегнуть перед осуществлением замера плотности электролита.
  • Плотность электролита зависит от его температуры. Обычно замер производится при температуре +25 °С, в противном случае делаются поправки.

Допустим, все вышеперечисленные условия приняты во внимание, и есть возможность приступить непосредственно к замеру плотности. Для этого понадобится специальный прибор – денсиметр, который состоит из ареометра, резиновой груши и стеклянной трубки с наконечником. Прибор вводится в банку аккумулятора через заливное отверстие, а затем осуществляется засасывание электролита с помощью резиновой груши. Оно происходит до тех пор, пока ареометр не всплывет. Показания считываются после того, как прекратятся колебания ареометра и появится возможность определения точного значения. Отсчет показаний производится по шкале, при этом взгляд должен находиться на уровне поверхности жидкости.

Полученное значение должно входить в диапазон 1.25-1.27 г/см3, если автомобиль эксплуатируется в средней полосе. В холодной климатической зоне (средняя месячная температура января ниже -15 °С) показатель должен находиться в интервале 1.27-1.29 г/см3. Проверять плотность электролита на соответствие этим числам нужно в каждой из шести банок аккумулятора. Показания не должны отличаться более чем на 0.01 г/см3, иначе потребуется их корректировка.

Как мы уже говорили, плотность электролита изменяется в зависимости от температуры. Это значит, что зимой и летом жидкость в одном и том же полностью исправном аккумуляторе будет иметь разную плотность. О том, насколько будут разниться показания, дает представление приведенная ниже таблица.

Зависимость температуры замерзания электролита от его плотности демонстрирует еще одна таблица. На основе этих данных можно установить оптимальную плотность электролита для конкретных климатических условий. Нижняя граница подобранного интервала должна гарантировать, что электролит не замерзнет даже при самых сильных холодах и обеспечит требуемое для прокручивания стартера усилие. В то же время чрезмерно завышать плотность тоже нельзя, так как на положительных электродах аккумулятора начинают ускоряться коррозионные процессы, приводящие к сульфатации пластин.

Причины изменения плотности электролита

Зафиксированные в результате измерения плотности значения не всегда соответствуют требуемым показателям. Расхождения могут касаться как отдельных банок аккумулятора, так и всех вместе. Если плотность завышена, то нужно обратить в первую очередь внимание на уровень электролита. Низкий уровень в большинстве случае является последствием электролиза, приводящего к разложению входящей в состав электролита воды на водород и кислород. Этот процесс выражается в появлении на поверхности жидкости пузырьков, что обычно происходит при зарядке аккумулятора. Частое «кипение» может приводить к снижению концентрации воды, и этот вопрос решается ее простым добавлением. Доливать в аккумулятор стоит только дистиллированную воду, контролируя при этом уровень электролита. Подробнее о корректировке плотности электролита поговорим ниже.

Если с повышенной плотностью все ясно, то с пониженной ситуация несколько сложнее. В теории, одной из причин понижения плотности, может быть то, что по какой-то причине в электролите уменьшилась доля серной кислоты. Однако на практике это маловероятно, так как сама по себе она обладает высокой температурой кипения, исключающей испарение даже при интенсивном нагреве, который происходит, например, при зарядке аккумуляторной батареи. Более распространенной причиной снижения плотности электролита является так называемая сульфатация пластин, заключающаяся в образовании на электродах сульфата свинца (PbSO4). На самом деле, это естественный процесс, происходящий при каждом разряде АКБ. Но дело в том, что при нормальном режиме работы после разряда аккумулятора обязательно происходит его заряд (на автомобиле аккумулятор постоянно подзаряжается от генератора). Заряд сопровождается обратным преобразованием сульфата свинца в свинец (на катоде) и двуокись свинца (на аноде) – в те активные вещества, которые составляют основу электродов и непосредственно участвуют в химическом процессе внутри аккумуляторной батареи. Если АКБ находится длительное время в разряженном состоянии, сульфат свинца кристаллизуется, безвозвратно теряя способность участвовать в химических реакциях. Это очень неприятный процесс, в результате которого аккумулятор уже не получится зарядить полностью даже при использовании внешнего зарядного устройства ввиду того, что не вся площадь пластин задействована в работе. Так как аккумулятор не заряжается до конца, то и плотность электролита не восстанавливается до своих исходных значений. По сути, здесь уже идет разговор об устранении нарушений в нормальном функционировании аккумулятора.

Частичную сульфатацию пластин можно устранить с помощью контрольно-тренировочных циклов, заключающихся в заряде и последующем разряде батареи до определенного уровня. Большинство современных зарядных устройств имеют такую функцию, поэтому имеет смысл ей воспользоваться, особенно если аккумулятор по какой-то причине долго находился в разряженном состоянии. Процедура десульфатации весьма длительная и может занять до нескольких дней. Если она не принесла результата, то крайней мерой является увеличение плотности с помощью добавления корректирующего электролита (плотность около 1.40 г/см3). Такой способ можно рассматривать только как временное решение проблемы, потому что причина как таковая не устраняется.

Как поднять плотность электролита

Понизить или повысить плотность электролита в аккумуляторе можно путем откачивания его определенного количества, и долива взамен дистиллированной воды или электролита с повышенной плотностью (корректирующего). Данная процедура требует больших временных затрат, так как цикл откачки-долива может повторяться несколько раз, пока не будет достигнуто требуемое значение. После каждой корректировки необходимо поставить аккумулятор на зарядку (минимум на 30 минут), а затем дать ему постоять (0.5-2 часа). Эти действия необходимы для лучшего перемешивания электролита и выравнивания плотности в банках.

В процессе поднятия (или понижения) плотности электролита не стоит забывать и о контроле его уровня. Он осуществляется стеклянной трубкой с двумя отверстиями по краям. Один край погружается в электролит до тех пор, пока не упрется в предохранительную сетку. Далее верхний конец закрывается пальцем, а сама трубка осторожно поднимается вместе со столбиком жидкости внутри. Высота этого столбика указывает на расстояние от верхней кромки пластин до поверхности залитого электролита. Оно должно составлять 10-15 мм. Если аккумулятор имеет индикатор (тубус) или прозрачный корпус с нанесенными метками минимума и максимума, то контролировать уровень значительно проще.

Не стоит забывать, что все операции с электролитом необходимо выполнять осторожно, используя защитные перчатки и очки.

Как измерить плотность электролита – видео

13.8: Понижение температуры замерзания и повышение температуры кипения растворов неэлектролитов

  1. Последнее обновление
  2. Сохранить как PDF
  • Идентификатор страницы
    24260
  • Цели обучения

    • Для описания взаимосвязи между концентрацией растворенного вещества и физическими свойствами раствора.
    • Понять, что общее количество нелетучих частиц растворенного вещества определяет снижение давления паров, повышение температуры кипения и снижение температуры замерзания раствора по сравнению с чистым растворителем.

    Многие физические свойства растворов существенно отличаются от свойств чистых веществ, обсуждавшихся в предыдущих главах, и эти различия имеют важные последствия. Например, ограниченный диапазон температур жидкой воды (0°C–100°C) сильно ограничивает ее использование. Водные растворы имеют как более низкую температуру замерзания, так и более высокую температуру кипения, чем чистая вода. Вероятно, одно из наиболее известных применений этого явления — добавление этиленгликоля («антифриза») к воде в автомобильном радиаторе. Это растворенное вещество снижает температуру замерзания воды, предотвращая растрескивание двигателя в очень холодную погоду из-за расширения чистой воды при замерзании. Антифриз также позволяет системе охлаждения работать при температурах выше 100°C, не создавая достаточного давления для взрыва.

    Изменения температуры замерзания и кипения раствора зависят в первую очередь от количества присутствующих частиц растворенного вещества, а не от их вида. {3+}\)), или в растворах с меньшим В полярных растворителях диссоциация с образованием отдельных ионов часто бывает неполной. Сумма концентраций растворенных частиц растворенного вещества определяет физические свойства раствора. Поэтому в последующем обсуждении мы должны твердо помнить о химической природе растворенного вещества.

    Повышение температуры кипения

    Напомним, что нормальной точкой кипения вещества является температура, при которой давление пара равно 1 атм. Если нелетучее растворенное вещество снижает давление паров растворителя, оно также должно влиять на температуру кипения. Поскольку давление паров раствора при данной температуре меньше, чем давление паров чистого растворителя, достижение давления паров 1 атм для раствора требует более высокой температуры, чем нормальная точка кипения растворителя. Таким образом, температура кипения раствора всегда выше, чем у чистого растворителя. Мы можем понять, почему это должно быть так, сравнив фазовую диаграмму водного раствора с фазовой диаграммой чистой воды (рис. \(\PageIndex{1}\)). Давление паров раствора меньше, чем у чистой воды при всех температурах. Следовательно, кривая жидкость–пар для раствора пересекает горизонтальную линию, соответствующую Р = 1 атм, при более высокой температуре, чем кривая для чистой воды.

    Рисунок \(\PageIndex{1}\): Фазовые диаграммы чистой воды и водного раствора нелетучего растворенного вещества. Кривая испарения раствора лежит ниже кривой чистой воды при всех температурах, что приводит к повышению температуры кипения и понижению температуры замерзания раствора.

    Температура кипения раствора нелетучего растворенного вещества всегда выше температуры кипения чистого растворителя.

    Величина повышения точки кипения связана с величиной снижения давления пара. Как мы только что обсуждали, уменьшение давления пара пропорционально концентрации растворенного вещества в растворе. Следовательно, величина повышения точки кипения также должна быть пропорциональна концентрации растворенного вещества (рис. \(\PageIndex{2}\)). Мы можем определить повышение температуры кипения (\(ΔT_b\)) как разницу между температурами кипения раствора и чистого растворителя: 90_b\) — температура кипения чистого растворителя. Мы можем выразить взаимосвязь между \(ΔT_b\) и концентрацией следующим образом: молярная константа повышения температуры кипения растворителя, выраженная в °C/м. В таблице \(\PageIndex{1}\) перечислены характеристические значения Kb для нескольких широко используемых растворителей.

    Рисунок \(\PageIndex{2}\): Снижение давления паров и повышение температуры кипения в зависимости от мольной доли нелетучего растворенного вещества

    Для относительно разбавленных растворов величина обоих свойств пропорциональна концентрации растворенного вещества.

    Таблица \(\PageIndex{1}\): константы повышения температуры кипения (K b ) и константы понижения температуры замерзания (K f ) для некоторых растворителей
    Растворитель Температура кипения (°С) К б (°С/м) Температура замерзания (°C) К f (°С/м)
    уксусная кислота 117,90 3,22 16,64 3,63
    бензол 80,09 2,64 5,49 5,07
    d-(+)-камфора 207,4 4,91 178,8 37,8
    сероуглерод 46,2 2,42 −112,1 3,74
    четыреххлористый углерод 76,8 5,26 −22,62 31,4
    хлороформ 61,17 3,80 −63,41 4,60
    нитробензол 210,8 5,24 5,70 6,87
    вода 100,00 0,51 0,00 1,86

    Концентрация растворенного вещества обычно выражается в виде моляльности, а не молярной доли или молярности по двум причинам. Во-первых, поскольку плотность раствора зависит от температуры, значение молярности также зависит от температуры. Если температура кипения зависит от концентрации растворенного вещества, то система по определению не поддерживается при постоянной температуре. Во-вторых, моляльность и молярность пропорциональны для относительно разбавленных растворов, но моляльность имеет большее численное значение (моляльность может быть только между нулем и единицей). Использование моляльности позволяет исключить незначащие нули.

    Согласно таблице \(\PageIndex{1}\), молярная константа повышения температуры кипения воды составляет 0,51°C/м. Таким образом, 1,00 м водный раствор нелетучего молекулярного растворенного вещества, такого как глюкоза или сахароза, будет иметь повышение температуры кипения на 0,51 ° C, что дает температуру кипения 100,51 ° C при 1,00 атм. Повышение температуры кипения 1,00 м водного раствора \(\ce{NaCl}\) будет примерно в два раза больше, чем у раствора глюкозы или сахарозы, так как 1 моль \(\ce{NaCl}\) дает 2 моль растворенных ионов. Следовательно, 1,00 м раствора \(\ce{NaCl}\) будет иметь температуру кипения около 101,02°C.

    Пример \(\PageIndex{3}\)

    В примере \(\PageIndex{1}\) мы рассчитали, что давление паров 30,2% водного раствора этиленгликоля при 100°C на 85,1 мм рт.ст. меньше, чем давление паров чистой воды. Мы заявили (без предоставления доказательств), что это должно привести к более высокой температуре кипения раствора по сравнению с чистой водой. Теперь, когда мы увидели, почему это утверждение верно, рассчитаем температуру кипения водного раствора этиленгликоля.

    Дано : состав раствора

    Запрашиваемый : точка кипения

    Стратегия :

    Рассчитайте моляльность этиленгликоля в 30,2% растворе. Затем используйте уравнение \ref{eq2} для расчета увеличения температуры кипения.

    Раствор :

    Из примера \(\PageIndex{1}\) мы знаем, что 30,2% раствор этиленгликоля в воде содержит 302 г этиленгликоля (4,87 моль) на 698 г воды. Таким образом, моляльность раствора равна 9.0024

    \[\text{моляльность этиленгликоля}= \left(\dfrac{4,87 \;mol}{698 \; \cancel{g} \;H_2O} \right) \left(\dfrac{1000\; \ Cancel{g}}{1 \;kg} \right)=6,98 м\]

    Из уравнения \ref{eq2} повышение температуры кипения равно

    \[ΔT_b=mK_b=(6,98 \cancel{m })(0,51°C/\cancel{m})=3,6°C\]

    Таким образом, температура кипения раствора составляет 104°C. Однако при концентрации растворенного вещества почти 7 m предположение о разбавленном растворе, использованном для получения уравнения \ref{eq2}, может оказаться неверным.

    Упражнение \(\PageIndex{3}\)

    Предположим, что столовую ложку (5,00 г) \(\ce{NaCl}\) добавляют к 2,00 л воды при 20,0°C, затем доводят до варить спагетти. При какой температуре закипит вода?

    Ответить

    100,04°C или 100°C до трех значащих цифр. (Напомним, что 1 моль \(\ce{NaCl}\) дает 2 моля растворенных частиц. Небольшое повышение температуры означает, что добавление соли в воду, используемую для варки макарон, практически не влияет на время варки. )

    Депрессия точки замерзания

    Фазовая диаграмма на рисунке \(\PageIndex{1}\) показывает, что растворение нелетучего растворенного вещества в воде не только повышает температуру кипения воды, но и снижает ее температуру замерзания. Кривая твердое тело–жидкость для раствора пересекает линию, соответствующую Р = 1 атм, при более низкой температуре, чем кривая для чистой воды.

    Это явление используется в схемах «противообледенения», в которых для растапливания льда на дорогах и тротуарах используется соль (Рис. \(\PageIndex{3}\)), хлорид кальция или мочевина, а также при использовании этиленгликоля в качестве «антифриз» в автомобильных радиаторах. Морская вода замерзает при более низкой температуре, чем пресная, поэтому Северный Ледовитый и Антарктический океаны остаются незамерзающими даже при температуре ниже 0 °С (как и биологические жидкости рыб и других хладнокровных морских животных, обитающих в этих океанах).

    Рисунок \(\PageIndex{3}\): Каменная соль (NaCl), хлорид кальция (CaCl 2 ) или их смесь используются для растапливания льда. (кредит: модификация работы Эдди Велкера)

    Мы можем понять этот результат, представив, что у нас есть образец воды при нормальной температуре точки замерзания, когда существует динамическое равновесие между твердым телом и жидкостью. Молекулы воды постоянно сталкиваются с поверхностью льда и входят в твердую фазу с той же скоростью, с которой молекулы воды покидают поверхность льда и входят в жидкую фазу. Если мы растворим нелетучее растворенное вещество, такое как глюкоза, в жидкости, растворенные молекулы глюкозы уменьшат количество столкновений в единицу времени между молекулами воды и поверхностью льда, потому что некоторые из молекул, сталкивающихся со льдом, будут глюкозой. Глюкоза, однако, имеет совсем другую структуру, чем вода, и не может вписаться в решетку льда. Следовательно, присутствие молекул глюкозы в растворе может только уменьшить скорость, с которой молекулы воды в жидкости сталкиваются с поверхностью льда и затвердевают. При этом скорость, с которой молекулы воды покидают поверхность льда и переходят в жидкую фазу, остается неизменной. Чистый эффект заключается в том, чтобы заставить лед таять. Единственный способ восстановить динамическое равновесие между твердой и жидкой водой — это понизить температуру системы, что снижает скорость, с которой молекулы воды покидают поверхность кристаллов льда, до тех пор, пока она не сравняется со скоростью, с которой сталкиваются молекулы воды в растворе. со льдом. 90_f\) — точка замерзания чистого растворителя, а

  • \(T_f\) — точка замерзания раствора.
  • Порядок членов изменен на обратный по сравнению с уравнением \ref{eq1}, чтобы выразить понижение точки замерзания в виде положительного числа. Связь между \(ΔT_f\) и концентрацией растворенного вещества задается уравнением, аналогичным уравнению \ref{eq2}:

    \[ΔT_f = mK_f \label{eq4}\]

    , где

    • \(m\ ) — моляльность раствора, а
    • \(K_f\) — молярная константа понижения температуры замерзания растворителя (в единицах °C/м).

    Как и \(K_b\), каждый растворитель имеет характеристическое значение \(K_f\) (таблица \(\PageIndex{1}\)). Снижение точки замерзания зависит от общего количества растворенных нелетучих частиц растворенного вещества, так же как и повышение точки кипения. Таким образом, водный раствор \(\ce{NaCl}\) имеет в два раза большую депрессию точки замерзания, чем раствор глюкозы той же моляльности.

    Люди, живущие в холодном климате, используют снижение точки замерзания во многих отношениях. Например, этиленгликоль добавляют в охлаждающую жидкость двигателя, чтобы предотвратить разрушение автомобильного двигателя, а метанол добавляют в жидкость для омывания ветрового стекла, чтобы предотвратить замерзание жидкости. Нагретые гликоли часто распыляют на поверхность самолетов перед взлетом в ненастную погоду зимой, чтобы удалить уже образовавшийся лед и предотвратить образование большего количества льда, который был бы особенно опасен, если бы образовался на рулевых поверхностях самолета (видео). \(\PageIndex{1}\)).

    Видео \(\PageIndex{1}\): Понижение точки замерзания используется для удаления льда с поверхностей управления самолета.

    Снижение давления пара, повышение температуры кипения и снижение температуры замерзания раствора по сравнению с чистой жидкостью зависят от общего количества растворенных нелетучих частиц растворенного вещества.

    Пример \(\PageIndex{4}\)

    В более холодных регионах США \(\ce{NaCl}\) или \(\ce{CaCl_2}\) зимой часто посыпают обледенелые дороги, чтобы растопить лед и сделать вождение более безопасным. Используйте данные на рис. 13.9.оценить концентрации двух насыщенных растворов при 0°C, одного из \(\ce{NaCl}\) и одного из \(\ce{CaCl_2}\), и рассчитать точки замерзания обоих растворов, чтобы увидеть, какая соль вероятно, будет более эффективным при таянии льда.

    Дано : растворимости двух соединений

    Запрошено : концентрации и точки замерзания

    Стратегия :

    1. Оцените растворимость каждой соли в воде в 1 г. Рис. Определить количество молей каждого из них в 100 г и рассчитать моляльности.
    2. Определите концентрацию растворенных солей в растворах. Подставьте эти значения в уравнение \(\PageIndex{4}\), чтобы рассчитать понижение температуры замерзания растворов.

    Раствор :

    A Из рисунка 13.9 мы можем оценить растворимость \(\ce{NaCl}\) и \(\ce{CaCl_2}\) примерно в 36 г и 60 г соответственно. , на 100 г воды при 0°С. Соответствующие концентрации в моляльности составляют

    \[m_{\ce{NaCl}}=\left(\dfrac{36 \; \cancel{g \;NaCl}}{100 \;\cancel{g} \;H_2O} \right)\left(\dfrac{1\; моль\; NaCl}{58,44\; \cancel{g\; NaCl}}\right)\left(\dfrac{1000\; \cancel{g}}{1 \;кг}\справа)=6,2\; м\]

    \[m_{\ce{CaCl_2}}=\left(\dfrac{60\; \cancel{g\; CaCl_2}}{100\;\cancel{g}\; H_2O}\right)\left( \dfrac{1\;моль\;CaCl_2}{110,98\;\cancel{g\;CaCl_2}}\right)\left(\dfrac{1000 \;\cancel{g}}{1 кг}\right)= 5,4\; m\]

    Меньшая формула массы \(\ce{NaCl}\) более чем компенсирует его более низкую растворимость, в результате чего получается насыщенный раствор с немного более высокой концентрацией, чем \(\ce{CaCl_2}\).

    B Поскольку эти соли являются ионными соединениями, которые диссоциируют в воде с образованием двух и трех ионов на формульную единицу \(\ce{NaCl}\) и \(\ce{CaCl_2}\), соответственно, фактические концентрации растворенных веществ в двух насыщенных растворах: 2 × 6,2 м = 12 м для \(\ce{NaCl}\) и 3 × 5,4 м = 16 м для \(\ce{CaCl_2}\). Результирующие понижения температуры замерзания можно рассчитать с помощью уравнения \(\PageIndex{4}\):

    \[\ce{NaCl}: ΔT_f=mK_f=(12\; \cancel{m})(1,86°C/\cancel{m})=22°C\]

    \[\ce{CaCl2} : ΔT_f=mK_f=(16\;\cancel{m})(1,86°C/\cancel{m})=30°C\]

    Поскольку точка замерзания чистой воды равна 0°C, фактические точки замерзания растворов -22°С и -30°С соответственно. Обратите внимание, что \(\ce{CaCl_2}\) значительно эффективнее снижает температуру замерзания воды, поскольку его растворы содержат три иона на формульную единицу. На самом деле \(\ce{CaCl_2}\) — это соль, обычно продаваемая для домашнего использования, а также часто используемая на дорогах.

    Поскольку растворимость обеих солей уменьшается с понижением температуры, температура замерзания может быть снижена только на определенную величину, независимо от того, сколько соли посыпано на обледенелой дороге. Если температура значительно ниже минимальной температуры, при которой одна из этих солей вызывает таяние льда (скажем, −35 °C), нет смысла использовать соль, пока она не станет теплее

    Упражнение \(\PageIndex{4}\ )

    Рассчитайте температуру замерзания 30,2%-ного раствора этиленгликоля в воде, давление паров и температуру кипения которого мы рассчитали в примере \(\PageIndex{6}\).8 и примере \(\PageIndex{6}\). 10.

    Ответить

    −13,0°С

    Пример \(\PageIndex{5}\)

    Расположите эти водные растворы в порядке убывания температуры замерзания: 0,1 м KCl, 0,1 м глюкоза, 0,1 м SrCl2, 0,1 м этиленгликоль, 0,1 м бензойная кислота. и 0,1 М HCl.

    Дано : моляльности шести растворов

    Запрошено: относительных точек замерзания

    Стратегия :

    1. Определите каждое растворенное вещество как сильное, слабое или неинформационное электролит образуются растворенные частицы.
    2. Умножьте это число на концентрацию раствора, чтобы получить эффективную концентрацию частиц растворенного вещества. Раствор с самой высокой эффективной концентрацией растворенных частиц имеет самое большое понижение температуры замерзания.

    Раствор :

    A Поскольку молярные концентрации всех шести растворов одинаковы, мы должны сосредоточиться на том, какие из веществ являются сильными электролитами, какие слабыми электролитами, а какие неэлектролитами, чтобы определить фактическое количество частицы в растворе. \(KCl\), \(SrCl_2\) и \(HCl\) равны сильные электролиты , образующие соответственно два, три и два иона на формульную единицу. Бензойная кислота является слабым электролитом (приблизительно одна частица на молекулу), а глюкоза и этиленгликоль являются неэлектролитами (одна частица на молекулу).

    B Моляльность растворов в пересчете на общее количество частиц растворенного вещества: \(KCl\) и \(HCl\), 0,2 м; \(SrCl_2\), 0,3 м; глюкоза и этиленгликоль, 0,1 м; бензойная кислота 0,1–0,2 мол. Поскольку величина снижения температуры замерзания пропорциональна концентрации растворенных частиц, порядок точек замерзания растворов следующий: глюкоза и этиленгликоль (самая высокая температура замерзания, наименьшее понижение точки замерзания) > бензойная кислота > \(HCl\ ) = \(KCl\) > \(SrCl_2\).

    Упражнение \(\PageIndex{5}\)

    Расположите эти водные растворы в порядке возрастания температуры замерзания: 0,2 м \(NaCl\), 0,3 м уксусной кислоты, 0,1 м \(\ce{CaCl_2}\), и 0,2 М сахарозы.

    Ответить

    0,2 м \(\ce{NaCl}\) (низшая точка замерзания) < 0,3 м уксусная кислота ≈ 0,1 м \(\ce{CaCl_2}\) < 0,2 м сахароза (самая высокая точка замерзания)

    Повышение температуры кипения и понижение точки замерзания: https://youtu.be/0MZm1Ay6LhU

    Определение молярных масс

    Осмотическое давление и изменения температуры замерзания, кипения и давления пара прямо пропорциональны концентрации присутствующего растворенного вещества. Следовательно, мы можем использовать измерение одного из этих свойств для определения молярной массы растворенного вещества на основе измерений.

    Определение молярной массы по понижению точки замерзания

    Раствор 4,00 г неэлектролита, растворенного в 55,0 г бензола, замерзает при 2,32 °C. Какова молярная масса этого соединения?

    Решение

    Мы можем решить эту проблему, выполнив следующие действия.

    1. Определите изменение температуры замерзания по наблюдаемой температуре замерзания и температуре замерзания чистого бензола (таблица \(\PageIndex{1}\)).

    \(ΔT_\ce{f}=\mathrm{5,5\:°C−2,32\:°C=3,2\:°C}\)

    • Определите молярную концентрацию по K f , константа депрессии точки замерзания бензола 9{−1}}=0,63\:м\)

    • Определите число молей соединения в растворе по моляльной концентрации и массе растворителя, использованного для приготовления раствора. 2\:г/моль}\)

    Упражнение \(\PageIndex{6}\)

    Раствор 35,7 г неэлектролита в 220,0 г хлороформа имеет температуру кипения 64,5 °С. Какова молярная масса этого соединения?

    Ответить

    1,8 × 10 2 г/моль

    Определение молярной массы по осмотическому давлению

    Проба объемом 0,500 л водного раствора, содержащего 10,0 г гемоглобина, имеет осмотическое давление 5,9{−4}\:mol}\)

    Упражнение \(\PageIndex{7}\)

    Какова молярная масса белка, если раствор 0,02 г белка в 25,0 мл раствора имеет осмотическое давление 0,56 торр при 25 °C?

    Ответить

    2,7 × 10 4 г/моль

    Определение молекулярной массы неизвестного с помощью коллигативных свойств:

    https://youtu. be/faSk2REYy74

    Резюме

    90_B \]
  • повышение точки кипения : \[ΔT_b = mK_b\]
  • понижение точки замерзания: \[ΔT_f = mK_f \]
  • Коллигативные свойства раствора зависят только от общего количества растворенных в растворе частиц, а не от их химической идентичности. Коллигативные свойства включают давление пара, температуру кипения, точку замерзания и осмотическое давление. Добавление нелетучего растворенного вещества (без измеримого давления паров) снижает давление паров растворителя. Давление паров раствора пропорционально мольной доле растворителя в растворе, соотношение, известное как Закон Рауля . Растворы, подчиняющиеся закону Рауля, называются идеальными растворами. Большинство реальных решений демонстрируют положительные или отрицательные отклонения от закона Рауля. Повышение температуры кипения (\(ΔT_b\)) и снижение температуры замерзания (\(ΔT_f\)) раствора определяется как разница между точками кипения и замерзания, соответственно, раствора и чистого растворителя. Оба пропорциональны моляльности растворенного вещества.


    1. Наверх
      • Была ли эта статья полезной?
      1. Тип изделия
        Раздел или Страница
        Показать страницу TOC
        № на стр.
      2. Теги
        1. повышение температуры кипения
        2. понижение точки замерзания

      Депрессия точки замерзания — Химия LibreTexts

      1. Последнее обновление
      2. Сохранить как PDF
    2. Идентификатор страницы
      1592
    3. Понижение точки замерзания — это коллигативное свойство, наблюдаемое в растворах, возникающее в результате введения молекул растворенного вещества в растворитель. Все температуры замерзания растворов ниже, чем у чистого растворителя, и прямо пропорциональны моляльности растворенного вещества.

      \[\Delta{T_f} = T_f(растворитель) — T_f (раствор) = K_f \times m\]

      где \(\Delta{T_f}\) — понижение температуры замерзания, \(T_f\) (раствор) — температура замерзания раствора, \(T_f\) (растворитель) — температура замерзания растворителя, \ (K_f\) — постоянная понижения температуры замерзания, а м – моляльность.

      Введение

      Неэлектролиты – это вещества, не содержащие ионов, только молекулы. Сильные электролиты, с другой стороны, состоят в основном из ионных соединений, и практически все растворимые ионные соединения образуют электролиты. Поэтому, если мы сможем установить, что вещество, с которым мы работаем, однородно и не является ионным, можно с уверенностью предположить, что мы работаем с неэлектролитом, и мы можем попытаться решить эту проблему, используя наши формулы. Это, скорее всего, будет иметь место для всех проблем, с которыми вы столкнетесь, связанных с понижением точки замерзания и повышением точки кипения в этом курсе, но рекомендуется следить за ионами. Стоит отметить, что эти уравнения работают как для летучих, так и для нелетучих растворов. Это означает, что для определения понижения точки замерзания или повышения точки кипения давление паров не влияет на изменение температуры. Кроме того, помните, что чистый растворитель — это раствор, в который ничего не добавлялось и не растворялось. Мы будем сравнивать свойства этого чистого растворителя с его новыми свойствами при добавлении к раствору.

      Добавление растворенных веществ к идеальному раствору приводит к положительному ΔS, увеличению энтропии. Из-за этого химические и физические свойства вновь измененного раствора также изменятся. Свойства, которые изменяются из-за добавления растворенных веществ в растворитель, известны как коллигативные свойства. Эти свойства зависят от количества добавленных растворенных веществ, а не от их идентичности. Двумя примерами коллигативных свойств являются температура кипения и температура замерзания: из-за добавления растворенных веществ температура кипения имеет тенденцию к увеличению, а точка замерзания имеет тенденцию к снижению.

      Точка замерзания и точка кипения чистого растворителя могут быть изменены при добавлении к раствору. Когда это происходит, температура замерзания чистого растворителя может стать ниже, а точка кипения может стать выше. Степень этих изменений можно найти по формулам:

      \[\Delta{T}_f = -K_f \times m\]

      \[\Delta{T}_f = K_b \times m\]

      , где \(m\) — моляльность растворенного вещества , а значения \(K\) — константы пропорциональности; (\(K_f\) и \(K_b\) для замораживания и кипения соответственно.

      Если нахождение константы пропорциональности не является конечной целью задачи, эти значения, скорее всего, будут даны. Некоторые общие значения для \(K_f\) и \(K_b\) соответственно:

      Растворитель \(К_ф\) \(К_б\)
      Вода 1,86 . 512
      Уксусная кислота 3,90 3,07
      Бензол 5,12 2,53
      Фенол 7,27 3,56

      Моляльность определяется как количество молей растворенного вещества на килограмм растворителя . Будьте осторожны, чтобы не использовать массу всего раствора. Часто задача даст вам изменение температуры и константу пропорциональности, и вы должны сначала найти моляльность, чтобы получить окончательный ответ.

      Растворенное вещество, чтобы оказывать какое-либо изменение на коллигативные свойства, должно удовлетворять двум условиям. Во-первых, он не должен вносить вклад в давление паров раствора, а во-вторых, он должен оставаться в растворе во взвешенном состоянии даже во время фазовых переходов. Поскольку растворитель перестает быть чистым при добавлении растворенных веществ, мы можем сказать, что химический потенциал растворителя ниже. Химический потенциал — это молярная энергия Гибба, которую может дать смеси один моль растворителя. Чем выше химический потенциал растворителя, тем больше он способен стимулировать реакцию. Следовательно, растворители с более высоким химическим потенциалом также будут иметь более высокое давление паров.

      Точка кипения достигается, когда химический потенциал чистого растворителя, жидкости, достигает химического потенциала чистого пара. Из-за уменьшения химического потенциала смешанных растворителей и растворенных веществ мы наблюдаем это пересечение при более высоких температурах. Другими словами, температура кипения нечистого растворителя будет выше, чем у чистого жидкого растворителя. Таким образом, повышение температуры кипения происходит при повышении температуры, которое количественно определяется с помощью

      \[\Delta{T_b} = K_b b_B\]

      где

      • \(K_b\) известен как эбуллиоскопическая постоянная и
      • \(m\) — моляльность растворенного вещества.

      Точка замерзания достигается, когда химический потенциал чистого жидкого растворителя достигает потенциала чистого твердого растворителя. Опять же, поскольку мы имеем дело со смесями с пониженным химическим потенциалом, мы ожидаем, что температура замерзания изменится. В отличие от точки кипения, химический потенциал нечистого растворителя требует более низкой температуры, чтобы он достиг химического потенциала чистого твердого растворителя. Следовательно, 9{\circ}C / m} \\[4pt] &= 0,123 м \end{align*}\]

      \[ \begin{align*} \text{Количество растворенного вещества} &= 0,07500 \; кг \; бензол \times \dfrac{0,123 \; м}{1 \; кг \; бензол} \\[4pt] &= 0,00923 \; м\; растворенное вещество \end{align*}\]

      Теперь мы можем найти молекулярную массу неизвестного соединения:

      \[ \begin{align*} \text{Молекулярная масса} =& \dfrac{2.00 \; грамм \; неизвестно {0,00923 \; моль} \\[4pt] &= 216,80 \; г/моль \end{align*}\]

      Понижение точки замерзания особенно важно для водных организмов. Поскольку соленая вода замерзает при более низких температурах, организмы могут выжить в этих водоемах.

      Области применения

      Посолка дорог использует этот эффект для снижения точки замерзания льда, на который она наносится. Снижение точки замерзания позволяет уличному льду таять при более низких температурах. Максимальное снижение температуры замерзания составляет около -18 ° C (0 ° F), поэтому, если температура окружающей среды ниже, \(\ce{NaCl}\) будет неэффективным. В этих условиях можно использовать \(\ce{CaCl_2}\), поскольку он растворяется с образованием трех ионов вместо двух для \(\ce{NaCl}\).

      Рисунок \(\PageIndex{1}\): Рабочие вручную разбрасывают соль из соляного грузовика в Милуоки, штат Висконсин. из Википедии

      Проблемы

      Бензофенон имеет температуру замерзания 49,00 o С. 0,450 молярный раствор мочевины в этом растворителе имеет температуру замерзания 44,59 o С. Найдите константу понижения температуры замерзания растворителя (ответ: 9,80oC/м)

      Ссылки

      1. Аткинс, Питер и де Паула, Хулио.

        Добавить комментарий

        Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *