Умзч арасланова: Усилитель Арасланова для бытового радиокомплекса

Умзч арасланова

Войти через uID. Вторник, Путеводитель по страницам журнала РAДИО [ Возвращаясь к напечатанному ] [ Для народного хозяйства и быта ] [ За рубежом ] [ Звуковоспроизведение ] [ Измерения ] [ Источники питания ] [ Магнитная запись ] [ Микропроцессорная техника ] [ Наша консультация ] [ Обмен опытом ] [ Прикладная электроника ] [ Промышленная аппаратура ] [ Радио — начинающим ] [ Радиолюбительская технология ] [ Радиолюбителю-конструктору ] [ Радиоприем ] [ Связь КВ, УКВ, Си-Би ] [ Справочный листок ] [ Телевидение и видеотехника ] [ Учебным организациям ] [ Цветомузыка ] [ Цифровая техника ] [ Электроника в Быту ] [ Электроника за рулём ] [ Электронные музыкальные инструменты ] Звуковоспроизведение 4 [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]. Форма входа. Войти через uID Старая форма входа.

Поиск данных по Вашему запросу:

Умзч арасланова

Схемы, справочники, даташиты:

Прайс-листы, цены:

Обсуждения, статьи, мануалы:

Дождитесь окончания поиска во всех базах.

По завершению появится ссылка для доступа к найденным материалам.

Содержание:

• Звуковоспроизведение
• Каталог библиотеки
• Легендарный паяльник CT-96
• Схема усилитель арасланова
• Усилитель умзч вв Сухов 89
• Света Арасланова
• Форумы сайта «Отечественная радиотехника 20 века»
• Блок питания ATX: переделка под усилитель низкой частоты (часть 2)
• Какую схему транзисторного УМЗЧ, выбрать для повторения?
• Путеводитель по страницам журнала РAДИО

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Усилитель Арасланова ,all-audio.

proва (самопал) город Самарканд

Звуковоспроизведение

Как и другие поисковые системы Google или Bing , Radaris собирает информацию из общедоступных источников. Арасланов открыл по ним огонь, обратив их в бегство. И вот тут через узкую щелку, в которую пробился утренний свет, Лиза Арасланова увидела седой Хотя, в свете более качественного ОУ, думаю, заявленные Араслановым характеристики выжмутся легко Войти в систему.

Поиск людей Телефоны, адреса электронной почты, адреса, анкетные данные, ссылки Мое присутствие в Интернете Подтвердите свою репутацию, Удаление информации, визитная карточка Дополнительно Поиск сотрудников и арендаторов, учет имущества.

По имени. RADAR People Radar человеческий радар — прекрасный способ найти информацию онлайн и просмотреть отчет о записях, которые появляются при вводе Вашего имени в поисковую систему.

Вам нравится то, что вы видите? People Radar может быть использован как прекрасное средство, чтобы удостовериться в том, что Ваш имидж поддерживается онлайн.

Вы видите изменения, которые можно внести? При помощи People Radar, Вы можете адаптировать списки, которые появляются, когда поиск сгенерирован, таким образом, отображается более точный образ! Оставьте долгое, прочное впечатление от пользования People Radar. Личная онлайн информация может быть легко сгенерирована и распространена, что приводит к появлению неправдивой, неточной, порочащей и сомнительной информации.

Защитите свою информацию онлайн. Мы будем работать совместно, чтобы защитить тот имидж, который Вы хотите поддерживать. Зверей немало есть на свете — Варанов, ящериц и Беременность у нас Арасланов Гафиатулла Герои Света Томина svetka на Мой мир Mail. Ru Света Томина в моём мире. Он ничего не ответил… Лиза Ответы Mail. Свет 15 ответов Закрыт 6 часов назад. Арасланов Александр Арасланов Александр Анатольевич

Каталог библиотеки

Как оставлять свои сообщения Предупреждение и вечный бан для постоянных нарушителей. Автор aiwa Полупроводниковые. Автор Artem Полупроводниковые. Автор олег Спроси совет. Клуб DiyAudio Звук в твоих руках! Добро пожаловать, Гость. Пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь.

между эмиттерами VT8,VT9 исходной схемы Арасланова. Именно поэтому в подавляющем большинстве промышленных УМЗЧ (да.

Легендарный паяльник CT-96

Уникальный шaнс пoлучить новый урoвень звука, поменять Вaш усилитeль начального урoвня нa дeйствитeльнo xopоший аппарaт! Срaвните c Baшим и нe зaхотите возврaщaть мой. Пpoдам сoбpанный вpучную уcилитeль по oригинальнoй схеме 89 года Суxовa H. Импортныe дорoгиe кондeнcaтopы, пoзолочeныe pазъемы, регулятор Аlрs, мощный тороидальный трансформатор, крепкий корпус, большие радиаторы. Защита от перегрузки и защита АС работает. Возможен обмен на цап, телевизор, лыжи, парус, фотоаппарат Перейти к объявлению Пожаловаться. Ru является поисковиком по объявлениям с популярных площадок. Мы не производим реализацию товара, не храним изображения и персональные данные.

Схема усилитель арасланова

Карта сайта. Доработка 25АС Бекерис Г. Автоматический выключатель магнитофона… Славинский А. Необычное включение эквалайзера Вяткин А. Усилитель мощности с блоком питания Вильчинский В.

Полный усилитель.

Усилитель умзч вв Сухов 89

Перейти к содержимому. У вас отключен JavaScript. Некоторые возможности системы не будут работать. Пожалуйста, включите JavaScript для получения доступа ко всем функциям. Отправлено 20 Ноябрь — Отправлено 23 Ноябрь —

Света Арасланова

В гостях у Александра Клячина. Забыли пароль? Какой Вы имеете самодельный усилитель на полупроводниках. Без описания. Поиск в теме Версия для печати. Я их знаете как готовил?

Усилитель Арасланова,all-audio.proва Усилитель мощности звуковой частоты. Часть 1. УМЗЧ Зуева / Пред Сухова в одном флаконе.

Форумы сайта «Отечественная радиотехника 20 века»

Умзч арасланова

Загрузок: Дорогие Друзья! Хочу узнать Ваше мнение об этом усилителе без. Собрать усилитель можно любой и любого класса.

Блок питания ATX: переделка под усилитель низкой частоты (часть 2)

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: УМЗЧ Nataly V2017 Pro класс Н, от Waso!

Продолжение, начало здесь. Оглавление Модернизация импульсного блока питания Постановка задачи FSP ATXGTF Удаление лишнего Выбор способа получения повышенного выходного напряжения Перемотка трансформатора Умножитель Дополнительный трансформатор Выбор и расчет трансформатора Выпрямительные диоды Трансформатор блока питания Дроссель Доработка схемы контроллера блока питания Высокочастотные помехи Наблюдения и выводы Заключение Модернизация импульсного блока питания реклама Если нужен блок питания для нестандартных условий, можно воспользоваться построением с низкочастотным трансформатором. Такое решение просто в реализации и не требует особо глубоких специальных знаний, но есть у него и ряд недостатков — большие габариты, низкий КПД и качество стабилизации выходных напряжений. Попробуем снизить планку и ограничимся модернизацией обычного компьютерного блока питания ATX под необходимые требования. Гм, а что именно станет предметом рассмотрения? Вообще-то, ваттный БП может обеспечить довольно значительную мощность, область применения у него большая.

Как и другие поисковые системы Google или Bing , Radaris собирает информацию из общедоступных источников.

Какую схему транзисторного УМЗЧ, выбрать для повторения?

Просмотр полной версии : Слушали СЛ. Неадекватная реакция у ребят получилась. Участников спора на Веге можно поделить на две неравные части: 1 — были на тестировании и сами всё слышали 2 «хвосты», то есть остальные. Реплики второй половины можно не читать. Ибо «вкус устриц Представляю реакцию местных

Путеводитель по страницам журнала РAДИО

By unknown , July 15, in Усилители мощности. В от собрал такую штуку см вложение. Но почему то ток покоя не выставляется он все время мА. А он должен быть около мА.

Усилитель Лайкова класса ЭА (вариант 5 и 6)

На сайте радиочипи представлены принципиальные схемы сабвуферов, собранные своими руками

А Лайков. Вариант 6 основной и 5 малогабаритный. Приведено подробное описание для изучения принципа работы и изготовления. Этот усилитель мощности звуковой частоты создавался с соблюдением следующих условий: 1. Усилитель должен быть прост в изготовлении и настройке, и доступен для повторения. УМ должен обладать как мягкостью, так и жёсткостью звука в зависимости от фонограммы.

Схема УМЗЧ должна быть полностью симметрична. Все качественные параметры должны задаваться операционным усилителем, а выходные каскады их точно повторять. Использование только комплементарных пар транзисторов для симметрии схем.

В любом из этих режимов выходные транзисторы закрываются и открываются плавно. Применение полевых транзисторов без изменения схемы только подстройкой смещения. Нечувствительность к просадкам питания не требуется стабилизированный блок питания. Экономичность и возможность задать различные тепловые режимы для возможности встроить УМЗЧ в уже имеющуюся аппаратуру. Формирование режимов транзисторов только полезным сигналом относительно стабильного напряжения, для снижения искажений от задающих режимы по току цепей и просадок питания.

Принцип работы. Изначально этот УМЗЧ рис. Входные каскады вообще не должны были иметь искажений типа ступенька. Эмиттеры транзисторов оказались включены в делитель он же и ООС между опорным и выходным напряжениями, что позволяет выбирать характер и момент их закрывания и открывания в зависимости от уровня звукового сигнала, и таким образом формировать токи покоя в режиме ЭА. Принцип действия усилителя на композитных параллельных каскадах.

Типы нелинейных искажений в усилителях мощности. Результаты исследований сведены в осциллограмму выходных токов рис. Режимы устанавливались умышленно для определения порога появления искажений.

Такой УМ имеет большой коэффициент гармоник, ВЧ в нём будут звучать резко, с шипящими призвуками, а синусоида будет иметь повышенную крутизну спадаподъёма. Медленно открывавшийся на малых сигналах транзистор, затем резко открывается, искажая сигнал.

Правильная траектория линия 3. Видно, что относительно линии 3 полупериод образовалась. При улучшении режима В участок 2 превращается в яркостную точку, а затем исчезает. Далее, при исследовании нелинейных искажений, стало ясно, что искажения формы сигнала и увеличение коэффициента гармоник т. Звук у такого УМ будет звонкий, с металлическим эхом, как при ударе по резиновому мячу. По этой причине некоторые усилители с высокими параметрами и большими токами покоя звучали хуже, и обладали худшей естественностью звучания, чем более простые в схемотехническом отношении усилители.

В режиме А, если жёстко стабилизировать ток покоя в данном случае ма, штриховая линия в точке 5 происходит резкий излом, что моментально сказывается на линейности характеристики открывающегося в этот момент нижнего плеча.

Реакция ООС на этот прирост и нелинейность характеристик транзисторов создаёт всплески осц. В зависимости от сигнала например, при подаче на вход двух не кратных частот одновременно они хаотично возникают на синусоиде, создавая звенящие призвуки. Значит, важен не столько ток покоя транзисторов, сколько их плавное как можно ближе к форме полезного сигнала открывание и закрывание.

Это полностью подтверждает правоту источника [1], и позволяет применить в данном УМ экономичный режим А ЭА Iо, линия 7 и 8 на рис. Этот режим ещё называют Super A, или Non switching без переключения [1], но название ЭА ближе к истине.

Дело в том, что ЭА производит динамическое снижение токов покоя без ухудшения параметров с улучшением качества звучания! Входной сигнал подаётся на неинвертирующий вход ОУ и усиливается до 8В. Так как эмиттеры VT3 и VT4 подключены к стабилизированному источнику напряжения, а питание ОУ тоже стабилизировано, то усиление VT3,VT4 зависит только от уровня сигнала, и мало зависит от напряжения питания.

А ток VT10 в свою очередь зависит от тока коллектора VT5. Это означает, что в усилителе отсутствует модуляция полезного сигнала питающим напряжением даже без ООС, и качество звучания, особенно на НЧ, будет такое же, как в усилителях со стабилизированным источником питания.

Просадки будут заметны только при выходном напряжении близком к напряжению питания. В сочетании с нулевым выходным сопротивлением усилителя это заставляет очень качественно звучать любые АС. Такое удачное сочетание даёт возможность подать сигнал отрицательной обратной связи ООС непосредственно в цепь эмиттера VT3.

Одновременно напряжение ООС препятствует их резкому закрыванию. Даже при работе с отсечкой тока на максимальных уровнях сигнала осц. Форма тока варианта 6 соответствует осц. Чувствительность усилителя устанавливается подбором R3. Форма тока VTVT Устройство термокомпенсации варианта 6. После проведенных исследований тепловых режимов УМЗЧ автор пришёл к следующим выводам: 1. Увеличение тока покоя выходных транзисторов в раза может произойти даже при незначительном нагреве самого маломощного входного транзистора, поэтому желательно контролировать режимы как можно большего количества каскадов.

Желательно каждый выходной транзистор размещать на отдельном радиаторе без изолирующих прокладок. Устройство термокомпенсации работает следующим образом.

При нагреве радиатора ток VT7 увеличивается, и он шунтирует опорное напряжение смещение подаваемое на эмиттеры VT3-VT4. При этом полностью исключена связь между эмиттерами так как по переменному току VT7 включен в обратной полярности, а переменная составляющая сглаживается конденсаторами СС Сюда же подаётся и сигнал ограничения тока выходных транзисторов с VT8-VT9. Подбором резистора R25, в зависимости от размеров выходных радиаторов, выбираются тепловые режимы усилителя графики рис.

При умышленной переустановке выходных транзисторов на радиаторы меньшей площади устройство термокомпенсации перестраивало и выдерживало заданные тепловые режимы. Конечно же, можно собрать УЗЧ на микросхемах, но по мнению автора они не обладают таким же качеством звука, как УМ на дискретных элементах. Параметры усилителя полностью зависят от типа применяемого ОУ. Правда при этом понизится выходная мощность на нагрузке 8 Ом. По мнению автора, АС с сопротивлением Ом обладают большей естественностью звучания, а АС 4Ом большей отдачей мощности и динамикой.

При подаче на вход усилителя сигнала частотой 1мГц с амплитудной модуляцией частотой 1кГц его принимал средневолновый приёмник. Постоянное напряжение подавалось на вход УМ без С1 от 0 до 1В с шагом 10мВ, при этом выходное напряжение абсолютно линейно возрастало от 0 до 30В, то есть усилитель вёл себя как прецизионный усилитель постоянного тока, что свидетельствует о его.

Усилитель был испытан прямоугольными импульсами частотой 2 кгц на активной нагрузке 6 Ом. Усилитель не чувствителен к фону блока питания с переменной составляющей. Измерения искажений производились с помощью двух генераторов Г и входящих в комплект режекторных фильтров.

Уровень общих нелинейных искажений, при подаче на вход сигналов от 20 Гц до 20 кгц, был ниже, чем приведён в [1] рис. То же самое показали измерения с помощью спектр-анализатора компьютера.

Но при этом главной целью было выполнение условия 2. Пятый вариант усилителя. Применение в оконечных каскадах составных транзисторов позволяет упростить схему и настройку усилителя, что важно для начинающих и малоопытных радиолюбителей.

Значительное уменьшение его габаритов позволяет конкурировать по габаритам с УМЗЧ в интегральном исполнении, обладая при этом более высокими параметрами. Линейность усиления на НЧ больше, чем у микросхем УМЗЧ, больше выходное напряжение при равном напряжении питания, нечувствительность к просадкам питающего напряжения, что особенно важно для малогабаритных блоков питания.

Усилитель лайкова ток покоя

Добавлено

(01.11.2017, 18:19) ——————————————— Не прошло и года, дошли руки до этого усилка Всё никак не решу, собирать 5-ю версию, или 6-ю?

В описании к 5-й версии есть заманчивая фраза «Усилитель варианта 5 практически не требует налаживания. Всё сводится к проверке напряжений питания, отсутствия постоянного напряжения на выходе, и установке желаемого тока покоя при максимально нагретых выходных транзисторах.»

Часто на форумах пишут о том, что термокомпенсация работает не всегда корректно, плавает ток покоя. Да и сложностей настройки меня совсем не радуют. Но с другой стороны, в 5-й версии питание не рекомедует выше 30-ти вольт поднимать, а у меня трансформаторы только 33-х вольтовые. Хотелось бы услышать мнение опытных людей, за какую версию сперва лучше взяться?

Добавлено

(18. 11.2017, 00:02) ——————————————— Когда настраивать будешь ОУ возьми TL071 , после поставишь LME49710 сравнишь.Или отечественную как у автора.

На печатке предусмотрены места под два последовательно включенных стабилитрона на 15 вольт и 3 вольта, я же поставил как на схеме, один на 18 вольт. По габаритам, правда, не очень подошёл советский. Выходную катушку на плату решил не ставить, тесновато там малость.

Сильно греется резистор R8 (150 Ом), изначально поставил его на 0,125 ватт(он откусанный виднеется на плате), когда увидел, что он греется попробовал поставить 2-х ваттный, всё равно греется нещадно. ОУ пробовал ставить TL071, КР140УД8А, КР544УД2Б, ничего не меняется. На выходе присутствует постоянка около 1,5 вольта (немного меняется в зависимости от поставленного ОУ). Выходные транзисторы в меру нагреваются. Питание +-12 вольт. Думаю вот, стабилитроны в питании ОУ стоят на 18 вольт, питание у меня 12 вольт, несостыковка какая-то. Не в этом ли дело? Все номиналы по схеме, кроме R4 и R5 — они по 150 Ом, ошибся в списке, когда в магазин шёл, пришлось выбирать из того, что нашлось дома в запасах. Вроде ничего из виду не упустил. Какой вердикт можно вынести из подобных симптомов?

Расчёт драйверного каскада

Как было отмечено ранее, напряжение смещения UК драйверной лампы (падение на катодном резисторе) должно быть не менее 133V. При выбранном анодном токе драйверной лампы IА0 = 27мА, катодное сопротивление драйверной лампы RК =133/27 = 5кΩ. Мощность, выделяемая на этом резисторе PRК = UК х IА0 = 133V x 0.027мА = 3.6W.

Принципиальная схема драйверного каскада

В качестве промежуточного трансформатора был выбран трансформатор NC–14 фирмы ISO Танго. Полное сопротивление параллельно соединённых анодных обмоток трансформатора равно 1.25кΩ (активное сопротивление 82.5Ω), допустимый ток — 30 мА. Полное сопротивление последовательно соединённых анодных обмоток этого трансформатора равно 5кΩ (0.33кΩ), допустимый ток — 15 мА.

Постоянное напряжение на сетке драйверной лампы в режиме покоя UC0 = 125V, сопротивление в цепи катода драйверной лампы RК = 5кΩ (напряжение смещения при выбранном токе покоя IА0 = 27мА, UК = 133V), таким образом на сетке лампы присутствует постоянное напряжение смещения сетки относительно катода UC =125 – 133 = –8V (рабочая точка лампы).

Линия анодной нагрузки (см. рис 13) для постоянного тока, определяющую разделение анодного напряжения между лампой (Ri) и сопротивлениями в анодной (RА) и катодной (RК) цепях, построена исходя из следующих соображений: Если анодный ток равен нулю, то напряжение на аноде лампы равно напряжению источника ЕА = 320 V. Если падение напряжения на лампе равно нулю, то ток через лампу ограничен величиной IАмакс = ЕА/(RА + RК). При заданном RА = 0.0825кΩ (активное сопротивление параллельно соединённых анодных обмоток трансформатора) и RК = 5.0кΩ, приближённое значение максимального тока IАмакс = 320 / (0.0825 + 5.0) = 63мA.

Семейство анодных характеристик лампы EL38 в триодном включении (по Tom Schlangen)

Усилитель лайкова ток покоя

Добавлено

(01.11.2017, 18:19) ——————————————— Не прошло и года, дошли руки до этого усилка Всё никак не решу, собирать 5-ю версию, или 6-ю?

В описании к 5-й версии есть заманчивая фраза «Усилитель варианта 5 практически не требует налаживания. Всё сводится к проверке напряжений питания, отсутствия постоянного напряжения на выходе, и установке желаемого тока покоя при максимально нагретых выходных транзисторах.»

Часто на форумах пишут о том, что термокомпенсация работает не всегда корректно, плавает ток покоя. Да и сложностей настройки меня совсем не радуют. Но с другой стороны, в 5-й версии питание не рекомедует выше 30-ти вольт поднимать, а у меня трансформаторы только 33-х вольтовые. Хотелось бы услышать мнение опытных людей, за какую версию сперва лучше взяться?

Добавлено

(18.11.2017, 00:02) ——————————————— Когда настраивать будешь ОУ возьми TL071 , после поставишь LME49710 сравнишь.Или отечественную как у автора.

На печатке предусмотрены места под два последовательно включенных стабилитрона на 15 вольт и 3 вольта, я же поставил как на схеме, один на 18 вольт. По габаритам, правда, не очень подошёл советский. Выходную катушку на плату решил не ставить, тесновато там малость.

Сильно греется резистор R8 (150 Ом), изначально поставил его на 0,125 ватт(он откусанный виднеется на плате), когда увидел, что он греется попробовал поставить 2-х ваттный, всё равно греется нещадно. ОУ пробовал ставить TL071, КР140УД8А, КР544УД2Б, ничего не меняется. На выходе присутствует постоянка около 1,5 вольта (немного меняется в зависимости от поставленного ОУ). Выходные транзисторы в меру нагреваются. Питание +-12 вольт. Думаю вот, стабилитроны в питании ОУ стоят на 18 вольт, питание у меня 12 вольт, несостыковка какая-то. Не в этом ли дело? Все номиналы по схеме, кроме R4 и R5 — они по 150 Ом, ошибся в списке, когда в магазин шёл, пришлось выбирать из того, что нашлось дома в запасах. Вроде ничего из виду не упустил. Какой вердикт можно вынести из подобных симптомов?

Источник

умзч арасланова

Вариант 1, вариант 2, вариант 3, вариант 4, вариант 5. На текущий момент существуют более современные варианты данного усилителя: варианты 5 и 6. Этот усилитель мощности звуковой частоты разрабатывался с соблюдением следующих условий: 1. УМ должен обладать как мягкостью, так и жёсткостью звука в зависимости от фонограммы. Схема УМ должна быть полностью симметрична. Все качественные параметры должны задаваться операционным усилителем, а выходные каскады их точно повторять. Применение полевых транзисторов без изменения схемы только подстройкой смещения.

И выбор пал на шестой вариант усилителя гражданина А. Лайкова. А Зуева решил оставить для себя любимого, но это Плата УМЗЧ.

Доктор Рахна Арасланова – Отоларингология – Нью-Йорк, штат Нью-Йорк

Aetna Whole Health – Duke Health – WakeMed – THN-Cone Health – Managed Choice

Aetna Whole Health – Нью-Джерси – Choice POS II Multi-Tier

Aetna Whole Health — Preferred — Roanoke

Aetna Whole Health

Aetna Whole Health- Wake Forest Baptist Health

Affordable Health Choices — план страхования с ограниченными льготами (только SRC)

Banner Choice POS II Multi Tier

Choice POS II — Aetna HealthFund

Choice POS II — открытый доступ

Choice POS II

Connected Network — Aetna Choice POS II (открытый доступ)

Connected Network — Aetna Select (открытый доступ)

Connected Network — Aetna Select

Подключенная сеть — выбор выбора (открытый доступ)

Подключенная сеть — выбор выбора

Подключенная сеть — управляемый выбор (открытый доступ)

Подключенная сеть — управляемый выбор

Connected Network — Open Choice

El Paso — Option One

El Paso — Option One MC

Elect Choice (Open Access)

Freeman Preferred — Choice POS II

Freeman Health

30HNO/

HMO Только (открытый доступ)

Health Network Option (открытый доступ)

HealthFund OA Elect Choice

HealthFund OA Elect Choice Tiered

HealthFund OA Managed Choice

HealthFund OA Managed Choice HDHP

HealthFund OA Managed Выбор. Connector Preferred Managed Choice

Managed Choice (открытый доступ)

Managed Choice

Managed Choice Open Access

Mercy Preferred Aetna Choice POS II

Mercy Preferred Aetna Select (открытый доступ)

Mercy Preferred Elect Choice (открытый доступ)

Mercy Preferred Managed Choice (открытый доступ)

Mercy Preferred Open Choice

National Advantage Program

2 OA090 Managed 90 Elect Choice

OA Managed Choice HDHP

Open Access Elect Choice (Aetna HealthFund)

Open Access Managed Choice (Aetna HealthFund)

Open Access POS II (широкий)

Open Choice (Aetna HealthFund). the Altius Network

Premier Care Network Plus — Banner Health Network — Choice POS II

Premier Care Network Plus — Choice POS II

Premier Care Network Plus — Open Access Select

Premier Care Network Plus — Seton Health Alliance — Choice POS II

SW Region Premier Aetna Select (открытый доступ)

SW Region Premier Elect Choice (открытый доступ)

Savings Plus

Savings Plus POS II

Savings Plus of Southeast Pennsylvania Aetna Select

Savings Plus of Southeast Pennsylvania Aetna Select Open Access

Savings Plus of Southeast Pennsylvania Choice POS II

Savings Plus of Southeast Pennsylvania HN Health Network Option

Savings Plus of Southeast Pennsylvania Managed Choice

Savings Plus of Southeast Pennsylvania Managed Choice Open Access

Savings Plus-Open Access Aetna Select

Select

Summit Healthcare

ValuePlus SE Michigan — Multi Tier

ValuePlus Upper Peninsula

Добровольные планы

Washington Value Network

Wesley Preferred Aetna Choice POS II

Wesley Preferred Aetna Select (открытый доступ)

Wesley Preferred Elect Choice (открытый доступ)

Wesley Preferred Managed Choice (открытый доступ)

Wesley Preferred Open Choice

Обнаружение маркеров стволовых клеток рака с помощью профилирования средней и высокой производительности ПЦР в реальном времени

Характеристика рака маркеры стволовых клеток (CSC) обеспечивают потенциал мишени для прямой терапии РСК. Тем не менее, фенотип CSC варьирует существенно среди пациентов. Таким образом, быстрая и точная идентификация персонализированных поверхностных маркеров CSC имеет решающее значение для определения точности CSC-специфического таргетинга. Профилирование со средней и высокой пропускной способностью в режиме реального времени ПЦР может одновременно количественно определять панель экспрессии генов из сотен поверхностных маркеров РСК и специфического активированного сигнального пути РСК молекулы с минимальными образцами. Путем обнаружения маркеров CSC циркулирующих опухолевых клеток, анализ ПЦР может привести к ранней диагностике опухоли, оценка эффектов лечения опухоли и мониторинг опухоли повторение.

Раковые стволовые клетки, маркеры, средняя и высокая производительность профилирование ПЦР в реальном времени, иммунотерапия рака.

Характеристика маркеров раковых стволовых клеток (CSC) дает возможность мишени для прямой терапии РСК. Тем не менее, фенотип CSC варьирует существенно среди пациентов. Таким образом, быстрая и точная идентификация персонализированных поверхностных маркеров CSC имеет решающее значение для определения точности CSC-специфического таргетинга. Профилирование со средней и высокой пропускной способностью в режиме реального времени ПЦР может одновременно количественно определять панель экспрессии генов из сотен поверхностных маркеров РСК и специфического активированного сигнального пути РСК молекулы с минимальными образцами. Путем обнаружения маркеров CSC циркулирующих опухолевых клеток, анализ ПЦР может привести к ранней диагностике опухоли, оценка эффектов лечения опухоли и мониторинг опухоли повторение.

Раковые стволовые клетки, маркеры, средняя и высокая производительность профилирование ПЦР в реальном времени, иммунотерапия рака.

CSC: раковая стволовая клетка, ALDH: альдегид дегидрогеназа, FCM: проточная цитометрия, IHC: иммуногистохимия, WB: вестерн-блот.

Раковые стволовые клетки быстро привлекли внимание из-за небольшой популяции раковых клеток, ответственных за возникновение опухоли; устойчивость к радиои химиотерапия; рецидив рака; метастазирование и уклонение от иммунный надзор хозяина [1-3].

Были выделены раковые стволовые клетки и характеризуется гематологическими и множественными солидными опухолями включая рак легких, печени, поджелудочной железы, толстой кишки, головного мозга, головы и шеи, молочной железы и, яичников, желудка, а также рак меланомы кожи [4-8]. Чтобы улучшить текущую терапевтическую эффективность рака, начальная Терапевтическое лечение первичной опухоли требует сосредоточения внимания на том, как распознавать и уничтожать раковые стволовые клетки, чтобы предотвратить первичное опухоль от рецидива и метастазирования, тем самым увеличивая выживаемость. К раковые стволовые клетки-мишени в объеме опухоли, идентификация поверхностных маркеров раковых стволовых клеток имеет решающее значение. В последнее десятилетие или около того, были идентифицированы определенные маркеры раковых стволовых клеток (табл. 1). Экспрессия маркера раковых стволовых клеток может предсказать прогноз рака и рецидив после традиционной противоопухолевой терапии, потому что экспрессия генов, связанных с раковыми стволовыми клетками, или сигнатуры белков отражают обилие и природа раковых стволовых клеток в опухолевых тканях пациента, таким образом, отражая биологию, поведение, а также исход опухоли в ответ на терапию [9,10]. Что еще более важно, характеристика рака маркеры стволовых клеток обеспечат потенциальную мишень для рака, непосредственно связанного со стволовыми клетками. терапия, в частности иммунотерапия рака, нацеленная на стволовые клетки, поскольку эти маркеры раковых стволовых клеток могут служить или использоваться в качестве антигена/ иммуноген для выработки противоракового иммунитета хозяина из стволовых клеток.

Таблица 1: Маркеры раковых стволовых клеток [1,2,9,10,31-33].

Мы идентифицировали и охарактеризовали раковые стволовые клетки, обогащенные популяции рака человека и животных, с использованием альдегиддегидрогеназы (ALDH) в качестве маркера. Высокая уровни альдегиддегидрогеназы (ALDH

высокая ) активность успешно используется в качестве надежного единственного маркера для выделения популяции, обогащенные раковыми стволовыми клетками, при раке молочной железы и ряд других опухолей человека, а также мышиных рака [11-24]. Высокая активность АЛДГ была связана с развитие метастазирования, резистентность к химиотерапии, и плохой прогноз при раке молочной железы человека [14,25-27]. Мы показали, что ALDH ^high идентифицирует опухоль, инициирующую популяции и продемонстрировали противоопухолевую эффективность АЛДГ ^high ДК-вакцины с импульсным лизатом раковых стволовых клеток в модели защиты от опухолей, а также установленные опухоли после лучевая терапия [24,28]. Мы также исследовали голову и шею. плоскоклеточный рак (HNSCC) на антигенность/ иммуногенность стволовых клеток рака ALDH

high HNSCC по сравнению с нераковых стволовых клеток ALDHlow HNSCC [29]. Анти- PD-L1 значительно увеличивает терапевтическую эффективность ALDH ^high Вакцина стволовых клеток рака HNSCC в адъюванте установка после резекции опухоли [30]. Ранее сообщалось методология создания вакцин против раковых стволовых клеток опирается по выделению АЛДГ ^{высокая} раковые стволовые клетки из объемной опухоли. Этот ограничивает клиническое применение этого подхода. Развивать готовые вакцины из раковых стволовых клеток для больных раком, идентификация и использование антигенных маркеров раковых стволовых клеток в виде пептидов было бы выгодно.

На сегодняшний день проверено много оригинальных подходов нацеливаться на раковые стволовые клетки в терапевтических целях на основе на нацеливание на маркеры раковых стволовых клеток, включая антитела [34-36], CAR-T [37-40], CRISPR/Cas9редактирование генома [41], стратегии, опосредованные наночастицами [42,43], и онколитические вирусы [2,44,45]. Однако фенотип раковых стволовых клеток могут существенно различаться среди пациентов, страдающих того же типа рака [33]. Маркеры поверхности раковых стволовых клеток экспрессируется на опухолевых клетках одного и того же больного при разных периода или даже в одной и той же раковой ткани неоднородны [32]. В этой области существует огромный спрос на одновременное, быстрая и точная идентификация и распознавание ствола рака маркеры клеточной поверхности.

Для выявления и распознавать экспрессию маркеров стволовых клеток, таких как поток цитометрия (ФКМ), иммуногистохимия (ИГХ), вестерн блоттинг (WB) и т. д. К сожалению, эти методы ограничены мониторингом интенсивности экспрессии и статуса активации определенные маркеры раковых стволовых клеток. Для раковых стволовых клеток таргетинг, существует острая потребность в одновременном, быстром, и точный метод идентификации для распознавания рака маркеры стволовых клеток, а также нижележащие белки и амплификация соответствующих генов. ПЦР является эффективным инструмент для обнаружения нуклеиновых кислот, и он широко используется как в фундаментальных исследованиях, так и в клинической диагностике опухолей генетический анализ. В то время как обычная мультиплексная ПЦР потенциально осуществимый метод для достижения этой цели с использованием несколько пар праймеров, предназначенных для обнаружения разных генов, реакции происходят в реакционных пробирках, что ограничивает количество генов, которые можно протестировать на ограниченных выборках. Представить простую и эффективную платформу для преодоления недостатки обычной мультиплексной ПЦР, высокопроизводительное профилирование амплификации ПЦР в реальном времени может одновременно количественно измерять экспрессию сотен генов с помощью минимальные образцы, выполненные с помощью генных сигнатурных планшетов. Генетические сигнатурные пластины 96- или 384-луночные планшеты, предварительно сконфигурирован с сотнями праймеров для ПЦР. Крест действия и конкуренция между различными праймерами приводят к неравномерная эффективность амплификации каждого целевого гена. Каждый планшет содержит предварительно определенные анализы и эндогенные контроли высохшие в скважинах, готовые к точной оценке сотни сигнатур генов в одном простом эксперименте.

Таким образом, благодаря своей надежности, возможности реализации, высокой пропускной способности емкость и простота, средняя и высокая пропускная способность профилирование ПЦР в реальном времени использовалось для количественной оценки гена уровни экспрессии сотен раковых стволовых клеток на поверхности маркеры и специфический активированный сигнал раковых стволовых клеток молекулы пути. Согласно панели выражений различные поверхностные маркеры раковых стволовых клеток, доминирующие Популяция поверхностных маркеров раковых стволовых клеток может быть выбрана. Терапия, нацеленная на монодоминантный маркер стволовых клеток рака или несколько маркеров высокой экспрессии могут затем стать полезно для персонализированной терапии.

Количество проб, необходимое для каждой средней и высокой производительности. профилирование ПЦР в реальном времени минимально, что применим для тестирования редких клинических и лабораторных образцы. Например, сбор циркулирующих опухолевых клеток и анализ фенотипа стволовых клеток циркулирующей опухоли ячейки, использующие профилирование средней и высокой пропускной способности в режиме реального времени ПЦР может привести к ранней диагностике опухолей; оценка эффекты лечения опухолей; мониторинг рецидива опухоли, и определение фенотипических различий между остаточные или рецидивирующие раковые стволовые клетки и первичный рак стволовые клетки. Вместе они дадут ценные данные для выбора индивидуализированных маркеров раковых стволовых клеток для таргетинг.

При средней и высокой производительности профилирования ПЦР в реальном времени проводится для выявления маркеров раковых стволовых клеток, различных могут быть собраны потенциальные популяции раковых стволовых клеток на основе обнаруженных маркеров раковых стволовых клеток. Способность пролиферации, инвазии, онкогенности можно оценить между различными потенциальными популяциями раковых стволовых клеток. Таким образом, мы можем идентифицировать доминантную раковую стволовую клетку. населения, что будет очень ценно для персонализированного таргетная терапия раковых стволовых клеток (рис. 1).

Рис. 1: Прикладные аспекты профилирования в режиме реального времени со средней и высокой пропускной способностью ПЦР анализы.

Таким образом, профилирование в режиме реального времени со средней и высокой пропускной способностью Анализы ПЦР могут генерировать высококачественные данные для широкого диапазона исследований, предоставив более миллиона предварительно разработанных учебников для начинающих/ наборы зондов для конкретного биологического процесса, охватывающие несколько разновидность. Благодаря высокой пропускной способности, надежности, универсальные функции и простота, средняя и высокая пропускная способность профилирование ПЦР в реальном времени, применяемое для тестирования и идентификации маркеров раковых стволовых клеток и их биологической активности является многообещающим и может найти ценное применение как в основных исследования и клинические исследования.

Эта работа была частично поддержана грантом NIH R01. CA210273 и Фонд Гилсона Лонгенбо.

1. Плакс В., Конг Н., Верб З. (2015) Ниша раковых стволовых клеток: насколько она важна ниша в регуляции стволовости опухолевых клеток? Стволовая клетка 16: 225- 238. [Ссылка]

2. Марквардт С., Соланки М., Спичак А., Вера Дж., Путцер Б.М. (2018) функциональные маркеры для терапии на основе раковых стволовых клеток: понимание сигнальные сети для нацеливания на метастазы. Семин Рак Биол. [ Ссылка ]

3. Singh A and Settleman J (2010) ЕМТ, раковые стволовые клетки и лекарства сопротивление: зарождающаяся ось зла в войне с раком. Онкоген 29: 4741-4751. [Ссылка]

4. Clevers H (2011) Раковая стволовая клетка: предпосылки, обещания и проблемы. Nat Med 17: 313-319. [Ссылка]

5. Kim JY, Lee HY, Park KK, Choi YK, Nam JS и др. (2016) CWP232228 нацеливается на стволовые клетки рака печени посредством передачи сигналов Wnt/бета-катенин: новый терапевтический подход к лечению рака печени. Онкоцель 7: 20395-20409. [Ссылка]

6. Фу Х., Ян Х., Чжан Х., Ван Б., Мао Дж. и др. (2018) Экзосомальный TRIM3 новый маркер и мишень для терапии рака желудка. J Exp Clin Рак Рез. 37: 162. [Ссылка]

7. Аль-Хадж М., Вича М.С., Бенито-Эрнандес А., Моррисон С.Дж., Кларк М.Ф. (2003) Проспективная идентификация онкогенных клеток рака молочной железы. Прок Натл Академик наук США 100: 3983-3988. [Ссылка]

8. Schatton T, Murphy GF, Frank NY, Yamaura K, Waaga-Gasser AM, et al. (2008)Идентификация клеток, инициирующих меланому человека. Природа 451: 345-349. [Ссылка]

9. Краузе М., Дубровска А., Линге А., Бауманн М. (2017) Ствол рака клетки: радиорезистентность, прогноз результатов лучевой терапии и специфические цели комбинированного лечения. Adv Drug Deliv Rev 109: 63-73. [Ссылка]

10. Пейцш К., Тютюнникова А., Пантель К., Дубровская А. (2017) Раковая ножка клетки: корень рецидива опухоли и метастазов. Семин Рак Биол 44: 10-24. [Ссылка]

11. Джинестье С., Хур М.Х., Шараф-Жофре Э., Монвиль Ф., Датчер Дж. и др. (2007) ALDh2 является маркером нормальной и злокачественной молочной железы человека. стволовые клетки и предиктор плохого клинического исхода. Клеточная стволовая клетка 1: 555- 567. [Ссылка]

12. Визус С., Ван Ю., Лозано-Леон А., Феррис Р.Л., Сильвер С. и др. (2011) Таргетинг ALDH (яркие) клетки, инициирующие карциному человека, с ALDh2A1-специфическим CD8(+) Т-клетки. Clin Cancer Res 17: 6174-6184. [Ссылка]

13. Charafe-Jauffret E, Ginestier C, Iovino F, Wicinski J, Cervera N, et al. (2009)Линии клеток рака молочной железы содержат функциональные раковые стволовые клетки с метастатическая способность и отчетливая молекулярная подпись. Рак Рез 69: 1302-1313 гг. [Ссылка]

14. Charafe-Jauffret E, Ginestier C, Iovino F, Tarpin C, Diebel M, et al. (2010) Альдегиддегидрогеназа 1-положительные раковые стволовые клетки опосредуют метастазирование и плохой клинический исход при воспалительном раке молочной железы. Clin Cancer Res 16: 45-55. [Ссылка]

15. Дэн С., Ян С., Лассус Х., Лян С., Каур С. и др. (2010) Отчетливое выражение уровни и характер маркера стволовых клеток, альдегиддегидрогеназы изоформа 1 (ALDh2) при раке эпителия человека. PLoS One 5: e10277. [ Ссылка ]

16. Хуан Э.Х., Хайнс М.Дж., Чжан Т., Джинестье С., Донту Г. и др. (2009) Альдегиддегидрогеназа 1 является маркером нормальных и злокачественных опухолей человека. стволовые клетки толстой кишки (SC) и отслеживает перенаселение SC во время толстой кишки туморогенез. Рак Res 69: 3382-3389. [Ссылка]

17. Карпентино Дж. Э., Хайнс М. Дж., Аппельман Х. Д., Чжэн Т., Штайндлер Д. А. и др. (2009) Стволовые клетки толстой кишки, экспрессирующие альдегиддегидрогеназу, вносят свой вклад онкогенезу при переходе от колита к раку. Рак Рез 69: 8208-8215. [Ссылка]

18. Clay MR, Tabor M, Owen JH, Carey TE, Bradford CR, et al. (2010) Одиночный маркер выявление плоскоклеточного рака головы и шеи стволовые клетки с альдегиддегидрогеназой. Шея головы 32: 1195-1201. [Ссылка]

19. Boonyaratanakornkit JB, Yue L, Strachan LR, Scalapino KJ, LeBoit PE и др. др. (2010)Селекция онкогенных клеток меланомы с использованием ALDH. Джей Инвест Дерматол 130: 2799-2808. [Ссылка]

20. ван ден Хуген С., ван дер Хорст Г., Чунг Х., Буйс Дж.Т., Липпитт Дж.М. и др. (2010) Высокая активность альдегиддегидрогеназы идентифицирует опухоли, инициирующие и клетки, инициирующие метастазирование, при раке предстательной железы человека. Рак Рез 70: 5163-5173. [ Ссылка ]

21. Мацуи В., Хафф К.А., Ван К., Мейлхорн М.Т., Барбер Дж. и др. (2004) Характеристика клоногенных клеток множественной миеломы. Кровь 103: 2332-2336. [Ссылка]

22. Пирс Д.Дж., Тауссиг Д., Симпсон С., Аллен К., Рохатинер А.З. и др. (2005) Характеристика клеток с высокой активностью альдегиддегидрогеназы из пуповинной крови и образцов острого миелоидного лейкоза. Стволовые клетки 23: 752-760. [Ссылка]

23. Авад О. , Юстейн Дж. Т., Шах П., Гул Н., Катури В. и др. (2010) Высокий АЛДГ активность идентифицирует устойчивые к химиотерапии стволовые клетки саркомы Юинга которые сохраняют чувствительность к ингибированию EWS-FLI1. ПЛОС Один 5: e13943. [Ссылка]

24. Нин Н., Пан К., Чжэн Ф., Тейтц-Тенненбаум С., Эгенти М. и др. (2012) Вакцинация раковыми стволовыми клетками дает значительный противоопухолевый иммунитет. Рак Res 72: 1853-1864. [Ссылка]

25. Таней Т., Моримото К., Симадзу К., Ким С.Дж., Танджи И. и др. (2009) Ассоциация стволовых клеток рака молочной железы, идентифицированных альдегиддегидрогеназой 1 экспрессия с устойчивостью к последовательным паклитакселу и эпирубицину на основе химиотерапия рака молочной железы. Clin Cancer Res 15: 4234-4241. [ Ссылка ]

26. Маркато П., Дин К.А., Пан Д., Арасланова Р., Гиллис М. и др. (2011) Альдегид дегидрогеназная активность стволовых клеток рака молочной железы в первую очередь обусловлена изоформа ALDh2A3, и ее экспрессия предсказывает метастазирование. Корень Ячейки 29: 32-45. [Ссылка]

27. Kim MP, Fleming JB, Wang H, Abbruzzese JL, Choi W, et al. (2011) АЛДГ активность избирательно определяет усиленную популяцию клеток, инициирующих опухоль относительно экспрессии CD133 при аденокарциноме поджелудочной железы человека. PLoS One 6: e20636. [ Ссылка ]

28. Лу Л., Тао Х., Чанг А.Е., Ху Ю., Шу Г. и др. (2015) Вакцина против раковых стволовых клеток ингибирует метастазы первичных опухолей и индуцирует гуморальный иммунитет реакции на раковые стволовые клетки. Онкоиммунология 4: e990767. [Ссылка]

29. Принц, депутат Европарламента, Чжоу Л., Мойер Дж.С., Тао Х., Лу Л. и др. (2016) Оценка иммуногенность АЛДГ (высокая) плоскоклеточных клеток головы и шеи человека раковые стволовые клетки карциномы in vitro. Оральный Онкол 59: 30-42. [Ссылка]

30. Hu Y, Lu L, Xia Y, Chen X, Chang AE и др. (2016) Терапевтическая эффективность Вакцины против рака со стволовыми клетками в адъювантной обстановке. Рак Рез 76: 4661- 4672. [Ссылка]

31. Давуд С., Остин Л., Кристофанилли М. (2014) Раковые стволовые клетки: последствия для терапии рака. Онкология (Уиллистон Парк) 28: 1101-1107. [Ссылка]

32. Kim WT и Ryu CJ (2017) Маркеры поверхности раковых стволовых клеток в норме стволовые клетки. BMB Rep 50: 285-298. [Ссылка]

33. Ван Т., Шигдар С., Гантьер М.П., ​​Хоу Ю., Ван Л. и др. (2015) Рак Таргетная терапия стволовыми клетками: прогресс на фоне противоречий. Онкоцель 6: 44191-44206. [Ссылка]

34. Ghosh SC, Neslihan Alpay S, Klostergaard J (2012) CD44: утвержденный целью улучшения доставки противораковых препаратов. Мнение эксперта Цели 16: 635-650. [Ссылка]

35. Waldron NN, Kaufman DS, Oh S, Inde Z, Hexum MK и др. (2011) Нацеливание на раковые клетки, инициирующие опухоль, с помощью dCD133KDEL показывает впечатляющее уменьшение опухоли в модели ксенотрансплантата головы человека и рак шеи. Мол Рак Тер 10: 1829-1838. [Ссылка]

36. Скубитц А.П., Тарас Е.П., Бойлан К.Л., Уолдрон Н.Н., О С. и другие. (2013) Нацеливание на CD133 в модели рака яичников in vivo снижает прогрессирование рака. Гинекол Онкол 130: 579-587. [Ссылка]

37. Fesnak AD, June CH, Levine BL (2016) Сконструированные Т-клетки: обещание и проблемы иммунотерапии рака. Nat Rev Рак 16: 566-581. [Ссылка]

38. Мод С.Л., Фрей Н., Шоу П.А., Апленк Р., Барретт Д.М. и др. (2014) Химерика Т-клетки рецептора антигена для устойчивых ремиссий при лейкемии. Н англ J Мед 371: 1507-1517. [Ссылка]

39. Ахмед Н., Салсман В.С., Кью Ю., Шаффер Д., Пауэлл С. и др. (2010) ГЕР2- специфические Т-клетки нацелены на первичные стволовые клетки глиобластомы и индуцируют регрессия аутологичных экспериментальных опухолей. Клин Рак Рез 16: 474- 485. [Ссылка]

40. Zhu X, Prasad S, Gaedicke S, Hettich M, Firat E, et al. (2015) Получено от пациента стволовые клетки глиобластомы убиваются CD133-специфичными CAR Т-клетками но индуцируют маркер старения Т-клеток CD57. Онкоцель 6: 171-184. [Ссылка]

41. Кортина С., Турон Г., Сторк Д., Эрнандо-Момблона X, Севильяно М. и др. (2017) Подход к редактированию генома для изучения раковых стволовых клеток у человека. опухоли. EMBO Mol Med 9: 869-879. [Ссылка]

42. Яллапу М.М., Махер Д.М., Сундрам В., Белл М.С., Джагги М. и др. (2010) Куркумин индуцирует химио/радиосенсибилизацию в клетках рака яичников и наночастицы куркумина подавляют рост раковых клеток яичников. J яичников Res 3: 11. [Лит.]

43. Мэн Х., Чжао И., Дун Дж., Сюэ М., Линь Ю.С. и др. (2013) Две волны нанотерапия для нацеливания на строму и оптимизации доставки гемцитабина к модель рака поджелудочной железы у человека на мышах. СКУД Нано 7: 10048-10065. [Ссылка]

44. Бауэршмитц Г.Дж., Ранки Т., Кангасниеми Л., Рибака С., Эрикссон М. и др. (2008)Тканеспецифические промоторы, активные в CD44+CD24-/низкой груди. раковые клетки. Рак Res 68: 5533-5539. [Ссылка]

45. Иллингворт С.